中药药理与临床杂志
Pharmacology and Clinics of Chinese Materia Medica 중약약리여림상
- 主管单位： 四川省中医管理局
- 主办单位： 中国药理学会 四川省中医药科学院
- 影响因子： 0.99
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-859X
- 国内刊号： 51-1188/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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沙棘复方对垂体后叶素致心肌缺血大鼠的影响
目的:复制大鼠心肌缺血动物模型,观察沙棘复方抗心肌缺血作用.方法:采用静脉注射0.8u/kg的垂体后叶素后记录及观察麻醉状态下大鼠的心电图(ST段)J点、T波;检测注射Pit后45分血清LDH、CK等指标.结果:沙棘复方及地尔硫卓对垂体后叶素致大鼠心肌缺血动物模型均体现出一定的疗效.结论:沙棘复方具有一定的抗心肌缺血作用.
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胆汁Ⅰ号对糖尿病大鼠慢性皮肤创伤的影响
目的:观察胆汁Ⅰ号对糖尿病大鼠慢性皮肤创伤模型的影响.方法:用特制打孔器对四氧嘧啶糖尿病大鼠背部两侧打孔造成慢性创面修复动物模型,给创面涂抹胆汁Ⅰ号,观察创面愈合情况.结果:胆汁Ⅰ号可使糖尿病大鼠创面缘明显收缩,愈合时间缩短;创伤完全愈合的动物数明显增加.结论:胆汁Ⅰ号对糖尿病大鼠慢性皮肤创伤有明显的促进愈合的作用.
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通心络对大鼠脑缺血再灌注损伤细胞凋亡的影响
目的:研究通心络腹腔注射对大鼠脑缺血再灌注损伤细胞凋亡的影响.方法 :大鼠线栓法建立缺血2h再灌注损伤模型,再灌注后1小时、1天和5天断头取脑,TTC测定脑梗塞体积;透射电镜观察海马神经元的凋亡情况;western-blot观察caspase-3表达;RT-PCR测定c-fos基因的表达.结果:通心络腹腔注射可使大鼠脑梗塞体积减小;海马神经元凋亡由中晚期和凋亡小体转为早期凋亡表现,caspase-3,c-fos基因的表达降低.结论 :通心络可能通过抑制凋亡反应的作用机制减轻脑缺血再灌注损伤,对缺血脑组织具有保护作用.
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姜黄素在小鼠体内各脏器的药代动力学研究
目的:研究姜黄素在小鼠体内各脏器的分布.方法:100 mg/kg姜黄素小鼠尾静脉注射后20分钟、40分钟、100分钟取小鼠的肝、肾、肺、心等用高效液相色谱法测定含量.结果:在给药后20 min小鼠肝、肾、肺、心内姜黄素含量分别为8.00、0.35、0.17、0.06 μg/g;在给药后40 min仅在肝脏测得0.04 μg/g,而其它脏器未测得姜黄素含量;在给药后100 min,各脏器均未测得姜黄素含量.结论:姜黄素在小鼠体内的分布主要集中于肝脏;姜黄素在小鼠体内各脏器的代谢很快.
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桂枝挥发油对LPS致大鼠急性肺损伤模型核因子κB信号通路的影响
目的:探讨桂枝挥发油对核因子κB信号通路的影响.方法:制作LPS诱导的大鼠急性肺损伤模型,通过桂枝挥发油治疗后,采用ELISA法检测肺组织细胞核蛋白NF-κB P65含量和肺组织溶浆中磷酸化IκB-α、IL-1β的含量.结果:正常大鼠肺组织中NF-κB P65、磷酸化IκB-α和IL-1β仅有微量表达,LPS尾静脉注射后6h 各其表达显著增高,桂枝挥发油高、中、低剂量组NF-κB P65、磷酸化IκB-α和IL-1β的含量均较模型组显著降低.结论:桂枝挥发油对急性肺损伤时高度活化的核因子κB信号通路有显著的抑制或拮抗作用,提示核因子κB信号通路是桂枝挥发油抗炎作用的主要靶点之一.
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健脾疏肝方对IBS模型大鼠的治疗作用
目的:探讨健脾疏肝方对乙酸法复制IBS模型大鼠的治疗作用.方法:新生SD大鼠从第8～21天每天给予直肠内醋酸刺激复制IBS大鼠模型,分别在出生后第6周及8周进行直肠扩张,测定其腹部收缩反射(AWR)的阈值作为肠道敏感性评估.从第9周开始分别给健脾疏肝方6.08g/kg、3.04 g/kg、1.52g/kg或泽马可4mg/kg灌胃,每日一次,连续两周,治疗后再次评估AWR阈值.结果:IBS模型大鼠AWR值明显降低,健脾疏肝方能够升高IBS模型大鼠的AWR阈值.结论:健脾疏肝方有降低IBS大鼠肠道敏感性的作用.
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熊胆贝母止咳胶囊抗炎作用及对免疫功能影响的研究
目的:研究熊胆贝母止咳胶囊抗炎作用及对免疫功能的影响.方法:采用二甲苯致小鼠耳肿胀、角叉菜胶致大鼠足肿胀进行抗炎作用研究;观察小鼠腹腔内巨噬细胞对鸡红细胞的吞噬功能以及对环磷酰胺致小鼠溶血素低下的影响.结果:熊胆贝母止咳胶囊灌胃给药,4.44、2.22(生药)g/kg能显著减轻二甲苯引起小鼠耳廓的炎症反应,4.44、2.22、1.11(生药)g/kg能显著减轻角叉菜胶引起大鼠足爪的炎症反应,4.44、2.22(生药)g/kg能显著增强巨噬细胞的吞噬能力,4.44、2.22、1.11(生药)g/kg能对抗环磷酰胺抑制溶血素产生的作用.结论:熊胆贝母止咳胶囊具有抗炎作用和增强小鼠特异性和非特异性免疫功能.
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拳参正丁醇提取物对豚鼠离体右心房自律性及收缩特性的影响
目的:研究拳参正丁醇提取物对豚鼠离体右心房自律性及收缩特性的影响.方法:采用豚鼠离体右心房测定拳参正丁醇提取物对其自律性、收缩幅度、收缩速度、舒张速度的影响.结果:拳参正丁醇提取物可降低豚鼠离体右心房的自律性,明显降低豚鼠离体右心房的收缩幅度、收缩速度、舒张速度,且具有明显的剂量依赖性.结论:拳参正丁醇提取物可抑制豚鼠离体右心房的自律性,明显降低豚鼠离体右心房的收缩幅度、收缩速度、舒张速度.
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川芎嗪对免疫低下小鼠免疫功能的影响
目的:探讨川芎嗪(tetramethylpyrazine,TTMP)对免疫功能低下小鼠的免疫调节作用.方法:将川芎嗪按20mg/kg、40mg/kg和80mg/kg三种剂量,连续给小鼠腹腔注射10天,于第8、9天给小鼠腹腔注射环磷酰胺(cyclophosphamide,CY)以造成小鼠免疫功能低下,观察川芎嗪对免疫低下小鼠免疫器官重量指数、腹腔巨噬细胞吞噬率与吞噬指数、T淋巴细胞酯酶阳性率和血清溶血素HC50值的影响.结果:川芎嗪能显著拮抗环磷酰胺所致免疫功能低下小鼠的免疫器官重量减轻,增加小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬百分率及吞噬指数,明显促进T淋巴细胞酯酶阳性率,且能使血清溶血素含量显著增加.结论:川芎嗪对环磷酰胺所致小鼠免疫功能低下具有较好的拮抗作用.
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紫癜肾Ⅰ号方含药血清对体外培养大鼠肾小球系膜细胞增殖及活性氧产生的影响
目的:探讨紫癜肾Ⅰ号方含药血清对体外培养大鼠肾小球系膜细胞(rGMC)增殖及活性氧产生的影响.方法:以不同剂量的紫癜肾Ⅰ号方含药血清体外培养大鼠肾小球系膜细胞,采用MTT法检测培养细胞的增殖能力,羟胺法检测培养上清液中超氧化物歧化酶(SOD)水平,比色法检测培养上清液清除活性氧(ROS)能力.结果:紫癜肾Ⅰ号方含药血清能显著抑制体外培养rGMC的增殖,提高培养上清液SOD值水平及清除活性氧单位值,且作用与药物浓度正相关.结论:紫癜肾Ⅰ号方可通过抑制GMC的过度增殖活化、下调ROS生成而减轻紫癜性肾炎(HSPN)的肾小球系膜增生.
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银杏总内酯注射液对实验性脑缺血及脑血流量的影响
目的:观察银杏总内酯注射液对实验性脑缺血及脑血流量的影响.方法:用小鼠结扎双侧颈总动脉和断头模型观察动物存活和喘息时间;大鼠结扎双侧颈总动脉,观察脑缺血大鼠脑血管通透性;大鼠脑缺血再灌试验,观察血清SOD、MDA的水平;以电磁流量计探头测定麻醉犬颈总动脉血流量,观察脑血流量和脑血管阻力的变化.结果:银杏总内酯注射液1.5mg/kg可明显延长小鼠存活和喘息时间,抑制大鼠脑血管通透性.3.0mg/kg可提高大鼠血清SOD含量、降低MDA水平.0.75mg/kg明显增加麻醉犬脑血流量,降低脑血管阻力.结论:银杏总内酯注射液对脑缺血及脑血流量具有明显改善作用.
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黄芩苷对人口腔上皮癌KB细胞端粒酶活性和细胞周期的影响
目的:研究黄芩苷(bacailin)对KB细胞生长抑制作用及其对端粒酶活性和细胞周期的影响.方法:采用MTT法检测bacailin对体外培养的KB细胞增殖的抑制作用,TRAP-PCR-ELISA方法检测KB细胞在bacailin作用后端粒酶活性的变化,用流式细胞仪分析细胞周期的改变.结果:bacailin在0.5～2.0mmol/L剂量范围内对KB细胞有抑制作用,且呈剂量依赖关系(P＜0.05),同时bacailin作用后,KB细胞端粒酶活性明显抑制(P＜0.05),KB细胞的G2/M期细胞含量明显增高(P＜0.01).结论:bacailin对肿瘤细胞的端粒酶活性有抑制作用.
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粗毛豚草素的抗肿瘤活性研究
目的:研究艾蒿提取物粗毛豚草素(hispidulin,HPDL)的抗肿瘤作用.方法:采用MTT法检测HPDL对体外培养的3种人肿瘤细胞增殖的抑制作用;体内试验采用小鼠实体瘤S180、肝癌H22细胞株接种小鼠,然后连续给药10d,计算抑瘤率.结果:HPDL在30～100μg/ml剂量范围内对3种肿瘤细胞均有抑制作用,且呈剂量依赖关系(r=0.985,P＜0.01);体内试验小鼠分别灌胃给予2.5、 5、10mg/kg 3个剂量的HPDL,对接种的实体瘤S180、肝癌H22细胞株的抑瘤率分别为25.7%～67.7%和33.8%～75.6%.结论:HPDL对体外培养的人肿瘤细胞和接种的小鼠肿瘤具有明显抑制作用.
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垫状卷柏中双黄酮抑制黄嘌呤氧化酶的活性研究
目的:探寻垫状卷柏中抑制黄嘌呤氧化酶的活性部位.方法:采用黄嘌呤氧化酶体外抑制实验测定各组分的半数抑制浓度IC50.结果:三个双黄酮成分的混合物Fr5对黄嘌呤氧化酶有强抑制作用(IC50=1.1μg/ml),Fr5继续分离得到的两个组分Fr5-1(IC50=2.9μg/mL)和Fr5-2 (IC50=24.0μg/mL),其纯度增高但活性不及Fr5,当重新组合这两个组分时,活性仍然不能恢复或增强.结论:垫状卷柏中对黄嘌呤氧化酶抑制作用强的部分是三个双黄酮类成分的混合物,继续分离活性减弱.
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土槿皮总萜抑制新生血管形成作用研究
目的:研究土槿皮总萜对于新生血管形成的抑制作用.方法:利用鸡胚绒毛尿囊膜(Chick chorioallantanoic membrane,CAM)和U14移植性小鼠宫颈癌模型.结果:土槿皮总萜在CAM实验中0.4375～7mg生药/ml 5个剂量组均显示出抗新生血管形成活性,其中0.875mg原生药/ml活性强;在U14荷瘤小鼠实验中,土槿皮总萜0.8、1.6、3.2g/ml均能明显降低肿瘤组织中的微血管密度(MVD).结论:土槿皮总萜对新生血管的形成明显抑制效果.
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降糖安对高脂血症大鼠的降血脂作用研究
目的:研究降糖安的降血脂作用.方法:通过高脂配方饲料饲养,造成大鼠高血脂模型,经降糖安给药治疗后,测定血脂变化.结果:降糖安能明显降低高血脂大鼠的甘油三酯、胆固醇、低密度脂蛋白.结论:降糖安有降低大鼠高血脂的作用.
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速效冠心滴油对心肌缺血大鼠的干预作用
目的:观察速效冠心滴油抗心肌缺血的药理效应.方法:用异丙肾上腺素(Iso)制造大鼠急性心肌缺血模型,观察速效冠心滴油对急性心肌缺血模型大鼠心电图ST段、T波和血清中磷酸肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、一氧化氮(NO)以及血浆中内皮素(ET)含量及缺血心肌的病理组织学检查的影响.结果:与模型组比较,速效冠心滴油可显著改善心肌缺血大鼠心电图ST段和T波;降低大鼠血清中CK、LDH的活性;血浆ET含量降低;血清NO含量升高;减轻心肌的病理组织学改变.结论:速效冠心滴油有改善冠脉循环,降低心肌氧耗,调整心肌代谢,保护缺血心肌的作用.
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芍药苷对辐射致血虚小鼠骨髓蛋白质表达的影响
目的:观察芍药苷对辐射致血虚小鼠骨髓细胞蛋白质表达的作用,探讨芍药苷生血作用的分子机理.方法:采用3.5Gy 60Co γ射线全身1次性照射制备小鼠血虚模型;利用蛋白质组学技术,分离、分析、鉴定差异表达蛋白质.结果:芍药苷能部分逆转辐射致血虚证小鼠骨髓细胞蛋白质表达的改变,使5种蛋白质表达回升,7种回落.结论:芍药苷作用于骨髓细胞多个蛋白质靶点.芍药苷调节骨髓蛋白质表达的作用可能是其促进骨髓造血细胞生长、增殖和分化,发挥生血作用的重要机理之一.
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复方灯盏花滴丸对大鼠实验性急性心肌梗死的保护作用
目的:观察复方灯盏花滴丸对大鼠实验性急性心肌梗死的保护作用.方法:结扎大鼠左冠状动脉复制实验性急性心肌梗死模型,观察药后大鼠心电图J点的改变、心肌梗死范围、血清酶(CK、LDH)的活性以及心肌细胞超微结构.结果:复方灯盏花滴丸可减轻左冠状动脉结扎所致大鼠心电图J点抬高;缩小心肌梗死范围;抑制血清LDH、CK活性的升高;并能改善梗死心肌肌原纤微排列紊乱及线粒体肿胀、断裂的超微病变.结论:复方灯盏花滴丸对大鼠实验性急性心肌梗死具有一定的保护作用.
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黄芪对糖尿病大鼠CYP450酶系活性的影响
目的:用探针药物研究黄芪对大鼠CYP450活性的影响.方法:采用四氧嘧啶诱发糖尿病大鼠,正常大鼠为对照组,给予黄芪水提物诱导,通过HPLC检测探针药物的代谢率来评价各组CYP450活性.结果:黄芪给药组动物血液中的氨苯砜、氯唑沙宗的含量与模型组和空白组的含量相比无显著区别.结论:黄芪对大鼠CYP2E1及CYP3A4活性无明显影响.
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华蟾素对慢性乙型肝炎患者外周血来源树突状细胞的影响
目的:研究华蟾素对慢性乙肝患者外周血来源的树突状细胞(dendritic cells,DCs)形态、表型和功能的影响,以了解华蟾素提高慢乙肝患者机体免疫力的作用机制.方法:实验研究分3组:正常对照组、慢乙肝组和慢乙肝华蟾素组.分离慢性乙肝患者和正常人外周血单核细胞(Monocytes,Mo),以GM-CSF和IL-4联合诱导培养生成DCs,慢乙肝华蟾素组于DCs培养48小时后加入华蟾素.各组DCs均于培养的第7天以相差显微镜观察和拍摄细胞形态;用流式细胞仪检测表面分子CD40、HLA-DR、CD80、CD86的表达水平;用CCK8法检测DCs刺激同种异体淋巴细胞增殖的能力;用ELISA法检测DCs培养液上清中IL-12的水平.结果:与正常人相比,慢乙肝组患者外周血来源的DCs细胞形态相对不成熟,表面分子表达水平低,刺激同种异体淋巴细胞增殖能力和IL-12分泌能力较弱;加入华蟾素培养的慢乙肝患者DCs与慢乙肝组比较,细胞形态相对成熟,表面分子CD40、CD80和CD86表达水平增高,刺激同种异体淋巴细胞增殖能力和IL-12分泌能力增强.结论:华蟾素能促进慢性乙肝患者外周血来源DCs的发育成熟,改善其功能.
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艾迪联合放疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效分析
目的:观察艾迪注射液联合放疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副作用.方法:75例老年晚期非小细胞肺癌患者随机分成两组,对照组37例行单纯常规放疗,1.8～2CGy/次,5次/周,总剂量60Gy,6～7周完成;治疗组38例行常规放疗的同时加用艾迪注射液50ml加入生理盐水500ml静脉滴注,每日一次,连用30天.结果:治疗组疗效优于对照组,治疗组的生活质量改善也优于对照组;放射性肺炎和放射性食道炎发生率治疗组为28.94%(11/38),明显低于对照组70.27%(26/37),白细胞Ⅰ～Ⅱ度下降治疗组占21.05%(8/38),明显低于对照组67.56%(25/37).结论:艾迪注射液联合放疗治疗老年晚期非小细胞肺癌,可以提高疗效、改善生活质量及降低放疗毒副作用.
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生脉注射液对慢性心力衰竭大鼠心室重构的影响
目的:探讨生脉注射液对慢性心力衰竭(CHF)大鼠心室重构的影响.方法:采用腹主动脉缩窄法建立CHF大鼠模型,用心脏重量指数(HW/BW)和左心室重量指数(LVW/BW)评价心室重构.结果:生脉注射液能降低CHF大鼠的HW/BW和LVW/BW.结论:生脉注射液具有改善CHF大鼠心室重构的作用.
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左归丸、右归丸对衰老大鼠海马学习记忆相关基因BDNF mRNA表达的影响
目的:观察左归丸、右归丸对衰老大鼠海马学习记忆相关基因脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF) mRNA表达的影响,探讨老年大鼠学习记忆功能减退的部分分子机理,以及左归丸、右归丸的改善作用.方法:以自然衰老SD大鼠为动物模型,随机分设4组:青年对照组、老年对照组、老年左归丸组、老年右归丸组.采用原位杂交技术,观察各组大鼠大脑切片海马各分区(DG、CA1、CA2、CA3)BDNF mRNA表达变化.结果:与青年对照组相比,衰老大鼠海马各分区的BDNFmRNA表达均明显减弱,而左归丸、右归丸能不同程度地提高老年大鼠海马DG、CA1、和CA3分区低下的BDNF mRNA的表达.结论:老年大鼠的学习记忆功能退化,与学习记忆相关的基因BDNF表达异常有关.而滋补肾阴方药左归丸、温补肾阳方药右归丸能通过提高BDNF基因的表达,进而改善老年大鼠的学习记忆功能.
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五淋丸体内抗菌作用研究
目的:研究五淋丸对感染小鼠的体内保护作用.方法:五淋丸组灌胃给药5d,小鼠腹腔注射MLD的大肠杆菌或金葡球菌菌液造成感染,观察7d内各组小鼠死亡情况.结果:五淋丸对大肠杆菌、金葡球菌感染小鼠的ED50分别为1.36g/kg和2.54g/kg.结论:五淋丸对大肠杆菌、金萄球菌感染小鼠均具有保护作用.
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参附注射液对心衰大鼠地高辛肾排泄的影响
目的:探讨不同剂量参附注射液(Shenfu Injection,SFI)对心力衰竭(Heart failure,HF)大鼠地高辛(digoxin,DG)肾排泄的影响.方法:将造模成功的HF大鼠24只随机分为对照组(DG 0.05mg/kg iv)和SFI低、中、高剂量组(分别按DG 0.05mg/kg加SFI 4ml/kg、8ml/kg、12ml/kg iv),分别于给药后第1～6天收集24h尿液,采用放射免疫法测定尿DG浓度.结果:SFI低、中、高剂量组DG排泄量较对照组均有一定程度的增加,低剂量组尤为明显;低剂量组给药后第1、2d尿地高辛日排泄量均极显著高于对照组,第4、5、6d极显著低于对照组和高剂量组,第1～4d尿DG累积排泄量显著高于对照组.结论:SFI有促进HF大鼠DG肾排泄的作用,以低剂量组明显.
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黄芪建中汤对脾虚型慢性萎缩性胃炎大鼠胃粘膜防护因子复健作用研究
目的:观察黄芪建中汤对慢性萎缩性胃炎(CAG)大鼠胃粘膜防护因子的影响,为其临床应用提供实验参考.方法:24只Wistar大鼠随机分为4组,①正常(C)对照组;②CAG组:6只大鼠以2%的水杨酸钠灌胃8w造成胃粘膜损伤,后4w结合饥饱失常、疲劳过度使大鼠致虚;③维酶素(V)组:6只已造模大鼠,使用维酶素治疗21d;④黄芪建中汤(RA)组:6只已造模大鼠,使用黄芪建中汤治疗21d.治疗结束后,对其胃粘膜血流量、SOD活性、MDA 、PGE2及iNOS-mRNA表达量进行检测.结果:与正常大鼠相比,CAG组大鼠胃粘膜血流量、SOD活性及PGE2显著降低,而MDA 含量和iNOS-mRNA表达量显著增高;经黄芪建中汤治疗21d后,上述指标明显改善并明显优于V组.结论:黄芪建中汤对CAG大鼠多种胃粘膜防护因子的损伤有良好的复健作用.
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血府逐瘀汤对K562细胞VEGF表达的影响
目的:研究血府逐瘀汤对人慢性粒红白血病急性变K562细胞VEGF表达的影响.方法:采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测20例初治CML患者、20例正常人骨髓细胞以及K562细胞上清液的VEGF含量,并测定K562细胞加入血府逐瘀汤含药血清共同培养后上清液的VEGF含量.结果:CML原代细胞上清液VEGF浓度为389.27±65.77 pg/ml、K562细胞VEGF浓度为461.24±137.57pg/ml,均比正常人(125.45 ±28.24 pg/ml)显著增高(P＜0.05),加入不同浓度的含药血清,在中、高浓度范围,K562细胞VEGF表达明显下降,分别为188.86±32.77 pg/ml和114.81±14.16 pg/ml(P ＜0.05).结论:异常血管新生可能参与CML发病,血府逐瘀汤含药血清在体外能显著抑制K562白血病细胞表达VEGF.
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冠心Ⅱ号方含药血清对心肌细胞缺血再灌注样损伤的比较药效学研究
目的:比较汤剂、微米制剂、有效成分重组复方三种冠心Ⅱ号方制剂的含药血清对体外培养心肌细胞缺血再灌注样损伤的影响,为临床使用和药物二次开发提供依据.方法:大鼠分别灌胃给予合生药剂量5g/kg的冠心Ⅱ号方汤剂、微米制剂或有效成分重组复方,1次/日连续5日,末次给药后90min采血制备含药血清.采用MTT法观察含药血清对体外培养大鼠正常心肌细胞活性及生长情况的影响,并检测其对缺氧-复氧模型或过氧化氢损伤心肌细胞培养上清乳酸脱氢酶(LDH)活性、肌酸激酶(CK)活性、丙二醛(MDA)含量、细胞胞浆超氧化物岐化酶(SOD)活性的影响.结果:三种冠心Ⅱ号方的含药血清对体外培养大鼠正常心肌细胞活性及生长无显著影响;而三者均能显著减轻由缺氧-复氧或过氧化氢造成的心肌细胞培养上清中LDH及MDA含量增高的变化,对细胞胞浆SOD活性降低有明显的保护作用,并可降低培养上清中CK活性,但三者比较未观察到显著性差异.结论:不同冠心Ⅱ号方的含药血清对体外培养心肌细胞缺血再灌注样损伤均有明显的保护作用,但三者作用差异不显著.
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乌头汤及其配伍对AA大鼠血清IL-1β、TNF-α的影响
目的:探讨乌头汤及其各配伍组对佐剂性关节炎大鼠血清中IL-1β、TNF-α含量的影响.方法:用完全弗氏佐剂诱导大鼠关节炎模型,并用乌头汤及其不同配伍的各组药物进行干预,采用放射免疫法测定大鼠血清中IL-1β、TNF-α的含量.结果:与正常组相比,模型组大鼠血清中细胞因子IL-1β、TNF-ɑ的水平明显升高;与模型组相比,经过乌头汤及其配伍各组、MTX组治疗干预后,大鼠血清中IL-1β、TNF-ɑ的水平明显下降;上述作用以乌头汤为强,各个配伍组与之相较有明显的差异.结论:乌头汤及其配伍各组对佐剂性关节炎大鼠血清中细胞因子IL-1β、TNF-ɑ有抑制作用.
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大鼠高血脂及脂肪肝模型的建立
目的:建立大鼠高血脂及脂肪肝模型.方法:SD大鼠接受高脂饲料3周,测定血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、极低密度脂蛋白胆固醇(VLDL-C).取大鼠肝脏称湿重,并取一小块肝组织,10%中性福尔马林固定,HE染色,光镜下进行组织病理学检查.结果:高脂模型组大鼠血清TG、TC、明显高于正常组;正常组血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)/低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)/总胆固醇(TC)明显高于模型组;病理组织学检查,高脂模型组大鼠肝小叶结构轮廓基本消失,肝细胞形态不规则,大部分肝细胞肿胀呈气球样变,并可见肝细胞空泡变性,部分动物肝细胞出现点状或灶状坏死.结论:大鼠给予高脂饲料喂养3周,可出现非常明显的高脂血症、肝脏肿大、脂肪肝及部分动物肝细胞出现点状及灶状坏死.
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溴酸钾诱导小鼠肾组织氧化应激研究
目的:探讨溴酸钾诱导小鼠肾组织氧化应激状态的改变,建立小鼠肾组织氧化应激模型.方法:200mg/kg溴酸钾腹腔注射诱导小鼠氧化应激,采用荧光酶标仪测定小鼠肾组织的抗氧化能力指数,HPLC测定小鼠血清中肌酐含量及肾组织中维生素C含量,分光光度法测定小鼠肾组织中丙二醛含量和谷胱甘肽过氧化物酶活力,Griess反应法测定血浆及肾组织的一氧化氮含量.结果:与正常组相比,腹腔注射溴酸钾后小鼠肾组织的抗氧化能力指数、维生素C及谷胱甘肽过氧化物酶水平均有不同程度下降,同时血清肌酐水平、肾组织中丙二醛含量、血浆及肾组织中一氧化氮水平也不同程度升高.结论:溴酸钾诱导的氧化应激可导致肾组织损伤,其机制可能与肾组织的内源性抗氧化能力降低及氧自由基产生过多和蓄积有关.
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安慰剂对照在中药临床研究中的作用探讨
如何选择对照组是临床随机对照试验设计的关键环节之一.中药临床研究中对照组选择存在以下问题:1、由于历史原因,阳性对照药的有效性及安全性尚待质疑;2、难于找到合适的中药对照药;3、由于理论体系、治病机理不同,以化学药物作对照进行疗效评价,意义有待斟酌.安慰剂对照可以克服研究者和受试者由于心理因素所形成的偏倚,能够直接量度在试验条件下,试验药物和安慰剂之间的差别.提倡在伦理学所能认可的大限度内,在临床试验中广泛应用安慰剂作对照.
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中药有效部位新药研发中有效部位筛选存在问题浅析
分析了目前中药有效部位新药申报资料中常见的在筛选和确定有效部位方面存在的问题,提出从强调主动研究意识和比较药理学研究意识,关注对中药有效部位新药安全有效与质量控制的关联性思考,加强对具体方法学的系统考虑和归纳等三个方面入手,重视中药有效部位新药研发中有效部位有效性的筛选和确定工作.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
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