中药药理与临床杂志
Pharmacology and Clinics of Chinese Materia Medica 중약약리여림상
- 主管单位： 四川省中医管理局
- 主办单位： 中国药理学会 四川省中医药科学院
- 影响因子： 0.99
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-859X
- 国内刊号： 51-1188/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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圣洁洗剂的主要药效学研究
本文用大鼠霉菌性阴道炎模型观察了圣洁洗剂的治疗作用.用倍比稀释法测得圣洁洗剂对淋球菌、白色念珠菌、金黄色葡萄球菌、肺炎杆菌、大肠杆菌、普通变形杆菌、绿脓杆菌均有不同程度的抑菌作用;对阴道滴虫体外抑虫在浓度为6.25mg/ml时有明显的抑制作用;明显抑制小鼠耳肿胀、降低小鼠腹腔毛细血管通透性.提示圣洁洗剂有良好的抑菌抗炎作用.
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灯盏花素对异丙肾上腺素诱导大鼠实验性心肌肥厚的影响
目的: 研究灯盏花素(Breviscapine)对异丙肾上腺素(Isoproterenol)引起大鼠实验性心肌肥厚的保护作用.方法: 异丙肾上腺素皮下注射连续7天建立大鼠心肌肥厚模型.造模第2天起腹腔注射灯盏花素 12.5和25 mg/(kg·d),连续用药14天,测量大鼠心脏重量指数(HW/BW)和左心室重量指数(LVW/BW),分光光度法检测左心室心肌组织中羟脯氨酸、胶原蛋白含量和Na+,K+-ATPase,Ca2+-ATPase活性.结果: 异丙肾上腺素模型组大鼠心重指数和左心室重量指数明显增大,左心室心肌组织中羟脯氨酸和含量胶原蛋白增高,Na+,K+-ATPase和Ca2+-ATPase活力下降;灯盏花素能显著增强Na+,K+-ATPase和Ca2+-ATPase活力,降低羟脯氨酸含量,抑制胶原的产生.结论: 灯盏花素对对异丙肾上腺素引起大鼠实验性心肌肥厚具有一定的改善作用.
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柴黄益肾方对嘌呤霉素氨基核苷肾病大鼠尿蛋白及纤溶功能的影响
目的:探讨柴黄益肾方提取物(CYE)对嘌呤霉素氨基核苷(PAN)肾病大鼠尿蛋白及纤溶功能的影响.方法:大鼠经颈静脉一次性注射PAN 5mg/100g体重制备大鼠肾病模型,于造模后第二天开始灌胃给药,连续给药21周后检测24小时尿蛋白含量,腹主动脉取血测定TPA、PAI、AT-Ⅲ纤溶功能. 结果:21周给药蒙诺与CYE均能显著降低尿蛋白,升高组织型纤溶酶原激活物活性(TPA),降低纤溶酶原活化物抑制因子(PAI),增强抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ) 活性.结论:柴黄益肾方提取物能抑制嘌呤霉素氨基核苷诱导的大鼠肾病模型的尿蛋白排泄,并能改善纤溶功能.
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雌二醇对活化脾细胞增殖的抑制作用及桑寄生的干预
目的:观察17β-雌二醇(E2)对脾细胞的影响,分析子宫内膜异位症雌激素-免疫的病理环节.方法:MTT法检测不同浓度雌二醇对静息脾细胞、ConA活化脾细胞增殖的影响、雌激素受体拮抗剂Tamoxifen对E2作用的影响及桑寄生对E2的干预.结果:雌二醇对静息脾细胞增殖未见明显影响,10-6M E2明显抑制2.5μg/ml ConA活化的脾细胞增殖, Tamoxifen 可以抑制E2对ConA活化的脾细胞的增殖抑制作用,桑寄生也有相同的作用.结论:高浓度的雌二醇可以抑制脾细胞的增殖,此作用可以被雌激素受体拮抗剂拮抗,提示高浓度的E2可以抑制免疫细胞的活化,桑寄生拮抗E2抑制ConA活化的脾细胞增殖的作用.
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脂麻梗抗炎镇痛作用研究
目的:研究脂麻梗水煎液的抗炎镇痛作用.方法:用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、棉球肉芽肿、大鼠佐剂足肿胀、热板法进行试验研究.结果:脂麻梗水提物能明显抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀和小鼠棉球肉芽肿,对大鼠佐剂性足肿胀亦有一定的抑制作用,热板法能明显延长小鼠舔足时间.结论:脂麻梗具有抗炎、镇痛作用.
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北苍术对大鼠子宫平滑肌收缩的影响
目的:观察北苍术对离体大鼠子宫活动的影响.方法:将北苍术2.0×10-1、4.0×10-1、6.0×10-1、8.0×10-1g/L g/L,分别观察对子宫收缩力的影响.结果:北苍术可使离体子宫收缩减弱,且有剂量-反应关系.结论:北苍术减弱子宫平滑肌的运动主要通过抑制前列腺素的合成与释放及L型电压依赖性钙通道活动有关.
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桑枝、桑白皮体外降糖作用研究
目的:研究桑枝、桑白皮体外降糖作用,初步探讨其降糖作用机理.方法:采用与人肝细胞表型相似的HepG2细胞,检测24h后培养液中葡萄糖的消耗量,用MTT法监测细胞增殖的情况.结果:桑枝、桑白皮在高糖状态下可使HepG2细胞的葡萄糖消耗量增加,对胰岛素刺激的HepG2细胞的葡萄糖消耗量增加有协同作用.结论:促进外周组织的葡萄糖代谢、提高肝细胞对胰岛素的敏感性可能是桑枝、桑白皮防治2型糖尿病作用的机理之一.
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冰黄液对大鼠急性脑出血作用的研究
目的:观察冰黄液对大鼠急性脑出血的治疗作用并探讨其作用的可能机制.方法:应用胶原酶和肝素混合液脑内注射诱导大鼠急性脑出血模型,观察大鼠的神经行为、血清中乳酸脱氢酶(LDH)、磷酸肌酸激酶(CK) 的水平,以及脑组织中丙二醛(MDA)的含量和超氧化物歧化酶(SOD)总活力的变化.结果:与假手术组大鼠相比,脑出血模型组大鼠存在明显的神经行为障碍症状,血清中LDH、CK的含量显著增加,脑组织内MDA含量上升而SOD总活力下降.与安宫牛黄丸处理组相似,冰黄液可显著改善脑出血大鼠神经功能症状,降低血清中LDH、CK及脑组织中MDA含量,并显著提高脑组织内总SOD活力.结论:冰黄液治疗对脑出血急性期大鼠脑组织损伤具有较好的保护作用,并可促进受损神经细胞早期功能缺损恢复,其作用与提高脑出血后脑组织内源性抗氧化酶活性、抗自由基损伤等机制相关.
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羊藿心康胶囊抗犬心肌缺血作用的研究
目的:建立犬急性心肌缺血模型,观察羊藿心康胶囊对心肌缺血的保护作用.方法:结扎犬左冠状动脉前降支1/3造成心肌梗死,测定结扎前后心电图变化、血清中心肌酶活性以及结扎6h后梗死坏死范围.结果:羊藿心康胶囊可显著对抗结扎犬左冠状动脉前降支所致犬急性心肌缺血心电图的改变,明显减小心肌梗死的范围,降低血清CK和LDH的含量.结论:羊藿心康胶囊具有抗心肌缺血作用.
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地奥紫黄精片免疫调节作用研究
目的:研究地奥紫黄精片对免疫功能的影响.方法:应用正常及环磷酰胺所致免疫低下小鼠模型,分别采用MTT、ELISA法测定地奥紫黄精片对淋巴细胞增殖和分泌INF-γ、IL-2的影响.结果:地奥紫黄精片显著增强正常及免疫低下小鼠淋巴细胞转化和增殖能力,升高淋巴细胞上清液中INF-γ和IL-2水平,增加免疫低下小鼠的脾指数、胸腺指数. 结论:地奥紫黄精片具有显著增强机体免疫功能的作用.
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延胡索乙素逆转多药耐药性人乳腺癌细胞MCF-7
目的:探讨延胡索乙素(Tetrahydropalmatine,Tet)逆转人乳腺癌细胞MCF-7多药耐药的作用机制.方法:采用SRB法测定药物对细胞的毒性作用;通过免疫细胞化学技术分析药物对细胞 Pgp、Lrp、Mrp、Gst、TopoⅡ等多药耐药相关蛋白表达的影响.结果:Tet在浓度小于2.5μg/ml时对MCF-7无毒性作用,2.5μg/ml 的Tet可明显逆转MCF-7/ADM耐药细胞的耐药性.MCF-7/S细胞不表达Pgp,而高表达TopoⅡ;MCF-7/ADM细胞Pgp高表达,但TopoⅡ低表达.Lrp、Mrp、Gst在MCF-7/S及MCF-7/ADM中的表达无明显差异.加入Tet后MCF-7/ADM细胞Pgp蛋白的表达明显下降,Topo的表达显著升高,其它几种蛋白的表达无明显变化.结论:Tet具有逆转MCF-7细胞MDR的作用,主要通过下调肿瘤细胞内Pgp的表达、上调TopoⅡ的表达而达到逆转耐药的效果.
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复方葛根合剂解酒作用研究
目的:探讨复方葛根合剂的解酒作用.方法:采用转棒法观察对乙醇所致小鼠平衡失调的影响.观察不同浓度乙醇灌胃后小鼠自发活动的变化, 小鼠的睡眠耐受时间、睡眠维持时间以及小鼠急性酒精中毒死亡率以评价复方葛根合剂的解酒作用.结果:复方葛根合剂能明显缓解小鼠因醉酒引起的平衡失调现象,抑制酒精致中枢兴奋引起的小鼠自主活动增多,延长小鼠睡眠耐受时间,缩短睡眠维持时间,降低急性酒精中毒的死亡率.结论:复方葛根合剂具有解酒作用.
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心脑静颗粒剂对血流动力学及心肌缺血的影响
目的:观察心脑静颗粒对血流动力学及心肌缺血的影响.方法:麻醉犬十二指肠给药,用压力换能器经四道生理记录仪进行血压描记,采用冠状窦插管法用电磁流量计测量冠状窦的血流量,同时用玻璃注射器分别抽取股动脉血和冠状窦血在全自动血气分析仪进行血氧含量的测定,并进行冠脉阻力、心肌氧摄取率和心肌耗氧量的计算;麻醉犬十二指肠给药,结扎冠状动脉前降支,通过心外膜电图观察心肌缺血程度(∑-ST)和缺血范围(N-ST);通过左心室插管观察左心室内压(LVP)和大上升速率(±dp/dt)的变化.结果:心脑静2g/kg、4g/kg对麻醉家犬的血压无明显影响,对冠脉血流量有明显的增加,明显降低冠脉阻力和动、静脉氧之差,明显增加心肌耗氧量,降低心肌氧摄取率;对心肌缺血程度(∑-ST)和缺血范围(N-ST)均有明显的改善.结论:心脑静对麻醉家犬的血流动力学及心肌缺血有一定的改善作用.
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慢结灵胶囊治疗免疫型大鼠溃疡性结肠炎机理研究
目的:探讨慢结灵胶囊对免疫型大鼠溃疡性结肠炎的作用.方法:用家兔结肠加弗氏完全佐剂复制大鼠溃疡性结肠炎模型.结果:慢结灵胶囊1.16、0.58、0.29g/kg灌胃给药,调节T淋巴细胞亚群比例,降低IgG含量,对IgA含量无明显影响.结论:慢结灵胶囊治疗免疫型大鼠溃疡性结肠炎作用的机理是调节T淋巴细胞亚群比例,降低IgG、NO和MDA含量,提高SOD活性.
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醒脑启智胶囊对血管性痴呆小鼠脑组织海马细胞增殖及凋亡的影响
目的:探讨醒脑启智胶囊对小鼠脑组织海马细胞增殖及凋亡的影响.方法:用双侧颈总动脉结扎反复脑缺血再灌注的方法制备血管性痴呆小鼠模型.术后15天进行行为学实验和脑组织的病理形态学观察,并用流式细胞术检测各组海马细胞增殖指数及凋亡率的变化.结果:模型组小鼠学习成绩与记忆成绩下降,各治疗组小鼠的学习成绩与记忆成绩均有提高.光镜下模型组小鼠脑组织海马区呈缺血性病理改变,各治疗组小鼠病变轻于模型组.流式细胞术检测模型组小鼠海马细胞增殖指数及凋亡率明显增高;各用药组均低于模型组.结论:醒脑启智对血管性痴呆小鼠有明显治疗作用,其作用机理可能是抑制海马细胞过度增殖及凋亡.
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慢结灵胶囊治疗冰醋酸诱发大鼠溃疡性结肠炎机理研究
目的:研究慢结灵胶囊治疗冰醋酸诱发大鼠溃疡性结肠炎的作用.方法:用番泻叶造成大鼠脾虚模型,再用冰醋酸法复制大鼠溃疡性结肠炎模型.结果:慢结灵胶囊1.16、0.58、0.29g/kg灌胃给药,明显降低醋酸型溃疡性结肠炎大鼠结肠病变程度,明显降低大鼠血和结肠粘膜中MDA、NO含量,明显提高大鼠血和结肠粘膜中SOD活性;明显降低大鼠血中TNF含量,增加IL-2含量.结论:慢结灵胶囊有治疗冰醋酸诱发大鼠溃疡性结肠炎作用,其机理与降低MDA、NO、TNF含量,提高IL-2含量和SOD活性,从而减轻对大鼠结肠粘膜的损害等有关.
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盆炎康栓治疗慢性盆腔炎组织病理学的实验研究
目的:观察盆炎康栓对模型大鼠子宫内膜组织病理学的影响.方法:用注入苯酚法造模,各治疗组连续直肠给药3周,采用组织病理检查法观察大鼠子宫内膜形态学的变化.结果:盆炎康栓各治疗组炎变程度较模型对照组有明显改善.结论:盆炎康栓能明显减轻模型大鼠子宫内膜慢性炎症的损伤,减轻炎细胞的过度浸润,减少纤维组织的增生.
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通过基因差异表达探讨清肝胶囊治疗实验性脂肪肝的机制
目的:通过基因差异表达探讨清肝胶囊治疗脂肪肝大鼠的药理学机制.方法:用清肝胶囊治疗高脂饮食建立的脂肪肝模型大鼠,并对正常大鼠、脂肪肝模型大鼠和各组用药大鼠的基因表达进行芯片检测,观察其基因表达差异.结果:脂肪肝模型大鼠基因表达上调的Genbank ID有X78847、X02904、X90710、L08446等,而基因表达下调的Genbank ID有X91810、X97541、L19031、U26595等.清肝胶囊能一定程度上恢复异常的基因表达,提示其抗脂肪肝作用在一定程度上与上述基因表达的变化有关.结论:利用基因芯片技术进行基因表达差异的药理学机制研究,对清肝胶囊作用机制的探索具有十分重要的意义.
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桂皮醛对IL-1刺激下脑微血管内皮细胞COX-1、COX-2活性及释放PGE2的影响
目的:观察从桂枝汤中分离出的单体桂皮醛对白细胞介素1(IL-1)刺激大鼠脑微血管内皮细胞(rCMECs)与发热有关的信号转导通路上关键信号元件环氧酶(COX)和前列腺素E2(PGE2)的影响.方法:建立rCMECs培养,进行Ⅷ因子相关抗原鉴定.待细胞生长至融合状态后加入不同浓度的桂皮醛(12.5、25、50、100及200 mg/L)孵育3h,随后以30ng/ml的IL-1刺激12h.ELISA方法检测细胞培养液中PGE2的含量及细胞内COX-1、COX-2的活性.结果:Ⅷ因子抗体免疫组化染色可见95%以上为阳性细胞,证实为rCMECs.暴露于浓度为30ng/ml IL-1后,rCMECs内COX-2活性及释放的PGE2量显著增加(P<0.01),COX-1活性无明显变化(P>0.05).加入不同浓度的桂皮醛后,随浓度增加而下调IL-1升高的COX-1、COX-2活性及PGE2量,且呈一定的浓度依赖关系;至浓度为100 mg/L时,COX-2活性及释放的PGE2与IL-1单独作用组比较差异均有显著性差异(P<0.05),COX-1活性无明显变化(P>0.05).结论:桂皮醛能下调IL-1刺激下rCMECs释放的PGE2,作用机制可能与抑制COX-2活性有关.
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红毛五加多糖对辐射损伤小鼠免疫功能的保护作用
目的: 研究红毛五加多糖(AGP)对辐射损伤小鼠免疫功能的影响.方法:小鼠用不同剂量的60Co照射前后,均给予AGP,观察辐射及AGP对其免疫功能的影响.结果:60Co照射剂量为2.0和4.0 Gy时,可使小鼠血清溶血素的形成减少,腹腔巨噬细胞及网状内皮系统的吞噬功能降低,外周血中T淋巴细胞百分率降低,迟发型超敏反应抑制.AGP ip 125～250 mg/kg或ig 400～800 mg/kg可促进上述指标的恢复.结论:AGP对辐射损伤小鼠免疫功能具有明显防护作用.
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延胡索乙素对低O2高CO2肺动脉高压大鼠c-jun、c-fos表达的影响
目的: 研究延胡索乙素(dl-THP)对慢性低O2高CO2性肺动脉高压大鼠血管重构的影响及其机理.方法: 大鼠每天置于低O2高CO2舱中8小时造型.4周后,右心导管法测肺动脉压(mPAP);光镜下测定肺细小动脉管壁面积/管总面积(WA/TA )、肺细小动脉中膜平滑肌细胞核密度(SMC)、肺细小动脉中膜厚度(PAMT )等反映肺血管重建情况的指标;免疫组化法检测Ⅰ型胶原的表达量;原位杂交法检测c-jun mRNA、c-fos mRNA的表达量.结果:模型组的mPAP显著增高,光镜下WT/TA 、PAMT、SMC显著增高;肺细小动脉I型胶原的相对含量显著增高;肺细小动脉c-jun mRNA、c-fos mRNA的表达显著增高.dl-THP治疗可抑制上述病变发生.结论:延胡索乙素能明显抑制肺动脉血管的重构,而抑制c-jun mRNA、c-fos mRNA表达可能是其重要的机制之一.
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阿胶含药血清对白血病K562细胞P53基因表达的影响
目的:观察阿胶含药血清对K562细胞p53基因表达的影响.方法:采用阿胶含药血清作用于体外培养的白血病K562细胞,流式细胞仪检测癌细胞P53的表达变化.结果:阿胶可下调肿瘤细胞P53基因的表达.结论:阿胶对K562细胞诱导凋亡的机理可能是通过下调P53的表达,诱导细胞中止分裂转入凋亡而取得效果.
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茶多酚干预内皮细胞损伤作用研究
目的:观察茶多酚对大鼠心肌缺血再灌注诱导内皮细胞损伤的干预作用.方法:在大鼠左冠状动脉前降支结扎致心肌缺血再灌注损伤模型的基础上,观察茶多酚对损伤大鼠血浆中血管性血友病因子(VWF)、超氧化物歧化酶(SOD)活性及脂质过氧化终产物丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)含量及结构型一氧化氮合酶(cNOS)活力的影响,并观察大鼠组织形态学变化.结果:茶多酚能明显降低血浆MDA含量及VWF活性,提高cNOS 、SOD活力和NO含量,显著减轻内皮细胞的形态学损伤性变化.结论:茶多酚对心肌缺血再灌注损伤内皮细胞有明显保护作用,可能与其通过清除氧自由基的膜脂质过氧化作用、降低血小板粘附、聚集及诱导内皮细胞合成内皮型一氧化氮合酶(eNOS)、提高NO含量有关.
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脂肝灵对实验性大鼠脂肪肝的作用研究
目的:观察脂肝灵对大鼠实验性脂肪肝的作用.方法:采用乙醇、CCl4合并高脂饮食造成大鼠脂肪肝模型,以肝脏指数、肝脏及血清脂质含量、肝组织形态学变化等为指标观察脂肝灵的作用.结果:乙醇、CCl4合并高脂饮食可引起大鼠肝脏明显的脂肪变性,表现为肝脏指数明显增加;血清ALT、AST、TG、TC、LDL水平明显升高,HDL下降;肝组织FFA、MDA含量显著增加,SOD降低;病理检查示肝细胞肿胀, 内部充满大小不等的脂滴.而脂肝灵可使大鼠肝脏及血清脂质含量显著降低, 肝细胞脂变程度明显减轻.结论:脂肝灵能降低肝脏及血清脂肪含量,对复合致病因素所致大鼠脂肪肝有显著治疗作用.
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康肠灵对TNBS+乙醇诱导的大鼠实验性溃疡性结肠炎的作用
目的:建立三硝基苯磺酸(TNBS)+乙醇大鼠UC模型,观察康肠灵方的治疗作用.方法:TNBS+乙醇造成溃疡性结肠炎模型.模型成功后将大鼠随机分为康肠灵低、中、高组、模型组、阳性药组,给药治疗10天,同时设正常对照组.结果:模型组大鼠拉稀便,后渐为软便,活动、饮食明显减少.结肠肉眼可见大面积溃疡形成,溃疡周围可见水肿、充血.个别模型肠壁变厚,肠腔变大或狭窄,与周围组织有粘连.镜下结肠中性粒细胞浸润明显,炎症深至肌层,杯状细胞轻度减少.粘膜组织可见肉芽肿,个别模型可见隐窝脓肿.外周血CD4、CD8显著下降,结肠组织TNF-α显著升高.康肠灵治疗组大鼠稀便渐停,饮食、活动明显增多.结肠溃疡面积显著缩小,水肿消失,肠腔未见粘连.镜下炎性细胞明显减少,炎症多局限于粘膜层,未见肉芽组织.外周血CD4、CD8显著升高,CD4/CD8较模型组显著下降,组织TNF-α显著下降.结论:康肠灵对TNBS+乙醇建立的大鼠UC模型有一定的治疗作用,其机制可能与影响免疫,抑制炎症有关.
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附子和附片回阳救逆作用的比较研究
目的:比较附子和附片回阳救逆主要药效.方法:观测其对体外ADP、胶原所致血小板聚集、小鼠耳廓微循环、小鼠耐缺氧、小鼠抗寒冷能力及垂体后叶素所致豚鼠急性心肌缺血的影响.结果:附子能明显抑制ADP、胶原所致血小板聚集,而附片无此作用;附子和附片均能增加微血管开放数、增加毛细血管口径,附子强于附片;附子能增强小鼠耐缺氧和耐寒能力,而附片作用不显著,二者均能增加冠脉流量和心肌收缩力.结论:附子及附片回阳救逆可能有多种途径,附子的回阳救逆药效强于附片.
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清肝化瘀方含药血清对TGFα诱导人肝癌细胞SMMC-7721 MEK表达的影响
目的:观察清肝化瘀方含药血清对TGFα诱导人肝癌细胞增殖和信号传导因子MEK影响.方法:采用血清药理学方法,以病理鼠血清作对照,应用MTT比色法观察清肝化瘀方含药血清对TGFα诱导人肝癌细胞SMMC-7721增殖的抑制作用.用Western免疫印迹方法检测对MEK蛋白表达影响,RT-PCR方法检测对MEK1mRNA表达影响.结果:肝化瘀方含药血清对TGFα诱导的肝癌细胞SMMC-7721增殖有明显的抑制作用,抑制效应呈时间依赖性.清肝化瘀方含药血清能抑制MEK蛋白的表达和MEK1的mRNA的表达.结论:清肝化瘀方含药血清能抑制TGFα诱导的人肝癌细胞增殖,抑制MEK1的mRNA的表达和MEK蛋白的表达,阻断TGFα在细胞内的信号传导.
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丹参葡萄糖注射液的一般药理学研究
目的:观察丹参葡萄糖注射液(以下简称丹参)对动物的一般药理作用.方法:采用抖笼法、在体犬麻醉法、常压耐缺氧法静脉注射丹参,观察并记录给药前后家犬血压、呼吸和心电图、小鼠自主活动及耐缺氧时间.结果:丹参高剂量组(3.2g生药/kg)注射5min后,家犬血压下降,呼吸加快,心率减慢.血压、呼吸15min后恢复正常水平,心率减慢在90min后恢复正常水平;中剂量组(1.6g生药/kg)5min心率减慢, 血压、呼吸略有变化.丹参高、中剂量组注射后5～90min,低剂量组5～15min小鼠自主活动明显减少,180min后恢复正常水平.各剂量组小鼠在一周内行为未见异常.丹参高、中剂量组能明显延长小鼠耐缺氧时间.结论:丹参高剂量静脉注射,使麻醉家犬血压下降,呼吸加快,心率减慢,能减少小鼠自主活动,降低小鼠机体耗氧量,延长耐常压缺氧时间.
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灵芪蠲肝液对血清肝纤维化指标和NO的影响
目的:研究灵芪蠲肝液对血清肝纤维化指标和NO的影响.方法:四氯化碳皮下注射复制肝纤维化模型,测血清NO及纤维化指标HA、LN、PCⅢ、CⅣ;并取肝组织做病理检查.结果:四氯化碳慢性肝损伤时,灵芪蠲肝液可降低 NO、HA、LN、PCⅢ、CⅣ;减轻肝脂肪变性,减少纤维组织增生,促进肝细胞再生.结论:灵芪蠲肝液能减少肝纤维化指标的含量,减少NO的产生.
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竹节人参对脑缺血大鼠兴奋性氨基酸的影响
目的:探讨富硒竹节人参对大鼠脑缺血及其再灌注后脑组织兴奋性氨基酸(EAA)含量的影响.方法:将大鼠用富硒竹节人参处理后,建立大鼠脑缺血模型,观察富硒竹节人参对大鼠脑组织中的谷氨酸(Glu)、天冬氨酸(Asp)、γ-氨基丁酸(GABA)、甘氨酸(Gly)的影响.结果:富硒竹节人参对正常大鼠脑组织EAA含量无影响,可使脑缺血及其再灌注损伤大鼠脑组织Glu、Asp含量降低,对GABA、Gly无明显影响.结论:富硒竹节人参可对抗缺血性脑损伤,防止缺血时EAA的升高,从而发挥对脑损伤的保护作用.
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维心康泰胶囊对高脂血症大鼠血液流变性及血脂的影响
目的:研究维心康泰对高脂血症大鼠血液流变性及血脂的影响.方法:用脂肪乳制备高脂血症大鼠模型,比较维心康泰与多烯康对高脂血症大鼠血液流变学及血脂的影响.结果:维心康泰40mg/kg及160mg/kg与多烯康80mg/kg均能明显降低高脂血症大鼠的血液粘度,明显降低血清中总胆固醇(TC)和甘油三酯(TG)的含量,显著提高高密度脂蛋白(HDL)及(HDL/TC)的比值(P<0.01),且作用强于多烯康;但对红细胞压积(HCT)和血沉(ESR)无明显影响.结论:维心康泰具有改善血液流变学、调血脂和抗动脉粥样硬化的作用.
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复方降压片对肾性高血压大鼠模型的影响
目的:研究钩藤和罗布麻有效组分组成的复方降压片(FFJYP,钩藤有效组分:罗布麻有效组分＝2:1)对肾性高血压大鼠(renovascular hypertension rat, RHR)血压的影响及其对豚鼠眩晕模型症状的改善.方法:采用两肾一夹方法造成大鼠肾性高血压模型来观察FFJYP的降压作用,对RHR大鼠血浆中血管紧张素II(ANG II)和心钠素(ANP)含量进行测定;用三氯甲烷造成豚鼠眩晕模型,以眼球震颤和头左右摇摆为观察指标观察FFJYP对豚鼠眩晕症状的改善.结果:FFJYP可明显降低肾性高血压大鼠的血压,改善豚鼠的眩晕症状,提高大鼠血清中ANP含量,但无统计学意义.结论:由钩藤和罗布麻有效成分组成的FFJYP有降低肾性高血压大鼠血压的作用,其作用可能与升高ANP含量有关.
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灵芝及其复方合剂对化学性肝损伤的保护作用
研究灵芝的不同提取物及灵芝与姜黄、黄芪等配伍的合剂对小鼠化学性肝损伤的预防和保护作用.结果显示灵芝提取物及其复方合剂能显著抑制谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)活性的升高;降低丙二醛(MDA)含量,增加SOD的活性;组织学检测结果表明给药组小鼠的肝损伤程度明显减轻.因此,灵芝提取物及其复方合剂对四氯化碳(CCl4)引起的急性化学性肝损伤有明显的预防和保护作用.
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流感急支康颗粒解热镇痛抗炎作用研究
目的:研究流感急支康的解热镇痛抗炎作用.方法:通过2、4-二硝基苯酚、干酵母所致大鼠发热观察其解热作用;通过醋酸扭体法观察其镇痛作用;通过小鼠耳肿胀及对毛细血管通透性的影响观察其抗炎作用.结果:流感急支康颗粒能显著减轻2、4-二硝基苯酚和干酵母所致大鼠发热反应,能显著抑制醋酸所致扭体反应,亦能显著抑制巴豆油所致小鼠耳肿胀及毛细血管通透性的增加.结论:流感急支康颗粒有明显的解热镇痛抗炎作用.
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芳香开窍滴鼻剂抗睡眠剥夺作用研究
目的:观察芳香开窍滴鼻剂的抗睡眠剥夺作用.方法:用小平台水环境法(flower pot technique)对大鼠进行连续72h快速动眼相睡眠剥夺,建立睡眠剥夺(sleep deprivation,SD)病理模型.芳香开窍滴鼻剂鼻粘膜给药,观察其对大鼠疲倦程度、学习能力、运动功能的影响.结果:高、中、低剂量组大鼠每日落水次数与模型组比较有显著性差异.高、中剂量组大鼠学习记忆测试及运动功能与模型组比较有显著性差异.结论:芳香开窍滴鼻剂可改善大鼠疲倦程度,提高学习能力,改善运动协调性,具有抗睡眠剥夺的作用.
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脂舒胶囊对高脂血症模型大鼠和兔的降脂作用
目的:观察脂舒胶囊对高脂血症模型大鼠和兔的作用.方法:用高脂饮食造高脂血症动物模型,给予不同剂量脂舒胶囊,测定血清TG,TC,HDL-C,LDL-C,计算动脉硬化指数.结果:脂舒胶囊能显著降低大鼠高脂血症模型血清TC,LDL-C水平,并显著提高血清HDL-C水平,降低动脉硬化指数,脂舒胶囊对高脂血症模型兔血清TC、TG、LDL-C含量有明显降低作用,对动脉硬化指数有降低作用.结论:脂舒胶囊能有效调节血脂水平,治疗高脂血症.
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一清胶囊联合雷公藤多甙治疗乙型肝炎病毒相关性肾炎32例临床观察
目的:观察一清胶囊联合雷公藤多甙对乙型肝炎病毒相关性肾炎(HBV -GN)的治疗效果.方法:雷公藤多甙片1mg/ kg·d,分3 次口服;一清胶囊,成人2 粒/ 次,3 次/ d;小儿1粒/ 次,3 次/ d.结果:32例中蛋白尿组的总有效率为91.30%,血尿组的总有效率为92.58%.结论:一清胶囊联合雷公藤多甙片治疗乙型肝炎病毒相关性肾炎疗效显著.
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槲皮素诱导肿瘤细胞凋亡的相关基因调控
槲皮素是黄酮化合物的一个代表,具有较强的抗肿瘤活性,可诱导多种肿瘤细胞凋亡.本文从基因调控角度综述其诱导肿瘤细胞凋亡机制的研究进展.
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中药毒理学研究进展
安全性、有效性和质量可控性是药品属性的三个基本要素,中药也不例外.随着中药产品品种的增加、应用范围的日渐扩大和国际上近年来有关中药毒性的风波迭起,中药毒副作用的判断标准及客观数据的研究显得越来越迫切[1];中药现代化和国际接轨的客观现实,使得中药毒理学的研究也因此显得越来越重要.加强中药毒理学的研究,开展有毒中药、常用中药中有毒成分的基础研究和中药毒代动力学的研究,用准确可靠、科学客观的数据阐述中药的毒副作用,是中药研究、开发和应用的重要内容,也是"十一五"期间的重要攻关内容.本文就近年来中药毒理学的研究进展作一综述和讨论.
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近年中药对CYP450酶系影响的研究进展
药物在机体内的生物转化主要由肝细胞内滑面内质网上的肝药酶催化,其中的细胞色素P450(CYP450)同工酶是催化药物进行氧化、还原、水解等代谢作用的重要的酶系.
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一个新的椎动脉型颈椎病家兔动物模型的建立--TCD对CSA模型形成、发展及变化的评价
目的:根据瘀血阻络的理论,建立一种新的家兔椎动脉型颈椎病(CSA)动物模型.方法:将家兔异体血液分别注入其左侧颈夹肌及头夹肌内,造成局部气血运行受阻,椎动脉供血不足CSA动物模型.从造模型后第2周开始到第6周,每周进行一次经颅骨多普勒(TCD)检测.结果:从造模后第2周开始到第6周,模型动物TCD上表现出基底动脉(BA)、左侧椎动脉(LVA)、右侧椎动脉(RVA)血流速度明显减慢,尤其在第2周及第4周表现明显.BA血流改变主要是Vp 及Vm;LVA 、RVA还出现了Vd明显减慢;BA、RVA还出现了PI、RI值的波动变化.通过组织病理学检测发现家兔颈部软组织退变及椎动脉狭窄,证实了CSA模型的建立.结论:利用瘀血阻络的方法可建立一种新型的家兔CSA模型,TCD可动态观察模型形成、发展、变化过程;该模型形成时间短,可维持至第6周,具有方法简便、安全、可操作性强的特点,符合实验动物模型的要求.
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生脉注射液对H22肝癌小鼠的免疫调节作用
目的:观察生脉注射液对H22肝癌荷瘤小鼠的免疫调节作用.方法:建立H22肝癌荷瘤小鼠模型,次日开始分别腹腔注射等容量生理盐水、ADM(Adriamycin)2mg/kg、生脉注射液(大14ml/kg、中7ml/kg、小3.5ml/kg剂量)+ADM 2mg/kg,用药14d.停药次日处死,观察瘤重抑制率、外周血T细胞亚型以及免疫球蛋白的变化.结果:(1)生脉注射液联合阿霉素各组肿瘤生长抑制率明显高于ADM组和对照组;(2) 与对照组相比,ADM组CD3、CD4、CD4/CD8值明显降低,CD8升高,而各生脉ADM联合组CD3、CD4、CD4/CD8值明显升高并伴有CD8水平降低;(3)与对照组相比,ADM组IgG、IgM、IgA明显降低,而各生脉联合组则明显升高.结论:生脉注射液可提高荷瘤小鼠的免疫功能,增强化疗药物的抗肿瘤作用.
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用多指标正交设计合并线性回归法探讨芍药甘草汤的佳配比
目的:应用多指标的正交实验设计合并线性回归分析,探讨芍药甘草汤的配比关系.方法:采用正交设计法探讨芍药甘草汤的不同配伍比对小鼠正常和亢进状态的肠推进的影响,以及对正常和亢进状态下的离体兔肠的影响.用线性回归分析方法建立测评指标与考察因素间的数学模型.结果:通过直观分析、方差分析和回归分析得出,芍药甘草汤的佳配伍是A3B3,两药之间具有协同作用.结论:采用回归分析方法对多指标的正交实验结果进行分析,可建立复方配比关系的数学模型,并对其他配比关系作出客观的预测.
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柴胡黄芩配伍对CCl4所致小鼠急性肝损伤的研究
目的:研究柴胡黄芩不同剂量比例配伍对CCl4小鼠急性肝损伤模型的影响.方法:采用0.2% CCl4 液体石蜡灌胃造成CCl4小鼠急性肝损伤模型,以单味柴胡、黄芩作为对照药,通过对肝组织病理形态学、血清谷丙转氨酶(ALT)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALb)变化的比较,探讨柴胡、黄芩不同剂量比例配伍对CCl4小鼠急性肝损伤的影响.结果:柴胡、黄芩配伍均能降低CCl4引起的小鼠血清ALT酶升高,对抗CCl4所致急性肝损伤,尤其以柴胡黄芩2:1配伍效果显著.结论:柴胡黄芩配伍对小鼠肝损伤有一定的保护作用,柴胡黄芩2:1配伍效果显著.
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一贯煎治疗多发性硬化的实验研究
目的:观察一贯煎对多发性硬化豚鼠的作用.方法:以实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)作为多发性硬化大鼠模型,观察了一贯煎对症状、炎性斑块和血清IL-10、IFN-γ、TGF-α的影响.结果:一贯煎组EAE发病时间延缓,症状改善,炎性斑块总数减轻,血清IFN-γ、TNF-α浓度均明显下降.结论:一贯煎对EAE有明显治疗作用.
关键词： 一贯煎 实验性变态反应性脑脊髓炎 -
蒿芩清胆汤对家兔实验性急性胆道感染疗效观察
目的:观察蒿芩清胆汤对实验性胆道感染的影响.方法:建立家兔急性胆道感染模型,以蒿芩清胆汤进行治疗,观察生化及病理学改变.结果:蒿芩清胆汤能明显降低血清转氨酶、总胆红素、直接胆红素,病理学检查示治疗组虽仍有不同程度肝细胞破坏、炎细胞浸润、淤胆等肝损伤病变,但损伤程度明显减轻,且无淤胆现象.结论:蒿芩清胆汤能减轻家兔胆道系统炎症,可降低血清转氨酶、胆红素.
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葛根麻黄颗粒大鼠长期毒性试验
目的:观察连续给予葛根麻黄颗粒对大鼠产生的毒性及严重程度.方法:80 g/kg、40 g/kg、20 g/kg连续灌胃给药1个月,停药后继续观察2周,测试大鼠体重、进食量、血液学、血液生化学,脏器系数及病理组织学变化.结果:80 g/kg剂量时使大鼠进食量及体重减少,血红蛋白降低,40 g/kg和20 g/kg剂量时对大鼠各项指标无明显影响.结论:葛根麻黄颗粒在80 g/kg剂量时可引起大鼠食量减少,体重减轻及血红蛋白降低等轻度毒性作用.葛根麻黄颗粒对大鼠的安全剂量为40 g/kg.
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香砂六君颗粒抗实验性胃溃疡作用研究
目的:观察香砂六君颗粒对大鼠实验性胃溃疡的防治作用.方法:用化学测定法观察香砂六君颗粒对家兔胃液胃酸、胃蛋白酶分泌的影响.用利血平8mg/kg、消炎痛48mg/kg腹腔注射及冰乙酸20μl直接胃壁注射复制大鼠胃溃疡模型,观察香砂六君颗粒对三种胃溃疡动物模型的溃疡指数并计算溃疡抑制率.结果:香砂六君颗粒可升高家兔胃酸pH值,降低胃蛋白酶活性;对大鼠消炎痛型、利血平型及乙酸型胃溃疡香砂六君颗粒的溃疡抑制率分别为48.7%、51.43%和39.87%.结论:香砂六君颗粒对实验性胃溃疡有较好防治作用.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 06 |
| 2010 | 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 03 04 05 06 |
