国际药学研究杂志
Journal of International Pharmaceutical Research 국제약학구잡지
- 主管单位： 军事医学科学院
- 主办单位： 军事医学科学院毒物药物研究所，中国药学会
- 影响因子： 0.80
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1674-0440
- 国内刊号： 11-5619/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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脂类物质的肝靶向研究
脂类是人体的重要营养素.脂类代谢紊乱能够引起胆固醇结石、脂肪肝、动脉硬化等常见疾病,造成脂类代谢紊乱的因素有很多.脂肪酸胆酸偶合物(FABAC)和胆固醇半乳糖偶合物(CGC)是新合成的两类肝靶向化合物.尽管脂肪酸胆酸偶合物和胆固醇半乳糖偶合物的作用机制尚不清楚,但在几种动物模型中均对脂类代谢产生重要的影响.这两类化合物在治疗高脂血症方面具有应用前景.
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NMDA受体甘氨酸位点拮抗剂对阿片药理作用的影响
甘氨酸是激活NMDA受体的"辅助激动剂".阻断NMDA受体甘氨酸位点可能产生神经元保护作用.近年研究发现,甘氨酸位点拮抗剂具有调节阿片功能等多种药理作用,对脑卒中、痴呆、慢性疼痛和阿片成瘾有一定的治疗和改善作用.
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血管内皮细胞非神经性M受体药理学与疾病治疗的研究进展
血管内皮细胞上存在介导内皮依赖性血管舒张反应的血管内皮细胞非神经性毒蕈碱样受体(M受体).对血管内皮细胞非神经性M受体亚型的定性一直存在争议.多数药理实验结果显示血管舒张反应是M3受体介导的;另外M1,M2受体也在不同组织类型的血管上介导了血管舒张反应.基因敲除小鼠的结果显示,主动脉、冠状动脉上介导舒张反应的受体以M3亚型为主;脑动脉上以M5为主.药理实验发现,介导血管舒张效应的内皮细胞非神经性M受体具有相对的组织、器官选择性和动物种属差异,与神经性M受体药理学特性有差别.激活血管内皮细胞非神经性M受体可促使内皮细胞分泌多种血管活性因子,介导血管的舒张、维持血管的正常生理状态;同时还可促进组织型纤溶酶原激活物的生成,降低多种粘附分子的分泌,产生抗动脉粥样硬化和抗血栓形成的功能.与传统药物作用机制不同.
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非蛋白编码小RNA分子在癌症中的作用
microRNA(miRNA)是一类含量丰富的非蛋白编码(non-protein-coding)小RNA,可作为负性基因调节器,能调节多种生物进程.生物信息数据显示,每个miRNA能控制数百种基因靶标,miRNA可能对每一条遗传通路都有影响.miRNA突变或误表达与多种人体癌症有关,同时也表明miRNA可以作为肿瘤抑制基因和致癌基因.已证明miRNA能抑制重要癌症相关基因的表达,因此miRNA可能有助于癌症的诊断和治疗.
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优化组合分子靶标抗癌药的策略
迅速涌现的针对特异癌分子靶标的数百个新药给癌症病人提供了巨大的希望.然而,评价分子靶标药单独或与标准化疗药组合及分子靶标药与其他靶标药组合的效果,对于开发新疗法来说极具挑战性.本文讨论了组合靶标药开发策略中的关键因素,这些组合的临床前和临床试验的合理评价问题,以及克服这些问题的可能途径.
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神经营养因子及其他具有神经营养作用的物质
神经营养因子及其他具有神经营养作用的物质是神经细胞生长、存活和分化所依赖的物质,是神经元发育成熟的调控物质.它们在胚胎发育、细胞分化、创伤愈合、免疫调节及肿瘤发生等许多方面发挥着重要的生物学调节作用.自首次发现神经生长因子以来,大量的神经营养因子及其他具有神经营养作用的物质相继被发现.从目前各方面的研究结果来看,都证明了应用神经营养因子及其他具有神经营养作用的物质来治疗相关疾病具有非常广阔的前景.本文就常见神经营养因子及其他具有神经营养作用的物质的理化性质和生物学作用进行了综述.
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药物基因组学的发展及其在个体化用药中的应用
药物基因组学是20世纪90年代末发展起来的基于功能基因组学与分子药理学的一门科学.它从基因水平研究基因序列的多态性与药物效应多样性之间的关系,研究基因及其突变体对不同个体药物作用效应差异的影响,并以此为平台指导药物开发及合理用药,为提高药物的安全性和有效性,避免不良反应,减少药物治疗费用和风险,实现个体化医疗提供有力的信息和技术保障.
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等高线图解分析法:评价药物相互作用的方法
药物相互作用的性质是研究复方制剂的基础,随着药物合并应用的发展,等高线图解分析法应运而生,逐渐成为评价药物相互作用的"黄金标准",广泛地应用于药理学各个领域.本文就等高线图解分析法的基本理论及应用做一综述.
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酶功能分类与序列相似性研究进展
本综述就酶的序列与功能的关系在国际上新研究进展进行了比较系统的阐述.基本的方法有Needleman-Wunsch算法、FASTA和BLAST等常见的比较序列相似性的方法.此外还介绍了近几年出现的进化追溯法和局部三维模板法等方法.
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microRNA及其在癌症和病毒感染治疗中的应用潜力
microRNA(miRNA)是内源性的通过序列特异性翻译抑制或mRNA裂解来调控基因表达的一个非蛋白质编码的大约21～25个核苷酸的小RNA家族,参与多种基本生物学过程,如细胞增殖、发育、分化、凋亡、病毒感染和癌症等.miRNA的特异性和效力显示出它们有成为癌症和病毒感染治疗剂的应用潜力.
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基于结构设计发现新型抗菌药物
细菌耐药性在不断发展,对人类健康构成的威胁也日趋严峻.近来随着结构基因组学的启动,人们发现了很多新靶标.根据这些靶标进行基于结构的药物设计可以加速新型抗菌药物的发现过程.
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以B细胞为靶标的类风湿性关节炎的治疗
类风湿性关节炎(RA)是人类的一种系统性自身免疫性疾病.利妥昔单抗(rituximab)作为一种针对B细胞特异性抗原CD20的人-鼠嵌合单克隆抗体,是首个以B细胞为靶标治疗RA的药物.根据美国类风湿学学会(ACR)20,50,70反应标准,甲氨蝶呤与利妥昔单抗联用能显著减轻类风湿因子血清阳性的RA的体征和症状,且比较安全.在一项双盲对照的Ⅱ期临床试验中,贝利单抗(belimumab)有较好的耐受性和良好的效应.
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以核衣壳为靶点的抗乙型肝炎病毒药物研究进展
乙型肝炎病毒(HBV)感染是导致肝癌和肝硬化的主要原因,HBV的流行严重危害人民健康,对社会经济发展具有不容忽视的制约作用.目前用于治疗HBV感染的药物主要为干扰素和核苷类DNA聚合酶抑制剂,但干扰素的低应答率,核苷类药物的耐药性及停药后反弹的问题一直没有得到很好的解决.因此,寻找具有新作用机制的抗HBV药物一直受到人们的重视.本文对以核衣壳为靶点的新型抗HBV药物的研究进行了综述,这种新作用机制药物的发现对于延缓甚至阻止耐药病毒株的出现具有特殊的意义.
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重组多克隆抗体:下一代抗体治疗药
抗体各种剂型用作治疗药已有一个世纪.传统的免疫球蛋白治疗具有反映自然免疫反应多样性的长处,但其临床应用很有限.然而,过去10年中已有30多个单克隆抗体成功进入药物市场.单克隆途径的长处是具特异性,但对复杂抗原引起的疾病无效.重组多克隆抗体是第3代抗体治疗药,能够处理复杂的和高突变性靶标,无疑为未来的商机提供了希望.
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虚拟配体筛选:策略、前景及其限制
与高通量筛选相比,虚拟配体筛选(VS)是用计算机程序选择化合物,预测它们与靶受体的结合情况.其关键前提是知晓蛋白-配体结合所需空间和能量的标准.本文讨论了VS的靶选择,分析和制备及如何编辑候选配体数据库.也考虑了VS运转的工具、策略、评分的精确度和结果的排序问题.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
