中药药理与临床杂志
Pharmacology and Clinics of Chinese Materia Medica 중약약리여림상
- 主管单位： 四川省中医管理局
- 主办单位： 中国药理学会 四川省中医药科学院
- 影响因子： 0.99
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-859X
- 国内刊号： 51-1188/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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吴茱萸次碱对三种肿瘤细胞体外增殖抑制作用的研究
目的:探讨吴茱萸次碱的体外抗肿瘤活性.方法:采用MTT法检测了不同浓度的吴茱萸次碱在不同的时间点对S180肉瘤细胞、H22肝癌细胞、人源HepG2肝癌细胞的抑制情况.结果:吴茱萸次碱在浓度为64、32、16、8、4μg/ml时,对S180肉瘤细胞、H22肝癌细胞、人源HepG2肝癌细胞均具有明显的抑制作用,随着药物浓度增加,抑制率逐渐增大,与阴性对照组比较作用极其显著.吴茱萸次碱作用细胞24h时,对三种肿瘤细胞的半数抑制浓度(IC50)分别为34.10、24.81和28.07 μg/ml,对H22的IC50值小(24.81μg/ml),生长抑制作用好;作用48h时,对三种肿瘤细胞的半数抑制浓度(IC50)分别为19.35、20.62和27.81 μg/ml,对S180的IC50值小(19.35μg/ml),抑制作用相对好;作用72h时,对三种肿瘤细胞的半数抑制浓度(IC50)分别为15.35、17.74和14.52μg/ml,对HepG2的IC50值小(14.52μg/ml),抑制作用好.结论:吴茱萸次碱对三种肿瘤细胞增殖均有明显的抑制作用.
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妇平胶囊对大鼠的长期毒性试验
目的:观察妇平胶囊对大鼠长期给药可能产生的毒性反应,评价其安全性,为临床用药提供指导.方法:将120只SD雌性大鼠随机分为溶媒对照组及受试药高、中、低3个剂量组:2.8、1.4、0.7g/kg,(分别相当于临床拟用剂量的62、31、15.5倍),每组30只.给药体积为1.0ml/100g,每天经口给大鼠灌服1次,每周6d,连续灌胃给药6个月(24周),停药恢复4周.观察动物的一般体征状况、体质量、摄食量.给药中期(12周)、末期(24周)和恢复期(28周)每组分别剖杀1/3大鼠,检测血液学指标、血液生化学指标,进行系统尸检,计算脏器系数,检查脏器组织病理学.结果:给药期及恢复期各剂量组动物外观体征、行为活动等一般体征状况良好,体质量、摄食量增长正常,血液学、血液生化学虽有个别指标出现异常,但无剂量和时间的相关性,无毒理学意义.结论:妇平胶囊以相当于临床62倍的剂量对SD大鼠灌胃给药24周,未表现出明显的毒性作用,安全性良好.
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黄癸素对ECV304细胞的增殖、迁移和小管形成的影响
目的:探讨黄癸素(HB)在体外对血管生成的影响.方法:MT-T法测定黄癸素对ECV304增殖的影响,划痕法检测黄癸素对ECV304细胞迁移的影响,二维培养观察黄癸素对ECV304细胞小管样结构形成的影响.结果:MTT法测得黄癸素对ECV304细胞24、48、72小时的IC50分别为40.61、7.15和2.40mg/L;划痕法测得黄癸素浓度为1.25、2.5、5mg/L时的迁移抑制率分别为39％、53％和79％;与阴性对照组比较,经黄癸素处理的ECV304细胞小管数目均显著减少,且管腔不完整,浓度为20、30、40mg/L时小管形成抑制率分别为26.99％、39.26％和65.64％.结论:黄癸素可直接抑制ECV304细胞的增殖、迁移和小管样结构的形成,抑制血管新生,从而可能对肿瘤血管的形成起到间接抑制作用.
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小白菊内酯对人肺癌A-549细胞周期变化和凋亡通路的影响
目的:研究小白菊内酯对人肺癌A-549细胞株的抗增殖和诱导凋亡作用及其机制,为研发新型抗肿瘤中药奠定坚实的基础.方法:应用MTT法测定小白菊内酯对肺癌细胞的毒性作用和抑制增殖作用;应用倒置显微镜、Annexin V-FITC/碘化丙锭(PI)染色荧光显微镜观察药物作用前后人肺癌A-549细胞的形态学变化;应用活性氧(ROS)检测药物作用后细胞内活性氧的水平,以及活性氧含量与细胞凋亡之间的关系;应用免疫细胞化学技术检测药物作用前后蛋白阳性表达变化的情况并进一步探讨小白菊内酯对人肺癌A-549细胞株抑制增殖和诱导凋亡的作用机制.结果:(1)MTT法检测结果显示:小白菊内酯在不同浓度(Stag/L、10 mg/L、20 mg/L、40 mg/L、50 mg/L、55 mg/L、60 mg/L、65 mg/L)对人肺癌A-549细胞有不同程度的生长抑制作用,并呈现出浓度和时间梯度依赖性,当药物终浓度为55 mg/L作用时间为48h时,对A-549细胞的抑制率为51.02％.(2) Annexin V-FITC/PI染色荧光显微镜观察发现实验组细胞可见大量绿色荧光细胞和红色凋亡细胞.(3)活性氧检测发现:实验组细胞内活性氧的水平出现明显升高.(4)免疫细胞化学检测法结果显示对照组Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9、Fas和Bax分别为10.07％、11.42％、14.09％、9.75％和11.87％,加入小白菊内酯后(实验组)细胞中Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9、Fas和Bax蛋白的表达为89.24％、85.75％、84.46％、85.14％和84.09％,与对照组相比明显增加,有显著差异.结论:小白菊内酯作用于人肺癌A-549细胞株后,诱导其出现细胞凋亡的改变,它通过死亡受体通路和线粒体通路来完成诱导凋亡的机制,小白菊内酯作用后活性氧水平的增加可能参与诱导细胞凋亡的机制.
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胃泰康对慢性浅表性胃炎大鼠的影响
目的:探讨胃泰康对慢性浅表性胃炎(CSG)大鼠的治疗作用及作用机制.方法:Wistar大鼠随机分为6组,即正常组、模型组、维酶素(阳性药)组、胃泰康(0.5、1、2g/kg)组.60％乙醇灌胃及脱氧胆酸钠和氨水交替饮用并配合饥饱失常造模,观察大鼠体重、胃分泌功能、胃部微循环、胃黏膜组织病理及炎性因子、胃肠激素等血清生化指标的变化.结果:模型组体重增加值、胃分泌功能、胃微循环血流量皆出现明显下降;胃黏膜病理见表面上皮细胞受损,大量炎细胞浸润;血清TNG-α、IL-6、IL-2、胃泌素水平明显升高,PGE2和生长抑素含量显著降低.与模型组比较,维酶素组和胃泰康(1、2g/kg)组在体重、胃分泌功能、胃微循环等方面的指标得到明显改善;胃黏膜的表面上皮细胞受损和炎细胞浸润明显减轻;血清生化指标也出现明显改善,而且血清NO水平明显增高.结论:胃泰康对慢性浅表性胃炎大鼠模型的胃黏膜有保护作用,并可改善胃分泌功能和微循环,其作用机制可能要与抑制炎症反应,促进胃黏膜保护性的内源性因子分泌有关.
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红景天苷促大鼠心肌梗死后心肌组织血管新生的作用
目的:观察红景天苷对大鼠心肌梗死后心肌组织血管新生的作用并分析其可能作用机制.方法:采用经典的冠状动脉左前降支结扎造模方法成功复制大鼠心肌梗死模型后,随机将大鼠分为模型组、红景天苷10mg/kg、20mg/kg、40mg/kg治疗组,另设假手术组大鼠为对照组.红景天苷各治疗组给予上述对应的各药物剂量灌胃给药,模型组及对照组大鼠给予等量的生理盐水灌胃,连续饲养4 w后应用HE染色和Masson染色分析大鼠心肌组织微血管数量和胶原容积分数,逆转录PCR和免疫印迹法分析心肌组织中血管内皮生长因子(VEGF)及CD34的mRNA和蛋白表达变化.结果:组织病理学分析表明,模型组大鼠心肌组织形态较为紊乱,血管形态不够完整,部分心肌细胞轮廓消失,胶原容积分数为44.7±8.3,较假手术组的9.5±2.2,显著增加;和模型组相比,红景天苷各治疗组新生的血管数量由3.4±0.2增至12.6±2.3,18.4 ±3.2,24.7±2.6;胶原容积分数减至36.3±5.4,22.4±6.0,17.2 ±2.8,差异显著.和模型组比较,红景天苷各治疗组VEGF及CD34 mRNA表达分别由32.1±2.7及23.1 ±2.46增至72.23±6.9,92.44 ±7.76,111.91±8.0和64.23±7.7,82.44 ±7.94,99.91±9.68,差异显著;蛋白表达分别由42.08±3.08及32.13 ±2.87增至107.55±9.42,223.37±15.57,299.96±17.02和71.44±8.52,149.68±12.23,204.23±19.65,差异显著.结论:红景天苷可明显促进大鼠心肌梗死后心肌组织的血管新生.
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槲皮素对白血病细胞杀伤作用的研究
目的:研究槲皮素对白血病细胞的杀伤作用以及诱导的凋亡研究.方法:CCK-8试剂盒检测不同浓度的槲皮素(0～100μM)对白血病K562和HL-60细胞活性的影响;Hoechst33342染色技术观察40uM槲皮素处理细胞24和48小时后细胞核形态的变化;流式细胞仪检测细胞凋亡情况;caspase8、9、3(半胱天冬酶)特异性抑制剂预处理K562细胞后,检测药物对细胞活性的影响;40uM槲皮素处理细胞24和48小时后,Western blot检测细胞中caspase家族蛋白8、9、3的表达情况.结果:0～100uM的槲皮素能够引起K562和HL-60细胞剂量依赖型的活性下降,40uM的槲皮素处理细胞24和48小时后,K562细胞核明显发生皱缩,引起凋亡,随着处理时间增长,凋亡率增加,处理24和48小时后细胞的凋亡率分别为(45.8±2.06)％和(83.6±1.89)％.caspase 9、3抑制剂预处理K562细胞后,槲皮素能够引起细胞活性的增加,而caspase 8抑制剂预处理后,槲皮素没有引起细胞活性的上升.Western blot检测结果表明40μM的槲皮素处理细胞后能够上调caspase 9、3蛋白的表达,而没有引起caspase 8蛋白表达量的上升,随着处理时间的增长,caspase 9、3的表达量更高.结论:槲皮素对白血病细胞具有很强的杀伤作用,并诱导细胞caspase9、3蛋白参与的内源性通路介导的凋亡.
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黄芪甲苷对高糖诱导的乳鼠心肌细胞氧化应激的影响
目的:观察高糖对心肌细胞的氧化损伤及黄芪甲苷(ASⅣ)对心肌细胞的保护机制.方法:培养SD乳鼠原代心肌细胞,用33.3mmol/L葡萄糖诱导心肌细胞,观察不同浓度黄芪甲苷(20 μmol/L、40 μmol/L、80 μmol/L)和NOX4抑制剂apocynin(1 00μmol/L)对高糖诱导的心肌细胞的影响.MTT法检测各组细胞存活率,DHE荧光染色检测各组心肌细胞活性氧簇(ROS)含量,使用试剂盒定量检测超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活力及丙二醛(MDA)的含量,Western blot法检测心肌细胞中NOX4蛋白的表达.结果:与正常对照组相比,高糖组细胞受到损伤,细胞存活率明显下降,细胞内ROS、MDA生成增加,SOD、GSH-Px活力下降.高糖+黄芪甲苷(20μmol/L、40μmol/L、80 μmol/L)各组和高糖+NOX4抑制剂apocynin(100 μmol/L)组均能有效抑制高糖对乳鼠心肌细胞氧化应激方面的损伤,表现为细胞存活率提高,细胞内的ROS、MDA表达明显下降,而SOD、GSH-Px活力显著增加,Western blot实验结果中NOX4的蛋白表达减少,且黄芪甲苷的药物作用具有一定的剂量依赖性.结论:黄芪甲苷能够通过减少NOX4的表达抑制高糖对乳鼠心肌细胞造成的氧化损伤.
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银杏内酯B对谷氨酸诱导SH-SY5Y细胞凋亡的保护作用
目的:探讨银杏内酯B对谷氨酸诱导的人神经母细胞瘤(SH-SY5Y)细胞凋亡的保护作用及其机制.方法:用2mmol/L谷氨酸诱导SH-SY5Y细胞凋亡建立模型,以不同浓度的银杏内酯B(10、50和250 μmol/L)进行保护,MTr比色法检测细胞存活率;Hoechst 33258染色法观察药物作用后细胞凋亡的形态学变化;流式细胞仪检测细胞凋亡率;Fura-2/AM双波长荧光法测定细胞内钙离子浓度;Western blot检测线粒体和胞浆中CytC蛋白的表达.结果:2 mmol/L谷氨酸作用SH-SY5Y细胞24h后细胞存活率为0.721±0.013,与正常组相比明显降低;细胞核固缩裂解,呈凋亡特征性改变;细胞凋亡率为(13.27±0.08)％、细胞内钙离子浓度为359±11 nmol/L,均明显升高.与凋亡组相比,银杏内酯B(10、50、250) μmol/L保护组细胞存活率分别为0.768±0.014、0.819 ±0.013、0.897±0.010,均明显升高;细胞核核固缩裂解减少,形态有所改善;细胞凋亡率分别为11.33±0.57、7.02±0.47、5.85 ±0.24;细胞内钙离子浓度为302±9 nmol/L、243±9 nmol/L、186±8 nmol/L,均明显降低;Western blot结果显示,与凋亡组相比银杏内酯B保护组可以显著减少细胞线粒体以及胞浆中Cyt C蛋白的含量.结论:银杏内酯B对谷氨酸诱导的SH-SY5Y细胞凋亡具有保护作用,其机制可能与银杏内酯B降低了细胞内钙离子的浓度及阻断了CytC从线粒体释放入胞浆中有关.
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葛根素对妊娠期糖尿病大鼠氧化应激损伤保护作用的研究
目的:研究葛根素(Puerarin)对妊娠期糖尿病大鼠氧化应激损伤的保护作用.方法:将80只通过腹腔注射链脲佐菌素制备的妊娠5天的糖尿病大鼠随机分为4组:妊娠期糖尿病模型对照组、葛根素(40、80和160 mg/kg)治疗组和盐酸二甲双胍(200 mg/kg)阳性药对照组,每组16只大鼠,另取16只同期妊娠5天的大鼠作为正常妊娠对照组以及16只同龄非妊娠大鼠作为正常非妊娠对照组.每天经灌胃给药1次,妊娠期糖尿病大鼠、正常妊娠对照组和正常非妊娠对照组分别给予等体积的生理盐水,疗程为2周.分别于给药前、给药治疗第7天和第14天测定空腹血糖水平;给药治疗2周后,分别检测各组大鼠血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和碱性磷酸酶(ALP)活性,丙二醛(MDA)含量以及总抗氧化能力(T-AOC)水平;测定肝脏组织匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)的活性以及丙二醛(MDA)的含量;通过苏木精-尹红(HE)染色观察肝脏组织病理形态学改变状况.结果:与正常非妊娠糖尿病大鼠相比,正常妊娠糖尿病大鼠血糖水平,血清中ALT、AST、ALP活性,MDA含量以及T-AOC水平均无显著性变化;肝组织匀浆中SOD、CAT活性和MDA含量均无显著性差异;肝组织均未出现病理形态学改变.与正常妊娠糖尿病大鼠相比,妊娠期糖尿病模型对照组大鼠血糖显著升高,血清中ALT、AST、ALP活性和MDA含量显著升高,T-AOC水平显著降低;肝组织匀浆中SOD、CAT活性显著降低且MDA含量显著升高;肝组织出现明显的病理形态学改变.与妊娠期糖尿病模型对照组相比,葛根素(80、160 mg/kg)治疗组大鼠血清中ALT、AST活性和MDA含量均显著降低,肝脏组织匀浆中SOD且MDA含量显著降低;葛根素160 mg/kg治疗组大鼠血糖水平显著降低,血清中ALP活性显著降低、T-AOC水平显著升高,肝脏组织中CAT活性显著升高;葛根素160 mg/kg治疗组肝脏组织病理学改变明显改善.结论:葛根素对妊娠期耱尿病大鼠氧化应激损伤具有剂量依赖性的保护作用.
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黄芪甲苷通过CaMK Ⅱ信号通路对异丙肾上腺素诱导的心肌细胞肥大的保护作用
目的:从钙调素蛋白依赖激酶Ⅱ(CaMK Ⅱ)信号通路的角度探讨黄芪甲苷(AsⅣ)对异丙肾上腺素(Iso)诱导乳鼠心肌细胞肥大的保护作用及其可能机制.方法:原代培养新生乳鼠心肌细胞,10 mol/L异丙肾上腺素诱导心肌细胞肥大,观察KN93(CaMK Ⅱ抑制剂)、黄芪甲苷3,10,30 mol/L剂量组对肥大细胞的影响.采用消化分离法及计算机图像分析系统检测心肌细胞体积;考马斯亮蓝试剂盒检测心肌细胞中总蛋白含量;罗丹明-鬼笔环肽染色观察细胞骨架;反转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测心房利钠肽(ANP) mRNA表达;Wertern blot检测心肌细胞CaMKⅡ表达.结果:与正常对照组细胞比较,异丙肾上腺素模型组细胞体积、总蛋白含量、ANPmRNA和CaMK Ⅱ表达分别增加98.14％、52.63％、87.37％和55.22％.黄芪甲苷可有效抑制异丙肾上腺素诱导的心肌细胞肥大,黄芪甲苷30 mol/L组可抑制异丙肾上腺素诱导的心肌肥大,使模型组细胞体积减小49.67％、总蛋白含量降低33.87％、ANPmRNA表达降低40.00％,CaMK Ⅱ的表达降低31.73％.结论:黄芪甲苷可抑制异丙肾上腺素诱导的心肌细胞肥大,其机制可能与抑制CaMK Ⅱ信号通路有关.
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黄芪多糖对过氧化氢诱导的内皮细胞损伤的保护作用
目的:观察黄芪多糖(Astragalus polysaccharide,APS)对过氧化氢(H2O2)诱导的人脐静脉内皮细胞HUVECs损伤的保护作用及其可能的作用机制.方法:不同浓度的黄芪多糖孵育内皮细胞1h后加入400μmol/L的H2O2继续培养24h,用MTT法检测细胞活性;DAPI/PI双染法观察细胞形态并统计细胞凋亡率;硝酸还原酶法测定NO释放量;Western blot法测定Cu/Zn-SOD蛋白表达.结果:H2O2模型组细胞活性较之空白对照组下降42.87％,细胞核皱缩形态不规则化,细胞凋亡率升高了7倍、NO释放量降低42.96％ ,Cu/Zn-SOD蛋白表达下降45.31％;与模型组相比黄芪多糖各剂量组可不同程度改善这些变化,其中黄芪多糖1μg/ml组作用为明显,其细胞活性和NO释放量分别增加24.96％、32.13％,细胞凋亡率降低36.02％,Cu/Zn-SOD蛋白表达升高37.14％.结论:黄芪多糖可能通过影响内皮细胞NO释放量和Cu/Zn-SOD蛋白表达,改善细胞NO与氧自由基的平衡发挥保护作用.
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Akt活性抑制对苍耳亭抗非小细胞肺癌活性的促进作用
目的:研究抑制非小细胞肺癌(NSCLC) A549细胞内的Akt激活对苍耳提取物苍耳亭(Xanthatin)抗肿瘤活性的影响.方法:MTT实验检测苍耳亭对A549细胞的抑制能力;Western blot实验检测苍耳亭对Akt、mTOR激活水平的影响;采用Akt1 siRNA干扰及Akt特异性抑制剂MK-2206研究Akt信号阻断对苍耳亭抗肿瘤效果的影响.结果:苍耳亭(2.5 μmol/L～ 40μmol/L)能够剂量依赖性抑制A549细胞的增殖,起效剂量为20μmol/L,24h的IC50值为14.52μmol/L;苍耳亭处理24h能够促进Akt、mTOR的磷酸化激活;采用Akt1 siRNA干扰或MK-2206(1 μmol/L)阻断Akt通路后能够提高10μmol/L剂量的苍耳亭作用24h对A549细胞的抑制作用.结论:阻断Akt信号对于苍耳亭抗NSCLC效果的发挥具有促进意义.
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山楂叶总黄酮对2型糖尿病大鼠胰腺组织保护作用的研究
目的:研究山楂叶总黄酮(Hawthorn leaves favonoids,HLF)对2型糖尿病大鼠胰腺组织的保护作用.方法:通过高脂高糖饮食加腹腔注射链脲佐菌素(STZ)诱导的方法制备2型糖尿病大鼠模型,选取60只随机分为:模型对照组,山楂叶总黄酮(50、100、200mg/kg)治疗组和盐酸二甲双胍(200 mg/kg)阳性对照组;另取12只同龄大鼠作为正常对照组.分别于给药第0、2、4、6周检测空腹血糖和胰岛素水平;给药治疗6周后,通过HE染色观察胰腺组织病理形态学改变,并通过TUNEL染色观察胰腺细胞凋亡状况并计算凋亡指数(Apoptosis Index,AI),测定胰腺组织匀浆中抗氧化酶(SOD、GSH-Px、CAT)活性及MDA含量.结果:与模型组对照组相比,山楂叶总黄酮(100、200mg/kg)治疗组大鼠胰岛素水平显著升高、血糖水平显著降低,胰腺组织中SOD、CAT活性显著升高MDA含量显著降低,其中200mg/kg治疗组胰腺组织中GSH-Px活性显著升高,差异均具有统计学意义;山楂叶总黄酮治疗组胰腺组织病变和胰岛细胞凋亡均明显改善,其中以200mg/kg治疗组效果为显著,且200mg/kg治疗组胰岛细胞凋亡率显著降低.结论:山楂叶总黄酮能够有效改善胰腺组织病变、抑制胰岛细胞凋亡,提高胰岛素分泌、降低血糖,改善胰腺组织抗氧化酶活性、降低氧化应激损伤,提示山楂叶总黄酮对2型糖尿病大鼠胰腺组织具有剂量依赖性的保护作用.
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绿茶提取物对四氯化碳致小鼠急性肝损伤的保护作用
目的:探讨绿茶提取物对四氯化碳(CCl4)致小鼠急性肝损伤的抗氧化保护作用.方法:60只小鼠随机分成正常对照组、CCl4模型组、绿茶提取物200、400、800mg/kg组及维生素E 250mg/kg组,连续给药7d,采用0.12％ CCl4制备小鼠急性肝损伤模型,检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬酸氨基转移酶(AST)的水平;检测肝组织匀浆液超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的含量,病理观察肝脏的损伤程度,酶联免疫法(Elisa)检测血清中核转录因子(NF-κB)、肿瘤坏死表达水平.结果:与模型组比较,绿茶提取物200、400、800mg/kg剂量组均能明显降低血清ALT、AST的水平,提高肝脏组织匀浆液SOD、CAT、GSH-Px活性;改善肝脏组织病理损伤;减低NF-κB,TNF-α的表达水平.结论:绿茶提取物具有保护急性肝损伤作用,可能是减低NF-κB、TNF-α的表达,减少氧化应激损伤,从而达到保护急性肝损伤的作用.
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基于人胎盘屏障体外模型对黄芩白术配伍透过胎盘药物成分的研究
目的:利用人胎盘屏障模型研究黄芩、黄芩白术(以下简称为芩术)配伍透过人胎盘屏障的药物成分的影响.方法:建立黄芩、芩术配伍高效液相色谱测定方法(HPLC),制备人胎盘屏障体外模型,将黄芩、芩术配伍分别加入模型母体池,在加药后10、30、60、90、120、150、180min共7个时间点采集胎儿池溶液,运用HPLC分析鉴定胎儿池溶液,研究芩术配伍对黄芩胎儿宫内暴露成分的影响.结果:实验剂量下(20mg/ml),各时间点黄芩透过胎盘的药物溶液检测的化合物中,明确归属的有黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素,芩术配伍透过胎盘的药物溶液检测到的化合物中,此4种化合物含量减少,以60min为例,黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素分别减少2.50±0.02、2.90±0.01、0.51 ±0.01、1.86±0.01 μg/ml,具有显著性差异.结论:芩术配伍拮抗黄芩药物成分透过胎盘屏障.
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不同结构两头尖皂苷对QGY-7703细胞抑制作用及活性氧水平的影响
目的:研究中药两头尖中竹节香附素A、竹节香附皂苷R2及竹节香附皂苷R0的体外抗肿瘤生物活性,比较侧链糖的个数对抗肿瘤活性的影响,并通过检测细胞内活性氧的含量研究其在细胞凋亡过程中的作用.方法:采用体外MTT法,研究竹节香附素A、竹节香附皂苷R2及竹节香附皂苷R0对人体QGY-7703肝癌细胞的增殖抑制作用.采用流式PI单染法,研究竹节香附素A、竹节香附皂苷R2及竹节香附皂苷R0对QGY-7703肿瘤细胞凋亡作用的影响.采用荧光分光光度计测定荧光强度的方法,研究不同结构两头尖皂苷单体对细胞内活性氧(ROS)含量的影响.结果:竹节香附素A、竹节香附皂苷R2、竹节香附皂苷R0及顺铂作用48小时后,对肝癌QGY-7703的IC50分别为5.11 g/ml,15.87 g/ml,28.39 g/ml,顺铂的IC50为5.27 g/ml.流式细胞仪检测结果显示,空白组G1期占百分数为36.19％、S期为59.11％、G2/M期为4.7％,竹节香附素A(5 g/ml) G1期为69.12％、S期为18.76％、G2期为12: 12％;竹节香附皂苷R2(5 g/ml) G1期为60.60％、S期为30.35％、G2期为9.05％;竹节香附皂苷R0(5 g/ml) G1期为44.14％、S期为48.49％、G2期为7.37％;顺铂组(2.5 g/ml) G1期为47.49％、S期为42.71％、G2期为9.8％;荧光分光光度计测定DCF荧光强度结果为不同结构两头尖皂苷单体作用于QGY-7703细胞6h后,细胞内活性氧含量较空白组明显增加.结论:竹节香附素A、竹节香附皂苷R0及竹节香附皂苷R2可使QGY-7703细胞周期阻滞于G1期,并使细胞内产生过多的活性氧,从而加速诱导肿瘤细胞凋亡发挥抗癌作用,凋亡率随着侧链糖的个数增加而显著升高,并使细胞内产生过多的活性氧,从而加速诱导肿瘤细胞凋亡发挥抗癌作用.
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双金痛立停胶囊对骨癌痛大鼠的镇痛作用研究
目的:观察双金痛立停胶囊对骨癌痛大鼠的作用及对肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量的影响.方法:采用Walker 256乳腺癌细胞复制胫骨癌痛大鼠模型,选取模型复制成功的大鼠随机分为模型组、唑来膦酸(阳性药对照组)、双金痛立停胶囊19.6g,9.8g,4.9g生药/kg组,另同时设假手术组.测定各组大鼠给药前、后自由行走痛行为学评分、机械痛阈和热痛阈,末次给药后腹主动脉采血,运用酶联免疫法(ELISA)检测血清TNF-α的含量,观察骨组织的病理改变.结果:与模型组比较,双金痛立停胶囊19.6g生药/kg可明显降低骨癌痛大鼠的自由行走痛行为学评分,明显提高骨癌痛大鼠的机械痛阈值和热痛阈值,降低骨癌痛大鼠血清中TNF-α的含量,病理组织学检查表明,双金痛立停胶囊19.6g生药/ks能改善肿瘤引起的骨损伤.结论:双金痛立停胶囊对骨癌痛大鼠有镇痛作用,其机制可能与抑制肿瘤细胞分泌和释放TNF-α有关.
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益智健脑颗粒对老年大鼠空间学习记忆及中枢胆碱能系统的影响
目的:观察益智健脑颗粒对老年大鼠空间学习记忆及中枢胆碱能系统的影响.方法:以自然衰老大鼠为研究对象,通过Morris水迷宫实验、尼氏染色及免疫组织化学等方法的检测,观察益智健脑颗粒对老年大鼠空间学习记忆、基底前脑胆碱能神经元及海马CA1与CA3区和第一躯体感觉区(S1Tr)M1受体阳性神经元的影响.结果:与老年对照组相比,益智健脑颗粒(10g/kg)治疗组平均逃避潜伏期至第四天两者有极显著差异,其空间探索实验中穿越平台次数及潜伏期呈极显著性差异;在内侧隔核(MSN)与斜角带核(VDB)内,胆碱能神经元数目增多,两者有显著性差异,在Meynert核(NBM)内有极显著性差异;海马区与大脑皮质神经元、M1受体阳性神经元数目有所增加,且在CA1与CA3区和S1Tr内有极显著性差异.结论:益智健脑颗粒能改善自然衰老大鼠空间学习记忆能力,机制可能是通过增强基底前脑胆碱能神经元ChAT的表达水平,提高乙酰胆碱合成量,海马及大脑皮质胆碱能毒草碱M1受体表达水平上调则可接受更多来自基底前脑的投射,触发受体后效应,进而对衰老大鼠中枢胆碱能系统具有一定的保护作用.
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牛蒡子苷元对实验性胃溃疡的保护作用及其机制探讨
目的:观察牛蒡子苷元对多种实验性胃溃疡的保护作用,并对其初步作用机制进行探讨.方法:连续皮下给予牛蒡子苷元(0.03 mg/kg、0.1 mg/kg、0.3 mg/kg)和灌胃给予西咪替丁(30 mg/kg)7 d后,禁食24h,灌胃无水乙醇(0.1 ml/10g)制备胃溃疡模型,1h后处死测定胃溃疡指数;连续皮下给予牛蒡子苷元(0.03 mg/kg、0.1 mg/kg、0.3 mg/kg)和灌胃给予雷尼替丁(50 mg/kg)7 d后,禁食24 h,皮下给予利血平(0.2ml/10g)制备胃溃疡模型,6h后,取血分离血清测定TGF-β、IL-1β以及测定胃溃疡指数;连续皮下给予牛蒡子苷元(0.05 mg/kg、0.15 mg/kg、0.45 mg/kg)和奥美拉唑(4 mg/kg)7 d后,放入(21±1)℃的水中,6h后解剖,取血测定血清中超氧化物歧化酶(SOD)和诱生型一氧化氮合酶(iNOS),测定溃疡指数;连续皮下给予牛蒡子苷元(0.05 mg/kg、0.15 mg/kg、0.45 mg/kg)10 d和雷尼替丁(30 mg/kg)后,处死,测定溃疡指数,测定胃黏膜匀浆中丙二醛(MDA)水平.结果:牛蒡子苷元(0.03 mg/kg、0.1 mg/kg、0.3 mg/kg)皮下给予可以显著降低无水乙醇型小鼠胃溃疡的溃疡指数,牛蒡子苷元(0.1 mg/kg和0.3 mg/kg)可以保护无水乙醇诱导的胃黏膜损伤;牛蒡子苷元(0.03 mg/kg、0.1 mg/kg、0.3 mg/kg)可以显著减少利血平型小鼠胃溃疡的溃疡指数;牛蒡子苷元(0.05 mg/kg、0.15 mg/kg、0.45 mg/kg)可以显著抑制束缚水浸应激性大鼠的溃疡形成,显著升高SOD和iNOS水平;牛蒡子苷元(0.05 mg/kg、0.15 mg/kg、0.45 mg/kg)明显促进醋酸型大鼠胃溃疡的愈合,并且降低胃黏膜匀浆中的MDA水平.结论:牛蒡子苷元皮下给予对多种实验性胃溃疡具有保护作用,作用机制可能与升高SOD和iNOS水平和减少MDA水平相关,为其申报临床用于治疗胃溃疡提供临床前的药理试验依据.
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丹参含药血清对HSCs中Smo和α-SMA表达的影响
目的:探讨丹参含药血清对瘦素刺激的大鼠HSCs(肝星状细胞)刺猬信号通路(Hedgehog信号通路)Smo(膜蛋白受体)和α-SMA(α肌动蛋白)表达的影响.方法:大鼠60只分为3组,给予丹参水煎剂、生理盐水、秋水仙碱连续灌胃10天制备含药血清.将处于对数生长期的HSCs分为7组:空白对照组、模型组、抑制剂组、丹参组、激动剂组、激动剂+丹参组、秋水仙碱组.除空白对照组外,其余各组均予100ng/ml瘦素刺激24h,各组经含药血清干预后置于37℃、5％ CO2孵箱中培养.24 h后收集细胞,采用MTT比色法检测丹参含药血清对肝星状细胞增殖情况,RT-PCR法测定Smo mRNA、α-SMA mRNA的表达,采用Westernblot法测定Smo、α-SMA蛋白的表达情况.结果:经瘦素刺激的大鼠HSCs中Smo mRNA、Smo蛋白和α-SMA mRNA、α-SMA蛋白表达均明显增加.抑制剂组、丹参含药血清、秋水仙碱干预后,Smo蛋白和α-SMA mRNA、α-SMA蛋白表达明显减少.抑制剂组、丹参含药血清干预后Smo mRNA显著降低,秋水仙碱干预后Smo mRNA的表达明显降低.在模型组的基础上加入激动剂充分活化后,Smo mRNA、Smo蛋白和α-SMA mRNA、α-SMA蛋白表达均明显增加.用丹参含药血清干预激动剂组后,Smo mR-NA、Smo蛋白和α-SMA mRNA、α-SMA蛋白表达显著降低.结论:丹参含药血清可以调控由瘦素诱导活化的HSCs中Smo和αSMA的表达,从而抑制HSCs的活化.
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黄芪甲苷对异丙肾上腺素诱导的H9C2心肌细胞凋亡的影响
目的:探讨黄芪甲苷(Astragaloside Ⅳ,ASⅣ)对异丙肾上腺素(Isoproterenol,ISO)诱导的H9C2心肌细胞凋亡的抑制作用及机制.方法:H9C2心肌细胞传代后随机分为正常对照组、异丙肾上腺素(10μmol/L)组、普萘洛尔(2μmol/L)组和黄芪甲苷(25、50、100μmol/L)组,采用流式细胞术检测H9C2心肌细胞凋亡率;运用JC-1荧光探针检测各组细胞线粒体膜电位的变化;采用Western Blot分别测定线粒体和胞浆中细胞色素C(Cytochrome C,Cyt-C)的蛋白表达.结果:与正常对照组相比,异丙肾上腺素组的凋亡率显著增加,线粒体膜电位降低,细胞色素C外流,线粒体细胞色素C表达减少而胞浆中表达增多.与模型组相比,黄芪甲苷(50、100μmol/L)组能明显降低凋亡率,提高线粒体膜电位及减少细胞色素C外流,且呈一定剂量依赖性.结论:黄芪甲苷可通过线粒体凋亡途径抑制异丙肾上腺素诱导的心肌细胞凋亡.
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退白汤联合NB-UVB对寻常型白癜风患者外周血TNF-α和IL-10表达水平的影响
目的:探讨退白汤联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗寻常型白癜风的临床疗效及对外周血TNF-α、IL-10表达水平的影响和临床意义.方法:138例寻常型白癜风患者分为退白汤+NB-UVB组、退白汤组、NB-UVB组各46例,每组又分为进展期和稳定期各23例.退白汤+NB-UVB组内服退白汤,2次/d,并予NB-UVB局部照射,2次/w;退白汤组单纯内服退白汤;NB-UVB组单纯使用NB-UVB局部照射,方法均同退白汤+NB-UVB组,3组疗程均为12周.另选志愿者30例作为健康对照组.分别于治疗前和治疗后第4、8、12周记录皮损色素积分,同时评价临床疗效,检测健康对照组以及白癜风患者TNF-α、IL-10表达水平.结果:退白汤+NB-UVB组进展期和稳定期治疗后皮损色素积分分别为(2.6±0.9)、(1.8±0.8),退白汤组分别为(1.8±0.7)、(1.0±0.7),NB-UVB组分别为(1.6±0.8)、(0.9±0.6),退白汤+NB-UVB组进展期和稳定期与退白汤组、NB-UVB组进展期和稳定期分别比较,差异均有统计学意义;退白汤+NB-UVB组进展期和稳定期有效率分别为91.30％和65.22％,退白汤组分别为65.22％和34.78％,NB-UVB组分别为60.87％和30.43％,各组进展期和稳定期比较、退白汤+NB-UVB组进展期和稳定期与退白汤组、NB-UVB组进展期和稳定期分别比较,差异均有统计学意义;退白汤+ NB-UVB组进展期和稳定期、退白汤组和NB-UVB组进展期TNF-α水平较治疗前明显降低,IL-10水平较治疗前明显升高,差异均有统计学意义;退白汤+NB-UVB组与退白汤组、NB-UVB组比较,进展期和稳定期中上述各项指标差异均有统计学意义.结论:退白汤联合NB-UVB治疗寻常型白癜风疗效显著,可能是通过降低患者血清中TNF-α的表达水平,升高IL-10表达水平来发挥治疗白癜风的作用.
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甘草对As2O3诱发的小鼠遗传毒性抑制作用研究
目的:探讨甘草对As2O3所致的小鼠遗传毒性能否产生抑制作用.方法:ICR小鼠随机分为As2O3组、As2O3加不同剂量甘草组和阴性对照组,分别开展小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验,观察甘草和As2O3联合给药对小鼠微核形成率和精子畸形率的影响;同时采用原子荧光光度法,检测不同组小鼠体内肝、肾组织砷元素的含量,分析甘草配伍对砷元素在小鼠体内吸收分布的影响.结果:As2O3加7.69g/kg甘草组和As2 O3加15.38g/kg甘草组的小鼠微核形成率较单独As2O3 (4.5mg/kg,1/10 LD50)组明显降低;As2O3加1.54g/kg、7.69g/kg和15.38g/kg甘草组的小鼠精子畸形率均较单独As2 O3组明显降低;As2O3加不同剂量甘草组的小鼠肝、肾组织砷元素含量均降低,但仅As2O3加15.38g/kg甘草组差异有显著性.结论:甘草对As2O3所致的小鼠遗传毒性有抑制作用,减少As2O3在体内组织的吸收与分布可能是机制之一.
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竞争型MMP-2抑制剂黄芩素对口腔鳞状癌细胞生长和转移作用的影响
目的:探讨明胶酶(MMP-2)抑制剂黄芩素对口腔鳞状细胞癌细胞的生长和转移抑制机制.方法:采用酶抑制动力学方法,研究了黄芩素(0～ 150 μmol/L)对MMP-2的抑制作用,并进一步的分析了黄芩素(0～ 200μ mol/L)对口腔鳞状细胞癌Tca-8113的生长的抑制作用,Tca-8113细胞转移的抑制作用和Tca-8113细胞中TIMP-2、MMP-2和TGF-β1表达水平的影响.结果:黄芩素能够竞争性的抑制MMP-2的活性和诱导Tca-8113的凋亡(黄芩素半抑制浓度IC50分别为17.26±1.23μmol/L和24.39±0.97μmol/L);随着黄芩素作用浓度(5、10、50、100μmol/L)的增加,MMP-2和TGF-β1表达均呈现降低趋势,TIMP-2的表达呈增加趋势,且肿瘤细胞穿过人工基底膜的能力下降.结论:黄芩素能够通过抑制MMP-2的活性和增强TIMP-2的表达,诱导了MMP-2和TGF-β1表达的降低,终对口腔鳞状细胞癌Tca-8113的转移和凋亡起到重要作用.
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脉康汤治疗老年高脂血症临床疗效观察
目的:本研究通过观察脉康汤治疗老年高脂血症的临床效果及安全性,旨在寻求其在治疗高脂血症的作用.方法:选取我院2014年6月至2015年1月收治的100例老年高脂血症患者,随机分为应用脉康汤的治疗组47例,采用阿托伐他汀钙片口服的对照组53例,治疗4周后评价两组总体疗效及临床症状改善情况.结果:脉康汤治疗组能显著改善TC、TG、HDL-C及LDL-C等各项血脂指标,总有效率分别为86.5％、92.3％、89.4％、90.0％,与阿托伐他汀钙片组中各项血脂指标的总有效率接近(P＞0.05);两组患者治疗后组内的TC、TG、HDL-C及LDL-C等血脂指标较治疗前均明显改善(P＜0.05),组间比较差异无统计学意义(P＞0.05);同时两组患者不良反应发生率组间比较差异无统计学意义.结论:脉康汤有综合调控血脂的作用,临床疗效确切且不良反应较少,非常适用于老年患者降血脂,具有临床推广使用价值.
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安络化纤丸对非酒精性脂肪肝患者炎性因子的影响
目的:观察安络化纤丸对非酒精性脂肪肝患者炎性因子的影响,并探讨其作用机制.方法:将120例非酒精性脂肪肝患者随机分为对照组和观察组,每组60例.对照组患者在进行节饮食、适度运动等生活方式干预基础上口服水飞蓟宾胶囊,70mg/次,3次/d,观察组在对照组基础上加服安络化纤丸,6g/次,3次/d,治疗12周.分别于治疗前后检测两组患者肝功能、血脂指标、血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平变化.结果:治疗前,两组患者血清ALT、AST、GGT、TC、TG、LDL-C、HDL-C、TNF-α、IL-6和hs-CRP水平比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后,观察组患者血清ALT、AST、GGT、TC、TG、LDL-C、TNF-α、IL-6和hs-CRP水平均明显低于对照组(P＜0.01),HDL-C显著高于对照组(P＜0.叭).结论:安络化纤丸治疗非酒精性脂肪肝疗效显著,其作用机制可能与其抑制炎性因子TNF-α、IL-6和hs-CRP的释放有关.
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化痰活血降气方治疗慢性阻塞性肺疾病的临床研究
目的:探讨化痰活血降气方治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效及其部分作用机制.方法:将86例AECOPD患者随机分为治疗组和对照组,两组均给予西医治疗方法,治疗组加用化痰活血降气方治疗,比较两组治疗后的证候疗效,评价两组治疗前后的临床症状评分、慢阻肺患者自我评估测试(CAT)评分、改良版英国医学研究委员会呼吸问卷(mMRC)分级及血清纤维蛋白原(FIB)、C-反应蛋白(CRP)水平,对比两组治疗前后肺功能水平(包括FEV1、FEV1占预计值的百分比、FEV1/FVC)的变化.结果:治疗后治疗组的证候疗效(包括总有效率及总显效率)明显优于对照组,治疗组治疗后的临床症状评分、CAT评分、mMRC分级较治疗前明显改善,且与对照组相比,临床症状评分、CAT评分有显著差异;治疗组治疗后肺功能(包括FEV1、FEV1占预计值的百分比、FEV1/FVC)明显提高,与对照组相比有显著差异;治疗组治疗后血清FIB及CRP水平明显下降,与对照组相比有显著差异.结论:化痰活血降气方药治疗AECOPD临床疗效确切,能提高AECOPD患者肺功能水平,其机制可能与改善患者炎症水平及血液流变学有关.
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芪明颗粒治疗非增殖期糖尿病视网膜病变疗效观察
目的:观察芪明颗粒治疗非增殖期糖尿病视网膜病变临床疗效.方法:选取2014年1月～2015年1月期间在我院诊治的72例非增殖期糖尿病视网膜病变患者临床资料为研究对象,将其随机分为对照组和治疗组,每组36例患者.对照组患者给予羟苯磺酸钙治疗,治疗组患者给予芪明颗粒治疗,治疗6个疗程(1个疗程30d),评价两组患者临床治疗疗效.结果:6个疗程后,治疗组患者临床治疗总有效率91.67％,与对照组临床治疗总有效率69.44％对比,具有统计学意义;治疗组患者眼底检查各项指标均明显改善,优于对照组患者;治疗组、对照组患者视力恢复明显,与治疗前对比差异具有统计学意义,但治疗组患者视力恢复明显优于对照组;治疗组、对照组患者治疗6个月后黄斑水肿有一定的改善,与治疗前对比差距具有统计学意义,但与对照组比较,差异具有统计学意义;治疗结束后,治疗组、对照组患者黄斑厚度明显减小,与治疗前对比差距具有统计学意义,但治疗组患者黄斑厚度减小明显优于对照组;治疗组、对照组患者视网膜循环时间明显下降,与治疗前比较差异具有统计学意义,但治疗组患者视网膜循环时间降下降优于对照组.结论:芪明颗粒治疗非增殖期糖尿病视网膜病变临床疗效确切.
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益气活血汤治疗急性脊髓损伤的临床研究
目的:探讨益气活血汤治疗急性脊髓损伤的临床效果.方法:选取急性脊髓损伤患者120例,随机分为治疗组和对照组,每组60例,所有患者均于受伤后8h内入院并接受治疗,早期(48小时内)给予复位固定、椎管减压等手术治疗,同时给予激素、脱水剂、神经营养药物治疗及温针灸治疗;治疗组在此基础上加用益气活血汤治疗.60天后,观察比较治疗前后两组患者的临床症状、触觉、痛觉、运动、自理能力、括约肌功能、运动功能以及不良反应.结果:治疗组的总有效率达81.67％,对照组的有效率仅为58.33％,治疗组的疗效优于对照组,P＜0.05,差异有统计学意义;治疗后两组间比较,治疗组的触觉、痛觉、运动、自理能力、括约肌功能、运动功能评分的改善情况明显优于对照组,P ＜0.05,差异有统计学意义.结论:益气活血汤联合温针灸治疗急性脊髓损伤能够明显减轻患者的临床症状,改善患者的神经以及功能状况,且无明显的不良反应,临床疗效满意.
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加味四妙散对老年高尿酸血症患者血尿酸及颈动脉IMT的影响
目的:探讨加味四妙散对老年高尿酸血症患者的降尿酸作用及对颈动脉内膜-中层厚度(IMT,Intimal-medial thickness)的变化.方法:60例老年高尿酸血症患者随机分成对照组及治疗组2组各30例,对照组每天口服别嘌呤醇100mg,治疗组每天口服加味四妙散.治疗3月后检测其血清尿酸及颈动脉内膜-中层厚度水平变化.结果:老年高尿酸血症患者的血尿酸水平与年龄呈显著正相关(P =0.000 ＜0.01),血尿酸水平与颈动脉IMT呈显著正相关(P=0.000 ＜0.01),加味四妙散组较别嘌呤醇组血尿酸显著下降(t =5.126,P=0.000 ＜0.05),IMT缩小(t=2.683,P=0.028 ＜0.05).结论:高尿酸血症是年龄相关性疾病,且为颈动脉粥样硬化的危险因素,加味四妙散能降低血尿酸,减缓动脉粥样硬化的进展,有助于减少心脑血管事件的发生.
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舒阴汤、苦参凝胶联合氟康唑治疗霉菌性阴道炎的临床疗效研究
目的:探讨中药联合氟康唑治疗霉菌性阴道炎的临床疗效.方法:按照入院顺序将我院收治的92例霉菌性阴道炎患者随机分为实验组46例和对照组46例,分别给予舒阴汤、苦参凝胶联合氟康唑治疗和单纯氟康唑治疗,比较两组治疗效果.结果:实验组患者治愈率和总有效率均明显高于对照组;实验组患者中医证候总有效率明显高于对照组;实验组患者停药3个月后复发率和停药6个月后复发率均明显低于对照组;实验组患者外阴瘙瘁、白带异常、粘膜充血、外阴阴道疼痛等临床症状消失时间均明显短于对照组.实验组患者sIgA值明显低于对照组;两组患者pH值比较,差异无统计学意义.两组患者治疗后IL-4、IL-6水平均明显低于治疗前;实验组患者治疗后IL-4、IL-6水平明显低于对照组.结论:舒阴汤、苦参凝胶联合氟康唑治疗霉菌性阴道炎疗效显著,短时间内能够有效改善患者临床症状,且无不良反应.
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扶正抗毒丸对HIV感染ⅡA期患者CTL应答及T细胞亚群影响的研究
目的:分析扶正抗毒丸治疗对HIV感染ⅡA期患者CTL应答及T细胞亚群表达影响.方法:采用治疗前后自身对照方法,对HIV感染ⅡA期患者给予扶正抗毒丸治疗12个月,用流式细胞术分析患者治疗前后CTL应答及T细胞亚群表达变化.结果:用扶正抗毒丸治疗12个月后,HIV感染ⅡA期患者淋巴细胞总数、CD4+T、CD8+T细胞计数稳定在一定范围;HIV特异性CD8+T细胞占淋巴细胞总数的比例明显上升;CD8+ CD95+、CD4+ CD95+和CD8+ CD28+细胞亚群比例明显下降.结论:扶正抗毒丸治疗HIV感染,可以稳定ⅡA期患者CD4+T、CD8 +T细胞计数,增强CTL应答,可能与降低CD8和CD4细胞凋亡有关.
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鸦胆子油联合艾迪注射液静滴治疗非小细胞肺癌的临床研究
目的:以常规化疗为基础治疗,分析鸦胆子油联合艾迪注射液静滴治疗对非小细胞肺癌的临床疗效,以期为非小细胞肺癌的治疗提供借鉴.方法:以入住我院的非小细胞肺癌患者为研究对象,随机分为对照组和观察组,两组均予以常规化疗,观察组在常规化疗的基础上予以鸦胆子油联合艾迪注射液静滴治疗.在治疗结束后评价并对比患者的近期、远期疗效以及毒副反应.结果:共搜集非小细胞肺癌患者72例,其中观察组36例,对照组36例,近期疗效的比较,差异无统计学意义,治疗前后症候改善情况比较,观察组患者干咳、胸闷、口干等改善率明显高于对照组,而痰中带血、乏力、气短、发热等与对照组相比无显著差异.观察组生活质量KPS评分改善明显优于对照组.两组患者均出现了不同程度的血液学毒性及恶心、呕吐等反应,观察组患者白细胞下降、口腔炎、恶心、呕吐的发生率明显低于对照组;而比较血红蛋白、血小板、ALT/AST、尿素氮、腹泻、脱发等的发生率无显著差异;两组患者治疗后,观察组患者的巨噬细胞吞噬率明显高于对照组,且观察组患者的T细胞亚群细胞CD4+和CD4+/CD8+均明显高于对照组,CD8+明显低于对照组,组间比较差异均有统计学意义.结论:鸦胆子油联合艾迪注射液静滴治疗能改善行化疗非小细胞肺癌患者生活质量,并减少毒副反应.
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柴胡加龙骨牡蛎合附子理中加减方治疗慢性萎缩性胃炎伴焦虑抑郁的临床观察
目的:观察柴胡加龙骨牡蛎合附子理中加减方治疗慢性萎缩性胃炎伴焦虑抑郁患者的临床疗效.方法:65例慢性萎缩性胃炎伴焦虑抑郁患者随机分为治疗组35例和对照组30例.治疗组给予柴胡加龙骨牡蛎合附子理中加减方,每日1剂.对照组给予胃复春片,每次4片,每日3次;黛力新,每次1片,早、中各1次.两组分别治疗6个月,比较两组患者临床疗效、胃镜下征象、病理半定量积分、临床症状积分、焦虑抑郁定量评分及不良反应.结果:治疗组总有效率为88.6％,对照组总有效率为56.7％,差异有统计学意义.两组治疗后胃镜下征象积分、病理半定量积分、临床症状积分比较,差异均有统计学意义;两组焦虑抑郁定量评分比较,差异无统计学意义;治疗组治疗前后胃镜下征象积分、病理(萎缩、肠上皮化生)半定量积分、临床症状积分及焦虑抑郁定量评分比较,差异均有统计学意义;对照组治疗前后病理(萎缩)半定量积分和焦虑抑郁定量评分差异有统计学意义;两组不良反应差异无统计学意义.结论:柴胡加龙骨牡蛎合附子理中加减方可明显改善慢性萎缩性胃炎伴焦虑抑郁患者的胃粘膜病变和临床症状.
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复方苦参注射液联合硫酸吗啡缓释片治疗中重度癌痛的临床研究
目的:探讨复方苦参注射液联合硫酸吗啡缓释片治疗中重度癌痛临床效果,以期选择佳药物,提高临床治疗水平.方法:选取2011年1月到2014年1月84例重度癌痛患者为研究对象,分成2组,对照组42例,予硫酸吗啡缓释片治疗,观察组42例,加用复方苦参注射液治疗,观察治疗后在疼痛缓解、疼痛视觉模拟评分、生活质量和不良反应上变化情况.结果:疼痛缓解情况上,对照组部分缓解以上发生率71.42％、总缓解率85.71％,观察组部分缓解以上发生率71.43％、总缓解率88.1％,两组比较差异无统计学意义;VAS评分上,治疗组治疗后1、2、3周较治疗前VAS评分均明显下降,两组间治疗后1、2、3周VAS评分比较差异有统计学意义;生活质量上,两组治疗后在生活质量评分一般活动、睡眠、正常工作、行走能力、情绪、社交和娱乐上较治疗前均明显下降,均有明显改善,治疗前后比较差异均有统计学意义,观察组治疗后在一般活动、睡眠、正常工作、行走能力、情绪上较对照组治疗后改善更加明显,两组比较差异有统计学意义,而社交、娱乐治疗后比较差异无统计学意义;不良反应上,两组治疗后在恶心呕吐、头晕头痛、便秘、食欲减退等不良反应发生率和谷丙转氨酶上比较差异有统计学意义.结论:复方苦参注射液联合硫酸吗啡缓释片治疗中重度癌痛临床效果显著,能降低并发症,提高生存质量.
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消炎一号方灌肠和口服治疗慢性盆腔炎疗效比较及免疫机制研究
目的:运用中医理论灵活采用清热化湿法、温通法、活血通络法三法联合应用,合理拟方"消炎1号",采用灌肠和口服治疗慢性盆腔炎.探讨消炎一号方滴注灌肠对湿热瘀阻型慢性盆腔炎患者疗效及免疫功能的影响.方法:将符合诊断标准的90例患者随机分为灌肠组("消炎1号"方灌肠)、口服组("消炎1号"方煎服)、对照组(滴注抗生素)各30例.观测3组患者症状及中医证候、局部体征积分,评价临床疗效;采用免疫组化、ELISA法等方法,主要从细胞免疫、分子免疫等方面对一些相关细胞、因子、分子检测,观测患者治疗前后外周血T细胞亚群水平,血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白介素-2(IL-2)、白介素-10(IL-10)浓度的变化.结果:疗效比较,经统计学分析,P＜0.05,表明灌肠组、口服组疗效均优于对照组,且灌肠组优于口服组;治疗后症状积分、体征积分,经统计学分析,P＜0.05,灌肠组、口服组疗效均优于对照组,且灌肠组优于口服组.灌肠组治疗后外周血CD3+、CD4+、CD4 +/CD8+、及血清IL-2、IL-10较治疗前上升,外周血CD8+、血清TNF-α较治疗前下降,经统计学分析,P＜0.05,表明滴注灌肠治疗湿热瘀阻型慢性盆腔炎,疗效及对免疫细胞和细胞因子的改善,明显强于口服"消炎1号"方和抗生素治疗.结论:三法联用自拟方"消炎1号"灌肠治疗湿热瘀阻型慢性盆腔炎,疗效较好,"消炎1号"具有抗炎抗粘连作用;"消炎1号"通过免疫细胞、免疫相关分子介导调节免疫.通过与对照药甲硝唑、欣匹特注射液进行比较,发现"消炎1号"的调节免疫、具有多靶点的治疗优势.
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参附注射液治疗缺血性心肌病心衰的临床疗效研究及安全性评价
目的:分析参附注射液治疗缺血性心肌病心衰的临床疗效研究及安全性.方法:选择2012年3月～2014年7月期间于我院行缺血性心肌病心衰治疗的患者64例为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组各32例,对照组采用常规治疗,观察组在对照组的基础上加用参附注射液治疗,比较两组患者治疗效果、心功能、并发症的发生情况.结果:观察组有效率(93.75％)明显高于对照组(75.00％);左心室舒张末期内径(LVDD)、左心室收缩末期内径(LVSD)明显低于对照组、左心室射血分数(LVEF)明显高于对照组;并发症发生率(6.25％)明显低于对照组(21.88％).结论:参附注射液有助于改善缺血性心肌病心衰患者的心功能,降低不良反应,提高治疗效果.
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桂枝茯苓胶囊联合米非司酮治疗子宫肌瘤的临床疗效分析
目的:探讨桂枝茯芩胶囊联合米非司酮治疗子宫肌瘤的临床疗效.方法:按照随机数字表法将92例子宫肌瘤患者分为实验组46例和对照组46例,实验组给予桂枝茯苓胶囊(月经第1d开始口服,1.24g/次,3次/d)联合米非司酮(25mg/次,1次/d,睡前服用)治疗,连续治疗3个月.对照组患者仅给予单纯米非司酮治疗,连续治疗3个月.比较两组治疗效果.结果:实验组患者治疗后子宫体积和子宫肌瘤体积均明显小于对照组;实验组患者治疗后FSH、LH、E2、P水平均明显低于对照组;实验组患者疗程结束后临床总有效率和中医证候总有效率均明显高于对照组;两组均仅发生轻微不良反应.结论:桂枝茯芩胶囊联合米非司酮治疗子宫肌瘤临床效果明显,能够有效改善患者性激素水平,缩小子宫和子宫肌瘤体积.
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蒲苓盆炎康颗粒联合抗生素对慢性盆腔炎患者的疗效及机制研究
目的:观察蒲苓盆炎康颗粒联合抗生素治疗慢性盆腔炎的疗效及作用机制.方法:140例慢性盆腔炎患者分为治疗组和对照组,对照组70例静脉滴注左氧氟沙星和甲硝唑治疗,治疗组在静脉滴注抗生素的同时加服蒲苓盆炎康颗粒治疗.结果:治疗组治疗后总有效率达到92.86％,显著高于对照组的77.14％;两组血清中TNF-α的含量均降低,IL-2的含量均升高,且治疗组的变化更为明显;全血粘度、红细胞压积、细胞聚集指数、血浆粘度均显著降低,且治疗组降低更为显著;CD3+、D4+细胞亚群、CD4+/CD8+比例均较治疗前提高、CD8+降低,且治疗组各项指标的改善程度均优于对照组.结论:蒲苓盆炎康颗粒联合抗生素治疗慢性盆腔炎具有良好的疗效,其作用机制与减轻炎症反应,改善微循环、提高免疫功能有关.
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复方君子汤在非霍奇金淋巴瘤患者中的价值探讨
目的:探讨复方君子汤在非霍奇金淋巴瘤患者中的应用效果.方法:按照实际治疗方案将68例非霍奇金淋巴瘤患者分为实验组38例和对照组30例,分别给予复方君子汤联合化疗治疗和单纯化疗,比较2组治疗效果.结果:实验组患者临床总有效率明显高于对照组;实验组患者治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK水平均明显高于对照组,CD8+水平明显低于对照组;实验组患者白细胞减少、血红蛋白下降、血小板减少、中性粒细胞减少、谷丙转氨酶升高以及恶心呕吐、腹痛腹泻、感染、便秘发生率均明显低于对照组;实验组患者无进展生存期明显长于对照组.结论:复方君子汤能够有效改善非霍奇金淋巴瘤患者的外周血T淋巴细胞亚群、NK细胞水平,降低西药化疗的毒副反应.
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通心络胶囊对急性脑梗死合并2型糖尿病患者血脂及炎症因子影响的药理分析
目的:观察通心络胶囊和辛伐他汀对急性脑梗死合并2型糖尿病血脂及炎症因子影响的影响.方法:以入我院就诊急性脑梗死合并2型糖尿病的患者为研究治疗象,将患者随机分为3个组,各组均与以常规治疗,予辛伐他汀治疗设为辛伐他汀组,予以通心络胶囊治疗设为通心络组,予辛伐他汀和通心络胶囊联合治疗组设为联合组,监测各组患者治疗前、治疗后2周及4周的TC、LDL-C、TG及HDL-C的变化,同时监测ALT、BUN、血Cr及CK的变化.结果:共搜集患者150例,每组各50例,各组在年龄、性别、病程等方面具有可比性.治疗4周后,组患者治疗后,联合治疗组总有效率明显高于辛伐他汀组和通心络组,辛伐他汀组和通心络组比较,差异无统计学意义;与治疗前相比,3组TC、LDL-C、TG及HDL-C的变化均有所改善;与通心络组比较,辛伐他汀组和联合组TC、LDL-C、TG及HDL-C指标比较,改善效果明显.治疗4周后,与治疗前相比,3组IL-1、IL-6、IFN-α及hs-CRP的变化均有所下降,差异有统计学意义;与通心络组比较,辛伐他汀组、联合治疗组IL-1、IL-6、IFN-α及hs-CRP指标比较下降明显.在治疗过程中,辛伐他汀组有2名患者发生轻度CK升高,1名患者发生AST的轻度增高,通心络组有2名患者发生AST轻度升高,在治疗后2名患者发生轻度胃肠道反应,联合治疗组有2名患者发生口干,1名患者腹胀,1名AST轻度升高,2名轻度ALT升高,通过比较,3组患者不良反应无显著差异.结论:联合应用辛伐他汀与通心络胶囊治疗急性脑梗死合并2型糖尿病患者的血脂、炎症的调节,要优于单独使用辛伐他汀或通心络胶囊,且具有良好的安全性.
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应用丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗塞早期临床观察
目的:观察应用丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗塞早期临床疗效.方法:选取2013年1月～2015年1月期间在我院治疗的122例急性脑梗塞早期临床患者资料为研究对象,根据患者的住院时间将其分为观察组和对照组2组,每组61例患者.两组患者均给予基础治疗,观察组患者在基础治疗的基础上采用丹参川芎嗪注射液治疗,对照组在基础治疗的基础上采用复方丹参注射液治疗,治疗2个疗程(一个疗程7d).结果:治疗结束后观察组患者早期临床治疗总有效率95.08％,与对照组临床早期治疗总有效率70.49％对比,差异具有统计学意义;两组患者治疗结束后,观察组患者早期中医证候总有效率为90.16％,与对照组患者早期中医证候总有效率为68.85％对比,差异具有统计学意义;治疗结束后两组患者早期血液流变学各指标均有不同程度的恢复,与治疗前对比均具有差异统计学意义,与对照组对比具有差异统计学意义;两组患者治疗后早期神经功能均有恢复,观察组神经功能改善量明显优于对照组,差异具有统计学意义;治疗结束后两组患者早期日常生活能力均有不同程度的改善,观察组生活能力改善明显优于对照组,差异具有统计学意义;观察组患者凝血酶原片段F1 +2水平明显降低,与对照组对比差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:应用丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗塞早期临床疗效较为理想,用药安全性高.
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七福饮对糖尿病脑病模型大鼠认知障碍及神经病理改变的影响
目的:观察七福饮对糖尿病脑病模型大鼠认知功能及神经病理改变的影响,评价其神经保护作用.方法:雄性大鼠,除空白组外均给予高脂高糖饲料,50天后腹腔注射STZ 30mg/kg建立2型糖尿病脑病大鼠模型,造模成功后,随机分为模型组、石杉碱甲组、吡拉西坦组、二甲双胍组、七福饮2.15g/kg、4.3g/kg组,给药30d后,Moriss水迷宫法进行行为学测试,结束后大鼠取血,检测血糖,部分动物处死取脑制备海马组织匀浆检测AGEs、AchE和ChAT,其余动物灌注取脑做病理切片,进行RAGE和NF-κB免疫组化染色.结果:七福饮可明显缩短模型大鼠逃避潜伏期、探索距离;显著延长目标象限游泳时间,增多站台穿越次数;降低空腹血糖,增加大鼠体重;升高海马组织中ChAT活性,降低AchE活性及AGEs水平;免疫组化染色显示海马组织DG区RAGE和NF-κB表达减少,平均灰度值增加.结论:七福饮可明显改善糖尿病脑病模型大鼠认知障碍,其机制可能是通过降血糖、改善胆碱能神经功能、改善糖尿病脑组织中AGEs-RAGE-NF-κB通路等途径实现的.
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当归补血汤半仿生提取工艺研究
目的:优选当归补血汤的半仿生提取工艺.方法:仿制人工胃液和人工肠液作为提取溶剂,固定提取温度(37℃)和提取溶剂(人工胃肠液),采用均匀设计4因素5水平试验方案,以乙酰苯肼致小鼠血虚模型和限食加力竭致小鼠气虚模型为研究对象,筛选基于补血作用和补气作用的当归补血汤半仿生佳提取工艺.结果:在提取温度(37℃)、提取溶剂(人工胃肠液)相同的情况下,当归补血汤半仿生提取优工艺为第1次提取人工胃液用量8倍、第1次提取时间3.0h、第2次提取人工肠液用量7倍、第2次提取时间4.0h.结论:以药效学指标结合化学指标综合评价和优选的提取工艺,方法简便易行,较适用于生产实践.
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半夏泻心汤对偏头痛模型大鼠神经递质、早快基因表达的影响
目的:研究半夏泻心汤对实验性偏头痛模型大鼠神经递质、早快基因表达的影响.方法:60只SD大鼠随机分成6组,分别为正常对照组、模型组、阳性组、半夏泻心汤10、5、2.5g/kg剂量组.正常对照组,模型组动物灌胃(ig)给予生理盐水(NS),其余各组动物灌胃(ig)给予半夏泻心汤,每组动物连续给药7天.末次给药后1小时皮下注射硝酸甘油(NTG 10mg/kg)建立实验性偏头痛动物模型,采用ELISA法测定大鼠血浆CGRP、SP、ET水平,HE染色观察模型大鼠脑干组织细胞形态学变化,免疫组化染色测定模型大鼠脑干C-FOS、C-JUN基因表达情况.结果:半夏泻心汤可降低由硝酸甘油所致偏头痛大鼠CGRP水平,其值从211.1±27.6下降至134±57.8 pg/ml.同时也可降低模型大鼠SP水平,其值从13.8±0.8下降至11.8±1.8 pg/ml,血浆ET水平从5.7±0.3升高至7.8±1.9 pg/ml,氟桂利嗪对降低模型大鼠CGRP、SP水平和升高ET-1水平也有明显统计学差异;模型动物C-FOS、C-JUN基因表达增强,而半夏泻心汤和盐酸氟桂利嗪均可降低早快基因表达.结论:半夏泻心汤可降低实验性偏头痛模型大鼠血浆神经肽物质CGRP、SP水平,升高ET水平,降低早快基因C-FOS、C-JUN表达,对偏头痛实验大鼠可能有一定的治疗作用.
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当归芍药散改善糖尿病小鼠认知障碍研究
目的:探讨当归芍药散改善糖尿病小鼠认知障碍及其机制.方法:采用链脲佐菌素造模,实验分为空白对照组、模型组、石杉碱甲组、当归芍药散大剂量组36g/kg、当归芍药散中剂量组24g/kg、当归芍药散小剂量组12g/kg,连续灌胃4w后,采用Mor-ris水迷宫法进行行为学检测,ELISA法测定海马组织Aβ40、Aβ42和β-位点APP切割酶(BACE1)含量.结果:与模型对照组比较,当归芍药散36g/kg,24g/kg,12g/kg剂量组可明显缩短第4天定位航行实验逃避潜伏期,当归芍药散36g/kg,24g/kg剂量组延长目标象限游泳时间;当归芍药散36g/kg剂量组可显著降低糖尿病小鼠海马区BACE1水平,减少Aβ40和Aβ42生成.结论:当归芍药散可改善糖尿病小鼠认知障碍,可能通过减轻Aβ对海马区神经元损伤而发挥神经保护作用.
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温胆汤含药血清对星形胶质细胞Cx43和GJ的影响
目的:探讨温胆汤含药血清对星形胶质细胞缝隙连接(GJ)和连结蛋白43(Cx43)表达的影响.方法:40只SD大鼠随机分为5组:正常组、氯氮平20mg/kg组、温胆汤40g/kg组、温胆汤30g/kg组、温胆汤20g/kg组.氯氮平组ig氯氮平20 mg/kg,温胆汤40g/kg、30g/kg、20g/kg组分别ig温胆汤生药40、30、20 g/kg,正常组用等量生理盐水ig,1次/d,8天后处死大鼠,取血,离心取血清,灭活,过滤除菌备用.将星形胶质细胞分为6组:对照组(普通培养基培养)、正常鼠血清组、氯氮平20mg/kg血清组、温胆汤40g/kg血清组、温胆汤30g/kg血清组、温胆汤20g/kg血清组,按照相应的分组更换含药血清进行培养24h、36h、48h后,采用划痕染料标记示踪技术(SLDT)在荧光显微镜下,通过荧光黄扩散距离测定星形胶质细胞间GJ水平;Western blotting法检测星形胶质细胞中Cx43磷酸化和非磷酸化的表达.结果:温胆汤40g/kg、30g/kg、20g/kg血清组作用于星形胶质细胞24h、36h、48h后,能使荧光扩散面积及强度不同程度的显著增加;并显著提高Cx43磷酸化和非磷酸化的表达.结论:温胆汤能够上调星形胶质细胞Cx43磷酸化和非磷酸化的表达,增强GJ水平,从而改善细胞间隙连接通讯(GJIC)功能.
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3D实验体系的研究进展及在肿瘤研究的应用
3D培养技术是一种使细胞呈空间立体方式生长,模拟体内微环境的一种新型的体外培养模式,为深入研究肿瘤的生物特性、药物筛选、血管生成等方面的机制提供一个较好的平台.本文对近十年来国内外有关体外肿瘤细胞3D培养实验体系、材料及其应用做一综述.
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附子致心律失常和抗心律失常作用研究的综述及其思考(四)
附子的毒性猛烈,药效明显,是一个很有特点的中药.它既可诱发心律失常而表现出明显的毒性,又可特异性对抗它引起的心律失常而具有双重作用.已经证明,C19型二萜生物碱的这种相互对抗作用表现特别明显:C19双酯型二萜生物碱,具有明显的诱发心律失常作用;它的水解C8位不合酯基及其C8和C14均不含酯基的单酯型生物碱和原碱(醇胺)及其衍生物其差异仅在分子内C8和C14位的酯基的有无,C20二萜生物碱的C8和C14均无酯基,也均表现出明显的抗心律失常作用,表明C8位的酯基和C14位的芳香基的有或无决定二萜生物碱的作用完全相反的性质,而取代基的性质和位置则与作用的强度有关.附子的致心律失常和抗心律失常作用的研究,又一次证明附子的不同作用均有各自的物质基础,为附子的进一步研究提供了理论依据;同时为研制效果用明显,毒性小,工艺简单,质量可控的多种附子制剂指出了可考虑的方向和选择,无论在理论上和实践上都具有现实意义.
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猪苓潜在功用的发掘与利用
通过对古代本草、古代方剂、2010版《中国药典》一部中猪苓功用的比较,确认历代本草所载基本功用已被《中国药典》收录.但由古本草提炼出来的截疟、清热解毒、发汗及安神功能,以及古代含猪苓复方治疗伤寒、热病、虚损、疮毒、疟疾、疝气等病症,《中国药典》未曾收录.综合古今,初步确认补虚强壮,清热解毒,利湿退黄,截疟,发汗解表是猪苓的潜在功用.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 06 |
| 2010 | 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 03 04 05 06 |
