国际药学研究杂志
Journal of International Pharmaceutical Research 국제약학구잡지
- 主管单位： 军事医学科学院
- 主办单位： 军事医学科学院毒物药物研究所，中国药学会
- 影响因子： 0.80
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1674-0440
- 国内刊号： 11-5619/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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靶向细胞信号网络的联合疗法:癌症治疗的新概念
目前,抗肿瘤药的治疗窗很窄,大多数药物毒性很高,为改变此状态,提出了靶向细胞信号网络的联合疗法,是癌症治疗中的新概念.此疗法用多种药物靶向细胞信号网络的多个节点,而不是单个节点来改善药物治疗指数.本文从理论上来探讨这种新途径的潜力.分析表明,使用多种药物的调合方案时,这些药物均只需要较小剂量就可获得治疗益处.
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破骨细胞空泡型质子泵及其抑制剂的研究进展
破骨细胞泌酸在骨质疏松症的骨吸收过程中发挥着重要作用,阻止破骨细胞空泡型质子泵(V-ATPase)的功能可以抑制骨吸收,破骨细胞V-ATPase已成为治疗骨质疏松症的新靶标.破骨细胞性V-ATPase的结构分为胞质部分(水解ATP,为H+转移供能)和跨膜部分(转运H+),这两部分又由多种亚基组成.经过多年研究,人们对V-ATPase及其亚基的作用机制已有一些了解.目前已知多种V-ATPase抑制剂,它们的抑制作用和组织选择性各不相同.本文就此研究进展做一综述.
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寻找环氧合酶-2选择性抑制剂的新途径:对经典非甾体类抗炎药的结构改造
典型的环氧合酶-2(COX-2)选择性抑制剂对COX-2抑制选择性高,胃肠道副作用小,但在炎症组织分布选择性低,有心血管方面的副作用.本文分析了典型COX-2选择性抑制剂心血管危险性产生的机制,指出探索更安全的COX-2选择性抑制剂的一个有效途径是对经典非甾体类抗炎药(NSAID)结构的合理改造,保持药物分子在炎症组织分布的高选择性,提高对COX-2抑制的选择性;同时,对经典NSAID结构改造的研究进展进行了综述.
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抗癫痫药在治疗焦虑障碍中的应用
焦虑障碍的药物疗法是一个活跃的研究领域,虽然选择性5-羟色胺重摄取抑制剂被认为是焦虑障碍的一线治疗药物,但许多患者不能达到完全应答或有严重的不良反应,因此临床需要进行选择性的药物治疗.近,许多安慰剂对照的临床试验中显示成功应用抗癫痫药的证据,有效的药物包括加巴喷丁、拉莫三嗪和丙戊酸等.
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阻塞性睡眠呼吸暂停的药物治疗
阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)是一种常见病,并且可能通过诱发心血管疾病而引起死亡.OSA病人的上呼吸道非常狭窄,睡眠时由于呼吸道扩张肌的松弛,会导致气管阻塞.持续气道正压(CPAP)对很多OSA病人来说是非常有效的治疗方法,但是多数病人不愿意选择CPAP.近来有关参与控制睡眠和呼吸道运动神经元的神经递质的新研究结果,可能会为不宜使用CPAP的病人提供治疗OSA的新契机.
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多糖的研究进展
本文简要概述近年来人们对多糖的研究成果,包括多糖的分离提取、结构测定、结构修饰的方式方法,以及多糖及其衍生物的各种药理活性.随着科学技术的发展,多糖的提取和研究出现越来越多的新方法,但是传统经典的方法仍沿用至今.在传统方法与现代仪器共同研究下多糖越来越多的性质及作用被人们发现,多糖的应用领域也越来越广泛了.
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血管紧张素Ⅱ受体2对心血管肾脏系统功能的影响
血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)1型(AT1)受体在心血管和肾脏功能方面具有重要作用,但有关AngⅡ2型(AT2)受体的效应知之较少.近年来,采用AT2受体缺失小鼠对该受体进行了较为深入的研究.一方面,激活AT2受体能抑制细胞增殖、促进凋亡,此效应在发育和组织重构中具有重要地位;另一方面,在心脏、动脉和肾脏,AngⅡ通过激活AT2受体刺激NO/cGMP,可能通过对抗AT1受体介导的效应而发挥潜在的保护作用.
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肿瘤特异靶向性药物载体的研究进展
现代生物技术迅猛发展,针对肿瘤细胞的特异靶向性治疗面临着前所未有的机遇和挑战,同时,肿瘤治疗中的特异靶向药物载体也随着多学科综合性发展而不断出现,如抗体载体、配体载体、活性多肽载体、微粒复合载体等.通过对这些特异靶向药物载体的了解,有助于进一步研究和不断完善现有的肿瘤特异靶向治疗.本文综述了目前在临床和实验研究中几种常见的肿瘤特异靶向药物载体的研究进展.
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药源性低血糖
低血糖症是多种原因引起的临床综合征,较高的血浆葡萄糖水平终导致神经低血糖.虽然无论求医的成人还是儿童中,低血糖症是一个非常常见的医学问题,在大多数情况下,它是由医生的治疗引起,是由于不合理的使用口服降血糖药和(或)胰岛素而引起,它对糖尿病人是一个持续的威胁.其他一些药物也可以诱发低血糖.
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氨基糖苷类钝化酶耐药机制的研究进展
氨基糖苷类抗生素的耐药机制相当复杂,其中以产生钝化酶为主,近来对其研究较多,尤其是分子水平的研究取得了一些进展.本文对三种主要钝化酶即氨基糖苷磷酸转移酶、氨基糖苷乙酰转移酶、氨基糖苷类核苷转移酶的作用底物、作用位点、常见耐药细菌、编码基因等进行综述.
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遗传多态性和抗高血压药物治疗间的药物基因相互作用
遗传因素可能会影响抗高血压药物的疗效.内皮一氧化氮合酶的遗传多态性与利尿剂、α-内收蛋白(α-adducin)基因与利尿剂、G蛋白α亚基与β-肾上腺素能受体拮抗剂、血管紧张素转化酶(ACE)基因与血管紧张素Ⅱ1型受体拮抗剂间在调节血压方面均具有相互作用.本文也介绍了有关ACE抑制剂及钙通道拮抗剂与ACE插入/缺失(I/D)多态性间在动脉硬化方面的相互作用.
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选择性环氧合酶-2抑制剂的疗效和不良反应
环氧合酶-2(COX-2)是环氧合酶-1(COX-1)的同工酶,共同参与前列腺素的生物合成.针对COX非选择性抑制剂的缺点,COX-2选择性抑制剂的发现是非甾体类抗炎药(NSAID)研究史上的一个里程碑,为开发疗效高、不良反应少的NSAID开拓了新的前景.在10多年的应用中,选择性COX-2抑制剂的疗效已被广大患者和医务工作者肯定,但越来越多的资料表明,选择性COX-2抑制剂并非是理想中高效低毒的NSAID,本文就其疗效和不良反应进行简要综述.
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酮内酯的抗耐药菌机制及结构修饰的研究进展
细菌对大环内酯耐药的机制主要为靶点的修饰、核蛋白的变异和主动外排作用.酮内酯有两个作用靶点:23S rRNAV区的A2058和Ⅱ区的A752,酮内酯通过与第二靶点A752结合,发挥其抗耐药菌活性.在此基础上对酮内酯进行结构修饰,合成出一系列具有抗耐药菌活性的化合物,本文简要综述了近年来酮内酯在这方面的研究进展.
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药物靶标搜寻和验证方法的研究进展
药物靶标是寻找药物的基础,近年来新的药物靶标搜寻和验证方法不断出现.本文从基因、mRNA和蛋白质水平的角度综述了计算机方法、核酶、反义寡核苷酸、RNA干扰、基因芯片技术、抗体与胞内抗体、寡聚核苷酸适配子、多肽、化学发光辅助激光灭活、蛋白质组学和蛋白质微阵列在药物靶标搜寻及验证领域的应用新进展.
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胰岛素肺部吸入制剂的研究进展
随着胰岛素吸入装置和剂型技术的发展,肺部吸入给药已引起广泛关注.胰岛素经肺全身性给药可减少胰岛素依赖型糖尿病所需的多次注射,并可使非胰岛素依赖型糖尿病的胰岛素治疗更易接受.本文综述了近年来国内外肺部吸入胰岛素的研究进展,提示肺部吸入胰岛素长期治疗的有效性和安全性如果得到确认,它将成为第一个有希望替代注射的给药途径.
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抗乙型肝炎病毒药物的作用机制及靶点的研究进展
目前,抗乙型肝炎病毒(HBV)面临的主要的挑战是当前药物疗效不很理想和耐药HBV株突变.现在的重要任务是发展一个治疗HBV感染的新策略,如发现的新靶点和针对多个靶点的联合治疗.本文对近年来抗HBV部分药物的作用机制和目前发现的抗HBV作用靶点进行综述.
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细胞毒药物与分子靶向治疗的联合应用
随着新型分子靶向药物的开发,抗肿瘤治疗面临新的挑战.围绕细胞毒和分子靶向药物的联合应用存在诸多争议,特别是关于临床前模型的价值和一些临床试验的设计方案.目前的抗肿瘤治疗已包含了几种具有不同机制的药物,分子靶向治疗的联合应用可能具有协同或拮抗作用.本文将重点阐述应用联合治疗的相关问题,希望通过新型靶向治疗与传统化疗药物的联合应用,为抗肿瘤治疗带来新的契机.
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异丙托溴铵/非诺特罗气雾吸入对哮喘和慢性阻塞性肺病的疗效
哮喘和慢性阻塞性肺病可通过吸入支气管扩张剂有效治疗.抗胆碱能药异丙托溴铵和β-肾上腺素能激动剂非诺特罗组成的复方,是多年来供吸入用的有效支气管扩张剂.新一代的雾化吸入器,不使用抛射剂,能产生易吸入的细微药物颗粒,其缓慢移动的气雾可比含氯氟烃(chloroflu-orocarbon)计量吸入器增加药物在肺部的沉积,减少在口咽部的沉积.改用雾化吸入器可以减少药量,且能保证效果和安全性,用于儿童也不必加用储雾器.
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流感的抗病毒疗法
流感是影响人类健康及生活的常见流行性、传染性疾病.由于流感病毒的易变性,使其针对性的治疗非常困难.在疫苗接种、化学预防的基础上,人们开始了抗病毒药物的研究.金刚烷胺、金刚乙胺、扎那米韦(zanamivir)及奥塞米韦(oseltamivir)是近年来在欧美国家取得批准上市的抗病毒药物.本文从这4种药物作用特点、治疗效果等方面进行了分析,认为抗病毒药物的广泛使用及推广还有待于进一步的研究,疫苗接种仍可能是今后防治流感的主要手段.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
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| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
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| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
