国际药学研究杂志
Journal of International Pharmaceutical Research 국제약학구잡지
- 主管单位: 军事医学科学院
- 主办单位: 军事医学科学院毒物药物研究所,中国药学会
- 影响因子: 0.80
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1674-0440
- 国内刊号: 11-5619/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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5-HT2C受体:设计抗肥胖药物和抗癫痫药物的潜在治疗靶标
5-羟色胺(5-HT)是一种重要的神经递质,在哺乳动物的中枢神经系统中至少有14种不同的5-HT受体亚型.研究发现其中5-HT2C受体对食物摄取和癫痫症的发作有调节作用.5-HT2C受体激动剂可能是通过增加饱食感来减少对食物的摄取.许多高选择性的5-HT2C受体激动剂正进行临床前及临床评价.5-HT2C受体有可能成为抗肥胖和抗癫痫药物的新靶标.
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白细胞介素-11在肠道损伤修复中的治疗研究
白细胞介素-11在化疗和辐射引起的肠损伤中可保护肠粘膜不受损伤且促进损伤的恢复,能增强短肠综合征的肠适应,对肠有营养作用,对炎症性肠病可发挥有效的抗炎性作用.
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胶原在生物医学中的应用
由于具有优越的生物相容性和安全性,胶原被认为是有用的生物材料之一.胶原作为药物递送系统的主要应用有:眼外科的胶原罩、创伤和灼伤中的胶原海绵、蛋白质传递的微丸和片剂、控释凝胶处方、透皮给药的控释材料、基因递送的纳米粒及细胞培养基质.另外,还有组织工程学方面的应用包括:皮肤代用品、骨代用品、人工血管和瓣膜.本文综述胶原在生物医学方面的应用,比如胶原膜作为评价组织钙化和肿瘤基因研究中单细胞悬液或贴壁的基质系统.
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血管生长抑制素的研究进展
血管生成抑制剂的研究是目前肿瘤研究的热点.其中,血管生长抑制素在控制肿瘤的生长和转移过程中发挥重要作用,它是人体内源蛋白的一部分,具有生理毒性小、不会产生耐药性等特点,有较好的抗癌前景.近,世界各国对血管生长抑制素的研究已全面展开,本文就血管生长抑制素的产生、结构、作用机制和临床应用等方面作一综述.
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环腺苷二磷酸核糖及其类似物的研究进展
环腺苷二磷酸核糖(cADPR)是近年来发现的一个具有新颖环核苷酸结构的胞内钙动员剂,它的作用受体有别于1,4,5-三磷酸肌醇受体,而是由兰诺定(ryanodine)受体所介导;此外,它还能作为胞内第二信使参与多种信号传导途径.鉴于兰诺定受体介导的信号通路系统并不清楚,对cADPR生理作用的深入研究有助于阐明其机制.本文对cADPR的作用受体、第二信使功能和构效关系研究进行了综述.
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一氧化氮参与阿片耐受和依赖的机制
一氧化氮(NO)作为一种神经信号传递因子,参与对阿片耐受和依赖的调节.阿片耐受和依赖时,神经元内NO水平升高;NO可通过NO-环磷酸鸟苷和NO-多聚二磷酸腺苷合酶等多种途径影响阿片耐受和依赖的形成.NO与阿片系统之间的相互调控的机制很复杂,目前尚不完全清楚.
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生物芯片与新药筛选研究
生物芯片是近年来发展起来的一种能平行、快速地检测基因突变及基因表达的技术方法,是药物筛选的有力工具,在药物靶标筛选、药理学、药物基因组学、毒理学、改变药物作用方式以及中药物种的鉴定等方面都有广泛的应用.本文分别从以上几个方面对国内外近年来生物芯片在药物研究中的应用进行了综述.随着人类基因组计划的逐步实施,生物芯片在新药筛选中将有更广阔的前景.
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以活化T细胞核因子为靶点的免疫抑制剂的研究进展
免疫抑制剂环孢素A(CsA)和FK506都是通过与细胞中一个蛋白质家族--亲免素家族(immunophilins family)受体结合形成免疫复合物来发挥作用.亲免素家族典型代表有亲环素(cyclophilins)和FK506结合蛋白(FK506binding proteins,FKBP),它们分别与CsA和FK506结合,药物-亲免素复合物形成后作用于它们的细胞靶点--钙调磷酸酶(CaN),继而又作用于它们的连锁靶点,即转录因子活化T细胞核因子(NF-AT).NF-AT从此引起广大学者的关注,本文综述了以NF-AT为靶点的免疫抑制剂的研究进展.
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脱氧核酶的研究进展
自发现groupⅠ内含子的自我切割和连接活性以来,已进行了大量关于核酸催化活性的研究.通过体外筛选技术又发现一些短的单链DNA具有化学催化活性,这些人工合成的DNA核酶,或称脱氧核酶,具有高效的催化活性和结构识别能力.迄今为止已发现了几十种脱氧核酶,至少能催化7种化学反应.其中特别的是一种能特异切割RNA的高效通用的脱氧核酶--10-23 DNA核酶.它包括一个催化结构域和两翼的识别结构域.迄今为止在脱氧核酶的应用方面,特别是作为基因表达抑制剂在基因治疗方面,取得了较大的进展.
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抗肿瘤药物的腹膜内给药
腹膜内直接给予抗肿瘤药物治疗癌症,其药代动力学优于目前抗肿瘤药物的全身给药.临床前和临床试验资料表明,腹膜内给药可增加肿瘤部位的抗肿瘤药物浓度,并延长药物作用时间.Ⅰ/Ⅱ期的临床试验进一步证实了这一方法可提高癌症患者的生存率.该方法对于卵巢癌具有较好的疗效.尚需充分的Ⅲ期临床试验研究,以评价该法作为临床治疗标准方法的可行性.
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蛋白酶抑制剂的治疗药物监测
大量临床试验发现,蛋白酶抑制剂(PIs)血药浓度与药理效应、毒性及耐药密切相关;其药代动力学存在个体差异.同时又初步表明血药浓度监测有助于肝功能不全患者的剂量调整.因此,PIs的治疗药物监测(TDM)对PIs在HIV感染治疗中具有重要作用.但要充分发挥其作用,必须对分析方法、合适的目标浓度和治疗范围、能预示药理效应的参数、血药浓度的精确解释等方面进行完善.同时需随机、有对照的临床试验评估TDM的临床实用性.
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药物遗传学:药效学方面
个体间差异在药代动力学方面的认识已逾百年,但在药效学方面相应的认识却比较短暂.药物遗传学在药效学方面表现出两种不同的基本机制,一个是作为疾病异质性反应的Ⅰ型药物遗传学,另一个是作为疾病-病因学非相关的个体间差异反应的Ⅱ型药物遗传学.药物遗传学的药效学方面,对于认识临床药物反应、指导药物研发及临床实践将会发挥越来越重要的作用.
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亲免素/配体神经系统作用及机制的研究进展
环孢素A、FK506和雷帕霉素是一类免疫抑制剂,人们将其受体蛋白称为亲免素.1994年,人们发现它们还具有神经营养和促神经再生的作用,立即引起了人们对这类药物及其结合蛋白的浓厚兴趣,并试图寻找它们的无免疫抑制作用、仅具有神经营养作用的类似物.本文综述了近年来关于亲免素/配体在神经系统中的作用及机制方面的研究进展.
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选择性环氧合酶-2抑制剂在炎症和其他疾病中的潜在作用
环氧合酶(COX)是合成前列腺素的关键酶,它有两种不同生理功能的异构酶.COX-1是在大部分组织中发现的构造性表达蛋白,在胃粘膜中与细胞保护作用的前列腺素的产生有关,在血小板中与促进血小板凝聚的血栓素的产生有关.COX-2受多种促分裂因子的强烈诱导,例如细胞因子和生长因子,在产生炎症性前列腺素中起重要作用.本文确定COX-2抑制剂在炎症和其他疾病中的作用.
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032 替加色罗今年无望被FDA批准上市
关键词: 替加色罗 -
034 雷贝拉唑和特比萘芬引起的急性暴发性肝炎
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024 替尼普酶与依诺肝素或阿昔单抗合用减少急性心肌梗死后缺血并发症发生率
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025 C反应蛋白在靶向他汀类药物中的作用
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023 Oxigene公司正在试验的药物combretastatin有明显的疗效
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031 奥昔布宁治疗尿失禁优于托特罗定
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027 小剂量氯胺酮与丙泊酚合用时的镇静作用
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030 野生型或耐药性乙肝病毒对(-)β-D-2,6-二氨基嘌呤二噁烷和2'-氟基-5-甲基-β-L-阿糖呋喃尿嘧啶的体外敏感性
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037 鼻腔接种:一种有发展前景的非侵入性疫苗接种方法
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036 预测因胃肠道pH改变和药物溶解而影响药物吸收的新型系统
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029 骨质疏松症药物在治疗疟疾方面很有前景
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028 神经肽可能会使风湿性关节炎得到缓解
关键词: 神经肽 -
022 他莫昔芬对雌激素阴性肿瘤的危险
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035 水/油纳米乳质粒DNA的局部转染
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038 HPLC-UV法测定人和大鼠肝脏微粒体中UDP-葡糖苷酸转移酶UGT1A6的活性
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026 拉莫三嗪为中枢疼痛患者提供了新的希望
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033 药物不良反应的药理遗传学基础
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041 每周一次的盐酸氟西汀治疗方案
关键词: 盐酸氟西汀 -
044 ISIS制药公司的治疗糖尿病药物进入临床研究
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042 FDA批准Amgen公司的anakinra治疗风湿性关节炎
关键词: -
039 雅培/武田公司的Uprima获准在欧盟上市
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045 瑞格列奈与格列酮类合用对糖尿病患者有明显的治疗效果
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040 美国FDA批准二种新的治疗青光眼的滴眼液上市
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043 Altana公司的罗氟司特进入Ⅲ期临床试验
关键词:
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |