国际药学研究杂志
Journal of International Pharmaceutical Research 국제약학구잡지
- 主管单位: 军事医学科学院
- 主办单位: 军事医学科学院毒物药物研究所,中国药学会
- 影响因子: 0.80
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1674-0440
- 国内刊号: 11-5619/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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抗肿瘤药伊立替康的研究进展
抗肿瘤药伊立替康是一种S期特异性的半合成可溶性喜树碱类衍生物,它通过抑制拓扑异构酶Ⅰ,干扰DNA复制和细胞分裂.无论是用于一线治疗,还是在氟尿嘧啶治疗失败后的二线治疗,伊立替康都显示了对于转移性结直肠癌的抗肿瘤活性.本文就伊立替康的作用机制、构效关系、药代动力学、毒副作用及临床试验等方面进行了综述.
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蛋白质芯片及其在蛋白质组研究中的应用
对在蛋白质组研究中发挥巨大作用的新技术蛋白质芯片的基本组成、特点、使用方法及应用等方面做了简要介绍,并展望了今后的发展前景.由于蛋白质芯片的超微量、全自动化的高通量筛选功能的优点,必将成为蛋白质组学研究的强有力的工具.
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以和微管相互作用的药物治疗癌症
癌细胞通过有丝分裂而无限制地增殖.由微管蛋白所形成的微管在有丝分裂过程中促使姐妹染色单体分离,从而形成两个子细胞并获得质与量都相同的遗传信息.在抗癌药中,发现有一类药的作用机制是与微管蛋白相结合从而干扰了染色体的分离,导致癌细胞停滞于有丝分裂的早期或前中期而死亡.这一发现启发了能干扰微管功能的新型药物的研究与开发.目前,已有一些与微管蛋白结合机制不同的这类药物,具有明显的抗癌疗效且副作用轻微,尤其是那可丁及其衍生物.后者若与免疫疗法药物伍用则更具有良好的前景.
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成人重症监护病房中手术后止痛和镇静药物选择指南
现代化医院中都设有重症监护病房(ICU),收治病情危急,包括大手术后的患者进行严密观察、及时护理及对症治疗.大手术后的患者从麻醉状态下清醒之后,突出的普遍问题就是疼痛与焦虑,如不经恰当治疗会引起后果不良的并发症;而且目前治疗这两种症状的方法包括选用的药物和给药方案,各医疗中心之间差别很大.此外,对于这两种症状迄今尚无完善的客观评价方法.本文叙述了临床常用的各种止痛与镇静药物的特性、药效、药代动力学、不良反应谱,以及在ICU中使用的适应证及注意事项.
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咪唑啉Ⅰ型受体与磷脂代谢相关的信号转导研究进展
咪唑啉Ⅰ型受体(I1-imidazoline receptor,I1R)参与多种生理功能的调节,在中枢神经系统可能与抑郁症、阿片成瘾、早老性痴呆等疾病的发病机制有关.近年研究发现,I1R在PC12细胞中的信号转导与磷脂代谢途径有关.激活I1R首先活化磷脂酰胆碱特异性磷脂酶C,产生二酰甘油和花生四烯酸;两者作为第二信使,通过激活蛋白激酶C,使细胞外信号调节激酶和c-Jun N端激酶活化,继而引起促分裂原活化蛋白激酶级联反应,终调节细胞增殖或神经分化.上述各种酶共同组成了I1R在PC12细胞中的信号转导途径.
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慢性淋巴细胞白血病的治疗进展
慢性淋巴细胞白血病(CLL)是一种成人常见的白血病.95%患者的该肿瘤来源于B淋巴细胞(B-CLL),仅有一小部分是由T淋巴细胞(T-CLL)恶性转化而来.细胞凋亡的抑制和抗凋亡蛋白BCL-2的表达上调是B-CLL主要的病理生理机制.细胞凋亡和细胞周期的功能失调是临床应用传统的化学疗法不能治愈CLL的主要原因.近年来,在研究CLL病理改变的分子基础及探索新的治疗策略等方面取得了许多进展.嘌呤类似物如氟达拉滨可明显提高缓解率;大鼠或小鼠单克隆抗体与人类抗体的嵌合体如利妥昔单抗(rituximab)及阿来珠单抗(alemtuzumab)等由于无明显的骨髓毒性,似乎比传统的化疗药物更有吸引力;已开始研究应用骨髓清除化疗后自体或异基因干细胞移植,以期获得治愈CLL的效果.
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尼美舒利的镇痛与抗痛觉过敏作用的中枢成分
大鼠甩尾和福尔马林实验均显示尼美舒利有明显的镇痛作用.此外,在这些模型上尼美舒利也能有效地拮抗硝酸甘油引起的痛觉过敏.分别给硝酸甘油或加用尼美舒利治疗的大鼠,用免疫细胞化学侦检标记神经元激活的Fos蛋白,发现尼美舒利对硝酸甘油激活的大部分脑神经核有明显的拮抗作用,表明尼美舒利的镇痛与抗痛觉过敏作用部分是中枢性的.
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膜融合脂质体给药系统的研究进展
膜融合脂质体是在传统脂质体基础上引入具有融合特性的病毒而形成的一种新的给药系统,它是介于病毒与非病毒性载体之间的杂合体,本文主要对膜融合脂质体给药系统的构建、特点、药物转运的机制及其作为给药系统的研究作一综述.
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血管肽酶抑制剂奥马帕曲拉在心血管疾病中的应用研究进展
血管肽酶抑制剂是中性内肽酶和血管紧张素转化酶的双重抑制剂,主要用于治疗高血压和心力衰竭.本文就血管肽酶抑制剂奥马帕曲拉的作用机制、基础研究和临床试验等方面进行综述.
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新型非病毒载体聚乙烯亚胺体内应用的研究进展
聚乙烯亚胺是1995年发现的重要的真核细胞基因转染载体,在非病毒载体的研究中处于重要的地位.聚乙烯亚胺体外研究已取得显著的进展,但在体内基因治疗的应用面临着一系列局限.本文综述了非病毒载体聚丙烯亚胺体内应用的障碍和克服办法,包括聚乙烯亚胺-DNA复合物的脂质体包裹或聚乙二醇化修饰等.
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噻唑烷二酮类药物治疗2型糖尿病的临床应用
2型糖尿病是以胰岛素抵抗和胰腺β细胞渐进性功能障碍为特征的一类糖尿病.目前,口服降血糖药物有二甲双胍和磺酰脲.近年来,出现了一类治疗糖尿病的新药噻唑烷二酮.它可提高病人对胰岛素的敏感性和改善胰腺β细胞的功能.噻唑烷二酮类药物是一种人工合成的配体,能够结合核过氧化物酶体增殖激活受体γ(PPAR-γ),激活基因的转录,从而调节脂肪细胞的分化和脂肪细胞的形成,以及葡萄糖和油脂的代谢.目前,对噻唑烷二酮作用的确切分子机制还不太清楚.噻唑烷二酮类药物单独给药或与二甲双胍、磺酰脲及胰岛素合用治疗2型糖尿病,通过快速降低膳后血糖水平,从而改善对血糖生成的控制,并能提高对胰岛素的敏感性.
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配体诱导受体酪氨酸激酶活化的结构基础研究进展
受体酪氨酸激酶(RTK)家族是一类具有内源性蛋白酪氨酸激酶(PTK)活性的单次跨膜受体,它们在调控与细胞增殖、分化等相关的信号转导通路中起关键作用.它与配体结合后引起二聚化或结构重排而使胞内区的酪氨酸(Tyr)被自磷酸化.Tyr的自磷酸化一方面可以激活胞内PTK区的活性,另一方面可以为下游的信号蛋白提供结合位点从而完成活化过程.本文对RTK家族成员的晶体结构及其活性调节机制的研究进行了综述,阐述了由配体诱导RTK活化的结构基础,并简要讨论了RTK抑制剂可能的作用靶点.
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微乳透皮给药系统的研究进展
与脂质体透皮给药相比,微乳在一定程度上克服了包封率小、磷脂易氧化等缺点,具有热力学相对稳定、粒径小、能自发形成等优良特性.本文综述了近年来有关微乳透皮给药系统促渗作用的机制、影响因素及其应用的研究进展.
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002 光动力学疗法:曙光已现?
关键词: 光动力学疗法 -
003 人体中潜在肿瘤敏感性基因的确认
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008 治疗血细胞生成疾患的新候选药
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005 植物来源的新药
关键词: 植物来源 -
010 阿卡波糖治疗糖耐量减低与心血管病和高血压的危险
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004 放射示踪技术在药物发现和发展中的应用
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009 对糖尿病治疗的新认识
关键词: -
013 扫描新化学分子及其药理学特点
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007 海洋里的化学防御
关键词: 海洋 -
001 个体化的癌症疫苗有望使肿瘤缓解
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011 填充口袋:治疗登革热的新策略?
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012 天花疫苗可以抗HIV感染
关键词: 天花疫苗 -
006 从海洋中寻找新药
关键词: 海洋 -
015 alvimopan改善术后肠梗阻研究的新数据
关键词: 术后肠梗阻 -
018 美国FDA批准Wellbutrin XL
关键词: -
014 大规模调查证实雌孕激素替代疗法会增加乳腺癌发生的危险
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020 罗伐他汀在美国获得批准
关键词: 他汀在 -
019 肠激素替代可以治疗肥胖症
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016 Altana公司的PDE-4抑制剂在竞争中领先
关键词: 抑制剂 -
017 FDA否决GSK公司的西洛司特用于治疗慢性阻塞性肺病
年 | 期数 |
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2014 | 01 02 03 04 05 06 |
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2012 | 01 02 03 04 05 06 |
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2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
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