国际药学研究杂志
Journal of International Pharmaceutical Research 국제약학구잡지
- 主管单位: 军事医学科学院
- 主办单位: 军事医学科学院毒物药物研究所,中国药学会
- 影响因子: 0.80
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1674-0440
- 国内刊号: 11-5619/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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褪黑素抗氧化保护作用机制及应用的研究进展
褪黑素(MT)除具有调节睡眠、生殖及昼夜节律等生理功能外,还具有抗氧化活性,是一种高效自由基清除剂.从抗氧化的化学机制方面看,MT为高选择性电子供体,不易发生氧化还原循环反应,也无促氧化副作用.从抗氧化的生物学机制方面看,MT通过保护生物大分子,抑制细胞凋亡和诱导抗氧化防御酶发挥抗氧化效应.体内外动物实验表明,MT对神经性疾病、环境化合物的靶器官毒性、自发性和诱发性肿瘤、糖尿病和胚胎发育异常等自由基损伤性疾病都有不同程度的保护作用.
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凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体的病理作用和药物靶点研究
氧化型低密度脂蛋白(OxLDL)是动脉粥样硬化的主要致病因素,但是OxLDL必须通过其特异性受体,凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体-1(LOX-1)的介导才能发挥作用.近来研究发现,众多因素能调控LOX-1的病理表达,内皮细胞吞噬与LOX-1结合OxLDL后触发一系列信息通路,调控转录因子的表达,使粘附分子、炎症因子等表达上调,活性氧表达降低,导致内皮损伤、动脉粥样硬化等疾病形成,LOX-1是众多事件的初始阶段,所以可能成为重要的药物作用靶点.
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反义寡核苷酸的药代动力学研究进展
反义药物在经历了20年后,又迎来了一个蓬勃的发展阶段.研究结果表明,反义药物在抗肿瘤、抗炎和抗病毒等方面展现出令人鼓舞的前景,反义寡核苷酸可能成为新药开发新的生长点.本文调查了近年反义寡核苷酸药代动力学的研究进展,对反义寡核苷酸的吸收、分布、代谢和排泄进行了详细的综述.
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survivin在肿瘤治疗中的研究进展
survivin是凋亡抑制蛋白家族的新成员.研究表明,survivin蛋白除抑制细胞凋亡外,还在肿瘤细胞的放化疗耐受及免疫治疗中发挥重要作用.本文就肿瘤的化学治疗、放射治疗、免疫治疗和基因治疗四个方面综述了近年来survivin基因的研究进展.
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RNA干扰与药物的研究进展
RNA干扰是由双链RNA诱导的序列特异性的基因沉默,目前被广泛用于药物研究,特别是针对肿瘤、病毒感染性疾病、血液病及神经退行性疾病等的治疗药物.随着核酸药物在体内靶向转运技术的不断发展,RNA干扰有可能成为一种新型的治疗途径.
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治疗失眠症的一种GABAA受体激动剂indiplon
失眠症有很高的发病率,能使人生活质量下降并可能发生事故.传统用于治疗的苯二氮(艹卓)类药物易引起不良反应,因而仍在不断研发新型药物.目前,一种有应用前景的人工合成新药in-diplon(NBI-34060)为GABAA受体的部分激动剂,能与此受体的α1亚单位发生特异性结合.通过药理学实验及药代动力学研究,显示它的ED50值较小、吸收快、作用时间长、生物半衰期短、易被耐受且无明显不良反应.已进行Ⅲ期临床试验,考察了不同释出速度的剂型.
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抗乙型肝炎病毒药替比夫定
慢性乙型肝炎是世界范围内第9位常见的死亡原因,其传染性比艾滋病要大50~100倍.治疗从乙型肝炎转为慢性时开始,治疗的主要目的是抑制乙型肝炎病毒的复制,防止不可逆的肝损伤的发生.慢性乙型肝炎的标准抗病毒治疗长期用药常产生耐药.因此,研究重点是开发新的直接抗乙型肝炎病毒药.从一系列简单的非天然核苷类化合物中找到的替比夫定,呈现强效选择性和特异性抗乙型肝炎病毒复制活性,已选作进一步开发研究.
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21世纪慢性阻塞性肺病的治疗
慢性阻塞性肺病(COPD)是一种严重危害健康的常见疾病,以进行性的和不可逆性的气流受限为特征.COPD治疗方法主要是对症用药,但不能阻断气流阻塞的持续进展.近年来,随着对COPD病理生理学的深入研究,揭示了COPD发生和发展的许多重要环节.涉及对抗炎症、调节受体、信号转导通路和酶等一系列活性化合物正处于临床前或临床试验,为COPD的防治带来希望.
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CpG寡核苷酸的免疫刺激作用及其在疫苗中的应用
CpG寡核苷酸(ODN)是含有CpG基元的寡核苷酸,对树突状细胞、单核细胞、B细胞、T细胞和NK细胞等均具有较强的免疫激活功能.因此,目前CpGODN已用作免疫佐剂、粘膜疫苗、肿瘤疫苗及DNA疫苗,具有安全、高效、低毒的效果,在临床上具有十分广阔的应用前景.
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缺氧诱导因子-1调控转录及相关转录抑制剂的研究进展
细胞低氧适应性反应可通过转录调节蛋白--缺氧诱导因子-1(HIF-1)和p300/CBP辅激动因子对低氧应答基因的转录激活介导.HIF-1是药学上重要的靶点,设计以HIF-1a/p300复合物为靶点的小分子转录抑制剂,可用于心脑血管疾病或肿瘤的治疗.本文就HIF-1α与p300的相互作用,以及氧依赖的特殊氨基酸羟化对HIF-1α蛋白稳定性和转录激活调控的研究进展作一综述.
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神经元和胶质细胞间功能联系的研究进展
神经元与胶质细胞间的信号包括离子流、神经递质、细胞粘附分子及特异的神经元突触和非突触区特异信号分子.通过释放神经递质及其他胞外信号分子,胶质细胞能影响神经元的兴奋性及突触传递,并在神经网络中调节神经活性.神经元与胶质细胞间的双向作用对轴突传导、突触传递及信息过程非常关键.本文综述了神经元与胶质细胞间功能联系的研究进展.
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高密度脂蛋白胆固醇降低的药物治疗
高密度脂蛋白(HDL)胆固醇降低是冠状动脉粥样硬化性心脏病的重要危险因素.HDL具有潜在的抗动脉粥样硬化活性,介导了由外周细胞到肝脏的逆向胆固醇转运,抑制了低密度脂蛋白(LDL)的氧化、单核细胞向内皮的粘附、血管内皮细胞和平滑肌细胞的凋亡及血小板的活化,刺激了血管活性物质的分泌和平滑肌细胞的增殖.HDL代谢的修饰和逆向胆固醇转运的改善是开发新型抗动脉粥样硬化药物有吸引力的靶点.本文叙述了贝特类、他汀类、烟酸和性激素等药物的临床效应,以及在调节HKL代谢中颇有前景的新型治疗策略.
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曲普坦类药物的新剂型
偏头痛是一种常见病、多发病.治疗偏头痛的曲普坦类药物均可口服片剂给药,其中只有舒马曲普坦可以皮下注射.口腔崩解片和非口服用药途径(皮下注射、鼻腔和直肠给药)适合吞咽困难或不喜欢吞咽的患者,以及伴有恶心/呕吐的偏头痛患者.口腔崩解片和鼻喷剂,无需液体,可以随时随地使用,在偏头痛刚刚发作时及时治疗.目前,口服片剂因其用药方便,是病人和医师的首选,而新的剂型口腔崩解片和鼻喷剂将成为偏头痛患者理想的一线药物.
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喹诺酮类药物的光毒性研究进展
本文对近年来喹诺酮类药物的光毒性研究进行了较为全面的总结,分别介绍了光毒性的构效关系、分子机制、体内外研究方法、临床试验数据及其分析.为今后对该领域研究的开展、临床上合理应用喹诺酮类药物、预防和减少光毒性不良反应的发生提供参考.
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非甾体类抗炎药在超前镇痛中的作用
非甾体类抗炎药(NSAID)抑制环氧合酶,降低外周和中枢前列腺素的产生.减弱有害刺激引起的外周和中枢的敏感化,使有害刺激引起的疼痛反应减轻.这些性质似乎使NSAID成为超前形式给药的理想药物,即在有害刺激作用前给予,预期可降低外周和中枢的敏感化,从而减轻疼痛.
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选择性雌激素受体调节剂ospemifene治疗绝经后妇女骨质疏松综合征
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药物发现的新模式
关键词: 药物发现 -
鞘内注射齐考诺肽治疗癌症或AIDS疼痛有效
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分子靶标与癌症治疗的进展
关键词: 分子靶标 -
抗生素应用与乳腺癌危险的相关性
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阿立哌唑用于酒精依赖的治疗
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扫描新的活性化合物
关键词: 扫描 -
树突状细胞:可作为免疫抑制剂的药理学靶点
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科学家首次克隆干细胞
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依西美坦有利于乳腺癌辅助治疗
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阿仑膦酸盐安全并有效使用10年
关键词: 阿仑膦酸盐 -
靶点研究的新进展
关键词: -
部分药物的不良反应
关键词: 药物 -
新型轮状病毒疫苗将获得批准
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帕罗西汀可诱导老年人低钠血症
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华法林引起皮肤坏死和静脉性肢体坏疽
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新药的研究与开发
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氟替卡松和利托那韦相互作用的警告
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2008 | 01 02 03 04 05 06 |
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2006 | 01 02 03 04 05 06 |
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