中药药理与临床杂志
Pharmacology and Clinics of Chinese Materia Medica 중약약리여림상
- 主管单位： 四川省中医管理局
- 主办单位： 中国药理学会 四川省中医药科学院
- 影响因子： 0.99
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-859X
- 国内刊号： 51-1188/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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反式白藜芦醇对自发性高血压大鼠心肌肥大的影响与机制研究
目的:观察反式白藜芦醇对自发性高血压大鼠心肌肥大及丝裂原活化蛋白激酶表达的影响.方法:21只SHR大鼠随机分为模型组、白藜芦醇高(45mg/kg)、低(15mg/kg)剂量组,另7只同龄WKY大鼠作为正常对照组.30天实验后,分别采用尾套法、称重与彩色多普勒超声法、定量PCR法检测各组大鼠血压、左心室肥大指标、以及心肌组织JNK mRNA和p38MAPK mRNA的表达.结果:反式白藜芦醇(45mg/kg)能显著降低SHR血压、左心室PWT、IVST及心肌肥厚指数,减少心肌组织中JNK、p38MAPKmRNA 表达.结论:反式白藜芦醇能有效防治SHR大鼠心肌肥大,其作用与调控p38MAPK和JNK信号转导相关.
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清络通痹颗粒对胶原关节炎大鼠的保护作用及机制研究
目的:观察清络通痹颗粒(QLT)对胶原关节炎(CIA)大鼠的影响及机制.方法:建立CIA大鼠模型,观察清络通痹颗粒对CIA大鼠抗Ⅱ型胶原(CⅡ)抗体、外周血和腹腔巨噬细胞肿瘤坏死因子(TNF-α)水平、滑膜细胞凋亡和关节摄片等指标的影响.结果:清络通痹颗粒三介剂量组大鼠血清抗CⅡ抗体水平较模型组均有不同程度降低;清络通痹颗粒7.2,14.4g/kg剂量组大鼠血清和PMφ TNF-α的含量较模型组明显降低;清络通痹颗粒7.2,14.4g/kg可明显促进CIA大鼠滑膜细胞的凋亡;CIA大鼠后肢关节摄片可见关节周围软组织肿胀明显,严重骨密度降低,关节腔间隙增宽,关节严重破坏,而清络通痹颗粒7.2,14.4g/kg给药的大鼠上述症状不同程度明显减轻.结论:一定剂量的清络通痹颗粒可调节CIA大鼠免疫功能紊乱,诱导滑膜细胞凋亡和抑制骨质破坏,其机制可能与抑制炎症性细胞因子TNF-α的过度分泌有关.
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人参皂苷Rg1对大脑皮质神经细胞生物膜的影响
目的:研究人参皂苷Rg1对原代培养正常大鼠大脑皮质神经细胞生物膜的影响.方法:采用细胞培养技术,运用比色法、硫代巴比妥酸法、黄嘌呤氧化酶法(羟胺法)和微量酶标法测定人参皂苷Rg1对细胞内ACP活力、MDA含量、SOD活力及LDH释放量的影响.结果:1mg/ml、2 mg/ml及4 mg/ml人参皂苷Rg1作用30min可不同程度增加正常培养神经细胞的LDH释放量和细胞内SOD活力,降低细胞内ACP活力及MDA含量.结论:1mg/ml、2 mg/ml及4 mg/ml人参皂苷Rg1作用30min对正常培养大脑皮质神经细胞生物膜具有显著影响,其中对溶酶体膜有保护作用,对生物膜的脂质过氧化反应有抑制作用,能减轻自由基对生物膜的攻击及损伤,但对细胞膜可能有一定的损伤作用.
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芹菜素对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用
目的:研究芹菜素对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用,并探讨其可能的作用机制.方法:采用结扎大鼠冠状动脉左前降支10min,再灌注 10min,制成急性心肌缺血再灌注损伤模型.缺血前5 min舌下静脉推注芹菜素(1mg/kg、2mg/kg、4m/gkg),观察再灌10min后心肌组织丙二醛(MDA)的水平、超氧化物歧化酶(SOD)的活性和血清中乳酸脱氢酶(LDH)含量;用TTC染色法确定心肌损伤面积和梗死面积(MIS).结果:芹菜素(4mg/kg)能降低再灌注心律失常总发生率和心律失常评分;芹菜素(2mg/kg、4mg/kg)显著减少缺血再灌注心肌MDA水平,增强SOD活性,剂量依赖性地降低LDH含量;芹菜素(1mg/kg、2mg/kg、4mg/kg)同时可剂量依赖性地缩小缺血再灌注大鼠的心肌梗死面积.结论:芹菜素对大鼠心肌缺血再灌注损伤具有保护作用.
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芒果甙对柔红霉素致大鼠心肌细胞过氧化损伤的保护作用
目的:研究芒果甙的抗氧化性对柔红霉素心肌细胞毒性的保护作用及可能机制.方法:以4μmol/L柔红霉素(DNR)制作心肌细胞损伤模型,加入不同浓度芒果甙作用后,用MTT法检测心肌细胞存活率(Viability);用全自动生化仪检测培养基中乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB);用分光光度计检测超氧化物歧化酶(SOD)及丙二醛(MDA)含量;用流式细胞术(FCM)检测细胞内活性氧(ROS)及线粒体膜电位(△m)水平;用荧光定量PCR检测热休克蛋白70(Hsp70)及过氧化氢酶(CAT)基因表达变化.结果:浓度为4μmol/L柔红霉素能明显损伤心肌细胞,MTT法及心肌酶检测显示芒果甙作用浓度为25μmol/L时即有保护作用.100μmol/L芒果甙组与柔红霉素模型组、维生素C对照组比较,心肌细胞存活率明显提高;心肌酶LDH、CK、CK-MB漏出减少,SOD消耗和MDA生成减少;心肌细胞内ROs浓度明显减少;100μmol/L芒果甙与柔红霉素模型组、维生素C对照组比较能明显恢复△m水平,而维生素C组与柔红霉素组比较无显著差异.芒果甙随浓度增加,HSP70、CAT基因的表达水平逐渐降低.结论:在体外试验中,芒果甙能减轻柔红霉素所致的心肌细胞毒性,其机制可能与芒果甙有效清除氧自由基,减轻过氧化损伤有关.
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黄芪皂苷及黄芪甲苷对慢性胃粘膜损伤大鼠胃粘膜上皮细胞超微结构的影响
目的:探讨慢性胃粘膜损伤大鼠胃粘膜上皮细胞超微结构的改变和AST与AST-Ⅳ可能发挥的作用.方法:采用大黄灌胃造成大鼠慢性胃粘膜损伤模型,用扫描电镜观察慢性胃粘膜损伤大鼠胃粘膜表面上皮细胞超微结构的变化及AST与AST-Ⅳ预防给药和治疗给药对其的影响.结果:慢性胃粘膜损伤大鼠胃粘膜上皮细胞广泛坏死、破碎、形态模糊不完整,排列紊乱,细胞肿胀、扁平,细胞间无界限,多个细胞挤压扭结成团;细胞表面微绒毛稀少、脱落,分泌颗粒稀少;胃小凹结构畸形的.AST高(200mg/kg)、低(100mg/kg)剂量及AST-Ⅳ高剂量(4.08mg/kg),预防给药和治疗给药,均能够扭转慢性胃粘膜损伤大鼠胃粘膜上皮的病变,且AST各剂量的作用均优于AST-Ⅳ各剂量,AST高剂量预防给药和治疗给药的作用均明显优于其余各剂量,与正常组的水平相当;AST低剂量预防给药和治疗给药的作用均优于AST-Ⅳ高剂量.结论:慢性胃粘膜损伤大鼠的胃粘膜屏障受到破坏,AST及AST-Ⅳ均具有保护胃粘膜屏障的作用.AST的作用明显优于AST-Ⅳ,且随剂量的增加,AST的优越性更加明显,大剂量的作用接近正常组的水平.AST在较低剂量的情况下可以达到甚至超过AST-Ⅳ大剂量的作用效应.
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昆仙胶囊对阿霉素诱导的肾病综合征大鼠的治疗作用
目的:观察昆仙胶囊对阿霉素诱导大鼠肾病综合征的治疗作用.方法:雄性 Wistar 大鼠尾静脉一次性注射阿霉素6mg/kg建立大鼠肾病综合征模型,分为模型组、激素组(7.5 mg/kg)、昆仙胶囊大(30g/kg)、中(15 g/kg)及小剂量组(7.5 g/kg),正常对照组大鼠注射等体积生理盐水.连续灌胃52天,每周检测各组大鼠大鼠24 h尿蛋白水平,实验结束时取血测定血清总蛋白、白蛋白、总胆固醇、甘油三酯、尿素氮、肌酐;取肾组织观察病理学改变并对其损害程度进行半定量评分.结果:与模型组比较,昆仙胶囊各剂量组24 h尿蛋白水平显著降低,血清总胆固醇水平显著升高,昆仙胶囊15g/kg、7.5g/kg组能显著降低模型大鼠血清甘油三酯水平,减轻肾小球病理损伤(P<0.01);昆仙胶囊30g/kg和15g/kg也能显著改善模型大鼠肾小管间质损害(P<0.01).结论:昆仙胶囊对阿霉素诱导的大鼠肾病综合征有良好的治疗作用,其作用机制与改善脂代谢紊乱和减少尿蛋白有关.
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乌药不同提取部位对小肠推进、胃排空的影响
目的:采用改良的酚红含量测定法观察乌药不同提取物对小肠推进和胃排空的影响.方法:采用酚红排空法,以正常、新斯的明、阿托品负荷为实验模型,观察乌药不同提取物对小鼠小肠推进和胃排空的影响.结果:正常情况下,乌药醇提液(3.6g生药/kg)和水提乙醚剩余液(3.6g生药/kg)抑制小鼠胃酚红的排空,水煎液(3.6g生药/kg)和水提乙醚萃取液(3.6g生药/kg)促进小肠推进;以阿托品为负荷时,乌药挥发油(3.6g生药/kg)进一步抑制胃酚红的排空,醇提乙酸乙酯萃取物(3.6g生药/kg)和水提乙醚剩余液(3.6g生药/kg)拮抗阿托品促进胃排空,醇提乙醚剩余液(3.6g生药/kg)促进小肠推进;以新斯的明为负荷时,水煎液(3.6g生药/kg)、水提液(3.6g生药/kg)、挥发油(3.6g生药/kg)、醇提液(3.6g生药/kg)、醇提乙醚萃取物(3.6g生药/kg)的胃酚红排空率降低,水提液(3.6g生药/kg)、挥发油(3.6g生药/kg)、醇提液(3.6g生药/kg)、水提乙醚(3.6g生药/kg)、醇提乙醚(3.6g生药/kg)小肠推进率低,对新斯的明造成的小鼠小肠推进亢进模型有拮抗作用.结论:乌药对小鼠小肠推进和胃排空有双向调节作用,对阿托品造成的抑制模型有拮抗作用,对新斯的明造成的亢进模型有拮抗作用.
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附子、黄连对寒热体质大鼠正常体温的影响
目的:研究热药附子、寒药黄连对正常大鼠体温的影响.方法:分别筛选出足温处于持续稳定的寒、热二种体质的正常大鼠,对热性体质给与黄连,寒性体质给与附子,观察黄连对热性体质、附子对寒性体质大鼠足温的影响.结果:黄连可使热性体质大鼠体温趋于平缓,附子可使寒性体质大鼠体温趋于平缓.结论:附子、黄连对于寒性、热性体质大鼠能平缓其基本体温.
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细辛的镇痛和抗炎作用
目的:观察细辛处理后不含马兜铃酸的样品的镇痛、抗炎作用.方法:细辛经多种工艺除掉马兜铃酸后,观察其镇痛、抗炎作用.镇痛作用采用醋酸扭体法、热板法进行试验,抗炎作用采用鼠耳肿胀和腹腔注射醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性亢进方法,镇静作用采用阈上和阈下剂量小鼠睡眠法进行试验.结果:经处理后不含马兜铃酸的样品具有镇痛、镇静及抗炎作用.结论:不舍马兜铃酸的细辛具有镇痛、抗炎作用,马兜铃酸可能不是细辛的主要镇痛、抗炎成分.
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薯蓣皂苷对缺氧/复氧所致乳鼠心肌细胞凋亡的保护作用
目的:研究薯蓣皂苷对缺氧/复氧所致乳鼠心肌细胞凋亡的保护作用,并探讨其作用机制.方法:体外原代培养乳鼠心肌细胞,建立缺氧/复氧损伤模型,以不同剂量的薯蓣皂苷进行干预.实验分为5组:空白对照组、缺氧/复氧组、薯蓣皂苷低、中、高剂量(10,20,40μmol/ml)干预组.MTT法检测心肌细胞存活率;TUNEL法检测心肌细胞凋亡百分率;Fluo-3负载激光扫描共聚焦显微镜观察细胞内[Ca2+]i的变化;硝酸还原酶法测定心肌细胞培养液中一氧化氮(NO)浓度.结果:与缺氧/复氧组比较,薯蓣皂苷各剂量干预组心肌细胞存活率明显升高,细胞凋亡率明显降低,心肌细胞[Ca2+]i荧光强度明显减弱,心肌细胞培养液中NO浓度降低.结论:薯蓣皂苷能有效抑制缺氧/复氧导致的乳鼠心肌细胞的凋亡,其可能与减轻细胞内钙超载,抑制受损心肌细胞NO升高,减轻过量NO的细胞毒性作用有关.
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黄芩素对MG63细胞侵袭浸润能力的影响
目的:探讨黄芩素对MG63细胞侵袭浸润能力的影响,并对其机制进行初步探讨.方法:MG63细胞分为对照组和黄芩素组,于培养液中加入黄芩素使其终浓度分别为50、100、200μmol/L.分别采用real time PCR、Elisa方法检测肿瘤组织中MMP-2、整合素α2 mRNA和蛋白表达量;采用Boyden小室法观测黄芩素对MG63细胞侵袭能力的影响.结果:黄芩素50μmol/L能明显降低MG63 细胞中MMP-2、整合素α2 mRNA和蛋白含量;黄芩素100、200μmol/L能显著降低MMP-2、整合素α2 mRNA和蛋白含量;黄芩素50、100、200μmol/L能显著降低MG63细胞的穿膜细胞数.结论:黄芩素能降低MG63细胞的侵袭转移能力,其机制可能与降低MMP-2、整合素α2表达有关.
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麝香与冰片及其配伍对脑缺血缺氧小鼠模型的影响
目的:考察麝香与冰片及其各配比对脑缺血缺氧小鼠模型的影响.方法:采用亚硝酸钠中毒性缺氧、小鼠断头、尾静脉注射氯化镁、尾静脉注射空气等所致脑缺血缺氧模型,观察药物对脑缺血缺氧小鼠的存活时间的影响.结果:①单味麝香、冰片均能显著延长亚硝酸钠中毒性缺氧、断头、尾静脉注射空气小鼠的存活时间,冰片还能延长尾静脉注射氯化镁小鼠存活时间;②麝香与冰片配伍能显著延长亚硝酸钠中毒性缺氧、断头、尾静脉注射空气以及氯化镁所致缺氧缺血模型小鼠的存活时间.③与各单味药比较,麝香与冰片配伍无显著增效作用.结论:单味麝香、冰片以及二者配伍,对小鼠脑缺血缺氧均有显著的保护作用,提示二者配伍有"存效"作用,但未能呈现显著的"相须相使"增效作用.
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狭基线纹香茶菜对免疫肝损伤小鼠ICAM-1mRNA和蛋白表达的影响
目的:以Con A诱导小鼠免疫性肝损伤模型,研究狭基线纹香茶菜对免疫肝损伤小鼠ICAM-1mRNA和蛋白表达的影响,探讨其抗免疫肝损伤的作用机理.方法:小鼠尾静脉注射ConA 25mg/kg制备免疫肝损伤模型,灌胃给予狭基线纹香茶菜水提物7d后,不同时间点取血检测血清ALT、AST水平,取肝组织,提取总RNA反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)对肝脏ICAM-1mRNA进行半定量测定,免疫组化法检测肝组织ICAM-1蛋白的表达.结果:与正常对照组相比,模型组小鼠血清AST、ALT水平明显高于正常组,狭基线纹香茶菜水提物9.2g/kg可明显降低肝损伤小鼠血清ALT、AST水平.肝组织4h ICAM-1 mRNA和蛋白表达显著增强,至8h仍保持较高的表达.阳性药PDTC和狭基线纹香茶菜水提物大剂量组ICAM-1mRNA和蛋白表达显著低于模型组.结论:ConA 损伤后,血清ALT、AST水平升高,肝组织中ICAM-1mRNA和蛋白表达明显增强,狭基线纹香茶菜组可通过降低损伤肝组织ICAM-1mRNA和蛋白的表达,而对免疫肝损伤小鼠起保护作用,这可能是其护肝降酶作用机理之一.
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玉米须总黄酮对糖尿病高脂血症大鼠血脂、血糖水平的影响及抗氧化作用
目的:研究玉米须总黄酮对糖尿病高脂血症大鼠血脂代谢、血糖及抗氧化作用的影响.方法:以高酯高糖饲料饲喂成年Wistar大鼠30天后腹腔注射少量链尿佐菌素,继续以高酯高糖饲料饲喂,并分别以100、50 mg/kg剂量的玉米须总黄酮灌胃大鼠40天,考察其对大鼠血脂、血糖、胰岛素水平及抗氧化作用的影响.结果:玉米须总黄酮能明显降低糖尿病高脂血症大鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及空腹血糖浓度,升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)浓度,并能明显降低血清和肝脏中丙二醛(MDA)的含量,显著增加血清超氧化物歧化酶(SOD)的活性.结论:玉米须总黄酮可有效降低糖尿病高脂血症大鼠血糖及血脂水平,提高抗氧化能力.
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毛茛总苷对麻醉大鼠血流动力学的影响
目的:研究毛莨总苷对麻醉大鼠血流动力学的影响.方法:将SD大鼠随机分为5组:生理盐水组、阳性对照组(维拉帕米,10 mg/kg)、毛茛总苷3个剂量组(20、40和80 mg/kg).采用股静脉注射方式给药,股动脉插管、右颈总动脉心室插管和连续记录肢体Ⅱ导联心电图的方法观察药物对大鼠心率(HR)、收缩压(SP)、舒张压(DP)、平均动脉血压(AP)、左心室收缩压(LVSP)、左心室舒张压(LVDP)、左心室终末舒张压(LVEDP)、左心室内压大上升速率(+dp/dtmax)、左心室内压大下降速率(-dp/dtmax)和等容舒张时间室内压下降的时间常数(T)的变化.结果:静脉注射毛茛总苷80 mg/kg和40 mg/kg后,均能显著地减慢大鼠心率,显著降低SP、DP、AP、LVSP、-dp/dt max和T值;对+dp/dt max和LVEDP无显著性影响.结论:毛茛总苷有减慢大鼠心率,降低动脉血压,抑制心肌收缩和舒张功能的作用.
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芒果苷对HepG2.2.15细胞β-arrestins 信号通路影响的研究
目的:本研究以 HepG2.2.15(2215)细胞为细胞模型,探讨芒果苷对2215细胞内β-arrestins信号通路的影响.方法:采用免疫印迹法 ( Western blotting)分别检测芒果苷对2215细胞中β-arrestins总蛋白含量、β-arrestins磷酸化(p-β-arrestins)水平以及EGF干预后芒果苷对2215细胞中p-β-arrestins水平的影响.结果:在无EGF干预时,芒果苷各剂量组对2215细胞中β-arrestins总蛋白含量及p-β-arrestins水平无影响;在EGF干预后,芒果苷100μg/ml能明显抑制2215细胞中p-β-arrestins水平;芒果苷50μg/ml、25μg/ml对β-arrestins磷酸化程度无影响.结论:抑制2215细胞中p-β-arrestins水平是芒果苷抗HBV和免疫调节作用的可能机制之一.
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蛇床子素对体外培养成骨细胞成骨相关因子表达的影响
目的:研究蛇床子素(Osthol)对体外培养大鼠成骨细胞(Rat calvarial osteoblasts,ROB)成骨相关因子表达的影响.方法:取新生SD大鼠颅骨,多次酶消化法获得成骨细胞,培养于含10%FBS的MEM培养液中,传代之后进行成骨性诱导培养并加药干预,蛇床子素浓度为1×10-5mol/ L,于成骨性诱导培养0、6、12、24、48和72小时提取总RNA,RT-Real Time PCR法检测Runx-2、bFGF、IGF-Ⅰ和 Osterix(OSX)等成骨性相关因子的表达情况;第3、6、9、12天分别测钙盐沉积量和骨钙素分泌量.结果:1×10-5mol/L的蛇床子素能够显著提高ROB的Runx-2、bFGF、IGF-Ⅰ、Osterix基因的表达量,并促进骨钙素的分泌和钙盐沉积,从而增强细胞成骨性活动.结论:蛇床子素能促进ROB的矿化成熟并增强细胞成骨性活动,是促进骨修复愈合及抗骨质疏松的重要原因之一.
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双柏散各单味药有效部位抗炎镇痛祛瘀作用研究
目的:研究双柏散各单味药有效部位的抗炎镇痛祛瘀作用,明确双柏散疗效的物质基础.方法:将已精制的双柏散单味药有效部位,通过二甲苯致小鼠耳肿胀实验、热板法镇痛实验以及活血消散实验,用于双柏散的有效部位药效筛选.结果:大黄蒽醌类、侧柏叶黄酮类、薄荷油能显著地抑制小鼠的耳肿胀、提高小鼠痛阈值;黄柏生物碱类、泽兰黄酮类能较显著地提高小鼠痛阂值;各单味药有效部位在消散瘀斑方面均有明显效果,大黄蒽醌类效果好.结论:双柏散各单味药的有效部位在抗炎,镇痛及活血化瘀方面均有不同程度的疗效作用,为双柏散的疗效奠定了物质基础.
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芒果苷对脂多糖诱导慢性炎症的抗炎作用
目的:探讨芒果苷对脂多糖(LPS)诱导慢性炎症的抗炎作用及其机制.方法:90只SD大鼠随机分为正常组、模型组、泼尼松5 mg/kg组与芒果苷200、100、50 mg/kg组.以LPS间断尾静脉注射建立慢性炎症模型,进行大鼠全血白细胞计数,ELISA测定血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、可溶性细胞间粘附分子1(sICAM-1),RTPCR检测白细胞核转录因子κB(NF-κB)基因表达.结果:与模型组比较,芒果苷200 mg/kg组全血白细胞总数与血清hs-CRP、TNF-α、IL-6、sICAM-1水平明显降低(P<0.05),白细胞NF-κB基因表达下调(P<0.05).结论:芒果苷可显著抑制LPS诱导的慢性炎症,其作用机制与其下调白细胞NF-κB基因表达而降低炎症因子水平有关.
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健脑软脉颗粒改善学习记忆作用的研究
目的:研究健脑软脉颗粒改善记忆障碍模型动物学习记忆的作用.方法:以D-半乳糖、氢溴酸东莨菪碱、NaNO2、40%乙醇造成小鼠学习记忆障碍模型,观察其改善学习记忆的作用.结果:健脑软脉2.92g/,kg、5.83g/kg、11.7g/kg可显著提高D-半乳糖所致学习记忆障碍模型小鼠在跳台法以及Morris水迷宫试验中的学习及记忆能力;其血清及脑组织中SOD活性显著升高,MDA含量显著降低.此外,健脑软脉颗粒在三个记忆障碍实验中均能不同程度的提高小鼠的学习及记忆能力.
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甘草总皂苷的制备及其保肝作用的研究
目的:制备甘草总皂苷,同时探讨甘草总皂苷对四氯化碳致急性肝损伤和DL-乙硫氨酸致急性脂肪肝的保护作用.方法:应用大孔树脂法,富集甘草总皂苷部位.以四氯化碳致小鼠急性肝损伤模型和DL-乙硫氨酸致急性脂肪肝模型,考察甘草总皂苷部位对小鼠血清丙氨酸氨基转移酶ALT及天冬氨酸氨基转移酶AST活性的影响,同时考察其对DL-乙硫氨酸致急性脂肪肝模型肝组织总胆固醇及甘油三酯含量的影响.结果:采用HPD400型大孔树脂,30%乙醇除杂,50%乙醇洗脱可得到总皂苷含量50%以上的甘草总皂苷部位.对四氯化碳致急性肝损伤模型,甘草总皂苷可显著降低CCl4导致的小鼠血清ALT和AST活性的升高;对DL-乙硫氨酸致急性脂肪肝模型,模型组与各治疗组小鼠血清ALT和AST活性与正常对照组之间无显著性差异,而模型组小鼠肝组织总胆固醇和甘油三酯含量显著升高,治疗后又明显降低.结论:甘草总皂苷对CCl4致小鼠急性肝损伤和DL-乙硫氨酸致小鼠急性脂肪肝具有一定的保护作用.
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荷叶黄酮治疗小鼠非酒精性脂肪肝的研究
目的:研究荷叶黄酮对小鼠非酒精性脂肪肝的治疗作用.方法:以复方高脂饮食建立非酒精性脂肪肝小鼠模型,造模第14d,将60只照模鼠随机分为模型组,阳性对照组(易善复150mg/kg),荷叶黄酮低、中、高剂量治疗组(剂量分别是50,100,200mg/kg).分别观察荷叶黄酮对非酒精性脂肪肝小鼠的肝指数,血清TC、TG、ALT、AST以及肝脏TC、RG含量,观察小鼠肝组织脂质变性程度.结果:荷叶黄酮治疗42d后,非酒精性脂肪肝小鼠肝指数、血清TC、TG、ALT、AST,肝脏TC、TG含量明显降低(P<0.05或P<0.01),并且具有一定的剂量依赖趋势,其中,荷叶黄酮中、高剂量组肝脏TG水平降低显著,与正常组无统计学差异(P>0.05).光镜观察结果表明,给予荷叶黄酮的小鼠肝组织脂质变性程度改变明显减轻(P<0.01).结论:荷叶黄酮具有治疗小鼠非酒精性脂肪肝的作用,其作用机制与降低肝脏TG水平有关.
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苦参素注射液对实验性自身免疫性脑脊髓炎大鼠NO/iNOS表达的影响
目的:观察苦参素注射液对实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)大鼠一氧化氮(NO)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达的影响,探讨苦参素苦参素对EAE大鼠的防治机制.方法:采用豚鼠脊髓匀浆+完全弗氏佐剂复制EAE模型,动物随机分为正常组,模型组,苦参素高、低剂量组(150,200 mg/kg),连续给药16天,并每天对各组大鼠进行神经功能学评分、苏木素-伊红(HE)和变色酸2R-亮绿(C-2R-BG)染色观察病理改变、硝酸还原酶法测定EAE大鼠血清中NO含量的变化、免疫组织化学法和RT-PCR法分别检测脊髓中iNOS及其mRNA的表达.结果:苦参素注射波150mg/kg能明显降低EAE大鼠的神经功能学评分,减轻模型组大鼠中枢神经系统炎症浸润和脱髓鞘,减少血清中NO的含量,抑制脊髓中iNOS及其mRNA的表达;与低剂量组相比,高剂量组(200mg/kg)对NO/iNOS系统的表达并没有显著差异.结论:苦参素注射液对EAE大鼠具有防治作用,其机制可能与抑制大鼠血清和脊髓中NO和iNOS的表达有关.
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温度对离体条件下尿酸盐结晶沉积的影响
目的:考察温度对离体条件下尿酸盐结晶沉积的影响.方法:通过改变温度,观察人工关节液中及离体后肢关节腔中尿酸浓度的变化情况.结果:低温使人工关节液中尿酸盐结晶析出增多.随着环境温度降低及灌流液中尿酸浓度的增加,关节腔中尿酸浓度有所增加.结论:当机体处于低温环境下,且维持在高血尿酸的水平,有利于尿酸向关节腔转移并沉积.
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钙调磷酸酶在附子苷对心衰调控过程中的靶向研究
目的:分析CaN信号分子在附子苷治疗心衰过程中的靶向作用.方法:采用SPF级SD大鼠50只用连续腹腔注射盐酸阿霉素的方法复制大鼠心力衰竭模型,待造模成功后将动物分为空白对照组、模型对照组与附子苷治疗组(高、中、低剂量组),用附子苷配制液治疗8天后,用CaN试剂盒检测大鼠血清的CaN的含量.结果:治疗组0.7mg/kg、0.35mg/,kg剂量组血清CaN含量均明显高于模型组(P<0.05).结论:在用附子有效成分一附子苷对心衰进行治疗过程中,CaN信号分子起重要的靶向作用.
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叶黄素对顺铂所致大鼠急性肝损伤的防治作用
目的:观察叶黄素(LU)对顺铂(CP)诱导的大鼠急性肝损伤的保护作用.方法:将30只SD大鼠随机分为5组,分别为对照组、顺铂组、不同剂量叶黄素(10mg/kg、20mg/kg和40mg/kg)+顺铂组.大鼠连续灌胃叶黄素10天,第7天灌胃后1 h腹腔注射顺铂(5 mg/kg).顺铂处理后,在第5天采血,测定血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST).采血后处死动物,测定肝脏系数、肝匀浆丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)、还原型谷胱甘肽(GSH)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活力,同时观察肝组织结构变化.结果:肝损伤模型组大鼠血清ALT、AST含量均明显高于对照组,肝组织匀浆中MDA及NO含量显著增加,而GSH含量及SOD活性显著下降.叶黄素可降低肝损伤大鼠血清ALT及AST水平,降低肝组织匀浆MDA及NO水平,提高组织GSH含量及SOD活性,并可改善顺铂损伤大鼠肝病理组织学变化,随着叶黄素剂量增加,其保护作用增强.结论:叶黄素通过抗氧化作用减轻顺铂诱导的大鼠肝损伤作用.
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参芍降脂片对高脂血症小鼠血脂水平及肝功能的影响
目的:探讨参芍降脂片对蛋黄乳剂腹腔注射致急性高脂血症模型小鼠的血脂水平及肝功能指标的影响.方法:采用75%蛋黄乳剂腹腔注射建立急性高脂血症模型,连续灌胃给予参芍降脂片11天,末次给药2h后,除正常对照组外其余各组腹腔注入新鲜蛋黄乳剂0.1ml/10g,20h后摘眼球取血,检测血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)含量.结果:参芍降脂片300mg/kg可降低小鼠血清TC、TG、LDL-C、ALT、AST,升高HDL-C/TC比值;参芍降脂片150mg/kg可显著升高小鼠血清HDL-C/TC;参芍降脂片75mg/kg可显著降低小鼠血清TC、TG、LDL-C、ALT、AST,升高HDL-C/TC比值.结论:参芍降脂片能改善蛋黄乳剂致急性高脂血症模型小鼠的血脂水平及肝功能.
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辛夷挥发油对变应性鼻炎大鼠IL-12、IFN-γ及组胺的影响
目的:研究辛夷挥发油(VOM bp)对实验性变应性鼻炎(AR)大鼠血清IL-12、IFN-γ及外周血组胺水平的影响,探讨IL-12、IFN-γ在AR发病机制中的作用及意义.方法:用卵清白蛋白(OVA)、氢氧化铝联合致敏建立变应性鼻炎大鼠模型,VOM bp连续灌胃给药5天,荧光法测外周血组胺水平,辅以行为学评分考察模型制备及药物治疗情况,并用酶联免疫吸附试验法(ELISA法)检测各组大鼠外周血清IL-12、IFN-γ的变化.结果:VOM bp(20～180mg/kg)能显著减轻AR大鼠鼻部过敏症状.VOM bp中(60 mg/kg)、低(20 mg/kg)剂量组与AR模型组比,能显著升高血清IL-12、IFN-γ,降低外周血组胺水平;VOM bp高剂量(180 mg/kg)组则能维持血清IL-12、IFN-γ及外周血组胺的正常水平,与正常组比无显著性差异.结论:IL-12和IFN-γ在AR中是主要炎性介质组胺释放的重要影响因素;VOM bp可通过影响IL-12、IFN-γ水平调节外周血组胺含量,减轻炎症反应.
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清开灵对东莨菪碱致小鼠学习记忆障碍的作用及脑内NO和NOS的影响
目的:研究清开灵对东莨菪碱致小鼠空间学习记忆障碍的作用及脑内一氧化氮(NO)和一氧化氮合酶(NOS)的影响.方法:东莨菪碱造模的雄性KM小鼠随机分为6组,正常对照组、模型对照组、清开灵20g/kg组、清开灵40g/,kg、清开灵80 g/kg组和阳性对照药尼莫地平0.3g/kg组.给予等容积药物或蒸馏水,每日灌胃一次,连续30天.于末次给药后30min,除对照组腹腔注射生理盐水外,其它各组注射东莨菪碱2mg/kg,20min后进行Morris水迷宫测试,测试5天后处死,取其脑组织进行NO和NOS测定.结果:清开灵可明显改善东莨菪碱所致小鼠的空间学习记忆障碍,并可以降低小鼠脑内NO含量和NOS活性.结论:清开灵能明显改善东莨菪碱所致小鼠空间学习记忆障碍,并降低其脑内NO含量及NOS活性.
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复方维甲酸注射液诱导K562分化及凋亡作用
目的:比较复方维甲酸注射液及其拆方制剂青蒿油注射液、维甲酸注射液在体外对人红白血病细胞株K562的增殖、分化和凋亡的影响.方法:用MTT法了解三种注射液对人红白血病细胞株K562增值的抑制作用,用形态学观察、NBT还原实验以及流式细胞术检测表面抗原CD14、CD33观察三种注射液对K562细胞的诱导分化作用;通过流式细胞术观察药物对细胞凋亡和周期的影响.结果:MTT结果显示复方维甲酸注射液对K562细胞增殖有抑制作用,且效果优于其拆方制剂,IC50为11.98±0.06μg/ml;形态学观察、NBT还原实验以及流式检测CD14、CD33均提示复方维甲酸注射液有较好的诱导细胞分化成熟能力;流式检测提示复方维甲酸注射液可将细胞周期阻滞在G2/M期,对K562细胞有诱导早期凋亡的作用,且效果优.结论:复方维甲酸注射液对人红白血病细胞K562有抑制增殖、诱导分化和凋亡的作用,且效果优于其拆方制剂.
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葛根素对溶血性磷脂酰胆碱诱导血管内皮损伤的保护作用及机制
目的:探讨葛根素对溶血性磷脂酰胆碱(LPC)所致血管内皮损伤的保护作用及机制.方法:家兔胸主动脉血管环分别与LPC(2.5～10 mg/L)和葛根素(0.25～1 g/L)单独孵育或共孵育,分别检测乙酰胆碱诱导的内皮依赖性舒张反应和硝普钠诱导的内皮非依赖性舒张反应,血管组织中一氧化氮和丙二醛含量,以及超氧化物歧化酶的活性.结果:分别用2.5～10 mg/LLPC孵育血管环30 min后,LPC呈剂量依赖性地抑制乙酰胆碱诱导的内皮依赖性舒张反应,降低了血管组织中一氧化氮含量和超氧化物歧化酶活性,增加了丙二醛含量.用0.25～1 g/L葛根素分别孵育血管环15 min,再与5 mg/L LPC共同孵育30 min,葛根素明显改善了LPC所致的内皮依赖性舒张功能的损害,升高了血管组织中一氧化氮的水平和超氧化物歧化酶的活性,降低了丙二醛的含量.结论:葛根素对LPC所致的血管内皮依赖性舒张功能的损伤具有明显的保护作用,其机制可能与其抗氧化有关.
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红芪复方对心肌缺血犬心功能作用研究
目的:研究红花总黄酮与黄芪总皂苷配伍,观察红芪复方对犬急性心肌缺血的保护作用.方法:采用结扎犬左冠状动脉前降支(LAD)的方法,制备急性心肌梗死模型,观察心输出量(CO)、左室内压大上升速率(+dt/dpmax)、左室内压大下降速率(-dt/dpmax)、左室舒张末期压(LVEDP)等指标的影响.结果:与模型组相比,红芪组明显降低TPVR的增加幅度;除黄芪组其余各组能明显减小CO的下降幅度.各给药组有降低LVEDP,降低+dp/dtmax下降幅度;红芪组增加-dp/dtmax,有统计学意义,其中红芪组作用尤为明显.与单味药相比,红芪复方组有明显降低心肌梗死面积,降低TPVR增加幅度,降低LVEDP,降低±dp/dtmax下降幅度.结论:红芪复方组降低前后负荷,提高心肌做功效率,改善心肌舒缩,维持心脏功能,终达到心肌保护的作用.红芪复方组较单味药组有更好的心肌保护和维持心功能的作用.
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益肤凝胶透皮吸收促进剂的筛选研究
目的:为了促进益肤凝胶主要有效成分丹皮酚透皮吸收,本文考察了多种透皮促进剂对凝胶中丹皮酚体外透皮吸收的影响.方法:以小鼠离体皮肤微渗透屏障,采用Franz扩散池装置进行体外透皮实验,运用HPLC法测定接受池中药物累积透过量,考察不同接受液与不同透皮促进剂对凝胶中有效成分丹皮酚透皮吸收的影响,筛选佳透皮促进剂的种类和浓度.结果:以甲醇/生理盐水(1:1)为接受液,渗透速率Js(4.5501±0.4583μg/(cm2·h))明显高于其他接受液(P<0.05);氮酮(Azone)与棕榈酸乙酯(EPM)促进不大(P>0.05),油酸(OA)与丙二醇(PG)明显对促进凝胶中丹皮酚透皮吸收(P<0.05,P<0.01),且丙二醇(PC)为促渗透效果佳,浓度为5%时,对丹皮酚的促透作用强,皮肤滞留量高.结论:5%浓度的丙二醇可促进凝胶中丹皮酚的透皮吸收,可作为本制剂的透皮促进剂.
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大黄酸对过氧化氢诱导损伤的血管内皮细胞的保护作用
目的:观察大黄酸对过氧化氢(H2O2)诱导损伤的血管内皮细胞增殖、凋亡、NO、NOS及SOD表达的影响,探讨大黄酸保护血管内皮细胞氧化损伤的可能机理.方法:100μmol/L H2O2造成血管内皮细胞氧化应激损伤模型,采用倒置显微镜观察细胞形态,Hochest 染色观察细胞凋亡情况;MTT法和试剂盒测定各组细胞增殖、NO、NOS的及SOD的表达情况.结果:100μmol/LH2O2可损伤血管内皮细胞、抑制细胞增殖,促进细胞凋亡、降低NO、NOS含量和SOD的活力;而大黄酸则能改善H2O2诱导损伤的血管内皮细胞形态,促进其增殖,抑制其凋亡,提升NO、NOS的含量和SOD的活力,显示大黄酸对血管内皮细胞有一定的保护作用.
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盐酸小檗碱与葛根素配伍肠吸收变化的研究
目的:研究盐酸小檗碱、葛根素配伍肠吸收变化情况.方法:采用在体大鼠肠回流实验,通过回流液在肠道中循环前后药量的变化,比较不同剂量盐酸小檗碱(3、6、12 mg/kg)、葛根素(4.4、8.8、17.6 mg/kg)配伍肠吸收变化情况.结果:不同剂量葛根素(4.4、8.8、17.6 mg/kg)对盐酸小檗碱(8.8 mg/kg)在肠道部位的Pa和Ka无显著影响(P>0.05);盐酸小檗碱在低剂量(3 mg/kg)时对葛根素(10 mg/kg)的吸收无显著影响,随着盐酸小檗碱剂量的提高,可逐步提高葛根素的吸收程度和速度.结论:葛根素对盐酸小檗碱肠吸收影响不明显,而盐酸小檗碱对葛根素肠吸收有促进作用.
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冷蒿中五种倍半萜内酯化合物抑制人肿瘤细胞增殖活性及构效关系研究
目的:通过观察冷蒿中分离纯化的五种倍半萜内酯化合物对人子宫颈肿瘤细胞、人脑神经胶质瘤细胞、人肝癌细胞和人黑色素瘤细胞生长的影响,探讨这五种倍半萜内酯化合物的体外抑制人肿瘤细胞增殖作用,以及化合物结构与活性之间的构效关系.方法:利用四唑盐(MTT)比色法检测五种倍半萜内酯化合物对人肿瘤细胞增殖活性的影响.结果:去氢-姜黄烯(1)对子宫颈肿瘤细胞、人脑神经胶质瘤细胞、人肝癌细胞和人和色素瘤细胞的增殖均有明显的抑制作用,IC50分别为7．90 mol/L、37．78mol/L、22．50 mol/L和20．76 mol/L.二氢去氢木香内酯对各种实验用肿瘤细胞的增殖显示中等程度的抑制活性,其他三种试验用倍半萜内酯即使在100 mol/L的高浓度下,对四种肿瘤细胞的增殖不显示抑制活性.结论:实验结果初步推测,不饱和内酯是抑制肿瘤细胞增殖活性的必需基团,而环上的取代基对于抑制人肿瘤细胞增殖活性也有一定的影响.
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川东獐牙菜提取物抑制体外人肝癌细胞的生长
目的:观察濒危药用植物川东獐牙菜主要提取物芒果苷与苦苷协同对HepG2人肝癌细胞的作用.方法:在体外培养的人肝癌细胞中依次加入50μg/ml川东獐牙莱水提物和乙醇不同萃取部位,在镜下观察HepG2人肝癌细胞生存状态.以芒果苷和苦苷标准品为对照,用MTT法研究正丁醇部位提取物的OD值.结果:发现正丁醇部位提取的芒果苷和苦苷的含量高,正丁醇部位提取物作用HepG2人肝癌细胞24小时后,胞质出现空泡,细胞漂浮死亡.MTT检测其OD值呈线性递增关系,即芒果苷与苦苷混合物对肝癌细胞的杀灭作用明显,并呈浓度依赖性.结论:濒危药用植物川东獐牙菜正丁醇部位提取物芒果苷与苦苷对体外人肝癌细胞有明显抑制和杀灭作用,其协同作用优于芒果苷或苦苷分别作用.
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凉血通瘀方治疗出血性中风急性期中脏腑型疗效评价
目的:评价凉血通瘀方治疗出血性中风急性期中脏腑型的临床疗效.方法:收集出血性中风急性期中脏腑患者82例,随机分为对照组和治疗组.其中对照组44例,采用西医内科综合治疗;治疗组38例,在对照组治疗基础上加用凉血通瘀方治疗.于治疗后21 d评价疗效.结果:治疗组总有效率86.9%,高于对照组的72.8%,两组比较无明显差异(P>0.05).两组治疗后中风病类诊断评分均显著下降(P<0.01),治疗组优于对照组(P<0.05).治疗后两组脑出血量均明显减少(P<0.01),两组之间比较无明显差异(P>0.05).治疗后两组格拉斯哥结果评分均较治疗前明显下降(P<0.01),治疗组明显优于对照组(P<0.01).结论:在西医内科常规治疗基础上加用凉血通方治疗出血性中风急性期中脏腑型,在缓解病情、减轻神经系统症状、体征及改善预后方面疗效优于单纯西医治疗.
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哮宁口服液治疗小儿哮喘的临床前研究
目的:研究哮宁口服液的平喘、止咳、化痰和抗病毒作用,为临床治疗小儿哮喘提供依据.方法:采用离体气管螺旋条法观察哮宁口服液对气管平滑肌的松弛作用;采用氨水致小鼠咳嗽观察哮宁口服液对2min内咳嗽次数的影响;采用小鼠呼吸道酚红分泌实验观察哮宁口服液祛痰作用;采用体外抗病毒实验观察哮宁口服液对腺病毒3型(Adv3)、7型(Adv7)和呼吸道合胞病毒(RSV)的致细胞病变作用的影响.结果:离体气管螺旋条实验显示哮宁口服液20mg生药/ml、10mg生药/ml能使正常和组胺致痉的豚鼠气管螺旋条松驰;40g生药/kg和20g生药/kg能减少氨水导致小鼠咳嗽次数;增加小鼠呼吸道的酚红排泌量;体外抗病毒试验显示50mg生药/ml对3种病毒有明显抑制作用.结论:哮宁口服液具有平喘,止咳,化痰和抗病毒的药理作用.
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人参养荣汤对腺嘌呤致CRF营养不良模型大鼠下丘脑信号传导蛋白STAT3、PIAS3的影响
目的:探讨细胞因子信号传导蛋白STAT3及其抑制因子PIAS3在慢性肾衰竭营养不良大鼠中的表达情况,以及人参养荣汤对其的调节作用.方法:予0.5%腺嘌呤和4%酪蛋白混合饲料喂养制作CRF营养不良大鼠模型,将符合条件的随机分为模型组、人参养荣汤组和开同组,同时设正常组.各组分别予蒸馏水、人参养荣汤(含生药11.43 g/kg·d)、开同(1 g/kg·d)灌胃.治疗4周后检测白蛋白、血红蛋白的变化,Western免疫印迹法检测信号转导蛋白STAT3、PIAS3在下丘脑的表达.结果:人参养荣汤可增加白蛋白、血红蛋白水平,减低血浆瘦素水平,与正常组比较,模型组及人参养荣汤组STAT3表达均增强(P<0.001),人参养荣汤组STAT3表达显著低于模型组(P<0.001);模型组下丘脑PIAS3表达较正常组显著增强(P<0.001);人参养荣汤组PIAS3蛋白表达比模型组有显著增强(P<0.05).结论:人参养荣汤通过上调CRF营养大鼠下丘脑PIAS3蛋白的表达水平,下调STAT3蛋白表达,从而进一步阻止瘦素受体JAK2/STAT3的信号传导,从而改善CRF营养不良状态.
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真武汤对阿霉素肾病大鼠治疗作用研究
目的:通过检测阿霉素肾病(adriamycin nephropathy,AN)大鼠的肾比重、血液生化指标及观察肾脏组织病理切片,探讨真武汤对AN大鼠的治疗作用.方法:将大鼠随机分为5组,除正常对照组外,其余大鼠尾静脉注射阿霉素造模大鼠随机分为4组:模型组、缬沙坦组(24mg/kg)、真武汤低剂量组(5.3g生药/kg)、真武汤高剂量组(15.9 g生药/kg),检测其尿蛋白含量.采用HE染色的方法观察肾脏组织形态学变化,检测大鼠的肾比重及0、14、28d大鼠24h尿量及血液生化指标.结果:真武汤5.3g生药/kg可增加AN大鼠24h尿量,真武汤15.9g生药/kg不仅可增加24h尿量而且可以缓解低蛋白血症、降低肾比重、改善肾小球萎缩硬化充血及髓质区蛋白管型等病理变化.结论:真武汤对AN大鼠肾水肿、肾功能下降、肾组织病理性变化具有正相调节作用.
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逍遥散对愤怒模型小鼠脑组织中IL-1β、TNF-α的影响
目的:探讨逍遥散对愤怒小鼠脑组织中白介素-1 β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平影响.方法:用50只小鼠分为正常组,模型组,逍遥散高剂量组(11g/kg)、中剂量组(7g/kg)、低剂量组(3g/kg).夹尾刺激7天后测定其智力水平,小鼠断头处死取脑组织,匀浆取上清液,用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测IL-1β,TNF-α水平变化.结果:模型组动物记忆力下降,IL-1β、TNF-α升高,使用逍遥散治疗后IL-1β、TNF-α降低.结论:逍遥散能够有效改善愤怒引起的食欲下降、学习能力降低等.同时逍遥散能够降低愤怒应激引起的脑组织中IL-1β和TNF-α的异常升高,趋于正常.
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地黄饮子对慢性脑低灌注大鼠认知功能的影响
目的:观察地黄饮子对慢性脑低灌注大鼠认知功能的影响及作用机制.方法:采用大鼠双侧颈总动脉结扎制作慢性脑低灌注模型,通过Morris水迷宫测定其学习记忆功能,测定海马组织中总抗氧化能力(T-AOC)活性,流式细胞仪检测海马组织凋亡细胞率.结果:地黄饮子20g/kg、10g/kg使大鼠逃避潜伏期缩短,跨越平台次数增加,海马T-AOC升高,海马中细胞凋亡率降低.结论:地黄饮子对慢性脑低灌注大鼠认知功能损害有改善作用,可能与抗氧化、保护海马神经元、抑制脑细胞凋亡有关.
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胶艾颗粒剂对子宫收缩及性激素水平的影响
目的:探讨胶艾颗粒剂对子宫的收缩作用及性激素含量的影响.方法:应用肌张力换能器,测定胶艾颗粒剂不同剂量对小鼠离体子宫收缩作用;放射免疫方法测定去卵巢大鼠血清雌二醇、孕酮和睾丸酮含量;测定其产后2 h家兔在体子宫张力的影响及作用的时间和频率.结果:胶艾颗粒剂10、20、30g/kg三个剂量均对小鼠离体子宫收缩作用显著;胶艾颗粒剂15、30、45g/kg均能提高去卵巢大鼠血清雌二醇和孕酮含量;分别给予胶艾颗粒剂0.75、1.5、3.0g/kg40 min后,使产后家兔子宫张力和收缩频率增加,60～90 min达到高峰效应.结论:胶艾颗粒剂能促进子宫平滑肌收缩,这有利于子宫出血时的止血和产后子宫复原.且作用时间持久、明显.其作用与剂量呈正比.
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生脉饮对气阴两虚型心肌缺血病证结合大鼠模型的研究
目的:以生脉饮对大鼠心肌缺血模型气阴两虚证进行反证研究,为中医气阴两虚证心肌缺血动物模型的规范化标准化研究提供实验依据.方法:通过强制性游泳导致疲劳,结合舌下静脉注射垂体后叶素(Pit)1U/kg,复制大鼠心肌缺血气阴两虚证模型,依据益气养阴的治法选择经典复方生脉饮进行反证研究,观察对Ⅱ导联心电图以及血清肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量的影响.结果:联合使用两种造模因子,可使大鼠心电图产生缺血性改变,血清CK及LDH活性明显增高(P<0.05,P<0.01),血清SOD活性明显下降(P<0.01),血清MDA含量显著增高(P<0.01).生脉饮能够改善模型动物心电图,降低血清CK及LDH的活性,升高血清SOD活性并降低血清MDA含量,与模型组比较差异显著(P<0.05,P<0.01).结论:联合运用强制性游泳导致疲劳和舌下静脉注射垂体后叶素可以构建大鼠气阴两虚型心肌缺血病证结合模型,生脉饮对症治疗可以改善心电图、保护心肌.
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圣愈汤不同剂型对骨髓抑制小鼠骨髓细胞周期和凋亡影响的研究
目的:观察圣愈汤配方颗粒与煎剂对骨髓抑制小鼠造血功能的影响,比较两者的功效.方法:采用60Coγ照射和注射环磷酰胺制备骨髓抑制小鼠模型,应用血液学、流式细胞术等方法探讨圣愈汤不同剂型对骨髓抑制小鼠外周血、骨髓有核细胞数、骨髓细胞周期和凋亡率的影响.结果:圣愈汤煎剂和配方颗粒剂均能促进骨髓造血细胞从G0/G1期进入G2/M期和S期,抑制造血细胞凋亡,提高骨髓抑制小鼠外周血中的白细胞、红细胞、血红蛋白、血小板数和骨髓有核细胞数.结论:圣愈汤煎剂、配方颗粒剂均能改善骨髓抑制小鼠的造血机能,两种剂型在促进骨髓造血细胞进入细胞增殖周期和抑制骨髓造血细胞凋亡等方面无明显差异.
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温胆汤对精神分裂症模型大鼠海马神经元HFS反应的影响
目的:研究温胆汤对精神分裂症模型大鼠海马神经元HFS反应的影响.方法:将40只SD大鼠,随机分4组,分别为正常组、模型组、温胆汤组、氯氮平组,正常组和模型组灌胃生理盐水,温胆汤组灌胃温胆汤(剂量:20ml/kg),氯氮平组灌胃氯氮平药液(浓度为1mg药量/ml,20 ml/ks),每天一次,21天后地卓西平马来酸盐(MK801)造模诱发精神分裂症模型,3天后应用ASB240U 生物信号采集处理分析系统,采用10串100HZ的高频刺激(high frequent stimulate,HFS)进行大鼠海马神经元长时程动作电位增强(Long-term potentiation,LTP)诱发实验,并观测和记录诱发电位.结果:温胆汤、氯氮平起效剂量为20ml/kg,这两组大鼠的大群峰电位(Population spike,PS)诱发成功率明显高于模型组,PS幅度有大幅增高,且可维持60min以上(P>0.05).而模型组的大鼠PS诱发成功率明显较低,PS的幅度也相对小得多(P<0.05).结论:温胆汤能增强精神分裂症模型大鼠海马神经元在HFS 后的反应.
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内毒素缓释大鼠的持续发热模型研究
目的:建立细茵脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)缓释所致大鼠持续发热的模型.方法:制备LPS浓度为0.01～2mg/ml 的胶原水凝胶,固化后以生理盐水浸泡,基质显色法测定LPS的日释放量,研究其体外释放过程;大鼠皮下注射LPS含量为0.02～4mg的胶原水凝胶,测定12d内肛温,研究LPS皮下缓释对大鼠体温的影响.大鼠皮下注射LPS含量为2mg的胶原水凝胶,分别于注射后2、8h及1、3、12d测定其血浆中肿瘤坏死因子α(TNF-α)浓度和肺组织中胞浆型磷脂酶A2α(cPLA2α)浓度,研究其对发热及炎性肺损伤相关细胞因子的影响.结果:LPS载入胶原水凝胶后可在12d内持续释放,除首日释放量高于次日约30～50%外,日释放量相对稳定,且与载入量呈正相关;大鼠皮下注射载LPS的胶原水凝胶后可出现不同程度和过程的发热,其中0.02、0.2mg组仅出现一过性发热,而2、4mg组尚可观察到持续12d的发热反应;发热过程中血液TNF-α浓度和肺组织cPLA2α浓度均有不同程度升高.结论:采用载LPS胶原水凝胶皮下注射可复制大鼠持续发热模型,可作为复制不同阶段温病-炎性肺损伤大鼠模型的基础.
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性早熟动物模型的研究进展
动物正常青春期启动时下丘脑GnRH分泌增加作用于GnRH受体,促促黄体生成素(LH)和促卵泡素(FSH)的释放,LH和FSH 又促进卵巢分泌E2,进而促进生殖器官的发育,真性性早熟的发生与正常青春期启动顺序一致,是由下丘脑-垂体-性腺轴的提前激活引起的.由于大鼠青春期发育过程与人类近似,且生命周期短(2～3年)、性成熟期短(2～3月)、性周期短(4～5天),性腺发育指征明确,便于观察,所以大鼠已成为有关性发育研究的主要实验动物.本文对近年来性早熟模型的建立和评价的方法进行了系统的回顾,为选择性应用动物模型提供指导,为性早熟病因、发病机制和防治等研究奠定基础.
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对复方丹参滴丸Ⅱ期临床试验的质疑
2010年8月7日天士力制药股份有限公司在钓鱼台国宾馆召开新闻发布会,有官员、专家、记者400多人参加,规模之大,规格之高,盛况空前,对"复方丹参滴丸Ⅱ期临床试验"评价极高[1～4],强调"世界严格的临床研究证明了其安全性及有效性","复方丹参滴丸打开了美国FDA大门","具有历史意义的开创性试验,开启了中药国际化的历史篇章","是中药走向世界的榜样","1997年底复方丹参滴丸成为第一批通过美国FDA审批的复方中药制剂","复方丹参滴丸通过Ⅱ期认可,中药进美国医院就差一步"等等.
关键词： -
生物碱类有毒中药气味结合配伍减毒增效的古今应用
综述了古今生物碱类有毒中药,如马钱子、附子、川乌、草乌、雷公藤配伍减毒增效的研究发展状况.从中药药性理论之气味配伍及现代医学角度阐述了诸药配伍减毒增效的机制.
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中药活性成分对树突状细胞调控作用的研究进展
树突状细胞(dendritic cellls,DCs)是机体功能强,已知唯一能激活初始T细胞(native T cell)的专职抗原提呈细胞,对许多疾病的发生、发展有着重要的影响.本文就近几年中药免疫抑制性活性成分对树突状细胞的调控研究做一总结.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 06 |
| 2010 | 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
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