国际药学研究杂志
Journal of International Pharmaceutical Research 국제약학구잡지
- 主管单位： 军事医学科学院
- 主办单位： 军事医学科学院毒物药物研究所，中国药学会
- 影响因子： 0.80
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1674-0440
- 国内刊号： 11-5619/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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临床试验中临床研究协调员的来源、职责、问题及对策
临床研究协调员(CRC)的主要来源有现场管理组织提供、机构聘用、主要研究者聘用、申办者或合同研究组织提供、行业协会提供.其职责涉及试验启动、过程和结束各阶段的大部分工作.针对目前存在的问题,应采取的措施包括规范化培训和认证考试、建立院内CRC职业等级评估、完善现场管理组织制度建设、拓展CRC业务范围和提升其认可度.CRC给临床试验带来质量提升的同时也伴随着挑战,可针对存在的问题采取相应措施加以解决,以期促进其在中国临床试验中发挥应有的作用.本文通过查阅国内外临床试验中有关CRC的主要来源、职责及挑战的文献并综合分析,概述该临床试验新角色的主要来源、职责、存在的问题及对策,为其建设提供参考.
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角果木属植物的二萜类化学成分研究进展
自2005年以来,通过对角果木属植物的化学成分研究,分离鉴定了多种类型的二萜类化合物和结构新颖的二聚二萜.研究表明,角果木属植物中的二萜类化合物具有抗菌、防污、杀虫、抗肿瘤等多种药理作用.本文以国内外发表的文献作为依据,对从角果木属中分离得到的99个二萜类化合物进行分析和总结,包括它们的结构、分类、生源关系、生物活性和构效分析,为角果物木属植物的进一步开发利用提供借鉴和参考.
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儿童给药释药系统及给药装置研究进展
儿童有着与成人不同的生理特点,并且从心理上对药物的色香味及用药的依从性要求高,研发成本大,目前中国儿童专用药物品种、规格、剂型均较少,且有效的儿童给药装置也相对缺乏,严重阻碍了儿童给药技术的发展.本文总结了与儿童给药技术相关的释药系统及新剂型的研究进展,如口腔崩解片、口腔速溶膜、微片、凝胶贴剂、鼻腔制剂等,并分析了针对儿童开发的适用于口服、肺部、注射、鼻腔、眼部给药途径的“儿童友好”型给药装置的现状及进展,同时结合儿童这一特殊群体的生理及心理特点,为中国儿童给药技术的发展提供新思路.
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红细胞载体药物研究进展
红细胞是人体血液中含量高的细胞成分.与传统的基于合成材料的载体相比,红细胞载体具有易获得、容量大、生物相容性高、循环时间长、消除机制安全等显著优势.自20世纪70年代以来,对红细胞载体药物已进行了广泛深入的研究,其中不少研究成果已展现出良好的临床应用前景.本文从载药方法、主要优势和不足等方面,综述了近几年来红细胞载体药物的研究成果,为相关领域的研究提供参考.
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治疗痤疮用茶树油立方液晶的研究
目的制备并表征茶树油立方液晶,考察其对痤疮常见致病菌金黄色葡萄球菌的体外抑制作用.方法以单油酸甘油酯、乙醇和水为基质制备茶树油立方液晶,通过伪三元相图法筛选佳处方.采用扫描电镜和X-小角衍射表征立方液晶性质.测定茶树油立方液晶对金黄色葡萄球菌的抑菌率.结果茶树油立方液晶的优处方为单油酸甘油酯、乙醇和水的比例为3.2:1.4:0.3 (w/w/w).所制备的立方液晶在室温下为透明、有黏性、凝胶状的半固体,经小角X线测试表明符合立方液晶的晶胞特征.扫描电镜观察其为棱角发亮的规则长方体.在偏光显微镜下为暗视野,符合立方液晶各向同性的光学性质.0.4 mg/ml茶树油立方液晶对金黄色葡萄球菌的抑菌率可达30％以上.结论茶树油立方液晶有望成为一种治疗痤疮用新制剂.
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基于HILIC-APCI-MS/MS技术快速测定酒中氨基甲酸乙酯
目的建立基于亲水作用色谱-大气压化学电离质谱(HILIC-APCI-MS/MS)联用及同位素稀释技术快速测定酒中氨基甲酸乙酯(EC)的新方法.方法酒样加乙腈盐析脱水直接提取,选用XBridge BEH A mide XP Column (2.1 mm×150 mm,2.5μm)亲水作用色谱柱,流速0.5 ml/min,进样量2μl,以0.9％甲酸水溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱进行分离;采用APCI-MS/MS,正离子软电离模式扫描,多反应监测方式,对EC及其同位素内标物(EC-d5)进行检测.结果EC和EC-d5在5 min内准确测定;标准线性良好(r=0.9998),方法定量限为1.0 μg/L,重复性、稳定性、加标回收率和基质效应等均符合分析要求.结论本法样品制备简单、快速,检测限低、选择性好、灵敏度高,分析周期短,适用于大批量各种酒(白酒、葡萄酒、黄酒、啤酒、药酒)中痕量EC的高通量快速定性和定量分析,为EC的痕量分析提供新的途径.
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响应面法优化酒炙续断微波炮制工艺
目的优化酒炙续断微波炮制工艺.方法根据单因素实验结果,通过HPLC法测定酒炙续断中马钱苷酸、川续断皂苷乙及川续断皂苷Ⅵ的总评归一值,对闷润时间、火力、黄酒用量及炮制时间进行研究,通过响应面法优化酒炙续断微波炮制工艺.结果佳工艺条件为闷润时间65 min,火力45％,黄酒用量2.4 g,炮制时间6 min.结论首次采用总评归一法对酒炙续断的微波炮制工艺进行研究,该炮制方法高效节能,易于操作,耗时短,可作为酒炙续断炮制的新方法.
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复方瓜蒌-阿司匹林微丸胶囊的制备及其释药性评价
目的制备复方瓜蒌-阿司匹林微丸胶囊,并进行体外释药评价.方法采用空白丸芯上药法,通过流化床包衣技术制备瓜蒌含药丸芯并包薄膜衣层.通过正交实验优化处方和工艺,并采用挤出滚圆法制备阿司匹林含药丸芯,以流化床包衣法包隔离层和肠溶层.根据含药量将两种微丸混合灌装于1号胶囊壳制得复方瓜蒌-阿司匹林微丸胶囊,并通过体外释放度评价其释药性.结果微丸圆整度、堆密度、脆碎度等指标符合规定要求.在0.1 mol/L盐酸中,瓜蒌微丸在15 min内迅速崩解,阿司匹林肠溶微丸在2h内累积释放度＜5％;在pH6.8磷酸缓冲溶液中,阿司匹林在45 min内累积释放度＞80％.结论复方瓜蒌-阿司匹林微丸胶囊剂处方组成合理、制备工艺重现性良好.瓜蒌可于胃中释放,阿司匹林可定位于肠道中释放.
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积雪草酸对TNF-α诱导的HaCaT细胞增殖的抑制作用
目的探讨积雪草酸对TNF-α诱导的人角化细胞系HaCaT增殖的影响及其可能机制.方法分别通过MTT实验和PI染色流式细胞术检测不同浓度TNF-α对体外HaCaT细胞增殖能力和细胞周期的影响.采用免疫荧光染色法检测不同浓度积雪草酸对TNF-α诱导HaCaT细胞NF-κB核转位的影响.通过Western印迹法检测NF-κB信号通路中p-NF-κB、NF-κB的表达水平.结果TNF-α诱导的HaCaT增殖实验结果显示,与正常对照组相比,模型组中细胞存活率明显升高(P＜0.01),S期细胞比例显著升高(P＜0.05),G2期细胞比例显著降低(P＜0.05),p-NF-κB表达显著升高(P＜0.01);与模型组相比,10、25和50μmol/L积雪草酸组细胞存活率显著下降(均为P＜0.05),10和40 μmol/L积雪草酸组G2期细胞比例显著升高(P＜0.05),p-NF-κB表达显著降低(P＜0.05).结论积雪草酸可能通过抑制NF-κB信号通路来抑制角质形成细胞的增殖,可以作为治疗银屑病的潜在药物.
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巴戟天寡糖中果糖的测定方法
目的研究巴戟天寡糖中果糖的分析方法.方法采用4种不同条件对巴戟天寡糖进行酸水解,然后分别采用薄层色谱法(TLC)、凝胶过滤色谱法(GPC)和毛细管电泳法(CE)分析酸水解产物.结果TLC和GPC方法分析表明,2mol/L三氟乙酸(TFA)-120C-2 h条件水解巴戟天寡糖后无法获得原型果糖,0.01 mol/L TFA-40C-10 h条件无法使寡糖水解完全,0.5 mol/L TFA-40℃-2 h和0.05 mol/L TFA-40℃-10 h两种水解条件可使寡糖水解完全,得到果糖和葡萄糖.CE法进一步分析表明,0.05 mol/L TFA-40℃-10h为佳酸水解条件,经测定,巴戟天寡糖在该条件下酸水解后果糖与葡萄糖的单糖摩尔比为10:1.结论本研究提示,强酸水解和还原反应不适于巴戟天寡糖和多糖中的果糖分析,应采用温和酸水解条件,而CE可用于单糖组成分析.
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Rasfonin潜在结合蛋白的发现及其对胰腺癌细胞增殖影响的初步研究
目的寻找对Kras突变胰腺癌增殖具有选择性抑制作用的化合物rasfonin的结合蛋白,研究其潜在结合蛋白对胰腺癌Panc-1细胞增殖的影响,为其抗胰腺癌的机制研究提供线索.方法运用依赖于靶点稳定性的药物亲和反应(DARTS)方法获得可能与rasfonin结合的耐酶解电泳条带,经质谱鉴定、Mascot分析后得到潜在结合蛋白.设计针对这些蛋白的siRNA片段,qPCR法检测siRNA干扰效率.选择干扰效率高的siRNA转染Panc-1细胞,CCK8法检测细胞增殖率.结果对得到的电泳条带进行解析后得到11种与肿瘤密切相关的蛋白,对相关基因进行siRNA干扰实验后检测细胞增殖情况,结果显示敲降YBX1、LAP3基因抑制Panc-1细胞增殖;敲降PPP2R5E基因促进Panc-1细胞增殖;敲降其他基因对Panc-1细胞增殖无明显影响.结论YBX1、LAP3和PPP2R5E基因对Panc-1细胞的增殖具有明显影响,但其与rasfonin发挥抗肿瘤作用的关系尚需深入研究.
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雷替曲塞制剂相关理化性质研究
目的对抗肿瘤药物雷替曲塞进行关键质量属性的研究,为该药pH敏感脂质体的研究提供实验依据.方法建立雷替曲塞高效液相色谱(HPLC)含量测定方法和有关物质测定方法,通过破坏性实验和水溶液中稳定性实验考察药物稳定性,摇瓶法测定平衡溶解度和表观油水分配系数等.结果建立了该药HPLC含量和有关物质测定方法,2～20μg/ml浓度范围内线性关系良好(A=87354c-1878.4,r=0.9999);药物在碱、高温和光照条件下稳定,对酸和氧化条件较为敏感,48 h内在pH值6.5～ 9.0 NaH2PO4水溶液中可稳定存在;平衡溶解度和油水分配系数结果显示该药是水溶性药物.结论油水分配系数和平衡溶解度提示可采用逆相蒸发法或主动载药法等制备雷替曲塞脂质体,以获得较高包封率.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
