中药药理与临床杂志
Pharmacology and Clinics of Chinese Materia Medica 중약약리여림상
- 主管单位： 四川省中医管理局
- 主办单位： 中国药理学会 四川省中医药科学院
- 影响因子： 0.99
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-859X
- 国内刊号： 51-1188/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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"慢性肾衰基本方"对肾小管-间质纤维化防治作用的实验研究
目的: 研究"慢性肾衰基本方"的拮抗肾小管-间质纤维化(TIF)作用.方法:5/6肾切除大鼠模型给药4周,检测动物血尿素氮(BUN)和血清肌酐(Scr)水平;应用HE染色及PASM染色结合半定量计分法评估肾小管-间质损伤程度;应用免疫组化染色结合数码医学图象分析系统定量评判肾小管-间质α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、角蛋白18(CK-18)、胶原I(Col-I)和纤连蛋白(FN)的表达量.结果: CRF模型未治疗组BUN、Scr水平显著较假手术组升高,肾小管-间质严重纤维化,α-SMA表达量显著上调而CK-18表达量显著下调,Col-I和FN表达量也显著上调.经"慢性肾衰基本方"治疗后CRF大鼠BUN、Scr水平显著下降,TIF指数降低,肾小管上皮细胞表达CK-18回升, Col-I、FN及α-SMA表达也有不同程度回降.结论: "慢性肾衰基本方"可通过抑制肾小管上皮细胞转分化为肌成纤维细胞、抑制肾小管-间质ECM合成而防治TIF.
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构树叶对大鼠前列腺炎模型的影响
目的:研究构树叶对大鼠前列腺炎模型的作用,为开发构树叶资源提供依据.方法:采用直接向大鼠前列腺内注射巴豆油-甲醛(2:8)混合致炎剂的方法造前列腺炎模型,通过观察白细胞数及病理切片来观察构树叶不同提取部位对前列腺炎模型的影响.结果:给药组的白细胞数均比模型组低,乙醇部位大剂量组的病理改变明显比模型组轻,水部位大小剂量组、乙醚部位小剂量组的病理改变亦较模型组为轻.结论:构树叶的水煎煮部位、乙醇部位、乙醚部位治疗前列腺炎均有效,以乙醇部位的作用更好.
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燮痹方对RA大鼠T细胞亚群的影响
目的:探讨燮痹方治疗类风湿性关节炎的免疫作用机制.方法:建立大鼠佐剂性关节炎(adjuvant arthritis AA)模型,观察各组对大鼠关节肿胀度和对T细胞亚群的影响,同时进行相关性统计学分析.结果:燮痹方各组与模型组、火把花根片组、芬必得组相比,能显著减轻关节肿胀度,明显提高CD3+、CD4+、CD8+细胞数量,显著降低CD54表达量,明显降低T细胞亚群CD4+/CD8+比值.结论:燮痹方能明显调节T细胞亚群失衡,并与其提高抗炎作用呈正相关.
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复方黄芪颗粒对人巨细胞病毒感染小鼠的保护作用
目的:探讨黄芪颗粒对感染HCMV小鼠的影响.方法:用小鼠尾静脉染毒法建立HCMV全身获得性感染模型,并用复方黄芪颗粒给小鼠灌胃治疗,然后观察其死亡数,计算实验前后体重.结果: 复方黄芪颗粒42.0g/kg剂量具有明显增加小鼠保护率及体重作用.结论:复方黄芪颗粒对感染HCMV小鼠有一定的治疗作用.
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脂康宁降脂作用研究
目的:观察脂康宁总提取物(ZK)的血脂调节作用.方法:对正常大鼠及高脂血症动物模型,给予不同剂量ZK,测定血清TG,TC,HDL-C,LDL-C,计算动脉硬化指数.结果:ZK显著降低高脂血症模型大鼠血清TC、LDL-C水平,同时显著提高血清HDL-C水平,降低动脉硬化指数,ZK大剂量对血清TG有降低作用.对于正常大鼠,ZK也有显著的降低血清TG、TC作用,ZK还能显著降低高脂血症模型小鼠血清TC水平,及动脉硬化指数.结论:ZK能有效调节血脂水平.
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"经轻方"干预肝郁模鼠和高雌模鼠的神经递质、性激素的比较研究
目的:复制肝郁动物模型和高雌激素动物模型,并用具有疏肝行气和血的"经轻方"干预两模鼠,比较二者神经递质、性激素值的变化,以探讨临床上肝郁证和高雌激素状态的联系,以及调肝方药的作用机理.方法:用绷带束缚大鼠四肢,外加束缚筒造肝郁模型组;高雌激素组用苯甲酸雌二醇皮下注射造高雌模型组;用经轻方灌胃,用放免法检测大鼠的神经递质和性激素值的变化.结果: 肝郁模雌鼠出现了类似高雌状态的E2、P、β-EP升高,而"经轻方"可使两组模型鼠的E2、β-EP均下降.结论:本文结果在一定程度上提示肝郁证与高雌激素状态有相关性.
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半夏总生物碱抗炎作用研究
目的:探讨半夏药材中总生物碱部位的抗炎作用.方法:通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验、腹腔注射醋酸(HAC)所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高的实验以及大鼠棉球肉芽肿实验,观察总生物碱部位的抗炎作用;制作小鼠气囊滑膜炎模型,测定炎症渗出物中前列腺素E2(PGE2)含量.结果:半夏生物碱对二甲苯致小鼠耳廓肿胀、醋酸致小鼠毛细血管通透性的增加以及大鼠棉球肉芽肿的形成均有明显的抑制作用,生物碱组渗出液中前列腺素E2含量明显低于模型组.结论:半夏总生物碱部位对多种炎症模型均有明显的对抗作用,为半夏抗炎作用的主要有效部位之一.且此作用部分是与炎症因子PGE2的产生和释放受抑制有关.
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青蒿琥酯对大鼠肝星状细胞增殖的影响
目的:探讨青蒿琥酯抗肝纤维化的作用机制.方法:用MTT法观察青蒿琥酯对HSC增殖的影响,用流式细胞仪检测HSC在细胞周期中DNA含量的改变,测定不同浓度青蒿琥酯作用于HSC后上清液中Hpy、LDH的含量.结果:1.5～100 μg/ml青蒿琥酯在0～72h范围内对HSC增殖有抑制作用,并有药物浓度时间依赖关系.各青蒿琥酯处理组中G0/G1期细胞比例逐渐增高,与正常组相比由56.2±1.3%升至72.6±2.3%左右;S期比例逐渐降低,由27.1±2.6%降至13.8±4.1%左右,而对G2/M期无影响.青蒿琥酯(12.5 μg/ml～100 μg/ml)组上清液Hyp值逐渐减小,呈剂量依赖关系,与相应的空白对照组比较有显著性差异;青蒿琥酯组上清液LDH与空白对照组比较无显著性差异.结论:青蒿琥酯能阻止HSC从G0/G1期进入S期,体外能明显抑制HSC的增殖,减少胶原的分泌,且在实验观察剂量范围内对HSC没有细胞毒性.
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3'-大豆苷元磺酸钠抑菌活性初步研究
目的:研究3'-大豆苷元磺酸钠的抑菌活性.方法:通过滤纸片对3'-大豆苷元磺酸钠进行了抑菌试验.结果:3'-大豆苷元磺酸钠溶液对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌有一定的抑菌效果,随着浓度增加,抑菌作用增强.结论:3'-大豆苷元磺酸钠对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌有抑菌作用.
关键词： 3'-大豆苷元磺酸钠 抑菌 -
绞股蓝总黄酮对麻醉开胸犬血流动力学的作用
目的:观察绞股蓝总黄酮对麻醉犬血流动力学的作用.方法:3 %戊巴比妥钠静脉麻醉,十二指肠给药,颈总动脉插管及左心室插管,测量血压、心率、心输出量、左室内压、左室舒张末压、±dp/ dtmax 等血流动力学指标.结果:绞股蓝总黄酮可明显降低血压、心率、心输出量、左室内压、±dp/ dtmax.结论:绞股蓝总黄酮具有负性频率、负性肌力及降低血压等作用.
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商陆对阿霉素肾病大鼠可溶性白介素2受体的影响
目的:观察商陆对大鼠阿霉素肾病模型的治疗作用及可溶性白介素2受体(sIL-2R)水平变化.方法 :大鼠尾静脉分次注射阿霉素共7.5mg/kg制备肾病模型,分别灌以商陆4g/kg、1g/kg或强的松16mg/kg,连续2周,观察动物血清白蛋白、尿蛋白及sIL-2R的改变.结果:商陆对阿霉素肾病模型大鼠具有减少尿蛋白、提高血清白蛋白的作用,sIL-2R水平各治疗组均下降,其中高剂量商陆组与模型组差异明显.结论:商陆对阿霉素肾病具有治疗作用、其作用可能与下调sIL-2R水平有关.
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齐墩果酸对早期糖尿病大鼠心肌非酶糖基化及氧化应激反应的影响
目的:研究齐墩果酸对糖尿病大鼠氧化应激反应和非酶糖基化反应的影响.方法:用链脲佐菌素腹腔注射制备糖尿病大鼠模型,用齐墩果酸治疗8周,应用荧光法测定心肌组织糖基化终末产物(AGEs)含量,应用比色法测定心肌组织及血清丙二醛(MDA)含量,乳胶免疫聚集抑制法测定糖化血红蛋白(HbA1c)含量,计算心脏质量指数.结果:与正常大鼠比较,糖尿病大鼠各指标升高,而齐墩果酸组血清MDA以及心肌组织中AGEs、MDA含量和心脏质量指数均较糖尿病组下降.结论:齐墩果酸能抑制糖尿病大鼠心肌非酶糖基化和氧化应激反应.
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灯盏花素对四氯化碳小鼠肝损伤的保护作用
目的:探讨灯盏花素对四氯化碳(CCl4)肝脏损伤的保护作用.方法:小鼠腹腔注射0.1% CCl4 10ml/kg 造成肝损伤模型,以血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、肝匀浆谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及丙二醛(MDA)含量为指标观察灯盏花素对肝脏损伤的保护作用.结果:灯盏花素50mg、100mg/kg·d ig×7d能明显降低CCl4中毒小鼠的血清ALT含量和肝匀浆MDA含量,提高肝脏GSH-Px活性.结论:灯盏花素具有明显的保护肝作用,可通过增强抗氧化能力拮抗四氯化碳的肝毒性.
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远志不同炮制品对胃肠运动及消化功能的影响
目的:研究远志不同炮制品对胃肠运动功能的影响.方法:采用胃甲基橙排泄法、家兔离体肠肌等试验对比考察生远志、蜜远志、甘草炙远志(即炙远志)、姜远志对胃肠运动的影响;采用化学法观测生远志及各炮制品对大鼠胃消化酶、胃酸等影响.结果:生远志、姜远志、甘草制远志4g/kg均能明显抑制胃排空,而蜜远志对小鼠胃排空无明显影响;生远志1.2×10-2g/ml组与蜜远志、炙远志相同给药浓度组比较,能显著抑制肠肌活动;生远志与姜远志4g/kg组能显著抑制胃蛋白酶活性,蜜远志与炙远志组虽明显抑制胃蛋白酶活性,但二者与生远志比较有显著性差异.结论:生远志与姜远志能显著抑制胃肠运动及消化功能,而其蜜炙品、甘草炮制品的抑制作用相对弱.
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海带多糖L01对人脐静脉内皮细胞表达和分泌t-PA的影响
目的:利用人脐静脉内皮细胞体外培养模型,探讨肾上腺素刺激状态下海带多糖L01对内皮细胞的保护作用,以及其对其分泌的组织型纤溶酶原激活物(t-PA)的影响,从内皮细胞抗血栓功能方面探讨海带多糖L01对心血管系统的保护作用.方法:体外培养人脐静脉内皮细胞系ECV-304,用肾上腺素刺激24h、48h、72h采样,ELISA法测定HUVECs培养上清液中的t-PA含量,逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)检测HUVEC细胞内t-PA mRNA的表达,其扩增产物经电泳后密度扫描及半定量分析.结果 :肾上腺素模型组HUVECs培养液中t-PA(24h、48h)含量明显增加,;单给海带多糖对HUVECs t-PA分泌无影响.海带多糖L01在肾上腺素刺激下给药24h,48h后t-PA抗原分泌明显降低(P<0.01),且具有一定的量效关系,但HUVECst-PAmRNA表达各组均无明显差异.结论:肾上腺素可刺激内皮细胞分泌t-PA抗原,海带多糖L01对血管内皮具有一定的保护作用,减少肾上腺素刺激下HUVECs分泌t-PA,而对t-PAmRNA表达无明显影响.
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淡豆豉煎剂对高脂血症大鼠主动脉晚期糖化终末产物的抑制作用
目的:探讨淡豆豉对高脂血症大鼠晚期糖化终末产物(AGEs)和血清脂质过氧化物的影响.方法:高脂饮食制备大鼠高脂血症模型,造型同时给予淡豆豉水煎剂治疗,于第13周末后一次给药禁食24小时后取血和主动脉,分别测定主动脉AGEs含量、血脂和血清过氧化物含量.结果:与正常组比较, 高脂血症模型组主动脉AGEs、血清胆固醇(TC)和丙二醛(MDA)含量均明显升高;高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)和超氧化物歧化酶(SOD)活性均显著降低.淡豆豉各组主动脉AGEs、血清MDA、TC均明显降低;血清HDL-C和SOD活性均显著升高.结论:淡豆豉通过降低高脂血症大鼠主动脉AGEs含量、降低大鼠血清MDA水平、提高SOD活性、调节血脂,预防和减少动脉粥样硬化的发生.
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黄药子与当归配伍对大鼠肝脏CYP1A2、CYP2E1基因mRNA表达的影响
目的:观察单用黄药子和黄药子配伍当归后对大鼠肝CYP1A2、CYP2E1基因mRNA表达的影响.方法:采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法测定大鼠肝CYP1A2、CYP2E1基因mRNA在给药后的变化.结果:黄药子组明显诱导CYP1A2、CYP2E1基因mRNA表达,黄药子配伍当归后mRNA表达受到抑制. 结论:黄药子诱导P450酶系CYP1A2和CYP2E1mRNA的表达,导致肝中毒.当归配伍黄药子后抑制mRNA表达拮抗肝中毒.
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青蒿琥酯抗牛血清白蛋白免疫性大鼠肝纤维化作用的研究
目的:研究青蒿琥酯抗实验性肝纤维化的作用.方法:采用牛血清白蛋白免疫性肝纤维化大鼠模型,观察肝组织病理变化,检测肝组织中羟脯氨酸的含量及动物血清肝功能指标和血清MDA水平.结果:青蒿琥酯组能减轻假小叶形成和肝组织羟脯氨酸含量升高,并能使GPT下降.结论:青蒿琥酯具有抗肝纤维化的作用.
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葡萄籽原花青素对H2O2损伤PC12细胞的保护作用
目的:检测葡萄籽原花青素对H2O2引起PC12细胞氧化损伤的保护作用及其作用机制.方法:用盐酸-香草醛法检测葡萄籽原花青素中低聚花青素的含量,并用DPPH (1, 1-diphenyl- 2-picrylhydrazyl) 法检测其对自由基的清除能力,以PC12细胞为实验对象,进一步检测葡萄籽原花青素对氧化损伤的PC12细胞的保护效应.结果:低聚原花青素含量为45.16%的葡萄籽原花青素在浓度为64μg/ml时对DPPH自由基的清除率为76.69%,对H2O2损伤的PC12细胞在浓度为100μg/ml时保护率为83.1%,同时可使细胞内超氧化物歧化酶(SOD),谷胱甘肽(GSH)活性增加,细胞的脂质过氧化水平降低.结论:葡萄籽原花青素是通过清除自由基和提高细胞内源抗氧化酶来保护PC12细胞免受氧化损伤.
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宫血宁对小鼠骨髓细胞因子表达的影响
目的:探索宫血宁口服给药对小鼠骨髓造血细胞细胞因子表达的影响.方法:基因芯片法分析小鼠骨髓中细胞因子及其受体的表达. 结果:通过比较给药组与对照组小鼠骨髓cDNA 与80条基因片段的杂交信号强弱,发现有17条基因在给药组的小鼠骨髓细胞中表达升高,这17条表达差异的基因涉及到造血、炎症、免疫与应激四个方面.结论:重楼皂甙在体内不仅具有激活成熟造血细胞的作用(如诱导血小板聚集),还能增加骨髓细胞造血因子的表达,促进外周血白细胞和血小板的生成;参与局部炎症组织的修复;增强小鼠的体液免疫和细胞免疫作用.
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玉米须总皂苷对糖尿病模型大鼠生化指标的影响
目的:研究玉米须总皂苷对糖尿病模型大鼠生化指标的影响.方法:用尾静脉注射链脲佐菌素60mg/kg造成糖尿病模型大鼠,玉米须总皂苷、二甲双胍每天给药1次,连续30d,分别于给药的第10、20、30天测空腹血糖值,于后一次测血糖前收集12小时夜尿测尿肌酐水平,灌药2h后测血糖、血肌酐、肾指数、血BUN、血MAU、血Ccr水平.结果:玉米须总皂苷可显著降低模型大鼠血糖、血肌酐、尿肌酐、肾指数、BUN及MAU水平.结论:玉米须总皂苷能降低糖尿病模型大鼠血糖和相关生化指标水平.
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南蛇藤提取物体外抑瘤作用研究
目的:探讨南蛇藤提取物体外抗肿瘤作用及诱导细胞凋亡作用.方法:MTT法对南蛇藤提取物的分离成分进行初步筛选,在此基础上用吖啶橙(AO)/溴化乙锭(EB)双重荧光染色法观察南蛇藤乙酸乙酯提取物诱导SGC-7901细胞凋亡作用.结果:南蛇藤乙酸乙酯提取物和正丁醇提取物有较强的抗肿瘤作用.南蛇藤乙酸乙酯提取物40 mg/L对SGC-7901细胞有明显诱导凋亡作用.
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吴茱萸碱对小鼠肝癌细胞生长的抑制和诱导凋亡作用
目的:探讨吴茱萸碱对小鼠肝癌细胞H22的生长抑制、诱导凋亡和对细胞周期的影响.方法:体外试验MTT法测存活率,甲基绿-派诺宁联合染色观察细胞凋亡形态,流式细胞术、琼脂糖凝胶电泳观察DNA损伤及细胞周期.结果:吴茱萸碱0.5、1、2、4mg/L浓度组对小鼠肝癌细胞H22作用72h细胞存活率分别为60.3±6.6%、54.0±4.3%、40.7±4.8%、26.9±0.9%,作用24h、48h和72h的IC50依次为4.2、3.3和1.4mg/L.甲基绿-派诺宁染色后0.5、1mg/L吴茱萸碱组癌细胞均表现出凋亡特征;2mg/L吴茱萸碱组部分癌细胞开始出现坏死特征;4mg/L有较多癌细胞坏死.48h流式细胞仪检测表明1、2mg/L吴茱萸碱组出现亚二倍体凋亡峰,细胞周期阻滞于G2期,4mg/L吴茱萸碱组亚二倍体凋亡峰不典型,出现坏死单峰.凋亡率对照组为1.2、1、2和4mg/L吴茱萸碱分别为6.4、9.1和11.2%.48h琼脂糖凝胶电泳表明,4mg/L吴茱萸碱组细胞DNA裂成大片段,DNA损伤呈凋亡特征.结论:吴茱萸碱能诱导小鼠肝癌细胞H22的凋亡.
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兴灵汤对去势雄鼠性能力的影响
目的:观察兴灵汤对去势雄性大鼠性能力的影响.方法:雄性大鼠经去势处理后,连续灌胃给药20天后,观察实验大鼠反射性阴茎勃起次数、电刺激下阴茎勃起潜伏期和射精潜伏期以及大鼠的交配能力.结果:兴灵汤能显著提高模型大鼠阴茎勃起次数、缩短勃起潜伏期,延长射精潜伏期,增强实验大鼠交配能力.结论:兴灵汤能增强去势大鼠性能力.
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欣生胶囊对血管性痴呆大鼠记忆障碍的影响
目的:探讨欣生胶囊对血管性痴呆(VD)大鼠学习记忆功能的影响,并初步研究其作用机制.方法:采用四血管阻断再灌注法制成大鼠VD 模型,观察欣生胶囊对模型大鼠翻正反射恢复时间的影响,测定脑组织Ach 含量.通过颈内动脉注射法制成多发性脑梗塞致大鼠VD模型,观察其学习记忆成绩及脑内脑血栓的程度.通过夹闭双侧颈总动脉的方法制成大鼠VD 模型,测试其学习记忆能力,测定脑内SOD与MDA的含量.结果:欣生胶囊能明显提高VD模型大鼠的学习记忆成绩、脑组织中Ach 含量和SOD活性,降低MDA含量,缩短VD模型大鼠翻正反射恢复时间,改善脑血栓程度.结论:欣生胶囊可提高脑内Ach、SOD含量,降低MDA 含量,改善痴呆大鼠脑血栓程度进而提高其学习记忆能力.
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银杏叶提取物对2型糖尿病大鼠血管病变的保护作用
目的:探讨银杏叶提取物EGB50对高糖高脂诱导的2型糖尿病大鼠主动脉病变的干预作用.方法:应用荧光分光光度法、放射免疫法、透射电镜等技术等研究糖尿病(DM)大鼠血糖、血清胰岛素、血脂、晚期糖基化终产物(AGEs)的含量和血管超微结构变化.结果:DM组血清甘油三酯、胆固醇、AGEs、空腹血糖、糖化血红蛋白含量明显升高,空腹胰岛素水平显著下降.灌胃给药5周后, EGB50 150mg/kg组血清甘油三酯、胆固醇、糖化血红蛋白、AGEs 含量明显比DM组降低,但空腹血糖、胰岛素变化不明显.电镜发现DM组血管组织出现明显改变,其内皮细胞胞浆中空泡增多,线粒体肿胀,可看到单核细胞黏附于内皮上;平滑肌细胞的线粒体、粗面内质网增多;EGB50 150mg/kg组则病变明显有所改善.结论:银杏叶提取物EGB50能降低糖尿病大鼠血脂、糖基化产物的含量,减轻血管内皮细胞的损伤,从而延缓及改善血管病变.
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加味泽泻饮对实验性高脂血症大鼠血脂及脂蛋白的调节作用
目的:观察加味泽泻饮对实验性高脂血症大鼠血脂及脂蛋白的调节作用.方法:高脂饲料制备大鼠高脂血症模型,观察血脂及肝、主动脉病理变化.结果:该方能显著的降低高脂模型大鼠血清胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇,升高高密度脂蛋白胆固醇;明显减少肝脏和主动脉内壁的脂肪沉积.结论:加味泽泻饮有显著的降血脂作用.
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淫羊藿总苷对麻醉开胸犬血流动力学的影响
目的:观察淫羊藿总苷对麻醉开胸犬血流动力学及心肌耗氧量的影响.方法: 经十二指肠给药,测定开胸麻醉犬血流动力学各项指标.结果 : 淫羊藿总苷能明显增加心排出量、心肌血流量和心搏出量;减少心肌耗氧量及心肌氧摄取率;降低冠脉阻力和总外周阻力.结论: 淫羊藿总苷可改善心血管系统功能,调节心脏供血供氧平衡.
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马齿苋多糖对小鼠免疫功能影响的研究
目的:观察马齿苋多糖对正常小鼠免疫功能的影响.方法:马齿苋多糖灌服7天,观察小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能、溶血素形成、溶血空斑形成及淋巴细胞转化功能.结果:马齿苋多糖可显著提高小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬百分率和吞噬指数,促进溶血素及溶血空斑的形成,促进淋巴细胞的转化.结论:马齿苋多糖有提高免疫功能的作用.
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羧甲基茯苓多糖对小鼠T淋巴细胞分泌细胞因子的影响
目的:探讨羧甲基茯苓多糖(CMP)对小鼠T淋巴细胞分泌IFN-γ、IL-10的影响.方法:CMP溶液给小鼠腹腔注射,10天后取外周血分离T细胞,体外将不同浓度的CMP与T细胞共培养,MTT法观察其对T细胞的毒性作用,ELISA法检测IFN-γ、IL-10的含量.结果:CMP在0～500μg/ml 对小鼠T细胞无明显毒性作用,CMP能显著提高IFN-γ水平, 降低IL-10含量.结论: CMP具有较好的调节Th1/Th2细胞因子分泌作用.
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土鳖虫对大鼠抗凝血和促纤溶作用研究
目的:研究土鳖虫的抗凝、促纤溶作用.方法:土鳖虫给大鼠灌胃7天后测定凝血和纤溶两方面的指标.结果:土鳖虫在抗凝血方面未能表现出明显作用.在纤溶方面,土鳖虫表现出明显的血液纤溶酶原(Plg)活性提高和纤溶酶原激活剂(t-PA)活性提高.促进纤溶酶原活性的成分为非水溶性物质,而促进纤溶酶原激活物的成分存在于水提物中.结论:土鳖虫的作用主要在于促进纤溶功能,而不在于抗凝血.
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桑白皮提取物对防治糖尿病大鼠神经病变实验研究
目的:观察桑白皮提取物对糖尿病大鼠周围神经早期病变的防治作用.方法:采用四氧嘧啶诱发糖尿病(DM)大鼠模型,经桑白皮提取物、弥可保灌胃每天一次,连续2月治疗后观察大鼠血糖(FBG)、体重(W),对坐骨神经进行病理学检测观察髓鞘面积、髓外纤维、髓鞘横断面面积.结果:桑白皮提取物能降低血糖,增加糖尿病性大鼠坐骨神经髓鞘面积、髓外纤维、髓鞘横断面面积,减轻神经髓鞘水肿,减轻坐骨神经的病变.结论:桑白皮提取物可明显缓解DM大鼠周围神经的早期病变.
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生地黄对血瘀模型大鼠血液流变性的影响
目的:探讨生地黄对血瘀模型大鼠血液流变性的影响.方法:采用皮下注射肾上腺素加冰水浴的方法复制血瘀证动物模型,测定各组大鼠血液流变学主要指标.结果:模型组大鼠血液流变学各项指标较正常组明显升高;生地高、低剂量组大鼠的全血高切粘度、全血低切粘度、血浆粘度、红细胞压积、纤维蛋白原含量与模型组比较均明显降低.结论:生地黄能明显改善血瘀证大鼠血液流变学相关指标,具有改善微循环的作用.
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痹痛定对大鼠滑膜病变的影响
目的:研究痹痛定胶囊对大鼠滑膜病变的影响.方法:用Freund's完全佐剂复制佐剂性关节炎(AA)大鼠模型,观察痹痛定胶囊对大鼠滑膜组织病理改变的影响.结果:痹痛定胶囊能减轻大鼠滑膜组织的病理学改变,减轻滑膜组织充血、水肿,且滑膜细胞增生不明显、淋巴细胞和单核细胞浸润及纤维组织渗出较少.结论:痹痛定胶囊能抑制AA大鼠继发性关节炎滑膜组织的病理改变,其作用机理与抑制滑膜组织免疫组化PCNA的表达有关.
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棉丹通腑化瘀胶囊对实验性大鼠子宫内膜异位症的影响
目的:探讨棉丹通腑化瘀胶囊对大鼠子宫内膜异位症的影响.方法:采用大鼠自体子宫内膜移植的方法建立内膜异位症的模型,用放射免疫法测定外周血白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)的含量.结果:造模后大鼠体内IL-6、IL-8含量升高,而用药组可降低IL-6、IL-8的水平.结论:棉丹通腑化瘀胶囊能抑制大鼠子宫内膜生长,调节紊乱的免疫机能.
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清胰汤对胰腺炎肺损伤大鼠Caspase-1及相关细胞因子表达的影响
目的:研究清胰汤对实验性胰腺炎肺损伤半胱氨酸蛋白酶-1(caspase-1)及其相关细胞因子表达的影响.方法:采用15g/L去氧胆酸钠逆行注入胰胆管诱发胰腺炎肺损伤大鼠模型,通过自动生化分析仪检测血清淀粉酶;采用ELISA法测定血清IL-1β水平、RT-PCR检测肺组织Caspase-1 mRNA的表达;免疫组织化学法检测肺组织Caspase-1蛋白的表达.通过检测肺组织髓过氧化物酶( MPO)活性、肺湿/干重比值和肺组织病理切片判定肺损伤程度.结果:胰腺炎肺损伤各组血清淀粉酶和IL-1β水平显著升高,清胰汤及善宁两治疗组血淀粉酶和IL-1β水平明显下降.胰腺炎肺损伤组Caspase-1mRNA和Caspase-1蛋白表达显著上调,清胰汤治疗组和善宁治疗组的表达显著下调.两治疗组肺组织 MPO活性减低、肺湿/干重比值下降、肺组织损害程度明显减轻.结论:清胰汤通过下调Caspase-1及其激活的细胞因子IL-1β的表达起到治疗胰腺炎肺损伤作用.
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小檗碱、巴马亭及黄连总生物碱对大鼠胃条的作用比较研究
目的:比较黄连生物碱类物质对大鼠胃条作用的异同,了解各主要成分之间可能存在的协同作用. 方法:观察黄连总生物碱及其主要单体成分对离体大鼠胃条平滑肌自发性收缩活动以及肾上腺素、去甲肾上腺素引起离体鼠胃条平滑肌舒张的影响,同时还观察各药物对5-羟色胺引起大鼠胃条收缩的影响.结果:黄连总生物碱、盐酸巴马亭以及小檗碱在较高浓度时均能引起离体大鼠胃条平滑肌舒张,均能对抗5-羟色胺引起大鼠胃条收缩,但以黄连总生物碱的作用强.三种药物对肾上腺素引起大鼠胃条舒张的作用均无明显影响;小檗碱对去甲肾上腺素无明显对抗作用,巴马亭与去甲肾上腺素有协同作用,而黄连总生物碱可显著对抗肾上腺素的作用.结论:黄连总生物碱可能含有与小檗碱、巴马亭作用不同的其他物质,也可能小檗碱和巴马亭在某些方面存在一定的协同作用.
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百癣夏塔热体外抗真菌活性研究
目的:探讨百癣夏塔热(XTR)体外抗真菌的作用.方法:采用NCCLS推荐M-38P方案和M-27P方案分别测定171株临床常见皮肤癣菌和69株临床常见念珠菌的MIC值.参考MIC结果,选取对百癣夏塔热敏感的7种7株皮肤癣菌按文献方法进行杀菌试验.结果:XTR对171株皮肤癣菌的MIC90范围为1.024～2.048mg/ml,以毛癣菌属的敏感性比小孢子菌属高,抗菌谱由强至弱依次为T.rubrum 、T.mentagrophy- tys. 、T.tonsurance、 E.floccosum、 T.violaceum、 M.gypseum、 M.canis,1.024～2.048mg/ml是百癣夏塔热对皮肤癣菌的药敏分界点标准.结论:百癣夏塔热是一个皮肤癣菌的抑菌药.
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黄芪总提物对氧化应激致肝星状细胞增殖与合成胶原的抑制作用及其机制
目的:研究黄芪总提物(TAE)体外对氧化应激致HSC-T6细胞增殖与合成胶原的抑制作用及其机制.方法:用四甲基偶氮唑(MTT)比色法检测HSC-T6细胞增殖;碱水解法、硫代巴比妥酸(TBA)法和黄嘌呤氧化酶法分别检测羟脯氨酸(HyP)、MDA和SOD;荧光分光光度法检测Fe2+-H2O2反应产生羟自由基(·OH) ,紫外分光光度法检测黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶体系和非酶体系产生超氧阴离子O2 · -).结果:12.5～100 mg/L TAE对低浓度Fe2+-H2O2诱导HSC-T6细胞增殖以及胶原产生有显著的浓度依赖性抑制作用,并可降低MDA含量和升高SOD活性.6.25～100 mg/L TAE可浓度依赖性地抑制Fe2+-H2O2体系产生·OH;还可对黄嘌呤(X)-黄嘌呤氧化酶(XO)体系以及非酶体系产生O2 · -均有显著的抑制作用,而对黄嘌呤氧化酶活性的抑制作用较弱.结论:TAE可明显抑制氧化应激致HSC-T6细胞的增殖与合成胶原,该效应可能与其直接清除·OH和O2 · -自由基以及提高SOD酶活性有关.
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桑黄多糖抗肿瘤作用
目的:观察桑黄多糖对荷瘤小鼠的抑瘤效应并探讨其作用机理.方法:建立小鼠肝癌(H22)、肉瘤(S180)和肺癌(Lewis)模型,测定桑黄多糖对小鼠肿瘤的抑制作用.通过对巨噬细胞(MΦ)功能和肿瘤坏死因子(TNF-α)的测定,探讨其对免疫功能的影响.结果:桑黄250、500、1000mg/kg 3个剂量组对S180、H22和Lewis肺癌均有明显的抑瘤作用,但无明显的量效关系;桑黄激活巨噬细胞的小有效剂量为100μg/ml,桑黄还能促进小鼠巨噬细胞分泌肿瘤坏死因子,100μg/ml桑黄组产生的肿瘤坏死因子是对照组的4倍.结论:桑黄对H22、S180和Lewis肺癌均表现出较好的抑瘤作用,激活巨噬细胞、增强其吞噬功能、诱导巨噬细胞产生和分泌肿瘤坏死因子是桑黄抗肿瘤作用的重要机制之一.
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广防己提取物在大鼠体内的毒代动力学及组织分布研究
目的:建立检测广防己提取物中的马兜铃酸-I(AA-I)和马兜铃内酰胺-I(AL-I)的HPLC方法,观察毒性剂量下广防己提取物中 AA-I 及其代谢物AL-I在大鼠体内的变化规律.方法:广防己提取物单次灌胃125、62.5、12.5mg/kg,按规定时间采集大鼠血浆、胆汁、尿、粪便及组织样品,HPLC法测定样品中AA-I和AL-I的浓度.同时监测大鼠肝、肾功能及肝、肾的组织形态学变化.结果:毒性剂量下的广防己提取物的代谢符合非线性代谢动力学特征,属血管外给药二室开放模型.大、中剂量组的主要代谢参数如下:t1/2α分别为1.03h、0.45h,t1/2β分别为6.10h、6.54h,CL分别为3.02、1.41ml/min·kg, AUC分别为33.10、35.22 min/μgoml,Tpeak分别为0.62、1.35h,V/F分别为16.09、11.26.AA-I和AL-I在大鼠体内特异分布并蓄积.广防己提取物对大鼠肾脏的损害呈剂量依赖性.结论:毒性剂量下的广防己提取物在大鼠体内的代谢符合非线性代谢动力学特征,大鼠肾损害的程度与肾脏中AL-I浓度的相关性较好.
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昆明山海棠对慢性肾炎大鼠血清与肾组织自由基及其调节酶的影响
目的 :探讨昆明山海棠对慢性肾炎大鼠自由基(FR)含量及其调节酶的影响.方法 :经昆明山海棠治疗的肾炎大鼠,取血清和肾组织匀浆测定超氧化物酶(SOD),丙二醛(MDA)、一氧化氮合酶(NOS)、一氧化氮(NO).结果 :昆明山海棠能使慢性肾炎大鼠血清及肾组织SOD升高,MDA降低;NO及NOS降低.结论 :昆明山海棠对慢性肾炎自由基损伤有改善作用,其机理可能与昆明山海棠降低血清及肾组织中自由基的含量,改变其调节酶的活性有关.
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肝脂康颗粒剂抗脂肪肝作用机理的研究
目的:探讨肝脂康颗粒治疗脂肪肝的作用机理.方法:采用小鼠dl-E(dl-乙硫氨酸)或高脂-白酒饮食两种脂肪肝模型,观察肝脂康颗粒对脂肪肝肝匀浆SUP(上清液)中LPO(过氧化脂质),肝脂、血脂,及肝功能等指标的影响.结果:肝脂康颗粒对dl-E模型脂肪肝小鼠的肝脂、血脂,肝功能无明显影响,但对其脂肪变性肝损伤有明显保护作用;还能使高脂-白酒饮食模型脂肪肝小鼠的肝脂、血脂,肝匀浆SUP中LPO及肝功值降低.结论:肝脂康颗粒对dl-E诱导型小鼠脂肪肝作用微弱,对高脂-白酒饮食型小鼠脂肪肝具有良好的降脂和保肝作用.
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芝麻素对肾性高血压大鼠重要脏器的抗氧化作用
目的:探讨芝麻素对肾性高血压大鼠靶器官的抗氧化作用.方法:复制两肾一夹型肾性高血压大鼠(RHR)模型,给药6w后,测定大鼠心、肝、脑、肾靶器官组织匀浆超氧化物岐化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、活性氧(ROS)含量.结果:芝麻素高(100mg/kg·d)、中(33mg/kg*d)剂量可明显降低各器官组织匀浆的ROS、MDA含量,升高SOD的活力,且具有剂量依赖关系.结论:芝麻素对肾性高血压大鼠重要器官具有保护作用,其机制可能与调节氧自由基代谢,提高抗氧化能力有关.
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大安颗粒的抗惊作用与对获得性记忆障碍的影响
目的:观察大安颗粒抗惊厥和对获得性记忆障碍的作用.方法:大安颗粒灌服,戊四氮ip,以小鼠跌倒并呈阵挛性惊厥为指标,以改良寇氏法计算其半数惊厥量(CD50);以YLS-1A多功能小鼠自主活动仪输出的方波电流刺激小鼠两耳廓,研究抗电惊厥作用,以腹腔注射硫酸阿托品8mg/kg造成小鼠获得性记忆障碍跳台法错误次数作为记忆指标.结果: 大安颗粒(生药40.5、20.3、10.2g/kg)能提高戊四氮的CD50值和抗电惊厥率,对获得性记忆障碍可使触电潜伏期显著缩短.结论:大安颗粒具抗戊四氮惊厥和电惊厥作用,亦能改善阿托品致小鼠获得性记忆障碍.
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清眩颗粒对椎基底动脉供血不足模型大鼠NO 、ET 、AngⅡ的影响
目的:观察清眩颗粒对椎基动脉供血不足模型大鼠NO 、ET 、AngⅡ的影响.方法:NO采用硝酸还原酶法;ET、AngⅡ运用放免法检测.结果:清眩颗粒具有降低血ET、AngⅡ含量,升高NO水平的作用.结论:清眩颗粒对VBI的治疗作用可能与其降低血ET 、AngⅡ,升高NO水平的作用有关.
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乌苏里黎芦碱的药代动力学及其蓄积性毒性研究
目的:研究乌苏里黎芦生物碱(Veratrum nigrum L. var. Ussurience Nakai alkaloids,VnA)在小鼠体内的药代动力学及其蓄积性毒性.方法:用小鼠急性死亡率法估测iv VnA的LD50及药代动力学参数,判定VnA的蓄积毒性.结果:测得VnA的LD50 (iv) 为702μg/kg,95%可信限为681.83μg/kg～724.18μg/kg.对数体存率―时间曲线呈一室模型,其消除过程遵循一级动力学.VnA的药代动力学参数为:K 0.32min,t1/2 2.17min, Vd 2.02μg/kg, AUC∞ 960.20 μg/kg·min,CL 0.65μg/kg*min .小鼠每日140.2 μg/kg (1/5 LD50),连续一个月,仍未见小鼠死亡,求得VnA的Kc>6, 可见VnA无明显蓄积作用.结论:VnA静脉注射后其毒性成分在小鼠体内的动力学行为可用一室开放模型加以描述,其消除遵循一级动力学.VnA的毒性成分在体内消除极快,其半衰期仅为2.17分钟.VnA虽急性毒性很强但无明显蓄积毒性.
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脑心通胶囊对血管性痴呆模型大鼠海马神经细胞静息态[Ca2+]i的影响
目的:观察脑心通胶囊对血管性痴呆模型大鼠海马神经细胞静息态游离Ca2+浓度 ([Ca2+]i) 的影响,初步探讨脑心通胶囊治疗血管性痴呆的机制.方法:采用大脑中动脉闭塞法(MCAO)制作血管性痴呆动物模型;使用胰蛋白酶消化法制备海马组织单细胞悬液,Fura-2/AM负载分离的神经细胞,双波长荧光法测定海马神经细胞内静息态[Ca2+]i.结果:模型组大鼠海马神经细胞静息态[Ca2+]i为437.42±32.14nmol/L,显著高于假手术组189.83±18.57 nmol/L(P<0.05);脑心通组和喜德镇组大鼠海马神经细胞静息态[Ca2+]i为252.61±20.15 nmol/L、237.34±19.83 nmol/L,较模型组显著降低(P<0.05).结论: 脑心通胶囊可降低血管性痴呆模型大鼠海马神经细胞静息态[Ca2+]i,这可能是脑心通胶囊治疗血管性痴呆的作用机制之一.
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白附子抗肿瘤作用研究
目的:研究白附子(禹白附)水煎剂在动物体内的抗肿瘤作用.方法:将肝癌腹水型细胞系HcaF25/CL16A3接种于小鼠皮下造成实体瘤模型,白附子水煎剂灌胃15天后处死测脾指数和抑瘤率,并采用免疫组化技术检测瘤组织P53基因的表达情况.结果:白附子能提高荷瘤小鼠脾指数,能显著降低瘤重,能明显下调瘤组织P53基因的表达.结论:白附子水煎剂在体内有显著的抗肿瘤作用,其机制可能与下调P53基因表达有关.
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降糖甲片对动物血糖的影响
目的:研究降糖甲片对动物血糖的影响.方法:灌服降糖甲片水溶药液后,测定家兔及小鼠的血糖浓度.结果:降糖甲片(生药)40克/千克,灌服13天后,给糖后给药组血糖升高值均低于对照组.结论:降糖甲片具有降糖作用.
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复合多糖抗肿瘤化疗后增效作用研究
目的:研究复合多糖与环磷酰胺联合抗肿瘤的增效作用及其机制.方法:用移植性肿瘤模型研究以正交实验配伍组成复合多糖的体内抗肿瘤活性;采用ELISA法测定IL-2、抑癌基因P27以分析复合多糖增效减毒的作用机制;采用透射电子显微镜观察药物作用下的肿瘤细胞形态变化.结果:复合多糖(香菇多糖100mg/kg、姬松茸多糖200mg/kg、茯苓多糖50mg/kg)在体内有一定的抑制肿瘤生长的作用,与环磷酰胺联合抗肿瘤具有增效作用,可增加IL-2的水平,可诱导肿瘤细胞凋亡,增强抑癌基因 P27的表达.结论:复合多糖与环磷酰胺联合抗肿瘤具有增效作用.
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花椒毒酚的镇咳、平喘及祛痰作用研究
目的:研究花椒毒酚(XT)对呼吸系统的影响.方法:采用浓氨水诱咳法、酚红排泌法和气管螺旋条法研究镇咳、祛痰和平喘作用.结果:XT能显著延长浓氨水所致小鼠咳嗽反应的潜伏期并减少咳嗽次数;能增加小鼠呼吸道的酚红排泌量;能显著地抑制磷酸组胺及乙酰胆碱所致的豚鼠离体气管平滑肌收缩,且作用强度呈剂量依赖性增强.结论:XT具有镇咳、平喘及祛痰作用.
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丹参葡萄糖注射液对犬冠脉结扎急性心肌缺血和心肌梗塞的保护作用
目的:观察丹参葡萄糖注射液对犬急性心肌缺血和心肌梗塞的保护作用.方法:采用冠脉结扎法建立犬急性心肌缺血模型,观察静脉滴注给药前、后各时间段心率、心肌缺血范围和缺血程度及梗塞心肌的比率.结果:丹参葡萄糖注射液(0.8、3.2g/kg)能不同程度减轻心肌缺血程度(Σ-ST)和缺血范围(N-ST),显著的缩小心肌梗塞区域.结论:丹参葡萄糖注射液能明显改善心肌缺血,缩小心肌梗塞范围.
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复方银杏叶注射剂(冻干)对脑缺血的保护作用
目的:研究复方银杏叶注射剂对脑缺血的保护作用.方法:小鼠断头形成急性脑缺血模型观察断头后张口喘气的时间和次数;电凝大鼠一侧大脑中动脉造成局灶性脑缺血(MCAO),观察复方银杏叶注射剂对大鼠行为、脑梗塞面积、脑含水量、神经元坏死指数的影响;利用结扎大鼠双侧颈总动脉形成缺血再灌注模型,观察对脑含水量、脑组织ATP酶的活性、LPO含量的影响.结果:复方银杏叶注射剂165、110mg/kg能明显延长断头张口小鼠喘气时间;110、55mg/kg降低或改善MCAO大鼠行为障碍,脑梗塞范围, 脑含水量及神经元坏死指数;110mg/kg降低缺血再灌注大鼠脑含水量,能明显提高脑组织ATP酶活性,减少过氧化脂质LPO的生成.结论:复方银杏叶注射剂对实验性脑缺血具有明显保护作用.
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蛇床子素抗凝血作用
目的:研究蛇床子素的抗凝血作用.方法:通过测定小鼠凝血时间(CT)、大鼠的凝血酶原时间(PT)和优球蛋白溶解时间(ELT),观测蛇床子素的抗凝作用.结果:蛇床子素能显著处长CT、PT,缩短ELT.结论:蛇床子素具有明确的抗凝血作用.
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荆防泡腾片的抗炎、解热作用研究
目的:研究荆防泡腾片的抗炎、解热作用.方法:以醋酸诱导小鼠腹腔毛细血管通透性亢进法及二甲苯诱导小鼠耳肿胀法研究其抗炎作用,以干酵母致热和内毒素致热法观察其解热作用.结果:荆防泡腾片能明显抑制小鼠腹腔毛细血管炎性渗出,抑制二甲苯所致耳肿胀,降低干酵母所致大鼠体温升高和内毒素所致家兔体温升高.结论:荆防泡腾片有一定的抗炎、解热作用.
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丹参注射液对肝星状细胞的毒性及其作用机制研究
目的:探讨丹参注射液体外对肝星状细胞HSC-T6的毒性及其作用机制.方法:利用细胞培养技术,台盼兰法检测系列丹参溶液对HSC-T6生长的影响,Gimsa染色观察细胞形态,MTT法检测丹参对细胞的生长抑制率,免疫组化检测血小板衍生生长因子(PDGF-BB)表达,生物法检测转化生长因子的表达.结果:①2.5至80μg/ml系列剂量丹参作用于HSC-T6 24、48和72h后,随着丹参剂量增大,HSC细胞存活率呈明显下降.②丹参作用48 h 后,10μg/ml剂量部分细胞变成缩水球状,细胞胞浆变得不透明;20μg/ml剂量,脱壁细胞增多,细胞间隙增大,细胞很多呈缩水状;40μg/ml剂量多数细胞收缩成团块状,可见成片细胞脱壁;80μg/ml剂量细胞大量脱壁,活细胞很少.③HSC-T6经10至80μg/ml丹参作用24和48h后,490nm处测得OD值随剂量增大而降低,并随时间延长OD值减少.④免疫组化分析结果显示,与对照组相比,随着丹参剂量的增大,HSC-T6 PDGF-BB表达逐渐减弱,至20μg/ml差别已很明显(P<0.05).⑤经10至40μg/ml丹参处理后HSC-T6 TGFβ1占总TGFβ的百分比降低.结论:丹参体外能够显著抑制HST-T6细胞增殖, 其抑制机制是通过拮抗细胞因子PDGF-BB和TGFβ1的表达途径达到的.
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固环止血胶囊对置IUD大鼠血浆及子宫组织ET和TXB2的影响
目的:研究固环止血胶囊对放置宫内避孕器(IUC)大鼠血浆及子宫组织内皮素(ET)和血栓烷(TXB2)的影响.方法:采用放射免疫法测血浆及子宫匀浆ET和TXB2.结果:固环止血胶囊高剂量组血浆及子宫组织内ET和TXB2分别为(198.90±31.31)、(359.23±61.34)pg/ml和(152.50±21.38) 、(48.63±7.70)pg/ml,与模型组[(119.22±48.34) 、(218.06±40.52)和(100.92±29.00)、(31.03±7.3)pg/ml]比较有统计学意义(P<0.05).结论:固环止血胶囊止血作用与增加大鼠血浆及子宫组织内ET和TXB2的含量有关.
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通脉颗粒对嘌呤霉素氨基核苷肾病大鼠FDP、DD、Plg及MDA的影响
目的:观察通脉颗粒对嘌呤霉素氨基核苷肾病大鼠纤维蛋白降解产物(FDP)、D-二聚体(DD)、纤溶酶原(Plg)及丙二醛(MDA)的影响.方法:颈静脉插管缓慢注入嘌呤霉素氨基核苷(PAN,50mg/kg)并于此后13、16、19天尾静脉追加注射PAN 5mg/kg制备大鼠肾病模型.于造模后第二天开始灌胃给药,连续30天,收集造模后第5、10、15、20、25和30天24小时尿测定尿蛋白排泄.于第31天处死全部大鼠,取血和肾组织进行相关的检查,同时监测FDP、DD、Plg以及MDA等指标.结果:通脉颗粒在减少蛋白尿,改善肾组织病理损害的同时,能够调节FDP、DD、Plg的纤溶活性及清除MDA.结论:通脉颗粒对嘌呤霉素氨基核苷大鼠肾病模型的治疗作用,可能与改善纤溶功能和促进过氧化脂质的清除有关.
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大黄对痤疮主要致病菌的体外抑菌作用研究
目的:考察大黄主要有效成分对痤疮主要致病菌的体外抑菌作用.方法: 测定大黄的几种游离蒽醌对痤疮主要致病菌的低抑菌浓度(MIC).结果:大黄素对痤疮丙酸杆菌(Propionibacteria Acnes)有较好的抑制作用,大黄酸对金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)有很强的抑制作用.结论:大黄的游离蒽醌对痤疮主要致病菌有较强的抑制作用.
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左旋四氢巴马亭对小鼠实验性肝损伤的作用
目的:研究左旋四氢巴马亭(l-THP)对小鼠肝损伤的保护作用.方法:建立四氯化碳小鼠肝损伤模型,测定血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、和肝组织丙二醛(MDA)含量和肝组织超氧化歧化酶(SOD)活力,以及肝组织形态变化为指标,观察左旋四氢巴马亭对CCl4所致肝损伤的保护作用.结果:左旋四氢巴马亭能明显降低肝损伤小鼠的血清ALT、AST和肝匀浆MDA含量,使小鼠肝匀浆SOD活力明显提高,肝组织变性明显减轻.结论:左旋四氢巴马亭对实验性肝损伤有明显的保护作用,其机制可能与其抗氧化作用有关.
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乌药总生物碱对大鼠佐剂关节炎的影响及其机制研究
目的:研究乌药总生物碱(TARL)对大鼠佐剂关节炎(AA)的防治作用及机制.方法:大鼠足跖皮内注射弗氏完全佐剂诱发AA,观察TARL灌胃给药对原发性和继发性足跖肿胀及大鼠体重的影响;MTT法检测TARL对小鼠脾淋巴细胞增殖的作用;分别以Griess试剂法和小鼠胸腺细胞增殖法观察TARL对小鼠腹腔巨噬细胞释放NO和IL-1的影响.结果:TARL显著抑制大鼠继发性足肿胀,增加大鼠体重,而对原发性足跖肿胀仅呈抑制趋势;体外试验中TARL浓度依赖性抑制Con A所致小鼠脾淋巴细胞增殖及LPS所致小鼠腹腔巨噬细胞释放NO和IL-1.结论:TARL对大鼠AA具有防治作用,其机制可能通过下调机体T淋巴细胞和巨噬细胞的功能.
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心宁胶囊对大鼠急性心肌缺血的保护作用
目的:研究心宁胶囊对大鼠急性心肌缺血的保护作用.方法:用垂体后叶素、异丙肾上腺素造成大鼠急性心肌缺血模型,观察药物对心电图、心肌酶及栓死程度的影响.结果:心宁胶囊(420、210、105mg/kg)对垂体后叶素致大鼠心电图急性缺血性改变有明显的预防作用.在异丙肾上腺素引起的心肌损伤大鼠,可对抗T波升高,显著抑制心肌组织中CPK和LDH的释放;在结扎冠脉的心肌梗死大鼠,明显抑制血清CPK和LDH,缩小心肌梗死范围.结论:心宁胶囊对实验性心肌缺血有明显的保护作用.
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天麻素对家兔体外血小板聚集的影响
目的:研究天麻素对ADP、AA、PAF体外诱导家兔血小板聚集的影响.方法:比浊法测定血小板的聚集率.结果:与对照组比天麻素在0.034mmol/L、0.34 mmol/L 和 3.4mmol/L三种浓度下对ADP、AA、PAF三种诱导剂诱导的血小板聚集的聚集率的差异均无显著性意义.结论:天麻素体外无抗血小板聚集作用.
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大花红景天的抗氧化性溶血作用研究
目的: 研究大花红景天正丁醇提取物(W)的抗氧化作用及其机制.方法: 测定对FeSO4/Cys氧化体系致肝微粒体脂质过氧化的抑制率、对H2O2引起红细胞溶血的抑制效果和清除DPPH自由基实验.结果: 50μg/ml W对肝微粒体脂质过氧化的产物MDA生成有明显的抑制作用;对过氧化氢引起氧化溶血有抑制作用;对DPPH自由基也有一定的清除作用.结论: 大花红景天具有一定的抗氧化能力.
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益气活血方治疗血管性痴呆的实验研究
目的:探讨益气活血中药复方治疗血管性痴呆的作用机制.方法:采用跳台法观察益气活血中药复方对小鼠记忆获得障碍及记忆再现障碍的影响;通过持久性双侧颈总动脉结扎致老龄大鼠慢性前脑灌注不足,建立学习记忆障碍的大鼠模型,测试大鼠行为学变化并测定脑组织单胺类神经递质NE、E、DA、5-TH的含量.结果:益气活血中药复方0.5g/kg、1.0g/kg、2.0g/kg能明显改善东莨菪碱和乙醇致小鼠记忆获得障碍,对慢性脑灌注不足大鼠学习记忆下降有改善作用,升高部分脑区单胺递质含量.结论:益气活血中药复方可改善痴呆小鼠学习记忆功能障碍,其机理与影响脑组织部分脑区单胺递质水平有关.
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水飞蓟素滴丸与片剂的保肝作用比较
目的:比较水飞蓟素滴丸与片剂的保肝降酶作用.方法:利用D-氨基半乳糖小鼠急性肝损伤和CCl4大鼠慢性肝损伤模型,观察水飞蓟素两种剂型的保肝降酶的作用.结果:水飞蓟素滴丸能明显降低D-半乳糖胺盐酸盐致急性肝损伤小鼠的血清谷丙转氨酶,降低慢性肝损伤大鼠血清的谷丙转氨酶和谷草转氨酶含量,增加血清总蛋白和白蛋白,减少肝脏羟脯氨酸含量,其降低慢性肝损伤大鼠的谷丙、谷草转氨酶的作用明显优于同剂量的益肝灵片.结论:水飞蓟素滴丸具有明显的保肝降酶作用,其对慢性肝损伤的降酶作用明显优于片剂.
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广东产苏合香的质量与药理作用研究
目的:评价广东产苏合香的药材质量.方法:用高效液相色谱法测定广东产苏合香中总桂皮酸的含量.给大鼠连续用药5天后,采用比浊法测定血小板聚集率,采用血液粘度测定仪检测血液粘度,采用毛细血管法测红细胞压积.结果:广东产苏合香中总桂皮酸含量为35.85%.广东产苏合香能降低血液粘度和红细胞压积,降低血小板聚集率.在使用相同剂量的条件下,广东产苏合香与进口苏合香药材的作用基本相同.结论:广东产苏合香基本能达到替代进口苏合香的作用.
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黄芩苷对小鼠免疫性肝损伤的保护作用
目的:观察黄芩苷对卡介苗(BCG)和脂多糖(LPS)所致小鼠免疫性肝损伤模型的保护作用.方法:BCG静脉注射致敏小鼠12天后给LPS静脉攻击造成小鼠免疫性肝损伤,4小时后取血和肝脏,测血清AST和ALT并观察肝脏病理变化.对乙酰氨基酚腹腔注射(500mg/kg)致肝损伤,2.5h处死测血清GSH和肝脏MDA.结果:给BCG的同时给黄芩苷(80mg/kg)能显著的减轻BCG和LPS所造成的免疫性肝损伤小鼠ALT、AST的升高,减轻肝细胞坏死,促进枯否氏细胞增生,促进肝细胞增生;并能显著减轻对乙酰氨基酚致肝损伤引起的GSH降低,同时减少肝脂质过氧化物生成.结论:黄芩苷对BCG加LPS致小鼠免疫性肝损伤有显著的保护作用,这可能与它增加机体的抗氧化能力有关.
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灵芪蠲肝液对急性肝损伤NO和氧自由基的影响
目的:研究灵芪蠲肝液对急性肝损伤的保护作用机制.方法:用硫代乙酰胺复制大鼠急性肝损伤模型,检测肝功能、一氧化氮(NO)含量以及肝组织匀浆中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)水平并取肝组织做病理检查.结果:硫代乙酰胺急性肝损伤时,灵芪蠲肝液能使血清ALT、AST活性、TBil、MDA、NO水平明显降低,升高SOD水平;病理检查发现其能减轻肝细胞变性、坏死,减少炎细胞浸润.结论:灵芪蠲肝液通过减少氧自由基的产生,减少NO的产生,从而保护肝细胞膜.
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半枝莲对人肺巨细胞癌细胞株PG细胞端粒酶活性的影响
目的:研究半枝莲对人肺巨细胞癌细胞株PG细胞端粒酶活性的影响.方法:用不同浓度的半枝莲含药血清分别处理人肺巨细胞癌细胞株PG细胞,采用流式细胞仪法观察其对PG细胞端粒酶活性的影响.结果:经半枝莲含药血清作用的PG细胞端粒酶活性明显下降.结论:下调肿瘤细胞的端粒酶活性,可能是半枝莲抗肿瘤的重要机制之一.
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芝麻素保肝作用实验研究
目的:研究芝麻素对肝脏的保护作用. 方法:1.以扑热息痛制备小鼠急性肝损伤模型,给予不同剂量芝麻素,测定给予芝麻素后动物血清ALT、GST浓度及肝匀浆SOD、MDA、GSH含量并比较其差异.2.以饮用酒制备大鼠亚急性肝损伤模型,给予不同剂量芝麻素,测定并比较各组动物血清ALT、AST、GST浓度、肝匀浆SOD、MDA、GSH含量及肝脏病理改变.3.以四氯化碳制备大鼠慢性肝损伤模型,后1个月同时给予芝麻素,测定各组动物血ALT、AST、GST浓度、A/G比值、肝匀浆SOD、MDA、GSH、羟脯氨酸含量,计算肝脏脏器系数,观察肝脏病理改变,并比较各组间差异. 结果:⒈芝麻素可抑制APAP所致小鼠血清ALT、GST水平的升高,降低肝匀浆MDA含量,增加肝匀浆GSH含量(P<0.05或P<0.01).⒉芝麻素用药10d,可抑制酒精所致大鼠血清ALT、AST、GST水平的升高,降低肝匀浆MDA含量,增加肝匀浆GSH含量(P<0.05或P<0.01).病理学检查提示,芝麻素用药使模型动物肝细胞肿胀、脂肪变性及炎性浸润明显减轻.⒊芝麻素用药1m,可抑制CCl4所致大鼠血清ALT、AST、GST水平的升高,降低肝匀浆MDA含量,增加肝匀浆GSH含量,增强肝SOD活性(P<0.05或P<0.01).使模型动物肝脏器系数减小,A/G比值上升,羟脯氨酸含量下降(P<0.05或P<0.01).病理学检查提示,芝麻素用药使模型动物细胞肿胀、脂肪变性和炎性浸润明显减轻,纤维化倾向改善. 结论:芝麻素可显著改善APAP引起的急性肝损伤,减轻酒精所致的亚急性肝损伤,降低CCl4对肝脏的慢性损伤,抑制或延缓肝脏的纤维化.
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脑心通对颈动脉粥样硬化症患者临床症状及IMT的影响
目的:观察脑心通胶囊对颈动脉粥样硬化症患者临床症状及颈动脉内膜中层厚度(IMT)的影响.方法:对照组102例单用尼莫地平20mg,每日3次;治疗组102例在对照组基础上加脑心通胶囊2粒(0.8g),每日3次.总疗程3个月,比较两组治疗前后临床症状及IMT情况.结果:治疗组临床症状缓解总有效率93.14%,IMT明显改善,均优于对照组.结论:脑心通治疗颈动脉粥样硬化症有效.
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平胃散治疗氯氮平致流涎副作用效果观察
目的:观察平胃散对抗氯氮平致流涎副作用的效果.方法: 对本院住院使用"氯氮平"并出现中度以上流涎量的精神分裂症等病人148例分为观察与对照两组,观察组87例同步给予平胃散汤剂服用,对照组61例予安坦口服,以"临床疗效总评量表(CGI)"、"治疗时出现的症状量表(TESS)"对两组进行药物副反应及治疗结果、平均住院时间的比较.结果: 观察组病例临床评定总有效率100%,平均止涎时间1.8天,平均住院时间(41.1±26.5)天,CGI疗效指数评分(3.2±0.8)分,TESS评分(0.58±0.47)分,与对照组相比较均有显著性差异(P<0.05～0.01),治疗过程平均服用中药(4.8±2.8)剂.结论: 平胃散能有效拮抗"氯氮平"致流涎副作用且不影响氯氮平抗精神病的效果.
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麝香保心丸治疗老年冠心病合并高血压的疗效及血清NO、CRP、HCY的变化
目的:应用麝香保心丸治疗老年冠心病合并高血压,观察其疗效及血清NO、CRP、HCY的变化.方法:老年冠心病合并高血压患者共65例,前3个月服用冠心病及高血压的常规治疗药物,后3个月加用麝香保心丸治疗,每次2粒,一日3次.治疗前,3月后,6月后观察24小时动态血压,血清HCY、CRP、NO水平.结果:麝香保心丸能减少冠心病的心绞痛发作次数,每次持续时间也缩短;同时对高血压患者的血压峰值有降低作用;降低血清HCY、CRP,升高血清NO水平.结论:麝香保心丸对老年冠心病合并高血压患者血管内皮细胞有保护作用.
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麻黄连翘赤小豆汤加虫类药物治疗黄褐斑23例
目的:观察麻黄连翘赤小豆汤加虫类药物对黄褐斑的疗效.方法:用麻黄连翘赤小豆汤合虫类药煎服,每日1剂,15天1疗程,以国家中医药管理局颁标准判断疗效.结果:治疗黄褐斑23例,痊愈7例(30.43%),显效9例(39.13%),有效6例(26.09%),无效1例(4.35%);痊愈、显效率69.57%,总有效率95.65%.结论:麻黄连翘赤小豆汤合虫类药治疗黄褐斑有一定消斑效果.
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肝癌患者肝癥口服液含药血清对SMMC-7721肝癌细胞TGFβ受体表达的影响
目的:观察肝癥口服液含药人血清对SMMC-7721肝癌细胞TGFβ1/Smads信号转导通路中TGFβ受体(TGFβR)的影响.方法:以健康志愿者和肝癌患者用药前后血清培养人SMMC-7721肝癌细胞,应用RT-PCR和Western Blotting技术观察含药血清对肝癌细胞TGFβRⅠ和TGFβRⅡ mRNA和蛋白表达的影响.结果:健康志愿者服用肝癥口服液前后血清对SMMC-7721细胞的TGFβRⅠ和TGFβRⅡ蛋白和mRNA表达无显著影响;肝癌患者肝癥口服液的含药血清可使明显受到抑制的TGFβRⅠ和TGFβRⅡ表达恢复,尤其以TGFβRⅡ表达显著上调.结论:肝癌患者肝癥口服液含药血清可增加肝癌细胞TGFβR的表达,使受到抑制的TGFβ1/Smads信号转导通路功能恢复.
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艾迪注射液配合CEF方案化疗对乳腺癌的疗效分析
目的:观察艾迪注射液配合CEF方案(环磷酰胺、表阿霉素、氟尿嘧啶)治疗乳腺癌患者近期疗效及毒副反应. 方法:将52例原发性乳腺癌随机分为2组,治疗组为艾迪注射液配合CEF方案组,对照组为单纯CEF方案组,对2组患者近期疗效、毒副反应及手术后标本的淋巴结转移和C-erbB-2 的表达情况进行比较.结果:治疗组总缓解率为90.62%,对照组为75.00%,差异无显著性;治疗组白细胞下降程度及消化道反应轻于对照组(P<0.05),生活质量、体重及肝肾功能的改变有明显差异(P<0.05或P<0.01);治疗组腋窝淋巴结阳性率及乳腺癌 C-erbB2表达阳性率分别为31.25%及6.25%,对照组为60%及35%,两组比较有显著性差异(P<0.05).结论:艾迪注射液对提高化疗疗效,减轻毒副反应具有一定临床价值.
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六味地黄汤抗血栓作用机理研究
目的 :研究六味地黄汤及其配伍对衰老血瘀模型大鼠血栓形成的作用及机理.方法: 建立衰老血瘀大鼠模型,观察六味地黄汤及其配伍对体外血栓形成的影响,测定血小板聚集、6-K-PGF1α/TXB2、ET、Fg、t-PA/PAI、自由基等以探讨其作用的可能机理.结果 :六味地黄汤全方能抑制模型大鼠血小板聚集率的升高,降低Fg,减少内皮细胞分泌TXB2、PAI、 ET,增加6-K-PGF1α和 t-PA的水平,提高SOD活性,降低MDA和脂褐质的含量,抑制血栓形成.结论: 六味地黄汤通过改善模型大鼠内皮细胞分泌功能,调节凝血和纤溶系统,改善自由基代谢,而达到抑制血栓形成的目的.
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生脉散抗氧化、清除自由基作用研究
目的:探讨生脉散的抗氧化及对脑缺血-再灌注损伤的保护作用.方法:建立大鼠脑缺血-再灌注模型,用生脉散及其各种拆方配伍的水溶液十二指肠注入进行干预.用电子自旋共振( ESR)技术测定羟自由基清除率,用改良的硫代巴比土酸(TBA)测定过氧化脂质(MDA),用DTNB直接显色法测定谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px).结果:生脉散能明显清除脑缺血-再灌注损伤过程中产生的丙二醛,并对羟自由基有良好的清除作用.与此同时提高脑组织及血浆中的GSH-Px的活性.生脉散的一些拆方配伍或单味药也有清除自由基、防治缺血-再灌注引起的脑损伤,但作用均比生脉散全方弱.结论:生脉散可以通过抗氧化、清除自由基来干预缺血-再灌注损伤引起的脑组织损伤.
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正交设计法研究麻黄汤对小鼠外周血淋巴细胞DNA的损伤作用
目的:研究麻黄汤对小鼠外周血淋巴细胞DNA的损伤作用.方法:采用单细胞凝胶电泳技术结合正交设计方法.结果:给药7天,麻黄汤对小鼠外周血淋巴细胞DNA无损伤作用,而其中单味药麻黄对淋巴细胞DNA有显著损伤作用,单味药桂枝、甘草、杏仁则无明显影响.结论:麻黄分别与桂枝、甘草合用能显著降低麻黄的损伤作用.
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拯阳汤的含药血清对阳虚小鼠免疫功能的影响
目的:采用血清药理学实验方法,观察拯阳汤的含药血清对阳虚小鼠免疫功能的影响.方法:采用氢化可的松(HC)阳虚小鼠模型,用MTT法检测腹腔巨噬细胞(pMф)的活化作用及其分泌IL-1的活性,脾脏T 淋巴细胞的增殖活性及其分泌的IL-2的活性,并用原位末端标记方法(TUNEL)检测胸腺细胞凋亡情况.结果:拯阳汤含药血清对阳虚小鼠腹腔巨噬细胞活化作用及其分泌的IL-1活性在一定剂量范围内均具有促进作用,但大剂量的促进作用有减弱趋势;对脾脏T 淋巴细胞增殖活性及其分泌IL-2活性在一定剂量范围内亦均具有促进作用,大剂量的促进作用亦有减弱趋势;对胸腺细胞凋亡的抑制作用在一定剂量范围内成正比,剂量越大,作用越强.结论: 拯阳汤含药血清对阳虚小鼠腹腔MΦ的活化及其分泌的IL-1活性、脾脏T淋巴细胞增殖及其分泌的IL-2在一定剂量范围内具有促进作用,对阳虚小鼠的胸腺细胞凋亡的抑制作用在一定剂量的范围内呈量-效关系.
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傅氏生化汤与芎姜合剂缩宫效应的血清药动学研究
目的:比较傅氏生化汤、芎姜合剂缩宫作用的药动学参数、时-效关系和量-效关系.方法:应用血清药理学方法,按照离体子宫实验法测定含药血清对正常小鼠离体子宫肌活动力的影响.结果:两个处方达到缩宫药峰时间不同,量-效关系有差别,但在各药峰时间灌胃给药血清的缩宫作用相近.结论:由傅氏生化汤衍生的芎姜合剂具有与生化汤相似的缩宫作用.
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杏苏散对凉燥小鼠肺与肠道功能的影响
目的:观察杏苏散对凉燥小鼠气管纤毛运动(CM)、呼吸道液黏多糖(RS)、肠液黏多糖(IS)、血清IgG(IgG-S)与呼吸道液IgG(IgG-R)的影响.方法:SPF级昆明小鼠随机分为常温常湿组(A组)、凉燥对照组(B组)和凉燥治疗组(C组),18只/组.药物处理后第5 d检测CM(min/mm)、RS与IS(μg/ml)、IgG-S与IgG-R.结果:凉燥组CM加快,RS、IS、IgG-S、IgG-R明显低于常温常湿组;治疗组CM减慢,RS与IS显著高于B组.结论:凉燥可致小鼠肺津生成减少,气管上皮纤毛运动加快,凉燥之凉可伤肺阳致气机不畅与御邪能力障碍.杏苏散主要通过散寒解表、温肺化饮、益气补中以促进肺津生成、调节肠道分清泌浊生理机能而达到治疗之效.
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碧云喷雾剂对大鼠卵白蛋白变应性鼻炎的作用
目的:研究碧云喷雾剂对大鼠卵白蛋白(OVA)变应性鼻炎的作用.方法:采用OVA对大鼠全身致敏和局部攻击以制备变应性鼻炎模型,鼻腔给药观察鼻部过敏症状并评分;取鼻中隔粘膜做病理组织学检查;ELISA法检测血清中IL-2、IL-4含量;被动皮肤过敏反应法(PCA)测大鼠血清抗体滴度.结果:碧云喷雾剂能明显降低鼻部过敏症状评分、血清中IL-4含量和PCA反应中伊文思蓝渗出量,升高血清中IL-2含量,明显减轻鼻黏膜病理改变.结论:碧云喷雾剂对豚鼠OVA变应性鼻炎有一定的防治作用.
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酸枣仁汤对血虚、阴虚小鼠的镇静催眠作用
目的:研究酸枣仁汤对血虚及阴虚模型小鼠的镇静催眠作用.方法:小鼠造失血性贫血模型及甲亢型阴虚模型,分别观察酸枣仁汤对自发活动,对戊巴比妥钠阈上、阈下剂量诱导的小鼠睡眠的影响.结果:酸枣仁汤使血虚及阴虚模型小鼠的自发活动次数减少,戊巴比妥钠诱导的睡眠潜伏期缩短,睡眠时间延长,协同阈下剂量戊巴比妥钠诱导睡眠.结论:酸枣仁汤对血虚、阴虚模型小鼠有镇静催眠作用.
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越鞠保和丸对胃排空及胃液分泌的影响
目的:观察越鞠保和丸对小鼠胃排空、小肠推进及对大鼠胃液分泌的影响. 方法:采用阿托品致小鼠胃排空抑制模型考察越鞠保和丸对小鼠营养性半固体糊状食料胃排空及小肠推进的影响;以幽门结扎收集胃液,考察越鞠保和丸对大鼠胃液分泌的影响. 结果:与模型对照组相比,越鞠保和丸小鼠胃内残留率明显为低,小肠推进率明显为高,对大鼠胃蛋白酶活性较空白对照组大鼠高,但胃液分泌量、总排酸量及胃液总酸度各组无明显变化. 结论:越鞠保和丸能对抗阿托品引起的小鼠胃排空抑制,也有增强胃蛋白酶活性的作用.
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左归饮延缓衰老作用研究
目的:探讨左归饮延缓衰老的部分作用机制.方法:以雄性老年小鼠为研究对象,自由饮用常规水煎左归饮及其部分组方混合液75天,测定血清中丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性;测定胸腺指数、脾指数,MTT法测定脾脏T淋巴细胞增殖活性,酶联免疫吸附(ELISA)法测定血清中IL-2水平.结果:左归饮能明显降低老年小鼠血清中MDA含量,同时能明显升高SOD活性;单味熟地组能明显降低老年小鼠血清中MDA含量;去熟地组能明显升高老年小鼠血清中SOD活性.左归饮能显著提高老年小鼠的胸腺指数和脾指数,T淋巴细胞增殖活性,血清中IL-2含量;单味熟地组仅能显著增强老年小鼠T淋巴细胞增殖活性.结论:左归饮明显增强老年小鼠的抗氧化能力和细胞免疫功能.
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黄芪建中汤对脾虚型慢性萎缩性胃炎大鼠胃肠道功能的影响
目的:观察脾虚型慢性萎缩性胃炎(CAG)大鼠胃肠道功能的改变及黄芪建中汤对其的影响.方法:大鼠以2%的水杨酸钠灌胃8w造成胃粘膜损伤,后4w结合饥饱失常、疲劳过度使大鼠致虚;使用维酶素或黄芪建中汤治疗21d,检测各组实验大鼠胃蛋白酶活性、2h木糖排泄系数和肠粘膜sIgA含量.结果:与正常对照组比较,CAG组大鼠胃蛋白酶活性、2h木糖排泄系数和肠粘膜sIgA含量显著降低,而胃液pH值显著升高;经黄芪建中汤和维酶素治疗21d后,大鼠的上述改变显著改善.结论:黄芪建中汤治疗CAG疗效显著.
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九味羌活汤解热镇痛作用研究
目的:研究九味羌活汤的解热、镇痛、抗炎作用.方法:2,4-二硝基酚致大鼠与家兔发热;醋酸扭体法与热板法研究镇痛作用;巴豆油、醋酸致炎研究抗炎作用.结果:九味羌活汤浸膏可明显抑制2,4-二硝基酚所致大鼠及家兔体温的增高;明显对抗醋酸所致小鼠的扭体次数增加,提高热板所致小鼠的痛阈值;抑制巴豆油所致小鼠耳的肿胀度,抑制醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性的增加. 结论:九味羌活汤具有解热、镇痛、抗炎作用.
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黄芪桂枝五物汤及其配伍对佐剂性关节炎大鼠的抗炎、抗氧化作用研究
目的:探讨黄芪桂枝五物汤和方中不同药对对佐剂性关节炎大鼠的影响.方法:将黄芪桂枝五物汤按药对研究法拆方分组,观察全方及方中不同药对对佐剂性关节炎大鼠原发性、继发性关节炎的预防治疗作用,以及对红细胞超氧化物歧化酶(SOD)、全血谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性、血浆丙二醛(MDA)、血清一氧化氮(NO)含量的影响.结果:全方及方中各药对均能显著抑制关节炎大鼠的原发性关节炎、继发性关节炎,使佐剂性关节炎(AA)大鼠过高的MDA、NO降低,使已降低的SOD、GSH-PX升高.结论:黄芪桂枝五物汤对大鼠佐剂性关节炎有治疗作用,此作用可能与其降低制脂质过氧化,恢复抗氧化酶活性,抑制致炎因子NO的合成等有关;全方疗效明显优于任何一组药对配伍,方中其他药均能增强黄芪的作用.
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小肠隐窝细胞株(IEC-6):中药生物活性成分筛选的药理模型
目的:利用小肠隐窝细胞株(IEC-6)作为模型,筛选党参的生物活性成分.方法:IEC-6 细胞以1×104的密度接种于96孔培养板,加入200μL含有50ml/L 超滤胎牛血清、10mg/L胰岛素及 50mg/L庆大霉素的DMEM培养液,24小时后,分别用胃泌素、党参提取物A、B、C、D治疗,对照组用D-PBS.细胞培养24小时后,用MTT法观察细胞增殖,细胞培养12小时后,分别用RT-PCR方法、放射技术和高效液相色谱方法检测细胞鸟氨酸脱羧酶(ODC) mRNA水平、ODC活性及细胞内腐胺含量.结果:与对照组比较,胃泌素明显促进IEC-6细胞增殖,明显增加ODC mRNA 水平、ODC活性及细胞内腐胺含量.党参提取物 A、B、C、D以剂量依赖方式作用于IEC-6细胞,提取物A 250mg/L～2000mg/L、提取物 B 125mg/L～2000mg/L、提取物 C 2000mg/L及提取物D 250mg/L～2000mg/L明显促进细胞增殖,而提取物C 30mg/L和125mg/L抑制细胞增殖.结论: 通过检测中药对细胞增殖的调节作用,IEC-6 细胞可以作为黏膜损伤修复药物筛选的药理模型,方法简单,结果准确.
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树立创新中药理论,提高传统中药质量
目的:研究中药的概念,正确处理继承发展与创新的关系.方法:以科学发展观来认识与对待中药,促进中药的创新与发展.结果:转变观念,树立创新中药理念,有利于适应时代发展的要求.结论:创新中药有利于中医药的发展.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 06 |
| 2010 | 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 03 04 05 06 |
