中药药理与临床杂志
Pharmacology and Clinics of Chinese Materia Medica 중약약리여림상
- 主管单位: 四川省中医管理局
- 主办单位: 中国药理学会 四川省中医药科学院
- 影响因子: 0.99
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1001-859X
- 国内刊号: 51-1188/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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降压舒心胶囊对实验肾性高血压大鼠血清内皮素、血浆血管紧张素Ⅰ、Ⅱ含量的影响
血压升高是心血管病重要的危险因素,在高血压的发病过程中, 可使心脏的结构、功能及分子生化指标发生改变.降压舒心胶囊由天麻、牛膝、赤芍、元参等8味中药组成,具有滋阴潜阳、平肝益肾、活血化瘀之功效,临床治疗高血压左心室肥厚取得初步疗效,对实验肾性高血压大鼠血压有一定的降低作用[1].本文进行了该药对实验肾性高血压大鼠血清内皮素、血浆血管紧张素Ⅰ、Ⅱ含量影响的观察,结果如下.
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伤筋擦剂治疗骨性关节炎的研究
目的:观察伤筋擦剂对骨性关节炎的抗炎、消肿作用.方法:采用弗氏佐剂致大鼠关节炎、角叉菜胶致大鼠足肿胀及二甲苯致小鼠耳肿胀等炎症模型,观察了伤筋擦剂的抗炎、消肿作用.结果:伤筋擦剂能明显抑制弗氏佐剂致大鼠关节炎的原发和继发性病变,可明显减轻角叉菜胶致大鼠足的肿胀及二甲苯致小鼠的耳肿胀.结论:伤筋擦剂对骨性关节炎有明显的抗炎、消肿作用.
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云母颗粒对萎缩性胃炎大鼠胃粘膜主、壁细胞保护作用的研究
目的:探讨云母单体颗粒制剂对实验性萎缩性胃炎(AG)大鼠胃粘膜主细胞、壁细胞的保护作用.方法:用云母单体颗粒制剂进行干预治疗,观察模型大鼠胃粘膜主细胞、壁细胞及胃粘膜病理组织学变化情况.结果:云母能不同程度提高模型大鼠胃粘膜主、壁细胞数,减轻胃粘膜腺体萎缩.结论:云母发挥作用的机理之一与通过增加主、壁细胞数,促进其胃蛋白酶、胃酸分泌的功能有关.
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醒脑静注射液对中枢神经系统的影响
醒脑静注射液临床用于肝昏迷、神经系统感染等引起的昏迷抽筋及中毒性脑病等具有较好疗效,本文观察了其对中枢神经系统的影响.
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骨痛宁搽剂活血止痛试验研究
目的:观察骨痛宁搽剂的活血止痛作用.方法:在体视显微镜下观察测量小鼠耳廓中央静脉第3分枝处管径变化;热板法观察骨痛宁擦剂的止痛作用.结果:骨痛宁能显著扩张小鼠耳廓静脉管径,还能提高小鼠痛阈值.结论:骨痛宁搽剂具有活血止痛作用.
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补肾益气方对氧化低密度脂蛋白损伤血管内皮细胞的保护作用
目的:探讨补肾益气方防治动脉粥样硬化(AS)的部分机理.方法:采用氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)致血管内皮损伤为AS细胞病理模型,采用MTT法、3H-Tdr掺入法观察细胞增殖能力与生命活力,通过胞内丙二醛(MDA)含量及细胞培养液乳脱氢酶(LDH)活力的测定,分析比较细胞的受损程度.结果:ox-LDL损伤的血管内皮细胞内MDA含量明显增多,细胞培养液内LDH活力增强,细胞增殖能力及生命活力下降,DNA合成减慢,补肾益气方对此均有明显的改善作用.结论:抗氧化损伤、保护血管内皮细胞是补肾益气方防治AS的部分机理.
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辛夷提取物对变应性鼻炎、P物质及其受体mRNA表达的影响
目的:比较辛夷超临界萃取物(XY-SFE)和水蒸气蒸馏提取物(XY-WVD)对豚鼠变应性鼻炎(Allergic Rhinitis,AR)模型的治疗作用和P物质(Substance P,SP)及其受体(Substance P Receptor, SP-R)mRNA表达的影响.方法:以卵白蛋白(Ovalbumin,OV)为致敏原,用豚鼠复制人类AR模型,观察症状及鼻粘膜病理状况以研究XY-SFE对豚鼠AR的治疗作用;放免法测定鼻腔分泌物中SP浓度,逆转录-多聚酶链反应(reverse transcriptive polymerase chain reaction,RT-PCR) 测定鼻粘膜中SP-R mRNA含量以研究XY-SFE对SP/SP-R分泌及表达的影响.结果:两种提取物均能有效改善豚鼠AR症状,减轻鼻粘膜病理性改变,调低SP/SP-R mRNA分泌及表达.结论:辛夷超临界萃取物和水蒸气蒸馏提取物对人类AR可能有类似的治疗作用,且其作用机制与调低SP/SP-R分泌及表达有关.
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凉血清营颗粒的抗菌、解热、泻下和止痒作用研究
目的:探讨凉血清营颗粒与其治疗变态反应性皮肤炎性疾病相关的作用,如抗菌、解热、泻下、止痒等.方法:抗菌试验用体外试管法,解热试验用内毒素致家兔发热法,泻下试验直接观察小鼠排便情况,止痒试验应用化合物48/80导致小鼠抓搔反应.结果:凉血清营颗粒体外抗菌作用以对革兰氏阳性球菌为敏感;凉血清营颗粒能明显抑制内毒素所致家兔发热,其对小鼠的泻下作用呈明显的个体差异,凉血清营颗粒还能明显抑制化合物48/80所小鼠抓搔反应.结论:凉血清营颗粒有明显抗菌、解热、泻下和止痒作用.
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益肾胶囊对糖尿病大鼠血糖及骨代谢的影响
目的:研究益肾胶囊对糖尿病大鼠骨代谢的调节作用及机制.方法:Alloxan腹腔注射建立大鼠糖尿病模型,观察药物对糖尿病大鼠血糖控制情况、骨密度、骨代谢生化指标等的影响.结果:实验性DM大鼠上述指标均明显异常,骨密度显著降低,益肾胶囊治疗后有明显缓解.结论:糖尿病大鼠存在明显骨量减少和骨质疏松,益肾胶囊对DM模型大鼠骨代谢具有多途径、多环节的有效调节作用.
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核金软胶囊延缓衰老作用的研究
核金软胶囊能使果蝇平均寿命和平均高寿命显著延长,大鼠血中SOD、GSH-PX等抗氧化功能指标升高.
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CBN对拟缺血再灌注神经细胞损伤的保护作用
目的:观察CBN对拟缺血再灌注神经细胞的保护作用.方法:采用"缺糖-复糖"结合"缺氧-复氧"的方法,在体外用小鼠胎鼠神经细胞模拟"缺血再灌注"损伤,观察了在LDH、SOD活性、MDA含量方面CBN对神经细胞的保护作用.结果:CBN可显著减少拟缺血再灌注神经细胞LDH的释放,保护SOD活性,减少MDA的生成.结论:CBN对拟缺血再灌注样神经细胞具有保护作用.
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油菜花粉提取物对高脂血症大鼠血脂的影响
目的:探讨油菜花粉提取物对高脂血症大鼠血脂的影响.方法:利用脂肪乳剂灌胃造成实验性高脂血症大鼠模型,血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),按酶法测定.结果:油菜花粉提取物8、4和2ml/kg均能降低高脂血症大鼠血清TC、TG、LDL-C,升高DHL-C,使TC/HDL-C比值明显降低.结论:油菜花粉提取物有调血脂作用.
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莪术油抗癫痫作用的实验研究
采用回苏灵和氨基脲所致癫痫、大电休克发作等惊厥指标以及小鼠自主活动观察了莪术油的作用,结果莪术油500mg/kg、300mg/kg能对抗小鼠电休克和回苏灵、氨基脲的化学致惊作用.
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颅痛安颗粒改善大鼠血管内皮细胞功能紊乱的实验研究
目的:观察颅痛安颗粒(LTA)对大鼠血管内皮细胞功能的影响.方法:大鼠复制血管内皮细胞功能紊乱动物模型后治疗5天,取血测t-PA活性、PAI-1活性、NO和ET含量,求活性t-PA百分率.结果:模型组较正常对照组大鼠t-PA、活性型t-PA百分率、NO均显著降低,PAI-1、ET显著升高;与模型组比较,用药组t-PA、活性型t-PA百分率、NO均升高,PAI-1、ET降低.结论:LTA可能是通过改善血管内皮细胞功能紊乱而发挥治疗血管性头痛.
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清肝化瘀方药含药血清对肝癌细胞SMMC-7721增殖和凋亡的影响
目的:观察用两种方法制备的清肝化瘀方药含药血清对人肝癌细胞增殖和凋亡的影响.方法:中药血清A为正常状态下大鼠的含药血清,中药血清B为病理状态下大鼠的含药血清,应用MTT比色法比较两种中药血清对人肝癌细胞SMMC-7721的抑制作用.用流式细胞术检测中药血清B对肝癌细胞凋亡和细胞周期的影响.结果:中药血清A对肝癌细胞SMMC-7721增殖有轻微的抑制作用.中药血清B对肝癌细胞有明显的抑制作用,两种血清的抑制效应均呈时间依赖性.中药血清B还能促进肝癌细胞凋亡,使细胞滞留于G0/1期,降低SPF和PI.结论:病理状态下长期给药制备的清肝化瘀方药含药血清能够明显抑制人肝癌细胞增殖,促进其凋亡.
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茯苓多糖抗衰老作用研究
目的:研究茯苓多糖抗动物衰老作用.方法:采用正常小鼠和老龄大鼠为试验动物,观察茯苓多糖对丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)和单胺氧化酶(MAO)活性和对动物抗寒和抗疲劳实验的影响.结果:茯苓多糖能不同程度增加血清中T-SOD和Cu-SOD活性,降低MDA含量,但对MAO活性则无明显影响.茯苓多糖还能延缓小鼠游泳死亡时间.结论:茯苓多糖有较好的抗动物衰老作用.
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Protective effect of Apocynum venetum (罗布麻) against lipid peroxidation damage of erythrocyte membrane
Objective: To investigate the protective effect of Apocynum venetum on lipid peroxidation damage of erythrocyte membrane. Methods: Model of lipid peroxidation of erythrocyte membrane was manufactured by three kinds of radicals generation systems. To set up a normal control group (NC), a model control group (MC), and four Apocynum venetum groups(A.V). Observation was made on the content of malondialdehyde (MDA). Results: Compared with MC group, all of the four Apocynum venetum groups dose-dependently inhibited the increases of MDA content in the membrane induced by xanthine - xanthine oxidase system, H2O2 or UV light. Conclusions: Apocynum venetum may protect erythrocyte membrane from the lipid peroxidative damage induced by radicals.
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壮肾胶囊药效学研究
壮肾胶囊2.2g/kg、1.1g/kg、0.55g/kg与壮肾蜜丸9g/kg均能使"阳虚证"小鼠体温增高,增加其自主活动次数及延长游泳时间;缩短去势大鼠电刺激引起的阴茎勃起潜伏期;延长小鼠低温游泳时间,增强小鼠耐缺氧能力;改善小鼠失血性"血虚"症状.蜜丸改为胶囊后,剂量减小,疗效有所增强.
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心脑舒通颗粒剂药效学研究
心脑舒通颗粒剂以78.75、39.38、19.69mg呋甾皂甙/kg剂量给大鼠灌胃,可明显降低ADP诱导的血小板聚集率,抑制体外体栓的形成和不完全性脑缺模型大鼠的脑含水量及脑指数,以112.5、56.25及28.13mg呋甾皂甙/mg剂量给小鼠灌胃,能明显延长小鼠的凝血时间.
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乳痛宁颗粒对大鼠实验性乳腺病的作用研究
肌内注射苯甲酸雌二醇(E2)25天,继给黄体酮5天形成大鼠乳腺增生模型.乳痛宁颗粒1.0,2.0,4.0g/kg ig给药,每天1次,连续30天,可使大鼠乳房高度明显降低,血清中E2和黄体生成素(LH)浓度明显低于模型组.2.0,4.0g/kg剂量时,可抑制大鼠棉球肉芽肿形成;1.5,3.0,6.0g/kg ig,每天1次连续3~7天,可降低小鼠扭体反应次数和腹腔毛血管通透性,使小鼠耳廓微动脉、微静脉扩张,毛细血管开放量增加.
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铁筷子多糖诱导小鼠S180细胞凋亡的实验研究
目的:观察铁筷子多糖(HFPS)诱导小鼠S180细胞凋亡的作用.方法:MTT比色法检测HFPS对小鼠原代腹水型S180肉瘤细胞的生长抑制效应,应用光镜、激光共聚焦显微镜、DNA凝胶电泳和流式细胞术研究HFPS诱导S180细胞凋亡的作用.结果:MTT检测结果显示HFPS可以有效抑制S180细胞生长,作用呈时间和剂量依赖性.光镜、激光共聚焦显微镜观察凋亡细胞的形态学变化,表现为核固缩、碎裂、染色质边集、凋亡小体形成等.DNA凝胶电泳可见以180bp倍数裂解的DNA梯形电泳带出现,同时随药物浓度的升高,细胞周期S期比例下降,G0/G1期比例上升,PI增殖指数下降.结论:铁筷子多糖可诱导S180肿瘤细胞凋亡.
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软脉胶囊含药血清对PC12细胞缺氧损伤的保护作用
目的:研究软脉胶囊对神经细胞PC12缺氧损伤的影响.方法:采用血清药理学方法,研究软脉胶囊含药血清对连二亚硫酸钠引起的PC12细胞缺氧损伤的影响.结果:软脉胶囊可明显对抗缺氧引起的PC12细胞形态改变,降低LDH的漏出,增加细胞的存活率.结论:软脉胶囊含药血清对缺氧损伤引起的PC12细胞损伤具有保护作用.
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固肾止漏胶囊对大鼠子宫平滑肌收缩功能的影响
目的:观察固肾止漏胶囊含药血清对大鼠子宫平滑肌收缩功能的影响.方法:连续给药10天获取含药血清观察其对于大鼠离体子宫收缩活动的影响.结果:固肾止漏胶囊含药血清可使大鼠离体子宫收缩率明显增加,收缩频率明显增加.结论:固肾止漏胶囊有增加子宫平滑肌收缩力的作用,可能是其治疗崩漏的机理之一.
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七叶皂甙钠对实验性肝损伤的影响
目的:研究七叶皂甙钠对四氯化碳(CCl4) 导致大鼠肝损伤的影响.方法:大鼠用15%CCl4石蜡油溶液皮下注射4次(每隔3天一次)造模引起肝损伤.在造模前三天开始以七叶皂甙钠腹腔注射给药,直至实验结束.末次注射CCl4后16小时检测血清ALT、AST水平,第二天取肝测丙二醛(MDA) 含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性,并作组织病理学检查.结果:七叶皂甙钠组能保护CCl4引起的大鼠肝损伤,表现为血清ALT、AST活力和肝脏MDA含量下降,以及肝脏SOD活性增高,同时其肝脏病变较造模组为轻.结论:七叶皂甙钠对CCl4致大鼠肝损伤具有保护作用.
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高山红景天的抗辐射作用
目的:观察高山红景天的抗辐射作用.方法:单次大剂量(5Gy或4Gy)深部X线照射后观察小鼠的存活率及存活小鼠胸腺、脾指数和心、肝组织过氧化脂质的产生.结果:高山红景天2.8g/kg灌胃给药,可明显提高接受单次大剂量(5Gy)深部X线照射小鼠的存活率,明显增加存活小鼠胸腺、脾指数;对接受辐射小鼠的心、肝组织过氧化脂质的产生具有明显的抑制作用.结论:高山红景天对电离辐射所造成的自由基损伤具有明显的保护作用.
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固其扬对维甲酸致大鼠骨质疏松模型的影响
固其扬21、10.5、5.3g/kg连续灌胃4周,对维甲酸诱发的大鼠骨质疏松模型有增加骨密度、增加骨长度和骨重量的作用;并能维持动物体重的正常增长,降低动物死亡率;对维甲酸引起的动物性腺重量降低有对抗作用,还能增加动物的股骨、腰椎骨的大载荷、大应力、弹性模量等骨生物力学指标.
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维药比黑马尔江散的抗菌作用研究
采用体外试验方法进行比黑马尔江散体外抗菌试验,结果该制剂对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、白色念珠菌等4种细菌均有一定的抑制作用,其中对金黄色葡萄球菌的抑制作用强.
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磷酸川芎嗪治疗慢性肾功能不全疗效观察
42例慢性肾功能衰竭患者分两组,分别用川芎嗪150mg/天或常规治疗1个疗程,对治疗组和对照组的疗效和血尿素氮、血肌酐变化进行比较,结果治疗组效果明显优于对照组.
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黄芪注射液对维持性血透病人肾性贫血和免疫低下的临床疗效评价
目的:研究黄芪注射液对慢性肾衰竭维持性血透患者肾性贫血和免疫低下的临床疗效.方法:29例维持性血透患者分成对照组(促红细胞生成素+铁剂)和治疗组(在对照组基础上在透析病人透析液中加入黄芪注射液).观察外周血中血红蛋白(Hb)、红细胞(RBC)、血细胞压积(HCT)、体液免疫、细胞免疫、血压以及胃肠道功能等指标的变化.结果:从8周起 Hb、RBC、HCT逐渐上升,与治疗前相比,治疗组和对照组均能显著改善上述贫血指标(P<0.05),两组间比较,Hb、HCT差异显著(P<0.05);血清IgG、IgA含量及CD4、CD4/CD8值升高,IgM水平降低.结论:黄芪注射液可明显改善贫血和免疫功能紊乱的临床症状,提高生存质量,且无明显毒副作用.
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复方配伍减轻关木通肾毒性的实验研究
目的:比较单味关木通及其复方龙胆泻肝丸、导赤散对大鼠产生的肾毒性反应及严重程度.方法:大鼠分别给予含关木通4g/kg*d的关木通水煎液、龙胆泻肝丸水液、导赤散水煎液灌胃12周,测定相关肾功能指标并对肾组织进行形态学检查.结果:龙胆泻肝丸与导赤散对大鼠造成的肾脏损害较单味关木通为轻.结论:复方配伍能够减轻关木通肾毒性.
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复方水蛭合剂对大鼠局灶脑缺血损伤的影响及与补阳还五汤的对比
目的:探讨复方水蛭合剂对脑缺血损伤的保护作用.方法:检测大鼠大脑中动脉缺血后6、24小时脑组织匀浆Na+-K+-ATP酶、脑含水量、MDA、NO的变化及复方水蛭合剂对其影响并与补阳还五汤比较.结果:复方水蛭合剂、补阳还五汤能提高脑缺血损伤大鼠Na+-K+-ATP酶的活性、降低MDA、NO及脑含水量,复方水蛭合剂作用比补阳还五汤强.病理学检查复方水蛭合剂、补阳还五汤较均较轻,复方水蛭合剂组比补阳还五汤组损伤轻.结论:复方水蛭合剂、补阳还五汤对缺血大鼠脑有保护作用,复方水蛭合剂比补阳还五汤作用强.
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厚朴丸不同提取工艺和赋型剂对药效的影响
目的:观察厚朴丸中厚朴、木香和干姜不同提取工艺的药效,以及厚朴丸赋型剂聚乙二醇、植物油对药效的影响.方法:家兔离体肠管运动实验、家鸽止呕实验、小鼠胃排空和小肠推进运动.结果:木香、厚朴对离体肠管自发活动起抑制作用的部位主要在CO2超临界萃取物中;干姜起止呕作用的主要部位也在超临界萃取物中.植物油有减慢胃排空和小肠推进的作用.结论:CO2超临界萃取物可达到较好药效,赋型剂对胃肠运动有影响.
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经前期综合征肝气逆证猕猴模型表情行为及递质水平的变化
目的:研制经前期综合征肝气逆证猕猴模型.方法:观察造模及给药后猕猴的表情行为变化,检测造模后猕猴血清及尿中递质水平的变化.结果:造模猕猴给药后表情行为及递质等变化基本恢复到正常水平,符合临床变化.结论:猕猴经前期综合征肝气逆证模型是成功的.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 06 |
2010 | 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |
1999 | 03 04 05 06 |