国际药学研究杂志
Journal of International Pharmaceutical Research 국제약학구잡지
- 主管单位： 军事医学科学院
- 主办单位： 军事医学科学院毒物药物研究所，中国药学会
- 影响因子： 0.80
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1674-0440
- 国内刊号： 11-5619/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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蛋白酶体抑制剂逆转肿瘤多药耐药的研究进展
肿瘤多药耐药是肿瘤治愈的主要障碍之一.肿瘤细胞对抗癌药物诱导的凋亡的耐受是多药耐药形成的重要原因.蛋白酶体抑制剂可选择性地促进肿瘤细胞凋亡,逆转多药耐药.蛋白酶体被认为是肿瘤治疗的新靶点.
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抗乙型肝炎病毒药物的研究进展
慢性乙型肝炎病毒感染是一个全球性的健康问题,开发抗乙型肝炎病毒药物一直是个热点.本文通过检索相关医药文献,对近几年来此类药物作一比较和评价,尤其对核苷类药物的研究进展进行着重介绍.
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多西环素对心血管重构的影响及其临床意义
基质金属蛋白酶是心血管重构的重要推动力.研究已经证实,半合成四环素类抗生素--多西环素不但具有广谱的抗菌作用,而且还能抑制基质金属蛋白酶的表达和活性,从而有望为心血管重构的防治开辟新途径.
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RNAi在神经退行性疾病发病机制及防治研究中的应用
RNA干扰(RNA interference,RNAi)技术能特异性降解mRNA,沉默靶基因,在转录后水平抑制基因的表达,从而可用来进行基因功能的分析和药物靶标的研究.RNAi技术日趋成熟,已被广泛应用于生命科学的各个领域.在神经科学上,尤其是在神经退行性疾病,如阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病、脊髓小脑性共济失调、肌萎缩性侧索硬化症、朊病毒病等的研究中取得了显著进展,RNAi的应用为神经退行性疾病发病机制的揭示和治疗另辟了蹊径.
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N-型钙通道及其阻断剂研究进展
N-型电压依赖性钙通道主要分布于疼痛传递与调控通路的神经元突触末梢,参与疼痛介质(如谷氨酸和P物质)的释放和调节,在疼痛传递和调控过程中具有重要作用.因此,阻断N-型钙通道可以产生镇痛作用,特别是慢性疼痛和神经病理性疼痛.FDA已批准肽类阻断剂齐考诺肽鞘内给药,治疗全身性疼痛以及吗啡耐受或无效患者的严重慢性疼痛,证实N型钙通道是一个非常有意义的镇痛药物研究新靶标.近年来,口服有活性的小分子化合物研究越来越受到人们的重视,各种文献和专利报道的新结构类型层出不穷.本文就相关研究进行了综述.
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甘氨环素类药物替加环素的研究进展
由于导致严重感染的多药耐药菌发生率上升,临床迫切需要寻求新型抗菌药物,尤其需要能够有效克服现有耐药机制的全新药物.替加环素为新型抗菌甘氨环素类药物,即米诺环素的衍生物,能够克服与四环素类绝大部分相关的耐药机制.体外试验显示替加环素尽管对铜绿假单胞菌无效,对变形杆菌属的作用较差,但对耐万古霉素肠球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、耐青霉素肺炎链球菌和其他多药耐药革兰阴性菌均具有良好活性.Ⅲ期临床试验已就替加环素治疗由多药耐药菌引起危及生命的感染的作用进行了研究,其抗菌谱新颖广阔,具有良好的临床应用前景.
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手性药物的药理学立体选择性
人体是一种高度复杂的手性环境,根据立体化学原理,手性药物用于机体后,两对映体与体内的大分子物质结合,形成不同性质的非对映体复合物,呈现作用机制和结合力的差别,从而导致手性药物的体内立体选择性处置特征,产生药理学上的差别.
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多肽/蛋白类药物在微球中的不稳定因素及解决方法
多肽/蛋白类药物在人类疾病治疗过程中起着越来越重要的作用,但通常该类药物半衰期短,需频繁注射给药,患者顺应性低,因此多肽/蛋白类药物的缓控释制剂尤其是生物可降解微球引起了广泛关注,但该类药物较不稳定,其在提取分析、微球的制备、储存及释放过程中均易失活.本文主要针对微球中多肽/蛋白类药物不稳定的因素及解决方法加以综述.
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脂质体分析方法新进展
脂质体给药系统可降低药物的毒性,增加药物在靶点的聚集并提高药物的疗效.近代物理学实验技术的发展,使脂质体的质量研究进入分子水平.本文主要就近年来脂质体的定性定量分析方法的新进展作一综述.
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为了21世纪新流行病的第2次疫苗革命
非传染性慢性疾病是当今世界主要的致死和致残原因,这些病许多已成为流行病.根据世界卫生组织报告,这些疾病,包括心血管和呼吸系统疾病,糖尿病,肥胖和癌症等约占全球死亡和疾病人数的一半.WHO比较了下列因素,即吸烟、酒精滥用、肥胖、高胆固醇和高血压等,确认这些因素是众多慢性病的发病原因.现已进行基于疫苗途径的新一类药物的临床试验,这些药物对控制危险因素及其有关的慢性疾病方面有较大的希望.
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化学微阵列:一种药物筛选和发现的新工具
随着基因组和蛋白质组学研究发现大量药靶,高通量合成产生多种化合物库,基于微孔板的高通量筛选(HTS)技术面临着严峻挑战,迫切需要发展更为快速经济的新方法.化学微阵列技术应运而生.近年来研究证明,涉及不同表面化学与活化策略的化学微阵列技术,能成功地应用于评价化合物与蛋白质之间的相互作用、酶活性的抑制、靶的识别、信号通路机制的解析和基于细胞的功能分析之中.对于平行筛选作用于多靶的各种化合物库,该法显示了前所未有的潜力.
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载体介导的脑肿瘤治疗药物和基因的递送难题及策略
脑肿瘤仅仅依靠肿瘤影像、脑外科手术和放射技术等不能得到根治.而很多体外对脑肿瘤有效的化疗药物,因不能透过脑部生理屏障,也无法发挥自身的治疗效果.为提高药物在脑实质内的递送效率,过去10年中,出现了很多方法.本文将结合液体和溶质在脑内的转运进出,围绕载药脂质体和聚合物,对当前提高药物在脑实质区递送效率的方法进行讨论.
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碳纳米管的生物相容性
碳纳米管(CNT)是一种非常有序、高纵横比的碳同素异形体,包括单壁碳纳米管(SWCNT)和多壁碳纳米管(MWCNT).它的特性使其在生物医学领域得到广泛应用,包括生物传感器、药物和疫苗传递,以及特殊生物材料的制备.本文总结了现有碳生物材料性能,概述了纳米毒理学研究内容,探讨了CNT细胞毒性和生物相容性.
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使用非甾体类抗炎药或阿司匹林高危险病人的管理
低剂量的阿司匹林愈来愈多地应用于心血管疾病的一级预防.但是,近的数据显示,阿司匹林引起消化道和其他出血事件的风险可能超过了它在一级预防中的潜在益处.人们为减少阿司匹林对消化道的风险提出了很多策略,包括应用质子泵抑制剂(PPI)保护消化道,根除幽门螺杆菌感染及使用其他抗血小板制剂来替代阿司匹林.尽管PPI和根除幽门螺杆菌感染的方法能够明显减少阿司匹林引起的溃疡出血复发,但是用阿司匹林的替代品氯吡格雷并不能消除病人消化道不良反应的高度风险.传统上,预防非甾体类抗炎药(NSAID)导致溃疡并发症的方法有胃肠道保护剂和非选择性NSAID中COX-2抑制剂,但是近的数据显示COX-2抑制剂和一些非选择性NSAID能增加心血管系统的风险.使用抗炎治疗的处方前,要考虑每个病人在消化道和心血管两方面的风险因素.在需要抗炎止痛有增加心血管风险的病人,非选择性NSAID和低剂量阿司匹林及PPI联合用药是首选的治疗方案.
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佐芬普利合用氢氯噻嗪治疗轻中度高血压
多项临床试验表明,佐芬普利/氢氯噻嗪联合用药的降压效果优于单一用药.而且与单一用药相比,治疗相关的不良反应发生率、性质、严重程度并没有显著差异.总之,与单一用药相比,佐芬普利/氢氯噻嗪30/12.5 mg·d-1能使大多数病人的血压得到有效控制.临床功效及安全系数表明,对单一用药不能有效控制的轻中度高血压病人和急需彻底控制血压的病人,联合用药将成为现有治疗方法很好的补充.
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钙激活中性蛋白酶家族潜在治疗作用的新发现
钙激活中性蛋白酶(卡配因,calpain)家族是一组与钙浓度有关的半胱氨酸蛋白酶类,它参与细胞与钙浓度有关的一些功能,如信号转导、细胞增殖和分化及细胞凋亡.在一些人类疾病中发现了钙激活中性蛋白酶活性的改变.特异性钙激活中性蛋白酶抑制剂能够治疗神经肌肉及神经退行性疾病.而钙激活中性蛋白酶活化剂可以治疗一些钙激活中性蛋白酶活性降低导致的疾病,如2型糖尿病及代谢综合征.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
