中药药理与临床杂志
Pharmacology and Clinics of Chinese Materia Medica 중약약리여림상
- 主管单位： 四川省中医管理局
- 主办单位： 中国药理学会 四川省中医药科学院
- 影响因子： 0.99
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-859X
- 国内刊号： 51-1188/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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中药乙肝散逆转实验性肝纤维化的机理研究
目的:探讨乙肝散逆转免疫损伤性肝纤维化的作用.方法:雄性Wistar大鼠尾静脉注射白蛋白建立免疫损伤性肝纤维化模型后,用含乙肝散颗粒饲料喂养12周,应用流式细胞仪定量分析术、免疫组织化学及纤维化学染色结合血清学纤维化指标,动态观察不同时期肝组织TGF-β1、TIMP-1、MMP-2基因表达量及肝纤维化组织变化.结果:乙肝散组肝组织TGF-β1、TIMP-1表达量较模型对照组明显降低,MMP-2变化无统计学差异;同时肝组织Ⅰ胶原、Ⅲ胶原、Ⅳ胶原水平和肝组织羟脯氨酸(Hyp)含量明显降低.结论:乙肝散逆转肝纤维化过程中抑制肝组织TGF-β1、TIMP-1基因表达,TGF-β1、TIMP-1在肝纤维化的逆转中起重要作用.
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茶多酚对小鼠实验性肝损伤的保护作用
目的:探讨茶多酚对肝脏损伤的保护作用.方法:分别建立四氯化碳(CCl4)、硫代乙酰胺(TAA)、乙醇诱导小鼠肝脏损伤模型,以测定血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、肝匀浆谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及丙二醛(MDA)含量为指标观察茶多酚对肝脏损伤的保护作用.结果:茶多酚能明显降低动物模型的血清ALT、肝匀浆MDA含量,提高肝脏GSH-Px活性.结论:茶多酚具有明显的保肝作用.
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丹参二萜醌对连苯三酚自氧化反应的抑制作用
目的:探讨丹参二萜醌对邻苯三酚自氧化反应产生的氧自由基的作用.方法:采用邻苯三酚自氧化法,在反应体系中加入适量丹参二萜醌类物质,于320nm下测邻苯三酚自氧化速率的变化.结果:反应体系中不加样品时,邻苯三酚自氧化速率(吸光值/秒)为0.0015;体系中样品浓度达到0.12 mmol/L时的抑制邻苯三酚自氧化速率分别是:丹参酮ⅡA为20.0%、隐丹参酮为53.3%、次甲丹参酮为40.0%.结论:一定浓度的丹参二萜醌类化合物对邻苯三酚自氧化反应有抑制作用,其抑制作用的大小与丹参二萜醌的结构有关.
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乳核散结片对乳腺增生大鼠治疗作用的研究
目的:观察乳核散结片对乳腺增生大鼠的作用.方法:以雌激素、孕激素制备大鼠乳腺增生模型,观察乳核散结片和乳癖消对乳腺增生大鼠雌激素水平及病理组织学的影响.结果:乳核散结片大鼠乳腺增生程度随给药剂量的增加而呈减轻的趋势,血清中雌二醇的含量也呈明显下降,而孕酮的含量明显升高.结论:乳核散结片对乳腺增生具有明显的治疗作用.
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竹荪托盖口服液的毒性试验
目的：观察小鼠灌喂竹荪托盖液的急性毒性和长期毒性。方法：以大体积的竹荪托盖液掺饲法喂饲小白鼠，测定日累积大耐受量，以大、中、小3个剂量组喂饲小鼠3个月，观察小鼠血液学、血液生化学、组织病理学变化。结果：小鼠1d内累积口服竹荪托盖液的大耐受量≥9000g/kg，相当于成人拟用量的450倍，连续3月给药对小鼠无明显毒性。结论：竹荪托盖液具有较大的安全性。
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王不留行对家兔离体主动脉环张力的影响及其机制
目的:研究王不留行水煎液(DSC)对兔离体主动脉环张力的影响及其机制.方法:采用家兔离体主动脉环张力记录法.结果:DSC可浓度依赖性地引起动脉血管静息张力的增加.用10-7mol/L酚妥拉明、10-5mol/L异搏定、10-6mol/L苯海拉明或无钙K-H液温育后均可明显减弱DSC的收缩作用;而去除内皮细胞后,10-7mol/L阿托品则无明显影响.结论:DSC可引起主动脉环收缩,其机制可能与平滑肌细胞上的肾上腺素能α受体、异搏定敏感的Ca2+通道、细胞外Ca2+以及组胺H1受体有关,而与血管内皮细胞和胆碱能M受体无关.
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红茶糖宁片降血糖作用的实验研究
目的:研究红茶糖宁片对大鼠的降血糖作用.方法:观察对正常大鼠、链脲菌素糖尿病大鼠的血糖含量影响.结果:红茶糖宁片正常大鼠血糖含量无显著影响,对糖尿病模型大鼠的血糖有降低作用.结论:红茶糖宁片对大鼠血糖有降低作用.
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仙甲汤对前列腺增生大鼠前列腺细胞超微结构影响的研究
目的:观察仙甲汤对实验性前列腺增生大鼠前列腺细胞超微结构的影响.方法:采用去势加丙酸睾酮注射法复制大鼠前列腺增生模型,采用透射电镜技术观察前列腺细胞超微结构的变化.结果:模型组大鼠前列腺细胞有明显的增生性改变,仙甲汤组前列腺细胞增生性改变较模型组显著减轻.结论:仙甲汤可不同程度抑制前列腺细胞的增生性改变.
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附子水煎剂对家兔离体主动脉血管舒张作用的研究
目的:研究附子水煎剂(DCMR)对主动脉环的舒张作用及机制.方法:采用家兔离体主动脉平滑肌标本,以去甲肾上腺素(NA)预收缩主动脉后给予不同剂量的附子观察其张力变化,并探讨去除血管内皮、给予NO合酶抑制剂左旋硝基精氨酸(L-NNA)、甲烯蓝(MB)、环氧酶抑制剂吲哚美辛和β肾上腺素能受体阻断剂普萘洛尔对血管张力变化的影响.结果:附子对血管环静息张力无明显影响,但不同剂量的附子可使10-6mol/L NA预收缩血管产生明显舒张(r=0.87,P<0.05).去除血管内皮、10-4mol/L L-NNA或10-5mol/L MB可减弱附子的舒张作用,但吲哚美辛和普萘洛尔无影响.另外,4mg/mL附子水煎剂对无内皮细胞血管环NA(PD2为7.07±0.90和6.93±0.87,P>0.05)和KCl(PD2为1.40±0.36和1.25±0.21,P>0.05)的量效收缩反应无明显影响.结论: 附子水煎剂对主动脉的舒张作用是内皮依赖性的, 且与内皮释放的NO有关;而与平滑肌细胞膜上的受体依赖性C
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大枣多糖对免疫抑制小鼠腹腔巨噬细胞产生IL-1α及脾细胞体外增殖的影响
目的:探讨大枣多糖对免疫功能的影响.方法:用环磷酰胺引致小鼠免疫低下.结果:大枣多糖可显著促进免疫低下小鼠腹腔巨噬细胞IL-1α的产生及活性,促进体外脾细胞增殖.结论:大枣多糖有明显免疫兴奋作用.
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粉防己碱对PDGF、TGF-β诱导瘢痕成纤维细胞增殖与胶原合成的抑制作用
目的:探讨粉防己碱对血小板衍生生长因子(PDGF-BB)、转化生长因子β(TGF-β)诱导人增生性瘢痕成纤维细胞增殖和胶原合成的干预作用.方法:体外培养的人增生性瘢痕成纤维细胞加入PDGF-BB、TGF-β、粉防己碱, 用3H-TdR掺入法和3H-脯氨酸掺入法测定粉防己碱干预下PDGF-BB、TGF-β诱导人增生性瘢痕成纤维细胞增殖和胶原合成作用的变化.结果:粉防己碱在不抑制瘢痕成纤维细胞DNA合成的药物浓度(3μg/ml)时即可显著抑制其胶原合成,并可显著抑制PDGF-BB和TGF-β诱导的实验细胞DNA及胶原合成.结论:粉防己碱可抑制PDGF-BB、TGF-β诱导的人增生性瘢痕成纤维细胞增殖和胶原合成.
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苍鹅鼻炎片的药效学研究
目的:研究苍鹅鼻炎片治疗过敏性鼻炎的相关药理作用.方法:卵蛋白和2,4-二硝基氯苯诱发过敏反应;醋酸诱发毛细血管通透性亢进;二甲苯、角叉菜胶和棉球肉芽肿致炎法,炭末廓清试验;体内和体外抑菌试验;醋酸和热板刺激致痛法.结果:苍鹅鼻炎片能抑制卵蛋白和 2,4-二硝基氯苯诱发的过敏反应;能抑制醋酸诱发的小鼠腹腔毛细血管通透性亢进;能抑制二甲苯、角叉菜胶和棉球肉芽肿的炎症反应;能抑制小鼠炭末廓清能力;体外能抑制金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、大肠杆菌、变性杆菌、卡他球菌,对金黄色葡萄球菌感染小鼠有一定保护作用;能抑制醋酸诱发的小鼠扭体反应,提高小鼠热板痛阈.结论:苍鹅鼻炎片具有抗过敏、抗炎、免疫抑制、抗菌、镇痛作用.
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威灵仙、秦艽、桑寄生醇提物体外对淋巴细胞和环氧酶的影响
目的:探讨威灵仙、秦艽和桑寄生提取物对淋巴细胞和环氧酶的影响.方法:测定小鼠胸腺淋巴细胞和脾脏淋巴细胞增殖的变化,新生小公牛颈动脉内皮细胞的6-keto-PGF1α和小鼠腹腔巨噬细胞的PGE2含量.结果:威灵仙、秦艽和桑寄生对小鼠胸腺淋巴细胞和脾脏淋巴细胞的增殖有抑制作用,三种药物对环氧酶-1(COX-1)和氧化酶-2(COX-2)有不同程度的抑制.结论:三种药物的祛风湿的部分机理可能是由于抑制淋巴细胞增殖和环氧酶而介导的.
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高良姜超临界萃取物对兔离体肠管解痉作用机机的研究
目的:离体实验从胆碱能通路探讨高良姜超临界萃取物对肠道的解痉作用机制.方法:用Magnus离体肠管累积剂量法观察高良姜超临界萃取物对兔离体肠管作用的量效关系,及其对不同浓度乙酰胆碱所致兔肠管痉挛的影响.结果:离良姜超临界萃取物对兔离体肠管收缩的抑制作用呈一定的量效关系,表现出非竞争性拮抗乙酰胆碱的作用.
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高乌甲素的抗炎作用
目的:研究高乌甲素的抗炎作用.方法:采用多种致炎剂引起大、小鼠炎症模型进行实验.结果:高乌甲素对二甲苯、角叉菜胶、甲醛、完全弗氏佐剂致肿及琼脂肉芽肿增生均有明显抑制作用.结论:高乌甲素具有抗急、慢性炎症作用.
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葛根素对大鼠肝缺血再灌注损伤的保护作用
目的:观察葛根素(Pue)对肝脏缺血再灌注损伤的保护作用.方法:建立大鼠全肝缺血再灌注模型,比较Pue处理对再灌注血ET-1、NO和ALT水平,肝组织中MDA、细胞总钙含量和SOD活性,以及肝组织光镜下的形态学改变.结果:Pue处理可使血NO含量、肝组织SOD活性明显增高;而血ET-1、ALT含量及肝组织MDA、细胞总钙含量明显降低.肝组织形态损伤也明显减轻.Pue保护效应与剂量大小明显相关.结论:葛根素对肝缺血再灌注损伤有显著的药物预适应作用,其主要机制是清除氧自由基、减轻细胞内Ca++超载以及改善微循环.
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大豆异黄酮及其山楂合剂对高脂治疗血症大鼠血脂的影响
目的:探讨大豆异黄酮对高脂血症大鼠血脂的影响.方法:雄性SD大鼠喂饲高脂饲料,同时灌服药物10周,禁食12h后断头取血检测血脂有关指标.结果:大豆异黄酮组血浆TC、TG、LDL-C水平均显著降低,HDL-C水平均明显升高;血浆apo-AⅠ、apo-AⅠ/ apo-B水平均显著升高,apo-B水平均明显降低.大豆异黄
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养血生发胶囊生发作用实验研究
根据养血生发胶囊的功能主治,从补血、毛发生长、止痒、抗过敏等方面对其进行了药理作用观察.结果表明:①对失血性贫血小鼠养血生发胶囊有明显的增加红细胞数及血红蛋白含量的作用;对环磷酰胺再障贫血模型养血生发胶囊有明显升高模型小鼠红细胞、白细胞数目的作用.②能明显促进大鼠及豚鼠毛发生长;对碳酸铊所致大鼠病理性脱毛有明显改善作用.③对豚鼠组胺致痒模型能使致痒阈明显提高.④对二硝基氯苯所致小鼠耳迟发性超敏反应有明显的抑制作用.
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丹参多酚酸盐抑制低密度脂蛋白氧化修饰
低密度脂蛋白(LDL)发生氧化生成的氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)是致动脉粥样硬化(AS)的主要危险因素.本文以低密度脂蛋白(LDL)氧化修饰为模型和以硫代巴比妥酸反应物(TBARS)生成量以及LDL氧化的相对电迁移率为指标,研究结果表明丹参多酚酸盐能够明显抑制CuSO4和内皮细胞(HMEC)诱导的LDL氧化修饰,且有明显的浓度依赖效应,提示丹参多酚酸盐抑制脂质过氧化对防治动脉粥样硬化具有潜在作用.
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不同预处理的沥水调脂胶囊含药血清对弱氧化型低密度脂蛋白诱导血管平滑肌细胞增殖的影响
目的:探讨用不同方法处理的含沥水调脂胶囊药物血清对弱氧化型低密度脂蛋白诱导血管平滑肌细胞增殖的影响.方法:用3H-TdR掺入法观察不同浓度3种含药血清对2种浓度mox-LDL诱导VSMC DNA合成率变化的影响.结果:除蛋白含药血清可抑制mox-LDL诱导的VSMC DNA合成率增加,而未经处理和灭活含药血清无明显影响.结论:在血管平滑肌增殖研究中,使用除蛋白含药血清可能有利于排除对实验的干扰.
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肠胃清口服液抗肿瘤作用研究
目的:观察肠胃清口服液的体内抗肿瘤效果.方法:将EC腹水癌、S180腹水癌接种于小鼠腋窝下或腹部胃壁,观察用药后荷瘤小鼠的抑瘤率、体重、脾脏及胸腺指数与生存时间的变化.结果:肠胃清53g/kg对EC实验瘤的抑瘤率为14.4%,对S180实体瘤的抑瘤率为16.3%,脾脏及胸腺指数明显提高,对荷瘤小鼠生命延长影响不明显.结论:肠胃清口服液有一定的抑制肿瘤生长作用.
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肝心康抗肝纤维化的临床疗效观察
目的:观察肝心康对慢性肝炎患者血清肝纤维化指标的影响.方法:60例慢性肝炎患者,用药前抽血检测肝纤维化标志物HA、LN、PLD、pCIII、pCIV,口服肝心康胶囊0.75克/日治疗3个月,治疗结束时采血再次检测肝纤维化血清标志物.结果:治疗前后比较,血清HA、LN、pCIII、pCIV有明显降低,患者肝区不适等症状得到改善.结论:肝心康能改善慢性肝炎患者肝纤维血清学指标.
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四逆散治疗胃脘痛的临床疗效观察及其对胃电、胃肠道激素和幽门螺旋杆菌的影响
目的:研究以四逆散为主随证加减对不同证型胃脘痛的疗效和对胃电、血浆胃肠道激素(gastrin,GAS)、胃动素(motilin,MOT)、血管活性肠肽(vasoactive intestinal peptide,VIP)、幽门螺旋杆菌(helicobacter,HP)的影响,并以此探讨上述指标在不同证型胃脘痛中的变化,以期为胃脘痛的临床诊断提供新的诊断依据.方法:98例胃脘痛病人分为6种证型,每种证型患者再按西医诊断分为2组.四逆散治疗组以四逆散为基本方随证加减;治疗对照组以雷尼替丁治疗;疗程均为两个月.观察表观疗效及胃电、胃肠道激素、幽门螺旋杆菌的变化.结果:四逆散加减方对不同证型胃脘痛的表观疗效相当,总有效率91.8%;雷尼替丁治疗组总有效率75.5%两组比较有显著性差异(P<0.05).各证型患者的胃电、胃肠道激素存在不同程度的变化,四逆散加减治疗具有一定的调节作用.结论:四逆散加减方对胃脘痛的疗效确切,其疗效与胃电、胃肠道激素的变化存在一定的相关性.
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小鼠白细胞及骨髓有核细胞减少模型的研究
目的:建立白细胞及骨髓有核细胞减少的小鼠模型.方法:用直线加速器不同剂量照射小鼠.结果:小鼠白细胞及骨髓有核细胞明显减少.结论:此方法可建立比较理想的白细胞、骨髓有核细胞减少模型.
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厚朴丸方中单味药药效学研究
目的:观察厚朴丸方中两种单味药厚朴和干姜的止泻、镇痛和利胆作用.方法:番泻叶致小鼠腹泻模型,冰乙酸致小鼠扭体模型,大鼠胆汁分泌法.结果:厚朴和干姜均有止泻和镇痛作用,干姜还能增加大鼠胆汁分泌.厚朴起效剂量0.075g～0.3g/kg,达到50%抑制率的剂量0.34g～0.63g/kg;干姜起效剂量0.15g～0.6g/kg,达到50%抑制率的剂量0.17g～0.92g/kg,促进胆汁分泌给药30～180分钟均有明显效果.结论:与厚朴丸全方的药效结果相似,方中的单味药厚朴和干姜CO2超临界提取物具有明显的止泻、镇痛和利胆作用.
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胡黄芩配伍解酒作用研究
目的:研究柴胡、黄芩以不同剂量比例配伍对动物急性酒精中毒的防治作用.方法:采用白酒灌胃造成小鼠急性酒精损伤模型,以单味柴胡、黄芩、小柴胡冲剂作为对照药,通过一般状态观察、肝脏指数比较、测定血清ALT、AST活性,肝内MDA含量等探讨柴胡黄芩配伍对急性酒精损伤的影响.结果:柴胡黄芩1∶2组对各项检测指标影响显著.结论:不同比例配伍的柴胡黄芩抗急性酒精损伤中发挥作用的强弱趋势不同,以柴胡黄芩1∶2组疗效较佳.
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柴胡黄芩及其不同剂量比例配伍对小鼠小肠推进功能的影响
目的:研究柴胡、黄芩及其不同剂量比例(2∶1,1∶2,1∶1)配伍对正常及不同模型小鼠小肠推进功能的影响.方法:灌胃不同的药物后用吗啡、阿托品、新斯的明造模型,炭末法试验测量其推进长度,并计算百分率.结果:柴胡对正常小鼠、吗啡模型组及阿托品组小鼠的小肠推进功能均有促进作用,对新斯的明引起的小肠促进呈抑制作用;黄芩仅对正常及吗啡模型组小鼠有作用.结论:柴胡、黄芩配伍对不同状态小肠的推进功能有一定双向调节作用.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 06 |
| 2010 | 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 03 04 05 06 |
