中药药理与临床杂志
Pharmacology and Clinics of Chinese Materia Medica 중약약리여림상
- 主管单位： 四川省中医管理局
- 主办单位： 中国药理学会 四川省中医药科学院
- 影响因子： 0.99
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-859X
- 国内刊号： 51-1188/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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姜黄素固体分散体对小鼠实验性慢性肝损伤的保护作用
目的:探讨姜黄素固体分散体对小鼠实验性慢性肝损伤的保护作用.方法:用四氯化碳(CCl4)诱导小鼠慢性肝损伤模型,造摸的同时给予姜黄素固体分散体悬浊液灌胃,观察小鼠血清谷丙氨酸转移酶(ALT)、谷草氨酸转移酶(AST)、肝脾体重比,肝组织形态学变化.结果:姜黄素固体分散体与秋水仙碱相似,可以降低小鼠慢性肝损伤中升高的ALT、AST,改善肝脾体重比,减轻肝组织病理学改变.结论:姜黄素固体分散体对CCl4所致的小鼠慢性肝损伤有保护作用.
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通脉注射液抗血栓形成作用及对血液流变性的影响
目的 :研究通脉注射液治疗缺血性心脑血管疾病的药效学.方法 :研究通脉注射液对高分子右旋糖酐所致大鼠动物模型血液流变学特性的影响、对大鼠体内静脉血栓形成的影响、对家兔心血体外血栓形成的影响、对大鼠下腔静脉血栓溶解的影响. 结果 :通脉注射液可明显改善血瘀大鼠红细胞变形能力及其聚集性,降低红细胞压积及全血粘度与血浆粘度,抑制大鼠静脉血栓及家兔心血体外血栓的形成,促进大鼠下腔静脉血栓的溶解;对ADP诱导的血小板聚集有明显抑制作用,并能减少血小板细胞的粘附性. 结论脉注射液有明显的活血通脉作用.
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降糖安对实验性高血糖动物的降血糖作用研究
目的:研究降糖安的降血糖作用.方法:链脲霉素、四氧嘧啶分别iv给药造成大鼠、小鼠、家兔高血糖模型,葡萄糖氧化酶法测定血糖值.结果:降糖安能使链脲霉素、四氧嘧啶致糖尿病小鼠、大鼠的高血糖显著降低.结论:降糖安有显著的降糖作用.
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莲心碱对局灶性脑缺血大鼠血清中LDH和SOD的影响
目的:观察莲心碱对大鼠局灶性脑缺血损伤的保护作用. 方法:采用大鼠大脑中动脉线栓(MCAO)法制备局灶性脑缺血模型,莲心碱组于阻断大脑中动脉后舌静脉注射3mg/kg,用Zea Longa 评分标准对神经系统损伤程度进行评估,TTC染色计算脑缺血体积,并测定每组大鼠血清中总过氧化物歧化酶(T-SOD)、乳酸脱氢酶(LDH)的活性. 结果:与模型组比较,莲心碱改善大鼠的神经系统损伤症状,减少脑缺血体积;且血清中LDH 活性降低,T-SOD 活性增强. 结论:莲心碱对局灶性脑缺血损伤具有保护作用,其机制可能与拮抗自由基损伤有关.
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注射用新鱼腥草素钠Beagle犬体内药代动力学研究
目的:建立犬血浆中新鱼腥草素钠浓度测定的方法,观察注射用新鱼腥草素钠在Beagle犬体内的药代动力学.方法:采用高效液相色谱法进行新鱼腥草素钠的血药浓度测定.色谱柱:辛基硅烷键合硅胶柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水-四丁基氢氧化铵(70:30:0.3);检测波长:286nm,流速:1.0ml/min.用DAS新药开发权威统计软件(Ver1.0)计算药代动力学参数,并进行统计学分析.结果:方法线性范围为0.128～25.575mg/L,精密度好,回收率高.新鱼腥草素钠在犬体内的达峰时间约5.0min,平均峰浓度为4.982mg/L,消除半衰期为8.67min.结论:新鱼腥草素钠经静脉注射吸收速度较快.
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凉润通络方对糖尿病大鼠胃肠MOT、CCK的影响
目的:探讨"凉润通络"方改善糖尿病大鼠胃肠运动功能的机制. 方法 :采用STZ注射制作糖尿病大鼠模型,糖尿病模型成功后不予降糖药控制血糖,6周后给予药物灌胃6周,12周时检测血与组织的MOT、CCK. 结果:12周时糖尿病大鼠存在胃肠激素的紊乱,凉润通络方同步抑制血液、组织中胃肠激素MOT、CCK的分泌和释放. 结论:凉润通络方能改善糖尿病胃肠功能障碍.
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小鼠血瘀合并脑缺血模型的建立
目的:建立小鼠血瘀合并脑缺血模型. 方法:在注射地塞米松造成血瘀模型基础上,结扎双侧颈总动脉造成小鼠全脑缺血再灌注模型. 结果:模型小鼠的血液粘度、脑能量代谢、脑水肿、Ca2+和脑组织显微结构的变化符合缺血性脑血管病的临床特征. 结论:注射地塞米松造成血瘀并通过结扎双侧颈总动脉可成功建立小鼠血瘀合并脑缺血再灌注模型.
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赤芍和茜草水提取物对系统性硬皮病成纤维细胞增殖及胶原合成影响的研究
目的:研究赤芍和茜草水提取物对系统性硬皮病成纤维细胞增殖和I、Ⅲ型前胶原mRNA合成的影响. 方法:MTT法测定对成纤维细胞增殖的影响, RT-PCR测定对成纤维细胞Ⅰ、Ⅲ型胶原mRNA合成的影响. 结果:赤芍和茜草水提取物对成纤维细胞的增殖和Ⅰ、Ⅲ型前胶原mRNA表达都具有一定的抑制作用.赤芍水提取物可以使Ⅰ型前胶原表达减少29%,Ⅲ型减少33%;茜草水提取物使Ⅰ型减少27%,Ⅲ型减少23%. 结论:赤芍和茜草水提取物能够抑制系统性硬皮病成纤维细胞增殖,不同程度的抑制Ⅰ、Ⅲ型胶原mRNA的表达,具有一定的抗纤维化作用.
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热炎宁颗粒的抑菌、抗炎和解热作用研究
目的:研究热炎宁颗粒的体外抑菌、抗炎及解热作用.方法:呼吸道常见致病菌用琼脂二倍稀释法测定低抑菌浓度(MIC);用角叉菜胶诱发大鼠足肿胀和二甲苯诱发小鼠耳肿胀等急性炎症模型研究抗炎作用;用伤寒、副伤寒甲乙三联菌苗法研究解热作用.结果:热炎宁颗粒对呼吸道常见致病菌具有一定的抑制作用,其MIC为11～176 mg/ml(生药);热炎宁颗粒有抑制二甲苯诱发小鼠耳肿胀和角叉菜胶诱发大鼠足肿胀等急性炎症的作用;同时热炎宁颗粒还有解热的作用.结论:热炎宁颗粒在体外抑菌,抗炎以及解热等方面均有一定作用,为临床使用该制剂治疗风热感冒,特别是上呼吸道感染提供了实验参考.
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人参强心滴丸对心衰大鼠肾素-血管紧张素-醛固酮系统的影响
目的:探讨人参强心滴丸治疗充血性心力衰竭的作用机制.方法:采用腹主动脉缩窄法复制充血性心力衰竭大鼠模型,测定各组大鼠血浆PRA、AngⅡ、ALD的浓度.结果:模型组大鼠血浆PRA、 AngⅡ、ALDα的浓度明显升高;与模型组比较,人参强心滴丸和心滴丸大鼠血浆PRA、 AngⅡ、ALD浓度均明显降低,且高剂量组低于低剂量组.结论:人参强心滴丸能抑制RAAS的过度激活,抑制PRA、AngⅡ、ALD的活性,从而逆转心室重构,改善心脏功能.
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护肝灵对酒精性肝损伤大鼠的保护作用
目的:探讨护肝灵对酒精性肝损伤大鼠的影响. 方法: 乙醇灌胃法复制大鼠模型,护肝灵同步干预连续42d,检测肝组织MDA、SOD;HE染色光镜检查肝组织;放射免疫学检查血清TNF-α和IL-8. 结果:护肝灵可使肝组织中升高的MDA值下降、使下降的SOD值升高;预防酒精性脂肪肝和轻型酒精性肝病的发生. 结论:护肝灵可以预防乙醇诱导的大鼠肝脂肪变和轻微炎症改变,升高SOD、降低MDA含量是其机制之一.
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聪灵胶囊对大鼠血液流变学及血栓形成的影响
目的:观察聪灵胶囊对血液流变性和体外血栓形成的影响. 方法:大鼠口服给药7天后进行血液流变学检测和体外血栓的测定. 结果:聪灵胶囊有改善血液流变性作用,能明显降低血浆粘度、全血粘度,降低血沉及红细胞压积,降低血栓湿重. 结论:聪灵胶囊具有改善血液流变学特性和抑制血栓形成的作用.
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苦味叶下珠总多酚-壳聚糖复合物体外抗病毒作用研究
目的:研究苦味叶下珠总多酚-壳聚糖复合物(以下简称复合物)与苦味叶下珠总多酚(以下简称总多酚)的体外抗病毒作用. 方法:选用常见与呼吸道感染有关的流感病毒甲3型(A3)、副流感病毒1型(HVJ)、呼吸道合胞病毒(RSV),通过体外抗病毒实验,研究总多酚与复合物对以上三种病毒的抑制作用. 结果:总多酚对所试的三种病毒均有一定的抑制作用,其中对呼吸道合胞病毒(RSV)的抑制作用较强.对副流感病毒(HVJ)的抑制作用,总多酚强于复合物;复合物对流感病毒(A3)未显示出抗病毒活性,对呼吸道合胞病毒作用较差,对副流感病毒(HVJ)显示出一定活性. 结论:总多酚有抑制病毒的作用且强于复合物.
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虎杖苷对小鼠肝细胞色素P450和Ⅱ相酶的影响
目的:研究虎杖苷(polydatin)对肝脏药物代谢酶的影响.方法:小鼠灌服虎杖苷240、120和60mg/kg,给药7天,测定肝微粒体细胞色素P450、b5含量和NADPH细胞色素c还原酶、尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UDPGT)和谷胱甘肽-S-转移酶(GST)活性.结果:小鼠连续多次灌服虎杖苷后可显著提高其肝脏蛋白质含量,肝指数、肝微粒体细胞色素P450、b5含量和NADPH细胞色素c还原酶活性未见明显变化,肝GST和UDPGT活性显著下降.结论:虎杖苷对小鼠肝微粒体Ⅰ相酶没有明显作用,但抑制Ⅱ相酶UDPGT和GST.
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莪术对黑色素瘤细胞转移相关能力的影响
目的:研究中药莪术对小鼠黑色素瘤高转移细胞B16-BL6转移相关能力的影响.方法:分别采用cck-8法、细胞粘附实验、重组基底膜侵袭实验、趋化性运动能力实验以及小鼠黑色素瘤自发性转移模型,观察莪术对B16-BL6细胞生长、粘附、侵袭、运动及转移能力的影响.结果:莪术水提液在较高浓度下能显著抑制B16-BL6的增殖;显著抑制B16-BL6对LN的粘附能力,侵袭性及趋化性运动能力,显著抑制黑色素瘤的在体生长及肺转移.结论:莪术水提液能够抑制黑色素瘤高转移细胞株B16-BL6的转移,可能与其能够抑制B16-BL6与细胞外基质的粘附以及降低B16-BL6的侵袭性和运动能力有关.
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制附子及其不同配伍对小鼠实验性微循环障碍的影响
目的:观察制附子及其不同配伍对实验性小鼠微循环障碍的影响.方法:采用活体微循环观测技术,观察制附子不同配伍对小鼠耳廓局部滴加肾上腺素(Adr)所致微循环障碍的影响.结果:制附子不同配伍能明显扩张小鼠耳廓微血管,增加血流量,加快血流速度,对抗Adr所致小鼠耳廓微循环障碍.结论:制附子及其不同配伍具有改善微循环的作用.
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复方银黄微型灌肠剂对发热大鼠下丘脑前列腺素E2受体表达的影响
目的:观察复方银黄微型灌肠剂(YHCE)对发热大鼠下丘脑中前列腺素E2受体EP1、EP4 mRNA表达的影响.方法:大鼠皮下注射20%酵母混悬液造发热模型,复方银黄微型灌肠剂按35.84 g/kg于造模1h后灌肠给药;给药后4h取大鼠下丘脑组织,用实时荧光定量聚合酶链反应检测各组大鼠下丘脑中EP1、EP4 受体mRNA表达的相对差异.结果:与发热对照组比, YHCE组的EP1、EP4 受体mRNA相对表达量减少.结论:复方银黄微型灌肠剂可抑制发热组大鼠下丘脑中前列腺素E受体EP1、EP4 mRNA的表达.
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血苕与广西朱砂莲抗炎镇痛作用的比较研究
目的:比较血苕与广西朱砂莲的水提物和醇提物的抗炎、镇痛作用.方法: 采用小鼠耳肿胀、腹腔毛细血管通透性亢进、扭体及热板试验观察抗炎、镇痛作用.结果: 血苕与广西朱砂莲药材水提物和醇提物均能明显的抑制小鼠巴豆油致耳廓肿胀、腹腔毛细血管通透性亢进;且能明显减少醋酸致小鼠扭体次数及延长热板致痛的潜伏期.结论: 血苕与广西朱砂莲具有相似的抗炎、镇痛作用.
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葛根素对大鼠成骨细胞增殖与分化的影响
目的:探讨葛根素体外对大鼠成骨细胞增殖与分化的影响.方法:用改良的组织块法分离培养新生大鼠颅骨成骨细胞,葛根素以不同浓度加入细胞培养体系,作用不同时间后,用MTT法检测成骨细胞的增殖情况;用对硝基苯二钠基质动力学法测定细胞内碱性磷酸酶的活性,用改良的Lowry法测蛋白含量.结果:葛根素在1×10-4mol/L～1×10-8mol/L浓度范围内24h, 48h促进成骨细胞增殖,在1×10-6mol/L～1×10-8mol/L 范围内48h及1×10-8mol/L 72h提高成骨细胞内碱性磷酸酶的活性.结论:葛根素体外能促进成骨细胞的增殖与分化.
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川明参药理作用初步研究
目的:根据川明参的传统功效,对川明参进行初步药效学研究.方法:采用氨水致小鼠咳嗽实验、小鼠气管酚红排泌实验、炭粒廓清实验以及血清溶血素实验研究川明参的镇咳袪痰作用和对体液免疫的影响.结果:川明参水煎煮液、95%乙醇提取物以及石油醚提取物具有明显的镇咳祛痰以及增强小鼠特异性及非特异性体液免疫的作用;川明参多糖具有增强小鼠特异性及非特异性体液免疫的作用.结论:川明参石油醚提取物可能为其药效活性部位.
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柳茶对荷瘤小鼠脾淋巴细胞产生IL-2和TNF-α的影响
目的:观察藏药柳茶水提物对肿瘤生长的抑制作用以及其对荷瘤鼠脾淋巴细胞产生细胞因子IL-2和TNF-α水平的影响.方法:采用腹水型肉瘤细胞株和昆明种小白鼠建立小鼠肿瘤模型,用ELISA(酶联免疫吸附试验)双抗体夹心法测定荷瘤鼠脾淋巴细胞产生水平.结果:柳茶能明显抑制肿瘤的生长,可增强小鼠脾淋巴细胞产生IL-2和TNF-α的能力.结论:柳茶可以促进机体细胞因子IL-2和TNF-α的分泌,通过调节免疫功能而发挥抗肿瘤的作用.
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灯盏细辛注射液中总咖啡酸酯在大鼠体内的药代动力学研究
目的:研究灯盏细辛注射液中总咖啡酸酯的大鼠体内过程.方法:采用甲醇沉淀法制备血液样品,并用UV法测定.结果: 浓度在20～2μg/ml范围内线性关系良好,相关系数r=0.995;样品的回收率在94%～100.8%,日内RSD 和日间RSD 均小于5%.总咖啡酸酯在大鼠体内的过程符合二室模型(weight=1/c/c),主要药动学参数为:α=0.1595± 0.0658min-1,β=0.0037 ±0.0014 min-1,V(c)=18.0198±2.0215(mg/kg)/(mg/ml),T1/2α=4.3456±1.2854 min,T1/2β =188.6554±10.2556 min,K21=0.0212±0.0046 min-1,K10=0.0275±0.0089min-1,K12=0.1143±0.0594min-1,AUC=59.8192±4.1564(mg/ml)·min.结论:灯盏细辛注射液中的总咖啡酯类成分在大鼠体内过程符合静脉注射二室模型.
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心泰胶囊对垂体后叶素诱发大鼠急性心肌缺血的保护作用
目的:观察心泰胶囊(XTC)对垂体后叶素(Pit)诱发大鼠急性心肌缺血的保护作用. 方法:采用静脉注射Pit造成大鼠急性心肌缺血模型,观察心泰胶囊对模型大鼠心电图(ECG)J点位移、T波高度、PR间期、PP间期的影响. 结果:心泰胶囊57.5、115.0、230.0mg/kg剂量组均可显著缓解Pit所引起的心电图J点位移、T波高度、PR间期、PP间期的改变. 结论:心泰胶囊对垂体后叶素诱发大鼠急性心肌缺血具有一定的保护作用.
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达肝清对四氯化碳所致大鼠慢性肝损伤的保护作用
目的:研究达肝清对大鼠慢性肝损伤的保护作用及可能机制. 方法:采用大鼠四氯化碳慢性肝损伤模型,观察达肝清对慢性肝损伤大鼠血清ALT、AST活性,TP、ALB和羟脯氨酸(Hyp)含量的变化以及肝组织匀浆SOD、MDA、GSH-PX水平的影响, 放免法测透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原肽(PⅢP)水平,免疫组化法测肝组织转化生长因子-β1(TGF-β1)的表达,并观察肝组织病理学改变. 结果:达肝清能显著降低CCl4所致大鼠慢性肝损血清中ALT、AST、HA、PⅢP、HyP含量;能升高CCl4所致大鼠慢性肝损血清中ALB、TP含量;能升高肝组织中SOD、GSH-PX的活性,并能降低MDA的含量;免疫组化结果表明达肝清能抑制TGF-β1表达;病理结果显示达肝清能减轻慢性肝损伤的肝脏损伤程度. 结论:达肝清有明显的保肝和抗肝纤维化作用,其作用机制可能与抗脂质过氧化和抑制TGF-β1的表达有关.
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盆炎清颗粒对混合菌液所致大鼠慢性盆腔炎的作用
目的:研究盆炎清颗粒对混合菌液所致大鼠慢性盆腔炎的治疗作用. 方法:将大鼠单侧子宫内膜器械划伤,注入大肠杆菌与金黄色的葡萄球菌的混合菌液,制备大鼠慢性盆腔炎动物模型.造模10天后.ig给药20天,观察盆炎清颗粒对模型大鼠相关各项指标的影响. 结果:盆炎清颗粒可以抑制感染子宫肿胀率,降低血清MDA、IL-6水平,对慢性盆腔炎病理改变也有明显减轻. 结论:盆炎清颗粒对混合菌液所致大鼠慢性盆腔炎具有明显的治疗作用.
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三七总皂苷对人脐静脉内皮细胞的促血管新生作用
目的:研究三七总皂苷(PNS)对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的增殖作用.方法:采用体外培养HUVEC的方法,通过XTT法以及细胞计数法观察对细胞的增殖作用;细胞侵入实验观察细胞迁移的能力.结果:PNS对HUVEC有促增殖作用,XTT实验中100μg/ml浓度增殖率为(33.58±2.41)%;在细胞计数实验100μg/ml浓度增殖率为(94.15±10.96)%; 在细胞侵入实验中100μg/ml浓度侵入率为(42.64±9.50)%.结论:PNS能够促进HUVEC的增殖与侵入.
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黄芪提取物对人脐静脉内皮细胞的促血管新生作用
目的:研究黄芪提取物(RAE)对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的促血管新生作用.方法:以体外培养HUVEC为模型,XTT法及细胞计数法检测不同剂量黄芪提取物对细胞增殖的影响;细胞迁移实验检测加药后细胞迁移能力;采用Transwell chamber进行细胞侵入实验检测黄芪提取物对细胞侵入能力的影响;管形形成实验观察加入黄芪提取物后细胞分化情况.结果:XTT法检测HUVEC在黄芪提取物浓度为12.5μg/ml时产生大增殖效应,增殖率为42.04%.细胞计数法测得在黄芪提取物浓度为25μg/ml时细胞数目比对照组增多124.64%.同时发现在黄芪提取物浓度为25μg/ml时能够大能力地诱导细胞侵入和管形形成,其侵入率为66.68%,管形分枝点增值率为44.38%;而在浓度为12.5μg/ml时能够大限度地诱导细胞迁移,迁移率为74.94%.结论: 黄芪具有促进血管新生的作用.
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HPLC法测定大鼠血浆中雷公藤内酯醇及其药代动力学研究
目的:建立大鼠血浆中雷公藤内酯醇的HPLC测定法,测定大鼠尾静脉注射雷公藤内酯醇后的血药浓度,并对其药代动力学进行评价.方法 : 血浆样品加入适量HCl后用乙酸乙酯提取进行HPLC分析,流动相为乙腈-水(23:77),流速为1.0 ml/min,检测波长为217 nm.大鼠尾静脉注射100 μg/kg、200 μg/kg、300 μg/kg的三个剂量雷公藤内酯醇后,测定血浆中不同时间点雷公藤内酯醇的浓度,并计算主要药动学参数.结果 : 血浆中雷公藤内酯醇在0.02～10.0μg/ml浓度范围内线性关系良好,血浆中雷公藤内酯醇的低检测线为0.02 μg/ml,平均回收率为88.03%,日内和日间差异RSD均小于5%,峰面积与血药浓度呈良好的线性关系(r2=0.9993).大鼠尾静脉分别注射三个剂量雷公藤内酯醇后,各剂量组相对应的分布相(t1/2α)半衰期分别为:0.033, 0.021, 0.026 h, 消除相半衰期(t1/2β)分别为:0.753, 0.630, 0.574 h.结论: 本实验方法简便,可靠,可用于雷公藤内酯醇血药浓度分析及其药代动力学研究,测定结果可为该药的临床用药提供依据.
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应用雷公藤多苷灌胃建立小鼠急性肝损伤模型的研究
据报道,雷公藤多苷所致的肝损害类似急性病毒性肝炎,以肝实质细胞损伤为主[1,2].本课题组曾对雷公藤多苷致小鼠急性肝损伤进行了初步探索,对其致明显急性肝损伤的剂量、时间及可能机理进行了研究[3],进一步建立了小鼠急性肝损伤模型现报告如下.
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复方一枝蒿颗粒的抗炎、抗菌作用和对免疫功能的影响
目的:研究复方一枝蒿颗粒的抗炎、抗菌和对免疫功能的影响,为其临床治疗风热感冒提供药理学参考.方法:抗炎作用采用毛细血管通透性和角叉菜胶足肿胀试验,对免疫功能的影响采用血清溶血素生成和淋巴细胞培养试验;抗感染作用采用体内外抗菌试验方法.结果:(1)2.0,4.0,8.0g/kg·d连用3天对小鼠腹腔毛细血管通透性的抑制率分别为31.6%,35.4%和54.4%;(2)1.5,3.0,6.0g/kg·d连用7天,对大鼠角叉菜胶足肿胀的抑制率为23.3%～64.9%;(3)小鼠体内抗菌以对肺炎球菌、乙型溶血链球菌作用强,ED50分别为1259.5mg/kg和1587.4mg/kg,对金黄色葡萄球菌ED50为2103.0mg/kg;(4)在62.5～500μg/ml浓度范围内促进B淋巴细胞增殖;2.0,4.0,8.0g/kg·d连续ig 8天,3个剂量均可促进小鼠血清溶血素的生成;(5)0.8g,1.6g和3.2g/k·d连续ig 3天均可使三联疫苗致家兔发热体温降低.结论:复方一枝蒿颗粒有抗炎、抗菌、解热和体液免疫促进作用.
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夏至草总生物碱对休克血浆所致离体豚鼠乳头状肌电生理效应的影响
目的:研究休克血浆(SP)对离体豚鼠心室乳头状肌细胞的电生理效应及夏至草生物碱(AHL)对心肌的保护作用.方法: 利用常规玻璃微电极细胞内记录技术,观察不同浓度的夏至草生物碱对抗休克血浆致离体豚鼠心室乳头肌动作电位变化的作用.结果 :(1)SP灌流,豚鼠心室乳头肌细胞动作电位的APA、OS均显著升高,APD50、APD90、APD明显延长.(2)0.5g%AHL可明显降低休克血浆引起的OS、APA升高效应,1.0g%AHL使OS、APA进一步下降,并明显对抗休克血浆引起的APD50、APD90、APD延长效应,使动作电位时程显著缩短.结论: 夏至草生物碱具有干预休克血浆所致豚鼠乳头状肌细胞动作电位改变的效应,可能对心脏有一定的保护作用.
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九种人参皂甙单体抗脑缺血损伤作用研究
目的:研究九种人参皂甙单体对脑缺血损伤的保护作用.方法:利用离体海马脑片模型,结合电生理学技术,在大鼠海马脑片上电刺激CA3区的Schaffer侧支纤维, 并记录CA1区锥体细胞层的诱发电位,观察海马脑片在模拟缺血条件下诱发电位的变化及人参中9种单体皂甙Rb1、Rb3、Re、Rd、Rg1、Rg2、Rh1、Rh2、F11对它的影响.结果:人参皂甙Rb1、Rb3、Rg1、Rh2、F11(600μmol/L)可使缺氧损伤电位(HIP)出现率明显减少,突触前排放(PV)消失时间延长, 群峰电位(PS)恢复率和恢复程度明显提高.结论:人参皂甙Rb1、Rb3、Rg1、Rh2、F11有明显的抗脑缺血损伤作用.
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祖师麻对巨噬细胞分泌VEGF和表达HIF-1a的影响
目的:观察祖师麻注射液对巨噬细胞分泌血管内皮生长因子(VEGF)的影响并探讨其机制. 方法: 将巨噬细胞RAW264.7与脂多糖及不同浓度的祖师麻注射液共同培养,MTT法检测细胞的增殖,ELISA检测细胞培养液中VEGF的含量,Wstern blot检测缺氧诱导因子-1a(HIF-1a)的表达. 结果: 随着祖师麻浓度从218.7mg/ml下降至0.3mg/ml,其对RAW264.7细胞增殖的抑制率也从34.04%下降至2.28%;经218.7mg/ml、72.9mg/ml、24.3mg/ml祖师麻处理后,RAW264.7细胞分泌的VEGF从1895±155 pg/ml分别减少至1029±175 pg/ml、1575±186 pg/ml、1550±217 pg/ml,同时细胞内HIF-1a的表达也明显降低. 结论: 祖师麻注射液可抑制巨噬细胞RAW264.7分泌VEGF,其机理与抑制HIF-1a的表达密切相关.
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净肝脂胶囊对小鼠急性肝损伤及脂肪肝的保护作用研究
目的:研究净肝脂胶囊对急性肝损伤及脂肪肝的保护作用.方法:采用DL-乙硫氨酸、四环素造成急性脂肪肝模型,检测肝TC、肝TG的含量;采用四氯化碳(CCl4)、D-氨基半乳糖(D-GalN)造成急性肝损伤模型,检测血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和碱性磷酸酶(AKP)的含量,并对D-氨基半乳糖进行肝脏病理学检查.结果:JGZJN 20g/kg剂量组对DL-乙硫氨酸、四环素造成急性脂肪肝模型肝TG的升高有明显的降低作用;对D-氨基半乳糖引起肝损伤的ALT和AST活性增加均有明显的降低作用,病理组织学检查JGZJN各剂量组对小鼠肝脏组织病变发生率和病变程度与模型比较均有一定降低,其中尤以JGZJN 20g/kg剂量组效果为显著.结论:JGZJN对DL-乙硫氨酸、四环素造成急性脂肪肝模型所引起的肝TG的升高有明显的降低作用;能减轻D-氨基半乳糖所引起的肝损伤,改善肝功能.
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金丝桃苷对鸭乙肝病毒感染的保肝作用
目的:观测金丝桃苷(Hyp) 对鸭乙肝病毒(DHBV)感染所致肝损伤的保护作用. 方法:一日龄北京雏鸭接种DHBV阳性血清,7d后灌胃给药10日,停药后第3天检测肝匀浆和血清中谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)及血清中总胆红素(TBil)、白蛋白(ALB)、碱性磷酸酶(ALP)、胆碱酯酶(ChE)和乳酸脱氢酶(LDH)的含量,另行肝组织病理学检查.结果:模型组血中TBil 、ALP、LDH和 ALB及肝匀浆中ALT和AST活力显著升高,肝脏病理改变明显,肝索紊乱,肝细胞桥接坏死,汇管区大量炎细胞浸润.Hyp组血清中TBil和ALP及肝匀浆ALT均显著降低,肝病理改变较轻.结论:雏鸭感染DHBV模型可见肝细胞严重受损,肝功能异常,肝脏和血中各种酶含量明显升高.Hyp对DHBV感染所致雏鸭肝损伤有较好的保护作用.
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清营汤对实验性糖尿病大鼠肾脏早期病变的影响
目的:探讨清营汤对实验性糖尿病大鼠早期肾脏病变的防治作用. 方法:腹腔注射链脲佐菌素(STZ)造成实验性糖尿病大鼠,成模后8周,观察各组间肾重/体重、血与肾组织中MDA、肾超微结构的变化. 结果:病理组大鼠肾重/体重、肾组织与血中的MDA明显升高,而清营汤组的肾重/体重、肾组织与血中的MDA明显降低,清营汤组基底膜的增厚与系膜的增生不明显. 结论:清营汤对糖尿病大鼠早期肾脏病变的干预作用可能是通过抑制大鼠体内脂质过氧化而达到的.
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生脉注射液含药血清对实验性心衰的保护作用
目的:观察家兔灌胃给予生脉注射液后其含药血清对大鼠实验性心脏衰竭的发生有无保护作用.方法: 家兔每日2次灌胃给予生脉液5ml/kg连续3d,末次给药后60 min取血分离血清,将含药血清加到Langendorff法灌流的离体心脏,用维那帕米造成大鼠急性心衰,比较用生脉液和不用生脉液的心脏心衰程度的差异.结果: 用生脉液含药血清灌流心脏后再用维那帕米致衰其心衰发生的程度明显轻于对照组.结论: 生脉液含药血清对心力衰竭的发生有保护作用.
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补脾方药对脾虚大鼠壁细胞内三磷酸肌醇(IP3)含量的影响
目的:观察脾虚大鼠模型壁细胞内IP3含量的变化及补脾方药党参、白术、补中益气汤对其的影响. 方法:大鼠壁细胞采用EDTA-Pronase酶消化法,采用竞争蛋白结合法测定大鼠壁细胞内IP3含量. 结果:大黄脾虚模型大鼠壁细胞内IP3含量显著低于正常组,经党参、白术、补中益气汤治疗后,IP3含量有不同程度的升高,尤以党参组明显. 结论:脾虚证可能与壁细胞内IP3含量生成量减少相关,补脾方药对其有一定的调节作用.
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抵挡汤对血脂异常大鼠内皮功能的影响
目的:观察抵当汤对血脂异常大鼠内皮功能的影响.方法:采用经典喂养法复制大鼠血脂异常模型,喂高脂饲料,同时每天灌胃抵当汤,连续8周,测定TC、TG、HDL-C、LDL-C、NO、ET.结果:抵挡汤组大鼠血清TC、TG、LDH、ET明显降低,HDL、NO显著升高.结论:抵当汤具有降低血脂和保护内皮功能作用.
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乌头汤及其配伍对佐剂性关节炎大鼠血液流变性的影响
目的:探讨佐剂性关节炎大鼠血液流变性改变和乌头汤及其配伍各组对其变化的影响.方法:用完全弗氏佐剂诱导大鼠关节炎(AA)模型,并用乌头汤及其配伍的各组药物进行干预,采用血液流变学分析仪检测大鼠血液流变学的改变,以全血粘度、全血还原粘度、血浆粘度、红细胞压积、红细胞聚集指数等血液流变学参数为指标,观察中药对各组大鼠的影响情况.结果:模型组大鼠上述血液流变学指标较正常组明显上升,两者比较有显著性差异;乌头汤及其各配伍治疗组可不同程度降低血液粘度、红细胞聚集指数、血浆粘度,但是对红细胞压积的影响并无显著性差异.结论:乌头汤及其配伍各组对佐剂性关节炎大鼠血液中浓、粘、凝、聚状态有不同程度的改善作用,其作用机制可能是通过降低血浆粘度、红细胞聚集指数从而达到降低全血粘度的目的.
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白术黄芪新方镇痛抗炎作用和对胃肠运动影响的研究
目的:观察白术黄芪新方抗炎、镇痛作用和对胃肠运动的影响.方法:通过小鼠冰乙酸扭体试验、小鼠二甲苯耳廓致急性炎试验、小鼠包埋滤纸所致慢性肉芽肿试验、小鼠粪便炭末排出试验和番泻叶致小鼠腹泻试验观察该方的药效作用.结果:白术黄芪新方能减少冰乙酸所致小鼠扭体次数;减轻二甲苯所致的耳廓肿胀;能减轻小鼠包埋滤纸所致的慢性肉芽肿;减慢正常小鼠粪便炭末排出,但对小鼠番泻叶致泻无明显作用.结论:白术黄芪新方有抗炎、镇痛和减慢胃肠运动的作用.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 06 |
| 2010 | 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 03 04 05 06 |
