中药药理与临床杂志
Pharmacology and Clinics of Chinese Materia Medica 중약약리여림상
- 主管单位： 四川省中医管理局
- 主办单位： 中国药理学会 四川省中医药科学院
- 影响因子： 0.99
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-859X
- 国内刊号： 51-1188/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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陈皮及其主要活性成分对脾虚模型大鼠血清胃泌素、血浆乙酰胆碱、P物质、胃动素和血管活性肠肽的影响
目的:考察陈皮及其主要活性成分对脾虚模型大鼠血清胃泌素(GAS)、血浆乙酰胆碱(ACh)、P物质(SP)、胃动素(MTL)和血管活性肠肽(VIP)的影响.方法:以苦寒泻下加饥饱失常法复制大鼠脾虚模型,陈皮水煎液、橙皮苷、辛弗林及4个单体组合物(橙皮苷、辛弗林、川陈皮素、橘皮素)分别灌胃给药,采用ELISA法检测血清GAS、血浆ACh、SP、MTL和VIP的含量变化,考察陈皮水煎液及其主要活性成分对脾虚模型大鼠的影响.结果:模型组大鼠ACh、GAS、MTL和SP含量较空白对照组明显降低,而VIP含量则显著增加.给药后,吗丁啉6 mg/kg组GAS和MTL水平较模型组显著升高;橙皮苷12.68 mg/kg剂量组血清中GAS含量与模型组比较显著增加;橙皮苷12.68、25.36mg/kg剂量组血浆中ACh含量,6.34 mg/kg剂量组血浆中SP含量,6.34、12.68、25.36 mg/kg剂量组血浆中MTL含量以及6.34 mg/kg剂量组血浆中VIP含量较模型组明显降低.辛弗林8.4 mg/kg剂量组血浆中ACh和MTL水平较模型组显著增加;辛弗林2.1 mg/kg剂量组血浆中SP含量和8.4 mg/kg剂量组血浆中VIP含量与模型组比较明显降低.4个单体组合物46.36mg/kg剂量组血清中GAS、血浆中ACh以及SP含量较模型组比较显著增加;4个单体组合物11.59mg/kg剂量组血清中GAS、血浆中ACh、SP含量以及四个单体组合物11.59、23.18、46.36 mg/kg剂量组血浆中MTL含量与模型组比较明显降低.陈皮水煎液1.05 g/kg剂量组血清中GAS含量,4.2 g/kg剂量组血浆中ACh和SP含量与模型组比较明显增加;陈皮水煎液1.05、2.1 g/kg剂量组血浆中MTL和VIP含量较模型组明显降低.结论:橙皮苷和辛弗林是陈皮的药效物质.橙皮苷可能通过升高GAS的含量和抑制ACh、SP、MTL和VIP的分泌来促胃肠运动;辛弗林可能通过增加ACh和MTL的分泌和降低SP和VIP的含量来促胃肠运动;陈皮可能通过升高ACh、GAS和SP的含量和抑制MTL和VIP的分泌来促胃肠运动,这可能是陈皮促胃肠动力的机制之一.
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大黄不同萃取物对大鼠子宫卵巢形态结构及血清中P、T、E2激素水平的影响
目的:筛选大黄产生生殖毒性的主要萃取物,为生殖毒性成分的研究奠定基础.方法:依次用氯仿、乙酸乙酯、正丁醇对大黄水煎液进行萃取,得到相应的萃取物和水溶物.60只SD雌性大鼠随杌分为正常对照组、大黄水煎液组、氯仿萃取物组、乙酸乙酯萃取物组、正丁醇萃取物组、水溶物组,各组用药剂量均相当于大黄生药4.0g/kg,连续灌胃给药60天,末次给药后24h取血清、子宫、卵巢,HE染色,光镜下观察子宫腺体、卵巢中各级卵泡的结构变化;ELISA法检测大鼠血清中P、T、E2激素水平.结果:(1)组织结构:与正常对照组相比,各给药组子宫均出现不同程度的腺体扩张,上皮细胞呈扁平状,部分呈空泡状或高柱状,部分增生,数量增多,核增大.血管数量增多,扩张呈囊状.问质疏松、水肿.氯仿萃取物组表现明显,乙酸乙酯萃取物组次之;各给药组卵巢中各级卵泡数均减少,黄体数、闭锁卵泡数增多,氯仿萃取物组卵巢中颗粒细胞减少,卵泡内细胞排列紊乱.(2)血清激素水平:与正常对照组比较大黄各萃取物组及大黄水煎液组大鼠血清中P、T激素水平均降低,E2激素水平均升高.其中氯仿萃取物组激素水平变化为显著.结论:初步确定氯仿萃取物为大黄产生生殖毒性的主要萃取物.
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白芍总苷对非酒精性脂肪性肝病大鼠肝组织网膜素、TLR4表达的影响
目的:观察白芍总苷对非酒精性脂肪性肝病大鼠网膜素、TLR4蛋白的调控作用.方法:取高果糖-高脂诱导非酒精性脂肪性肝病大鼠模型,将模型大鼠随机分为模型组,水飞蓟宾组(200mg/kg),二甲双胍组(200 mg/kg),白芍总苷组(200mg/kg,100mg/kg),另设正常对照组.用药6周后观察各组大鼠血清天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(2hBG)、胰岛素(Fins)、游离脂肪酸(FFA)、甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及网膜素(Omentin)水平,并计算肝脏指数和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR);以蛋白免疫印迹法(West-em bolt)检测肝组织Omentin、Toll样受体4(TLR4)蛋白的活性.结果:与模型组比较,白芍总苷组(200mg/kg,100mg/kg) 2hBG、Fins、HOMA-IR、LDL-C、TG、TC、FFA、ALT、AST均明显降低,白芍总苷组(200mg/kg,l00mg/kg)在拮抗胰岛素抵抗、调节血脂血糖异常,改善肝功能方面有较显著的作用,白芍总苷组(200 mg/kg,100mg/kg)均可下调TLR4、网膜索的表达.结论:TLR4介导非酒精性脂肪性肝病的炎症反应及纤维化,网膜素通过抑制TLR4的过高表达而控制机体炎症损伤,减轻非酒精性脂肪性肝病向肝纤维化、肝硬化发展的进程;白芍总苷通过下调TLR4蛋白的表达而抑制炎症信号通路的转导,阻止炎症的发生发展,同时拮抗胰岛素抵抗而起到保护肝脏的作用.
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甲基斑蝥胺对肾毒性的影响
目的:探讨甲基斑蝥胺肾毒性靶器官部位、毒性标志物及对血液、尿液等相关指标的影响.方法:对SD大鼠大鼠连续4周口服给药60、30、15mg/kg甲基斑蝥胺,于药后28天对大鼠血液生化学、尿液指标、脏器指数、组织病理学等指标进行检测.结果:甲基斑蝥胺连续给药四周后,TP与ALB无明显变化;60、30 rmg/kg组BUN、CREA含量显著增加,并有一定的量效关系;血清中MDA含量60、30 mg/kg组显著升高,SOD含量60mg/kg组显著降低,可能主要通过氧化应激的方式损伤肾脏.各剂量组mAlb、KIM-1、clusterin和NAG及AAP指标均明显升高;60、30 mg/kg组肾脏指数明显增大;病理结果显示甲基斑蝥胺60、30 mg/kg组给药28天后见肾小盏粘膜局灶性慢性炎或肾脏组织局灶性慢性炎、肾脏包膜增厚,包膜下少量炎细胞浸润,病变区域见“肾小球集中现象”和极少量肾小球或肾小管纤维化,有明显量效关系,与甲基斑蝥胺连续经口给药直接相关.结论:甲基斑蝥胺具有一定的肾毒性,KIM-1、NAG、AAP等可以做为评价大鼠肾毒性的生物标志物,亦可能通过氧化应激的方式损伤肾脏.
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秦艽分离有效部位对胶原诱导性关节炎的作用研究
目的:分离并筛选秦艽有效部位,研究其对胶原诱导性关节炎大鼠的治疗作用及作用的分子机制.方法:通过D-101大孔树脂对秦艽醇提物进行分离纯化;采用二甲苯致小鼠耳肿胀急性炎症模型观察秦艽各分离片段的抗炎活性;进一步通过胶原诱导性关节炎大鼠模型,研究秦艽10％乙醇分离片段对大鼠足肿胀度、外周血中Ⅱ型胶原抗体、TNF-α、IFN-γ和IL-4水平的影响;并利用UPLC法测定各分离片段中4种环烯醚萜类化合物的富集情况.结果:秦艽10％乙醇分离片段(生药5g/kg)显著抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀;在胶原诱导性关节炎大鼠模型实验中,秦艽10％乙醇分离片段(生药3.5g/kg)能显著减轻关节肿胀,降低Ⅱ型胶原抗体、TNF-α和IFN-γ水平,升高IL-4水平.通过UPLC法检测发现10％乙醇分离片段中的主要成分为4种环烯醚萜类化合物,总含量为69.98％.结论:D-101大孔树脂可用于秦艽醇提物的分离纯化,10％乙醇分离片段为秦艽抗类风湿性关节炎的有效部位,通过UPLC法测定该有效部位的主要成分为环烯醚萜类化合物.
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归芪升血颗粒升高白细胞作用的实验研究
目的:观察归芪升血颗粒分别对环磷酰胺、阿糖胞苷、辐射、苯所致小鼠白细胞降低模型的影响.方法:分别建立环磷酰胺、阿糖胞苷、辐射、苯诱导的小鼠白细胞降低模型,胃饲3种不同剂量归芪升血颗粒,以维生素B4为阳性药,正常对照组及模型组胃饲生理水,连续10天.结果:环磷酰胺、阿糖胞苷、辐射、苯诱导的模型组小鼠WBC和OD值水平明显低于空白组,归芪升血颗粒58.2原生药/kg剂量组和维生素B4组血白细胞计数和01D值水平明显高于模型组;归芪升血颗粒58.2原生药/kg剂量组和维生索B4组CFU-S血明显高于模型组.结论:归芪升血颗粒58.2g原生药/kg剂量组对环磷酰胺、阿糖胞苷、辐射、苯诱发的小鼠外周白细胞减少具有明显抑制作用,而且能促进骨髓有核细胞的分裂,促进小鼠脾结节的形成.促使造血干细胞的形成.
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长叶红砂治疗湿疹皮炎的机理研究
目的:研究长叶红砂果实水提取物治疗湿疹皮炎的机理.方法:采用2,4-二硝基氯苯致小鼠耳肿胀、角叉菜胶致小鼠足肿胀炎症模型,研究长叶红砂果实水提取物治疗湿疹皮炎的作用,通过测定小鼠炎足组织中一氧化氮(N0)、丙二醛(MDA)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素1β(IL-1β)和前列腺素E2(PGE2)的含量,分析长叶红砂果实水提取物治疗湿疹皮炎的机理.结果:长叶红砂果实水提取物50、25和12.5g/kg能明显抑制小鼠耳肿胀及小鼠胸腺和脾脏指数均显著下降,长叶红砂果实水提取物50.0、25.0g/kg组可以明显减小耳厚度差.角叉菜胶致小鼠足肿胀的实验显示,长叶红砂果实水提取物50、25和12.5g/kg能显著抑制角叉菜胶致小鼠足跖肿胀,50、25g/kg组显著降低炎足组织中NO、MDA,不同剂量提取物能不同程度的降低炎足组织中IL-1β、TNF-α和PGE的含量.结论:长叶红砂果实水提取物具有明显的治疗湿疹皮炎作用,其治疗机理可能与抗氧化和抑制炎性介质释放有关.
关键词： 长叶红砂果实水提取物 湿疹皮炎 -
蓝布正提取物对血管性痴呆小鼠海马NF-κB、IL-6表达的影响
目的:观察蓝布正提取物对血管性痴呆小鼠学习记忆能力及海马核因子κB(NF-κB)、白介素-6(IL-6)表达的影响.方法:采用脑缺血再灌注合并尾静脉放血的方法制备小鼠血管性痴呆模型,将小鼠随机分成假手术组,模型组,天保宁0.01g/kg剂量组,蓝布正10g/kg、5g/kg、2.5g/kg剂量组,每组12只,各组灌胃相应药物20ml/kg,连续35d.给药35d后利用跳台仪、Moms水迷宫检测小鼠的学习记忆能力;采用苏木素-伊红(HE)染色考察海马区病理形态;采用免疫组织化学染色法检测海马区NF-κB、IL-6表达.结果:与模型组相比,蓝布正10g/kg、5g/kg剂量组小鼠的逃避潜伏期明显缩短,穿越平台数显著增加;与模型组比较,蓝布正1 0g/kg、5 g/kg 、2.5 g/kg剂量组小鼠海马组织病变情况改善,海马区NF-κB、IL-6表达显著下降.结论:炎症反应在血管性痴呆的发生中起到重要作用,蓝布正可能是通过降低NF-κB表达,抑制炎性因子(如IL-6)的释放,保护脑神经元,改善血管性痴呆小鼠的学习记忆能力.
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采用膜片钳技术观察3种中药复方含药血清对大鼠心室肌细胞L-型钙通道的作用
目的:采用膜片钳技术观察3种中药复方含药血清对大鼠心室肌细胞L-型钙通道的作用,探索膜片钳技术和血清药理学实验相结合的的可行性和分析方法.方法:采用血清药理学方法获得大鼠空白血清和3种中药复方制剂(芪苈强心胶囊、参松养心胶囊和莲松异搏停片)含药血清,应用急性酶解分离法获得大鼠的单个心肌细胞,使用膜片钳技术记录L-型钙通道电流,观察给药这些血清灌流前后L-型钙通道电流的变化.结果:(1)给予不同稀释浓度(1∶10;1∶5;1∶4;1∶2)的空白血清前后,钙通道电流峰值无明显变化.(2)与空白血清比较,芪苈强心胶囊(0.37g/kg灌胃,以下同)含药血清可明显增高电流峰值幅度,而参松养心胶囊(0.8g/kg灌胃)和莲松异搏停片(0.8g/kg灌胃)含药血清可明显降低电流峰值幅度.(3)空白血清可使钙通道电压电流曲线和稳态激活曲线左移;与空白血清比较,芪苈强心含药血清可使电压电流曲线下移,稳态激活曲线左移.(4)空白血清灌流后钙通道稳态失活曲线和失活恢复时间曲线皆无明显改变,芪苈强心含药血清可以提高了钙通道失活后恢复幅度和恢复时间常数,对稳态失活曲线无明显影响.结论:采用膜片钳技术和血清药理学实验相结合的方法能够观察中药复方对心肌细胞L～型钙通道的作用和作用特点.
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锁阳80％乙醇提取物对去卵巢大鼠骨质疏松防治作用研究
目的:考察锁阳80％乙醇提取物对去卵巢大鼠骨质疏松的防治作用,通过对骨形成和骨吸收指标的测定探讨锁阳抗骨疏松可能的作用机制.方法:3月龄SD雌性大鼠随机分为5组:分别为去卵巢模型组(0.5％ CMC-Na,10 ml/kg)和假手术组(0.5％ CMC-Na,10 ml/kg),戊酸雌二醇组(1 mg/kg),锁阳80％乙醇提取物组(100 mg/kg、300 mg/kg);除假手术组大鼠剖开背部后直接缝合,其它各组大鼠均去除双侧卵巢;术后3天开始灌胃给药,连续12周后取各组大鼠右侧股骨测定总骨密度,显微CT分析骨 小梁相关参数;取大鼠血清和尿液,测定钙、磷、等骨矿含量;ELISA法测定血清中骨形成指标碱性磷酸酶(ALP)和骨钙素(BGP)含量,骨吸收指标酒石酸碱性磷酸酶(TRAP)、组织蛋白酶(Cathepsin K)、脱氧嘧啶啉(DPD)含量及抗氧化活性指标.结果:锁阳80％乙醇提取物(100 mg/kg、300 mg/kg)可显著提高去卵巢大鼠骨密度,改善骨质疏松大鼠骨小梁形态结构,明显增加血清中钙和磷的含量;能够显著抑制去卵巢大鼠血清中TRAP和组织蛋白酶K的活性,降低DPD含量,提高ALP酶的活力;同时可显著降低MDA含量.结论:锁阳80％乙醇提取物对去卵巢致大鼠骨质疏松有明显的预防作用,其作用机制可能与加快骨形成、抑制骨吸收及氧化应激有关.
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黄芪总苷对阿霉素诱导的足细胞损伤的保护作用
目的:探讨黄芪总苷对阿霉素(ADR)诱导损伤足细胞的结构和功能的影响.方法:采用0.5 μmol/L的阿霉素处理MPC5条件永生型小鼠足细胞系24h,以建立足细胞的损伤模型;以50μ g/ml、100μg/ml、200μg/ml的3个浓度的黄芪总苷分别处理阿霉索损伤足细胞24h后,检测LDH、MDA及SOD生成水平或活力,以反映细胞损伤情况及氧化应激水平;MTT法检测足细胞的存活率;transwell法检测MPC5足细胞迁移能力,同时采用荧光染色法观察细胞骨架排布.结果:与空白对照组相比,足细胞损伤模型组足细胞存活率较对照组显著下降,与模型组比较,各浓度黄芪总苷均能上调阿霉素导致的损伤足细胞的存活率;同时,阿霉素可显著促进MPC5足细胞内LDH及MDA的生成量并且降低SOD活性,各浓度黄芪总苷均能抑制由阿霉素导致的MPC5足细胞内LDH及MDA的生成并增加SOD活性;细胞迁移实验结果显示,阿霉素可显著抑制MPC5足细胞的迁移能力,各浓度黄芪总苷均能改善由阿霉素导致的迁移能力下降;激光共聚焦显微镜观察结果显示,阿霉素破坏了细胞骨架完整性,50μg/ml、100μg/ml、200μ∥ml黄芪总苷干预均可抑制由阿霉素导致的足细胞骨架重排及破坏,100μg/ml、200μg/ml黄芪总苷干预的足细胞保持了较好的细胞骨架完整性.结论:黄芪总苷可维持处于阿霉素培养环境内足细胞内氧化应激环境的平衡、改善-迁移能力、抑制细胞骨架重排与破坏及抑制细胞凋亡.因此,黄芪总苷对阿霉素损伤的MPC5足细胞具有保护作用.
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知母皂苷OfficinalisininⅠ对心肌缺血的保护作用及其机制研究
目的:研究知母皂苷Officinalisinin Ⅰ对心肌缺血损伤的保护作用,并进一步探讨其可能的作用机制.方法:大鼠随机分为空白对照、模型对照、知母皂苷600mg/kg、知母皂苷300mg/kg、知母皂苷150mg/kg与地奥心血康120mg/kg(阳性对照)共6组,异丙肾上腺素制备大鼠急性心肌缺血模型.除空白对照外,每日灌胃给药,治疗5天.观察各组心肌组织的病理学变化以及检测各组的血清中磷酸肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)含量变化.检测心肌组织中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)、活性氧(ROS)、超氧化物歧化酶(SOD)、血红素加氧酶-1(HO-1)、p53、Bcl-2和Bax的活性.结果:病理检查可以看出,相比模型对照,知母皂苷600mg/kg组肌束排列较为整齐,肌纤维没有明显的肿胀、断裂;知母皂苷600mg/kg组CK、AST、LDH、MDA、Bax、p53、ROS含量或活性显著降低;GSH-Px、SOD、Bcl-2活性显著增加.结论:知母皂苷具有保护心肌缺血损伤的作用,其可能的作用机制与抗自由基、抑制细胞凋亡有关.
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复方芒果叶拮抗博莱霉素致小鼠肺纤维化药效学研究
目的:研究复方芒果叶对博莱霉素诱导小鼠肺纤维化的作用.方法:建立博莱霉素诱导小鼠肺纤维化模型,观察复方芒果叶对模型动物整体行为学,HE、Masson染色后的组织病理学,以及检测肺指数、羟脯氨酸、丙二醛、还原型谷胱甘肽、超氧化物歧化酶、总抗氧化能力、炎症因子IL-1β、IL-6、TNF-α的表达水平.结果:复方芒果叶18.0 g/kg、9.0 g/kg及4.5 g/kg剂量组均可显著性降低肺泡炎和纤维化程度,降低肺指数以及羟脯氨酸、丙二醛、IL-6、TNF-α含量,同时,显著性升高超氧化物歧化酶含量和总抗氧化能力,复方芒果叶18.0 g/kg和9.0 g/kg剂量组均可明显改善肺纤维化小鼠整体行为学,升高还原型谷胱甘肽含量,复方芒果叶18.0 g/kg和4.5 g/kg剂量组均可显著性降低IL-1β含量.结论:复方芒果叶可减轻博莱霉素诱导肺纤维化小鼠的纤维化程度,降低其炎症和氧化水平,具有良好的抗炎、抗氧化、抗纤维化作用.
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当归多糖及小分子提取物对TGF-β1诱导的HELF表达α-SMA、CTGF的影响
目的:观察当归多糖及小分子提取物对TGF-β1诱导的人胚肺成纤维细胞HELF的增殖及α-SMA、CTGF影响的作用.方法:建立肺纤维化细胞模型,分为空白组、模型组、12.5 μg/ml当归多糖组、25 μg/ml当归多糖组、50μg/ml当归多糖组、25μg/ml当归小分子提取物组、50 μg/ml当归小分子提取物组、100 μg/ml当归小分子提取物组.结合形态观察,检测细胞增殖、羟脯氨酸、MMP-9、TIMP-1含量及α-SMA、CTGF蛋白表达的变化.结果:与空白组比较,各组细胞吸光度值、羟脯氨酸、MMP-9、TIMP-1含量、CTGF、α-SMA蛋白表达均明显增高.与模型组比较,25 μg/ml当归多糖组、50μg/ml当归小分子提取物组细胞吸光度值、羟脯氨酸含量、CTGF、α-SMA蛋白表达均降低,50 μg/ml当归小分子提取物组MMP-9含量下降,25 μg/ml当归多糖组、50 μg/ml当归小分子提取物组TIMP-1含量均增高.形态学观察,模型组细胞数量增多,体积增大,生长旺盛.25 μg/ml当归多糖组、50 μg/ml当归小分子提取物组细胞数量较少,体积较小.结论:当归多糖及小分子提取物能抑制TGF-β1诱导的HELF增殖,减少羟脯氨酸的合成,其作用可能与下调α-SMA、CTGF表达,调节维持MMP-9/TIMP-1之间的平衡有关.
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白豆蔻对阿霉素肾病模型大鼠肾脏组织TGF-β1、PAI-1表达的影响
目的:研究白豆蔻对阿霉素肾病大鼠的肾脏保护作用及其机制.方法:雄性Wistar大鼠60只,随机分为正常对照组、阿霉素肾病模型组、白豆蔻1.5 g/kg剂量组、白豆蔻3.0 g/kg剂量组、白豆蔻4.5 g/kg剂量组、尿毒清颗粒组.采用尾静脉一次性注射阿霉素(6.5mg/kg)建立阿霉素肾病模型,建立模型后第4d开始灌胃给药,连续给药3W.给药3W后代谢笼留取尿液,麻醉大鼠腹主动脉采血后处死动物并取肾脏组织,通过尿液分析仪检测各组大鼠尿液尿蛋白(PRO)、潜血(BLO)、胆红素(BIL)等指标;ELASE法检测血清Cys-C、尿液β2-MG的含量;免疫组化法检测肾脏组织TGF-β1、PAI-1的表达.结果:与模型组比较,各给药组均有不同程度的降低PRO、BLO、BIL含量,其中白豆蔻3.0 g/kg剂量组的作用优于其它给药组.ELASE法检测结果表明与模型组比较,白豆蔻三个剂量组均有降低Cys-C和β2-MG含量,其中白豆蔻3.0 g/kg剂量组和4.5 g/kg剂量组对Cys-C的作用优于低剂量组,白豆蔻3.0 g/kg剂量组对β2-MC的作用优于其它两个组;免疫组化实验结果表明与模型组比较肾组织TGF-β1、PAI-1的表达白豆蔻4.5 g/kg剂量组比较模型组明显减少,其中白豆蔻的各给药组对TGF-β1的表达没有明显区别.结论:白豆蔻能减轻阿霉素肾病大鼠的肾脏损伤,其作用机制可能与TGF-β1、PAI-1的表达有关.
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原花青素对特非那定诱导的斑马鱼心脏损伤的保护作用
目的:研究原青花素对特非那定诱导斑马鱼的心脏损伤的保护作用,为原花青素的心脏保护作用的开发提供依据.方法:选取发育正常的48hpf (hour post fertilization)AB系斑马鱼胚胎,以0.5、1、3和5mg/L的原花青索对用特非那定(0.94mg/L)诱导斑马鱼心脏形态和功能影响的考察,在72hpf时,观察斑马鱼的心脏相关的指标,包括心脏形状、心囊大小、血液循环、血细胞在心区堆积等情况,测量斑马鱼的心率、测量静脉窦-动脉球(SV-BA)间距,以及主动脉的血流速度.结果:特非那定处理斑马鱼后,斑马鱼心脏出现了心脏形态、心率、功能等改变.原花青素达到1 mg/L时可明显改善心脏泵血和全身血流速度等功能方面的作用;原花青素增加到3 mg/L时可明显缩短斑马鱼的SV-BA间距,缓解血细胞在心区堆积、心囊水肿等形态学的变化;原花青素增加至5mg/L时可明显提升斑马鱼心率.结论:原花青素对斑马鱼心脏功能损伤具有一定的保护作用,本实验为原花青素在心保护性作用药物的开发提供依据.
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一种新的镇痛物质——蝎毒五号的镇痛作用及其机制探讨
目的:探讨从蝎毒分离、纯化的多肽(蝎毒五号)的镇痛作用及其镇痛作用机制.方法:通过醋酸扭体法、热板法和甲醛致痛法评价蝎毒五号的药理作用;通过运用纳洛酮拮抗实验,探索蝎毒五号镇痛作用与阿片受体的关系;记录大鼠坐骨神经给药前后动作电位潜的变化情况,探索蝎毒五号对神经传导的影响;通过局部给药,观察小鼠对光热甩尾潜伏期的变化情况,进一步探讨蝎毒五号的镇痛机制.结果:静脉注射蝎毒五号0.6mg/kg、0.3mg/kg和0.15mg/kg均能明显提高小鼠对热板法引起的痛阈值,减少醋酸扭体次数;蝎毒五号0.6mg/kg和0.3mg/kg也能显著降低小鼠对甲醛致痛的第一相和第二相反应.其镇痛作用不能完全被纳洛酮所拮抗.蝎毒五号1.112mg/ml、0.834mg/ml、0.626mg/ml、0.470mg/ml均可明显减小大鼠坐骨神经的动作电位幅度,减慢传导速度,其中蝎毒五号0.470mg/ml还可显著缩短大鼠坐骨神经动作电位时长和去极化时间.在局部作用中,蝎毒五号能延长光热致小鼠甩尾反应潜伏期.结论:蝎毒五号的中枢和外周镇痛作用均较明显,其作用机制可能部分与作用于阿片受体以及阻断神经传导有关.
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栀子根醇提物对CCl4致小鼠急性肝损伤的保护作用
目的:探讨栀子根醇提物对CCl4致急性肝损伤小鼠的保护作用,为栀子根的临床应用提供实验依据.方法:腹腔注射0.15％的CCl4花生油溶液诱导小鼠急性肝损伤,测定小鼠血清中ALT、AST活性,TBA、TBIL、DBIL水平,检测肝组织中SOD活性,TP、MDA水平,计算肝脏指数并观察小鼠肝脏病理学变化,采用多维尺度分析法综合评价栀子根醇提物对急性肝损伤小鼠的影响.结果:与模型组相比,栀子根醇提物(6g/kg,9g/kg)剂量组中ALT、AST、TBA、TBIL、DBIL、TP、SOD、MDA生化指标均有显著性改善,对小鼠肝组织病理性损伤有一定程度的减轻.结论:栀子根醇提物对CCl4致急性肝损伤的小鼠有明显的保肝疗效,其机制可能与抗氧化作用、胆汁酸胆红素代谢的调节有关.
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蛇床子素对TM3小鼠睾丸间质细胞增殖及雄激素合成与分泌的影响
目的:研究蛇床子素对体外培养的睾丸间质细胞雄激素合成与分泌的影响.方法:以TM3小鼠睾丸间质细胞为实验对象,采用1 ～ 320μmol/L蛇床子素干预TM3细胞24h、48h和72h,以MTT检测细胞增殖;采用5～80μmol/L蛇床子素干预TM3细胞24h和48h,RT-qPCR技术检测雄激素合成酶相关基因mRNA表达;采用80 μmol/L蛇床子素干预TM3细胞15rain～ 12h,RT-qPCR技术检测即刻早期基因mRNA表达,并运用Western blot方法检测CYP17A1蛋白表达,ELISA方法检测细胞分泌液睾酮含量.结果:与对照组(Con)比较,160～320μmol/L蛇床子素作用48h和72 h均显著抑制TM3细胞增殖.不同浓度蛇床子素干预TM3细胞24h和48h后,与对照组比较,40μmol/L和80μmol/L蛇床子素显著促进类固醇急性调节蛋白(Star)基因表达;80 μmol/L蛇床子素显著促进胆固醇侧链裂解酶(Cypll a1)基因表达;大于20μmol/L蛇床子素显著增强细胞色素P45017α1羟化酶(Cyp17a1)基因表达、尤其是干预48h上调幅度更大,但是对CYP17A1蛋白表达无明显作用;也显著促进3β类固醇脱氢酶(Hsd3b2)基因表达;大于10μmol/L蛇床子素干预24h可显著促进黄体生成素受体(Lhr)基因表达.此外,80μmol/L蛇床子素干预12h可显著促进Star和Nr4a2基因表达,作用15min～1h即可显著增强Nr4a1基因表达.且蛇床子素可升高TM3细胞睾酮水平.结论:蛇床子素具有促进小鼠睾丸问质细胞雄激素合成与分泌的药理作用.
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天麻钩藤的益智作用研究及机制探讨
目的:研究天麻钩藤对多发性脑梗塞痴呆大鼠(MID)模型的疗效及作用机制.方法:观察不同剂量的天麻钩藤煎煮液(天麻∶钩藤=3∶4)对MID大鼠模型的学习记忆、脑组织过氧化物酶、能量代谢及神经保护因子的影响,以及对Na2S2 O4和H2O2诱导的细胞损伤的影响.结果:天麻钩藤煎煮液在40g、20g(生药量)/kg/d剂量下,改善脑梗塞痴呆大鼠的学习记忆能力,降低脑组织MDA和LA含量,提高GSH-Px、SOD、CAT、LDH及AChE活性,促进NGF、BDNF的表达,细胞实验显示天麻钩藤水提物对Na2S204和H202诱导的细胞损伤有保护作用.结论:天麻钩藤具有改善智力和脑保护功效,其机制与抗氧化、神经保护、改善胆碱能神经功能及能量代谢作用有关.
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基于内质网应激通路探讨α-细辛醚对人食管癌Eca-109细胞的增殖抑制作用
目的:基于内质网应激通路探讨α-细辛醚诱导人食管癌Eca-109细胞增殖抑制作用及其相关机制.方法:采用MTT法检测α-细辛醚对Eca-109细胞的增殖抑制情况;荧光定量PCR技术检测内质网应激通路相关基因Caspase-4和GRP78 mRNA的表达情况;Westem Blot检测Caspase-4和GRP78蛋白表达水平.结果:α-细辛醚可显著抑制Eca-109细胞增殖,并具有一定的剂量时间反应关系;α-细辛醚不同剂量(25μg/ml、50μg/ml)分别作用24h、48h后Caspase-4 mRNA和蛋白的表达减少,GRP78 mRNA和蛋白的表达增加.结论:α-细辛醚对人食管癌Eca-109细胞的增殖具有抑制作用,并呈现明显的剂量时间反应关系,其机制可能是通过上调GRP78,下调Caspase-4的表达实现的.
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桂皮醛对小胶质细胞激活和COX-2表达的影响
目的:神经炎症作为阿尔茨海默氏病(Alzheimer's disease,AD)的主要病理机制之一,主要表现为小胶质细胞激活和炎症因子环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)的过表达,终导致神经元损伤和记忆障碍.本研究主要探讨反式桂皮醛(trans-cinnamaldehyde,TCA)对AD神经炎症过程中小胶质细胞激活和COX-2过表达的抑制作用及其机制.方法:利用脂多糖(lipopo-lysaccharides,LPS)诱导建立AD的细胞和动物神经炎症模型;采用qRT-PCR和Westem blot检测小胶质细胞和小鼠皮质COX-2mRNA和蛋白表达,免疫组化方法观察皮质小胶质细胞形态变化.结果:脂多糖激活原代小胶质细胞后COX-2 mRNA和蛋白表达均明显增多,桂皮醛(10 μM)通过降低COX-2 mRNA稳定性抑制小胶质细胞COX-2 mRNA和蛋白的过表达;同时桂皮醛(50 mg/kg)对脂多糖诱导神经炎症小鼠的皮质COX-2 mRNA和蛋白过表达也有抑制作用,并对皮质小胶质细胞形态改变有明显的恢复作用.结论:桂皮醛抑制AD神经炎症的小胶质细胞激活可能是通过降低COX-2过表达发挥作用的.
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东莨菪内酯抗大鼠肝纤维化的作用
目的:研究黄根东莨菪内酯抗大鼠肝纤维化作用及其作用机制.方法:采用复合因素造模制备肝纤维化大鼠模型.造模四周后,灌胃给予东莨菪内酯两周,测定肝功能指标(AST、ALT、TBIL、A/G比值)及肝纤维化指标(透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ)、层粘蛋白(LN));定量分析相关细胞因子(TGF-β1、TNF-α、IFN-α和HGF)的表达;通过mssson染色法观察大鼠肝纤维化病理变化.结果:东莨菪内酯组(2.27×10-2mg/kg)和东莨菪内酯组(7.56×10-3 mg/kg)均可显著性降低AST、ALT活性,东莨菪内酯组(2.27×10-2mg/kg)可明显降低TBIL活性,使PCⅢ和α-SMA水平下降,并显著性降低TGF-β1和TNF-α含量的同时,升高HGF水平;东莨菪内酯组(7.56×10-3 mg/kg)可显著性降低PCⅢ和Ⅳ胶原水平,降低α-SMA表达,既可显著性降低TGF-β1和TNF-α含量,又可显著性升高IFN-α和HGF水平;东莨菪内酯给药组可减轻肝纤维化大鼠病理损伤程度.结论:从黄根中提取出的东莨菪内酯能保护肝纤维化大鼠肝脏,降低肝脏细胞外基质的水平,正向调控与肝纤维相关细胞因子,改善-大鼠肝纤维化病变过程,具有抗肝纤维化作用.
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菝葜妇炎泡腾栓止痒生肌收敛止血作用研究
目的:研究菝葜妇炎泡腾栓是否有止瘁、生肌祛腐及收敛止血的作用,从而客观评价其止瘁、祛腐生肌、收敛止血的功效.方法:以菝葜妇炎泡腾栓3种不同剂量用雌性豚鼠与小鼠造模,通过止瘁、促进创口愈合、促进烫伤溃疡愈合及止血试验来客观评价其药效学的治疗作用.结果:菝葜妇炎泡腾栓111.6、55.8mg生药/kg剂量均具有显著止瘁作用,可使引起豚鼠瘙痒的磷酸组织胺总用量(致痒阈)显著增加;223.3mg生药/kg剂量具有显著促进伤口愈合作用,降低创口损伤程度等级;111.6、55.8mg生药/kg剂量均具有显著促进烫伤溃疡面愈合作用,使烫伤溃疡面痊愈时间分;别缩短17.32％和15.64％;223.3、111.6、55.8mg生药/kg3种剂量均可使小鼠的凝血时间分别缩短40.78％、30.87％和24.27％,这种止血作用对阴道炎的阴道壁黏膜出血,以及宫颈糜烂时所引起的出血症状均可发挥治疗作用.结论:菝葜妇炎泡腾栓有显著的止瘁生肌收敛止血作用.
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苦荞种子中性提取物对链脲佐菌素诱导的2型糖尿病模型大鼠的影响
目的:研究苦荞种子中性提取物对链脲佐菌素诱导的2型糖尿病模型大鼠的影响.方法:通过高脂高糖饮食4周后35 mg/kg腹腔注射链脲佐菌素(STZ)诱导2型糖尿病大鼠模型.将32只成模大鼠随机均分为模型组、二甲双胍组(156 mg/kg)、苦荞中性提取物(12.8 mg/kg,6.4 mg/kg)组,灌胃给药,每天2次,连续6周.检测大鼠每周体重、饮食、饮水量、尿量,空腹血糖值(FPC);给药6周后,检测大鼠血清胰岛素(INS)与糖化血红蛋白(HbA1c)水平,计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR);取大鼠胰腺组织,HE染色观察形态学变化.结果:与正常组相比,模型组大鼠饮食、饮水、尿量、FPG、IR、INS、HbAlc水平升高.与模型组比较,苦荞中性提取物组(12.8 mg/kg、6.4 mg/kg)大鼠饮食、饮水、尿量、FBG,FINS与HbAlc水平降低.结论:苦荞种子中性提取物可防治由链脲佐菌素诱导的2型糖尿病.
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剑叶耳草对ConA诱导的小鼠免疫性肝损伤的保护作用
目的:建立小鼠免疫性肝损伤模型,研究剑叶耳草水提物对小鼠免疫性肝损伤的保护作用.方法:采用刀豆蛋白A(ConA)尾静脉注射建立小鼠免疫性肝损伤模型,用比色分析法测定小鼠血清谷丙转氨酶(ALT)、谷苹转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、总胆红素(TBIL)的活性;测定小鼠肝匀浆丙二醛(MDA)、还原型谷胱甘肽(GSH)的含量及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化物歧化酶(SOD)的活性;HE染色观察各组小鼠肝细胞损伤程度.结果:8g/kg和4g/kg剑叶耳草水提物能显著降低因ConA所致免疫性肝损伤小鼠血清异常升高的ALT、AST、ALP和TBIL;对免疫性肝损伤小鼠肝匀浆中MDA的含量明显降低,GSH含量明显升高及GSH-Px、SOD的活性有明显的升高作用.结论:剑叶耳草水提物对ConA诱导的免疫性肝损伤小鼠具有一定的保护作用,其机制可能与其抗氧自由基损伤、抑制脂质过氧化作用有关.
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AOM/DSS小鼠结肠DNA甲基化/去甲基化酶的动态变化及救必应加败酱草的干预
目的:检测氧化偶氮甲烷/葡聚糖硫酸钠小鼠结肠炎癌病理进程中DNA甲基化转移酶和DNA去甲基化转移酶的动态变化,探讨结肠炎相关结肠癌(CAC)的发病机理及中药干预机制.方法:采用腹腔注射氧化偶氮甲烷(AOM)+三个循环自由饮用葡聚糖硫酸钠(DSS水)建立结肠炎相关结肠癌小鼠模型,实时定量PCR(real time PCR)检测结肠炎相关结肠癌模型小鼠不同病理阶段结肠组织DNMT3a、TET3、TDGmRNA表达;采用Western blot法检测上述组织对应蛋白表达水平.结果:5周时(病理:炎症),模型组甲基化酶DNMT3A表达降低而去甲基化酶TET3、TDG表达升高;8周时(病理:中重度异型增生和腺癌形成),模型组甲基化酶DNMT3A表达升高而去甲基化酶TET3表达降低,去甲基化酶TDG表达仍升高.经救必应+败酱草(15g/kg)或柳氮磺吡啶(0.75g/kg)治疗后,5周时DNMT3a表达升高而TET3、TDG表达降低,8周时DNMT3A表达降低而TET3表达升高,TDG表达降低.结论:DNA甲基化/DNA去甲基化平衡的改变可能与结肠炎相关结肠癌模型小鼠由炎症向癌变转化的过程有关;救必应+败酱草、柳氮磺吡啶均可在一定程度上逆转这种DNA甲基化/DNA去甲基化平衡的改变,从而可能干预结肠炎-癌病理进程.
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水飞蓟素对大鼠骨折愈合中FGF-2表达的影响
目的:探讨水飞蓟素在大鼠骨折早期愈合过程中对成纤维细胞生长因子2(FGF-2)表达的影响,为水飞蓟素促进骨折愈合提供实验参考.方法:选取雌性SD大鼠120只,随机分为正常对照组20只,骨折组100只.将骨折组100只大鼠用10％水合氯醛以3ml/kg腹腔麻醉,右侧胫骨常规备皮,络合碘消毒2次,自胫骨结节向下切开约1.5cm切口,向外分离胫前肌肉,切开骨膜自胫骨结节下0.5cm线锯截断胫骨,0.8mm克氏针髓内固定,逐层关闭切口.造模成功后将成模大鼠随机分5组:骨折模型组,金天格组(120mg/kg),以及水飞蓟素不同剂量组(40mg/kg、80mg/kg、120mg/kg)灌胃,2、4、6周各组分别随机选取8只大鼠行尾静脉采血,用ELISA法检测血清FGF-2的表达,骨组织采用免疫组织化学染色检测软骨中FGF-2的表达水平,通过X线对骨折愈合情况进行评分.结果:①血清FGF-2结果:在第2、4、6周,各组间有显著性差异,但在第4、6周骨折模型组、空白对照组与水飞蓟索40mg/kg、水飞蓟素80mg/kg、水飞蓟素120mg/kg、金天格80mg/kg组间无统计学差异;②免疫组化结果:术后第2周、第4周,除金天格组与水飞蓟素120mg/kg外,其余各组问均有统计学差异.第6周时,除金天格组、水飞蓟索120mg/kg与水飞蓟素80mg/kg外,其余备组问均有统计学差异.③X线对骨折愈合情况评分结果:术后2周时,水飞蓟索3组给药组大鼠骨折处均可见明显骨痂生长;术后4周时,3组大鼠骨折线均开始模糊,骨痂体积明显减少;6周时,三组均有部分大鼠已达到骨性愈合,髓腔部分再通.骨折愈合评分术后2、4周可见水飞蓟素80mg/kg/d、水飞蓟素120mg/kg组骨痂生成量均比骨折模型组明显增多,但水飞蓟素各剂量组间无明显差异.术后6周,3组间均无统计学差异.结论:水飞蓟素对大鼠骨折早期愈合具有积极的促进作用.其促进大鼠胫骨骨折早期愈合作用可能与FGF-2的表达有关.
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七十味珍珠微丸对东莨菪碱致记忆障碍小鼠学习记忆功能的影响及机制研究
目的:研究七十味珍珠微丸对东莨菪碱所致记忆障碍小鼠学习记忆功能的影响及作用机制.方法:将70只昆明小鼠随机分为空白组组、模型组、吡拉西坦组、七十味珍珠丸组、七十味珍珠微丸0.5、1.0、2.0 g/kg组,每组10只.连续灌胃给药2周后,腹腔注射东莨菪碱3 mg/kg制造小鼠学习记忆障碍模型,Morris水迷宫测定小鼠空间学习记忆功能.水迷宫测试完毕后,试剂盒测定小鼠脑组织和血清生化指标谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和丙二醛(MDA)含量.采用荧光定量PCR技术,检测小鼠大脑皮层中GPX和MnSOD基因水平的变化.结果:与模型组比,七十味珍珠丸(2.0g/kg)、七十味珍珠微丸1.O、2.0 g/kg组和吡拉西坦细动物在定向航行试验其寻找到平台的潜伏期以及游泳路程明显减少,游泳总路程和逃避潜伏期明显缩短;此外,与模型组相比,七十味珍珠微丸1.0、2.0 g/kg组显著增加小鼠血清GSH-Px和脑组织中GPX含量而显著降低其MDA水平,同时显著增加小鼠脑组织中GPX基因和MnSOD基因mRNA的表达.结论:七十味珍珠微丸可改善东莨菪碱所致的小鼠学习记忆障碍,作用机制可能与其增加抗氧化酶水平从而降低脑内氧化应激水平有关.
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菖蒲郁金汤对多发性抽动症模型大鼠单胺类神经递质的影响
目的:观察菖蒲郁金汤对多发性抽动症(TS)模型大鼠单胺类神经递质的影响,探讨其治疗多发性抽动症的作用机理.方法:72只雄性SD大鼠随机分为空白组12只,造模组60只,造模组大鼠腹腔注射亚氨基二丙腈(IDPN)制备多发性抽动症动物模型,空白组大鼠腹腔注射等体积的生理盐水,每天1次,连续7天,造模完成后,造模组大鼠表现出不同程度的运动行为及刻板行为,评分均≥2分,表明造模成功.造模成功后,将造模组大鼠再次分为:模型组、泰必利组、菖蒲郁金汤77.28g/kg、38.64g/kg、19.32g/kg组,各12只.从造模完第2天开始给予灌胃,泰必利组给予泰必利(3.194mg/ml)混悬液,菖蒲郁金汤77.28g/kg、38.64g/kg、19.32g/kg组分别给予相应浓度的菖蒲郁金汤(5.152、2.576、1.288g生药/ml)药液,空白组与模型组给予等体积纯净水,每天1次,连续给药4周.在后一次给药后24h采集标本,用ELISA法检测大鼠脑组织及血浆多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)及高香草酸(HVA)水平.结果:(1)模型组大鼠纹状体DA含量明显下降,脑干5-HT含量明显升高;治疗后泰必利组大鼠纹状体DA含量明显升高,菖蒲郁金汤77.28g/kg组大鼠纹状体DA、HVA含量及脑干5-HT含量明显升高.(2)模型组大鼠血浆HVA含量明显降低;治疗后,泰必利组大鼠血浆HVA含量明显升高,菖蒲郁金汤77.28g/kg、38.64g/kg组大鼠血浆HVA含量明显升高,菖蒲郁金汤77.28g/kg、38.64g/kg、19.32g/kg组大鼠血浆5-HT含量明显升高.结论:单胺类神经递质问的平衡失调可能与多发性抽动症发病有关,而菖蒲郁金汤可能具有调节单胺类神经递质间平衡的作用.
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Epac1-Rap1通路介导牡荆素对大鼠慢性心肌缺血再灌注损伤的保护作用
目的:研究Epac1-Rap1通路介导牡荆素对大鼠慢性心肌缺血再灌注损的保护作用.方法:将48只清洁级雄性SD大鼠随机分为6组:假手术组、模型组、牡荆素组(6、3、1.5mg/kg)和灯盏花素(3mg/kg)阳性对照药组.采用结扎大鼠左冠状动脉前降支(缺血1h再灌注14天)建立慢性心肌缺血再灌注损伤(myocardial ischemial reperfusion injury,MIRI)模型.记录大鼠不同时间点心电图ST段的变化,颈动脉插管检测大鼠左心功能变化,病理观察心肌纤维化程度,检测大鼠血清中还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的水平以及心肌组织中Epac-1、Rap-1、Bax和Bcl-2蛋白表达,以此探索牡荆素在减轻大鼠慢性心肌缺血再灌注损伤中的作用机制.结果:与模型组相比,牡荆素用药组大鼠ST段的抬高幅度明显减小,血清中MDA含量降低,SOD和NADPH含量增高;牡荆素6、3mg/kg剂量组能明显改善慢性心肌缺血大鼠左心室功能并抑制心肌反应性纤维化的程度,同时能增加Bcl-2的蛋白表达,抑制Epac-1、Rap1、Bax蛋白过度表达.结论:牡荆素可以减轻大鼠慢性心肌缺血再灌注损伤,其机制与抑制脂质过氧化、调控心肌细胞Epac-1/Rap-1信号途径并抑制心肌细胞凋亡作用有关.
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五味子甲素对小鼠溃疡性结肠炎的治疗作用
目的:考察五味子甲素对小鼠溃疡性结肠炎的治疗作用.方法:以三硝基苯磺酸(TNBS)灌肠制备溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)小鼠模型,溃疡性结肠炎小鼠随机分为模型组、阳性对照组及五味子甲素高、中、低剂量组(80、40、20 mg/kg),同时设立正常对照组,每组10只.灌胃给药,正常组、模型组分别给予等体积蒸馏水,阳性对照组给予500 mg/kg柳氮磺吡啶(SASP),连续给药14 d.观察五味子甲素对溃疡性结肠炎小鼠临床症状的影响;酶联免疫吸附法(ELISA)检测溃疡性结肠炎小鼠结肠中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白介素-6(IL-6)水平;用试剂盒检测结肠中髓过氧化物酶(MPO)、超氧化物歧化酶(SOD)及一氧化氮合成酶(TNOS)的活性和丙二醛(MDA)、一氧化氮(N0)的含量.取结肠后HE染色观察组织形态学变化.结果:五味子甲素可改善三硝基苯磺酸诱导的溃疡性结肠炎小鼠临床症状,延长溃疡性结肠炎小鼠结肠转运时间,可显著降低MPO、TNOS活性,升高SOD活性,并降低MDA、NO、IL-6及TNF-α水平.组织病理学检查可见,给予五味子甲素后,溃疡性结肠炎小鼠病变严重程度减轻,动物结肠组织损伤范围明显减少,炎性细胞浸润程度减轻.结论:五味子甲素对三硝基苯磺酸诱导的小鼠溃疡性结肠炎有治疗作用,作用机制可能与其抑制炎症因子NO、IL-6及TNF-α的产生有关.
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坤舒康颗粒对大鼠慢性盆腔炎的治疗作用及对子宫FGF-2、IGF-1mRNA表达的影响
目的:研究坤舒康颗粒对大鼠慢性盆腔炎的治疗作用,探讨其可能的作用机制.方法:采用苯酚胶浆注射合并机械损伤的方法制备大鼠慢性盆腔炎模型,实验共分6组:假手术组,模型组,坤舒康颗粒5、10、20g/kg组,阳性药妇科千金片组.药物治疗20天后,计算各组大鼠子宫系数;检测血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素～1β(IL-1β)、一氧化氮(NO)水平及血液流变学指标:全血及血浆粘度、红细胞压积;RT-PCR法检测子宫组织成纤维细胞生长因子-2(FGF-2)、胰岛索样生长因子-1(IGF-1)mRNA表达.结果:与模型组相比,5g/kg坤舒康颗粒可明显降低血清炎性因子TNF-α水平,红细胞压积,全血高、中切粘度;10g/kg坤舒康颗粒显著降低盆腔炎大鼠的子宫肿胀程度,TNF-α、IL-1β水平及各项血液流变学指标的异常;20g/kg坤舒康颗粒除了上述指标的明显改善外,还可显著降低血清NO含量;各剂量组均可明显降低子宫FGF-2、IGF-1 mRNA表达.结论:坤舒康颗粒可显著改善慢性盆腔炎大鼠的子宫肿胀与粘连,显著改善炎症反应及血液流变学异常,其作用机制与下调子宫FGF-2、IGF-1的表达密切相关.
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参附益心颗粒对大鼠急性心梗后心功能及心肌组织的影响
目的:观察参附益心颗粒对急性心梗后大鼠心功能及心肌组织病理演变的影响.方法:雄性SD大鼠,行冠状动脉左前降支结扎术制备大鼠急性心肌梗死模型,将制备成功者随机分为模型组、参附益心临床等效剂量组(1.76g/kg)及氯沙坦阳性对照组(10mg/kg),假手术组仅开胸并在左前降支下过线.分2批分别灌胃给药1周/4周后,采用彩色多普勒超声影像系统监测各组大鼠超声心电图,分析测量EF、FS、LVIDD及LVIDS等反映心功能的指标;并取心室肌组织制备石蜡包埋组织切片,行HE染色及Masson染色,镜下观察并拍照.通过纵向和横向比较探讨参附益心颗粒对急性心梗后大鼠心功能及心肌组织病理演变的影响.结果:急性心梗后参附益心颗粒(1.76g/kg)给药1周,与模型组相比仅EF值有明显改善,病理学检测显示心梗组织主要表现为心肌细胞的死亡和早期的炎症反应如炎细胞浸润、血管增生及成纤维细胞增生,参附益心颗粒可起到保护心肌细胞及抑制炎症反应的作用;心梗后4周,与心梗后1周相比,心功能指标表现为恶化趋势,但参附益心组(1.76g/kg)与模型组同期相比EF、FS及LVIDS均有明显改善,病理结果显示心梗组织表现为室壁变薄及组织的纤维化,交界区纤维化组织呈树枝样向正常组织渗透性生长,参附益心颗粒(1.76g/kg)可对心肌组织的纤维化起到一定的抑制作用,使心肌纤维化程度和范围有所控制.结论:参附益心颗粒可改善心功能,对急性心梗后组织可起到保护心肌和抑制其纤维化的作用,从而阻滞和延缓心梗后慢性心衰的发生和发展.
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贵州产切面红色土茯苓乙酸乙酯部位镇痛抗炎作用研究
目的:研究贵州产切面红色土茯苓乙酸乙酯部位有否有镇痛抗炎的作用.方法:通过两种镇痛试验(热板法及醋酸扭体法),4种抗炎试验(角叉菜胶致大鼠足肿胀的影响、大鼠棉球肉芽肿的影响、二甲苯所致小鼠耳廓肿胀的影响及致小鼠腹部毛细血管通透性的影响)对贵州产切面红色土茯苓乙酸乙酯部位进行了药效学研究.结果:热板法试验表明,乙酸乙酯部位0.60g/kg剂量组小鼠给药90 min和1.20g/kg剂量组给药120min痛阈值与给药前比较,差异有统计学意义.醋酸扭体法试验亦表明,该部位对于化学刺激性疼痛有明显镇痛作用,且显著延长疼痛潜伏期.二甲苯致小鼠耳廓肿胀的影响试验中,乙酸乙酯部位0.60g/kg剂量组耳肿胀抑制率为43.6％;角叉菜胶致大鼠足肿胀的影响试验中,其部位在致炎后的8h中均能抑制大鼠致炎足肿胀度,乙酸乙酯部位0.6g/kg剂量组的抑制作用较为明显;大鼠棉球肉芽肿的影响试验中,其部位均能显著减少肉芽肿的增生,乙酸乙酯部位0.30g/kg剂量组抑制率为29.6％;二甲苯致小鼠毛细血管通透性的影响试验中,其部位均能显著减少染料的渗出量,乙酸乙酯部位1.20g/kg剂量组抑制率为39％.结论:贵州产切面红色土茯芩乙酸乙酯部位有较好的镇痛与抗炎作用.
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牵牛子化学拆分组分对大鼠阿霉素肾病模型药效学研究
目的:观察牵牛子水煎液及拆分组分对大鼠阿霉素肾病药效学研究,找寻牵牛子对肾病模型作用的物质基础.方法:采用尾静脉注射阿霉素的方法建立大鼠阿霉素肾病模型.考察牵牛子水煎液及拆分组分对阿霉素肾病模型大鼠血清生化指标及IL-1β和TNF-α的影响.结果:与空白组比较,模型组模型组白蛋白、总蛋白含量明显降低;总胆固醇、总甘油三酯、血肌酐和尿素氮的含量明显升高;IL-1β、TNF-α和尿中蛋白含量明显升高;肾小球上皮细胞肿胀明显,肾小球毛细血管淤血并部分闭塞,系膜基质重度增生呈弥漫性分布.与模型组比较,水煎液0.63 g/kg、多糖0.37g/kg和酚酸0.13g/kg可以升高白蛋白、总蛋白、血肌酐、尿素氮含量;可以降低总甘油三酯、总胆固醇含量;可以降低IL-1β和TNF-α的浓度;可以降低尿中蛋白浓度.光镜检查结果显示牵牛子水煎液0.63g/kg、多糖0.37g/kg和酚酸0.13g/kg能减轻上皮细胞肿胀及肾小球系膜基质增生,改善大鼠肾脏的病理变化.结论:牵牛子水煎液0.63g/kg、多糖0.37g/kg和酚酸0.13g/kg可以提高肾小球的滤过功能,调节血浆胶体渗透压的平衡及血脂紊乱,从而改善肾病综合征表症.作用机制可能通过降低一系列炎性细胞因子的含量,从而达到缓解水肿的疗效.
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金丝桃苷对小鼠急性酒精性肝损伤的保护作用
目的:研究金丝桃苷对乙醇致小鼠急性酒精性肝损伤的保护作用.方法:昆明种小鼠随机分为正常组、模型组、联苯双脂组(5.625 mg/kg)和金丝桃苷(12.5、25、50 mg/kg)剂量组.每日灌胃给药1次,连续7d.未次给药1h后,除正常组外,分别灌胃给予50％乙醇14 ml/kg复制酒精性肝损伤模型.复制模型12h后,处理动物,测定小鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)和γ-谷氨酰转移酶(GGT)以及甘油三酯(TG)和胆固醇(TrC)水平;测定肝组织超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)和谷胱甘肽(GSH)含量.苏木素-伊红(HE)染色,观察肝组织病理学变化.结果:与正常组比较,模型组小鼠清ALT,AST,GGT及TG水平显著升高,肝组织SOD活性及GSH含量显著降低,MDA含量显著升高,病理学结果显示模型组肝组织损伤明显.与模型组比较,金丝桃苷(25、50 mg/kg)剂量组均能降低血清中ALT、AST,GGT和TG水平以及肝组织中MDA含量,同时升高SOD活性和GSH含量;金丝桃苷(12.5 mg/kg)剂量组能降低血清中ALT、AST水平,升高SOD活性;金丝桃苷各剂量组(12.5、25、50 mg/kg)均能减轻肝损伤的病变程度.结论:金丝桃苷对乙醇所致的小鼠急性酒精性肝损伤具有保护作用,其机制可能与抗氧化作用和抑制脂质过氧化损伤有关.
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渴乐宁胶囊治疗气阴两虚型糖尿病的临床效果观察
目的:观察渴乐宁胶囊治疗气阴两虚型糖尿病的临床效果.方法:研究对象为我院内分泌科在2015年1月～ 2016年9月期问收治的110例糖尿病患者,且均为气阴两虚型证候.随机原则分为两组(各55例),一组为对照组,该组给予常规药物进行治疗,另一组为观察组,另外给予渴乐宁胶囊进行治疗.分析两组疗效、血糖变化、胰岛素(INS)和C肽水平变化以及不良反应.结果:观察组经治疗后总有效率为92.73％,明显高于对照组76.36％.治疗后,观察组空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)和糖化血红蛋白(HbA1c)水平分别为(6.94±0.75mmol/L、9.46±0.97mmol/L、6.81±0.54％),均明显低于对照组(8.05±0.83mmol/L、12.11±1.52mmol/L、8.03±0.61％).治疗后,观察组空腹状态下血清INS和C肽水平分别为(12.77±1.11 μlU/rnl、931.8±49.8pmol/L),均略低于对照组(13.27±1.18μIU/ml、952.4±52.1pmol/L),但组问差异均无统计学意义.④用药期间,观察组有16.36％的患者发生不良反应,略高于对照组10.91％,但组间差异无统计学意义.结论:渴乐宁胶囊可更好的调节气阴两虚型糖尿病患者血糖,且可减小发生高胰岛素血症的风险.
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补益强心片对慢性心力衰竭疗效及容量负荷的影响分析
目的:分析补益强心片对慢性心力衰竭疗效及容量负荷的影响.方法:研究资料为我院心内科收治的82例慢性心力衰竭患者,纳入时间为2014年9月～2016年5月.随机原则分组,41例为对照组,接受常规药物治疗,另41例为观察组,常规药物基础上加服补益强心片.分析两组治疗效果以及容量负荷指标变化.结果:观察组总有效率为90.24％,明显高于对照组70.73％.治疗后,观察组MLHFFQ得分和6MWT分别为(28.43±3.59分、379.5±9.6m),均明显优于对照组(36.85 ±4.05分、338.4± 8.9m).治疗后,观察组RAP、PAP和PAWP值分别为(0.87±0.03、4.12±0.26、3.01±0.14)kPa,均明显低于对照组(0.96±0.04、4.71 ±0.29、3.37±0.16) kPa.④治疗后,观察组CO和LVEDP值分别为(4.56±0.37 L/min、19.04±1.15mmHg),均明显优于对照组(4.09±0.34L/min、22.41 ±1.46mmHg).结论:补益强心片可提高慢性心力衰竭的治疗疗效,提高患者生活质量,改善患者容量负荷.
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喜炎平注射液治疗小儿上呼吸道感染疗效和安全性的系统评价
目的:探讨喜炎平注射液和利巴韦林注射液治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效及安全性.方法:计算机检索PubMed、EMbase、The Cochrane Library、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据库(WanFang Data)和维普中文科技期刊全文数据库(VIP),关于喜炎平注射液和利巴韦林注射液比较治疗小儿上呼吸道感染的随机对照试验(RCTs),检索时限均从建库至2017年1月22日.由两位研究员按纳入和排除标准严格筛选文献、进行质量评价、提取数据后采用RevMan5.3软件进行Meta分析.结果:终纳入10个研究,共1486名患者.Meta分析结果显示,喜炎平注射液治疗的总有效率显著高于利巴韦林注射液,在退热时间、咳嗽缓解时间、咽痛缓解时间、鼻塞流涕消失时间等方面有明显优势.两组在不良反应恶心呕吐发生率上的差异没有统计学意义.结论:喜炎平注射液治疗小儿上呼吸道感染在主要临床症状改善方面明显优于利巴韦林注射液,安全性的分析需要大样本量的随机试验加以验证.
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桂附地黄丸治疗药物性高催乳素血症的临床效果观察
目的:观察桂附地黄丸治疗药物性高催乳素血症的临床效果.方法:纳入我院2015年1月～2016年10月期间收治的116例药物性高催乳素血症患者为研究资料,均为女性.随机原则分组,各58例,对照组给予溴隐亭治疗,观察组在溴隐亭基础上加用桂附地黄丸.分析治疗疗效、血清相关激素水平、PANSS得分以及不良反应情况.结果:观察组治疗有效率为89.66％,高于对照组77.59％,但组问差异无统计学意义.治疗后,观察组血清PRL水平和PANSS得分分别为(37.15±3.56ng/ml、50.27±4.53分),均明显低于对照组(45.68±3.92ng/ml、58.64 ±5.16分).治疗后,观察组血清E2和P水平分别为(179.4±9.1 pmol/L、49.72 ±4.92nmol/L),均明显优于对照组(142.6±8.5 pmol/L、40.59±4.83nmol/L).④观察组13.79％患者发生不良反应,低于对照组22.41％,但组间差异无统计学意义.结论:桂附地黄丸可提高药物性高催乳素血症女性患者的治疗效果,调节血清相关激素水平,且不会增加副作用.
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杞菊地黄丸治疗早期年龄相关性白内障临床观察
目的:观察杞菊地黄丸治疗早期年龄相关性白内障临床疗效.方法:研究对象为2015年7月～ 2016年6月在我院眼科诊治的110例早期年龄相关性白内障患者,随机分为2组,对照组55例不给予治疗药物,观察组服用杞菊地黄丸,分析在三个月后两组相关指标的变化.结果:观察组总有效率为78.18％,高于对照组29.09％.治疗后,观察组患者治疗后视力较治疗前改善,对照组视力较之前下降,观察组明显优于对照组.治疗后,观察组主要症状得分和角膜散光度分别为(5.02 ±0.86分、0.82±0.13D),均明显低于对照组(9.15±1.38分、0.99±0.18D).④治疗后,观察组眼压和前房深度分别为(14.22±2.18mmHg、2.38±0.38mm),均明显优于对照组(21.25±3.25 mmHg、1.65 ±0.29mm).结论:杞菊地黄丸对早期年龄相关性白内障患者具有改善作用,并可减轻相关症状.
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松龄血脉康胶囊治疗缺血性脑卒中效果及对患者神经功能的影响
目的:分析松龄血脉康胶囊治疗缺血性脑卒中效果及对患者神经功能的影响.方法:将我院2015年11月～2016年12月期间收治的120例缺血性脑卒中患者分为2组,各60例.两组均接受常规方案治疗,观察组另服用松龄血脉康胶囊.观察松龄血脉康胶囊的疗效.结果:①观察组的总有效率为91.67％,明显高于对照组75.00％.治疗后,观察组全血黏度、血浆黏度、红细胞比容和血小板聚集率(PAR)分别为(7.50±1.92mPa·s、1.5±0.11mPa ·s、36.05±4.39％、61.35±4.92％),均明显低于对照组(9.61 ±2.07mPa·s、1.70±0.15mPa ·s、41.52±4.53％、67.59±5.24).③治疗后,观察组血清甘油三酯(TG)、收缩压(SBP)和舒张压(DBP)值分别为(1.60±0.17mmol/L、135.2±7.0mmHg、89.1±5.7mmHg),均明显低于对照组(2.06 ±0.21mmol/L、144.5 ±8.6mmHg、96.2±6.6mmHg).④治疗后,观察组神经功能缺损评分(NIHSS)评分和Barthel指数分别为(9.63±2.18、70.15±4.83)分,均明显优于对照组(14.02 ±2.25、64.02±4.35)分.结论:松龄血脉康胶囊可提高缺血性脑卒中患者治疗效果,改善血液流变学、血脂和血压,并提高治疗后神经功能恢复情况和生活能力.
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复方顽痛宁酊治疗癌性疼痛的实验和临床研究
目的:观察复方顽痛宁酊对小鼠疼痛模型的影响及其临床疗效.方法:先进行药理实验,实验选用小鼠扭体法和小鼠热板法分别观察复方顽痛宁酊的镇痛效果并与麝香祛痛搽剂进行比较,再进行临床观察.结果:实验结果表明:小鼠扭体法实验,空白对照组为22.5 ±3.7次,复方顽痛宁酊组小鼠扭体次数为4.2±1.8次,阳性对照组麝香祛痛搽剂为14.2±2.8次,复方顽痛宁酊组减少小鼠扭体次数与空白对照组和阳性对照相比较有显著差异.小鼠热板法:复方顽痛宁酊组延长小鼠舔后足时间与空白对照组和阳性对照比较有显著差异.临床观察结果表明,复方顽痛宁酊对癌性疼痛有显著的疗效.结论:通过实验证明复方顽痛宁酊具有良好的镇痛作用,且起效快、持续时间长.临床观察也表明复方顽痛宁酊有明显的镇痛效果.
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祛风通窍汤治疗偏头痛108例疗效观察
目的:观察祛风通窍汤治疗偏头痛的临床疗效.方法:将212例患者随机分为2组,对照组104例口服盐酸氟桂利嗪胶囊,5mg/次,2次/日;治疗组108例,采用祛风通窍汤治疗,每日一剂,水煎2次早晚分服.2组均治疗2个月后观察疗效及治疗前后血清中血清前列环素(PGI2)、血栓素A2(TXA2)、一氧化氮(NO)、5-羟色胺(5-HT)的变化.结果:治疗组总有效率94.4％,对照组86.5％,具有显著性差异;2组均能降低TXA2、NO、5-HT水平,治疗组明显优于对照组;2组均能提高PGI2水平,治疗组亦明显优于对照组.结论:祛风通窍汤治疗偏头痛疗效显著,其机制可能与调节疼痛相关的血管活性物质及神经递质的水平,减弱了神经性炎症,改善了血管舒缩功能障碍有关.
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五酯胶囊影响他克莫司血药浓度的回顾性分析
目的:观察五酯胶囊对移植受者他克莫司(Tacrolimus,Tac)血药浓度的影响,为他克莫司合理应用提供基础.方法:对接受肾移植并予以他克莫司为基础的免疫抑制治疗的患者进行回顾性分析,采用酶联免疫吸附法(ELISA法)监测合用五酯胶囊与否对患者他克莫司血药浓度的影响,记录他克莫司的给药剂量.分析性别、年龄对监测结果的影响.结果:观察组比对照组他克莫司用药剂量显著减少,血药浓度显著升高;同组患者合用后比与合用前比较,他克莫司血药浓度显著升高,提示可减少用药剂量;不同年龄段、性别未见明显差异.结论:五酯胶囊能升高他克莫司血药浓度谷值,五酯胶囊与他克莫司联合用药,能降低移植患者他克莫司的使用剂量.
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正清风痛宁联合玻璃酸钠关节腔注射治疗膝关节炎的近期疗效分析
目的:观察研究正清风痛宁联合玻璃酸钠关节腔注射治疗膝关节炎的近期疗效.方法:选取2014年1月至2015年2月我科室收诊治疗的诊断为膝关节炎的患者90例,按随机数字表法分为治疗组及对照组各45例,对照组患者给予玻璃酸钠关节腔注射治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用正清风痛宁治疗,记录并分析治疗前后相关指标变化以及治疗期间不良反应.结果:治疗5周和10周后治疗组患者疼痛视觉模拟(VAS)评分分剐为(4.67±1.03、2.25±1.21)分,均明显低于对照组(6.80±1.24、4.1 3±1.62)分;治疗组治疗5周和10周后的骨性关节炎指数评分(WOMAC)为(45.26±4.19、26.74±2.19)分,均明显低于对照组(51.87 ±3.49、39.43±3.05)分;治疗组患者治疗后红细胞沉降率(ESR)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)指标为(10.57±1.91 mm/h、15.37±5.28pg/ml),均明显低于对照组(14.73±2.68mm/h、31.24±4.69pg/ml);④治疗组患者治疗后白细胞介素-6(IL-6)和C反应蛋白(CRP)分别为(49.7±11.7ng/L、3.01±1.82mg/L),均明显低于对照组(64.8±12.8 ng/L、5.76±1.7mg/L).(⑤治疗期间,治疗组有13.33％的患者发生不良反应,高于对照组8.89％,但差异无统计学意义.结论:在短期观察时间内,正清风痛宁联合常规西药治疗膝关节炎疗效更好,值得临床进一步研究和应用.
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养心生脉颗粒辅助治疗扩张性心肌病并心力衰竭的临床效果观察
目的:观察养心生脉颗粒辅助治疗扩张性心肌病并心力衰竭的临床效果.方法:在2014年3月至2016年2月期间于我院心内科就诊的扩张性心肌病合并心力衰竭患者共72例,随机数字表法分成2组(各36例).一组为对照组,给予常规治疗药物,另一组为观察组,在常规药物基础上加用养心生脉颗粒用以辅助治疗,分析该两组患者心功能指标和治疗疗效差异.结果:①观察组治疗后的总有效率为91.67％,明显高于对照组72.22％.治疗后,观察组血清脑钠肽(NT-ProBNP)水平、左心射血分数(LVEF)和明尼苏达心力衰竭生活质量量表(mlHFFQ)得分分别为(513.0±14.8pg/ml、44.81±2.03％、49.51±5.24分),均明显优于对照组(669.1±15.2pg/ml、39.95±2.05％、59.82 ±5.81分).③治疗后,观察组心输出量(CO)、6分钟步行试验(6MWT)和心率分别为(3.16±0.15L/min、474.5±18.5m、85.1±2.2次/min),均明显优于对照组(2.69±0.14L/min、419.5±17.3m、91.6±2.4次/min).④治疗后,观察组左室收缩末期内径(LVSD)和左心室舒张末期内径(LVDD)分别为(41.02±1.86、51.28±2.41)mm,均明显小于对照组(46.80±2.01、58.00±2.59)mm.⑤治疗期间,观察组有11.11％的患者发生不良反应,低于对照组22.22％,但差异无统计学意义.结论:养心生脉颗粒可作为扩张性心肌病并心力衰竭的辅助用药,其可提高治疗疗效,改善患者心功能.
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丹参多酚酸盐治疗急性重度一氧化碳中毒疗效观察
目的:研究丹参多酚酸盐治疗急性重度一氧化碳中毒的临床疗效.方法:将110例急性重度一氧化碳中毒患者按照数字随机表法分为2组,每组45例,对照组给予一氧化碳中毒的常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予丹参多酚酸盐静脉滴注,比较两组治疗后6h、24h、72h乳酸清除率和急性生理和慢性健康状况评分系统-Ⅱ评分,并比较两组治疗前后血清神经元特异性烯醇化酶、S-100β蛋白水平,比较两组治疗总有效率、病死率和急性一氧化碳中毒迟发性脑病的发生率.结果:治疗6h、24h后治疗组乳酸清除率明显高于对照组;治疗后6h、24h、72h治疗组急性生理和慢性健康状况评分系统-Ⅱ评分均明显低于对照组;治疗后治疗组血清神经元特异性烯醇化酶、S-100β蛋白水平明显低于对照组,治疗总有效率明显高于对照组,一氧化碳中毒迟发性脑病的发生率明显低于对照组.结论:丹参多酚酸盐辅助治疗急性重度一氧化碳中毒可有效提高乳酸清除率,降低急性生理和慢性健康状况评分系统-Ⅱ评分,改善血清神经元特异性烯醇化酶、S-100β蛋白水平,降低一氧化碳中毒迟发性脑病发生率,疗效显著.
关键词： 丹参多酚酸盐 急性重度一氧化碳中毒 -
补骨定痛汤治疗恶性肿瘤骨转移疼痛的临床研究
目的:观察补骨定痛汤治疗恶性肿瘤骨转移中重度疼痛的临床疗效.方法:将76例恶性肿瘤骨转移中重度疼痛患者随机分为2组,每组各38例,观察组采用补骨定痛汤联合盐酸羟考酮缓释片治疗,对照组单纯采用口服盐酸羟考酮缓释片治疗,观察时间为14天.对比观察两组患者治疗后疗效、起效及缓解时间、KPS功能状态改善情况、盐酸羟考酮缓释片用量、血清白介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平及不良反应发生率的变化.结果:观察组在止痛疗效、疼痛缓解维持时间、KPS功能状态改善以及不良反应发生率的比较上,均明显优于对照组;治疗后两组患者血清IL-6、TNF-α水平均较治疗前低,观察组较对照组更明显为低;观察组的止痛起效时间与对照组比较,无统计学差异;观察组患者盐酸羟考酮缓释片日均用量明显为少于对照组.结论:补骨定痛汤联合盐酸羟考酮缓释片治疗骨转移中重度疼痛较单纯使用盐酸羟考酮缓释片疗效显著,可减少羟考酮日均用量,延长疼痛缓解时问,提高患者生存质量,减轻患者炎性反应,且不良反应较少.
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生脉注射液对扩张型心肌病并心力衰竭患者疗效及心率变异性的影响
目的:分析生脉注射液对扩张型心肌病并心力衰竭患者的疗效及心率变异性的影响.方法:将我院心内科2014年7月～2016年6月期间收治的76例扩张型心肌病并心力衰竭患者随机分为两组.两组均接受常规治疗药物治疗,观察组另给予生脉注射液治疗,分析两组的疗效和心率变异性指标的变化.结果:①观察组的总有效率为92.11％,明显高于对照组73.68％.治疗后,观察组左心室射血分数(LVEF)、心输出量(CO)和心率(HR)分别为(43.08±2.88％ 、3.09±0.19L/min、86.9±2.8次/min),均明显优于对照组(38.16±2.59％、2.65±0.16L/min、94.8±3.2 次/min).③治疗后,观察组心率变异的时域指标24h正常R-R间期标准差(SDNN)、24h内连续5min节段平均正常R-R问期标准差(SDANN)、24h内连续正常的R-R间期差值均方的平方根(rMSSD)和两个相邻R-R问期标准差＞50 ms的心搏数占所分析信息间期内心搏数的百分比(PNN50)水平分别为(107.6±4.8ms、64.25±3.01ms、46.15±2.76ms、14.14±1.15％),均明显高于对照组(98.2±4.1ms、57.19±2.74ms、36.25±2.34ms、10.05±1.01％).④治疗后,观察组心率变异的频域指标低频功率(LF)和高频功率(HF)分别为(211.9±12.8、98.46±4.88)ms2,均高于对照组(182.6±11.2、87.94±4.51) ms2(均P＜0.05).⑤治疗期间,观察组不良反应比例为21.05％,高于对照组15.79％,但组间差异无统计学意义.结论:生脉注射液可提高扩张型心肌病并心力衰竭患者的治疗效果,改善心功能和心率变异性,且不会明显增加不良反应.
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复方羊角胶囊治疗脉络瘀滞型短暂性脑缺血的临床效果观察
目的:分析复方羊角胶囊治疗脉络瘀滞型短暂性脑缺血的临床效果.方法:纳入我院神经内科2014年8月～2016年10月期问收治的短暂性脑缺血患者136例为研究对象,患者均为脉络瘀滞型中医证候,随机原则分2组,各68例.两组均接受常规治疗方案,疗程4周,观察组另服用复方羊角胶囊,分析两组疗效、相关指标变化以及用药安全性.结果:①观察组的总有效率为89.71％,显著高于对照组73.53％.治疗后,观察组全血黏度、血浆黏度和红细胞比容分剐为(6.24±1.78mPa/s、1.40±0.16mPa/s、33.08±3.28％),均显著低于对照组(8.03±1.89mPa/s、1.60±0.18mPa/s、39.16±3.64％).③治疗后,观察组血浆纤维蛋白原(FIB)、血小板聚集率(PAR)、D二聚体(D-D)和血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平分剐为(2.95±0.67g/L、62.34±3.76％、0.54 ±0.08mg/L、6.55±1.72mg/L),均显著低于对照组(3.91±0.75g/L、68.18±4.19％、0.65±0.09mg/L、8.39±1.89mg/L).④治疗期间,观察组出现10.29％的不良反应,稍低于对照组14.71％,但差异无统计学意义.结论:复方羊角胶囊可提高脉络瘀滞型短暂性脑缺血的治疗疗效,改善血液流变学和炎症水平,且不会增加不良反应.
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黄芪注射液联合巴氯芬对脑瘫患儿的临床效果分析
目的:观察研究黄芪注射液联合巴氯芬对脑瘫患儿的临床疗效.方法:选取我科室2013年6月至2015年5月收治疗的确诊为脑瘫患儿的患者共60例,按随机数字表法分为观察组和对照组各30例,对照组给予常规巴氯芬西药治疗,观察组在对照组的基础上给予黄芪注射液治疗,30天为一个疗程,两组均治疗6个疗程.随访并记录两组患者相关指标变化情况.结果:观察组患者治疗后发育商值和智商值分别为(60.58±5.38、65.57±6.46)分,优于对照组(51.36±5.21、55.58±6.05)分.观察组治疗后日常生活能力(ADL)值为67.58 ±6.30分,明显优于对照组55.94±6.14分.观察组治疗后血清IL-4水平为15.23 ±2.17ng/L,明显低于对照组24.09±3.41ng/L.④观察组治疗后血清IFN-γ水平为13.58±1.75 ng/L,明显优于对照组25.61±2.28ng/L.⑤观察组治疗后血清TNF-α水平为15.14±2.07ng/L,明显优于对照组27.59±3.65ng/L.⑥观察组治疗后CT检测结果异常率为46.67％,低于对照组63.33％,但差异无统计学意义.结论:黄芪注射液对脑瘫患儿的临床治疗效果确切,无明显副反应,值得临床进一步研究和应用.
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慢性肾脏病5期患者应用不同剂量肾康注射液的临床对比研究
目的:观察慢性肾脏病5期患者应用不同剂量肾康注射液的临床效果,进而为指导临床实践提供可能的方法和借鉴.方法:选取慢性肾脏病5期患者131例,按随机数字表法分为肾康注射液30ml组30例、肾康注射液60ml组31例、肾康注射液100ml组35例和对照组35例,4组均给予一致的常规对症支持治疗,并采用高通量血液透析进行干预,且在此基础上,观察不同剂量肾康注射液静脉滴注的临床效果.随后比较4组患者的临床疗效、证候评分、尿液电导率、C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α、白细胞介素6、不良反应以及3个月后的残余肾功能和生存质量情况.结果:肾康注射液100ml组患者临床疗效、证候评分、尿液电导率、C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α、白细胞介索6、残余肾功能及生存质量均较肾康注射液30ml组、肾康注射液60 ml组和对照组显著;同时,4组患者尿液电导率均与尿素氮、肌酐呈负相关并且与血红蛋白量正相关.另外,治疗期间4组均未出现死亡病例,也未发生与肾康注射液相关的药物不良反应.结论:慢性肾脏病5期患者电导率下降、存在微炎症,且与肾功能衰竭的程度正相关.采用肾康注射液1.5ml/kg·d稀释静脉滴注干预高通量血液透析可明显改善慢性肾脏病5期患者临床疗效、证候评分、电导率及微炎症状态,且不良反应少,具有较好保护残余肾功能和提高生存质量的重要意义,建议临床透析治疗应用.
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柔肝降脂胶囊治疗非酒精性脂肪肝疗效及对患者血脂的影响分析
目的:观察柔肝降脂胶囊治疗非酒精性脂肪肝疗效及对患者血脂的影响.方法:将常州市第三人民医院2015年1月～2016年6月期间收治的100例非酒精性脂肪肝患者纳入研究,分为2组,各50例.对照组给予常规药物治疗,观察组另外给予柔肝降脂胶囊.对比两组肝功能、血脂等的差异.结果:①观察组的总有效率为92.00％,明显高于对照组74.00％.治疗后,观察组肝功能指标谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和谷氨酰转肽酶(γ-GT)水平分别为(45.19±4.92、38.06±4.41、57.61±4.33)U/L,均明显低于对照组(53.00±5.13、47.59±4.53、64.0±4.75)U/L.③治疗后,观察组血脂指标总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平分别为(5.25±0.44、1.61±0.15和2.86±0.27)mmol/L,均明显低于对照组(5.86±0.51、1.90±0.18和3.21±0.29).④治疗后,观察组主要症状积分和肝/脾CT比值分别为(4.07±0.78分、0.89±0.13),均明显优于对照组(5.12 ±0.83分、0.77±0.13).⑤治疗期间,观察组有2例(4.00％)发生不良反应,略低于对照组3例(6.00％),差异无统计学意义.结论:柔肝降脂胶囊可改善非酒精性脂肪肝患者肝功能、降低血脂,且用药安全.
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半夏泻心汤对肝郁模型大鼠行为活动的影响
目的:研究半夏泻心汤对肝郁模型大鼠行为活动的影响.方法:自制枷锁法造成大鼠肝郁模型,用液体消耗和开场实验测定动物行为活动情况.结果:模型大鼠随着造模时间的延长,对糖水消耗量和糖水偏爱程度明显降低至36ml和40％.半夏泻心汤给药组可明显将大鼠对糖水的消耗量和偏爱程度提高至69ml和77％;开场实验结果显示模型动物运动距离和运动时间明显增加,而半夏泻心汤给药后可明显改善其行为活动状况.结论:半夏泻心汤2.5g/kg和5g/kg给药组可改善肝郁模型大鼠行为活动的改变.
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温胆汤对精神分裂症大鼠海马组织NRG1、ErbB4mRNA表达及其行为学的影响
目的:研究温胆汤对精神分裂症模型大鼠行为学及其海马组织神经调节蛋白1(NRG1)、ErbB4 mRNA表达的影响.方法:将60只大鼠随机分为6组,即正常组、模型组、氯氮平20 mg/kg组、温胆汤40g/kg组、温胆汤20g/kg组、温胆汤10g/kg组.正常组和模型组分别ig生理盐水20 ml/kg,氯氮平20 mg/kg组ig氯氮平原药20 mg/kg,温胆汤40、20、10g/kg组分别ig温胆汤生药40,20,10 g/kg,1次/d,共21 d.在末次给药2h后,除正常组外,其余各组一次性ip MK-801 0.6 mg/kg,以诱发精神分裂症模型,造模后,观察并记录各组大鼠的行为学改变,观察3d后,处死并取海马组织检测,观察大鼠的行为学改变,并做刻板行为和共济失调评分;RT-PCR检测大鼠海马组织NRG1、ErbB4 mRNA表达.结果:与正常组比较,模型组大鼠刻板行为和共济失调评分明显升高;其海马组织NRG1、ErbB4 mRNA的表达也明显升高.与模型组比较,温胆汤40、20、10 g/kg组均能明显降低大鼠刻板行为和共济失调评分;也能明显降低海马组织NRG1、ErbB4 mRNA的表达.结论:温胆汤通过降低精神分裂症易感基因NRG1及其受体ErbB4蛋白的表达,改善了大鼠的行为学改变,从而防治精神分裂症.
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加减枳实薤白桂枝汤对大鼠心肌缺血再灌注过氧化损伤的影响
目的:探讨加减枳实薤白桂枝汤对大鼠心肌缺血再灌注过氧化损伤的保护作用.方法:将60只SD大鼠随机分为假手术组、模型组、枳实薤白桂枝汤组(4.59g/kg)和加减枳实薤白桂枝汤组(6.48g/kg),使用对应剂量的药物预处理大鼠,假手术对照组和模型对照组给予蒸馏水,14天后采用冠状动脉结扎缺血30min再灌注120min的方法,建立心肌缺血再灌注模型,假手术组开胸不结扎.伊文斯蓝-TTC双染色法测定心肌梗死面积,HE染色观察组织形态学变化,Elisa检测血清中NO、MDA、SOD的含量及心肌组织中MDA、SOD的含量,Western blot检测心肌组织中Akt、p-Akt、eNOS、p-eNOS、cGK1蛋白的含量;免疫组化检测心肌组织p～eNOS蛋白的表达.结果:与假手术组相比,模型组的心脏梗死面积增大,心肌组织形态紊乱,血清及心肌组织中MDA的含量升高,SOD、NO的含量降低,心肌组织中p-Akt、p-eNOS、eGK1蛋白的含量降低;与模型组相比,枳实薤白桂枝汤(4.59g/kg)和加减枳实薤白桂枝汤(6.48g/kg)预处理组的心脏梗死面积减小,组织形态学改变较小,血清及心肌组织中MDA的含量降低,SOD、NO的含量升高,心肌组织中p-Akt、p-eNOS、cGK1蛋白的含量升高.结论:加减枳实薤白桂枝汤能减轻缺血再灌注出现的心肌梗死,减轻心肌过氧化损伤,其机制可能与PI3K-Akt-eNOS上调NO/cGMP/PKG信号通路有关.
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小半夏汤对化疗大鼠胃肠黏膜屏障保护作用的研究
目的:观察小半夏汤对化疗大鼠胃肠黏膜屏障的影响,以研讨其对化疗所致胃肠道黏膜损伤(Gastrointestinal mucositis,GIM)的保护作用和机制.方法:雄性Wistar大鼠112只随机分为空白对照组、小半夏汤正常对照组、顺铂模型组、奥美拉唑组、小半夏汤0.8、1.6、3.2 g/kg剂量组.各组分别灌胃蒸馏水、小半夏汤0.8 g/kg、蒸馏水、奥美拉唑1.2 mg/kg、小半夏汤0.4 g/kg、0.8 g/kg、1.6 g/kg,一日两次.灌胃3天,除两个正常对照组腹腔注射生理盐水,其余各组腹腔注射6 mg/kg顺铂建立胃肠黏膜损伤模型.每24 h记录动物体质量和摄食量;造模后24、72 h每组分别取8只大鼠取血、胃窦和回肠,酶联免疫法检测血清中黏蛋白2(MUC2)、黏蛋白5ac(MUC5ac)和D-乳酸水平,免疫组化染色检测胃窦MUC5ac、回肠MUC2、胃肠黏膜细胞增殖核抗原Ki-67的表达.结果:与正常对照组比较,模型组大鼠血清MUC2、MUC5ac水平显著下降、胃肠黏膜Ki-67表达显著降低、回肠MUC2和胃窦MUC5ac表达显著下降;小半夏汤3.2 g/kg可以上调模型动物血渍与胃肠组织中MUC2、MUC5 ac的表达,提高胃肠黏膜Ki-67表达.结论:小半夏汤对胃肠黏膜损伤具有防治作用,其机制可能与促进黏膜杯状细胞分泌黏蛋白、促进黏膜上皮细胞增殖有关.
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银翘马勃散对急性咽炎模型大鼠的治疗作用及其抗炎镇痛解热的作用
目的:探究银翘马勃散对急性咽炎模型大鼠的治疗作用及其抗炎镇痛解热的作用.方法:通过氨水喷雾法制备大鼠急性咽炎模型,观察银翘马勃散对急性咽炎模型大鼠的治疗作用;采用小鼠耳廓肿胀实验及小鼠足趾肿胀实验研究其抗炎作用;采用醋酸扭体实验和甲醛致痛实验研究其镇痛作用;采用脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)诱导大鼠发热模型研究其解热作用.结果:与模型组相比,银翘马勃散可改善大鼠的一般状态,银翘马勃散16,32 g/kg剂量组可明显减轻急性咽炎模型大鼠咽部粘膜的炎症表现,且对咽炎大鼠的白细胞计数结果和血清中TNF-α与IL-6的水平有显著影响;银翘马勃散还可降低小鼠耳廓与足趾炎症肿胀的程度,缓解醋酸以及甲醛第Ⅱ时相所致疼痛,以及抑制LPS引起的大鼠发热反应.结论:银翘马勃散对急性咽炎有较好的治疗作用,并具.有良好的抗炎、镇痛、解热作用.
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补中益气汤对气虚发热大鼠细胞免疫功能的影响
目的:观察补中益气汤对气虚发热大鼠细胞免疫功能的影响,从细胞免疫角度研究补中益气汤治疗气虚发热证的作用.方法:采用限食+力竭游泳+番泻叶致泻+注射脂多糖(LPS,80 μg/kg)法复制气虚发热大鼠模型.各给药组于第42 d给予相应的药物,补中益气汤分别按2.53 g/kg,1.27 g/kg,0.63 g/kg灌胃,阿司匹林组给予阿司匹林溶液(0.1g/kg),连续6d,末次给药后注射LPS,隔0.5h测一次肛温,连续检测8h.大鼠眼眦静脉取血,取血清,用ELISA法检测血清中CD4+、CD8+细胞百分比及CD4+/CD8+比值.给药前3天连续肌肉注射植物血凝素(PHA,6 mg/kg),后一天剪尾取血推片,显微镜下计数100个淋巴细胞中的淋巴细胞转化率.结果:与模型组相比,补中益气汤3种剂量均有明显的降温作用,1.27g/kg的剂量效果较好;血清中CD4+细胞百分比与CD4 +/CD8+比值显著提高,CD8+细胞百分比显著降低;淋巴细胞转化率也显著提高.结论:补中益气汤具有提高气虚发热机体细胞免疫功能的作用.
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中药对衰老相关性疾病DNA甲基化的作用
DNA甲基化是表观遗传修饰的一种重要形式,在细胞分化、胚胎发育和环境适应上发挥重要作用,并且与许多疾病的发生密切相关.近30年来,关于DNA甲基化与衰老相关性疾病关系的大量研究揭示了基因组整体甲基化水平及特定基因甲基化异常是衰老相关性疾病发生发展的一个重要因素.中药在治疗衰老相关性疾病上有着较为丰富的理论和经验.与化学药物相比,中药具有多途径、多方式、多靶点的作用优势.随着中医药现代研究的不断深入,关于中药对表观遗传修饰,特别是对DNA甲基化的作用正日益受到重视,研究表明某些中药复方及单体对衰老相关疾病的异常甲基化具有一定调整作用.本文综述了中药对衰老相关性疾病(肿瘤、糖尿病、动脉粥样硬化和神经退行性疾病)DNA甲基化作用的研究进展.DNA甲基化的研究有助于衰老相关疾病发病机制、疾病风险评估及发现早期诊断的新的分子标志物,同时还能为疾病治疗提供新的治疗途径.中药资源丰富,是研究开发DNA甲基化调节药物的重要资源库.
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糖尿病肾病中足细胞损伤的信号通路及中药的干预研究进展
足细胞(podocyte)位于肾小球基底膜外侧,具有高度的结构、功能特异性,在维持肾小球滤过膜的结构和功能中起重要作用.足细胞损伤在糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)中起重要因素,以足细胞损伤为靶点的治疗已成为治疗糖尿病肾病的新手段,对信号通路的干预可能为其治疗提供新方向,目前关于足细胞损伤机制研究较多的有自噬与H3K-Akt/mTOR信号通路、Notch信号通路、TGF-β/Smad、NF-κB信号通路、Rho/ROCK信号通路和Wnt/β-catenin信号通路等.临床上尚无控制糖尿病肾病的特异性药物,新研究发现,中医药在足细胞损伤具有一定的保护作用,主要通过增加足细胞数量、密度,调节足细胞相关蛋白、因子等途径保护足细胞.因此,本文就糖尿病肾病中足细胞损伤相关的信号通路及中医药的干预作用做一综述,为更好地防治糖尿病肾病提供研究策略.
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中药有效成分/有效部位治疗溃疡性结肠炎的研究进展
核因子-κB(Nuclear factor-κB,NF-κB)是一种多功能核转录因子,参与调节多种免疫调节因子的转录与表达,在溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的发生发展中起着重要作用.溃疡性结肠炎是一种病因未明的肠道慢性非特异性炎症性疾病,目前以氯基水杨酸、糖皮质激素与免疫抑制剂等药物治疗为主.近年来,研究发现许多中药对溃疡性结肠炎有良好的治疗作用,且复发率低、毒副作用小,部分机制与NF-κB信号通路有关,本文就NF-κB信号通路在溃疡性结肠炎中的作用及抑制NF-κB信号通路治疗溃疡性结肠炎的中药有效部位或有效成分的研究进展进行综述.
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基于“治未病”探讨证候类中药新药的临床研究
证候类中药新药的开发引起业界的广泛关注,但其研究却始终未能突破瓶颈.本文从研究模式、临床定位、证候选择、疗效评价等方面探讨证候类中药新药的临床研究,并提出了基于“治未病”的证候类中药新药的临床研究思路.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 06 |
| 2010 | 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 03 04 05 06 |
