国际药学研究杂志
Journal of International Pharmaceutical Research 국제약학구잡지
- 主管单位: 军事医学科学院
- 主办单位: 军事医学科学院毒物药物研究所,中国药学会
- 影响因子: 0.80
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1674-0440
- 国内刊号: 11-5619/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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一种治疗慢性阻塞性肺病的新药噻托溴铵
噻托溴铵是一类新型长效抗胆碱能类支气管扩张剂,用于治疗慢性阻塞性肺病(COPD),每日仅需用药1次,经吸入给药.临床研究表明,与需每日数次吸入给药的临床一线抗胆碱能药异丙托溴铵、β2受体激动剂沙美特罗及安慰剂相比,噻托溴铵可明显改善肺功能、减少COPD的急性发作,并极大地改善生活质量.该药耐受性良好,口干是其主要的副作用.
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端粒酶作为肿瘤诊断标志物及抗癌药物靶点的研究进展
端粒酶是一种由RNA和蛋白质组成的核蛋白逆转录酶,在癌细胞的形成和增殖中起重要作用.85%~90%的人肿瘤细胞中可以检测到端粒酶活性,而正常人体细胞中却没有端粒酶表达或活性很低,所以端粒酶有望成为肿瘤诊断的标志物.研究结果表明,端粒酶是一个较好的抗癌药物靶点,针对端粒酶的结构及端粒的稳定性,筛选了多种类型的端粒酶抑制剂,本文就这两方面的研究进展作一综述.
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基因治疗高血压的研究进展
与传统治疗高血压药物相比,基因治疗不但具有作用特异性强、效果稳定、持续时间长、毒副作用小等优点,而且还有可能从根本上控制具有家族遗传倾向的高血压发生,从而降低人群中高血压的发病率.本文综述了目前基因治疗高血压的研究概况,讨论了基因治疗前景及其面临的主要问题.
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血管内皮细胞生长因子及其受体--抗血管生成抗肿瘤药物的新靶点
血管生成是肿瘤发展、转移所必需的,抗血管生成是目前基于生物靶点的抗肿瘤研究热点之一.血管内皮细胞生长因子(VEGF)在肿瘤血管生成中处于核心地位,因此阻断VEGF的作用可以达到抗血管生成的目的.VEGF及其受体的结构特征和生物学特性,以及结合后产生的作用机制目前已经比较清楚,已有多种作用于不同环节的阻断手段在临床试验,但均有缺陷.计算机辅助药物设计可以根据生物靶分子的晶体结构设计出结合力高、专属性强的小分子抑制剂已有成功应用.因此,选择不同的部位设计作用更强更优的小分子抑制剂是新药创制的重要方向.
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毒理芯片技术在药物毒理学中的应用
近年来,生物芯片技术在生物学领域中得到了飞速的发展,并已开始用于药物毒理学领域:包括基因芯片技术在药物毒理机制研究中的应用;发现毒理学中药物毒性的预测;化学物代谢特性分析与评价;化学致癌物筛选和识别,以及药物临床前安全性评价等.本文重点介绍了毒理芯片技术及其在药物毒理机制和药物毒性预测中的应用,并简单阐述了其在药物毒理上应用的局限性.
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食物与药物间的相互作用
食物与药物间的相互作用可使药物的效应减弱或增强.绝大多数与临床相关的这种作用都是食物导致的药物生物利用度改变所致,而生物利用度的显著降低就会导致治疗失败.这种失败是食物与药物间相互作用中为重要的,它常常是由于食物或奶制品的组分与药物发生螯合,或其他直接相互作用造成的.此外,机体对摄食的生理性应答也可降低药物的生物利用度.另一方面,某些药物在进餐时摄入可使其生物利用度增高.本文系统地叙述了各类药物与食物发生相互作用的现有资料.
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巴柳氮治疗轻中度溃疡性结肠炎
氨基水杨酸盐巴柳氮是一前体药物,经肠菌偶氮还原酶的作用,代谢产生活性组分5-氨基水杨酸和惰性载体4-氨基苯甲酰-β-氨基丙酸.巴柳氮及其代谢物仅在局部发挥疗效.试验显示,口服巴柳氮6.75 g@d-1治疗轻中度溃疡性结肠炎的疗效与口服缓释5-氨基水杨酸2.4 g@d-1相当或更优,与口服柳氮磺吡啶3 g@d-1疗效无差异.但巴柳氮起效比5-氨基水杨酸快.在防止缓解期复发方面,巴柳氮3 g@d-1与5-氨基水杨酸1.2和1.5 g@d-1,以及巴柳氮2 g@d-1和柳氮磺吡啶2 g@d-1的效果相同.服用剂量达到6 g@d-1,将会获得更好的疗效.对治疗剂量内的巴柳氮,发作期和缓解期的病人均能良好耐受,其耐受效果强于常规的柳氮磺吡啶.总之,对于溃疡性结肠炎患者,无论是发作期治疗还是缓解期的维持治疗,巴柳氮都可作为首选药物.
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糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂在抗血小板治疗中的应用及其研究进展
近年来,抗血小板药物在基础研究及临床应用方面取得了一些新的进展,尤其在心脑血管疾病的预防和治疗中疗效显著.新型的抗血小板药物正在不断进入临床试用,特别是抗血小板膜糖蛋白药物在广泛深入的研究之中.本文对近年来糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂在抗血小板治疗中的应用及其研究进展进行了综述.
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肝外药物代谢酶的研究进展
药物、毒物在肝外的代谢是其在体内代谢的重要组成部分,涉及到药效学、药代动力学、药物副作用、药物间相互作用和毒理学等方面,这个过程与肝外药物代谢酶密切相关.肝外药物代谢酶大多在肝内也有分布,与肝内药物代谢酶有相似之处,但又有其自身的特点.目前,肝外药物代谢酶的研究日益得到重视,本文就肝外药物代谢酶的种类、分布、主要作用、影响因素和研究方法等作一综述.
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非肽类内皮素受体拮抗剂的研究进展
内皮素具有很强的缩血管作用,与受体结合后可产生广泛的生物学效应,参与了体内多种疾病如高血压、充血性心力衰竭、肾衰、肺动脉高压、转移性前列腺癌和蛛网膜下腔出血等的发生与发展,研究其受体拮抗剂对上述疾病的治疗具有重要意义.本文综述了非肽类内皮素受体拮抗剂的研究进展,并介绍其构效关系.
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利鲁唑的药理作用及其机制的研究进展
利鲁唑(2-氨基-6-三氟甲氧基-苯并噻唑)属苯噻唑类化合物,具有明确的药理活性.它主要通过抑制钠通道的激活和减少谷氨酸的释放等机制产生神经保护、抗惊厥、抗抑郁、镇静和抗躯体依赖等药理作用.本文对近年来这一领域的研究进展加以综述,为利鲁唑的进一步研究提供依据.
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水凝胶控释脉冲释药系统
通过释药系统获得脉冲释药是目前药剂学研究的一个热点,就像在人体中所发现的那样,许多重要的生理功能都是由生物活性物质在特定位点和时间的脉冲释放或瞬时释放来调控的.因此,需要发展新的释药技术,使一定量的药物以脉冲的形式释放,从而模仿生命系统的功能,同时使副作用小化.热敏性的聚(N-异丙基丙烯酰胺)及其衍生物的水凝胶已经受到了特别的关注.通过设计药物释放装置、水凝胶和胶束,实现了热刺激调控的脉冲释药.
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抗乙酰胆碱酯酶基因表达的反义寡核苷酸的研究进展
反义核酸技术是近年来迅速发展的选择性抑制特定基因表达的一种生物技术,乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于治疗早老性痴呆和重症肌无力等疾病,本文综述了利用反义寡核苷酸抑制乙酰胆碱酯酶的表达研制新型胆碱酯酶抑制剂的研究进展.
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023 AstraZeneca公司的gefitinib有希望复合治疗非小细胞肺癌
关键词: 复合治疗 -
039液相色谱法测定美洛昔康及其药代动力学
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032抗病毒药clevudine
关键词: -
027盐酸度洛西汀
关键词: -
026极化液改善缺血性左室功能不全病人的心功能
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037日本厚生省对依达拉奉发出警报
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036 pregabalin对纤维肌痛症有效
关键词: -
034 vardenafil
关键词: -
033奥利司他阻止2型糖尿病的发生
关键词: 奥利司他 -
035 tadalafil
关键词: -
030 EXPRESS结果支持ximelagatran
关键词: -
024神经保护剂和竞争性NMDA拮抗剂EAA-090
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038经常饮茶增高骨矿物质密度的流行病学证据
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029 HMG-CoA还原酶抑制剂可能在移植物排斥中用作免疫调节剂
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031恩替卡韦
关键词: -
025阿司匹林有益于冠状动脉搭桥手术病人
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028含一氧化氮供体的非甾体抗炎药HCT-1026
关键词: 一氧化氮供体 -
040 FDA批准treprostinil治疗肺动脉高压
关键词: 治疗 -
042 FDA批准ezetimibe
关键词: -
041 FDA专家支持噻托溴铵用于阻塞性肺病但不支持用于呼吸困难症
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |