中药药理与临床杂志
Pharmacology and Clinics of Chinese Materia Medica 중약약리여림상
- 主管单位： 四川省中医管理局
- 主办单位： 中国药理学会 四川省中医药科学院
- 影响因子： 0.99
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-859X
- 国内刊号： 51-1188/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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活血熄风方对局灶性脑缺血大鼠脑组织中Caspase-3蛋白及mRNA表达的影响
目的:观察活血熄风方对局灶性脑缺血大鼠脑组织中Caspase-3蛋白及mRNA表达的影响.方法:光化学法建立局灶性脑缺血大鼠模型,免疫荧光与激光共聚焦技术检测大脑缺血皮层Caspase-3表达荧光强度和阳性细胞计数,逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)法检测Caspase-3mRNA表达.结果:与模型组比较,活血熄风方治疗组的Caspase-3蛋白及mBNA表达明显降低(P＜0.05或P＜0.01).结论:活血熄风方对大鼠局灶性脑缺血损伤具有保护作用,其作用机制可能与抑制Caspase-3蛋白及mRNA表达有关.
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生姜提取物体外对小鼠肝细胞损伤的保护作用研究
目的:研究生姜水提物和醇提物对肝细胞损伤的保护作用.方法:采用体外细胞培养的方法,分离培养昆明种小鼠的肝细胞,分别用四氯化碳、乙醇、氯霉素诱导肝细胞损伤,四唑盐比色法观察细胞存活及细胞的增殖率,用分光光度计以490 nm波长测光密度值(OD).结果:四氯化碳、乙醇、氯霉素分别单独与小鼠的肝细胞作用时,表现出了明显的细胞毒性.当生姜水提物与醇提物与四氯化碳、乙醇、氯霉素同时作用时,细胞毒性明显降低:与CCl4作用时,生姜醇提物与水提物处在显著边缘(P=0.058),同时醇提物的细胞增殖率要高于水提物;与乙醇、氯霉素作用时,生姜醇提物与水提物差异显著,醇提物的细胞增殖率高于水提物.结论:生姜水提物与醇提物对四氯化碳、乙醇、氯霉素的细胞毒性均具有一定的抑制作用,对小鼠的肝细胞具有很好的的保护效果,尤其是生姜醇提物作用为显著,此作用可能与生姜中的抗氧化成分有关.
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赤、白芍对血瘀证动物模型内皮功能及血液流变学的影响
目的:探讨不同基源和同基源赤、白芍对血瘀证动物模型内皮功能及血液流变性的影响,观察其活血化瘀作用.方法:SD雄性大鼠连续给药10 d,第9 d给药后1h皮下注射盐酸肾上腺素及冰水浴复制大鼠血瘀证模型.次晨药后2 h采血,测定内皮功能及血液流变学指标.结果:栽培芍药、野生芍药和川赤芍均能明显改善降低全血黏度、还原血黏度和血浆黏度,使血浆中NO增加,ET降低.结论:栽培芍药、野生芍药和川赤芍对血瘀证模型大鼠有明显的活血化瘀作用,其作用机理可能与调整血管内皮功能有关.
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灵芝醇提物对记忆障碍模型小鼠学习记忆的影响
目的:观察灵芝醇提物对记忆障碍模型小鼠学习记忆的作用并探讨其作用机制.方法:连续灌服灵芝醇提物15 d后,以东莨菪碱、戊巴比妥钠建立不同的记忆障碍动物模型,采用跳台法、穿梭箱法、Morris水迷宫法检测动物学习记忆能力,ELISA法测定小鼠脑组织ACh水平.结果:与模型对照组比较,灵芝醇提物6、12 g(生药)/kg可显著延长小鼠跳台潜伏期、减少跳台错误次数;缩短水迷宫上台潜伏期、上台路程;提高小鼠脑内ACh水平.灵芝醇提物1.5、3、6 g(生药)/kg可显著缩短大鼠穿梭回避反应潜伏期、提高反应阳性率.结论:灵芝醇提物有明显改善记忆障碍模型动物学习记忆能力的作用,作用机制可能与中枢胆碱能系统的功能有关.
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丹参水提物在灌胃大鼠血浆和脑组织中浓度测定及药代动力学研究
目的:研究大鼠灌胃丹参水提物后水溶性成分的吸收情况及在脑组织中的分布情况,建立RP-HPLC法同时测定大鼠血清和脑组织匀浆中丹参水提物三组分丹参素、原儿茶醛和丹参酚酸B的含量.方法:采用液-液萃取法对血清样品和脑组织匀浆样品进行预处理,高效液相色谱内标法测定.ODS Hypersil(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,1%乙酸溶液和甲醇采用梯度洗脱,检测波长281 nm.结果:大鼠灌胃丹参水提物后在血清中检测到丹参素、原儿茶醛和丹参酚酸B,在大鼠的脑组织匀浆中未检测到丹参素、原儿茶醛和丹参酚酸B.结论:丹参素、原儿茶醛和丹参酚酸B可经胃肠道吸收入血,本HPLC法稳定、简便、可靠,可用于三者的血药浓度分析.
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马齿苋甜菜红素对衰老小鼠抗氧化系统的影响
目的:研究马齿苋(Portulaca oleracea L.)甜菜红素对衰老模型小鼠抗氧化性能的影响.方法:小鼠颈背部sc 5%D-半乳糖1mg/kg·d 7周制备衰老模型,维生素E或马齿苋甜菜红素100、200及400 mg/kg·d ig给予,每日1次,给药7周.分别测定小鼠脑组织的脂褐质含量,心、肝、肾中丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性.结果:和正常组比较,衰老模型组小鼠脑脂褐质含量明显增加,心、肝、肾组织中MDA含量升高,SOD及GSH-Px活力下降.维生素E和马齿苋甜菜红素灌喂显著降低衰老小鼠脑脂褐质含量和心、肝、肾组织中MDA含量,提高心、肝、肾组织中SOD及GSH-Px活力,量效关系均呈正相关.马齿苋甜菜红素抗氧化效果明显优于同剂量维生素E.结论:马齿苋甜菜红素可以改善衰老小鼠的抗氧化性能.
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宁心红杞胶囊对围绝经大鼠卵巢颗粒细胞凋亡及Bcl-2和Bax表达的影响
目的:探讨宁心红杞胶囊对围绝经大鼠卵巢颗粒细胞凋亡及其相关基因Bax和Bcl-2表达的影响.方法:选用4月龄雌性大鼠为正常对照组,14月龄阴道细胞学表现动情期延长的雌性大鼠作为衰老大鼠模型.模型动物随机分别给宁心红杞胶囊或补佳乐治疗.采用原位末端核苷酸标记法(TUNEL)检测卵巢细胞凋亡,免疫组化法检测凋亡相关因子Bcl-2、Bax.结果:宁心红杞胶囊高、中剂量组卵巢细胞凋亡阳性表达与模型组比较有显著性差异,同时可使卵巢抑凋亡基因Bcl-2表达增强,促凋亡基因Bax表达减弱,Bcl-2/Bax比例增加.结论:宁心红杞胶囊通过抑制Bax蛋白的表达,上调Bcl-2蛋白表达,延缓卵巢颗粒细胞凋亡,进而改善卵巢功能.
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奇士乐对免疫性肝损伤小鼠的影响
目的:研究奇士乐对卡介苗联合脂多糖所致免疫性肝损伤小鼠的影响.方法:采用BCG 2.5mg静脉注射致敏小鼠,d10给予LPS 7.5μg静脉攻击,复制小鼠免疫性肝损伤模型,连续给药10天.分光光度法测定血清NO,肝匀浆中MDA、SOD、iNOS含量;免疫组化技术观察肝脏NF-κBp65表达情况.结果:QSL能降低免疫性肝损伤小鼠血清中NO和肝匀浆中MDA、iNOS水平,升高其低下的SOD水平;同时降低NF-κBp65在肝脏中的表达.结论:QSL对免疫性肝损伤小鼠具有保护作用,其机制可能与减少自由基的产生,抑制脂质过氧化,调节NF-κB通路,减少炎症介质的释放有关.
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大黄不同炮制品对热结便秘模型大鼠结肠c-kit mRNA表达的影响
目的:研究大黄不同炮制品对热结便秘模型大鼠结肠c-kit mRNA表达的影响.方法:热性中药结合肠蠕动抑制剂洛哌丁胺并限制饮水建立热结便秘大鼠模型,应用实时荧光定量PCR方法检测生大黄、酒大黄、熟大黄对该模型大鼠结肠c-kit mRNA表达的影响.结果:热结便秘模型大鼠结肠c-kit mRNA表达较对照组明显降低(P＜0.01),而大黄各炮制品组表达明显高于模型组(P＜0.01),其中生大黄和酒大黄组表达高于熟大黄组.结论:大黄各炮制品能对抗造模引起的大鼠结肠c-kit mRNA表达的降低,生大黄和酒大黄作用比熟大黄明显,但两者之间差异不显著.这可能是大黄治疗热结便秘及各炮制品作用强度不同的机制之一.
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独一味胶囊对家兔血小板活化与聚集的影响
目的:研究独一味胶囊对家兔血小板聚集的影响.方法:选取家兔50只,随机分为对照组、阳性对照组和独一味胶囊高、中、低剂量组,每组各10只.分别灌胃给予同体积生理盐水,云南白药胶囊混悬液2.0g/kg,独一味胶囊混悬液0.5g/kg、1.0g/kg和2.0g/kg,连续3天.观察对体内血小板数量和大聚集率和血小板表面α颗粒膜蛋白140的影响.结果:独一味胶囊各剂量组对家兔血小板数量无影响.与给药前相比,给药后阳性对照组、独一味胶囊高剂量组和独一味胶囊中剂量组的血小板大聚集率与血小板表面α颗粒膜蛋白140均显著升高,阳性对照组、独一味胶囊高剂量组和独一味胶囊中剂量组的血小板大聚集率与血小板表面仅颗粒膜蛋白140与对照组相比均显著升高.结论:独一味胶囊具有促进血小板活化和聚集的作用.
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苦瓜降糖多肽PA对四氧嘧啶糖尿病小鼠的口服降血糖作用
目的:研究添加蛋白水解酶抑制剂PI的苦瓜降糖多肽PA口服降血糖作用及其可能的作用机制.方法:小鼠尾静脉注射四氧嘧啶溶液80mg/kg造糖尿病小鼠模型,分别进行PA皮下注射降血糖实验和PA口服降血糖实验;21日实验结束时取材测定血糖、血清胰岛素水平、小肠粘膜α-葡萄糖苷酶活性、骨骼肌己糖激酶(HK)活性,固定胰腺进行病理观察.结果:皮下注射PA显著降低小鼠血糖值.口服PA组小鼠血糖值明显减低;血清胰岛素水平明显升高;小肠粘膜催化麦芽糖生成的葡萄糖量大幅降低;骨骼肌己糖激酶活性明显增强;四氧嘧啶对小鼠胰岛的选择性损伤得到缓解.结论:初步证明了添加酶抑制剂PI的苦瓜降糖多肽PA口服降血糖作用;其作用机制可能是抑制小肠粘膜α-葡萄糖苷酶活性;增强骨骼肌己糖激酶活性;保护或修复胰岛β细胞,促进或改善胰岛素分泌.
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基于雷公藤毒性配伍组方对肾病雌性大鼠生殖系统影响的研究
目的:以疗效卓著且毒性较大中药雷公藤为主药,通过拆方比较分析筛选出对雌鼠生殖毒性较小的处方组合.方法:以中医传统配伍减毒增效思想为指导,根据疾病的具体情况采用相杀、佐制、调和等配伍,结合毒理学和病理学研究成果,筛选数味中药与作用强大的毒性药物雷公藤配伍组方,通过与各拆方组等比较,借以考察本方对肾病综合征动物模型实施干预情况下对抗雷公藤所致生殖毒性的作用.结果:通过正常公藤组与正常空白组比较,经t检验P＜0.01,确认雷公藤对雌鼠生殖系统有不同程度的损害;以血清激素水平为考察指标,给药二周后雷甘组、雷归组、全方组与模型公藤组经t检验P＜0.01,具有显著性差异.结果表明,全方组、雷归组、雷甘组具有升高孕酮水平,降低促滤泡成熟激素和促黄体生成素的作用.结论:全方组(复方雷公藤汤)通过配伍能降低雷公藤所致肾病雌鼠生殖毒性.雷归组和雷甘组对生殖系统也有与全方组相近的调节作用.以上对肾病雌生殖系统的影响考虑与雷公藤配伍相应药物有关.
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白芨多糖对骨髓造血功能的影响
目的:研究白芨多糖(BSPS)对造血功能抑制小鼠的促进骨髓造血的作用.方法:腹腔注射环磷酰胺100 mg/kg连续3天建立造血功能低下小鼠模型,观察灌服白芨多糖对造血功能低下小鼠外周白细胞数、骨髓有核细胞数和骨髓脾集落形成细胞数的影响.结果:与模型组相比,白芨多糖0.15 g/kg和0.5 g/kg灌服给予连续6天,呈剂量依赖性升高骨髓造血功能低下小鼠外周血白细胞数和加快骨髓有核细胞数和脾集落形成细胞数的恢复,其作用与等剂量的阿胶大致相当.结论:白茂多糖能加快环磷酰胺所致的小鼠造血功能损伤恢复正常,提示白芨多糖对功能低下的骨髓有促进造血的作用.
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昆布有效成分岩藻黄质对人体7种肿瘤细胞增殖与凋亡的影响
目的:研究昆布(裙带菜)提取物岩藻黄质(fucoxanthin)对7种人肿瘤细胞的生长抑制作用.方法:台盼兰拒染法测定岩藻黄质对7种人肿瘤细胞(K562、HL-60、MCF-7、HepG2、Hela、Jurkat、U937)的细胞毒作用,流式细胞术检测细胞周期及细胞凋亡率.结果:岩藻黄质对人肿瘤细胞具有显著的细胞毒作用,其中对HL-60、MCF-7、HepG2、Hela肿瘤细胞的抑制作用表现出浓度依赖性,对K562、Jurkat和U937细胞的抑制作用尚具浓度和时间依赖性特征.其对人正常肝细胞的抑制作用浓度远远高于肿瘤细胞.Fucoxanthin作用后能使K562、Jurkat和U937细胞的细胞周期阻滞于G0/G1期,对细胞周期的进程具有抑制作用,能明显诱导K562、Jurkat和U937细胞出现早期凋亡.结论:昆布有效成分岩藻黄质诱导细胞凋亡是其抑制肿瘤细胞增殖的重要途径.
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珍葛胶囊对自发性高血压大鼠血管内皮细胞的保护作用研究
目的:观察珍葛胶囊对自发性高血压大鼠(Spontaneously hypertensive rats,SHR)的血管内皮细胞的保护作用.方法:45只雄性自发性高血压大鼠随机分为高血压模型组、卡托普利组、珍葛胶囊组3组,通过BP_6动物无创血压测试仪测定基础血压后,分别灌胃给予生理盐水、卡托普利12.5mg/kg、Gx 750mg/kg,每日一次,连续给药两周,测定给药后的血压值.停药2天后,由腹主动脉取抗凝血2ml以RIA法测定血浆内皮素的水平;另取2ml抗凝血测定血浆一氧化氮的含量;电镜观察主动脉内皮结构;免疫组化法检测血管内皮细胞一氧化氮合酶的表达水平.结果:卡托普利组和珍葛胶囊组的血压均有显著性降低,血浆内皮素的水平有明显降低,血浆一氧化氮含量明显增加.珍葛胶囊可以明显提高血管内皮细胞一氧化氮合酶的表达水平;电镜发现珍葛胶囊组的动脉内皮更加连续,细胞质中很少有空泡发生.结论:珍葛胶囊可以降低自发性高血压大鼠的血压,且对血管内皮细胞具有保护作用.
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粉防己碱和环孢素A联合应用延长大鼠移植心存活时间
目的:探讨粉防己碱(Tet)对大鼠心脏移植的抗排斥作用.方法:分离出大鼠外周血单个核细胞(PBMC),用刀豆蛋白A(ConA)和混合淋巴细胞培养(MLC)激活单个核细胞增殖,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法法检测单纯应用粉防己碱或粉防己碱+环孢素A(CsA)联合应用后对单个核细胞增殖作用的影响;以Wistar大鼠为供者,SD大鼠为受者.建立改良的颈部异位心脏移植模型,根据术后用药不同将其分为4组.①对照组:生理盐水2ml ig(灌胃);②Tet组:每日给予Tet 25 ms/ks ig;③CsA组:每日给予CsA 2 mg/kg ig;④Tet+CsA组:每日给予Tet 25mg/kg+CsA 2 mg/kg ig,观察各组移植心存活时间及病理学改变.结果:①粉防己碱能够显著的抑制单个核细胞增殖,并与CsA有协同作用.②CsA联合粉防己碱显著延长移植物的存活时间,与其它3组比较,差异均有统计学意义(P＜0.01).结论:粉防己碱能够显著的抑制单个核细胞的增殖;粉防已碱联合小剂量环孢素A能明显延长移植心存活时间.
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大鼠局灶性脑缺血损伤后脑组织COX-2、PGE2、15d-PGJ2的表达及青心酮的干预作用
目的:观察大鼠局灶性脑缺血损伤后大脑组织COX-2、PGE2、PGJ2的表达及青心酮的干预作用,并对其机制进行初步探讨.方法:SD大鼠随机分为模型组和青心酮(4、12、36mg/kg)4组,改良LONGA法制备脑缺血-再灌注模型,取大脑组织分别采用realtime RT-PCR、ELISA和放射免疫法检测大脑组织中COX-2、NF-κB mRNA和蛋白,PGE2、PGJ2表达.结果:青心酮低剂量能明显降低大脑组织COX-2、NF-κB、PGE2的表达,明显提高PGJ2表达;中、高剂量能显著降低大脑组织COX-2、NF-κB、PGE2的表达,显著提高PGJ2表达.结论:青心酮能降低大鼠局灶性脑缺血损伤后大脑组织COX-2、PGE2的表达,提高PGJ2表达,对大鼠缺血-再灌注损伤有保护作用.其机制可能与抑制NF-κB表达有关.
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肝乐胶囊治疗乙型肝炎的主要药效学研究
目的:观察肝乐胶囊抗鸭乙型肝炎病毒(DHBV)的作用和对机体免疫功能的影响.方法:鸭乙型肝炎病毒试验采用经腹腔接种雏鸭DHBV血症模型方法,并进行对小鼠网状内皮系统吞噬功能血清溶血素生成和免疫器官重量的影响.结果:肝乐胶囊有抗鸭乙肝病毒的作用,小鼠血清碳粒廓清指数,增加小鼠血清溶血素的含量,对抗CTX致小鼠胸腺萎缩的作用.结论:肝乐胶囊有抗病毒、免疫调节作用.
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清心Ⅱ号对慢性病毒性心肌炎纤维化心肌细胞FN与整合素β1表达的影响
目的:探讨FN及整合素β1在病毒性心肌炎心肌纤维化中的表达及清心Ⅱ号的影响.方法:建立病毒性心肌炎慢性期心肌纤维化模型后小鼠随机分为模型组、卡托普利治疗组、清心Ⅱ号高、中、低灌胃治疗组.疗程结束后分别采集心脏,应用免疫组化技术检测FN、免疫荧光及激光共聚焦法检测基质连接蛋白整合素β1.结果:追模后FN及整合素β1均明显增高,应用RT-PCR在心肌中可检测出病毒,清心Ⅱ号干预后FN及整合素β1减低,各治疗组病毒减少.结论:病毒、FN及其整合素β1在心肌纤维化形成中具有重要作用,清心Ⅱ号对其干预作用说明在抗病毒、抗心肌纤维化中具有一定作用.
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清肝胶囊对大鼠脂肪肝作用的实验研究
目的:观察清肝胶囊治疗实验性脂肪肝的作用.方法:采用高脂饲料致大鼠脂肪肝模型和大鼠酒精性脂肪肝模型,观察肝脂、血脂、肝功能和肝组织病理形态改变.结果:灌胃清肝胶囊344、172、86mg/kg×42d,对高脂饲料致大鼠脂肪肝模型各剂量均可降低血清和肝TC、TG含量,减轻肝脂变程度;灌胃清肝胶囊344、172、86mg/kg×28d,对大鼠酒精性脂肪肝模型各剂量均可降低肝TC、TG含量,抑制酒精性脂肪肝ALT活力升高,减轻肝脂变程度.结论:清肝胶囊对高脂饲料致大鼠脂肪肝模型和大鼠酒精性脂肪肝模型有显著防治作用.
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蟾酥抗链球菌感染的活性物质基础研究
目的:探讨蟾酥抗链球菌感染的物质基础.方法:采用链球茵感染及链球茼外毒素刺激人外周血单个核细胞(PBMC)增殖模型,对蟾酥、蟾酥化学提取部位及主要蟾蜍甾烯进行活性筛选.结果:蟾酥脂溶性部位显著抑制链球茵感染小鼠的死亡率,显著抑制链球茵体外增殖.蟾酥脂溶性部位及所含三种主要蟾蜍甾烯(脂蟾毒配基、华蟾毒精、蟾毒灵)均显著抑制链球茵毒素刺激人PBMC的增殖,而水溶部位无明显作用.结论:含有蟾蜍甾烯的脂溶性部位是蟾酥抗链球茵感染的主要活性部位.
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金银花抗小鼠流感作用的谱效关系研究
目的:以小鼠流感模型为对象,研究金银花抗流感病毒作用的谱效关系及药效物质基础.方法:应用液相指纹图谱方法分析给药后模型小鼠血清药物成分,研究金银花抗流感作用的物质基础及谱效关系.结果:金银花指纹图谱中以原型进入血液的有2号峰、S(绿原酸)峰、10号峰及13号峰;5号峰与7号峰是给药后流感模型小鼠产生的应激性成分,与金银花抗流感作用密切相关.结论:绿原酸是金银花抗流感作用的主要有效成分之一,另外尚有3～4个重要成分参与这一药理过程.
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鞣云实素对血小板与中性粒细胞之间相互作用的影响
目的:研究鞣云实素(corilagin)对血小板与中性粒细胞之间相互作用的影响.方法:应用玫瑰花结试验及Born方法分别探讨corilagin对中性粒细胞与血小板间的粘附作用和激活的中性粒细胞诱导血小板聚集功能的影响.结果:corilagin显著降低血小板与中性粒细胞之间的粘附率,其IC50为73.5 mol/L.corilagin明显抑制肉豆蔻佛波醇(fMLP)激活的中性粒细胞上清液引起的血小板聚集,IC50为134.3 mol/L.结论:corilagin呈浓度依赖性阻抑血小板与中性粒细胞之间的相互作用.
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苦参素缓释片在Beagle犬的生物等效性研究
目的:评价苦参素缓释片(试验制剂)和市售苦参素普通片(参比制剂)在beagle犬体内是否生物等效.方法:自身对照设计,6只受试犬分组后交叉口服试验制剂和参比制剂,采用HPLC-MS/MS法测定血浆中苦参素及其代谢物苦参碱的经时血药浓度,用DAS 2.0程序计算药代动力学参数,比较两种制剂的生物利用度.结果:苦参素与苦参碱的相对生物利用度分别为100.2%、100.5%(单次给药)和102.6%、102.7%(多次给药).结论:试验制剂与参比制剂生物等效,且试验制剂表现出缓释特征.
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葛根素对HCY诱导的血管内皮细胞凋亡及GRP78表达的影响
目的:研究葛根素对同型半胱氨酸(homocysteinemia,HCY)诱导的血管内皮细胞凋亡及葡萄糖调节蛋白78(glucose regulated protein 78,GRP78)基因表达的影响,探讨葛根素抗动脉粥样硬化的机制.方法:建立HCY诱导的人主动脉血管内皮细胞损伤模型,与不同浓度葛根素(10-7mol/L,10-6moL/L,10-5moL/L)共同培养48h,TUNEL法检测细胞凋亡,流式细胞仪测定DNA含量并分析细胞周期,RT-PCR检测GRP78mRNA表达;目的基因克隆、鉴定并测序.结果:荧光显微镜观察显示葛根素组细胞未见明显凋亡形态学改变;葛根素组G0/G1期细胞数明显减少,S期细胞数明显增多,且存在剂量依赖性,与HCY组相比,差异显著(P＜0.01);RT-PCR结果显示:葛根素处理组细胞GRP78mRNA表达明显减少,与HCY比较差异显著(P＜0.01);测序结果表明,来源于血管内皮细胞的全长648bp的基因片断与兔GRP78基因高度同源.结论:葛根素拮抗HCY诱导的血管内皮细胞凋亡,GRP78基因低表达可能是其抗动脉粥样硬化的作用机制之一.
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地奥紫黄精片抗疲劳作用研究
目的:研究地奥紫黄精片的抗疲劳作用.方法:连续20天灌胃给予小鼠不同浓度的地奥紫黄精片混悬液后,进行游泳试验,记录小鼠力竭游泳持续时间,并采用分光分析法测定疲劳模型小鼠血乳酸、肝糖原和尿素氮含量的变化.结果:地奥紫黄精片能明显延长小鼠力竭游泳持续时间;同时,地奥紫黄精片能明显降低小鼠血乳酸水平,升高肝糖原含量.结论:地奥紫黄精片具有一定的抗疲劳作用.
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养心氏片对冠心病患者心功能及超敏C反应蛋白的影响
目的:观察养心氏片对冠心病患者心功能及超敏c反应蛋白的影响.方法:将94例冠心病心功能受损患者按随机化原则分为两组,其中对照组45例,养心氏片组49例.分别给予常规治疗和常规治疗+养心氏片6个月.治疗前后用PHILIPS A33做彩色多普勒超声心动图进行心功能评估,测定超敏c反应蛋白水平.结果:齐心氏片组在治疗6个月后左室射血分数提高(P＜0.01),左室结构有关指标改善(P＜0.01),超敏C反应蛋白明显降低(P＜0.01).常规治疗组在用药6个月后左室射血分数无明显变化(P＞0.05),左室结构有关指标也有所下降,但下降幅度明显低于养心氏片组,超敏C反应蛋白水平下降不明显,治疗前后比较无统计学意义(P＞0.05).结论:养心氏片能够同时改善冠心病患者左心室收缩及舒张功能,降低超敏C反应蛋白水平,对冠状动脉具有保护作用.
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真武汤利尿作用研究
目的:研究真武汤的利尿、镇静作用.方法:通过给予生理盐水负荷大鼠不同剂量的真武汤水提液,观察6小时尿量,并测得尿液中pH值及Na+、K+、Cl-的浓度,观察真武汤对大鼠的利尿作用及机理.通过小鼠利尿实验观察3小时中真武汤的利尿作用;通过小鼠自发活动次数的测定,观察真武汤的镇静作用.结果:真武汤水提液一次给药即能显著增加大鼠尿量,特别是在用药后3～5小时,较对照组有显著差异,能够促进Na+、Cl-的排泄,对pH值无影响,使得大鼠体内水液、电解质含量保持在正常水平,以维持体内水液代谢的平衡.真武汤对小鼠尿量的增加作用则更加显著,从2小时后均较对照组显著增加.真武汤能够显著抑制小鼠的自发活动.结论:真武汤水提液对大鼠、小鼠均有显著的利尿作用,对小鼠有一定的镇静作用.
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葛根芩连汤与其有效部位群对代谢综合征大鼠作用的比较
目的:比较葛根芩连汤与其有效部位群对实验性代谢综合征(MS)作用的差异.方法:10%果糖水喂饲建立大鼠MS模型、通过检测血清胰岛素(INS)浓度、葡萄糖输注率、血糖、内脏脂肪、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、和游离脂肪酸(FFA),比较葛根芩连汤与其有效部位群作用的差异.结果:10%果糖水喂饲6周后,模型组大鼠体重显著增加;葛根芩连汤有效部位群高、中、低剂量显著提高模型组大鼠葡萄糖耐量(P＜0.05),降低血糖(P＜0.05);中、低剂量降低INS(P＜0.01)、FFA(P＜0.05)水平,中高剂量提高HDL-C(P＜0.01)、总胆固醇(P＜0.05)水平;低剂量组显著降低TG(P＜0.05)水平;中剂量组显著降低体重(P＜0.05);高剂量组显著降低LDL-C(P＜0.01)水平.葛根芩连汤组降低FFA浓度(P＜0.05).葛根芩连有效部位群高、中、低剂量组及葛根芩连汤组提高模型大鼠葡萄糖输注率(P＜0.05),降低腹腔内脂肪重量与体重比值降低腹腔内脂肪重量与体重比值(P＜0.05).结论:葛根芩连汤与其有效部位群均能改善MS,但后者作用优于前者.
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三种不同治法代表方剂对脑缺血再灌大鼠脑保护作用的比较研究
目的:探讨补脾益气、补肾培元、活血祛瘀三治法代表方对脑缺血再灌大鼠脑保护的作用比较.方法:将动物随机分为假手术组、模型组、四君子汤组、六味地黄丸组、桃红四物汤组,采用大鼠双侧颈总动脉结扎造成脑缺血再灌模型,检测术后24h大鼠脑卒中指数,及大鼠脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)的含量,观察三种方剂对脑缺血的影响.结果:三种方剂均可降低大鼠脑卒中指数,升高脑组织中SOD的含量,并降低MDA的含量.三种治法的单因素方差分析显示,补肾及活血法抗氧自由基损伤作用优于四君子汤组,但此二者之间无显著差异.结论:三种方剂均可改善脑缺血再灌引起的损伤,补肾培元及活血祛瘀法对脑缺血的脑保护作用与其抗氧自由基损伤有关.
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痛泻要方的抗炎作用研究
目的:探讨痛泻要方的抗炎作用及其机制.方法:以过滤空气皮下注射和1%角叉莱胶囊内注射制备大鼠背部气囊炎症模型预防性灌胃用药,用放免法检测炎性渗出液中IL-6和PGE2,用硝酸还原酶法测定渗出液中NO,用化学发光法分析药物血清对多形核白细胞(PMN)活性的影响.用MTT染色法分析肠上皮内淋巴细胞(IELs)的增殖情况.结果:痛泻要方和氢化可的松均能显著降低大鼠气囊炎症渗出液中IL-6水平,降低大鼠气囊炎症渗出液中NO含量.痛泻要方药物血清、10-4～10-6mol/L芍药苷能显著降低PMN的活性,且10-4moL/L芍药苷的作用与氢化可的松相当,痛泻要方药物血清对PMN活性的影响明显强于正常大鼠血清.痛泻要方药物血清和正常大鼠血清皆能明显促进IELs增殖.结论:痛泻要方具有抗炎作用,其作用机制包括降低炎症渗出液中IL-6、NO水平,抑制PMN活性,促进肠道IEIJs的增殖.
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耳聋左慈汤含药血清对庆大霉素致小鼠耳蜗毛细胞损伤的拮抗作用
目的:用血清药理学方法观察耳聋左慈汤对庆大霉素(Gentamicin,GM)所致小鼠耳蜗毛细胞损伤的作用.方法:完整分离小鼠耳蜗基底膜,平铺于鼠尾胶上,无血清培养液培养24小时后,正常组更换含10%空白血清的培养液,模型组同时加入0.3mM GM和10%空白血清,耳聋左慈汤药物血清组同时加入0.3 mM GM和10%含药血清,继续培养24小时,免疫荧光染色后荧光显微镜下进行全耳蜗毛细胞计数.用全耳蜗毛细胞损失率评价耳聋左慈汤含药血清对GM所致耳蜗毛细胞损伤的作用.结果:正常耳蜗毛细胞排列整齐,无缺失,而0.3mM GM模型组耳蜗毛细胞大量缺失,外毛细胞损失率(41.8±1.9)%高于内毛细胞损失率(16.8±1.8)%;耳聋左慈汤药物血清可降低耳蜗毛细胞的损失率,内、外毛细胞损失率与模型组比较差异均有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).结论:耳聋左慈汤含药血清对GM造成的耳蜗毛细胞损伤有拮抗作用.
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辣椒碱的药理作用研究进展
目的:综述辣椒碱的主要药理作用.方法:查阅近年来国内外杂志中发表的关于辣椒碱的文献,对辣椒碱的主要药理作用及其可能的作用机制进行分析、总结.结果:辣椒碱具有消炎镇痛、心血管保护、抗癌以及消化系统保护等药理作用.结论:辣椒碱的药理作用比较广泛,是一个有发展潜力的小分子实体,在新药开发方面具有更加深入研究和探索的价值.
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丹参活性成分作用机制研究的新进展
丹参的活性成分相继被发现,国内外利用现代分子生物学技术对其作用机制及相关的作用靶点开展了较为深入系统的研究,本文从分子生物学水平综述了丹参的活性成分在保护心肌、抗心律失常、抑制心肌肥厚、防治冠状动脉粥样硬化,保护脑组织等方面的药物作用机制.
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实验性大肠癌模型的建立及中药的干预作用
目的:用两种不同方法建立大肠癌实验动物模型,在肿瘤发生发展过程中,研究左金丸与反左金丸这两种寒热相反的药物对肿瘤进程的干预作用,寻找研究中药防治大肠癌恰当的实验动物模型.方法:人工条件下培养人大肠癌HT29细胞,建立BALB/C裸鼠荷瘤大肠癌模型;用不同浓度的DMH(1,2-二甲基酰肼)诱导Wistar大鼠大肠癌模型.在模型建立过程中,用左金丸和反左金丸进行干预,取瘤体组织进行组织病理学评价,观察中药对模型病程发展的干预作用.结果:用BALB/C裸鼠荷瘤大肠癌模型难以观察到肿瘤发生过程中药的干预作用;在高浓度的DMH(35mg/kg)诱导下也不能显著地观察到两对中药对癌症发生过程的干预作用;但在较低浓度下(25mg/kg),左金丸在肿瘤发生的早期具有良好的阻碍大肠恶变的作用,反左金丸的作用次之.结论:观察药物对肿瘤早期的干预作用,致癌剂的浓度不宜太大,DMH 25mg/kg是研究左金丸和反左金丸对早期大肠癌干预作用模型建立较适宜的致癌剂浓度.
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寒凝血瘀心肌缺血动物模型的建立和评价研究
目的:建立和评价寒凝血瘀心肌缺血动物模型.方法:将大鼠置于-5℃±1℃环境中连续3h,然后再恢复20℃±1℃室温,并给予垂体后叶素20U/kg·d腹腔注射,每日1次,连续3天,造成寒凝血瘀心肌缺血动物模型.分别于造模前后进行外观评价、测定耳温、肛温、心电图,取血测定血清FT3、FT4、TSH和ET、NO,后取心脏,做病理检查.结果:模型组大鼠出现寒战、蜷缩少动、爪尾部紫等症状;血清F13、FT4、TSH降低,血浆ET升高,NO降低,与正常组比较有显著性差异,给硝酸甘油治疗后上述情况明星改善.结论:上述方法建立的寒凝血瘀心肌缺血大鼠模型符合中医证侯特点.
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关于中药妇科用药生殖毒性、遗传毒性研究概况与讨论
妇科用药,尤其是对于育龄期妇女,安全性问题除可能对其自身造成不利影响外,还可能危及到子代的健康和生命安全.因此,对于妇科用药,除应关注其一般安全性外,还应特别关注其特殊安全性,如生殖毒性、遗传毒性.如瑞典、澳大利亚、美国均根据安全性情况,对妊娠期用药和/或哺乳期用药进行了分类.
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平性药药性本质理论研究的基本思路
药性理论是中药的立身之论.在中医药理论体系中,中药药性理论有着极其重要的学术地位,是中医药所有理论要素中极具学术价值的部分.要对中医药理论进行现代化研究,不可回避地要对中药药性理论进行研究.国家973计划连续两年将其列为国家重大基础理论中医专项,足可窥其重要性.在中药药性理论中,寒热药性具典型性,而平性药性则具特殊性.
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| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
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| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 06 |
| 2010 | 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 05 06 |
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| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 03 04 05 06 |
