国际药学研究杂志
Journal of International Pharmaceutical Research 국제약학구잡지
- 主管单位: 军事医学科学院
- 主办单位: 军事医学科学院毒物药物研究所,中国药学会
- 影响因子: 0.80
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1674-0440
- 国内刊号: 11-5619/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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调控造血干细胞周期静止药物的研究进展
相对静止是造血干细胞的一个特征,维持造血干细胞于静止态对于保护造血干细胞有重要生物学意义.目前,认为造血干细胞的这一静止态与骨髓基质细胞分泌的一些生理性的负性调节剂有关,本文着重从调控造血干细胞周期静止的负性调节剂的研究进展作一简述,并展望其应用前景.
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阿曲生坦:治疗前列腺癌的内皮素ETA受体拮抗剂
阿曲生坦为一种口服有效的选择性内皮素ETA受体拮抗剂.拮抗ET-1引起的大鼠动脉环的收缩,抑制EF-1对癌细胞系的促有丝分裂作用.单次口服阿曲生坦消除半衰期(t1/2β)为20~25h,组织分布广泛.临床Ⅰ,Ⅱ期治疗激素无反应的前列腺癌的研究表明,阿曲生坦耐受良好,明显延迟肿瘤的发展,降低转移癌的骨标记.常见的副作用为轻中度的外周水肿、鼻炎和头痛.
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二肽基肽酶Ⅳ抑制剂P32/98
二肽基肽酶Ⅳ(DPPⅣ)涉及2型糖尿病病理过程中的信号传导过程,其抑制剂能够增强胰岛素样多肽(GIP)和胰高血糖素样肽片段(GLP)的活性,并能提高葡萄糖耐受水平.动物实验研究表明,糖尿病模型大鼠口服DPPⅣ抑制剂P32/98,能降低DPPⅣ的活性,改善糖耐受性以及增加胰岛素的敏感性.临床试验进一步揭示,P32/98的安全性和耐受性良好,能明显改善受试者糖耐受性和胰岛素应答水平.
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七叶皂苷的药学和治疗作用
大量体内外试验表明,七叶皂苷及其粗提物具有抗水肿、抗炎和静脉紧张性特性.药物的分子机制涉及钙离子应答水平的提高,增强了离子进入通道的能力,提高了静脉张力.尚涉及释放前列腺素F2α(PGF2α),拮抗5-HT和组胺,减少并阻止粘多糖的分解等作用.临床试用于慢性静脉功能不全的治疗,具有确切的治疗作用.药物的副作用很小.临床使用纯品七叶皂苷比其粗提物制品安全性更高.
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非甾体类抗炎药在肿瘤研究中的进展
非甾体类抗炎药(NSAID)是临床常用的抗炎镇痛药,近年来研究发现它有抗肿瘤作用.流行病学和临床研究发现它能降低肿瘤的发病率,动物研究显示它对肿瘤有抑制作用.作用机制涉及抑制环氧合酶(COX)-2活性,抑制磷酸戊糖途径增加活性氧量,增加半胱天冬酶(caspase)-3活性,影响细胞周期,诱导细胞凋亡,还抑制核因子κB(NF-κB)而增加化疗药的药效.因此,NSAID是一类有前景的化疗药.
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新生期应用糖皮质激素与脑发育:短期应用可否引发终生后果?
人工合成的糖皮质激素在临床上被广泛用于防治新生儿慢性肺炎,但该疗法有可能产生长期的副作用.动物实验证明,新生期应用糖皮质激素后会增加成年动物对自身免疫病的易感性.下丘脑-垂体-肾上腺轴功能的改变和(或)高级神经中枢的改变可能是疾病易感性发生变化的基础.
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雷帕霉素的作用机制和临床应用
雷帕霉素(RAPA)是一种新型大环内酯类免疫抑制剂.RAPA通过不同的细胞因子受体阻断信号传导,阻断T淋巴细胞及其他细胞由G1期至S期的进程,从而发挥免疫抑制效应.从目前临床应用来看,RAPA有很好的抗排斥作用,且与环孢素A(CsA)和FK506等免疫抑制剂有良好的协同作用,是一种疗效好、低毒、无肾毒性的新型免疫抑制剂.目前RAPA的Ⅰ,Ⅱ期临床试验已结束,Ⅲ期临床试验正在进行之中.
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人免疫缺陷病毒-1整合酶及其抑制剂的研究进展
整合酶(integrase)对于人免疫缺陷病毒(HIV)-1逆转录病毒的复制来说是必不可少的,因而成为抗艾滋病(AIDS)药物设计的一个理性的靶点.近文献报道了大量具有抗整合酶活性的化合物,当前大的挑战就是如何将这些作用于整合酶靶点的先导化合物转变成为临床上有效的抗AIDS药物.
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整合蛋白连接激酶:抗肿瘤药物作用的新靶点
整合蛋白连接激酶(integrin-linked kinase,ILK)是一个Ser/Thr蛋白激酶.它能介导细胞与胞外基质的相互作用,并通过下游底物蛋白激酶B和糖原合成酶激酶3将胞外信号向下游传递.从而增强细胞的侵袭能力、促进细胞周期循环的进行并抑制细胞凋亡.一些蛋白磷酸酶如PTEN和ILKAP能够对ILK的活性或其信号传导途径进行抑制,一些小分子的ILK拮抗剂也能抑制ILK的活性.抑制ILK可使细胞恶性度和成瘤能力下降,导致细胞凋亡和G1到S期细胞周期循环的停滞.这些结果显示,抑制ILK的活性将对某些肿瘤的治疗有着非常重要的意义.近来一些研究显示,某些非甾体类抗炎药、神经节苷酯在体内的作用位点就是ILK或其介导的相关途径.
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聚乙二醇化干扰素治疗慢性丙型肝炎
将聚乙二醇(PEG)化学连接于治疗蛋白质能增加血浆半衰期、减少毒性、增强药物的稳定性和溶解性.PEG结合蛋白质通过减少免疫系统发现和攻击外源物的能力以增加其治疗效果.由活化的PEG单体与蛋白质偶联制备PEG蛋白结合物,这种偶联策略有多种选择.PEG化干扰素-α用于治疗慢性丙型肝炎病毒性感染已进行了大量临床研究工作,并获得肯定的疗效.已有3种PEG蛋白结合物被FDA批准,临床应用于治疗严重的复合性免疫缺陷病和治疗各种白细胞增多症.
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肽核酸的固相合成方法
肽核酸(PNA)作为一类很有发展前景的非天然的反义核酸,其高效合成是将其广泛应用的基础.本文从PNA单体的合成和PNA寡聚体的合成两方面对近几年PNA的固相合成作了系统的介绍.
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人工病毒载体
基因传递十分复杂,使用简单的载体分子难以完成.模拟病毒的重要性质,设计合成多组分载体.有些解决方法,如递送细胞锚定分子或正常功能的内源性核输入机制是直接拷贝自细菌和病毒的作用过程;另一些方法具有原创性,如由去污剂二聚体化进行单分子基因组浓缩,或由质子吸附作用引发核内体的破裂,这些效应是天然的细胞侵袭者所不具备的.所有这些功能组分有待装配成一种独特的超分子系统,即"人工病毒".
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卡维地洛的药理作用研究进展
卡维地洛是一种第三代的β-受体阻滞剂,具有β受体和α1受体的双重阻滞、抗氧化、心脏和神经保护、抗心律失常等药理作用,临床已用于治疗心力衰竭、原发性高血压等心血管疾病.
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非处方药问题和药房介入
1999年末10周内瑞典45个志愿参加研究的药房,用计算机进行了非处方药问题和药房介入的研究.由308名药房医生记录了总数1425个问题和2040次介入.常碰到的问题是药物的适应证不明(33.5%)和治疗无效(19.5%).常叙述的症状是消化不良(11.4%).对1个问题常用的介入方法是消费者咨询药物(61.1%)、改换药物(43.9%)和询问医生(27.5%).研究证明了非处方药消费者需要得到更多的职业性注意和药房介入来防止和处理非处方药问题.
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062 填充柱压力流体色谱对原料药进行手性、非手性杂质检查及红外光谱定性方法学的论证研究
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055 甲状旁腺激素(1~34)对绝经后骨质疏松妇女骨折和骨矿物质密度的影响
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057 内科住院病人的致命性药物不良反应事件不容忽视
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046 左旋多巴加速卒中病人的运动功能恢复
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054 缬更昔洛韦
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061 反相HPLC法测定模拟胃液中的二亚硝基哌嗪
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050 青霉素类替代药物的新靶点
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051 治疗帕金森病的一线药物普拉克索
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053 伊马替尼
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049 雷米普利可减少左心室肥大的危险
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060 气相色谱法测定人血浆中的单硝酸异山梨酯并用于药代动力学研究
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059 收获天然产物的硕果
关键词: -
056 绝经前妇女吸入糖皮质激素对骨密度的影响
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058 FDA对孕期用药的标记系统
关键词: 孕期用药 -
048 尼可地尔减少冠脉事件
关键词: 尼可地尔 -
052 曲普坦类药物的疗效比较
关键词: 曲普坦类药物 -
047 培哚普利加吲哒帕胺可显著降低卒中复发的危险
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072 Ⅲ期临床研究显示Oxytrol有效
关键词: 临床研究 -
067 新降脂药的首次申报
关键词: 降脂药 -
065 FDA拒绝普伐他汀/阿司匹林复方制剂
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064 阿司匹林的心血管作用倍受关注
关键词: 阿司匹林 -
073 desloratatine在美国终获批准
关键词: -
068 Neotrofin的Ⅲ期临床试验方案的改变
关键词: 临床 -
066 trepostinil钠盐获准为美国新药
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071 多苯酮E在Ⅲ期临床试验中疗效确切
关键词: 临床试验 -
077 新药研究和开发中的LD50试验将被取消
关键词: 新药研究和开发 -
078 2001年美国FDA批准的新药
关键词: 美国 -
076 即将问世的抗疟新药
关键词: 抗疟 -
070 伊马替尼首次在欧洲上市
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063 维生素C前体物可望用于中风的治疗
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075 有关拜耳公司生产的瓦地那非的新资料
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2008 | 01 02 03 04 05 06 |
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