中药药理与临床杂志
Pharmacology and Clinics of Chinese Materia Medica 중약약리여림상
- 主管单位： 四川省中医管理局
- 主办单位： 中国药理学会 四川省中医药科学院
- 影响因子： 0.99
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-859X
- 国内刊号： 51-1188/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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利胆排毒口服液对内毒素诱导的家兔解热作用及病理损伤的保护作用
目的:研究利胆排毒口服对内毒素诱导的家兔解热作用及高剂量内毒素引起的兔主要脏器损伤的保护作用.方法:静脉注射内毒1μg/kg造成家兔内毒素血症模型,观察利胆排毒口服对模型动物的解热作用;注射高剂量内毒素800、1000μg/kg造成重症内毒素血症模型,观察家兔的主要脏器的病理组织切片.结果:利胆排毒液对1μg/kg内毒素所致3.0 h体温反应高度及5.0 h体温反应指数有明显抑制作用;用药组对大剂量内毒素所致主要脏器组织病理损伤较未给药组轻,其中胃、直肠未见明显损伤.结论:利胆排毒口服对内毒素诱导的家兔有解热作用,对主要脏器损伤有明显的防护作用.
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淫羊藿总黄酮对不同性别大鼠性器官及相关激素的影响
目的:研究淫羊藿总黄酮(total flavonoids of Epimedium,TFE)对不同性别大鼠性器官及垂体-性腺轴相关激素的影响.方法:不同性别欠鼠分别按100、200、400mg/kg经口给予TFE 7天,取性腺和附性器官称重以计算其脏器系数;不同性别大鼠分别按400mg/kg经口给予TFE 7天及20天,放免法测定其血清睾酮、雌二醇、促卵泡生成素、促黄体生成素浓度.结果:给予TFE400mg/kg即可显著提高雄鼠睾丸、附睾、精囊腺和雌鼠子宫的脏器系数,100、200mg/kg作用较弱.TFE连续给予7、20天均可显著提高雄鼠血清T、LH、FSH水平,7天时尚对E2有一定影响;7天时可显著提高雌鼠血清FSH水平,20天时可提高其E2水平.结论:TFE对不同性别大鼠均具有促进性激素分泌的作用,此作用可能与其促进促黄体生成素和促卵泡生成素分泌有关.
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熊果酸对DM大鼠主动脉血管NF-κB表达的影响
目的:观察熊果酸(Ursolic acid,UA)保护糖尿病(DM)大鼠血管病变的作用,并探讨其对NF-κB蛋白表达的影响.方法:以STZ诱导DM大鼠模型,设DM模型组、UA两剂量治疗组(50mg/kg,25mg/kg)和氨基胍治疗组(100mg/kg),同时设正常对照组.给药8wk后,用血糖仪测定空腹血糖,试剂盒测定血清MDA和NO水平,HE染色观测主动脉的病理变化;同时,采用sABC法检测核转录因子(NF-kB p65)蛋白的表达.结果:UA 50mg/kg治疗后DM大鼠血糖值降低,血清MDA和NO水平较模型组降低;病理切片和免疫组化结果显示UA治疗组血管损伤较模型减轻且NF-κB阳性表达明显低于模型组.结论:UA有保护DM大鼠血管损伤的作用,机制可能与UA抗氧化,从而抑制NF-kB的激活有关.
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芎芍胶囊对人脐静脉内皮细胞增殖的影响
目的:研究芎芍胶囊对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖的影响.方法:采用血清药理学和体外培养HUVEC的方法,通过MTT法及流式细胞术(FCM)检测芎芍胶囊含药血清对细胞增殖能力的影响.结果:MTT法检测HUVEC在芎芍胶囊浓度5%时产生大增殖效应,增殖率为54.98%;FCM法检测发现芎芍胶囊浓度为5%时S期比例大,为42.65%:当浓度达10%及以上时,其促HUVEC增殖的作用逐渐减弱.结论:芎芍胶囊能促进HuVEC的增殖,在一定浓度内,其促进细胞增殖的作用与浓度有一定的关系;提示芎芍胶囊的促血管新生的作用可能是通过促进血管内皮细胞的增殖.
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抗病毒口服液解热作用
目的:探讨抗病毒口服液的解热作用.方法:采用背部皮下注射2,4-二硝基苯酚造大鼠发热模型和静脉注射内毒素溶液造家兔发热模型,通过对在给药后的不同时间观察大鼠和家兔体温变化情况以及对家兔血清肿瘤坏死因子(TNF-α)、丙二醛(MDA)水平和超氧化物歧化酶(SOD)活力的改变来观察大鼠和家兔发热模型建立情况和抗病毒口服液对发热大鼠及家兔模型的影响.结果:抗病毒口服液在大鼠给药后30min,各给药组体温均下降,大剂量抗病毒口服液组可使体温显著下降,作用时间可持续至270min;在家兔给药后1h,各给药组均显著下降,作用时间可持续至8h,且可显著提高家兔发热模型血红细胞SOD活力和降低血MDA水平及降低血TNF-α水平.结论:抗病毒口服液对2,4-二硝基苯酚型大鼠和内毒素型家兔发热模型都有较好的解热作用.
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五灵脂抗动脉粥样硬化炎症作用研究
目的:观察五灵脂(Faeces Trogopterorum,FT)水提取物对实验性动脉粥样硬化(artherosclerosis,AS)大鼠细胞间黏附分子-1(intercellular adhesion molecule-1,ICAM-1)表达及动脉内膜病变的影响,探讨FT抗AS炎症作用的机制.方法:采用高脂饮食结合腹腔注射维生素D3注射液复制动脉粥样硬化模型,模型复制成功后给予FT水提取物2.5g/kg、10g/kg灌胃干预.用药6周后采用免疫组化技术观察主动脉ICAM-1表达,反转录聚合酶链反应(reverse transcriptase-polymerase chain reaction,RT-PCR)检测主动脉ICAM-1 mRNA表达,透射电镜观察主动脉内膜病变情况.结果:同模型组比较,五灵脂水提取物能抑制大鼠主动脉ICAM-1及ICAM-1mRNA表达,高剂量作用较低剂量作用明显.电镜显示FT组大鼠动脉病变轻于模型组.结论:FT能降低实验性动脉粥样硬化大鼠ICAM-1表达,减轻血管内皮病变程度,这可能是其抗AS炎症的分子机制之一.
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东川芎对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用
目的:探讨东川芎对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用.方法:采用线栓法建立大脑中动脉可逆性脑缺血再灌注模型,检测脑梗死体积、脑组织中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性、丙二醛(maleic dialdehyde,MDA)含量及环氧合酶2(Cyclooxygenase-2,COX-2)蛋白的表达.结果:与模型组比较,东川芎明显减轻脑缺缸再灌注损伤大鼠脑梗死体积;提高脑组织SOD活性,降低MDA含量(P<0.01);同时显著减少脑缺血再灌注损伤大鼠皮质和海马区COX-2蛋白的表达.结论;东川芎对大鼠脑缺血再灌注损伤具有保护作用.
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EGB761改善东莨菪碱致小鼠记忆障碍的突触机制研究
目的:研究EGB761改善东莨菪碱致小鼠记忆障碍的突触机制.方法:腹腔注射ECB761连续7d.采用东莨菪碱造成小鼠记忆障碍模型,分别用Y型迷宫测试小鼠进行自发交替和活动能力,离体脑片细胞外记录技术观测海马长时程增强(LTP)的变化.结果:与模型组比较,EGB761可使小鼠的自发交替的百分率明显增高,活动能力明显下降,LTP诱发成功率和群峰电位(PS)振幅增大率明显增高.结论:EGB761可明显增强突触传递效能,改善东莨菪碱东造成小鼠记忆障碍.
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毛葡萄叶水提物对FeCl3诱导血栓形成的作用及其机制研究
目的:观察毛葡萄叶水提物对FeCl3诱导大鼠血栓形成的影响及主要作用机制.方法:预防性给药10天后用FeCl3诱导大鼠颈总动脉血栓形成模型观察血栓形成,测定血栓湿重,HE染色观察血栓的形态学变化;放射免疫法测定血栓素(TXB2)、前列环素(6-keto-PGF1α)、内皮素(ET)变化,探讨其作用机理.结果:毛葡萄叶水提物对FeCl3,诱导大鼠血栓湿重明显减轻;血浆TXB2、ET降低,6-keto-PGF1α水平升高.结论:毛葡萄叶水提物有明显抗血栓形成作用,其机制与血管ET及血液TXB2和6-keto-PGF1α含量水平有关.
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鹅掌草总皂苷的抗肿瘤活性研究
目的:研究鹅掌草总皂苷的抗肿瘤活性.方法:用MTT法检测鹅掌草总皂苷对不同肿瘤细胞生长抑制作用;用流式细胞术(FCM)检测鹅掌草总皂苷对细胞凋亡的影响.结果:鹅掌草总皂苷对肝癌细胞Bel-7402、宫颈癌细胞HeLa、肺癌A259均有一定的抑制生长的作用,并有一定的剂量依赖关系;浓度在20μg/ml及40μg/ml时有促进细胞凋亡的作用,对不同细胞株的结果相似.结论:鹅掌草总皂苷具有抑制肿瘤细胞生长作用,诱导肿瘤细胞死亡的主要途径是凋亡.
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茶黄素双没食子酸酯对炎性气道黏液高分泌的影响
目的:观察茶黄素对人中性粒细胞弹性蛋白酶(human neutrophil elastase,HNE)诱导气道黏液高分泌的作用.方法:采用HNE刺激人肺腺癌细胞A549,导致黏液高分泌,以茶黄素双没食子酸酯(theaflavin-3,3'-digallate,TF3)单体进行干预.首先用四甲基偶氮唑盐光吸收法(MTT)测定细胞活性,确定作用剂量,其后细胞分为4组进行实验,分别为A组:对照组;B组:HNE(50nmol/L)刺激24 h;C组:用TF3(浓度分别为50、100、200 μg/ml)作用24 h后,再予HNE刺激24 h;D组:先用EGFR阻断剂AG1478(5 μmol/L)处理30 min后,也予HNE刺激24 h.并测定不同剂量和TF3(200μg/ml)不同作用时间(12 h、24 h、36 h)的黏蛋白变化.RT-PCR检测各组黏蛋白(MUC)5ACmRNA的变化;酶联免疫吸附测定法(ELISA)观察MUC5AC蛋白表达的变化.结果:HNE能导致A549的MUC5ACmRNA和MUC5AC蛋白显著增高,而给予TF3预处理后,与HNE刺激组比,两指标均明显下调,且呈浓度剂量和作用时间正相关,其差异有统计学意义;茶黄素组与AG1478组比较,后者抑制作用更为明显;与对照组比,仍有增高.结论:茶黄素双没食子酸酯(TF3)单体可显著下调炎性气道的黏液高分泌,但并不能完全抑制炎性黏液的分泌.
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姜黄素对大鼠HSC-T6 MMP-2、TIMP-1 mHNA表达的影响
目的:探讨姜黄素对大鼠HSC-T6表达MMP-2、TIMP-1 mRNA的干预作用.方法:培养HSC-T6细胞,采用MTT法观察姜黄素对HSC增殖的作用,测其对HSC-T6干预后的OD值,得出抑制率.确定姜黄素佳等比浓度,分成正常对照组、TGF-β刺激组和姜黄素不同浓度干预组,采用RT-PCR半定量法探讨姜黄素对HSC-T6 MMP-2、TIMP-1mRNA表达的影响.结果:正常组HSC-T6 MMP-2、TIMP-1mRNA表达比较弱,TGF-β刺激后其表达明显上调,经不同浓度姜黄素作用后,MMP-2、TIMP-1mRNA的表达降低,与TGF-β组比较有显著性差异.结论:姜黄素可抑制HSC-T6 MMP-2、TIMP-1 mRNA的表达.
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注射用清开灵冻干粉体内抗病毒作用研究
目的:研究注射用清开灵冻干粉(QKLFDPI)的体内抗流感病毒作用.方法:流感病毒滴鼻感染小鼠,肌注给药,观察记录动物发病数及死亡数、生存时间等,并观察死亡动物肺病变充血程度,同时取肺标本进行病毒培养和血凝效价测定.结果:与病毒对照组比:QKLFDPI组感染小鼠存活时间明显延长,小鼠的存活率明显提高,肺充血程度减轻,病毒复制受到抑制.其抑制流感病毒复制的半数有效剂量为187 mg/kg,治疗指数(TI)为5.35.结论:QKLFDPI对流感病毒感染小鼠具有明显保护作用.
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柴胡致大鼠肝毒性氧化损伤机制研究
目的:观察长期、大量给予柴胡醇水提取物导致大鼠肝毒性损伤程度和与氧化损伤的相关性.方法:Wistar大鼠按照柴胡总皂苷100、50、25mg/kg连续给药60天,检测血肝功能指标、血和肝组织内MDA含量和SOD活性;检测血中总巯基(-SH)、血和肝组织内谷胱甘肽(GSH)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的含量和活性.结果:柴胡醇水提取物可致血ALT、AST增高,血中和肝组织内MDA含量增加,同时SOD活性下降;血中总巯基(-SH)、血和肝组织中谷胱甘肽(GSH)含量下降,谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性下降.上述变化随剂量增加而加重.结论:柴胡醇水提取物长期给药后可导致大鼠肝毒性损伤,其损伤途径与机体氧化应激后诱导脂质过氧化、组织内活性分子巯基损耗而造成肝组织损伤有关.
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拳参提取物PBNA-413对脑缺血再灌注损伤时脑水肿及炎性细胞因子的影响
目的:研究拳参正丁醇提取物(PBNA)的水溶性成份PBNA-413对脑缺缸再灌注损伤的保护作用,并初步探讨其保护作用与炎症反应之间的关系.方法:大鼠大脑中动脉栓塞制作脑缺血再灌注损伤模型,缺缸后10分钟,于舌下静脉给不同剂量的PBNA-413.再灌注24 h后,断头取脑,TTC染色,测定脑梗死体积;取前脑称湿重,烘干后称干重,计算脑组织含水率;取血2ml,离心后,分离血清,另一组大鼠取大脑组织制成10%的匀浆,放免法测血清及脑组织IL-6、IL-1β及TNFα含量.结果:与模型组相比,PBNA-413治疗组脑梗死体积减小,脑组织含水率降低、IL-1β含量升高、TNFα含量降低,血清IL-6含量降低、IL-1β升高,血清TNFα及脑组织IL-6含量无明显变化.结论:PBNA-413对脑缺缸再灌注损伤具有一定的保护作用,其保护机制与降低炎性细胞因子IL-6、IL-1β及TNFα的表达有关.
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氧化苦参碱对致敏小鼠气道高反应性和炎症的影响
目的:观察氧化苦参碱对致敏小鼠气道高反应性和炎症的影响.方法:采用卵白蛋白致敏小鼠,反复攻击后形成小鼠哮喘模型.静脉注射乙酰甲胆碱(Mch)激发哮喘小鼠的气道高反应性,测定肺阻力(RL)和动态肺顺应性(Cdyn).用支气管肺灌洗液(BALF)检测气道炎症细胞的浸润.结果:哮喘模型组与正常组小鼠比较,气道反应性明显增高,BALF中白细胞总数和嗜酸性粒细胞数目明显增多.氧化苦参碱50、150、450mg/kg灌胃给药呈剂量依赖抑制小鼠的气道高反应性和炎症反应.结论:氧化苦参碱能防治小鼠支气管哮喘,为氧化苦参碱运用于临床提供实验依据.
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柿叶总黄酮对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用
目的:观察柿叶总黄酮(PLF)对大鼠心肌缺血再灌注(MIR)损伤的保护作用.方法:采用在体大鼠结扎冠状动脉左前降支30 min后再灌注60 min造成心肌缺缸再灌注模型.在结扎前30 min分别用不同剂量PLF进行预处理.测定血清中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(CSH-Px)、天冬氨酸转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、乳酸脱氢酶同工酶(LDH1)、肌酸磷酸激酶(CK)和肌酸磷酸激酶同工酶(CK-MB)的变化,测定心肌组织中ATP酶的活力.结果:与MIR组相比,PLF预处理能明显降低血清中MDA、AST、L=DH、LDHl、CK和CK-MB的含量,提高SOD、GSH-Px的活性,同时提高心肌组织中ATP酶活性.结论:PLF对大鼠MIR损伤具有显著的保护作用,其机制可能与抗自由基,保护氧自由基清除酶活性和改善缺血心肌能量代谢障碍有关.
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林荫银莲花总皂苷中W3在大鼠体内的药代动力学研究
目的:测定蜈蚣三七总皂苷中有效成分W3在大鼠体内的药代动力学参数.方法:采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,大鼠ig给药后,以蜈蚣三七提取物中主要有效成分W3为指标进行测定.结果:W3血药浓度在1.56～50 mg/L范围内线性关系良好,回归方程为Y=5.85X+11.69,r=0.9987(n=3);W3三种浓度的平均回收率及相对标准偏差分别为86.44%(4.22%),92.48%(5.84%),81.97%(9.32%);W3在大鼠体内的药代动力学过程符合一室吸收模型,主要药动学参数为t1/2=(2.99±0.35)h,T(peak)=(2.14±0.27)h.结论:建立了蜈蚣三七有效成分W3血药浓度的HPLC测定方法,阐明了蜈蚣三七提取物的药动学参数,方法的专属性强,结果可靠.
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莲心碱对大鼠脑缺血/再灌注后TNF-α表达的影响
目的:观察莲心碱对火鼠脑缺血/再灌注后TNF-a表达的影响并探讨其作用机制.方法:采用大鼠大脑中动脉线栓(MCAO)法制备局灶性脑缺血/再灌注模型,将90只SD雄性大鼠随机分为3组:假手术组、缺血再灌注组和莲心碱组,应用免疫组化法分别检测各组大鼠缺血/再灌后TNF-a的动态变化并进行图像分析.结果:与假手术组比较,缺血再灌注组大鼠TNF-a的表达于脑缺血/再灌注3h已有明显升高,24h达到高峰.与损伤对照组比较,莲心碱组大鼠TNF-a的表达24h减少.结论:莲心碱的神经保护机制可能与抑制TNF-a的表达有关.
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伞形科辛味中药主要化学成分对离体血管作用研究
目的:观察伞形科辛味中药主要化学成分对离体血管的舒张作用.方法:采用大鼠离体主动脉环模型,分别观察蛇床子素、阿魏酸钠、积雪草苷、茴香醛、藁本内酯、丁基苯酞、白花前胡丙素、欧前胡素、异欧前胡素、α-细辛醚等10种化合物,对离体血管的舒张作用.结果:蛇床子素、欧前胡素、异欧前胡素、白花前胡丙素、细辛醚、丁基苯酞的舒张血管活性强于川芎嗪,藁本内酯、茴香醛与川芎嗪相当,阿魏酸钠、积雪草苷活性弱于川芎嗪.结论:药典收载的伞形科辛味中药均具有舒张血管作用.
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天麻醒脑胶囊对血管性痴呆动物认知功能障碍的影响
目的:研究天麻醒脑胶囊对大鼠血管性痴呆所致的认知功能障碍的影响及其初步机理.方法:四血管阻断法复制大鼠脑缺血痴呆模型,采用跳台、避暗和水迷宫方法分别评价天麻醒脑胶囊对血管性痴呆所致的认知功能障碍的影响,运用试剂盒测定脑组织丙二醛(MDA)、乙酰胆碱酯酶(AChE)、脂褐质的水平.结果:跳台和避暗方法测试结果表明,天麻醒脑胶囊(0.6、1.2g/kg)明显减少5 min内错误次数明显,显著延长错误潜伏期;水迷宫方法测试表明,0.6和1.2 g/kg的天麻醒脑胶囊明显减少大鼠进入盲端的错误次数,显著缩短游完全程达岸时间.与模型组比较,2.4 g/kg的天麻醒脑胶囊显著降低脑组织AChE活性、MDA及脂褐质含量.结论:天麻醒脑胶囊通过降低血管性痴呆大鼠脑组织Ach水平、减少自由基的产生而显著改善血管性痴呆所致大鼠学习记忆功能障碍.
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毛鸡骨草对高脂血症大鼠血脂及血液流变性的影响
目的:研究毛鸡骨草对高脂血症大鼠血脂及血液流变学的影响.方法:采用高脂肪乳剂灌胃法复制大鼠高血脂模型,毛鸡骨草组连续给药21天后,采用全自动生化分析仪检测血脂的相关指标,采用全自动血液流变分析仪测定血液流变学指标.结果:毛鸡骨草组大鼠血清TC、TG的含量和全血粘度、全血还原粘度、卡松粘度和红细胞聚集指数、红细胞刚性指数、红细胞电泳时间、红细胞压积均较模型组明显降低,大鼠血清HDL含量则较模型组明显升高.结论:毛鸡骨草能降血脂并改变高血脂引起的血液流变学的变化,从而改善血液浓、粘、聚状态.
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龙虎人丹抗晕动、抗中暑、镇呕作用研究
目的:对龙虎人丹主要药效学作用进行研究.方法:观察龙虎人丹对小鼠晕动、对硫酸铜致家鸽呕吐和对实验性中署大鼠体温、血液浓度、血清Na、K含量以及动物死亡率的影响.结果:龙虎人丹能延长小鼠晕动潜伏期,能延长家鸽呕吐潜伏期及减少家鸽呕吐反应次数,能降低中暑大鼠体温,减轻中暑大鼠血液浓缩,并有降低中暑大鼠死亡率、调节中暑大鼠电解质紊乱的作用趋势.结论:龙虎人丹有抗晕动作用、外周性镇吐作用和抗中暑作用.
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康定乌头及其炮制品的急性毒性和抗炎镇痛作用研究
目的:研究藏药康定乌头及其不同炮制品的急性毒性和抗炎镇痛作用.方法:小鼠一次灌胃给药后,观察14天内中毒情况,计算LD50或大给药量.采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀和棉球致小鼠肉芽肿实验考察抗炎活性;采用醋酸致小鼠扭体实验考察镇痛活性.结果:生品、青稞酒制、诃子汤制、甘孜州藏医院制的LD50.依次为1176.29 mg/kg、163.62 mg/kg、329.01 mg/kg、2395.48 mg/kg,05版药典法制的大给药量为11428.02 mg/kg.生品,青稞酒制,诃子汤制可明显降低二甲苯致小鼠耳廓肿胀度.青稞酒制,诃子汤制对棉球致小鼠肉芽肿有明显抑制作用.青稞酒制、诃子汤制、05版药典法制,甘孜州藏医院制,生品均可以明显减少扭体次数.结论:康定乌头及炮制品毒性大小顺序为:青稞酒制>生品>诃子汤制>甘孜州藏医院制>05版药典法制;各炮制品均有一定的抗炎镇痛作用,青稞酒制,诃子汤制及生品具有较明显抗炎镇痛作用.
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参附注射液对心肌细胞膜L-型钙通道的影响
目的:观察参附注射液对正常心肌细胞膜上L-型钙通道的影响.方法:在急性酶分离的单个心肌细胞上,利用膜片钳单通道记录技术观察参附注射液对正常心肌细胞膜上L-型钙通道的影响.结果:0.3、0.6、1.2/kg参附注射液可浓度依赖性地增加L-型钙通道的平均开放概率,由0.008±0.0007分别增加至0.014±0.0009、0.016±0.0014及0.018±0.0011.结论:参附注射液可增加正常心肌细胞膜L-型钙通道的开放,促进钙离子的内流,达到增加心肌收缩力的作用.
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理气二方对大鼠离体空肠平滑肌运动的影响
目的:研究芍药甘草汤和痛泻要方对大鼠离体空肠平滑肌运动的影响.方法:采用肠管悬挂法,观察二种理气中药复方水煎剂对大鼠离体空肠平滑肌收缩以及对不同激动剂所致肠管痉挛的影响.结果:芍药甘草汤(104g/L)和痛泻要方(104g/L)均能显著抑制大鼠离体空肠的自发活动;对乙酰胆碱(Ach)、氯化钡(BaCl2)、氯化钙(Cacl2)引起的空肠收缩均有拮抗作用.结论:芍药甘草汤和痛泻要方对大鼠离体空肠平滑肌有明显抑制作用,可能主要通过胆碱能受体、钙离子通道介导或对平滑肌的直接作用.
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大承气颗粒药物血清增强小鼠肠上皮内淋巴细胞产生IL-2及IL-6的作用研究
目的:探讨大承气颗粒药物血清对小鼠肠上皮内淋巴细胞(intestinal intraepithelial lymphocytes,IELs)产生IL-2和IL-6的作用.方法:制备IELs,单次灌胃多次采血和以大黄酚t1/2(e)为间隔多次灌胃一次采血无菌制备药物血清,体外作用于IELs,用放免法检测IL-2和IL-6.结果:不同浓度的大承气颗粒剂用药后多数时间点的药物血清和多次给药的药物血清组IL-2显著高于培养液对照和IELs对照组;6.025g/kg大承气颗粒剂用药后9h,24h的药物血清的作用强于正常大鼠血清;用药后1.5h,1.205g/kg和6.025g/kg大承气颗粒剂的作用强于0.241g/kg大承气颗粒剂;多次给药的药物血清增加IL-2的作用强于正常血清,血清稀释后的作用显著减弱.单用大黄素、大黄酚和厚朴酚不能增加IL-2的产生.大承气颗粒药物血清引起IELs产生IL-2的量是IL-6的100余倍.结论:大承气颗粒药物血清具有增强小鼠肠上皮内淋巴细胞产生IL-2及少量IL-6的作用,以维护肠道免疫屏障,为其防治SIRS/MODS的可能机理之一.
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清瘟败毒饮对兔全身炎症反应综合症IL-1、6、10、18、TNF-α、IFN-γ的影响
目的:观察含有不同剂量生石膏的清瘟败毒饮对兔全身炎症反应综合症(SIRS)多种细胞因子的影响.方法:使用清瘟败毒饮治疗内毒素诱导的兔SIRS模型,观测症状体征,酶联免疫吸附法检测细胞因子IL-1、IL-6、IL-10、IL-18、TNF-α、IFN-γ.结果:给药后1小时、2.5小时的体温均为:大剂量组<小剂量组<对照组;不同剂量清瘟败毒饮组的TNF-α水平在给药后1小时低于对照组,给药后2.5小时高于对照组,其中大剂量组的改变更加显著.结论:清瘟败毒饮对SIRS动物具有退热作用,可以影响不同时限的,TNF-α水平,其作用很可能具有量效关系.
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鳖甲煎丸抗动脉粥样硬化作用研究
目的:观察鳖甲煎丸抗动脉粥样硬化的作用.方法:大鼠高脂饲料喂养8周后,测定血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活性;测定血清一氧化氮(NO)和内皮素(ET);剥离主动脉,进行病理学检查.结果:与模型组比较,鳖甲煎丸组大鼠血清TC、TC、LDL、MDA含量明显降低,而SOD活性增高;HDL-C升高.鳖甲煎丸组血清NO较模型组明显升高、ET明显降低.模型组大鼠主动脉壁内膜显著增厚向管腔突起,可见粥样斑块形成,给鳖甲煎丸的大鼠在一定程度上减轻动脉粥样硬化程度.结论:鳖甲煎丸可通过降血脂、抗过氧化、保护血管内皮细胞等方面抗动脉粥样硬化.
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氧化损伤相关指标在中药肝毒性损伤机制中作用与研究进展
目的:对氧化损伤相关指标在中药肝毒性损伤机制中的作用、生物学意义及与肝毒性程度进行相关性分析与综述.方法:对近五年期间用氧化损伤相关指标评价中药肝毒性损伤机制的临床和实验文献进行整理、分析和归纳.结果:中药肝毒性氧化损伤机制主要检测指标为丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH·Px)、谷胱甘肽(GSH)等,其中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、谷胱甘肽(GSH)呈现一定的剂量依赖关系,尤其是丙二醛(MDA)含量升高与给药剂量呈正相关,谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)含量降低与肝毒性氧化损伤机制相关性比较大,指标灵敏性强.结论:氧化损伤机制是中药肝毒性损伤常见机制之一,上述指标可作为与肝毒性毒性损伤程度相关性较强的常见检测指标;但在反映中药肝毒性损伤中"量-毒"与"时-毒"关系、早期临床预警和诊治方面均需要更进一步的研究和探讨.
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淫羊藿对骨骼系统的药理作用研究进展
淫羊藿对骨骼系统的药理学研究甚多,涉及从整体到分子的多个层次、多种骨相关细胞和多种作用机理.多数报道显示淫羊藿可改善骨损伤,促进成骨或成软骨,抑制破骨细胞,其机理与调节多种骨相关蛋白及其mRNA表达、提高性激素水平等有关.但不同或相反结论亦见诸报道,且在体外试验中尤多.鉴于此,本文拟就淫羊藿对骨骼系统的药理作用研究现状做一综述,分析存在的主要问题,并就今后的研究提出建议.
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用于膜片钳实验的大鼠心室肌细胞分离方法
目的:研究用于膜片钳实验的SD大鼠心室肌细胞的分离技术,并记录心室肌细胞L型钙通道的电流.方法:采用改进的Langendorff酶液灌流技术分离获得单个心室肌细胞;采用全细胞膜片钳技术记录L型钙通道电流.结果:分离所得70%～80%的存活心肌细胞中有60%～70%左右的耐钙心肌细胞;并记录到典型的L型钙通道电流,其激活电位为-30mv,大激活电压为0mv.结论:该方法能够分离出足量的可以进行膜片钳实验的心室肌细胞.
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临床研究数据获取过程中动态质控方法
目的:介绍临床研究数据获取过程的的动态质控方法.方法:通过分析临床研究数据管理存在的问题,及在数据获取过程中采用动态质控的可行性,提出建立动态质控的方法,从数据获取前的准备、动态采集、动态监察、动态传输、动态质疑、动态监督等环节规范数据获取过程.结果:动态质控方法消除各种人为因素的干扰,提高数据获取过程的可控性.结论:动态质控方法可提高临床研究数据管理的质量和水平.
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关于中医药学理论研究一些问题的讨论
中医药学作为中华民族与疾病斗争数千年所积累和留传下来的宝库,其理论层次的内容经近百年特别是近半个多世纪以来的研究、整理,已经逐渐形成为一个内容广泛的系统性知识,并得到了同行的基本共识,这可能就是一段时间"遵循中医药学基本理论"在中医药学领域研究、应用时的出发点和原则的基础.
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中药注射剂说明书存在问题分析
目的:分析中药注射剂说明书存在的问题.方法:根据国家食品药品监督管理局颁布的有关中药注射剂说明书的相关要求,分析125个中药注射剂品种、531份说明书.结果:中药注射剂说明书在不良反应、禁忌、注意事项等项目上不符合国家有关药品说明书的相关规定.结论:规范中药注射剂说明书对安全、合理用药具有重要作用.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 06 |
| 2010 | 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 03 04 05 06 |
