中药药理与临床杂志
Pharmacology and Clinics of Chinese Materia Medica 중약약리여림상
- 主管单位： 四川省中医管理局
- 主办单位： 中国药理学会 四川省中医药科学院
- 影响因子： 0.99
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-859X
- 国内刊号： 51-1188/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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利脑康药理作用的研究
利脑康片能提高小鼠抗疲劳的能力，促进睡眠，延长脑缺血和缺氧的存活时间，可明显提高大鼠学习记忆的能力。
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肝再生对大鼠肝损伤的影响
肝再生(HRT)可抑制CCl4引起的大鼠血清中SG PT、SGOT活性的升高，降低大鼠肝中唾液酸、羟脯氨酸含量，增加肝糖原含量，对丙二醛含量具有降低作用，抑制MAO-B活性的升高，升高白蛋白/球蛋白比值，提示肝再生可阻止CCl 4引起大鼠肝脏损伤。
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大枣中性多糖对小鼠腹腔巨噬细胞胞浆游离Ca2＋浓度的影响
目的：探讨大枣中性多糖(JDP-N)对小鼠腹腔巨噬细胞(MΦ)胞浆游离Ca2＋浓度(［Ca2＋］i)的影响。方法：采用激光扫描共聚焦显微镜技术(LSCM)测定［Ca2＋］i。结果：JDP-N能引起MΦ内Ca2＋浓度［Ca2＋］i明显升高，［Ca2＋］i的升高是由胞外Ca2＋内流和通过IICR(IP3-induced calcium release)和CICR(calcium-induced calcium release)机制释放细胞内贮存Ca2＋引起。结论：［Ca2＋］i升高是JDP-N活化MΦ的重要信号转导通路。
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川牛膝多糖对小鼠肝癌细胞H22抑制作用研究
观察川牛膝多糖对小鼠肝癌细胞H22抑制作用。结果表明：川牛膝多糖ig，对小鼠肝癌细胞H22（腹水型）有一定的抑制作用趋势。
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补益强心方对实验性心力衰竭的治疗作用
目的：研究补益强心方的强心作用。方法：给猫iv戊巴比妥钠引起心衰，然后静脉滴注补益强心方(0.09ml/kg*min，共30min，总量2g/kg)，以LVSP，±LVdp/dt max为指标观察它的强心作用。结果：补益强心方可使心力衰竭猫的心收缩功能明显恢复，并可使减慢的HR和BP加快和升高，维持约90min以上。在大剂量(累积量达8.15±0.96g/kg)静脉滴注时，强心作用非常明显而未见毒性反应。静脉滴注毒毛旋花子甙K也有明显的强心作用，但有效量和中毒量十分接近。结论：补益强心方治疗心收缩功能不全时具有见效快、作用强、维持时间长、毒性低等特点，而且临床用药安全，是一个很有希望的药物。
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川芎嗪预处理对心肌缺血再灌注损伤保护作用机制的研究
以低氧3h/再给氧1h期间心肌细胞的生存率、搏动频率、乳酸脱氢酶、丙二醛和超氧化物歧化酶释放为指标，观察了蛋白激酶C阻断剂staurosporine和Gi/o蛋白失活剂PTX在低氧预处理和川芎嗪预处理心肌保护中的作用，以探讨川芎嗪预处理对心肌缺血再灌注损伤保护作用的机制。结果表明：分别用staurosporine和PTX处理细胞10min和5h后，给予低氧预处理和川芎嗪(20μg/ml)预处理，心肌细胞在低氧3h/再给氧1h后期间，其细胞搏动频率、细胞生存率均下降；培养液中乳酸脱氢酶和丙二醛释放增多，而超氧化物歧化含量下降，与单纯低氧/再给氧组相比均无显著性差异。表明PKC阻断剂和Gi/o蛋白失活剂可取消低氧预处理和川芎嗪预处理对心肌细胞的保护作用，提示川芎嗪预处理保护作用的机制可能与PKC和Gi/o蛋白介导有关。
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经痛宁颗粒剂治疗痛经的药理研究
经痛宁颗粒剂能对抗催产素引起的大鼠在体子宫强烈收缩，减少前列腺素E1所致小鼠类痛经的扭体反应次数；能抑制由异物埋植引起的大鼠子宫炎性肿胀；对胶原蛋白-肾上腺素诱导的小鼠体内血栓形成有显著的保护作用；对ADP诱导的大鼠体内血小板聚集有明显抑制作用。
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四种苦豆子生物碱对巨噬细胞产生肿瘤坏死因子α的影响
目的：研究苦参碱(matrine MT)、氧化苦参碱(oxymatrine OMT)、槐果碱(sophocarpine SC)、槐定碱(sophoridine SRI)四种苦豆子生物碱对小鼠腹腔巨噬细胞产生肿瘤坏死因子的影响，来探讨它们的抗炎、调节免疫作用机理。方法：用LPS刺激体外培养的小鼠腹腔巨噬细胞，使之剂量依赖性地产生肿瘤坏死因子，观察四种苦豆子生物碱对巨噬细胞产生肿瘤坏死因子影响。结果：在一定剂量范围内，四种苦豆子生物碱均能剂量依赖性地抑制巨噬细胞经LPS刺激产生TNFα。结论：四种苦豆子生物碱均抑制小鼠腹腔巨噬细胞生成TNFα，这可能是它们抗炎、免疫调节作用的机制之一。
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癫痫灵的药效学研究
癫痫灵对小鼠大电休克发作和戊四氮性惊厥、氨基脲奔跑性惊厥、印防己毒素及士的宁性惊厥均有不同程度的保护效果，小鼠睡眠试验未见药酶诱导作用，也未见对小鼠学习记忆能力、自发和被动运动有明显影响。
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不同浓度薄荷醇对甲硝唑透皮吸收的影响
目的：以甲硝唑作为模型药物，探讨不同浓度的薄荷醇对药物透皮吸收影响的量效关系。方法：采用两室扩散池体外实验装置，以兔皮为屏障，使用不同浓度的薄荷醇作为促透剂，测定甲硝唑的吸光度，并计算出其渗透系数。结果：0.5～2%浓度的薄荷醇对甲硝唑的促透作用呈线性关系，随着薄荷醇浓度的增加，甲硝唑的渗透系数也逐渐增大，但4%浓度的薄荷醇促透作用反有所降低。同时发现2%薄荷醇可使甲硝唑的贮库效应增加，扩散时滞缩短。结论：薄荷醇对药物促透作用的强弱并非与其浓度成正比例关系。
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寝可宁胶囊的药效学研究
寝可宁胶囊可明显抑制大、小鼠的自主活动，缩短阈剂量戊巴比妥钠致大、小鼠睡眠的潜伏期，并延长睡眠时间，对阈下剂量戊巴比妥钠对小鼠的镇静催眠作用起明显的协同作用，能明显对抗士的宁致小鼠的惊厥，表现为延长惊厥潜伏期和延长死亡时间，对小鼠睡眠觉醒后的再睡眠有一定的促进作用。
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茶多酚对链脲佐链菌素诱发糖尿病大鼠降糖作用的实验研究
目的：探讨茶多酚对糖尿病大鼠的降糖作用。方法：大鼠尾静脉注射链脲佐链菌素形成糖尿病大鼠，测定茶多酚对糖尿病大鼠口服葡萄糖、蔗糖和淀粉后0、1和2小时血糖的影响；并同时测定大鼠血胰岛素、C肽、糖化血红蛋白、一氧化氮及内皮素。结果：茶多酚能抑制糖尿病大鼠口服蔗糖和淀粉后1和2小时的血糖的升高，稳定糖尿病大鼠的糖化血红蛋白，升高其一氧化氮而降低其内皮素。结论：茶多酚能改善糖尿病大鼠的糖耐量，稳定其血糖，机理可能为茶多酚能抑制淀粉酶所致。
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肠安胶囊对实验大鼠损伤性溃疡性结肠炎的治疗作用
肠安胶囊能显著减轻醋酸所致大鼠溃疡性结肠炎的损伤程度，此作用与其减少结肠组织中PGE2含量，降低炎性渗出有关。
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芪参降脂饮对血脂的调节作用
用饲以高血脂饲料所致大鼠实验性高血脂模型，观察芪参降脂饮对大鼠血清中TC、TG、HDL-c、LDL-c、ApoA、ApoB的影响，结果表明芪参降脂饮可显著降低大鼠血清中TC、ApoB、LDL-c、ApoA的水平。
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头痛平颗粒药效学研究
头痛平颗粒ig可抑制醋酸引起小鼠扭体反应，使家兔主动脉平滑肌收缩，增加小鼠脑内5-HT的含量，并能改善急性血瘀模型大鼠血液流变性。
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黄芪注射液与复方丹参注射液配伍治疗缺血性心脏病100例临床分析
目的：探讨黄芪注射液与复方丹参注射液配伍治疗缺血性心脏病的疗效。方法：采用随机对照法分为治疗组100例(男性54例，女性46例，年龄37～81岁)和对照组50例( 男性32例，女性18例，年龄37～81岁)，治疗组黄芪注射液40～60ml、复方丹参注射液14～1 6m1，加入5%葡萄糖液300ml中静滴qd；对照组复方丹参注射16ml，加入5%葡萄糖液300ml 中静滴qd，两组疗程皆为20天。结果：治疗组对缓解心绞痛、降低血液粘稠度、改善心电图等临床多种客观指标有显著效果。结论：黄芪注射液与复方丹参注射液配伍是降低血液粘稠皮、改善微循环、改善心功能安全高效的药物，未见不良反应。
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黄芪注射液治疗糖尿病肾病疗效观察
应用黄芪注射液与常规药物合用(研究组)治疗糖尿病肾病30例，总有效率为93.33%，明显高于常规药物组(对照组)。能使恒压下降，尿24 小时蛋白定量减少，并显著改善肾功能即尿素氮(BUN)，肌酐(Cr)下降。
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地奥脂必妥治疗高脂血症疗效观察
冠状动脉粥样硬化引起的心脏病已成为欧美人群首位死亡原因。近年我国动脉样硬化也已跃居人口中死亡的主要原因之列。脂质代谢紊乱，包括血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG) 水平过高或高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平降低是导致动脉粥样硬化和冠心病(CHD)发病的主要原因［1］，故治疗高脂血症具有重要意义。本文就地奥脂必妥与洛伐他汀治疗高脂血症的疗效进行了观察比较，报告如下。
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黄芪注射液治疗病毒性心肌炎31例临床观察
用黄芪注射液治疗31例病毒性心肌炎，与营养心肌药物治疗的20例作对比观察，结果治疗组对心悸的改善明显优于对照组，对胸闷、胸痛、早搏的有效率高于对照组，但对乏力症的改善与对照组无甚差异。
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黄芪注射液治疗支气管哮喘30例疗效观察
支气管哮喘是呼吸系统的常见病，且反复发作。近年来由于环境等因素使其发病率及病死率有上升趋势，我科采用黄芪注射液治疗哮喘取得良好效果，现报道如下。1 资料与方法1.1 病例选择病例全部为住院患者，符合《内科学》 (陈氵颢珠主编，第四版)支气管哮喘的诊断标准，有的病例因长期反复发作已合并肺气肿及肺心病。按随机双盲法分为对照组和治疗组，每组30例。治疗组男18例，女12例，年龄26～68 岁，平均47岁；对照组男19例，女11例，年龄24～67岁，平均45.5岁。
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黄芪注射液佐治慢性支气管炎的临床观察
慢性支气管炎是由于感染或非感染因素引起的气管、支气管粘膜及周围组织的慢性非特异性炎症，疾病进展可并发阻塞性肺气肿、肺动脉高压、肺心病、呼吸衰竭，严重影响劳动力和健康。在急性发作期及慢性迁延期的有效治疗，可延缓并发症的出现，提高生活质量。我院对1998～2000年收治的45例慢支患者在常规治疗的基础上加用黄芪注射液治疗，疗效满意，现报告如下。
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参麦注射液对慢性阻塞性肺病患者血气的影响
慢性阻塞性肺病住院患者156例分两组，对照组予常规西医治疗，参麦组在常规西医治疗的基础上加用参麦注射液40ml/日，经10日治疗后参麦组血氧分压增高，二氧化碳分压下降，与对照组比较，氧分压显著增高（P<0.05），二氧化碳分压下降（P<0.05）。说明在西药常规治疗的基础上加用参麦注射液静点，能显著改善缺氧及二氧化碳潴留。
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黄芪注射液对糖尿病高脂血症的治疗观察
众所周知，糖尿病对脂代谢的影响是显著的，尤其是2型糖尿病，当血糖在长期控制不良状态下，常伴随有血脂增高。我们在用黄芪注射液治疗糖尿病合并心脑血管病变、肾病时，发现黄芪有显著降血脂作用，报道如下。1 临床资料与方法 符合WHO(1980)诊断标准的2型糖尿病98例，男63例，女35例。平均年龄54岁(41～78岁) 。病程3个月～15年。口服盐酸二甲双胍或黄脲类加盐酸二甲双胍或胰岛素治疗。空腹血糖1 2.08±3.1mmol/L。分治疗组56例，对照组42例。治疗前检验血脂、空腹血糖、肾功、肝功。依据血糖分别酌情调整降血糖治疗，有效控制血糖。治疗组在控制血糖治疗的同时加用黄芪注射液(中科院成都地奥公司生产)40～60ml，每日一次，静点，20天为一疗程。对照组仅控制血糖治疗，不用黄芪。一个疗程结束后复查血脂、空腹血糖(F-BG)。
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当归芍药散的抗氧化作用研究
从抗氧化角度探讨了当归芍药散抗老年痂呆的作用机理。结果表明，当归芍药散能明显改善D-半乳糖诱导的亚急性衰老小鼠的学习记忆障碍，显著提高衰老小鼠和缺血/再灌损伤大鼠脑、血清中SOD活力，降低MDA含量；在体外实验中，明显抑制脑过氧化脂质的生成，具有清除羟自由基、超氧阴离子的作用。
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真人大造浓缩丸对角叉菜胶诱发小鼠尾部血管致瘀模型的作用
用角叉菜胶引起的小鼠尾部血管血瘀模型，研究了真人大造浓缩丸的活血化瘀作用，并与真人大造丸进行了比较。结果表明，真人大造浓缩丸能够显著延长小鼠的出凝血时间，降低血栓发生率及缩短血栓长度，其作用优于真人大造丸。
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去雄黄牛黄解毒片抗流感病毒作用的研究
去雄黄牛黄解毒片ig 0.5、1.0和2.0g/kg连续5天，高剂量组能显著降低流感病毒鼠肺适应株(PR/8)对小鼠的致死率，延长其染毒后的平均存活时间；且高、中剂量组能明显抑制PR/8所致小鼠肺炎，降低其肺指数。本品的作用与等剂量的牛黄解毒片相当。
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香连软胶囊抗感染作用的研究
香连软胶囊抗菌谱较广，抗菌效力亦较强，对各菌的MIC介于3.12mg/ml～50.00mg/ml之间；对小鼠腹腔毛细血管通透性升高有明显抑制作用，同时能显著减轻大鼠蛋清性足肿胀，抑制白细胞游走；能显著减少醋酸所致小鼠扭体反应次数。说明改剂型后的香连软胶囊具有抑菌、抗炎、镇痛等药理作用。
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雷公藤中毒及毒副反应报告研究
雷公藤是近半个世纪以来报道发生中毒事件多的中草药之一，但由于其临床上对以自身免疫病等难治性疾病的独特疗效几乎没有可以完全替代的类似中药，因而雷公藤类药物也是临床使用频度高、对其毒副反应观察相对详细、记录多的中药制剂之一。本文综述了有关雷公藤中毒及临床毒性反应的研究概况。
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川芎嗪心血管药理研究进展
川芎嗪(四甲基吡嗪)是川芎的主要有效成分之一。近年川芎嗪广泛用于治疗多种心血管疾病取得了良好的效果，本文对其心血管药理研究进展综述如下。1 对心肌缺血再灌注损伤(MIRI)的保护作用 大鼠心肌缺血再灌注模型川芎嗪可降低再灌注室性心律失常发生率、死亡率，缩短窦律恢复时间，表明川芎嗪对大鼠心肌缺血再灌注性心律失常具有良好的防治作用［1，2］。梁日欣等［3］实验显示，川芎嗪药理性预适应能降低大鼠缺血再灌注时室颤和室速的发生率，降低心肌梗塞面积和血浆乳酸脱氢酶增高的程度，推迟心律失常发生的开始时间，缩短其持续时间。左保华等［4］报道川芎嗪也可降低离体大鼠心脏MIRI心律失常的发生，缩短持续时间。
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中药碘对大鼠睾丸的毒性作用及机理研究
目的：探讨中药碘对大鼠睾丸的毒性作用及机理。方法：定期活杀观察睾丸重量及组织结构变化，放免法测定垂体激素FSH、LH及血睾酮，免疫组化SABC法标记睾丸组织中睾酮表达、BCL- XS/L基因表达及BCL-2基因表达。结果：高剂量中药碘使睾丸组织生精细胞减少，睾丸重量减轻；明显降低血睾酮及睾丸组织睾酮表达；使睾丸组织中BCL-XS/L基因高表达，BCL-2基因低表达。结论：高剂量中药碘具有一定的睾丸毒性。
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北豆根片的毒理学研究
目的：观察口服北豆根片的急性毒性和长期毒性。方法：小鼠ig北豆根片1次后观察7天，计算LD50及其95%可信限；大鼠分别ig北豆根片1.20g/kg，0.36g/kg和0.11g/kg，每天1次连续6周，停药后继续观察2周，测试大鼠体重、血液学、血液生化学、脏器系数及组织病理学变化。结果：北豆根片小鼠一次ig的LD50及其95%可信限为5.96(5.24～6.79)g/kg。北豆根片大鼠ig的长期毒性试验结果为：停药24h，1.20g /kg剂量组大鼠的体重、肝、脾、肾上腺的脏器系数和肝、脾的病理组织学检查明显异常；0 .36g/kg剂量组大鼠的体重和肾上腺的脏器系数明显异常。停药2周后，上述异常改变恢复正常。0.11g/kg剂量组大鼠的各项检查均未见明显异常。结论：北豆根片ig小鼠、大鼠均见一定的毒性反应。
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 06 |
| 2010 | 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 03 04 05 06 |
