中药药理与临床杂志
Pharmacology and Clinics of Chinese Materia Medica 중약약리여림상
- 主管单位： 四川省中医管理局
- 主办单位： 中国药理学会 四川省中医药科学院
- 影响因子： 0.99
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-859X
- 国内刊号： 51-1188/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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川牛膝多糖的体内免疫活性研究
目的:研究川牛膝多糖的免疫学活性.方法:通过正常小鼠淋巴细胞转化、迟发型变态反应、抗体生成细胞检测、碳粒廓清、腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞、NK细胞活性测定等实验对川牛膝多糖的免疫学活性进行研究,并研究了其对由环磷酰胺(Cy)引起的小鼠白细胞数下降的影响.结果:川牛膝多糖能增强正常小鼠迟发型变态反应和NK细胞活性,提高小鼠碳粒廓清速.
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槐定碱对自由活动大鼠海马脑电及组织形态学的影响
目的:观察槐定碱对清醒自由活动大鼠海马脑电及组织形态学的影响.方法:利用立体定位仪将电极植入大鼠海马,一周后连接于BL-420生物机能实验系统,观察槐定碱腹腔注射大鼠的海马脑电波及组织学的改变.结果:腹腔注射槐定碱5～15分钟后大鼠海马出现痫样放电,海马神经元及胶质细胞发生损伤性改变.结论:槐定碱可诱发大鼠的海马痫样放电,并导致其组织形态学损伤性改变.
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豆腐果苷抗抑郁作用研究
目的:初步探讨豆腐果苷的抗抑郁作用.方法:采用小鼠悬尾实验和强迫游泳实验研究豆腐果苷的抗抑郁作用.结果:在开野实验中,各剂量豆腐果苷对小鼠自主活动无显著影响;在小鼠悬尾实验和强迫游泳实验中,豆腐果苷20mg/kg能明显缩短小鼠悬尾不动时间和游泳不动时间,10mg/kg、30mg/kg能明显缩短小鼠悬尾不动时间.结论:豆腐果苷对"行为绝望"动物模型有明显抗抑郁作用.
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黄芪提取物对小鼠离体骨骼肌疲劳和恢复过程的影响
目的:观察黄芪提取物(extract of Astragalus,EA)经灌胃和离体孵育后对小鼠骨骼肌疲劳和恢复过程中张力的影响.方法:1)动物经黄芪提取物灌胃给药7天后,分离趾长伸肌(EDL)和比目鱼肌(Soleus),采用低频电刺激造成骨骼肌疲劳,观察疲劳和恢复过程中张力的变化.2)分离正常动物骨骼肌后,通过黄芪提取物直接孵育30 min,采用低频电刺激造成骨骼肌疲劳,观察疲劳和恢复过程中张力的变化.结果:黄芪提取物对离体电刺激造成的骨骼肌疲劳过程无明显影响,而对疲劳后恢复有明显的促进作用.在恢复过程中,黄芪提取物对比目鱼肌张力的恢复无明显影响,但可以显著加快趾长伸肌疲劳后张力的恢复.结论:黄芪可以加快离体电刺激造成的疲劳后趾长伸肌张力的恢复.
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胆汁Ⅰ号对大鼠细菌感染性皮肤创伤的影响
目的:观察胆汁Ⅰ号对大鼠细菌感染性皮肤创伤愈合的影响.方法:用特制打孔器对大鼠背部两侧打孔,并用金黄色葡萄球菌进行感染造成慢性创面修复动物模型,给大鼠创面外涂给药观察创面愈合情况.结果:胆汁Ⅰ号可使大鼠感染性创伤的创缘明显收缩,愈合时间缩短,创伤完全愈合的动物数明显增加.结论:胆汁Ⅰ号具有促进大鼠感染性皮肤创伤愈合的作用,可能是生长因子类主动促修复药物.
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蝉蜕对哮喘大鼠模型支气管和肺组织形态学及血清中TXB2和6-keto-PGF1α的影响
目的:探讨蝉蜕治疗支气管哮喘的作用机制.方法:以不同浓度蝉蜕提取物喷雾作用于哮喘模型大鼠,观察其对大鼠支气管和肺组织形态学及血清中TXB2和6-keto-PGF1α的影响.结果:支气管、肺组织炎症细胞浸润明显减少,管腔内渗出物减少,基底膜增生减轻,细支气管黏膜上皮完整,无明显细胞水肿,充血;血清中TXB2水平降低,而6-Keto-PGF1α水平上调,TXB2/6-Keto-PGF1α比值显著性下降.结论:蝉蜕治疗支气管哮喘的机制在于缓解慢性炎症、改变"微观血瘀"状态,进而缓解支气管平滑肌的痉挛.
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黄芪对内皮祖细胞数量与功能及其iNOS的影响
目的:观察黄芪对外周血内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)数量、功能及诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的影响.方法:采用密度梯度离心法从人外周血获得单个核细胞,将其接种在人纤维连接蛋白包被的培养板上,培养7d后收集贴壁细胞,加入不同浓度黄芪注射液(10、20、50、100g/L)培养24h,同时对照组与黄芪50 g/L组分别培养6、12、24、48 h.激光共聚焦显微镜鉴定FITC-UEA-I和Dil-acLDL双染色阳性细胞为正在分化的EPCs,将其在倒置荧光显微镜下计数.然后分别采用MTT比色法、改良的Boyden小室、黏附能力测定实验和体外血管生成试剂盒来观察EPCs的增殖能力、迁移能力、黏附能力和体外血管形成能力,免疫印迹杂交法半定量测定iNOS含量.结果:黄芪增加外周血EPCs数量、增殖能力、迁移能力、黏附能力和体外血管形成能力,并且其数量、增殖能力、迁移能力、黏附能力和体外血管形成能力随黄芪浓度和作用时间的增加而增加,黄芪还增加EPCs中iNOS含量.结论:黄芪增加EPCs的数量、增殖能力、迁移能力、黏附能力和体外血管形成能力,与其增加iNOS含量有关.
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彗星电泳判断川陈皮素诱导的A549细胞死亡方式
目的:探讨川陈皮素诱导的A549细胞死亡方式.方法:40、80 μg/ml的川陈皮素分别处理A549细胞12、24、46h后,用彗星电泳法来检测DNA的损伤情况,并判断细胞的死亡方式.结果:40 μg/ml的川陈皮素能诱导A549细胞凋亡,而80μg/ml的川陈皮素则诱导A549细胞坏死.结论:当川陈皮素作用剂量较小时,以诱导A549细胞凋亡为主;而当作用剂量较大时,则以诱导坏死为主.
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消炎利胆软胶囊大鼠长期毒性研究
目的:观察连续灌胃消炎利胆软胶囊对大鼠所产生的毒性反应.方法:分别灌胃消炎利胆软胶囊2.5、1.0、0.25 g/kg及等体积橄榄油90 d后,随机取2/3动物进行血液学、血液生化学、脏器系数和病理组织学检查.剩余动物停药观察14 d,再检测上述各项指标.结果:给药期,消炎利胆软胶囊组动物体重增长缓慢,WBC、NEU、PLT、ALT、TP、G、CHOL、肝、肾重量和系数、睾丸系数高于溶媒组,CR、TG、卵巢、子宫湿重低于溶媒组,病理切片肝脏有不同程度病理性损害;恢复期,大部分指标均在正常范围内波动,CR低于溶媒组,CHOL高于溶媒组.结论:消炎利胆软胶囊对大鼠有可逆性肝脏毒性,安全剂量为0.25 g/kg.
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加味玉屏风散对创伤应激小鼠免疫功能抑制的影响
目的:研究加味玉屏风散对创伤应激小鼠免疫功能调节作用的影响.方法:采用小鼠截肢应激模型,用流式细胞仪检测小鼠脾细胞悬液中CD4+CD25-T、CD4-CD25+T、CD4+CD25+Tr的细胞数,ELISA法检测小鼠脾细胞上清液中γ-干扰素(IFN-γ)、转化生长因子-β(TGF-β)水平.结果:创伤应激后,IFN-γ水平、CD4+CD25-T、CD4-CD25+T细胞比例明显降低,TGF-β水平和CD4+CD25+Tr细胞比例明显升高;口服加味玉屏风散能提高IFN-γ水平和CD4+CD25-T、CD4-CD25+T细胞比例,降低TGF-β水平及CD4+CD25+Tr细胞比例.结论:创伤后小鼠免疫功能受抑,加味玉屏风散可恢复其免疫功能.
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栀子总环烯醚萜苷对脑出血大鼠血肿周围NF-кB表达的影响
目的:研究栀子总环烯醚萜苷对大鼠脑出血后核转录因子кB(NF-кB)表达影响.方法:将SD大鼠随机分为假手术组、脑出血模型组、尼膜同组、栀子总环烯醚萜苷(20、10mg、5mg/kg)治疗组,采用自体血注入诱发大鼠脑出血模型,每组分别在术后12、24、48和96h 4个时间点取脑组织标本,免疫组化检测NF-кB蛋白表达,同时测量脑组织含水量.结果:20～10 mg/kg栀子环烯醚萜苷治疗组脑出血后NF-кB P65表达水平及脑含水量明显低于脑出血组.结论:栀子环烯醚萜苷可以抑制脑出血后NF-кB活化,减少炎症因子释放,从而减轻脑水肿.
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头风愈滴丸对脑血流及血管舒缩功能的影响
目的:观察头风愈滴丸对动物脑血流及血管舒缩功能的影响.方法:CBI-8000 8通道多普勒血流计记录麻醉家兔颈内动脉血流的变化,BIOPAC十六道生理记录仪记录血压、心电图及心率的变化;通过高K+致离体大鼠颈总动脉环痉挛模型,观察药物对血管舒缩功能的变化.结果:头风愈滴丸在给药后各时间点(10、30、60、120 min)均能显著地增加麻醉家兔的脑血流量,降低脑血管阻力指数,而对动物的心率及心电图无明显影响;离体血管实验表明头风愈滴丸各剂量组能明显对抗高钾刺激对大鼠离体颈总动脉环的收缩作用,提高其相对收缩抑制率,且无内皮依赖性.结论:头风愈滴丸能明显改善血管的舒缩功能,增加脑血流量,降低脑血管阻力,促进脑部供血,其作用可能是防治偏头痛发生的机理之一.
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山茱萸炮制前后对肾阴虚模型小鼠的药效学研究
目的:探讨山茱萸炮制前后的滋阴补肾作用.方法:以负重游泳时间、耐缺氧时间、血清超氧化物岐化酶(SOD)活力、丙二醛(MDA)含量作为考察指标,观察山茱萸炮制前后对肾阴虚模型小鼠的影响.结果:山茱萸炮制品高剂量组小鼠负重游泳时间、耐缺氧时间明显增加,SOD活力增强、MDA含量降低.结论:山茱萸炮制后滋阴补肾作用增强.
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拳参正丁醇提取液对家兔胸主动脉条收缩的影响
目的:研究拳参正丁醇提取液(PBNA)对家兔离体胸主动脉条的作用.方法:采用家兔离体胸主动脉条,高钾去极化后,以不同浓度CaCl2为刺激剂,观察PBNA对其量-效曲线的影响;以NE为血管收缩刺激剂,观察PBNA对内钙释放与外钙内流的影响.结果:(1)低剂量PBNA(0.1 mg/ml)可抑制高钾去极化引起的动脉条收缩,使CaCl2量-效曲线右移,大反应性降低,高剂量PBNA(0.4mg/ml)可增强高钾去极化引起的动脉条收缩;(2)低剂量的PBNA抑制NE诱导的内钙释放所致的血管收缩反应,而高剂量的PBNA增强NE诱导的内钙释放所致的血管收缩反应;各剂量的PBNA对复钙后NE所致的血管收缩作用具有抑制趋势.结论:不同浓度的PBNA通过抑制或促进平滑肌细胞膜电压依赖Ca2+通道而对家兔主动脉条的收缩起双重效应,PBNA对受体操纵的Ca2+通道也具有一定的抑制作用,对K+通道的开放有一定的促进作用.
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麝香酮对氰化钠加缺糖致PC12细胞缺血损伤的保护作用
目的:研究麝香酮对PC12细胞缺血损伤的影响.方法:在离体培养的PC12细胞,用NaCN加缺糖造成拟缺血损伤模型,通过细胞形态学观察、MTT微量比色、培养介质LDH活力测定,研究了麝香酮对该模型的保护作用.结果:10-7～5 10-5 mol/L范围内,麝香酮呈浓度依赖性地降低NaCN加缺糖造成拟缺血损伤模型培养介质内LDH的释放,其IC50为:43.33μmol/L.在10-7～5 10-5 mol/L范围内,麝香酮呈浓度依赖性地增加NaCN加缺糖造成拟缺血损伤模型培养介质的MTT比色值,其IC50为30.62μmol/L.结论:麝香酮对PC12细胞缺血损伤具有保护作用.
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银杏叶纳米制剂的降血脂与安全性研究
目的:探索银杏叶纳米制剂的降血脂作用和安全性.方法:用食物性高脂血症大鼠研究银杏叶纳米制剂的降血脂作用,用异丙肾上腺所致大鼠心肌缺血模型研究药物的保护作用,并进行常规毒性及致突、生殖毒性试验.结果:银杏叶纳米制剂具有显著降血脂作用,对TC、TG的降低明显优于普通银杏叶制剂;亦有抗心肌缺血作用趋势.安全性试验结果表明银杏叶纳米制剂对小鼠急性毒性、遗传毒性、生殖毒性和大鼠30天喂养试验均未见明显毒性反应.结论:银杏叶纳米制剂具有治疗作用与安全性.
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葛根黄酮的体外抗氧化活性研究
目的:探讨葛根黄酮的体外抗氧化活性.方法:采用总抗氧化能力、DPPH·自由基、羟基自由基(·OH)、超氧阴离子(O2-·)的反应体系,考察葛根黄酮的体外抗氧化能力.结果:葛根黄酮在一定浓度范围内,其反应抗氧化作用的FRAP值、清除DPPH·、羟基自由基、超氧阴离子的能力及抑制过氧化脂质产物丙二醛的作用均呈量效关系;在浓度为500 μg/ml时,DPPH·的大清除率为48%,EC50为450.51 μg/ml;在浓度为2.95 mg/ml时,羟基自由基的大清除率为21.14%;在浓度为600μg/ml时,超氧阴离子的大清除率为60.07%,超氧阴离子的EC50值为213.8 μg/ml,抑制MDA生成的IC50为11.3 μg/ml.结论:葛根黄酮具有较强的体外抗氧化活性,其机制可能与RPI抗氧化活性和消除自由基能力有关.
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降脂胶囊对实验性高脂大鼠血脂的影响
目的:观察降脂胶囊对实验性高脂大鼠的调脂作用.方法:采用高脂配方乳剂灌胃造成高血脂大鼠模型,同时给药,于27天、40天测定血清的总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、甘油三酯(TG).结果:降脂胶囊2.5g/kg对TC有明显的降低作用;5.0g/kg对LDL-C有显著的降低作用、对HDL-C有显著的升高作用、对大鼠血清TG有明显的降低作用.结论:降脂胶囊明显降低总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、甘油三酯(TG),升高高密度脂蛋白(HDL-C),降脂胶囊具有一定的调脂作用.
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消癥丸对激素负荷大鼠子宫肌瘤的影响
目的:观察消癥丸对雌激素、孕激素负荷大鼠子宫肌瘤的影响.方法:采用雌激素、孕激素肌注的方法制备大鼠子宫肌瘤模型.连续给药4个月,末次给药后2h取血,电化学免疫法测血清中雌激素和孕激素水平;取子宫、卵巢,计算脏器系数,进行病理组织学检查.结果:模型对照组大鼠血清雌激素水平升高,子宫重量增加,瘤样增生.与模型对照组比较,消癥丸(960 mg/kg)能显著降低激素负荷大鼠的血清雌二醇水平;消癥丸(960 mg/kg、1440 mg/kg)能降低大鼠子宫重量及脏器系数、子宫壁厚度;改善子宫的病理组织形态学.结论:消癥丸具有抗激素负荷大鼠子宫肌瘤的作用.
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羟基积雪草苷对脂多糖诱导大鼠发热及相关炎症因子影响研究
目的:观察羟基积雪草苷的解热作用.方法:腹腔注射脂多糖100 μg/kg制备大鼠发热模型,连续6h监测大鼠体温变化,6 h后取血、肝脏和脑组织.羟基积雪草苷造模前连续3天灌服,对乙酰氨基酚组于造模前30 min一次性腹腔注射50 mg/kg.肝组织髓过氧化物酶(MPO)活性检测采用MPO试剂盒,酶联免疫法(ELISA)测脑组织前列腺素E2(PGE2)和血浆白介素-6(IL-6)含量.结果:羟基积雪草苷10、20和40 mg/kg组体温明显低于模型组,其中40mg/kg组与对乙酰氨基酚组相当.与模型组比较,羟基积雪草苷3个剂量组明显降低发热后6 h肝组织MPO活性、脑组织PGE2和血浆IL-6的含量.结论:羟基积雪草苷具有解热作用,该作用可能与抑制抑制炎症因子PGE2,IL-6,MPO活性有关.
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舒肝宁注射液对小鼠实验性肝损伤的保护作用
目的:研究舒肝宁注射液抗小鼠实验性肝损伤的作用.方法:采用酒精(56度,8ml/kg,灌胃,2次/天,连续5天)、四氯化碳(CCl4,0.15%,腹腔注射)、硫代乙酰胺(TAA,50mg/kg,腹腔注射)致小鼠急性肝损伤模型,同时给予舒肝宁注射液,以小鼠血清谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)水平、肝脏指数以及肝脏病理组织学变化为指标,观察舒肝宁注射液对小鼠实验性肝损伤的影响.结果:舒肝宁注射液4、2、1 ml/kg剂量组均能对抗由酒精、CCl4、TAA所导致的急性肝损伤小鼠血清中ALT、AST水平的升高.舒肝宁注射液并能明显改善急性肝损伤模型小鼠肝细胞水肿与炎症细胞浸润.结论:舒肝宁注射液具有抗小鼠实验性急性肝损伤的作用.
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天麻糖蛋白对小鼠实验性胃溃疡的保护作用
目的:观察天麻糖蛋白(GEP-2)对小鼠实验性胃溃疡黏膜损伤的保护作用.方法:采用乙醇和阿司匹林诱导法复制胃溃疡模型,观察GEP-2对小鼠体重、溃疡指数(UI)、溃疡抑制率和组织匀浆中SOD、MPO的活力及MDA、NO的含量的影响.结果:GEP-2(100mg/kg、50mg/kg)降低乙醇致胃溃疡模型溃疡指数,提高溃疡抑制率,增加SOD活力和降低MDA含量;在阿司匹林致胃溃疡模型中,GEP-2(100mg/kg)能降低MPO活力和增加NO含量.结论:GEP-2有保护胃黏膜损伤的作用,其机制与提高胃黏膜的抗氧化能力和增加黏膜血流量有关.
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菟丝子黄酮干预去卵巢大鼠骨代谢研究
目的:观察菟丝子黄酮对骨质疏松症模型大鼠骨代谢和骨密度的影响.方法:去卵巢法建立骨质疏松症大鼠模型,对模型大鼠灌胃菟丝子黄酮,并设立假手术组、造模组、己烯雌酚组大鼠为对照,给药12周后处死大鼠,测定骨代谢指标s-Ca、s-P、u-Ca/Cr、u-P/Cr、BALP、uDPD/Cr和BMD水平.结果:造模组大鼠u-Ca/Cr、u-P/Cr、uDPD/Cr和BALP显著高于假手术组,而BMD值低于假手术组大鼠;菟丝子组大鼠与己烯雌酚组、假手术组大鼠的骨代谢指标s-Ca、s-P、u-Ca、u-P、BALP、uDPD/Cr和BMD值相近,而与模型组相比有显著性差异.结论:菟丝子黄酮能够显著抑制去卵巢大鼠的骨代谢增强,调整骨形成和骨吸收的关系,对去卵巢造成的骨质疏松有明显的防治作用.
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红芪多糖体外抗肿瘤活性及构效关系研究
目的:研究红芪多糖体外抗肿瘤活性及构效关系.方法:水提醇沉法提取红芪多糖(HPS),葡聚糖凝胶柱层析法分离纯化得到三个HPS分离组分(HPS-1、HPS-2、HPS-3),凝胶渗透色谱法(GPC)和气相色谱法(GC)分别测定各组分分子质量及其单糖组成;MTT法检测HPS及其分离组分对MGC-803人胃腺癌细胞、HEP-G2人肝癌细胞的体外抑制活性.结果:HPS 400μg/ml体外对MGC-803、HEP-G2时RI为11.9%和33.8%;重均分子质量为9.4×104及单糖组成仅由葡萄糖构成的组分HPS-1,在400μg/ml的质量浓度时对HEP-G2 RI为36.0%;重均分子质量为1.7×104及单糖组成由鼠李糖、木糖、半乳糖和葡萄糖构成的组分HPS-3在400μg/ml的质量浓度时,对MGC-803 RI为36.3%.结论:HPS体外具有抗肿瘤活性,组分HPS-1和HPS-3分别是HPS对HEP-G2、MGC-803起抑制作用的关键活性组分,各分离组分的抗肿瘤活性与其分子质量大小和单糖构成有关.
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维脑康对小鼠记忆障碍的影响
目的:观察维脑康(WNK)对小鼠获得性记忆与巩固性记忆障碍的保护作用.方法:将小鼠随机分为空白对照组、哈伯因组、达纳康组、WNK(11、22、44mg/kg)组,连续给药15日,给药14日时采用东莨菪碱、利血平、氯丙嗪、亚硝酸钠、乙醇造成小鼠记忆障碍,15日观察各组小鼠跳台或避暗的错误次数与潜伏期.结果:WNK可不同程度的减少模型小鼠错误次数,延长潜伏期.结论:WNK对化学损伤造成的小鼠获得性、巩固性和再现性记忆障碍有改善作用.
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黄芩的解热作用研究
目的:探讨黄芩的解热作用及其与药效物质的关系.方法:制备黄芩水提物、醇提物、黄芩总黄酮、黄芩苷,应用2,4-二硝基酚、鹿角菜胶和干酵母所致大鼠发热模型观察黄芩提取物的解热活性.结果:以相同黄芩苷量ig,4种提取物对实验性发热大鼠具有大体相似的解热作用.结论:黄芩具有显著的解热作用,黄芩苷是黄芩解热主要有效成分.
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苯肾上腺素延长糖尿病大鼠心脏QT间期的机理研究
目的:分析苯肾上腺素显著延长糖尿病大鼠心脏QT间期的钾电流机理.方法:采用膜片钳全细胞式的记录方法,观察苯肾上腺素对正常及糖尿病大鼠左心室肌细胞的瞬时外向钾电流(Ito)及稳定状态的钾电流(Iss)的差异作用.结果:与对正常动物的作用相比,苯肾上腺素降低正常的和糖尿病大鼠的瞬时外向钾电流(Ito),和稳定状态的钾电流(Iss).但与正常大鼠相比,降低糖尿病大鼠稳定状态的钾电流(Iss)更明显.结论:与正常动物相比,苯肾上腺素明显延长糖尿病大鼠离体心脏QT间期及动作电位复极90%水平时程(APD90)是由于其更显著降低左心室肌细胞稳定状态的钾电流(Iss).
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丹参酮ⅡA磺酸钠注射液对人肝星状细胞的影响
目的:研究丹参酮ⅡA磺酸钠注射液(Sulfotanshinone Sodium Injection,STSI)抗肝纤维化的作用及其机制.方法:分别以MTT比色法检测STSI对人肝星状细胞(HSC)增殖的影响;观察对细胞乳酸脱氢酶(LDH)活性的影响;以流式细胞仪检测STSI对HSC凋亡率的影响.结果:STSI各剂量在24与48h对HSC的抑制率呈现出明显的量效关系;STSI对HSC的抑制作用不是非特异性细胞毒性所致;HSC的凋亡率随药物浓度增加而增加,并具有显著性差异.结论:STSI能抑制HSC的增值并促进其凋亡.
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胆必清颗粒对兔肠缺血再灌注所致过氧化损伤的保护作用
目的:探讨胆必清颗粒对兔肠缺血再灌注(I/R)所致过氧化损伤的保护作用.方法:大耳白兔夹闭肠系膜上动脉(时间1 h)复制肠道I/R损伤模型.观察血浆丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)及组织中丙二醛和髓过氧化酶(MPO)的含量变化,并观察小肠、肝、肺的病理变化.结果:与对照组相比模型组MDA、SOD及MPO的含量升高.与模型组相比胆必清颗粒组MDA及MPO的含量均有所下降,SOD显著升高.胆必清颗粒组小肠、肝及肺的病理学变化明显优于模型组.结论:胆必清颗粒对兔肠缺血再灌注所致过氧化损伤具有保护作用.
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黄芩苷对T淋巴细胞增殖与活化的影响
目的:研究黄芩苷对小鼠T细胞体外活化和增殖的影响,并探讨其免疫调节机制.方法:以刀豆蛋白A(ConA)或佛波醇酯(PMA)+离子霉素(ionomycin,Ion)诱导小鼠淋巴细胞中T细胞增殖,用MTT法测定细胞增殖;利用ConA或PMA诱导T细胞激活,流式细胞术检测T细胞早期活化标志CD69分子与CD25分子表达情况.结果:在ConA或PMA+Ion刺激48h后,小鼠淋巴细胞MTT吸光度显著高于对照组(P＜0.01).黄芩苷(10～40 uM)显著降低了ConA或PMA+Ion引起的MTT吸光度增加(P＜0.01).在ConA或PMA刺激18h后,小鼠T细胞CD69表达率显著提高(P＜0.01),ConA或PMA刺激36小时后,T细胞CD25表达率显著提高(P＜0.01),黄芩苷(10～40 uM)能显著降低活化(P＜0.01).结论:黄芩苷可以显著抑制多克隆刺激剂ConA或佛波醇酯(PMA)介导的小鼠T细胞的活化和增殖.
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胃苏颗粒治疗幽门螺杆菌相关消化性溃疡临床研究
目的:观察胃苏颗粒治疗消化性溃疡(PU)的疗效与安全性.方法:58例确诊为幽门螺杆菌(Hp)相关性消化性溃疡的患者随机分为治疗组(30例)与对照组(28例),治疗组给予胃苏颗粒,对照组给予法莫替丁片.观察两组治疗前后症状、镜下溃疡面愈合情况、Hp感染的变化及不良反应.结果:治疗组总体症状缓解、溃疡愈合疗效、Hp根除率与对照组相当;两组对胃脘痛、反酸、上腹胀症状改善均有显著疗效;治疗组对纳差、嗳气疗效显著优于对照组,不良反应发生率低于对照组.结论:胃苏颗粒具有杀灭HP、改善症状、促进溃疡面愈合、减少复发的作用,不良反应少.
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二陈汤治疗高脂血症50例临床观察
目的:观察二陈汤治疗高脂血证的临床疗效,为探讨二陈汤从肺论治高脂血证的基础实验研究奠定临床依据.方法:对确诊为高脂血症的50例患者,给予二陈汤加减治疗,疗程为4周,疗程结束后进行治疗前后中医证候和西医疗效的评定.结果:中医症侯改善总有效率为92%.血清总胆固醇(TCh)治疗前后比较有显著性差异(P＜0.01),甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)治疗前后比较有显著性差异(P＜0.05).结论:二陈汤治疗高脂血症疗效显著,并且安全可靠.
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药理学试验是一种专门技术
1药理试验是药理学研究的为重要的基础工作1.1药理学是一门应用学科,也是一门基础学科,其特点之一是实验科学,讲求实证药理学是研究药物与机体相互作用的规律的科学,其主要内容是药物对机体(含机体内存在的微生物等)的作用及机体对药物的处置.药理学的基础学科是生理学、病理学、生化学、微生物学等以及经典的和当今的所有生命基础科学;但另一方面,药理学又是临床用药的指南.从这个意义上讲,药理学既是应用学科,又是基础学科,特别是从其对临床的价值而言,药理学是药物在临床应用时能否"扬长避短",充分发挥药物的治疗作用,尽可能防止药害,从而大幅度提高药物临床疗效的指南.
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造模因素对TNBS致大鼠溃疡性结肠炎模型的影响
目的:探讨造模因素对三硝基苯磺酸(TNBS)致大鼠溃疡性结肠炎的影响.方法:①SD大鼠以4种造模方案观察动物体重和TNBS剂量对大鼠死亡率和结肠病变的影响,即大鼠180～200 g,TNBS 100mg/kg;大鼠210～250 g,TNBS 90mg/kg;大鼠240～280 g,TNBS 85mg/kg;大鼠200～220 g,TNBS 50mg/kg.实验周期均为15d.②Wistar大鼠观察实验周期对结肠病变的影响:大鼠210～260 g,TNBS 90mg/kg,实验周期为10、20、30d.结果:SD大鼠4个方案的死亡率、结肠肉眼观察平均分值分别为90.0%,5.9;70.0%,5.1;18.2%,4.3;25.0%,4.0.②Wistar大鼠实验周期10d:死亡率18.8%,结肠肉眼观察平均分值5.2,组织病理学平均分值7.8;实验周期20d分别为12.5%、4.3、6.5;实验周期30d分别为18.8%、3.5、5.6.结论:动物的种属、体重、TNBS剂量、实验周期等都是模型的影响因素.推荐造模方案SD大鼠体重220～240 g,TNBS剂量50～60 mg/kg;Wistar大鼠体重220～240 g,TNBS剂量80～90 mg/kg;死亡率控制在20%以内比较合适.
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芍药甘草汤对小鼠急性肝损伤的保护作用
目的:探讨芍药甘草汤保肝作用.方法:0.1%CCl4、50mg/kg硫代乙酰胺、350mg/kg扑热息痛分别腹腔注射以及用40度白酒灌胃,造成急性肝损伤模型.结果:芍药甘草汤20、10、5g(生药)/kg灌胃给药,对四氯化碳引起的小鼠血清谷丙转氨酶(ALT)活性升高有显著的抑制作用,降低四氯化碳中毒小鼠血清中丙二醛(MDA)含量.对扑热息痛和硫代乙酰胺所致的肝损伤小鼠血清中ALT和谷草转氨酶(AST)活性升高有明显的降低作用.对酒精所致的肝损伤小鼠血清中ALT和AST升高有明显的降低作用,同时降低肝组织中MDA含量,提高肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽氧化酶(GSH-PX)活性.结论:芍药甘草汤对小鼠急性肝损伤有明显的保护作用.
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仁青常觉抗胃溃疡作用研究
目的:观察仁青常觉的抗炎、抗胃溃疡作用.方法:采用二甲苯致小鼠急性耳肿胀和角叉菜胶致小鼠足肿胀模型考察仁青常觉抗炎作用;采用小鼠急性应激性溃疡、大鼠乙酸胃溃疡模型观察仁青常觉抗溃疡作用.结果:仁青常觉灌胃给药333 mg/kg可显著降低二甲苯致小鼠耳肿胀度;83、167、333 mg/kg可降低角叉菜胶致小鼠急性足肿胀度;83、167、333 mg/kg可减少小鼠急性应激性溃疡指数;67、134、267 mg/kg可减少大鼠乙酸胃溃疡面积.结论:仁青常觉具有明显的抗炎、抗胃溃疡作用.
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芍药甘草复方效应组分对大鼠胃底环行肌条作用的研究
目的:确定芍药甘草复方效应组分对大鼠胃底肌条作用的配比关系.方法:以大鼠胃底环行肌条收缩强度为指标,运用血清药理学方法采用正交设计观察芍药甘草复方效应组分对乙酰胆碱(Ach)下的离体大鼠胃底环行肌条的影响,由结果分析得出佳配比.在此基础上进一步做确证性实验.同时,采用HPLC法测定含药血清图谱.结果:芍药甘草复方效应组分的佳配比即含芍药苷效应组分、含甘草酸效应组分与含甘草总黄酮效应组分的配比为A3B3C3,含芍药苷效应组分和含甘草总黄酮效应组分均系影响药效的主要因素.在灌胃给予芍药甘草复方效应组分后120min所采血清的指纹谱中出现一些新的峰.结论:芍药甘草复方效应组分能抑制大鼠胃底环行肌条的收缩,含芍药苷效应组分、含甘草酸效应组分与含甘草总黄酮效应组分佳组方配比为1:1:2.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 |
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| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 03 04 05 06 |
