国际药学研究杂志
Journal of International Pharmaceutical Research 국제약학구잡지
- 主管单位: 军事医学科学院
- 主办单位: 军事医学科学院毒物药物研究所,中国药学会
- 影响因子: 0.80
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1674-0440
- 国内刊号: 11-5619/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
微透析技术在中枢神经系统药物转运体研究中的应用
中枢神经系统(CNS)的定量微透析研究证实了转运体的存在,该转运体与多种药物在脑中的分布有关.存在药物转运体的证据包括:脑液中游离药物浓度低于血浆中相应浓度;通过血脑屏障的转运清除率具有饱和性;抑制剂对转运有调节作用.另外,通过建立模型,将观测药物在CNS血浆或血液中的浓度联系起来,找到了主动转运过程或载体中介过程存在的证据.本文对"因为脑脊液中药物浓度低的事实而推断出存在主动输出过程"的结论提出了质疑.若化合物极性相对较大,跨越血脑屏障的通透性又较小,则脑中化合物的低浓度也可能是由脑液的更新所引起的稀释作用造成的.
-
DNA拓扑异构酶Ⅰ抑制剂研究进展
DNA拓扑异构酶Ⅰ(TopoⅠ)参与DNA复制、转录、重组、修复等所有关键的细胞核内过程,已成为极其重要的抗癌药物研究新靶点.目前,美国国立癌症研究所药物机制分析电脑网络系统已将TopoⅠ抑制剂列为重点研究的六大类抗肿瘤药物之一.近年来,Topo Ⅰ抑制剂研究出现了新的高潮,已有数个喜树碱类化合物进入临床研究,还发现了一些结构新颖、活性较好的非喜树碱类TopoⅠ抑制剂.本文简单介绍TopoⅠ的拓扑结构与活性位点,重点了各类Topo Ⅰ抑制剂研究的新进展.
-
纳米悬浮液作为颗粒性药物制剂在治疗中的应用及未来展望
许多情况下,在水溶性和脂溶性介质中溶解度都较差的药物,无法用传统的方法来克服这些溶解性因素及其引起生物利用度方面的问题.药物纳米粒子(纳米悬浮液)的制备可以作为克服这些问题的一种可供选择的方法.这一技术的主要优点在于它对大多数药物的一般适用性和操作简单.本文描述了实验室中制备的纳米粒子产品,还讨论了诸如增加饱和溶解度和溶出速率,以及一些突出的特殊用途.例如,口腔给药的粘膜粘附性纳米悬浮液和用于脑部特殊部位给药的经表面修饰的药物纳米粒.大规模生产的可能性还有待于进一步讨论.
-
抗病毒药物研究新领域:病毒感染基因组学
由于病毒基因组编码基因数量少,从病毒中发现药物靶标受到一定限制.近的研究表明,抑制宿主细胞中某些蛋白的功能可以阻断病毒感染.与病毒基因组相比,人类基因组序列中可能包括更多的与病毒繁殖有关的基因.用DNA微阵列技术系统分析宿主基因表达,是一种从宿主细胞角度发现潜在抗病毒靶标的有效方法.近报道了有关病毒影响宿主细胞基因表达谱的研究战略,以及通过表达谱分析来发现与病毒复制有关的宿主细胞通路.因此,人类基因组学技术在发现新的抗病毒药物研究中具有重要作用.
-
肥胖症的药物治疗
肥胖是由于能量的摄取超过消耗造成的,现有的减肥药包括奥利司他、西布曲明和瘦素(lep-tin),这些药物都有一定的副作用.因此,改善减肥药的药代动力学性质,提高其对中枢神经系统(CNS)的转运率很有必要.目前,已知减肥药的CNS靶标有神经肽Y、黑皮质素系统、阿立新和饱觉因素等.对这些靶标的深入研究,有可能开发出新一代的安全、有效的减肥药.
-
FGF和VEGF在血管生成中的作用
血管生成因子,诸如成纤维细胞生长因子(FGF)和血管内皮生长因子(VEGF)是目前研究的一大热点.人们试图通过抑制它们来抑制疾病中病态的血管形成,例如癌症中的血管形成.FGF和VEGF是通过特异性地结合于那些表达在细胞表面上的受体而发挥作用,这些受体都具有酪氨酸激酶活性.这些受体激酶活性的活化使得它们与下游的信号转导途径偶联,而这些途径调节着内皮细胞的增殖、迁移和分化.对FGF和VEGF介导的信号转导途径的抑制剂目前正在进行临床试验.本文主要对现在已知的FGF和VEGF介导的信号转导途径作一,这些途径均导致特定的生物学效应.此外,还将讨论目前已知的这些途径调节血管生成的方式.
-
非生物胺系统抗抑郁药的开发前景
抑制生物胺(5-HT、去甲肾上腺素、多巴胺)重摄取或代谢的药物用于治疗抑郁症已有40多年的历史.选择性生物胺重摄取抑制剂是目前应用为广泛的抗抑郁药物,并且使用安全方便.但是,这些药物却不能像先前的药物那样快速发挥作用或发挥更强的作用.克服这类药物的这种缺陷的途径是绕过单胺能突触.本文根据作用于生物胺系统的药物在长期治疗过程中产生的细胞内变化,讨论两种可能的抗抑郁策略,由该策略产生的药物可以在治疗抑郁症方面发挥显著的优势.
-
生存蛋白的研究进展
生存蛋白(suⅣivin)是近期发现的一类新的在癌症组织特异高表达的细胞凋亡抑制因子(IAP).本文介绍了它的分子构成、表达特点、抑制细胞凋亡的作用机制及其在癌症诊断、治疗和预后中的作用.
-
GABAA受体的亚型以及药理学作用
增强GABA介导的突触传递是各种神经精神失常疾病的药物治疗基础.GABAA受体作为一种多能性的药物靶点表现出了不寻常的结构差异性:由至少18个亚单位装配而成.然而,从功能上区分GABAA受体还有待对体内受体基因深入的了解.各种GABAA受体变构调节剂作用的证据,特别是苯二氮(艹卓)类化合物,都可以归因于将要讨论的特殊GABAA受体亚型.这些发现开辟了这类药物发展的新途径.
-
应激与衰老及相关神经系统疾患的研究进展
慢性应激或长期外源性应激激素糖皮质类固醇处理可以引起机体神经精神系统功能失调,导致衰老过程加速、学习记忆障碍、阿尔茨海默病、抑郁等疾患,其中应激激素对海马的选择性损伤是导致这些疾患发生的关键原因,表现为海马出现糖皮质激素(GC)受体下调、神经元萎缩甚至缺失等退化性变化,其机制可能与GC及继发性释放的兴奋性氨基酸(EAA)协同作用,终使神经营养因子(如NGF)表达低下有关.本文就慢性应激诱发衰老及相关疾患机制的研究进展进行.
-
新型抗真菌药物的研究进展
近年来抗真菌药物研究取得了很多进展,主要是发现了一些新的作用靶点和新的先导化合物.本文了作用于真菌细胞壁、抑制真菌蛋白质合成、抑制鞘脂生物合成和电子转移抑制剂四类新型抗真菌药物的作用机制和研究进展.
关键词: 抗真菌药物 -
蒜素和依那普利对果糖诱导的大鼠高胰岛素、高血脂、高血压的作用
-
用电化学检测器HPLC法测定美容产品中的溴硝丙二醇
-
一种新型心脏毒性低的细胞毒抗肿瘤药PNU-159548
-
孟鲁司特治疗枯草热表现良好
-
伊布利特与胺碘酮合用治疗房颤或房扑
-
连续输注丙氯拉嗪的药代动力学、抗呕吐作用和高剂量治疗的可能性
-
Lilly公司的度洛西汀Ⅲ期临床试验数据
-
抗肿瘤药苯达莫司汀
关键词: -
抗高血压药药理应用的分析模型
-
抗肿瘤药卡培他滨的临床药代动力学
-
柱切换色谱法测定人血清中的伊曲康唑及其代谢产物羟基伊曲康唑
-
辛伐他汀与colesevelam合用治疗高胆固醇血症
-
沙利度胺治疗多种癌症
-
诺华公司在全球申报Glivec
关键词: -
抗高血压药物快速调节持久改善血压
-
普伐他汀降低老年人心血管事件的发生率和病死率
-
阿罗茶碱治疗慢性阻塞性肺病
-
1999年美国心脏病学会/美国心脏协会对急性心肌梗死治疗准则的新建议
-
17-烯丙氨基-17-去甲氧基格尔德霉素在CD2F1小鼠中的血浆药代动力学及组织分布
-
治疗高钙血症药唑仑膦酸
-
结肠癌对西昔单抗的反应
关键词: 结肠癌 -
Aeterna公司的Neovastat可以延长生命
关键词: -
抗帕金森病药多巴胺前体依替左旋多巴
-
蛋白质芯片将使新药开发更快、更便宜
关键词: 蛋白质芯片 -
氢溴酸加兰他敏获得美国批准
关键词: 氢溴酸加兰他敏 -
美国FDA批准奥美拉唑对映体依索拉唑上市
-
礼莱公司的每周1次的氟西汀首次获准上市
关键词: 氟西汀
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |