中药药理与临床杂志
Pharmacology and Clinics of Chinese Materia Medica 중약약리여림상
- 主管单位： 四川省中医管理局
- 主办单位： 中国药理学会 四川省中医药科学院
- 影响因子： 0.99
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-859X
- 国内刊号： 51-1188/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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广枣总黄酮抗氧化作用的实验研究
目的：研究广枣总黄酮(TFFC)抗自由基、抗氧化的作用。方法：在O2 ·、*OH及MDA生成体系中分别观察TFFC对O2 ·、*OH及OxyHb和MetHb含量的影响；用ADR大白鼠模型及培养的乳鼠心肌细胞，观察TFFC对LDH、AST、CK以及培养心肌细胞中LDH及MDA影响。结果：TFFC能使ADR模型升高的心肌LDH、AST、CK含量降低，而心、肝、红细胞中抗氧化酶SOD、GSH-Px、CAT上升，脂质过氧化物(MDA)下降，并降低ADR损伤的培养心肌细胞中LDH及MDA含量。结论：TFFC通过抗自由基、抗氧化对氧合血红蛋白及心、肝产生保护作用。
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抗肝纤维化中药筛选研究
目的：用CCl4致大鼠肝硬化模型观察药物的抗肝纤维化效果，筛选有效抗肝脏纤维化药物。方法：应用CCl4形成大鼠肝硬化模型，观察药物的抑制肝脏纤维化形成和治疗肝硬化效果。结果：大黄庶虫虫丸化裁方等两组药物有显著抑制大鼠肝硬化形成和促进肝硬化恢复作用。
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乌龙丹对多梗塞性痴呆模型大鼠脑组织20种氨基酸含量的影响
目的：改进多梗塞性痴呆（MID）大鼠模型的制作方法，并探讨乌龙丹对多梗塞性痴呆模型大鼠全脑20种氨基酸含量的影响。方法：从颈内动脉推注干血悬液造模，以TTC病理染色法、迷宫实验对模型的成立进行验证，AA的测定采用反相高效液相色谱法，乌龙丹的制作采用水煮醇提法。结果：造模组TTC染色可见明显的白色缺血区，迷宫实验造模组大鼠躲避电击的错误次数明显多于正常组，而乌龙丹能减少造模大鼠的错误次数，且能提高痴呆晚期兴奋性AA的含量，降低其他AA的含量。结论：本文MID方法造模简便，存活率成功率高；乌龙丹能改善模型大鼠的学习记忆功能，其作用机制可能与提高兴奋性AA的含量，降低抑制性AA的含量有关。
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健脾补血口服液对缺铁性贫血大鼠铁生物利用率的影响
目的：观察健脾补血口服液对缺铁性贫血(IDA)大鼠的铁生物利用率影响，为临床应用提供理论依据。方法：用缺铁饮食法复制25只IDA大鼠模型，饲以不同含铁量饲料及健脾补血口服液或硫酸亚铁，观察体重、血红蛋白(Hb)、耗铁量等指标的变化，计算铁相对生物利用率(RBA%)。结果：健脾补血口服液能显著地提高低铁饲料下铁的生物利用率。结论：健脾补血口服液对IDA大鼠铁生物利用率有显著的提高作用。
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胃舒宁对胃溃疡作用的研究
目的：观察胃舒宁颗粒对动物胃溃疡的作用。方法：采用动物胃溃疡及胃排空等模型。结果：胃舒宁颗粒能减少大白鼠胃液分泌量，使总酸度和总酸排出量减少；对大白鼠应激性胃溃疡有一定的对抗作用；有促进胃排空作用的趋势；能减少醋酸引起小鼠的扭体次数。结论：胃舒宁颗粒有较好的抗胃溃疡和制酸、镇痛作用。
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精泰来颗粒剂治疗男性免疫性不育的药效学研究
精泰来颗粒20g/kg可明显抑制角叉菜胶所致大鼠足肿胀，20g/kg和40g/kg可使二甲苯所致小鼠耳廓肿胀度明显降低，10g/kg和20g/kg可使大鼠耳廓微循环输入管径扩大，输出/输入管径比值降低，血液流速加快，20g/kg对ADP诱导大鼠血小板聚集抑制率为42.3%。
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疏肝胶囊对实验性肝损伤的保护作用
采用四氯化碳和D-氨基半乳糖诱导的大鼠实验性肝损伤动物模型研究疏肝胶囊的护肝效应，疏肝胶囊1.25、2.5和5.0g/kg显著抑制四氯化碳肝损伤大鼠血清中丙氨酸转移酶、门冬氨酸转移酶活性，5.0g/kg明显抑制D-氨基半乳糖肝损伤大鼠血清丙氨酸转移酶、门冬氨酸转移酶活性，降低总胆红素含量，组织学检查也证实其护肝效应。
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三七总皂甙对肝纤维化大鼠Ⅰ、Ⅲ型胶原及TGF-β1的影响
目的：观察三七总皂甙对肝纤维化大鼠胶原合成及TGF-β1表达的影响。方法：用四氯化碳复合因素致大鼠肝纤维化模型，同时给与三七总皂甙治疗，免疫组化观察Ⅰ、Ⅲ型胶原及TGF-β1的合成表达，纤维化程度分级。结果：三七总皂甙能抑制肝纤维化大鼠Ⅰ、Ⅲ型胶原及TGF-β1的合成表达，减轻肝纤维化程度。结论：三七总皂甙具有抗肝纤维化作用，其机理尚待进一步研究。
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百合多糖抗氧化作用研究
百合多糖200、400mg/kg ig，可使D-半乳糖致衰老小鼠血中SOD、CAT及GSH-Px活力升高，血浆、脑匀浆和肝匀浆中LPO水平明显下降。
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定痫宁颗粒剂抗癫痫作用的实验研究
目的：研究定痫宁颗粒剂的抗癫痫作用。方法：采用海人酸(KA)所致癫痫、大电休克发作(maximal electroshock seizure, MES)、戊四氮小阈发作(metrazol minimal threshold seizure, MET)以及士的宁惊厥为指标，观察定痫宁的抗癫痫作用。结果：定痫宁能显著抑制海人酸所致大鼠癫痫发作，对抗大鼠、小鼠的大电休克发作和小鼠的戊四氮小阈发作、士的宁的惊厥反应。结论：定痫宁具有明显的抗癫痫作用。
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红景天口服液对大鼠急性肺水肿的保护作用
目的：通过大鼠急性肺水肿试验，了解红景天口服液有无抗急性肺水肿、降低肺动脉压的作用。方法：SD大鼠麻醉后，分离股动脉、颈动脉并分别插管，由示波器监测，记录正常血压、肺动脉压和造成急性肺水肿模型前、后各项指标的变化。结果：红景天口服液对急性肺水肿大鼠有明显的降低肺动脉压、减少肺含水量、维持大鼠正常血压、延长大鼠的生存时间等作用。结论：红景天口服液对急性肺水肿大鼠有明显的保护效果。
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女贞子多糖的免疫调节作用研究
目的：观察女贞子多糖(LAPS)的免疫调节作用。方法：采用环磷酰胺造成小鼠免疫低下模型，观察女贞子多糖对正常及免疫低下小鼠的影响。结果：女贞子多糖对小鼠的免疫作用与机体的免疫状态有关，对非特异性细胞免疫有增强作用，对正常小鼠的特异性细胞免疫无显著影响，对免疫抑制状态小鼠的细胞免疫有增强作用。结论：女贞子多糖对小鼠的免疫调节作用与机体的免疫状态有关。
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草血竭镇痛抗炎作用的研究
草血竭乙醇提取物对二甲苯致小鼠耳肿和角叉菜胶致小鼠足肿均有抑制作用，热板法试验并有镇痛作用，体外还能刺激中性白细胞释放O2 ·，但能清除*OH，提示草血竭的抗炎镇痛作用可能与其影响自由基有关。
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平消片对荷瘤小鼠免疫功能的影响
目的：研究平消片对荷瘤小鼠体液免疫和细胞免疫功能的影响。方法：观察荷S180肉瘤小鼠在给予不同剂量平消片后其脾脏指数、腹腔巨噬细胞吞噬率、植物血凝素诱导的淋巴细胞转化率和抗体效价的变化。结果：平消片0.1、0.2、0.4g/kg能增强荷瘤小鼠的抗体效价，提高其吞噬率和淋巴细胞转化率，抑制脾脏重量的减轻和肿瘤的生长。结论：平消片能显著性增强荷瘤小鼠的免疫功能。
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茵栀黄注射液对大鼠实验性肝损伤的治疗作用
本文研究了茵栀黄注射液对CCl4所致大鼠肝纤维化的作用，结果表明茵栀黄注射液对CCl4所致的慢性肝损伤具有明显的保护作用，并显著降低肝脏胶原蛋白含量，显著改善肝纤维化程度。
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退黄合剂主要药效学研究
退黄合剂32、16、8g/kg体重灌胃给予小鼠，可降低一次注射四氯化碳所致急性中毒性肝炎小鼠血清转氨酶升高，对注射α-萘异硫氰酸酯（ANIT）所致黄疸小鼠SGPT、TB升高亦有较明显的抑制作用，高剂量组对SRBC所致小鼠迟发性超敏反应有提高作用。
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山生柳的抗炎镇痛作用
目的：研究山生柳的抗炎镇痛作用。方法：采应用小鼠热板法、扭体法测痛；角叉菜胶、蛋清、巴豆油致炎剂引起大、小鼠炎症模型。结果：山生柳浸膏(21～42g/kg ig)能显著抑制小鼠热板和扭体反应，抑制角叉菜胶和蛋清所致大、小鼠足肿胀及巴豆油致小鼠耳壳肿胀。结论：山生柳具有抗炎镇痛作用，其抗炎作用与降低毛细血管通透性、减少渗出及抑制PGE的合成释放有关。
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调心方对Aβ和TNFα诱导的SK-N-SH细胞株毒性的保护作用
目的：观察调心方对由TNFα加Aβ(25～35)诱导的SK-N-SH(神经源性细胞株)细胞毒性的保护作用。方法：用TNFα 50ng/ml和Aβ(25～35)0.1μM处理SK-N-SH细胞造成细胞损伤模型。以MTT和DNA ladder为指标。结果：TNFα和Aβ(25～35)处理SK-N-SH细胞24小时细胞生存率减少约50%，而调心方含药血清能提高细胞模型的生存率，减少细胞DNA的降解。结论：一定剂量的TNFα加小剂量的Aβ(25～35)能造成接近体内病理生理机制的细胞损伤模型，调心方对TNFα加Aβ(25～35)造成的细胞毒性具有一定的保护作用。
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血宝胶囊药理作用研究
血宝胶囊对环磷酰胺所致大鼠骨髓有核细胞减少有显著促进恢复作用；对环磷酰胺所致小鼠血小板、血红蛋白下降有显著升高作用；能显著增加失血性贫血大鼠的Hb、RBC；对小鼠网状内皮系统吞噬功能有明显增强作用；能显著提高小鼠血清溶血素生成。
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咳喘停的药理作用研究
咳喘停能降低组胺和乙酰胆碱引起的豚鼠哮喘发生率，延长哮喘潜伏期，增加支肺气管灌流量；对氨水和枸橼酸引起的小鼠、豚鼠咳嗽有镇咳作用；能增加小鼠支气管酚红的排出量。
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脾虚大鼠胃壁细胞胞浆游离钙离子浓度及黄芪对其调节作用的研究
目的：检测脾虚模型大鼠胃壁细胞胞内［Ca2＋］i及黄芪对［Ca2＋］i的调节作用。方法：SD大鼠用大黄造成脾虚模型，并用黄芪注射液治疗4日，用Fura-2／AM荧光分光光度法检测壁细胞静息状态下和胃泌素刺激下［Ca2＋］i。结果：脾虚模型大鼠壁细胞静息状态下［Ca2＋］i明显低于正常大鼠，胃泌素刺激后［Ca2＋］i升高幅度亦明显低于正常组；脾虚黄芪治疗组大鼠静息状态下［Ca2＋］i有一定升高，胃泌素刺激下黄芪治疗组壁细胞［Ca2＋］i升高幅度明显高于模型组并与正常组比较无明显差异。结论：脾虚大鼠胃壁细胞静息状态下和胃泌素刺激下［Ca2＋］i明显低于正常大鼠，说明脾虚证时壁细胞功能处于一种低代谢状态，推测胞内钙库容量可能降低，而且壁细胞表面胃泌素受体数下调或/和功能下降，不能正常介导胞外信号。黄芪能够使低下的胞内代谢水平有一定程度恢复，胞内钙库容量有一定增大，并能使胃泌素受体数上调和/或功能加强，这可能是黄芪健脾益气作用的一个细胞水平的新机制。
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人工虎骨对维甲酸所致大鼠骨质疏松作用的影响
本文以维甲酸引起的大鼠骨质疏松为模型，研究了人工虎骨的抗骨质疏松作用，并与天然虎骨进行了比较，结果表明人工虎骨能增加骨质疏松大鼠的血钙水平、提高骨密度、增加骨强度及韧性，同时减少骨吸收，这些作用与天然虎骨一致。
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灯盏花素对红细胞膜脂质过氧化损伤的保护作用
采用3种自由基生成体系诱导的红细胞膜脂质过氧化为模型，研究了灯盏花素(Bre)对细胞膜脂质过氧化损伤的作用。结果表明，Bre对黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶系统、H2O2及UV照射三种方法引起的细胞膜硫代巴比妥酸反应物(TBARS)生成增加均有抑制作用，其作用呈剂量依赖性，IC50分别为21.11、12.77和33.26μmol/L，提示Bre对自由基引起的细胞膜脂质过氧化损伤有保护作用。
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通降胃灵片对胃肠功能影响的研究
通降胃灵12、24g/kg灌胃给药能促进正常小鼠胃排空，拮抗多巴胺引起的胃排空抑制，促进小鼠小肠推进运动，该药9、18g/kg灌胃给药可增加大鼠胃液分泌量，提高胃液中总酸及游离酸含量。
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华蟾素治疗癌症患者ALT异常疗效观察
用华蟾素静脉滴注治疗肿瘤患者血清ALT增高56例，其中42例恢复正常，副反应发生率25%。
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黄芪注射液加复方丹参注射液治疗冠心病心绞痛临床观察
目的：观察黄芪注射液加复方丹参注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：黄芪注射液40ml加复方丹参注射液20ml，静滴qd，共用15天，治疗冠心病心绞痛患者92例；对照组56例单用复方丹参注射液20ml，静滴qd，共用15天。结果：治疗组总有效率91.3%，心电图改善有效率72%，均显著优于对照组的总有效率67.8%、心电图改善有效率的43%。治疗前后治疗组心绞痛发作次数和持续时间两方面均有显著减少和减短。结论：黄芪注射液加复方丹参注射液治疗冠心病心绞痛较单独使用复方丹参注射液疗效显著增强。
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中药维肝康治疗慢性乙型肝炎疗效观察
目的：观察维肝康胶囊对慢性乙型肝炎、肝硬化患者肝纤维化的治疗效果。方法：两组病人在应用α干扰素抗病毒治疗的基础上，治疗组口服维肝康胶囊，对照组口服大黄庶虫虫丸，对比观察两组病人肝功能、乙肝病毒指标、血清胶原水平、B超声像图变化情况。结果：维肝康治疗组病人肝功能复常率、血清胶原水平下降均值、脾脏厚度回缩率、门静脉宽度回缩率均优于大黄庶虫虫丸组。结论：维肝康有改善慢性乙型肝炎、肝硬化患者肝纤维化血清指标及降低门静脉压力作用。
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自拟强心饮治疗慢性充血性心力衰竭40例
在常规治疗基础上，加用自拟强饮治疗慢性急血性心力衰竭40例，显效率65%，较之为纯西医治疗明显为佳。
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四物汤刺激Peyer's Patch促进骨髓造血的研究
研究了四物汤煎剂刺激Peyer's Patch产生细胞因子促进骨髓造血的作用。小鼠灌服给药后取Peyer's Patch诱生得上清，MTT法检测上清对骨髓细胞的刺激增殖作用；另以体外直接给药诱生Peyer's Patch得上清，检测Peyer's Patch诱导的细胞因子活性。结果：四物汤体内、外给药均可刺激Peyer's Patch产生细胞因子刺激骨髓细胞增殖，此可能是四物汤补血作用的途径之一。
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补阳还五汤抗脑缺血再灌注损伤作用机理的研究
研究了大鼠脑缺血45分钟再灌注3天后血清及脑组织MDA、SOD、NO及NOS的变化及补阳还五汤的保护作用。结果缺血再灌注后大鼠血清及脑组织MDA和NO含量显著升高；脑组织SOD活性显著降低；NOS活力显著升高，补阳还五汤能有效的防止这些变化。表明补阳还五汤可通过提高脑组织的抗氧化能力及降低NO含量及NOS活力而发挥其抗脑缺血再灌注损伤的作用。
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钩吻研究进展
钩吻为马钱科(Loganiacease)植物胡蔓藤(Gelsemium elegans Benth，GEB)的全草，是世界著名的剧毒植物。钩吻在国内外的应用已十分广泛。在国外，1887年H Gerrad等将其制成格林制剂，并已成为法定制剂，为一些国家的副药典所收载；美国药物索引及日本《世界的民间药》中均有钩吻的记载。我国对钩吻的研究历史更为悠久，《神农本草》中将其列为下品，谓其“破积，脚膝痹痛，四肢拘挛、恶疮疥虫，鸟兽”；“本草纲目”记载钩吻“主金疮、乳痈、中恶风、咳逆上气，鬼痊蛊毒”。我国民间以其毒性大，一直以外用为主，能祛风，消肿拔毒，杀虫止痒；20世纪30年代始，我国学者先后对钩吻生物学、化学以及毒理、药理进行了研究。由于钩吻的毒性较大，且其治疗量和中毒量非常接近，我国对钩吻的研究始终没有突破性的进展。进入80年代，在钩吻临床效果的诱惑下，研究又日趋活跃，目前已从过去的仅供外用发展为酊剂、浸膏、合剂、注射剂等多种剂型，应用范围也逐步扩大，临床上用于抗肿瘤、镇痛、扩瞳及畜禽复壮等方面。本文将钩吻的化学成分研究、药理毒理学研究及近年应用研究进展综述如下。
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 06 |
| 2010 | 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 03 04 05 06 |
