中药药理与临床杂志
Pharmacology and Clinics of Chinese Materia Medica 중약약리여림상
- 主管单位： 四川省中医管理局
- 主办单位： 中国药理学会 四川省中医药科学院
- 影响因子： 0.99
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-859X
- 国内刊号： 51-1188/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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雷公藤甲素对IL-18诱导骨关节滑膜成纤维细胞释放IL-8的影响
目的:观察雷公藤甲素对体外培养的滑膜成纤维细胞在IL-18的刺激下合成、释放IL-8的影响. 方法:利用ELISA和免疫组织化学法检测雷公藤甲素和IL-18刺激的滑膜成纤维细胞合成、释放IL-8的水平.结果:IL-18刺激后,IL-8的合成、分泌明显增加;雷公藤甲素预处理后,IL-18的刺激作用大大下降,与单纯IL-8刺激组相比,具有显著性差异. 结论:IL-18可以诱导骨关节滑膜成纤维细胞合成、分泌IL-8,雷公藤甲素则能够抑制IL-18诱导的骨关节滑膜成纤维细胞合成、分泌IL-8.
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艾易舒诱导骨肉瘤细胞凋亡的研究
目的:研究中药制剂艾易舒注射液对骨肉瘤细胞的凋亡作用及相关机制.方法:免疫组化及RT-PCR方法检测不同浓度艾易舒作用下骨肉瘤细胞的Fas表达,采用MTT法检测细胞增殖的抑制作用,流式细胞仪定量分析凋亡细胞所占比例,荧光显微镜及电子显微镜镜下观察凋亡细胞超微结构改变.结果:艾易舒可上调骨肉瘤细胞Fas表达并诱导细胞凋亡,艾易舒浓度大于25μ1/ml时,细胞抑制率不再明显改变.结论:艾易舒可通过上调Fas表达诱导骨肉瘤细胞凋亡.
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西洋参茎叶皂苷对脑缺血大鼠细胞凋亡及caspase-3表达的影响
目的:研究西洋参茎叶皂苷对大鼠局灶性脑缺血损伤的保护作用及其机制.方法:采用大鼠大脑中动脉内栓线阻断法制备局灶性脑缺血损伤模型,通过HE染色、TUNEL、免疫组化及RT-PCR等方法,观察西洋参茎叶皂苷对脑缺血损伤大鼠脑组织形态学改变,细胞凋亡及半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(caspase)-3mRNA和蛋白表达的影响.结果:西洋参茎叶皂苷(100、50 mg/kg,ig)均可明显改善脑缺血损伤所致的大鼠脑组织病理形态学改变,抑制神经细胞凋亡,降低促凋亡基因caspase-3mRNA和caspase-3蛋白的表达.结论:西洋参茎叶皂苷对大鼠局灶性脑缺血损伤具有保护作用,其作用机制可能与抑制caspase-3表达有关.
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蓖麻毒素通过活化Caspase诱导人肝癌HepG2细胞凋亡
目的:研究蓖麻毒素诱导人肝癌HepG2细胞凋亡作用.方法:MTT法测定蓖麻毒素细胞毒作用,荧光显微镜观察细胞凋亡的形态学改变,流式细胞术检测细胞凋亡率,比色法测定Caspase-3酶活性,Western Blotting 法检测Caspase-3蛋白表达情况.结果:蓖麻毒素具有显著的细胞毒作用;荧光显微镜观察可见HepG细胞不同时期凋亡形态学改变;随着蓖麻毒素浓度增加,细胞凋亡率升高,Caspase-3酶活性亦增强,活化的Caspase-3片断(17KD)表达量增多.结论:蓖麻毒素可通过活化Caspase诱导肝癌细胞凋亡.
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丹参颗粒剂对实验性缺血心肌的保护作用和对凝血系统的影响
目的:观察丹参颗粒剂对实验性缺血心肌模型的保护作用和对凝血系统的影响.方法:采用冠状动脉结扎法造成大鼠心肌缺血模型,心电图记录观察S-T段变化,测定心肌梗塞范围,测定血清乳酸脱氨酶(LDH)含量,测定大鼠心功能.用异丙肾上腺素诱导小鼠心肌缺血模型测定血清乳酸脱氢酶(LDH)和丙二醛(MDA)的含量.用langendorff氏法测定大鼠心脏冠脉流量.用胶原-肾上腺素混合液诱导小鼠体内血栓形成测定小鼠存活率.按Born比浊法,体外测定血小板大聚集率.结果:丹参颗粒剂能明显减低缺血心肌S-T段的抬高,具有缩小大鼠心肌梗塞范围、改善大鼠缺血心肌的收缩功能、增加离体大鼠心脏冠脉流量的作用.能抑制缺血心肌中MDA含量升高和血清LDH的升高.明显提高诱导形成血栓小鼠的存活率及抗兔血小板聚集作用.结论:丹参颗粒剂对实验性缺血心肌具有保护和治疗作用,能抑制血小板聚集和对抗血栓形成.
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大黄素对小鼠的急性毒性研究
目的:测定大黄素对小鼠的急性毒性作用,并了解其对主要内脏器官的损伤.方法:昆明种近交系小鼠一次性灌胃给药,观察小鼠一般情况和心、肺、肝、脾、胃、小肠的组织学改变.结果:小鼠ig的LD50为0.58g/kg,可引起肝、肺、肾、心、肠等损伤.一般情况和病理解剖均有显著性差异.结论:大黄素对小鼠存在一定的毒性.
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黄芪对脾虚大鼠胃肠道动力的作用
目的:采用脾虚型肠易激综合征(IBS)大鼠模型,观察黄芪对大鼠胃肠道动力的作用及影响机理.方法:炭末法检测大鼠胃肠运动;多通道生理记录仪记录大鼠胃肠纵行肌条张力参数.结果:黄芪能改善脾虚型IBS模型大鼠的胃肠推进功能,增加大鼠十二指肠大收缩力和小舒张力,使收缩幅度减少,频率减慢.结论:黄芪对大鼠胃肠动力异常有调节作用.
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乙酰紫草素注射液对S180荷瘤小鼠抑瘤作用研究
目的:观察乙酰紫草素注射液对小鼠移植性肉瘤 S180 的抑瘤作用.方法:采用小鼠S180 肉瘤模型进行体内抑瘤实验.观察荷瘤动物的生长情况,测量各实验组小鼠肿瘤体积及瘤质量变化,绘制肿瘤生长曲线并计算抑瘤率 .治疗结束后取各鼠肿瘤组织及重要器官H E染色 , 光学显微镜下观察.结果:乙酰紫草素注射液的抑瘤率分别为25.28%、39.55%、56.00%.0.5、1、2mg/kg可使肿瘤细胞大量变性坏死,各实验组小鼠重要器官未见明显异常 .结论:乙酰紫草素注射液对S180荷瘤小鼠生长具有抑制作用.
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铁皮石斛颗粒增强免疫功能作用研究
目的:研究铁皮石斛颗粒(TPSH)对荷瘤小鼠免疫功能的增强作用.方法:ICR小鼠腋窝皮下接种S180肿瘤细胞悬液,次日分组给予TPSH 0.67、2、6g/kg,连续12天,测定巨噬细胞的吞噬功能、T淋巴细胞的增殖与分化、NK细胞的活性及血清溶血素水平. 结果:TPSH能明显提高荷瘤小鼠巨噬细胞的吞噬功能,促进T淋巴细胞的增殖与分化,提高NK细胞的活性及提高血清半数溶血值HC50水平.结论:TPSH具有一定的增强荷瘤小鼠免疫功能的作用.
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小归芍超临界提取物对大鼠胃癌前病变抗氧化水平的影响
目的:探讨小归芍超临界提取物对大鼠胃癌前病变的作用及其机制. 方法: 自由饮用100mg/L MNNG水溶液24周建立大鼠胃癌前病变模型,分别以5、10、20 mg/kg小归芍提取物连续12周灌胃治疗后,取血清及胃粘膜测定抗氧化指标.结果: ①模型对照组大鼠血清及胃粘膜中SOD水平明显低于正常组,而大鼠血清及胃粘膜MDA分别明显高于正常组.② 50、100、200 mg/kg剂量的小归芍提取物均能明显提高大鼠血清及胃粘膜中SOD含量,同时降低血清及胃粘膜中MDA的含量.结论: 小归芍超临界提取物对大鼠胃癌前病变有明显的治疗作用,其机制可能与抗氧化作用有关.
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脑栓通注射液对电凝法致局灶性脑缺血大鼠炎症反应的影响
目的:探讨脑栓通注射液抗脑缺血的作用机制.方法:采用大鼠电凝法致局灶性脑缺血模型,通过生化、免疫组化等方法,观察了脑栓通注射液对脑缺血大鼠外周静脉血白细胞总数、细胞间粘附分子-1(ICAM-1)等炎症因子的变化情况,还检测了髓过氧化物酶(MPO)的活性.结果:脑栓通注射液可以降低缺血后外周静脉血白细胞总数,升高外周血淋巴细胞百分比.脑栓通注射液能明显降低缺血后升高的脑组织MPO的活性,下调缺血后升高的ICAM-1表达.结论:脑栓通注射液的脑保护作用可能与其抑制缺血后MPO、ICAM-1等炎症因子的表达,减轻白细胞的浸润有关.
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积雪草苷对LPS刺激RAW264.7细胞炎症因子的影响
目的:观察积雪草苷对脂多糖刺激小鼠RAW264.7细胞释放细胞因子的影响.方法:体外培养小鼠RAW264.7细胞,用LPS刺激小鼠RAW264.7细胞分泌TNF-α、IL-6,用不同浓度积雪草苷进行干预,ELISA法检测培养上清中促炎细胞因子的含量.结果:积雪草苷可抑制LPS刺激小鼠RAW264.7细胞释放TNF-α和IL-6,并呈一定的量效关系.结论:积雪草苷呈浓度依赖性地抑制LPS刺激小鼠RAW264.7细胞释放TNF-α和IL-6.
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解脲栓对解脲支原体感染大鼠免疫功能影响的研究
目的:探讨解脲栓治疗解脲支原体(Uu)引起的非淋菌性尿道炎(NGU)的作用机理.方法:通过手术后给大鼠膀胱注射Uu菌液方法建立NGU动物模型,应用放免法和酶免法检测感染大鼠治疗后血清中IL-6、TNF-α和IgA的改变.结果:解脲栓能降低Uu感染大鼠血清IL-6、TNF-α水平,提高IgA含量.结论:解脲栓能改善Uu感染大鼠细胞免疫和体液免疫功能.
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ZYL06对小鼠移植性肿瘤的抑瘤作用初探
目的:观察ZYL06对小鼠移植性肿瘤的影响.方法:建立小鼠S180肉瘤、H22肝癌以及Lewis肺腺癌模型,观察ZYL06对小鼠移植性肿瘤的有抗肿瘤作用.结果: ZYL06(3g/kg)能明显抑制小鼠S180肉瘤和H22肝癌生长;对C57BL/6小鼠Lewis肺腺癌也有明显抑制作用. 结论:ZYL06对S180肉瘤、H22肝癌及Lewis肺腺癌有抗肿瘤作用.
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川芎油对脑缺血再灌注损伤大鼠的保护作用
目的:观察川芎油口服给药对脑缺血再灌注损伤大鼠的保护作用.方法 :线栓法建立大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤(MCAO)模型, 脑缺血2小时、再灌注后22小时检测大鼠神经功能评分和脑梗死灶体积,测定各组大鼠脑组织匀浆中一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)的含量.结果: 川芎油能明显改善脑缺血再灌注损伤大鼠神经功能,减小脑梗死灶体积,降低脑组织匀浆中NO 、MDA含量.结论: 川芎油对大鼠脑缺血再灌注损伤有显著的保护作用,其作用可能与抗氧化有关.
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红景天苷对运动疲劳大鼠红细胞膜的影响
目的:研究红景天苷对运动疲劳大鼠红细胞膜的影响.方法:以力竭游泳为运动模型,比较大鼠游泳存活时间的长短.观察力竭游泳后大鼠红细胞膜唾液酸、丙二醛、过氧化氢酶、超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶变化.结果:红景天组大鼠游泳存活时间明显延长,大鼠运动后的唾液酸、过氧化氢酶、超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶增加,丙二醛含量降低.结论:红景天苷能显著减少运动对大鼠红细胞膜的损伤,提高运动疲劳大鼠的耐力,其机理与降低运动疲劳大鼠红细胞膜结构的改变及纠正红细胞自由基代谢失衡有关.
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黄芩苷元对四氯化碳诱导小鼠脂质过氧化反应的影响
目的:探讨黄芩苷元对四氯化碳(CCl4)诱导小鼠脂质过氧反应的影响.方法:采用一次性腹腔注射CCl4致小鼠急性肝损伤,测定血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)活性、总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)的活性、肝组织MDA含量、总氧化能力(T-AOC)和一氧化氮(NO)水平,同时观察肝组织病理变化.结果:黄芩苷元能保护CCl4所致小鼠肝损伤,使血清ALT、AST活力下降,SOD活性和T-AOC水平提高.黄芩苷元还能降低小鼠肝脏MDA含量下降,并降低肝组织的NO和T-AOC,并且其肝脏病变较模型组为轻.结论:黄芩苷元对四氯化碳诱导的肝损伤具有抗脂质过氧化作用.
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胡桃楸提取物抗白念珠菌作用的机制研究
目的:探讨胡桃楸提取物的抗白念珠菌作用机制.方法:应用同位素参入技术测定不同浓度的胡桃楸提取物对[3H]-TdR、[3H]-UdR、[3H]-Leu 3 种同位素前体参入白念珠菌的抑制率.结果:10、20和40μg/ml胡桃楸提取物对[3H]-TdR、[3H]-UdR、[3H]-Leu参入白念珠菌均具有显著的抑制作用,且呈剂量依赖性.各剂量的胡桃楸提取物作用后[3H]-UdR 的参入抑制率均显著高于[3H]-TdR 的参入抑制率、[3H]-Leu的参入抑制率;而[3H]-TdR的参入抑制率与[3H]-Leu的参入抑制率无显著性差异.结论:胡桃楸提取物抗白念珠菌的作用机制可能是通过抑制白念珠菌的DNA、RNA、蛋白质的生物合成导致菌细胞死亡而起到杀菌作用.
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祛斑汤防治黄褐斑的实验研究
目的 :研究祛斑汤对黄褐斑治疗作用的机理.方法: 采用肌肉注射黄体酮复制小鼠黄褐斑模型,检测全血粘度值和肝脏、皮肤组织中SOD、MDA、NO的含量,观察对黑素合成相关的自由基代谢途径和NO信号介导途径的影响;并用免疫组化法观察对皮肤黑色素细胞的影响.结果:验方祛斑汤能降低全血粘度,降低了MDA、NO的生成,升高SOD的活性,使黑素细胞的光密度、积分光密度值明显下降.结论:祛斑汤防治黄褐斑的作用机制可能与清除自由基,抑制脂质过氧化反应,从而抑制黑素的生成.
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槲芪散对肝癌前病变大鼠肝脏线粒体结构的影响
目的:探讨槲芪散对肝癌前病变大鼠肝脏线粒体结构的影响.方法: 用二乙基亚硝胺建立Solt-Earber二步肝癌前短期动物模型,以槲芪散对肝癌前病变大鼠进行治疗.通过电镜观察大鼠肝脏的线粒体结构变化.结果:二乙基亚硝胺所引起的肝癌前病变大鼠可出现肝细胞线粒体肿胀、空泡和嵴消失,槲芪散可减轻大鼠肝癌前病变模型肝细胞内线粒体肿胀.结论:槲芪散可减轻由二乙基亚硝胺所引起的肝癌前病变大鼠肝脏线粒体结构的损伤.
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大豆苷元对压力负荷性大鼠主动脉的保护作用
目的:研究大豆苷元(daidzein, Dai)对压力负荷性大鼠主动脉重构的保护作用及其机制.方法:采用腹主动脉缩窄法制备大鼠血管重构模型.造模d 2起大鼠分别灌胃Dai 30、60、120 mg/kg,连续4WK.放射免疫分析法检测血浆血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)含量;分光光度法检测主动脉一氧化氮(NO)含量和一氧化氮合酶(NOS)、Na+, K+-ATPase、Ca2+-ATPase活性.结果:与假手术组比较,模型组大鼠血浆AngⅡ含量和主动脉诱生型NOS(iNOS)活性升高,NO水平和结构型NOS(cNOS)、Na+, K+-ATPase、Ca2+-ATPase活性降低.Dai能显著提高主动脉NO含量及cNOS、Na+, K+-ATPase、Ca2+-ATPase活性,降低iNOS活性;明显抑制血浆AngⅡ的产生.结论:Dai对压力负荷性大鼠主动脉重构具有一定的改善作用,这可能与其抑制AngⅡ产生,上调NO水平有关.
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姜黄素对前列腺增生动物模型PCNA、Ki67、bcl-2和bax表达的影响
目的:研究姜黄素对实验性前列腺增生的影响及机理. 方法:大鼠去势后皮下注射丙酸睾酮引起前列腺增生法造模,腹腔注射不同剂量姜黄素60天后,处死大鼠观察大鼠前列腺湿重,前列腺指数的变化;HE染色光镜观察前列腺病理改变;免疫组织化学方法检测PCNA、Ki67、bax和bcl-2的表达变化. 结果:姜黄素可以明显降低大鼠的前列腺湿重和前列腺指数;减少前列腺组织中PCNA、Ki67和bcl-2 表达,而上调bax的表达.结论:姜黄素可以抑制实验性大鼠前列腺增生细胞的增殖,其机理可能与下调细胞增殖蛋白PCNA、Ki67和凋亡抑制蛋白bcl-2的表达,增加bax的表达量相关.
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麝香酮对连二亚硫酸钠造成PC12细胞缺氧损伤的保护作用
目的:研究麝香酮对PC12细胞缺氧损伤的影响.方法:在离体培养的PC12细胞用连二亚硫酸钠造成缺氧损伤模型,通过细胞形态学观察、MTT微量比色、培养介质LDH活力测定,研究了麝香酮对该模型的保护作用.结果:5×10-7～5 10-51 mol/L范围内,麝香酮浓度依赖性地降低连二亚硫酸钠造成缺氧损伤模型所致培养介质内LDH的释放,其IC50为43.91μmol/L.在10-7～5×10-4mol/L范围内,麝香酮浓度依赖性地增加连二亚硫酸钠造成缺氧损伤模型培养介质MTT比色值.其IC50为28.31μmol/L.结论:麝香酮对连二亚硫酸钠造成PC12细胞缺氧损伤具有保护作用.
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冷水七单体皂苷抗炎镇痛和免疫活性研究
目的:研究从冷水七单体皂苷(Impatiens pritzellii saponins,IPS) A～E的抗炎镇痛和免疫抑制活性.方法:采用二甲苯诱导的小鼠耳肿胀实验考察冷水七单体皂苷的抗炎活性,采用小鼠醋酸扭体实验考察镇痛活性,采用血清溶血素实验考察冷水七单体皂苷的免疫调节活性.结果:IPS B、 IPS D、 IPS E有明显抗炎作用;IPS D有较好的镇痛作用;IPS A对体液免疫有较强的抑制作用.结论:冷水七单体皂苷有一定的抗炎镇痛或免疫抑制作用.
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丹酚酸B对HgCl2中毒大鼠肾间质纤维化的作用
目的:观察丹酚酸B对大鼠HgCl2中毒肾间质纤维化模型的作用,并探讨其影响肾脂质过氧化的部分作用机理.方法:雄性大鼠以8mg/kg HgCl2水溶液灌胃9 周制备大鼠肾间质纤维化模型.从造模开始SA-B组以丹酚酸B 10mg/kg灌胃,VitE组以100mg/kg灌胃,1 次/ 天, 共9 周.试剂盒方法检测肾功能和脂质过氧化,肾组织HE 染色、六胺银染色及Masson染色观察肾组织炎症与胶原纤维沉积变化;盐酸水解法测定肾组织羟脯氨酸(Hyp) 含量.结果:丹酚酸B能明显减轻模型大鼠肾小管炎症坏死与肾间质胶原沉积, 减轻肾组织Hyp 含量, 降低异常增高的血清尿素氮与肌酐水平,升高GSH含量,并降低MDA含量.结论:丹酚酸B可明显改善大鼠HgCl2中毒性肾间质纤维化,其机制为增强机体抗氧化损伤能力与减轻脂质过氧化损伤.
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大鼠离体肝灌流中葛根素的代谢动力学研究
目的:采用大鼠离体肝灌流模型,研究葛根素在大鼠肝脏中的代谢以及维拉帕米、红霉素和利福平对葛根素代谢的影响.方法:以1、10和50 mg/L的葛根素溶液对大鼠离体肝脏进行灌流,HPLC法测定灌流液中葛根素的浓度;再分别在含10 mg/L的葛根素溶液中加入不同量的维拉帕米、红霉素、利福平后对肝脏进行灌流,测定葛根素的消除情况.结果:1、10和50 mg/L的葛根素溶液在肝脏的消除率分别为0.511±0.045、0.378±0.026、0.425±0.040 ml/min,且灌流液中葛根素-时间曲线下面积(AUC)与加入剂量呈强正线性相关关系;随灌流液中维拉帕米和红霉素浓度的增大,肝脏对葛根素清除率逐渐降低;随着利福平剂量的增大肝脏对葛根素清除率逐渐增大.结论:葛根素从大鼠肝脏的消除为线性动力学过程;维拉帕米和红霉素对葛根素在大鼠离体肝脏的消除有抑制作用;利福平对葛根素在大鼠离体肝脏的消除有促进作用.
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灯盏花素对糖尿病大鼠肾结构和功能的影响
目的:探讨灯盏花素对糖尿病大鼠肾结构和功能的影响.方法:STZ诱导建立糖尿病大鼠模型.EB组灯盏花素20mg/kg腹腔内注射,给药后2w和6w检测尿肌酐水平及血TGF-β1、肌酐、尿素氮和血糖水平;取肾组织HE、PAS染色比较肾小球系膜增生与间质小动脉的硬化情况.结果:肾小球系膜增生与间质小动脉的硬化糖尿病组＞灯盏花组＞正常组;血TGF-β1、肌酐和尿素氮水平为糖尿病组＞灯盏花组＞正常组.结论:高血糖可促进糖尿病大鼠肾脏肥大、肾小球系膜增生和间质小动脉硬化,影响肾功能.灯盏花素可抑制糖尿病大鼠肾脏肥大、肾小球系膜增生和间质小动脉硬化,保护肾功能.
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皮肤病血毒丸药效学研究
目的:研究皮肤病血毒丸的主要药效学作用.方法:采用小鼠耳廓二甲苯致炎、蛋清致大鼠足爪炎症和右旋糖苷致小鼠瘙痒反应以及体外抑菌等药理模型.结果:皮肤病血毒丸能明显减轻二甲苯引起小鼠耳廓炎症反应和蛋清引起大鼠足爪炎症反应,延长右旋糖苷所致小鼠皮肤瘙痒潜伏期和缩短皮肤瘙痒持续总时间,抑制金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌.结论:皮肤病血毒丸具有抗炎、抗瘙痒和抑菌作用.
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黄芪对早期糖尿病大鼠心肌非酶糖基化及氧化应激反应的影响
目的:研究黄芪(AS)对糖尿病大鼠心肌非酶糖基化反应和氧化应激反应的影响.方法:用链脲佐菌素腹腔注射制备糖尿病大鼠模型.黄芪注射液(10g/kg、8g/kg) ig治疗8周,分别测定各组大鼠体重、心脏质量指数、血糖、糖化血红蛋白、血清LDH、CK含量及心肌组织AGEs、MDA、NO含量及SOD、NOS活性.结果:8周实验终止时,糖尿病大鼠的心脏质量指数、血糖、糖化血红蛋白、血清LDH、CK和心肌AGEs、MDA、NO含量及NOS活性均明显高于正常组,而体重、心肌SOD活性明显低于正常组;黄芪治疗组的心脏质量指数、血糖、糖化血红蛋白、血清LDH、CK和心肌AGEs、MDA、NO含量及NOS活性均明显低于糖尿病组,但高于正常组,而体重、心肌SOD活性明显高于糖尿病组,但低于正常组. 黄芪高、低剂量组间在血清LDH水平、心肌SOD活性及NO含量上有明显差异,高剂量组优于低剂量组.结论:黄芪能抑制糖尿病大鼠心肌非酶糖基化和氧化应激反应.
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灯盏花素注射液对大鼠心肌缺血再灌注心律失常的影响
目的:观察灯盏花素注射液(breviscapine,Bre)对大鼠心肌缺血再灌注心律失常的保护作用.方法:结扎冠状动脉左前降支40 min后复灌60min建立大鼠心肌缺血再灌注损伤模型,心电图监测心律失常情况和记录再灌注15 min、30 min、60 min时ST段的变化值,并检测心肌组织超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量;测定血清中乳酸脱氢酶(LDH)含量.结果:Bre能明显降低再灌注心律失常的发生率,缩短心律失常持续时间,降低ST段的抬高程度;可减少血中LDH和心肌中MDA的含量,保护心肌SOD活性.结论:Bre对大鼠心肌缺血再灌注心律失常有保护作用,其机制与清除氧自由基,抑制脂质过氧化反应有关.
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喜炎平注射液对巨噬细胞分泌炎性因子的影响
目的:研究喜炎平注射液对LPS诱导的小鼠单核巨噬细释放炎性因子的抑制作用.方法:用LPS刺激体外培养的小鼠单核巨噬细胞RAW 264.7释放TNF-α、IL-6、NO等前炎性因子,检测不同浓度的药物对巨噬细胞释放以上炎性细胞因子的抑制作用.通过ELISA的方法检测TNF-α、IL-6的含量,采用Griess法检测培养液上清中NO的含量,以MTT法评价细胞毒性.结果:喜炎平注射液在3～200 μg/ml的浓度范围内可明显抑制LPS诱导的巨噬细胞RAW 264.7释放炎性因子TNF-α、IL-6及NO,并呈现良好的剂量依赖关系.结论:喜炎平能明显抑制巨噬细胞释放炎性细胞因子TNF-α、IL-6和NO.
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564例服用通痹灵片风湿病患者士的宁血药浓度观察和分析
目的:观察风湿病患者口服中药通痹灵片的临床用药安全性.方法: 通过固相萃取反相高效液相色谱法测定服用通痹灵片时间不同的患者士的宁血药浓度.结果: 564例患者平均士的宁血药浓度远小于中毒浓度,而且服药时间长短与血药浓度无相关性.结论: 临床应用口服通痹灵片具有良好安全性.
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PGE2/cAMP信号通路对芍药甘草汤镇痛作用的影响
目的:探讨芍药甘草汤的镇痛作用机制.方法:采用福尔马林致痛法观察I相和II相疼痛反应;采用酶联免疫法测定冰醋酸致痛小鼠血清中前列腺素E2(PGE2)和环磷酸腺苷(cAMP)的浓度.结果:较大剂量芍药甘草汤对福尔马林致痛模型动物I相和II相疼痛反应均呈现抑制作用;并明显降低冰醋酸致痛模型小鼠血清中PGE2 和cAMP浓度.结论:PGE2/cAMP信号通路参与了芍药甘草汤的镇痛作用.
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枳实消痞丸对动物胃肠运动的影响
目的:观察枳实消痞丸对小鼠在体胃肠运动的影响及对兔离体肠运动的影响.方法:小鼠灌服枳实消痞丸水煎液后测胃中甲基橙残留率及小鼠肠推进率,同时考察枳实消痞丸对离体兔十二指肠运动的影响.结果:10.7g/kg、21.4g/kg枳实消痞丸水煎液可减少小鼠胃中甲基橙残留率,42.8g/kg剂量则可明显增加小鼠胃中甲基橙残留率;3个剂量均能提高肠推进率.13.5%枳实消痞丸水煎液和0.1%吗丁啉对离体肠有兴奋作用,收缩振幅加大,27%、54%的枳实消痞丸水煎液对离体肠肌收缩均有显著的抑制作用.结论:不同剂量枳实消痞丸对胃肠道有双相作用.
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不同工艺醇提的定志小丸对老龄小鼠学习记忆的影响及机制研究
目的:观察不同工艺醇提的定志小丸对自然衰老小鼠学习记忆能力、脑细胞形态的影响,并通过测定血清和脑组织中的生化指标进行药效学的比较,以进一步确定佳的提取工艺.方法:正交实验设计制成9批药液(含生药量0.33g/ml),12～13月龄的KM雄性小鼠,用跳台仪测试学习记忆能力,用生化法测定SOD、MDA和AchE,脑组织切片,观察海马神经元损伤状况.结果:(1) 2号及5号定志小丸组小鼠错误潜伏期明显延长,3号和5号定志小丸组小鼠错误次数明显降低.(2) 5号定志小丸组能明显提高血清和脑组织中SOD的含量,降低血清中MDA的含量和脑组织AchE的含量,但对脑组织MDA影响无统计学意义.(3)定志小丸5g/kg治疗组CA1区正常锥体细胞数为176±30个/mm,海马组织结构完整,细胞排列有序,异常细胞明显减少.结论:在醇提过程中醇的浓度和用量及提取次数都是影响药效学的关键因素,其中5号药提取物,除了在改善动物学习记忆的行为学方面明显外,对于动物血清、脑组织中影响学习记忆的生化指标也有明显的改善.
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脂肪肝动物模型研究进展
目的:总结脂肪肝动物模型的造模方法、机理、适宜动物、灵敏指标及在药效学评价中的应用现状,为制备更简便、经济且与临床更接近的脂肪肝模型提供文献依据和研究思路.方法:对近5年来国内外发表的脂肪肝模型文献进行分析、整理和归纳.结果:目前在药物评价、中医病机和脂肪肝病理机制研究中,不同的脂肪肝模型特性各异各发挥的作用也不尽相同.结论:随着对临床脂肪肝认识的深入和现代实验技术水平的提高,研制更加合理、先进和经济的脂肪肝动物模型,为提高临床基础研究水平和快速、可靠地筛选药物提供实验工具.
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芳香开窍药药理作用研究进展
本文就芳香开窍药的现代药理作用研究进展进行了综述,分析其研究现状,拟为进一步探索该类药的物质基础-开窍醒神效应-整体药性(辛味-归心经-温性/寒性-升浮趋势)之间的关联性提供依据.
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试论中药复方配伍合理性研究与评价
中医方剂成方理论及配伍规律的研究和中药复方药物配伍的合理性研究是近年中医药学和中药新药开发研究的一大热点,二者虽相类似但各有其重点.基于中药大多药效成分复杂且不清不明不定的现状以及中药的多层次多靶点作用的特点,导致了在进行复方药物配伍合理性研究中存在诸多难点,本文就此进行了简要的归纳和讨论,提出中药复方药物配伍合理性研究应从中医药理论及现代生物医学理论方法两方面入手;而其合理性评价的基础则应当主要在临床疗效和疗效特点.作者建议对中药复方药物配伍合理性的研究与评价遵循继承性原则、探索性原则及发展与创新原则.根据我国中医药学发展的现状,作者认为在中药复方配伍合理性评价中合适的门坎和富于引导、鼓励性措施将对我国中药复方药物的发展起着极其重要的作用.
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有毒中药毒效相关性基础研究的意义与实践
本文阐明了有毒中药的概念,论述了有毒中药毒效相关性基础研究的意义,总结了有毒中药毒效相关性基础研究的现状,尤其深入分析了国家自然科学基金委员会生命科学部通过面上项目、重点项目、重大研究计划资助有毒中药研究的实践,为今后一段时间有毒中药毒效相关性基础研究提供了思路.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 06 |
| 2010 | 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 03 04 05 06 |
