肝脏杂志
Chinese Hepatology 간장
- 主管单位: 上海市卫生局
- 主办单位: 上海市医学会
- 影响因子: 0.71
- 审稿时间: 3-6个月
- 国际刊号: 1008-1704
- 国内刊号: 31-1775/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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苦参素注射液治疗慢性丙型肝炎临床观察
苦参素注射液具有抗乙型肝炎病毒、抗纤维化作用,可改善症状与体征、恢复肝功能,不良反应小,且药源广、价廉[1-3].本研究采用苦参素注射液联合利巴韦林对慢性内型肝炎患者进行治疗观察.
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穿心莲对肝炎后肝硬化并发上消化道出血患者血浆内毒素和一氧化氮的干预作用
肝硬化并发上消化道出血约80%是胃食管静脉曲张破裂出血所致,而细菌感染及产生的内毒素(LPS)在静脉破裂出血中起着重要作用[1].本研究通过检测肝硬化并发上消化道出血患者口服穿心莲片前后LPS、一氧化氮(NO)的变化,探讨穿心莲片对二者的干预作用.
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HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者LHBs水平的变化
近年来随着对乙型肝炎表面抗原大蛋白(LHBs)中前S区抗原在乙型肝炎发病机制、感染与复制等方面研究的深入,逐渐认识到LHBs在乙型肝炎病毒(HBV)感染中具有越来越重要的临床意义[1-2].本研究对HBeAg阴性慢性乙型肝炎患苦LHBs检测并与丙氨酸氨基转移酶(ALT)进行对比分析,旨在探讨其在乙型肝炎诊断及治疗中的临床价值.
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经胆囊管纤维胆道镜胆道探查的临床价值
胆囊结石合并胆总管结石或高度怀疑合并胆总管结石,传统多行胆囊切除、胆总管切开取石、T型管引流术,近年来.由于微创、内镜技术的发展,采用三镜联合(腹腔镜、十二指肠镜、纤维胆道镜)治疗日趋增多,但各有其优缺点.我院自2002年至2007年采用不切开胆总管、经胆囊管纤维胆道镜探查取石术-术后不放置T型管,共实施96例,其中证实结石并取出者62例,保持了胆道的完整性,对胆总管结石患者避免了胆总管切开后置T型管引流带来的不便和潜在的并发症,对胆总管无结石者避免了胆道探查带来的损伤,患者痛苦轻、恢复快、并发症少,取得了满意的疗效.
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肝纤维化模型磁共振成像T1、T2和ADC值与肝功能和肝纤维化指标相关性研究
探索非创伤性检查方法进行肝纤维化的诊断成为众多肝病学者研究和关注的热点问题.本研究以肝纤维化动物模型为研究对象,通过定量检测磁共振成像(MRI)中的T1值、T2值和弥散加权成像(MR-DWI)中的表观扩散系数(ADC值),与部分血清生化和肝纤维化四项指标检测结果进行相关性分析,探讨MRI对肝纤维化诊断的临床意义.
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奥曲肽对四氯化碳诱导大鼠肝纤维化作用的研究
奥曲肽(Oct)是第一种应用于临床的人工合成的八肽生长抑素(SST)类型,其克服了灭然SST选择性差且半衰期短的特点,作用单一而持久.Oct具有抑制分泌和抗增殖功能,可用于治疗肝硬化导致的食管静脉曲张出血.近年越来越多的研究表明,奥曲肽还可以抑制肿瘤细胞的增殖.
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罗格列酮阻止非酒精性脂肪性肝纤维化进展作用机制的研究
目的 观察PPARγ靶向性激动剂罗格列酮对高脂、蛋氨酸一胆碱缺乏(MCD)饮食诱导的非酒精性脂肪性肝纤维化模型肝组织中转化生长因子(TGFβ1)及其下游效应因子结缔组织生长因子(CTGF)表达的影响,以明确其阻止脂肪性肝纤维化进展的作用及作用机制.方法 采用MCD饮食8周建立C57BL6/J小鼠非酒精性脂肪性肝纤维化模型,以蛋氨酸一胆碱充足饮食设立对照组,干预组小鼠采用MCD饮食加罗格列酮(每日50mg/kg)喂养.血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)采用全自动生化仪测定.HE染色、Masson染色观察肝脂肪变、炎症及纤维化程度.TGFβ1、CTGFmRNA及蛋白表达分别应用RT-PCR、免疫组织化学染色方法检测.结果 模型组肝组织出现重度肝细胞脂肪变,伴有点、灶状肝细胞坏死及炎细胞浸润、汇管区纤维组织增生及窦周纤维化,ALT水平和TGFβI、CTGF mRNA及蛋白表达均较对照组明显升高(P<0.05和P值均<0.01),罗格列酮干预组肝组织学改变较模型组明显减轻,ALT水平及TGFβ1、CTGF表达明显下降(P值均<0.05).结论 在MCD饮食诱导的小鼠非酒精性脂肪性肝纤维化模型中,罗格列酮可通过靶向激活PPARγ下调TGFβ1/及其下游效应因子CTGF表达,从而缓解或阻止疾病的进展.
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慢性乙型肝炎病毒感染患者肝纤维化非创伤性诊断模型的应用评价
目的 在慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染患者中评价肝纤维化非创伤性诊断模型的诊断价值,为其在临床诊疗上的应用提供参考.方法 对131例慢性HBV感染患者进行肝活检的病理学分级、分期,并检测血清指标以计算S指数、SLFG模型、Hepascore、Forns指数和APRI指数等诊断模型.用受试者工作曲线(ROC)等方法验证和比较各模型的诊断价值.结果 各指标组合模型对肝纤维化程度都具有一定诊断价值.其中由γ-谷氨酰转肽酶(GGT)、血小板(PLT)和白蛋白(A1b)三个常规指标组成的S指数在验证组中表现佳[S指数=1000×GGT/(PLT×A1b2)].其判断有无明显肝纤维化、有无重度肝纤维化和有无早期肝硬化时的ROC曲线下面积(AUC)分别达0.797、0.880和0.881.以S指数<0.1预测无明显肝纤维化,S指数≥0.5预测存在明显肝纤维化,验证组中40.5%病例可被正确预测.以S指数<0.3预测无早期肝硬化,S指数≥1.5预测存在早期肝硬化,验证组中68.7%病例可被正确预测.结论 肝纤维化非创伤性诊断模型能较好地区分存在明显肝纤维化或早期肝硬化的慢性HBV感染患者,其中以S指数为简便有效,它的应用可以减少一部分慢性HBV感染患者肝活检的需要.
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部分凝血因子与慢性重型肝炎预后关系的分析
目的 研究部分凝血因子以及凝血酶原活动度(PTA)、凝血酶原时间的国际标准化比值(INR)等检测指标与慢性重型肝炎(CSH)预后的关系.方法 选择2007年6月-2008年1月我院收治的CSH患者31例,依据病情转归,分为存活组(17例)和死亡组(14例).使用德国BE公司生产的Thrombolyzer Rack Rotor全自动凝血仪检测PTA、INR、凝血因子Ⅱ(F Ⅱ:C)、凝血因子Ⅴ(F Ⅴ:C)、凝血因子Ⅶ(FⅦ:C)及凝血因子Ⅹ(F Ⅹ:C)水平.选用SPSS软件对所得数据进行单因素和多因素判别分析,并对各生化指标进行相关性分析.结果 CSH发生时存活组与死亡组FⅡ:C分别为31.1%±10.8%和20.4%±18.5%,F V:C分别为39.4%±19.0%和14.3%±8.7%,FⅦ:C分别为21.9%±11.8%和6.4%±4.9%,F X:C分别为57.2%±26.1%和42.2%±24.5%,存活组与死亡组PTA分别为28.0%±8.0%和13.5%±5.1%.INR分别为2.1±0.6和4.4±1.6.单因素分析显示FⅦ:C与CSH预后具有相关性(P%0.05);PTA、INR、F V:C与CSH预后具有非常显著的相关性(P=0.00).二分类Logistic回归分析筛选出与CSH预后相关的主要凝血指标INR和F V:C,两者结合可以明显提高对CSH预后判断的阳性率(93.5%).相关性分析显示,INR、F V:C与PTA高度相关.相关系数分别为0.862、0.711.结论 FⅦ:C、F V:C、PTA、INR水平可作为CSH预后的判定指标,其中F V:c和INR较PTA更为特异,同时测定F V:C和INR水平可以更早、更准确判断CSH预后.
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非酒精性脂肪性肝病与代谢综合征的流行现状及相关性研究
目的 了解普通人群中非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)及代谢综合征(MS)的患病率,探讨MS与NAFLD发生的关系.方法 选择我院体检的普通人群共2 374例.B超检查诊断脂肪肝,检测腰围、体重指数(BMI)、血压、丙氨酸氨基转氨酶、尿酸、血脂、空腹血糖(FBG)等指标,分析NAFLD和MS的患病率及MS相关组分与NAFLD的关系.结果 共502人诊断为NAFLD,NAFLD患病率21.15%,男性高于女性.NAFLD组代谢综合征患病率50.4%,较对照组明显升高(P=0.001).Logistic回归分析结果显示,NAFLD危险因素前三位分别是甘油三脂、FBG、BMI.结论 普通人群中NAFLD的患病率呈上升趋势,NAFLD患者代谢综合征的患病率明显升高.
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2003-2007年国内药物性肝损伤临床特点文献综合分析
目的 总结5年来国内药物性肝损伤病例分析文献报道的总体临床特点.方法 以"药物性肝损伤"为关键词,检索2003-2007年中国期刊全文数据库,记录文献中患者性别、年龄、用药种类、临床分型和预后的相关数据进行总结分析.结果 204篇文献记录了12 915例患者性别,其中男性7 465(57.8%)例,女性5 450(42.2%)例.平均年龄46.1岁.202篇文献记录了12 527例用药信息,其中抗结核药5 484(43.78%)例、中药2 026(16.17%)例、抗微生物用药1 579(12.60%)例、甲亢用药702(5.60%)例及抗肿瘤药640(5.11%)例.89篇文献记录4 001例临床分型,其中肝细胞型2 510(62.73%)例,胆汁淤积型830(20.74%)例,混合型661(16.52%)例.18()篇文献记录了9 325例预后,其中治愈好转8 654(92.80%)例,无效239(2.56%)例,自动出院及恶化131(1.40%)例,死亡299(3.21%)例.结论 国内文献报道药物性肝损伤男性多于女性,导致肝损伤的前5类药物分别为抗结核药、中药、抗微生物用药、甲亢用药和抗肿瘤药,临床分型以肝细胞型为常见,患者大多预后良好.
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罗格列酮对大鼠肝星状细胞基质金属蛋白酶-2表达的影响
目的 研究罗格列酮激活过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)后对大鼠肝星状细胞(HSC)表达基质金属蛋白酶-2(MMP-2)的影响,探讨罗格列酮对肝纤维化的影响.方法 采用胶原酶原位循环灌流法分离大鼠HSC,MTT法检测不同浓度罗格列酮对HSC增殖的影响,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)、酶联免疫吸附试验(ELISA)及酶谱法检测罗格列酮对MMP-2基因、蛋白及酶活性的影响.结果 罗格列酮在0~40μmol/L浓度范围内抑制HSC增殖.5μmol/L、10μmol/L罗格列酮对HSC MMP-2 mRNA表达无明显影响.与对照组相比,5μmol/L、10μ mol/L罗格列酮通过激活PPARγ抑制MMP-2蛋白分泌,使上清中MMP-2的酶活性呈剂量依赖性下降,10μmol/L罗格列酮组可使HSC内MMP-2的酶活性下降.结论 罗格列酮可抑制HSC MMP-2蛋白分泌及酶活性,这可能是其抗肝纤维化的机制之一.
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e抗原阳性慢性乙型肝炎患者外周血树突状细胞干扰素β的表达
目的 探讨慢性乙型肝炎患者树突状细胞干扰素β(IFN-β)表达与乙型肝炎病毒(HBV)感染后宿主免疫清除障碍的关系.方法 选择e抗原阳性慢性乙型肝炎患者52例,健康对照48例,用免疫磁珠细胞分选乙型肝炎e抗原(HBeAg)法从外周血获得纯化的CD14+单核细胞,并用hGM-CSF、hIL-4诱导单核细胞成为未成熟的髓样树突状细胞(mDC),加入polyI:C(25 μg/ml)刺激后获得成熟的mDC,在刺激后0 h、12 h、24 h、48 h用流式细胞仪检测细胞表面分化抗原CD86、HLA DR、CDl a,real-time PCR检测IFN-β的表达变化.用ELISA方法检测mDC细胞上清液中1FN-β、II-12、IL-10的浓度变化.结果 两组mDC上0 h IFN-βmRNA表达水平及细胞上清液中IFN-β浓度差异无统计学意义(P>0.05).健康对照组mDC在1 2 h IFN-β mRNA表达水平及IFN-p浓度与0 h相比显著升高(P<0.05),较患者组0 h、12 h、24 h、48 h IFN-β表达显著升高(P<0.05).而患者组mDC刺激后12 h、24 h和48 h IFN-β mRNA及IFN-β表达水平与0 h相比无显著变化.与0 h比较,健康对照组12 h、24 h、48 h CD86表达水平较患者组显著上升(P<0.05).两组之间CD1a、HLA-DR表达差异无统计学意义.二组IL=10及IL-12 0 h表达水平差异无统计学意义(P>0.05),患者组IL-10表达24 h及48 h与0 h相比明显上升(P<0.05),而对照组12 h、24 h、48 h IL-10表达水平没有明显上升.与之相反,患者组12 h、24 h、48 h IL-12表达与0 h相比表达水平没有明显上升,对照组在12 h IL-12表达水平与0 h相比差异有统计学意义(P<0.05),24 h、48 h IL-12表达水平继续升高(P<0.05).结论 慢性HBV感染者mDC受polyl:C刺激后IFN-β表达异常,协同刺激因子CD86表达低下,可能造成宿主对HBV感染的免疫清除障碍,导致疾病慢性化.
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乙型肝炎病毒基本核心启动子突变与基因型的关系
目的 研究乙型肝炎病毒(HBV)基本核心启动子(BCP)突变与HBV基因型的关系.方法 随机选取我院68例慢性乙型肝炎患者外周血,采用荧光定量PCR结合Taqman MGB探针技术检测HBV基因型,并用基因扩增和DNA测序方法检测BCPT 1762/A1764双突变.结果 68例患者HBV分型中,B基因型20例,c基因型46例,B、C混合型1例,未分型(非B非C型)1例.66例B、C两基因型中,B基因型组T1762/A1764双突变5例,突变率25.0%(5/20),C基因型组T1762/A1764双突变24例,突变率52.2%(24/46),C基因型T1762/A1764双突变率明显高于B基因型(P<0.05).结论 苏州地区慢性乙型肝炎患者基因型以C型和B型为主,C基因型比B基因型更易发生T1762/A1764双突变.
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排放腹水对肝硬化腹水患者血液动力学的影响
本研究对我院2001年1月-2006年6月肝硬化腹水患者行同步等量腹腔灌洗和放腹水的病例进行血压和尿量的监测,观察排放腹水对患者血液动力学的影响.
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阿德福韦酯联合复方鳖甲软肝片对乙型肝炎早期肝硬化血清纤维化指标的影响
本研究对伴有乙型肝炎病毒(HBV)复制的早期肝硬化患者采用阿德福韦酯联合复方鳖甲软肝片治疗,取得了较好的疗效.资料与方法
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阿德福韦酯联合云芝菌胶囊治疗拉米夫定耐药患者的近期疗效观察
以拉米夫定为代表的核苷类似物的耐药问题一直是临床研究的重点.阿德福韦(ADV)是目前治疗拉米夫定耐药的主要药物.本研究以中西医结合的方法治疗拉米夫定耐药患者,取得了较好效果.
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干扰素治疗慢性乙型肝炎不同疗程的临床疗效观察
本研究观察不同疗程干扰素α-2b治疗慢性乙型肝炎临床疗效的影响.``资料与方法一、研究刘象2004年1月-2006年1月我院收治的慢性乙型肝炎患者70例.其中男49例.女21例.年龄18~48岁,平均年龄30岁.病程1~25年,平均病程12年.
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贝那普利治疗肝硬化腹水合并蛋白尿20例临床观察
本研究采用血管紧张素转换酶抑制剂贝那普利治疗肝硬化腹水合并蛋白尿20例,效果显著.资料与方法一、病例选择38例肝硬化腹水合并蛋白尿患者均为我院2005年4月-2007年12月住院治疗病人.
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代丁与贺维力治疗拉米夫定耐药的慢性乙型肝炎疗效比较
阿德福韦(ADV)对拉米夫定耐药乙型肝炎病毒(HBV)变异株具有显著的抑制作用.目前临床上阿德福韦酯品种繁多,进口药与国产药疗效是否相似,是广大患者与临床医生关注的问题.我们对拉米夫定耐药的慢性乙型肝炎患者选用代丁与贺维力治疗,比较二者的疗效.
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调血脂药与肝脏安全性
调血脂药主要用于防治动脉粥样硬化,主要包括:他汀类、贝特类、烟酸、胆汁酸结合树脂、普罗布考和酰基辅酶A胆固醇酰基转移酶抑制剂等.随着"早期干预、强化降脂、长期用药"理论的提出,调血脂药物的安全性问题备受关注,当前对调血脂药物肝脏毒性的过分担忧已影响到高脂血症的常规治疗,而对安全性的正确评价则有利于风险管理和心脑血管获益.为此,本文从肝脏病学角度评估调血脂药物的安全性.
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自身免疫性肝病自身抗体研究进展
自身免疫性肝病(ALD)是一组免疫介导的肝脏损伤,根据其临床表现、生化、免疫学、影像学和组织病理学特点,可简单分为以肝炎为主型,即自身免疫性肝炎(AIH)和以胆系损害及胆汁淤积为主型,即原发性胆汁性肝硬化(PBC)、原发性硬化性胆管炎(PSC).
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妊娠特有性肝病
妊娠期肝病分为特有性和非特有性两类,前者包含妊娠并发症引起的肝损害.妊娠特有性肝病母婴病死率较高,而非特有性肝病一般对妊娠本身影响不大[1].妊娠期间,雌激素、孕酮过多影响肝脏代谢、合成、分泌[2].
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丙型肝炎合并溶血性贫血五例
男性,年龄5~65岁.入选病例均符合2000年全国传染病与寄生虫病学术会议修订的<病毒性肝炎防治方案>中有关临床和病原学诊断标准.乙、丙型肝炎重叠感染1例,单纯丙型肝炎4例.本次人院前均未服过解热镇痛药、磺胺药、蚕豆、呋喃西林等药物.
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α1抗胰蛋白酶缺乏症一例
患者,女,58岁,已婚,重庆万州人,因"反复胸闷、气促13年,再发2 d"人胸外科.13年前无明显诱因出现胸闷、气促入我院呼吸科诊断为气胸,作胸腔闭式引流后缓解.1年前,无明显诱因再发胸闷、气促在胸外科诊断为右侧巨大肺大泡并肺部感染,行缝扎术和抗感染治疗,术后好转出院,出院后病情稳定,但上楼时仍感胸闷、气促.
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淋巴瘤肝癌误诊一例
患者,男,50岁,于2007年3月29日人院.该患者嗜酒30余年,平均每日高度白酒半斤左右,入院4个月前无诱因出现食欲不振,进行性消瘦,皮肤黄染,乏力,发热,体温高达39℃,伴右上腹不适人院.既往体健,否认肝炎史.人院杏体:T 39℃,神清,精神萎靡不振,体型消瘦,恶病质状态,皮肤轻度黄染,巩膜黄染,浅表淋巴结未触及肿大,双肺未闻及干湿哕音,腹软,无压痛,肝大,以左叶为主,脾触及不理想,肝区略叩痛,移动性浊音阴性,双下肢无水肿.
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慢性乙型肝炎患者感染阿拉莫沙门氏菌引起严重肝损害一例
患者,男,39岁,因"HBsAg阳性2年,发热4 d"于2007年11月29日入院.2005年发现HBsAg阳性,肝功能一直正常,未系统诊治.2007年11月25日劳累后自觉发热,测体温正常,未予处理.26日体温升高至39℃,服用"感冒药"无效,次日出现尿黄,皮肤巩膜黄染,外院查肝功能:丙氨酸氨基转移酶(ALT)2 U/L,天冬氨酸氨基转移酶(AST)10 U/L,总胆红素(TBiI)118.5,μmol/L,直接胆红素(DBil)89.8μmoL/L.
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肝硬化失代偿并发门静脉、脾静脉血栓一例
患者,男,46岁.因"左上腹疼痛半月,加重1d"人院.患者于2000年发现乙型肝炎肝硬化,多次因肝硬化腹水、胸水、肝性脑病等肝硬化并发症住院治疗.半月前无明显诱因出现持续性左上腹疼痛,伴乏力、纳差、轻度腹胀,无发热寒战,无恶心、呕吐,无腹泻,小便色黄,大便正常.
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新的诊断技术在肝病中的应用
近年来,人们运用诊断技术,特别是分子生物学技术诊断肝脏疾病.现就一些新的核酸检测技术、肝活检技术和血清标记物的临床应用做一总结.
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慢性乙型肝炎患者树突状细胞特点及其免疫治疗
树突状细胞(DC)是诱导和维持抗原特异性免疫应答非常重要的抗原提呈细胞(APC),研究表明慢性乙型肝炎(CHB)患者体内DC功能下降,这可能是导致CHB的重要原因之一.DC增强免疫疗法的基本原理是提高CHB患者体内DC功能,诱导强烈的HBV特异性免疫反应清除病毒.
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Naranjo药物不良反应评分系统不适用药物性肝损伤因果评价
编者按:Naranjo量表主要用于评价药物药理作用相关的不良反应.由于该表评估简便,因此在药物不良反应方面应用广泛.国际一些杂志要求使用该量表评估药物不良反应作为接受稿件的先决条件,但尚不清楚其对药物性肝损伤(DILI)的评估是否同样有价值,本文提供了一个很好的参考意见.此外,本文的研究方法也是国内DILI研究工作者值得借鉴的.
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肝性皮质盲的诊断和治疗
肝性皮质盲又称肝一脑一眼综合征、肝脑中枢盲,是指重症肝病时双侧外侧膝状体、内囊后肢、视辐射、视皮质受损而出现的双眼视力障碍.为肝性脑病少见的一种并发症.
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肝肾上腺综合征的研究进展
肝衰竭是临床常见的严重肝病症候群,病死率极高.肝衰竭诊疗指南[1]的推出为其临床的诊断与治疗指明了方向.肝衰竭时除了肝脏本身的病变,其他脏器也受到影响,例如肾脏(肝肾综合征)和肺(肝肺综合征).近年的研究显示,肝衰竭和肾上腺皮质功能不全之间也存在着联系,称为"肝肾上腺综合征".本文对其新研究进展做以下综述.
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人类免疫缺陷病毒致肝损害
随着高效抗逆转录病毒治疗(HAART)的广泛实施,人类免疫缺陷病毒(HIV)感染者体内病毒载量得以大限度控制,艾滋病(AIDS)患者的生活质量显著改善,牛存期明显延长.然而,各种原因导致的肝损害给患者带来了巨大威胁.肝病已成为HIV感染者不可忽视的重要死因之一[1-3].
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CD4+CD25+调节性T细胞在慢性肝病发生和发展中的作用
免疫系统的自身稳定性是通过中枢耐受和外周耐受实现的.中枢耐受主要依赖胸腺的阴性选择,而外周耐受可通过多种途径获得,如免疫无能、免疫忽视和克隆清除等.近年来大量研究表明,CD4+CD25+调节性T细胞(Tregs)在维持机体自身免疫耐受方面具有重要作用.众所周知,一些慢性肝病如慢性乙型、丙型肝炎病毒感染、肝细胞癌(HCC)及非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)均与机体免疫状态有关.
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青少年乙型肝炎的特殊性
青少年无论是在生理和心理特点,还是在社会和家庭角色方面,均是一个必须给予特别关注的群体.青少年乙型肝炎病毒(HBV)慢性感染在疾病自然特点及治疗策略的选择方面与成年患者相比均有其特殊性.把握和处理好这些特殊性,对于避免若干认识误区,保护青少年患者的身心健康,减少和预防其长大成人后发生严重肝病的风险十分必要.
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以循证医学评价人工肝支持系统的疗效
病毒性肝炎是危害人民健康的常见病,其中1%~2%的患者可发展为肝衰竭,肝衰竭预后极差,病死率高达60%~90%.体外人工肝支持系统(Artificial liver support system,ALSS)可部分替代肝脏功能,已成为肝衰竭治疗的重要措施.ALSS包括非生物型、生物型以及非生物型和生物型结合的混合型三种.生物型人工肝由于受肝细胞材料的制约,尚未在临床推广.目前临床应用的主要是以血浆置换(Plasma exchange,PE)、蛋白吸附再循环系统(Molecular Absorbent Re circulating System,MARs)等为代表的非生物型人工肝.
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《燃煤污染型砷中毒环境与疾病图谱》读后记
本图谱记录了人类在开发自然界过程中,环境中的毒物对人体损害的珍贵历史.改革30开放年来,随着经济建设的不断发展和环保意识加强,我国大中城市中的工业中毒基本上得到控制,但在广大农村和小城镇中仍不断有职业性工业中毒的事件发生.
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一本人与自然和谐相处的宝贵教科书——评《燃煤污染型砷中毒环境与疾病图谱》
据世界卫生组织2006年报道,全球接近1/4的疾病由口]以避免的环境暴露引起,每年超过1 300万人的超额死亡归因于可预防的环境因素.砷是一种严重危害人类健康的环境毒物和已知的人类强致癌物.地方性砷中毒的主要发病原因是自然环境高砷所致的饮水型砷中毒以及燃烧高砷煤所引起的燃煤污染型砷中毒.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2005 | 01 02 03 04 |
2004 | 01 02 03 04 |
2003 | 01 02 03 04 |
2002 | 01 02 03 04 |
2001 | 02 03 04 |
2000 | 01 |