国际药学研究杂志
Journal of International Pharmaceutical Research 국제약학구잡지
- 主管单位： 军事医学科学院
- 主办单位： 军事医学科学院毒物药物研究所，中国药学会
- 影响因子： 0.80
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1674-0440
- 国内刊号： 11-5619/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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药物引起的低镁血症
据文献报道约50种药物可引起低镁血症,其中17种可产生临床症状.而关于此类研究,针对单个药物的文献报道较多,总结性的综合给药研究却很缺乏.且目前官方缺乏针对药物致低镁血症治疗、预防和监测的操作指南,对血清镁达到什么水平可认定为低镁血症亦无统一意见.致使人们对药物所致低镁血症副作用无所适从,要么过分重视,要么不够重视.本文对药物致低镁血症的临床意义进行了评估,指出将文献数据与医生从业经验相结合是处理药物所致低镁血症的实用方法.
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人类免疫缺陷病毒感染和癌症治疗中的药物遗传学
医师的处方药物通常都面临疗效和毒性两个方面的平衡,药物遗传学主要研究遗传因素如何影响机体对药物的反应,从而能够有效选择接受治疗的个体,消除难以预测的不良反应.药物遗传学也用来确定有小益处或较好疗效的目标人群.由于慢性疾病对药物的反应错综复杂且有多种因素共同参与,正如人们所致力的靶向治疗一样,未来的药物研究将包括检测多种遗传因素的相互作用.本文主要讨论涉及药物遗传学的常用细胞毒药物和抗逆转录病毒药物.
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阿尔茨海默病的脑血管病变
近的研究表明,脑血管损伤与阿尔茨海默病的认知降低和神经退变有关.微血管系统损伤,以及患者不能正常通过血脑屏障(BBB)清除β淀粉样肽(Aβ)将引起神经血管去偶联、血管退变、脑低灌注和神经血管炎症,终导致BBB功能紊乱、神经元微环境失衡,以及突触和神经元的退变.基于这个假说的药物开发可以集中于增强Aβ清除和神经血管修复等方面.
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草药与化学药的相互作用
草药常与治疗药物联用,可能产生相互作用.尽管部分草药与化学药相互作用对联用药物具有增效降毒作用,但多数可增大药物毒性甚至危及生命.对于此方面需要进行更多的研究,证实并评价其临床意义.基于病例报告和临床观察,本文较全面地综述了临床常用草药与化学药间相互作用的一般规律.
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肿瘤的抗血管生成疗法
本文从阻止肿瘤形成的角度,探索抑制保证肿瘤生长的必需条件--血管形成,达到治疗肿瘤的目的.由于判断抗血管生成制剂效果的客观指标的欠缺,以及临床试验结果的不理想,使得抗血管生成疗法的独立使用受到限制,但与其他药物合用仍不失为一种好的治疗方法.
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抗癌药他莫昔芬治疗耐受的分子生物学机制与对策
雌激素与雌激素受体(ER)介导的信号转导途径在乳腺癌的发生发展中起着至关重要的作用.内分泌治疗是ER阳性乳腺癌患者全身治疗的重要方法,通过阻断ER途径抑制肿瘤细胞的生长.近年来,非甾体抗雌激素类药物的应用是内分泌治疗的一个重要进展.他莫昔芬(TAM)是常用的抗雌激素药物,已广泛应用于临床,有较好的疗效.但是,肿瘤细胞对TAM的原发性和获得性耐受限制了其在临床上的应用.近期研究强调,生长因子受体和其他信号激酶途径高度激活,可介导ER基因组和非基因组作用,导致TAM治疗耐受.体外实验和临床研究证实,EGFR/HER2途径在TAM内分泌治疗耐受中的作用更为显著,提示阻断其信号转导途径有可能克服TAM耐受.
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基于凋亡机制治疗血液系统恶性肿瘤
近年来研究表明,白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤常常有一条或多条细胞凋亡通路发生异常,决定了此类细胞的存活率高于相应的正常细胞.而且,细胞凋亡应答异常对白血病和淋巴瘤细胞耐药性的产生至关重要.对凋亡机制的深入研究,促进了对许多凋亡靶标分子的识别,从而推动了以癌细胞中表达异常或失调的抗凋亡分子为靶标的新药研发.本文介绍了涉及凋亡的药物靶标和相关药物,以及其对白血病和淋巴瘤细胞的作用.
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维生素K2在治疗绝经后骨质疏松症中的作用
维生素K2,雷洛昔芬和双膦酸盐类药物(如依替膦酸盐,阿仑膦酸盐,利塞膦酸盐)在日本广泛应用于绝经后骨质疏松症的治疗.雷洛昔芬和依替膦酸盐能降低椎骨骨折的危险,阿仑膦酸盐和利塞膦酸盐能降低脊椎及髋骨骨折的危险.维生素K2通过骨钙蛋白或类固醇及异质物受体的γ羧化作用可以刺激骨骼生成,从而降低椎骨骨折的危险.联合应用双膦酸盐类药物和维生素K2比单独应用双膦酸盐类药物在防止椎骨骨折中更有效.联合应用维生素K2和雷洛昔芬可有效防止绝经后妇女脊椎和髋骨骨折.维生素K2缺乏、血浆中未羧化骨钙蛋白水平较高,可导致老年妇女髋骨骨折.因此,对于维生素K2缺乏引起的绝经后骨质疏松症,可应用维生素K2与双膦酸盐类药物或雷洛昔芬联合应用来治疗,其中维生素K2具有重要作用.
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生长因子对化疗药物周围神经毒性的预防和治疗作用
临床上,抗癌药的剂量限制性副作用主要是化疗药物导致的周围神经毒性(CIPN).约有40%以上的病人使用化疗药物后产生严重的神经病变.近来发现通过一些治疗可以改善或减轻化疗药物导致的CIPN,一些新的药物被认为是神经保护剂,对预防或治疗CIPN有效.但是临床前及临床研究结果与现有理论的推论相背.本文介绍了新的研究结果,客观地反映了生长因子治疗CIPN的效果.
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基于病毒宿主相互作用的抗流感病毒宿主靶标的研究进展
流感病毒是严重危害人类健康与生命的主要病毒之一.流感病毒感染致病涉及到病毒与机体二者之间的相互作用,其复制和致病都需要宿主细胞因素的参与.病毒与宿主相互作用研究可为病毒性疾病的预防和治疗提供理论依据,有助于发现来源于宿主系统的抗流感病毒药物靶标.基于病毒与宿主相互作用,本文就流感病毒感染过程各环节中宿主细胞潜在药物靶标的研究进展做一综述.
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以细胞凋亡通路为靶点的抗肿瘤分子治疗研究进展
细胞凋亡异常与肿瘤的发生存在密切的关系.通过靶向细胞凋亡通路中的关键分子,诱导肿瘤细胞凋亡,成为肿瘤分子治疗的一个热点和方向.本文就细胞凋亡的分子机制及针对凋亡通路中的关键调控分子为靶点的抗肿瘤研究进展进行综述.
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β3肾上腺素能受体激动剂的减肥作用
β3肾上腺素能受体(β3-adrenoreceptor,β3-AR)主要分布在白色和棕色脂肪细胞上,β3-AR激动剂与之结合可刺激白色脂肪组织分解、棕色脂肪组织非颤栗产热,提高脂肪氧化和能量消耗而减轻体重.
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天然镇痛活性成分研究进展
天然镇痛活性成分一直是药物研发的热点之一.随着对海洋生物、微生物研究的深入和扩展,发现了许多结构新颖,活性独特的新型天然镇痛活性成分.本文综合了国外文献报道,按结构类型对新发现的天然镇痛活性成分进行分类,综述其研究现状.
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癌的表观遗传性治疗:过去,现在和将来
遗传性和表观遗传性事件控制着癌症的发生和发展.遗传性改变几乎不可能发生逆转,而表观遗传性改变有可能逆转,可使恶性肿瘤细胞转向较正常的状态.许多药物有靶向相关基因表达的表观遗传性调节的特异酶的作用,故靶向表观遗传性靶标是癌症化疗和化学预防的另一个有效途径.
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黄嘌呤氧化酶抑制剂的研究进展
痛风症是一种因嘌呤代谢紊乱导致尿酸生成异常的常见病.以黄嘌呤氧化酶为靶点的药物是一类重要的抗痛风药物.有效抑制黄嘌呤氧化酶的活性可减少黄嘌呤向尿酸的转化,从而降低体内尿酸的水平,达到治疗痛风的目的.本文就近几年黄嘌呤氧化酶抑制剂的研究进展进行综述.
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高通量分离纯化技术在天然产物化学中的应用
天然产物具有极大的化学多样性和复杂性.加快天然产物的纯化速度对快速建立天然产物库及新药研发具有重要意义.采用各类色谱技术快速制备天然产物库以满足高通量筛选的需要,利用色谱与光谱联用技术,将分离纯化及结构信息联系在一起,终达到高效、快速地从天然产物资源中发现新型结构的活性天然产物的目的.本文对几种高通量技术做一综述.
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依泽替米贝及其靶点和胆固醇跨膜转运
依泽替米贝是一种新型的胆固醇吸收抑制剂,它是由先灵-葆雅公司研制开发的一种新型的降脂药物,于2002年底经美国FDA批准上市,商品名为Zetia,目前所知其作用靶点是NPC1L1蛋白、膜联蛋白-2-小窝蛋白-1(annexin-2-caveolin-1)复合物和氨肽酶N(aminopeptidase N CD13, APN),该药物的几个作用靶点与胆固醇的跨膜转运蛋白有关.
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提供药物的有害和有益信息以提高药物使用的有效性和安全性
提供药物的有害和有益信息已成为医务人员的重要职责,因为许多病人难于有效地理解和利用这些信息.人们的理解力不仅受药物信息内容的影响,还受其他提供方式的影响.这些因素包括文字或数字表达,正面或负面,有害是相对或绝对的表述,信息是否个性化等.本文给药物信息提供者一些如何提供药物信息的建议,以提高药物使用的有效性和安全性.
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转化生长因子β信号及其信号通路阻断剂的研究进展
转化生长因子-β(TGF-β)是一类多功能的细胞因子,具有非常广泛的生理作用,其信号异常与许多重要疾病的发生和发展高度相关.本文综述了TGF-β信号通路研究的新进展,并重点介绍了其信号通路的阻断剂,主要是其受体ALK5抑制剂的研究概况.
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新药研究与开发
瑞士批准肾细胞癌治疗药索拉非尼拜耳与Qnyx制药公司的多激酶抑制剂索拉非尼(sorafenib, nexavar)在瑞士批准用于肾切除后姑息治疗或细胞因子辅助治疗后肾细胞癌的治疗.索拉非尼抑制细胞增殖和血管形成中的多重靶标,包括RAF激酶,VEGFR-2,VEGFR-3,PDGF-B,KIT和FLT-3.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
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| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
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| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
