中药药理与临床杂志
Pharmacology and Clinics of Chinese Materia Medica 중약약리여림상
- 主管单位： 四川省中医管理局
- 主办单位： 中国药理学会 四川省中医药科学院
- 影响因子： 0.99
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-859X
- 国内刊号： 51-1188/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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马鬃蛇醇提物对下丘脑抑制大鼠雌激素水平及卵巢ER的影响
目的:研究马鬃蛇醇提物(CVAE)对下丘脑抑制大鼠雌激素水平及卵巢雌激素受体(ER)的影响.方法:sc吗啡建立未成年雌性大鼠下丘脑抑制模型,灌胃给药21d,用放射免疫法测定血清雌二醇(E2)、卵泡刺激素(FSH)水平,用免疫组化法测定卵巢ER.结果:CVAE可提高雌激素受体阳性细胞表达,明显升高血清中E2、FSH水平,大鼠出现动情期提前,并可升高子宫、卵巢的脏器系数.显微镜观察显示,大鼠子宫内膜增厚,腺体数量增多,间质致密.结论:CVAE可提高未成年雌性大鼠下丘脑抑制的E2、FSH水平,增加卵巢ER阳性细胞表达,提示其作用机制可能是通过下丘脑-垂体-卵巢轴的调节.
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中药橘核不同炮制品镇痛抗炎作用研究
目的:研究橘核理气、散结、止痛功效的现代药理学基础.方法:采用二甲苯致小鼠耳肿胀实验观察橘核的抗炎作用;采用小鼠热板法和扭体法实验观察其镇痛作用;应用炭末推进法观察其对正常小鼠小肠运动的影响.结果:对热板法所致疼痛,盐炙首次给药后15、90min明显提高小鼠痛阈值,而连续给药3天后未测出对小鼠痛阙值影响;对醋酸所致疼痛,盐炙、生橘核均有显著的镇痛作用且盐炙橘核较强.盐炙橘核和生橘核对二甲苯所致小鼠耳廓炎症模型均具显著抑制作用,盐炙橘核中、低剂量组和生橘核中剂量组亦有明显抑制作用.盐炙橘核能显著增强正常小鼠的肠推进运动.结论:橘核生品与盐炙品均有较明显的镇痛、抗炎作用和促进小鼠小肠推进运动作用.
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雷公藤内酯醇对K562细胞热休克蛋白70表达及拓扑异构酶活性的影响
目的:研究雷公藤内酯醇(TPL)对K562细胞热休克蛋白70(HSP70)表达、溶酶体膜透化作用(lysosomal membranepermeabilization,LMP)以及对DNA拓扑异构酶(TOPO)Ⅰ、Ⅱ的影响.方法:应用MTT法检测TPL对K562细胞增殖的影响;Westernblot法检测TPL对K562细胞热休克蛋白70的影响;用丫啶橙重新定位法检测,TPL对LMP的影响;通过电泳法测定TPL对K562细胞DNA拓扑异构酶Ⅰ、Ⅱ活性的影响.结果:TPL对HSP70蛋白表达有抑制作用;TPL能明显诱导K562细胞LMP的发生:TPL不能抑制TOPO Ⅰ的活性,400μg/ml的TPL开始抑制K562细胞TOPO Ⅱ的活性.结论:TPL可能通过下调HSP70蛋白的表达,使HSP70失去了抑制LMP的功能,导致了LMP的发生;DNA拓扑异构酶不是TPL抑制K562细胞增殖的靶点.
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复肾口服液对阿霉素肾病大鼠肾组织及血清MDA的影响
目的:探讨复肾口服液对肾病综合征的治疗作用.方法:雄性Wistar大鼠一次性尾静脉注射阿霉素建立肾病模型,造模后7天开始灌胃给药,连续28天.观察该药对大鼠肾组织及血清脂质过氧化产物丙二醛(MDA)含量的影响.结果:盐酸阿霉素尾静脉注射后7天,模型组大鼠24h尿蛋白定量较正常组明显增加,肾组织及血清MDA含量明显高于正常对照组.与模型组比较,复肾口服液可显著减少尿蛋白的排出,降低肾组织及血清MDA含量,抑制肾组织的过氧化损伤.结论:复肾口服液可以通过降低大鼠肾组织及血清MDA,起到对肾病综合征大量蛋白尿的治疗作用,但存在着剂量依赖关系.
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益肝灵分散片对化学性肝损伤的保护作用
目的:研究益肝灵分散片(YGLFS)对化学性肝损伤的保护作用.方法:采用CCl4和D-GalN所致小鼠急性肝损伤模型,检测血清ALT、AST的活性.以CCl4所致大鼠慢性肝损伤模型,检测血清ALT、AST活性及TP、ALB及肝组织HYP含量,求出肝脏系数,对肝组织进行病理形态学观察.结果:YGLFS能明显降低急性肝损伤小鼠血清ALT、AST活性.明显降低慢性肝损伤大鼠血清ALT、AST活性,升高ALB和A/G;能明显降低肝脏系数及肝组织HYP含量;明显减轻肝纤维组织增生程度.结论:YGLFS对急慢性化学性肝损伤均具有明显保护作用.
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藏药复方TKF对自发性2型糖尿病小鼠(KK-Ay小鼠)糖代谢的作用研究
目的:研究藏药复方TKF对KK-Ay小鼠的降糖作用.方法:以C57BL/6J小鼠作为对照组,KK-Ay小鼠随机分为模型组、TKF组(1.125、2.25、4.5g/kg)和格列本脲组5组,连续灌胃35天,检测小鼠体重、空腹血糖、口服糖耐量、血清胰岛素和血脂等指标.结果:TKF 2.25g/kg组从给药7天起即出现空腹血糖的降低,并在给药期间维持在一较低水平,给药35天时TKF各组血清胰岛素水平显著降低,2.25g/kg组血清甘油三酯亦明显降低.结论:TKF具有降低KK-Ay小鼠血糖、血脂和胰岛素水平,改善胰岛素抵抗的作用.
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灯盏细辛注射液对大鼠大脑皮层神经元细胞存活率的影响
目的:探讨灯盏细辛注射液外对大脑皮层神经细胞存活率的影响.方法:利用细胞培养技术,MTT法检测灯盏细辛注射液对细胞生长的影响.结果:与空白对照组比较,灯盏细辛含量在75～37.5mg/ml时,其吸收值均明显增加,且有一定的量效关系.结论:灯盏细辛注射液体外能够促进大脑皮层神经元细胞存活.
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聪灵胶囊对寒凝血瘀证大鼠血流变学及血栓的影响
目的:观察聪灵胶囊对寒凝血瘀证大鼠的血流变学及血栓湿重的影响.方法:大鼠注射盐酸肾上腺素和浸入冰水中造成寒凝血瘀模型.检测血液流变学指标,测定体外血栓湿重.结果:聪灵胶囊有改善寒凝血瘀大鼠血流变学作用,能明显降低血浆粘度、全血粘度,降低血沉及红细胞压积;血栓湿重较空白对照组明显降低.结论:聪灵胶囊能改善寒凝血瘀模型大鼠血流变学特性,减轻血栓湿重.
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雄黄及含雄黄复方对炎症介质IL-1β、IL-6、TNF-α和NO的影响
目的:研究雄黄和含雄黄复方对病理状态下(感染性脑损伤模型、发热模型)炎症介质IL-1β、IL-6、TNF-α和NO的影响,探讨雄黄的"解毒"作用机理.方法:用百日咳菌造成感染性大鼠脑损伤模型,用酵母菌造成大鼠发热模型,取血用ELISA法测定血清中的炎症细胞因子IL-1β、IL-6和TNF-α的水平,比色法测定脑组织、血清中一氧化氮合酶(NOS)及其同工酶(诱导型一氧化氮舍酶iNOS)的活力.结果:雄黄和安宫牛黄散均可显著降低脑损伤大鼠血清IL-1β、IL-6和TNF-α水平,其中IL-1β回复到正常水平,IL-6和TNF-α的降幅随雄黄剂量的增大而增大;雄黄和安宫牛黄散均可显著抑制脑组织中NOS和iNOS的活力,复方的抑制作用大于雄黄.雄黄和牛黄解毒片可显著降低发热大鼠血清IL-1β水平,药后4h基本回复到正常水平;药后2h牛黄解毒片可显著降低血清NOS和iNOS的活力.结论:抑制病理状态下过度释放的炎症介质(IL-1β、IL-6、TNF-α和NO)可能是雄黄在复方中发挥"解毒"功效的途径之一.
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大豆甙元对氧自由基所致PC12细胞毒作用的影响
目的:观察大豆甙元对氧自由基所致PC12细胞毒性作用的影响.方法:采用超氧自由基发生系统FeSO4/Vit C作用于PC12细胞,以大豆甙元拮抗其作用,观察细胞的形态学变化,MTT法检测细胞存活率情况.结果:FeSO4/Vit C作用后,PC12细胞出现凋亡特征性改变,凋亡率增加;5×10-9M大豆甙元能明显改善其凋亡情况,细胞存活率升高.但随大豆甙元浓度升高,其作用降低,浓度达到5×10-8M时,不再有保护作用.当浓度进一步升高至5×10-5M时,其能促进细胞凋亡,且随浓度升高,促凋亡作用越明显.结论:大豆甙元在低浓度的情况下能对抗氧自由基所致PC12细胞毒性作用,高浓度时有细胞毒性作用.
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维药地锦草软膏的体外抗真菌及其对豚鼠皮肤真菌感染的治疗作用研究
目的:对地锦草软膏进行体外抗真菌实验,测定其小抑菌浓度(MIC)值,观察地锦草软膏对豚鼠皮肤真菌感染的疗效.方法:采用NccLS<产孢丝状真菌的液基稀释抗真菌药敏试验参考方案(M38-P)方案,观察对红色毛癣菌(T.r)、石膏样毛癣菌(T.m)、石膏样小孢子菌(M.g)、絮状表皮癣菌(E.f)等临床常见皮肤癣菌的MIC,同时制备豚鼠皮肤红色毛癣菌、石膏样毛癣菌、石膏样小孢子菌、絮状表皮癣菌感染模型,用地锦草软膏进行治疗并观察抗真菌效果.结果:地锦草软膏对石膏样毛癣菌、红色毛癣菌、絮状表皮癣菌、石膏样小孢子菌等4种30株具有不同程度的抑菌作用,对不同菌种的MIC90值范围为148～429μg/ml.其中对T.r的敏感性强,抗菌谱由强至弱以此为T.mbrum、T.mentographyres、E.floccosum、Mgypseum.同时地锦草软膏能够减轻真菌所致豚鼠皮肤病变程度,提高豚鼠治愈率和真菌镜检转阴率,其中大剂量疗效均较盐酸特比萘芬乳膏和空白对照组优.结论:地锦草软膏对临床常见皮肤癣菌具有显著的抗真菌作用,对豚鼠皮肤癣菌感染具有明显的抗真菌效果.
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丁基苯酞对原代培养神经元线粒体功能的保护作用
目的:探讨丁基苯酞(butylphthalide,NBP)对原代培养神经元在低糖低氧损伤下的保护作用及线粒体作用机制.方法:采用Hoechat 33342和PI共染的方法,观察NBP对低糖低氧损伤造成神经细胞坏死和凋亡的影响,并用荧光探针标记以及分光光度法检测NBP对神经细胞线粒体膜电位、线粒体膜流动性及线粒体呼吸链复合酶Ⅳ活性的影响.结果:NBP(10-6～10-4mol/ L)能显著减少低糖低氧引起的神经细胞坏死和凋亡;机制研究表明它能明显改善由损伤引起的神经细胞线粒体膜电位、线粒体膜流动性及线粒体呼吸链复合酶Ⅳ活性的降低.结论:NBP对低糖低氧损伤导致的神经细胞坏死和凋亡具有良好的保护作用,而线粒体保护可能是其作用机制之一.
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荆芥挥发油对流感病毒性肺炎小鼠Myd88、TRAF6蛋白表达影响
目的:观察荆芥挥发油(VOHS)对流感病毒性肺炎小鼠Myd88、TRAF6蛋白表达的影响,探讨荆芥挥发油治疗流感病毒性肺炎的细胞信号调控转导机制.方法:60只小鼠随机分为6组,分别为空白对照组、模型对照组、阳性药对照组(利巴韦林),VOHS预防给药组(0.110mg/kg)、VOHS高剂量组(0.110mg/kg),VOHS低剂量组(0.028mg/kg),灌胃给药,除预防给药组于造模前3d给药外,其余各组均于造模前1d给药.以10倍LD50浓度的流感病毒滴鼻感染,第6d处死动物.用Western blotting法检测小鼠肺组织中Myd88、TRAF6蛋白表达.结果:与模型对照组比较,VOHS预防组可显著降低小鼠肺组织中的TRAF6相对蛋白表达量,差异有统计学意义,对于Myd88蛋白表达有一定抑制趋势,但无统计学意义.结论:荆芥挥发油可通过抑制TLR信号转导通路的重要接头分子Myd88和关键分子TRAF6的蛋白表达对抗流感病毒性肺炎.
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田基黄对人肝癌细胞HepG2增殖的影响
目的:探讨田基黄对人肝癌细胞增殖的影响.方法:体外培养人肝癌细胞株HePG2,用MTT法和流式细胞术(FCM)检测田基黄提取物及其含药血清作用于HepG2 24h后的细胞增殖情况.结果:MTT法结果表明,田基黄对HepG2增殖有抑制作用;FCM检测表明,田基黄阻止增殖中的HepG2进入S期.结论:田基黄能有效地抑制HepG2细胞增殖,提示阻滞细胞周期、抑制细胞增殖可能是田基黄治疗肝癌的一个机制.
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氧代克斑宁对人肿瘤细胞GLC-82、HL60增殖的影响
目的:探讨氧代克斑宁抗肿瘤作用.方法:以MTT法观察氧代克斑宁在不同浓度下对人肿瘤GLC-82、HL60细胞增殖的影响.结果:氧代克斑宁在1001.tM浓度时对肺腺癌GLC-82细胞株具有明显抑制作用,而对人白血病HL60细胞株在1μM浓度时即显示极强的抑制作用.氧代克斑宁对GLC-82,HL60的IC50分别为109.17、86.61μM.结论:氧代克斑宁可抑制人肿瘤细胞株GLC-82、HL60增殖.
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两种注射用新鱼腥草素钠Beagle犬药代动力学研究
目的:建立犬血浆中新鱼腥草素钠浓度测定的方法学,比较羟丙基β-环糊精-新鱼腥草素钠冻干粉针剂对新鱼腥革素钠Beagle犬体内的药代动力学参数影响.方法:高效液相色谱法测定两种注射用新鱼腥草素钠三个不同剂量新鱼腥草素钠给药后不同时间的血浆含量,DAS新药开发统计件计算统计药代动力学参数,结果:羟丙基β-环糊精-新鱼腥草素钠冻干粉针剂与市售注射用新鱼腥萆素钠主要药代动力参数均无显著性差异.结论:羟丙基β-环糊精-新鱼腥草素钠冻干粉针剂和给药剂量对.新鱼腥草素钠静脉给药的体内分布速率无明显影响.
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红芪多糖HPS-3体外诱导人胃癌MGC-803细胞凋亡研究
目的:研究红芪多糖均一组分HPS-3体外对人胃腺癌MGC-803细胞增殖及凋亡的作用.方法:应用MTT法、显微荧光术和流式细胞术测定HPS-3对MGC-803细胞的增殖、细胞周期和诱导凋亡的影响,应用流式细胞术测定对Bcl-2和Bax蛋白表达的影响.结果:HPS-3对MGC-803细胞具有抑制增殖、G2/M期阻滞和诱导凋亡作用;HPS-3降低bcl-2蛋白表达,对Bax蛋白表达无明显作用.结论:HPS-3可通过抑制人胃腺癌MGC-803细胞的生长增殖、G2/M期阻滞、诱导细胞凋亡,降低bcl-2蛋白等作用机制发挥肿瘤作用.
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淡豆豉对早期动脉粥样硬化大鼠血管内皮损伤的保护作用
目的:观察淡豆豉对早期动脉粥样硬化大鼠内皮损伤的保护作用.方法:采用高脂饲料喂养法建立大鼠早期动脉粥样硬化模型,同时灌胃给予淡豆豉提取物,连续10周,末次给药后取血、分离血清全自动生化分析仪检测TC、TG、LDL、HDL水平,扫描电镜下观察血管内膜的形态变化,流式细胞仪检测血管内皮细胞的凋亡率和增殖指数.结果:淡豆豉组(20g生药/kg、40g生药/kg)大鼠血清TC、TG、LDL水平均较模型对照组大鼠降低,血管内皮细胞的形态明显较较模型组改善,内皮细胞的凋亡率显著降低,而增殖指数显著增高.结论:淡豆豉对早期动脉粥样硬化大鼠血管内皮损伤有明显的保护作用,其机制可能与调节血管内皮细胞凋亡与增殖的平衡有关.
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醒脾开胃冲剂的抗胃溃疡作用
目的:观察醒脾开胃冲剂对胃溃疡的治疗作用.方法:复制幽门结扎性溃疡大鼠模型、应激性溃疡小鼠模型、消炎痛-乙醇性胃溃疡小鼠模型,分别给药一定时间后,脱颈椎处死小鼠,解剖、冲洗、固定、评分.结果:在前两种的抗溃疡的试验中,与水对照组比较,醒脾开胃冲剂的三个剂量组均具有显著的抗溃疡作用,在抗消炎痛-乙醇性胃溃疡试验中,醒脾开胃冲剂的二个剂量(0.6g/kg,1.2g/kg)具有显著的抗消炎痛-乙醇性溃疡作用.结论:醒脾开胃冲剂具有抗胃溃疡作用.
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秦艽地上部分中龙胆总苷对大鼠胃肠活动的影响
秦艽始载于<神农本草经>,为龙胆科植物秦艽Gentiana macrophylla Pall、麻花艽G.straminea Maxim、粗茎秦艽G.crassi-caulis Duthie exBurk或小秦艽G.dahurica Fisch的干燥根.能祛风湿,清湿热,止痹痛;用于风湿痹痛,经脉拘挛,骨节酸痛,日脯潮热,小儿疮积发热等.现代研究发现有较强的消炎抗菌、镇静止痛、抗过敏等作用.
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芒果苷对免疫抑制小鼠T淋巴细胞增殖的影响
目的:探讨芒果苷对免疫抑制小鼠T淋巴细胞增殖的影响.方法:以环磷酰胺复制免疫抑制小鼠模型,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定芒果苷对刀豆蛋白A(ConA)诱导T淋巴细胞增殖的影响.结果:当以ConA刺激时.芒果苷可显著提高免疫抑制小鼠的T淋巴细胞增殖能力.结论:芒果苷可拮抗环磷酰胺对Con A诱导的T淋巴细胞增殖反应的抑制作用.
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丹参素钠对大鼠肝癌细胞及自杀基因旁观者效应的影响
目的:探讨丹参素钠对大鼠肝癌细胞及自杀基因旁观者效应影响.方法:丹参素钠与丙氧鸟苷(GCV)分别或共同作用于大鼠肝癌CBRH7919的tk-细胞,以及含5%tk+细胞的tk+和tk-混合细胞,Mqq'检测各组存活率,两两比较各组存活率的差异,用q值分析药物与自杀基因系统联合的相互作用是否为协同性.结果:丹参素钠12.5、25、50、100 mg/L作用于CBRH 7919细胞72h存活率分别为87.8±12.4%、46.0±6.4%、20.2±4.6%、8.9±1.2%;IC50为24mg/L.10mg/L和50mg/L组的丹参素钠联合5%tk+/GCV组的细胞存活率比单纯丹参素钠或单纯自杀基因组明显低,两两比较差异有统计学意义(P<0.05),q值均1.15.结论:丹参素钠有明显抑制癌细胞生长作用,并能协同性增强tk/GCV系统对癌细胞的杀伤作用,增强自杀基因旁观者效应.
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泻肝补肾汤对前列腺炎性不育大鼠生育力的影响
目的:观察泻肝补肾汤对前列腺炎大鼠生育力的影响.方法:用大肠杆菌前列腺注射法建立细菌性前列腺炎性不育大鼠模型.结果:模型组大鼠附睾精子密度、精子活率均显著低于正常组,泻肝补肾汤组大鼠附睾精子密度、精子活率均显著高于模型组.结论:细菌性前列腺炎可以导致模型大鼠不育,泻肝补肾汤可改善其精子质量、提高其生育能力.
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HSP70介导的川芎嗪预处理对大鼠离体心脏的延迟保护作用
目的:研究川芎嗪(TMP)预处理对离体大鼠心脏缺血再灌注(I/R)损伤的延迟保护作用及其可能的机制.方法:大鼠分为对照组(Cont)组、Cont+Act D组、I/R组、I/R+Act D组、TMP组、TMP+Act D组.TMP组、TMP+Act D组大鼠分别静脉注射TMP 10 mg/kg或TMP 10 mg/kg和Act D 7 mg/kg;Cont组、Cont+Act D组、I/R组、I/R+Act D组大鼠分别静脉注射等量生理盐水或等量胜利盐水和Act D 7 mg/kg.25 h后取大鼠心脏行Langendorff逆行灌流、制作I/R损伤模型.检测ECG、LVP、dp/dtmax、心肌梗死面积以及心肌组织中SOD与GSH-Px活性、MDA含量、HSP70的表达.结果:TMP预处理可显著改善大鼠离体心脏I/R损伤时的左心功能,减少梗死面积与心律失常的发生率,提高心肌组织中SOD与GSH-Px活性、降低MDA含量、上调HSP70的表达;TMP预处理的延迟保护作用可被Act D所取消.结论:TMP预处理整体大鼠24 h后,可在其心脏诱导出良好的延迟保护作用;其机制可能与上调HSP70蛋白表达有关.
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雷公藤多甙对佐剂性关节炎模型大鼠L6背根节VIP的影响
目的:研究雷公藤多甙(TWH)对佐剂性关节炎(Adjuvant Arthritis,AA)模型大鼠L6背根节血管活性肠肽(vasoac-tive intestinal peptide,VIP)的影响.方法:用完全弗氏佐剂(FCA)诱导大鼠形成关节炎,经TWH预防和治疗处理后,观察大鼠足趾关节炎症指数、踝关节滑膜病理改变,并检测L6背根节VIP表达的变化.结果:TWH预防组能阻止大鼠继发性病变的发生,而治疗组能显著减轻大鼠足趾关节肿胀、关节炎症指数,减轻踝关节滑膜病理改变.同时TWH预防组和治疗组均能显著上调L6背根节VIP表达.结论:TWH能改善AA大鼠关节炎症状、抑制炎症反应,预防继发性病变的发生,其作用机理可能通过上调背根节VIP的表达有关.
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丹皮酚对大鼠离体海马神经元NMDA受体的影响
目的:研究丹皮酚对大鼠海马神经元缺糖缺氧的保护作用.方法:以原代培养的新生大鼠海马神经元作为研究对象,建立缺糖缺氧损伤模型,倒置相差显微镜下进行一般形态学的动态观察,用MTT法测定神经元存活率.通过放射配基结合实验测定海马NMDA受体结合力变化.结果:丹皮酚可显著降低神经元缺糖缺氧时细胞死亡率,减弱NMDA受体结合力.结论:丹皮酚对离体培养的大鼠海马神经元缺糖缺氧具有保护作用,其作用机制与减弱NMDA受体结合力有关.
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鱼腥草注射液静脉给药不良反应的实验研究Ⅰ.犬静脉给药不良反应研究
目的:探讨鱼腥草注射液静脉给药引起临床严重不良反应的原因.方法:模拟鱼腥草注射液临床静脉给药的用法用量,分别给予草犬、Beagle犬静脉滴注,观察给予成品鱼腥草注射液、鱼腥草蒸馏液、聚山梨酯80氯化钠注射液后动物不良反应情况.结果:两种犬静脉滴注鱼腥草注射液、聚山梨酯80氯化钠注射液后均在10分钟内出现烦躁、皮肤骚痒、面部(耳朵、嘴唇)、腹部皮肤红斑,耳唇颊水肿、眼内巩膜充血、精神萎靡、无力等严重不良反应,滴注速度对不良反应的发生无明显影响,聚山梨酯80浓度低至0.01mg/ml不良反应发生不明显;鱼腥草蒸馏液无不良反应发生;不同工艺制备的鱼腥草蒸馏液、聚山梨酯80氯化钠注射液试验结果一致.结论:鱼腥草注射波静脉滴注可引起犬严重不良反应,其原因可能是其所含聚山梨酯80所致,药物成分鱼腥草蒸馏液未见不良反应发生;聚山梨酯80静脉给药不良反应的发生可能与其质量、工艺过程、滴注速度、浓度无关.
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复方板蓝根含片的抗菌作用及对免疫功能的影响
目的:研究复方板蓝根含片的抗菌作用及对免疫功能的影响.方法:采用体内和体外两种方法观察复方板蓝根含片对通常引起感冒的几种细菌的抑制作用.结果:复方板蓝根含片在体外对肺炎克雷伯菌、肺炎链球菌、乙型溶血性链球菌有一定的抑制作用,对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌的抑制作用较弱,但抑菌作用强于原剂型复方板蓝根颗粒.而体内实验表明,复方板蓝根含片对肺炎链球菌所致小鼠感染有明显的保护作用.此外,其能增加单核-巨噬细胞系统的吞噬功能,促进T、B淋巴细胞增殖.结论:复方板蓝根含片有抗菌作用.
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净肝脂胶囊对高脂性脂肪肝的预防作用及其作用机理研究
目的:探讨净肝脂胶囊(JGZJN)对高脂性大鼠脂肪肝模型的预防作用及作用机理研究.方法:大鼠每天给予88%基础饲料+猪油10.0%+胆固醇1.5%+三号胆盐0.5%配方饲料,连续饲养3个月,建立高脂性脂肪肝大鼠模型.造模同时分别灌胃给药3个月后分别检测大鼠血清ALT、AST、AKP、TG、TC、HDL-C、LDL-C、MDA、SOD、FFA、血液流变学(高切、低切、血浆粘度、还原粘度等);肝组织TG、TC、MDA、SOD、HL、LPL、FFA;取肝左叶用于常规病理学检查.结果:JGZJN对高脂性脂肪肝模型大鼠血清转氨酶ALT、AST和血清脂质TC、TG升高有明显降低作用;对血清FFA、MDA、全血切变率(低切)和红细胞聚集指数升高有明显降低作用;对血清SOD活性降低有明显升高作用;对大鼠肝组织的TC、TG、FFA、MDA升高有明显降低作用,而对肝组织HL、LPL、SOD活性降低有明显升高作用.病理组织学检查显示:JGZJN各给药组脂肪变性和炎症反应程度均较模型组有一定的减轻,其中以30g/kg剂量组减轻较为明显.结论:JGZJN具有预防实验性脂肪肝发生的作用,其作用机理可能与调节脂肪代谢、改善肝脏功能、抗脂质氧化作用有关.
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地圣珠水煎剂对脑缺血再灌注后炎症反应的影响
目的:观察地圣珠水煎刑对血管性痴呆(VaD)模型小鼠脑微血管内皮细胞间黏附分子(ICAM-1)表达的影响.方法:采用双侧颈总动脉夹闭-缺血-再灌术造成缺血再灌注脑损伤小鼠模型,地圣珠水煎剂4g/ks ig治疗.免疫组织化学方法测定小鼠模型脑微血管ICAM-1的表达.结果:地圣珠水煎剂具有下调VaD小鼠模型脑微血管内皮细胞ICAM-1表达的作用.
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脑维康对D-半乳糖致脑老化模型大鼠学习记忆的影响
目的:观察脑维康(NWK)对D-半乳糖致脑老化大鼠模型学习记忆障碍的影响.方法:大鼠背颈部皮下连续注射D-半乳糖生理盐水(80 mg/kg)8周建立脑老化大鼠模型,灌胃给予NWK 8周.以Morris水迷宫试验检测模型大鼠的空间学习记忆能力,以分光光度法检测乙酰胆碱酯酶(acetylcholinesterase,AChE)、黄嘌吟氧化酶法测定过氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、硫代巴比妥酸法测定丙二醛(maleic dialdehyde,MDA)的变化,以HE染色进行脑组织形态学观察.结果:D-半乳糖致脑老化大鼠在水迷宫中的游泳持续时间、路径长度明显延长.给药8周后,NWK 23 mg/kg、46 mg/kg组大鼠游泳持续时间、路径长度较模型组明显缩短.搜索策略均有改进.与空白组比较,模型组大鼠全脑AChE活力、MDA含量均明显升高,SOD活力明显降低.给药8周后.与模型组大鼠相比,NWK各给药组大鼠全脑AChE活力明显降低,NWK 46 mg/kg组大鼠全脑MDA含量明显降低,脑组织形态结构有所改善.结论:NWK可改善D-半乳糖致脑老化大鼠模型学习记忆能力.
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化瘀固精颗粒对前列腺炎模型大鼠抗纤维化及改善腺体分泌作用研究
目的:探讨化瘀固精颗粒对大鼠前列腺炎模型抗纤维化及改善腺体分泌的作用.方法:采用消痔灵、大肠杆菌前列腺注射的方法制成慢性非细菌性前列腺炎大鼠模型和细菌性前列腺炎模型,给予化瘀固精颗粒后,观察大鼠前列腺解剖形态和组织病理学、前列腺指数、前列腺按摩液中卵磷脂小体和白细胞计数,以及大鼠慢性前列腺炎血液流变性的变化等.结果:化瘀固精颗粒在非细菌性大鼠前列腺炎模型上能显著抑制炎性细胞的浸润,改善前列腺分泌功能和抗纤维增生;在大鼠细菌性前列腺炎动物模型上明显抑制炎性细胞的浸润,改善前列腺的分泌功能,并能拮抗前列腺组织纤维增生;同时全血粘度以及红细胞压积、全血低切还原粘度、全血高切还原粘度、红细胞聚集指数、纤维蛋白原含量等指标数值显著增高,血沉加快,而红细胞刚性指数有一定程度地降低,说明该制剂明显改善细菌性前列腺炎模型大鼠血液流变学指标.结论:化瘀固精颗粒有抗前列腺组织纤维化和增生、改善腺体分泌等作用,其中参与改善细菌性前列腺炎大鼠血瘀症的异常病理性变化是该药治疗慢性前列腺炎作用机理之一.
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野马追对大鼠主动脉环收缩反应的影响
目的:研究野马追对离体大鼠主动脉环收缩功能的影响.方法:用离体大鼠主动脉环,探讨野马追水提物对致痉剂量效曲线的影响.结果:野马追水提物使Phe、KCl和CaCl2收缩大鼠血管环的量一效曲线均非平行右移,并抑制大效应,对Phe诱发的血管平滑肌两种成分的收缩均呈显著抑制作用.结论:野马追水提物扩血管的作用与其抑制外钙内流和内钙释放密切相关.
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槲芪散及其君药槲寄生提取物抑制人肝癌细胞生长的机制研究
目的:探讨槲芪散(HQS)及其君药槲寄生提取物多糖、总碱对人肝癌细胞SMMC-7721生长的抑制作用与细胞内游离钙离子浓度的影响.方法:采用MTT法测定对细胞增殖的抑制作用;利用流式细胞仪分析细胞周期、凋亡;利用激光共聚焦显微镜测定细胞内游离钙离子浓度.结果:流式细胞仪检测发现,经药物作用48h后,槲寄生多糖及总碱组G1期细胞比例增加,S期和C2期比例降低,HQS组G1期细胞比例无明显变化,S期比例降低,G2期比例增加,三者均使细胞凋亡增加.激光共聚焦显微镜检测发现,加入不同浓度的HQS、槲寄生多糖及总碱,低浓度时荧光增强不明显,而高浓度均导致细胞内荧光强度瞬间增强,升高到一定水平后,基本持续维持在一高水平,除槲寄生总碱组有略微下降外,其余两组未见明显下降趋势.结论:HQS、槲寄生多糖和总碱均能抑制肿瘤细胞增殖,促进凋亡,并且初步认为药物引起胞内钙超载可能是三者诱导SMMC-7721凋亡的机制之一.
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蔓荆子解热作用的实验研究
目的:观察蔓荆子不同炮制品对大鼠的解热作用.方法:采用2,4-二硝基酚30mg/kg皮下注射造成大鼠发热模型,造模1h灌胃给予2.43g/kg云南蔓荆子和山东蔓荆子及不同炮制品1次,于药后1h、2h、3h、4h测大鼠肛温,观察蔓荆子不同炮制品对2,4-二硝基酚致大鼠发热的影响.结果:2.43g/kg云南蔓荆子和山东蔓荆子的生品能明显降低大鼠体温,2.43g/kg山东蔓荆子不同炮制品(微炒、炒焦、炒炭品)也能明显降低大鼠体温,且以微炒品作用时间长.结论:蔓荆子生品及炮制品均有明显的解热作用,以微炒品的解热作用强.
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感毒清口崩片对流感病毒FM1感染小鼠细胞因子水平的影响
目的:探讨感毒清口崩片对流感病毒FMl致小鼠病毒性肺炎的细胞免疫的作用.方法:以小鼠经鼻吸入流感病毒亚洲甲型鼠肺适应株(FM1)复制小鼠病毒性肺炎模型,用感毒清口崩片灌胃治疗5天,并设利巴韦林、莲花清瘟对照及空白对照.采用酶联免疫法检测小鼠血清IFN-γ和IL-10;采用SABC免疫组织化学法检测流感病毒感染小鼠肺组织TNF-α的表达.结果:感毒清及利巴韦林组和莲花清瘟组均能使小鼠血清IFN-γ和IL-10含量升高;感毒清能显著降低FM1感染小鼠肺组织中TNF-α含量.结论:感毒清能增强细胞免疫,抑制过度的炎症反应,减轻肺损伤.
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肝癥口服液含药血清对人肝癌BEL-7402细胞系生物学行为的影响
目的:探讨肝瘕口服液含药血清对人肝癌BEL-7402细胞系增殖、凋亡、侵袭和转移等生物学行为的影响及其机制.方法:培养技术培养BEL-7402细胞,以原发性肝癌患者服用肝癥口服液前后血清处理肝癌细胞,MTT法测定细胞抑制率,流式细胞术测定细胞凋亡率,通过Boyden小室模型测定其侵袭力、黏附力,细胞迁移实验测定细胞运动能力,同时观察细胞形态,流式细胞术测定肝癌细胞MMP2、TIMP2、integrinβ1、E-cd表达的改变.结果:肝瘢口服波含药血清能明显抑制肝癌细胞增殖,促进细胞凋亡,同时抑制肝癌细胞侵袭力、黏附力及运动能力.形态学观察发现,服药后血清组细胞形态较圆,伪足数目较少,MMP2阳性表达细胞减少,TIMP2阳性表达细胞增多,MMP2/TIMP2比值下降;integrinβ1表达增加,E-cd的表达则减低.结论:肝癥口服液含药血清能抑制肝癌BEL-7402细胞增殖,促进细胞凋亡,同时抑制细胞侵袭与转移,其机制可能与直接抑制细胞迁移运动,抑制细胞基质溶解相关基因蛋白MMF2表达,促进TIMP2表达;抑制黏附分子E-cd的表达,促进integrinβ1表达有关.
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石榴皮提取物对大鼠实验性结肠炎的保护作用
目的:研究石榴皮对大鼠实验性结肠炎组织损伤的保护作用及其机制.方法:用三硝基苯磺酸建立大鼠实验性结肠炎模型,灌胃停药2周后评价大鼠结肠粘膜损伤指数(CMDI),检测结肠组织髓过氧化物酶(MPO)、超氧化物歧化酶(SOD)谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性和丙二醛(MDA)含量.结果:石榴皮200、400、800mg/kg灌胃能不同程度降低结肠炎模型大鼠CMDI、MPO活性,减少MDA含量,提高SOD、GSH-PX活性.结论:石榴皮对TNBS所致大鼠实验性结肠炎有明显保护作用.
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川芎嗪抗大鼠免疫损伤性肝纤维化作用及机制研究
目的:观察川芎嗪(TMP)对大鼠免疫损伤性肝纤维化的治疗作用并探讨其相关机制.方法:建立猪血清诱导的大鼠免疫性肝纤维化模型后给予TMP干预,分别观察TMP对受试动物肝组织病理学分级、血清生化和血清纤维化指标的影响,免疫组化法检测TGF-β1、TIMP-1在肝组织的阳性表达.结果:TMP 10、20和40mg/kg均可显著改善大鼠肝纤维化分级程度;显著降低大鼠血清ALT、AST、ALP水平,提高A/G比值;下调TGF-β1、TIMP-1表达;TMP各剂量可不同程度的降低肝纤维化大鼠血清HA、LN、C-Ⅳ和PⅢNP水平.结论:TMP对大鼠实验性肝纤维化具有明显的治疗作用;其机制可能与抑制细胞因子TGF-β1、胶原酶抑制因子TIMP-1表达增高有关.
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五味子对自由活动大鼠睡眠时相的影响
目的:观察五味子水煎液对自由活动大鼠睡眠时相的影响.方法:采用大鼠皮层脑电图描记技术,观察五味子水煎液对大鼠总睡眠时间及各睡眠时相的影响.结果:五味子水煎液能延长正常大鼠总睡眠时间(total sleep time,TST),在睡眠时相上表现为明显延长大鼠慢波睡眠Ⅱ期(slow wave sleep 2,SWS2),对慢波睡眠Ⅰ期(slow wave sleep 1,SWS1)和快波睡眠(fast wave sleep,FWS)无影响.结论:五味子水煎液具有改善睡眠的作用.
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沙棘叶提取物对高脂血症大鼠的调血脂作用
目的:研究沙棘叶提取物对实验性高脂血症大鼠的调脂作用.方法:将已造模好的实验性高脂血症大鼠分别ig 500,400和200 mg/kg沙棘叶提取物30d,称体重,取血测血清中的胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C).结果:实验动物经用药后血脂水平基本恢复到正常,其值与正常对照组比较无显著差异.结论:沙棘叶提取物能调节实验性高脂血症大鼠血酯、控制体重的作用.
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刺五加根水提液对大鼠睡眠时相的影响
目的:这个研究是评估刺五加根水提液对自由活动大鼠睡眠时相的影响.方法:通过记录大鼠脑电图评估刺五加根水提液对自由活动大鼠睡眠时相的影响.结果:刺五加根水提液相对于空白对照组来说,延长了大鼠睡眠时间,增加了REMS和SWS2的作用时间,减少了W,对SWS1的作用时间无影响;相对于阳性对照组增加了REMS的时间.结论:刺五加能够延长睡眠时间,改善睡眠质量.
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葛根注射液抗心肌缺血作用研究
目的:结扎犬左冠脉前降支主干中下1/3处复制急性心肌缺血模型,研究葛根注射液的抗心肌缺血作用.方法:观察模型动物平均动脉压、心肌耗氧量、心外膜电图、心肌梗塞范围及心肌酶谱等指标.结果:葛根注射液可降低MAP,明显减轻犬急性心肌缺血程度(∑-ST)和缺血范围(N-ST),降低心肌耗氧量,缩小心肌梗塞面积,抑制模型动物血清LDH、CK、AST活性的增高.结论:葛根注射液对心肌缺血具有明显改善作用.
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玉郎伞多糖和皂苷对氧自由基清除作用研究
目的:探讨玉郎伞(YLS)多糖、皂苷体外对氧自由基的抑制和清除作用.方法:采用分光光度法检测YLS多糖、皂苷对超氧阴离子自由基(O2-)和羟自由基(·OH)的清除及抑制作用.结果:YLS多糖浓度为0.25、0.5、1.0mg/ml在体外对O2-的清除率分别为38.5%、49.1%和58.9%,对O2-生成的抑制率分别为29.7%、38.1%和55.3%;对·OH的清除率分别为24.2%、35.6%、56.9%. YLS皂苷浓度为0.15、0.3、0.6mg/ml在体外对O2-清除率分别为19.3%、33.8%和44.6%,对O2-生成的抑制率分别为17.1%、33.4%和41.3%,对OH则有促进生成的作用,其清除率分别为-11.9%、-18.4%、-32.2%.结论:YLS多糖、皂苷对O2-具有明显的抑制及清除作用,YLS多糖对·OH也有一定的清除作用,而YLS皂苷对·OH则是促进生成的作用.
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松针对小白鼠肝损伤保护作用研究
目的:研究松针对小白鼠肝损伤的保护作用.方法:分别以四氯化碳和醋氨酚造成小鼠急性肝损伤模型,用赖氏法测定小鼠血清SALT活力并观察醋氨酚中毒对小鼠生存率的影响.结果:松针能降低小白鼠SALT水平并显著提高醋氨酚中毒的小鼠生存率.结论:松针具有明显的保肝作用.
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雷公藤多甙喷雾剂对豚鼠过敏性哮喘的治疗试验
目的:探讨雷公藤多甙喷雾剂对豚鼠过敏性哮喘的治疗效果.方法:利用豚鼠卵白蛋白过敏性哮喘模型观察疗效.结果和结论:雷公藤多甙喷雾剂可部分阻抑豚鼠卵白蛋白过敏性哮喘.
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荆防散抗炎、抗过敏作用的实验研究
目的:研究荆防散的抗炎、抗过敏作用.方法:采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、角又菜胶致大鼠足肿胀、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高等实验观察荆防散对急性炎症的影响;采用大鼠同种被动皮肤过敏反应和小鼠异种被动皮肤过敏反应实验观察荆防散的抗过敏作用.结果:荆防散5、2.5、1.25g/kg能显著抑制动物的急性炎症反应和大、小鼠的PCA反应.结论:荆防散具有显著的抗炎和抗过敏作用,是其功效与临床应用的药理学基础.
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白香丹胶囊对体外培养大鼠皮层神经元5-羟色胺1A受体表达的影响
目的:研究调肝方药白香丹对体外培养的胚胎大鼠皮屡神经元细胞活力及其5羟色胺1A受体(5-HT1AR)蛋白表达水平的影响.方法:制备白香丹大鼠含药血清,体外原代培养胎鼠大脑皮层神经元细胞,MTT法测定神经元细胞活力;免疫荧光标记+激光共聚焦检测法测定神经元中5-HT1AR蛋白水平表达量及定位分布.结果:白香丹含药血清能够显著提高体外培养的胚胎大鼠皮层神经元细胞活力,上调其5-HT1AR蛋白表达水平.结论:大鼠脑皮层神经元中5-HT1AR是调肝方药白香丹的作用靶位之一,白香丹可能通过提高神经元细胞活力并上调其5-HT1AR蛋白表达水平发挥疗效.
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清白胶囊抗炎镇痛解热作用研究
目的:研究清白胶囊的抗炎镇痛解热作用.方法:灌胃清白胶囊(小鼠3.0、6.0、12.0g/kg;大鼠1.5、3.0、6.0 g/kg)7d,观察其对鹿角菜胶和新鲜蛋清性大鼠足肿胀,巴豆油诱发小鼠耳廓急性炎性水肿,醋酸致小鼠腹膜毛细血管通透性亢进,棉球植入肉芽肿等观察其抗炎作用;通过醋酸适小鼠扭体法观察其镇痛作用;通过2,4-硝基苯酚和干酵母悬液诱发大鼠发热观察其解热作用.结果:清白胶囊对大鼠鹿角菜胶、蛋清性足肿胀,小鼠巴豆油所致的耳肿胀及大鼠棉球肉芽肿有一定的抑制作用,可明显拮抗小鼠腹膜毛细血管通透性亢进,亦能抑制醋酸所致扭体反应,可显著抑制2,4.硝基苯酚及干酵母引起的大鼠全身性发热.结论:清白胶囊具有明显的抗炎、镇痛和解热效果.
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Aβ1-40脑内注射对大鼠海马AchE和NOS1表达的影响及加减地黄饮子的干预作用
目的:观察加减地黄饮子对β-淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)诱导的AD模型大鼠大脑海马组织AchE和NOS1表达的影响.方法:采用大鼠海马立体定向注射凝聚态Aβ1-40诱导老年性痴呆(Alzheimer's disease,AD)动物模型.采用免疫组织化学染色法和计算机图像分析技术测定海马区AchE和NOS1表达.结果:模型组(6.42±0.38)AchE表达与假手术组(6.74±0.47)比较无显著性差异.与模型组比较,加减地黄饮子组(3.77±0.29)AchE表达明显减少,作用效应较盐酸多奈哌齐(2.25±0.20)弱.与假手术组(5.74±0.39)相比,模型组大鼠海马区NOS1表达下降(2.38±030),与模型组比较,地黄饮子组NOSI的表达增加(4.43±0.40),作用优于盐酸多奈哌齐(3.56±0.27).结论:加减地黄饮子可通过抑制AD模型大鼠海马组织AchE和上调AND模型大鼠海马组织NOS1表达而发挥抗AD的作用.
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大蒜多糖C对免疫性肝损伤小鼠外周血淋巴细胞亚群的影响
目的:研究大蒜多糖C对免疫性肝损伤小鼠外血淋巴细胞亚群的影响.方法:采用尾静脉注射卡介苗加脂多糖(BCG+LPS)建立免疫性肝损伤模型,应用流式细胞术测量小鼠外周血淋巴细胞亚群的百分比和CD4+/CD8+比值.结果:模型组T淋巴细胞、CD8+T细胞百分比值较正常对照组明显升高(P<0.01),B淋巴细胞百分比值、CD4+/CD8+比值明显下降(P<0.01),CD4+T细胞百分比也有减少(P<0.05),NK1.1+T细胞百分比无显著变化.大蒜多糖C(800mg/kg ig,qd×12)治疗能使BCG+LPS免疫性肝损伤小鼠外周血T、B、CD4+T和CD8+T淋巴细胞百分比显著下降,而CD4+/CD8+比值显著上升,恢复到正常水平,对NK1.1+T细胞百分含量则无明显影响.结论:大蒜多糖c能全面抑制免疫性肝损伤小鼠的免疫功能,并促使机体建立新的免疫平衡,从而对免疫性肝损伤产生保护作用.
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疱疹解毒方治疗眼部带状疱疹的主要药效学研究
目的:观察疱疹解毒方的主要药效.方法:观察对小鼠耳廓二甲苯致炎试验、醋酸扭体试验、小鼠负重游泳耐疲劳试验、对小鼠炭粒廓清速率试验的影响.结果:疱疹解毒方大小剂量可减轻小鼠耳廓二甲苯所致炎症反应,能减少小鼠醋酸致痛的扭体次数,明显延长小鼠负重游泳时间,能增强免疫功能低下小鼠吞噬指数K值和吞噬活性α值.结论:疱疹解毒方具有抗炎、镇痛、抗疲劳、提高非特异性免疫功能作用.
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鸡矢藤提取物对酵母膏致小鼠高尿酸血症的影响
目的:探讨鸡矢藤提取物(EPS)对酵母膏致小鼠高尿酸血症的影响及其作用机制.方法:采用酵母膏造模法造成小鼠高尿酸血症模型,检测EPS对正常小鼠和高尿酸血症小鼠血清尿酸水平和肝脏黄嘌呤氧化酶活性的影响;进一步从体外研究EPS对黄嘌呤氧化酶的抑制作用.结果:EPS对正常小鼠血清尿酸水平无明显影响,但可显著降低高尿酸血症小鼠的血清尿酸水平,并能显著抑制其肝脏黄嘌呤氧化酶的活性;体外实验EPS对黄嘌呤氧化酶也有明显的抑制作用,IC50为1.00g/L.结论:EPS可显著降低酵母膏致高尿酸血症小鼠的血清尿酸水平,其机制可能与抑制黄嘌呤氧化酶活性有关.
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前列疏胶囊对实验性前列腺增生的影响
目的:观察前列疏胶囊对实验性前列腺增生动物模型的影响.方法:1.小鼠尿生殖窦植入前列腺增生模型,前列腺腹叶植入3个16天胎龄胎鼠尿生殖窦组织,灌胃给药30天,观察前列腺重量、指数、腺腔面积及病理组织学改变.2.去势大鼠皮下注射丙酸睾丸素2.5mg/kg.d 40天引起大鼠前列腺增生模型,给药30天.3.大鼠代谢笼利尿法,给药7天.结果:1.前列疏胶囊可明显降低前列腺重量和指数,病理组织学检查显示能明显缩小前列腺腺腔面积.2.前列疏胶囊使前列腺重量明显下降、脏器指数降低、血清酸性磷酸酶(ACP)下降,病理组织学检查显示,前列腺腺腔面积明显缩小、增生程度减轻,对大鼠前列腺增生模型病理组织学改变有减轻作用.3.前列疏胶囊利尿作用强,同时尿Na+、K+、Cl-离子排泄增加.结论:前列疏胶囊明显改善前列腺增生动物模型,利尿作用明显.
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强筋健骨胶囊抗炎、抗疲劳作用和对自主活动的影响
强筋健骨胶囊具有祛风除湿,强筋健骨的功效.临床用于治疗左瘫右痪,筋骨疼痛,风湿麻木,腰膝痿软.本文首次从抗炎和抗疲劳角度对强筋健骨胶囊的进行了药效学评价,并研究了其对小鼠自主活动的影响.
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金银花水提物对双歧杆菌、乳杆菌生长的影响
目的:探讨金银花水提物对双歧杆菌、乳杆菌体外生长的作用.方法:制备金银花水提物浓度为50%、25%、12.5%、6.25%、3.125%、2%、1.0625%的BL肉汤和MRS液体培养基;取两歧双歧杆菌Bifl 101和保加利亚乳杆菌标准株悬液在药物培养液中生长后接种到平板,作平板菌落计数;不同培养时间点测定稀释10倍后含不同浓度金银花水提物的细菌培养液和对照组细菌培养液的吸光度(A)值,计算各培养基吸光度增加值(A);测定细菌培养液20h、24h时的pH值.结果:当金银花水提物浓度<6.25%时,则显著高于对照组;金银花水提物浓度6.25%,则显著低于对照组;乳杆菌培养液和双歧杆菌培养液20h、24h的A分别在金银花水提物浓度≤6.25%和≤3.125%时高于对照组;金银花水提物浓度<6.25%时,则pH值显著低于对照组;而金银花水提物浓度6.25%时则相反.结论:低浓度金银花水提物可以促进双歧杆菌、乳酸杆菌在体外的生长.高浓度金银花水提物则抑制双歧杆菌、乳酸杆菌在体外的生长.
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人参环氧炔醇对VSMCs迁移和线粒体转录因子1 mRAN表达的影响
目的:观察人参环氧炔醇(panaxydol,PND)对10%胎牛血清(FBS)诱导的大鼠主动脉平滑肌细胞(RASMCs)迁移和线粒体转录因子1 mRAN表达的影响.方法:采用细胞刮片法观察RASMCs的迁移,MTT法观察RASMCs的增殖,比色法观察羟脯氨酸含量,RT-PCR观察线粒体转录因子1(mitochondrial transcription factor 1,mtTFl,mtTFA)mRNA的表达.结果:PND以浓度依赖方式抑制10%FBS诱导的RASMCs迁移、增殖和基质合成,同时能降低10%FBS引起的mtTF1 mRNA表达上调.结论:PND具有抗RASMCs迁移、增殖和基质合成的作用,该作用与抑制mtTF1 mRNA表达有关.
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槟榔中与烯丙基焦儿茶酚具有协同抗疟疾作用化合物的生物活性导向分离
目的:从槟榔中筛选出能与烯丙基焦儿茶酚具有协同抗疟疾的化合物.方法:运用生物活性导向分离的方法,把从槟榔的甲醇提取物中分离的各组分进行体外抗疟疾试验,找出活性单体.结果:筛选出能与烯丙基焦儿茶酚具有协同抗疟疾作用的两个化合物,他们与烯丙基焦儿荼酚在一定浓度下单独给药体外抗疟疾效果很盖.但是联合给药具有较好的体外协同抗疟痰作用.
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迎春花对脑缺血再灌注损伤小鼠的保护作用
目的:研究迎春花水提取物对脑缺血缺氧损伤保护作用.方法:采用结扎小鼠双侧颈总动脉和迷走神经的方法;采用化学法观察迎春花对缺血再灌注小鼠脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)和谷胱甘肽(GSH)的含量.结果:迎春花腹腔注射可明显延长小鼠耐缺氧时间,增强脑组织中SOD的活性,降低MDA的含量,增加GSH含量.结论:迎春花对脑缺血再灌注损伤具有显著的保护作用,其机制可能抗氧化作用有关.
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生姜油对小鼠佐剂性关节炎的作用
目的:研究生姜油对佐剂性关节炎(adjunctive arthritis,AA)小鼠的作用.方法:小鼠右后足跖皮下注射弗氏完全佐剂(CFA)制备AA小鼠模型.致炎后第8天起治疗组ig生姜油0.5和1.0 ml/kg,每天一次,连续14天.容积法测从小鼠的继发性足肿胀,取胸腺和脾脏计算脏器指数,流式细胞术测全血T淋巴细胞亚群CD4+和CD8+.结果:生姜油ig给药组明显减轻AA小鼠的继发性足肿胀,降低AA小鼠的胸腺指数和脾脏指数,抑制CD4+细胞异常增加和CD8+细胞异常减少,恢复CD4+/CD8+比例.结论:生姜油对AA小鼠有抑制作用.
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脂糖舒对肥胖大鼠血糖、血脂和胰岛素抵抗的影响
目的:探讨脂糖舒对营养性肥胖大鼠血糖、血脂代谢和胰岛素抵抗的影响.方法:Wister大鼠随机分成正常组、模型组、脂糖舒1g/kg和g/kg.正常组喂普通饲料,模型组用高脂高糖饲料喂养9周诱导营养性肥胖大鼠模型,脂糖舒高低剂量组用高脂高糖饲料喂养并用不同剂量的脂糖舒(1g/kg,2g/kg)灌胃给药.测定与胰岛素抵抗和高糖高脂血症相关的各项指标.结果:脂糖舒能降低肥胖大鼠的腹内脂肪质量、体重指数(BMI)、胰岛素抵抗指数(IRI)以及血糖的增加,显著降低血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、游离脂肪酸(FFA)、低密度脂蛋白(LDL-c)含量,升高血清高密度脂蛋白(HDL-c);同时还能提高肥胖大鼠的胰岛素敏感性指数(ISI),且脂糖舒两剂量组间降低IRI和升高ISI作用呈量效正相关.结论:脂糖舒对营养性肥胖大鼠血糖、血脂和胰岛素抵抗有明显的改善作用.
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升白方对环磷酰胺致小鼠白细胞减少症的影响
目的:研究升白方对白细胞减少症模型小鼠升白细胞的作用及相关机制.方法:小鼠腹腔注射80mg/kg环磷酰胺(cyclophosphamide,CTX)制备白细胞减少症模型,预防和治疗性给与升白方,在不同时相测定小鼠外周血象、骨髓有核细胞数和DNA含量.结果:升白方可明显升高模型小鼠的白细胞数、红细胞数、血小板数、骨髓有核细胞数和DNA含量.结论:升白方对环磷酰胺所致小鼠造血功能低下有显著的促进恢复作用,其机制与促进骨髓造血功能有关.
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强筋健骨胶囊镇痛作用研究
骨性关节炎是老年人一种常见疾病,是引起关节疼痛的主要原因.强筋健骨胶囊主要成分为川乌(制)草乌(制)、马钱子(制)、续断、木瓜、川牛膝、半夏、党参等14味中药,该药具有祛风除湿,强筋健骨的功效.用于左瘫右痪,筋骨疼痛,风湿麻木,腰膝痿软.目前对强筋健骨丸的应用较多,但是对其胶囊剂的相关药理研究报道较少.本文首次对强筋健骨胶囊的镇痛作用进行了药效学研究.
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川芎嗪对肝星状细胞α-平滑肌肌动蛋白及核因子-κB的影响
目的:探讨川芎嗪对肝星状细胞(hepatic stellate cells,nsc)表达a.平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)、核因子-κB(NF-κB)的影响.方法:体外培养人肝星状细胞,免疫细胞化学法检测HSC中α-SMA的表达以及NF-κB表达的核迁移.结果:在50～800mg/L浓度范围内,川芎嗪处理组α-SMA表达量不同程度减少,且抑制作用随剂量增加而增强;川芎嗪处理组NF-κB表达量较少并且主要位于细胞质,很少发生核迁移.结论:川芎嗪可以使活化的HSC中α-SMA、NF-κB表达下降.
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番荔枝种子内酯提取物含药血清对人肝癌细胞株HepG2的作用
目的:研究番荔枝种子内酯提取物对人肝癌细胞株HepG2的作用.方法:以血清药理学方法考察不同剂量的番荔枝种子内酯提取物含药血清对人肝癌细胞株HepG2的抑制作用,用MTT法进行评价.结果:内酯提取物含药血清作用于HepG2细胞的抑制率呈现出时间和剂量依赖性,高剂量组作用72h时抑制率可达54.16%.结论:番荔枝种子内酯提取物对体外培养的人肝癌HepG2细胞的生长增殖具有显著的抑制作用.
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灯盏花素对豚鼠离体右心房自律性及收缩特性的影响
目的:观察灯盏花素对豚鼠离体右心房自律性及收缩特性的影响.方法:采用豚鼠离体右心房测定灯盏花素对其自律性、收缩幅度、收缩速度、舒张速度的影响.结果:灯盏花素对豚鼠离体右心房的自律性无明显影响,但可降低心房肌的收缩幅度、收缩速度、舒张速度,且有明显的剂量依赖性.结论:灯盏花素可明显降低豚鼠离体右心房的收缩幅度、收缩速度、舒张速度.
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三种降脂中成药对Apo-AI及SR-BI相互作用影响的研究
目的:利用酵母双杂交系统观察三种临床常用的降脂药对大鼠apo-AI和SR-BI蛋白间相互作用的影响;方法:通过报告基因β-半乳糖苷酶的活力,比较三种临床常用的降脂中成药对大鼠apo-AI和SR-BI蛋白间相互作用能力的影响;结果:通过比较报告基因β-半乳糖苷酶活力的活力,观察到与空白对照相比,黄芪注射液、银杏叶片、复方丹参滴丸在一定浓度都可提高β-半乳糖苷酶活力.结论:黄芪注射液、银杏叶片和丹参滴丸在一定浓度显著增强apo-AI及清道夫受体SR-BI间的相互作用,促进胆固醇逆转运,其降脂作用可能部分是通过此途径完成的.
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川芎嗪对自由基致大鼠离体心脏损伤的保护作用
目的:观察对家兔灌胃给予川芎嗪后,其含药血清对大鼠离体灌流心脏内外源性自由基所致.心肌损伤的保护作用.方法:家兔每日2次灌胃给予川芎嗪20mg/kg连续3d,末次给药后60 min取血分离血清.将含药血清加到Langendorff法灌流的离体心脏,记录左室内压(LVP)、左室内压大上升速率(+dp/dtmax)、左室舒张末压(LVEDP)、心率(HR),定时收集冠脉流出液测定冠脉流量(CF)和肌酸激酶(CK)活性,再灌结束时测定心肌组织中丙二醛(MDA)含量.结果:以含0.25 mol/L 1.1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)或0.06 mol/L次黄嘌呤(HX)和2.0u/L黄嘌呤氧化酶(XO)的K-H液灌流心脏10 min,可显著降低LVP、+dp/dtmax,升高LVEDP,增加CK和MDA释放;预先用含药血清灌流心脏10min,可显著改善DPPH或HX+XO所致心功能损伤,减少CK和MDA释放.结论:含川芎嗪血清对DPPH或HX+XO诱导内外源性自由基所致心肌损伤具有明显保护作用.
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卷柏属药用植物提取物体外抗柯萨奇病毒作用研究
目的:比较研究卷柏属7种药用植物的13种提取物在体外抗柯萨奇病毒CVB3的作用.方法:采用13种提取物培养CVB3感染的Hep-2细胞,观察比较细胞病变效应(CPE),72h后MTT法测定细胞活性.结果:在Hep-2细胞体系中,卷柏属7种药用植物的乙酸乙酯和95%乙醇提取物部位具有一定的抑制CVB3对细胞的致病变作用,使细胞存活率提高.结论:卷柏属药用植物可以作为新的抗CVB3的资源植物.
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淫羊藿总黄酮对肌内植入组织工程化骨髓间充质干细胞成骨分化的影响
目的:研究淫羊藿总黄酮(total flavonoids of herba epimedii,HETF)经胃肠道给予及体内局部释放对大鼠骨髓间充质干细胞分化趋向的影响;利用组织工程手段,建立一种研究药物对骨髓间充质干细胞影响的半体内实验方法.方法:去卵巢建立大鼠实验性骨质疏松模型;将体外培养的的大鼠骨髓间充质干细胞(mysenchymal stem cells,MSCs)载入聚乳酸(polylactic acid,PLA)一胶原(collagen,COL)三维多孔支架,构成组织工程化MSCs,以扩散盒封闭后植入模型大鼠肌内,并以灌胃或局部释放给予HETF.测定受试动物骨密度的变化,以确定HETF对实验性骨质疏松的整体作用;对植入体内的MSCs进行组织学观察,以了解HETF对MSCs分化趋向的影响;测定受试动物血清中转化生长因子β(transforming growth factor β,TGF-β)和骨形态发生蛋白(bone morphogenetic protein 2,BMP-2)的浓度,以初步了解HETF诱导MSCs成骨分化与体液中成骨相关生长因子的关系.结果:HETF灌胃给予或局部释放均可在一定程度上增加骨质疏松大鼠的骨密度,且以200mg/kg和局部释放组作用强;200mg/kg灌胃给于或局部释放均可显著诱导MSCs的成骨分化,且在支架中形成类骨组织;灌胃及局部释放均对TGF-β1和BMP-2的血清浓度有一定影响,仍以200mg/kg和局部释放组作用为强.结论:HETF本身或其代谢产物在一定剂量和适宜的条件下均可能诱导MSCs的成骨分化,其作用机制与提高相关成骨生长因子体液浓度有关;剂量较低时对MSCs成骨分化的影响并不明显;负载于组织工程支架中的MSCs植入体内后,可用以为药物影响MSCs的研究提供一种便于实施、易于表征和观察的新方法.
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酸枣仁饮料的药效学研究
目的:观察酸枣仁饮料的某些药效作用.方法:受试饮料连续灌胃14天后,观察该饮料对小鼠自主活动、戊巴比妥钠阚下剂量催眠、乙醇所致记忆再现障碍、大鼠心肌缺血试验及亚硝酸钠缺氧试验的影响.结果:酸枣仁饮料可使小鼠自主活动明显减少,使戊巴比妥钠阁下催眠剂量小鼠入睡个数增加,使口服乙醇导致小鼠记忆再现障碍潜伏期明显延长、错误次数明显降低.还能降低大鼠垂体后叶素引起心肌缺血时心电图T波的增高幅度,推迟因注射亚硝酸钠导致小鼠缺氧死亡时间.结论:酸枣仁饮料有明显镇静作用,与戊巴比妥钠有协同作用,显著改善因乙醇引起的记忆再现障碍,在增强机体对缺氧的耐受性及改善心肌缺血方面有一定的效果.
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藏药十五味黑药丸对大鼠胃肠运动的影响
目的:研究十五味黑药丸对大鼠胃肠运动的影响.方法:以胃肠道标记物葡聚糖蓝2000的胃内相对残留率和小肠推进率为指标,观察十五味黑药丸对大鼠胃排空及小肠推进运动的影响;通过生物信号采集与处理系统记录大鼠胃纵形肌条张力参数,观察该药对胃条张力的影响.结果:十五味黑药丸能明显降低葡聚糖蓝2000的胃内相对残留率及增加其小肠推进率,十五味黑药丸药液能明显增加胃条张力.结论:十五味黑药丸能促进胃肠运动.
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金银花总黄酮对小鼠免疫性肝损伤的保护作用
目的:观察金银花总黄酮(Lonicera gaponica total flavone,LJTF)对卡介苗(BCG)联合脂多糖(LPS)所致小鼠免疫性肝损伤的保护作用.方法:采用BCG2.5mg静脉注射致敏小鼠,d10给于LPS 7.5μg静脉攻击造成小鼠免疫性肝损伤模型,ig给于KJTF(100、200、400mg/kg)连续10天.分光光度法测定血清ALT、AsT浓度,肝匀浆中MDA、SOD的含量;免疫组化研究肝脏肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和核因子(NF)-κB p65的表达.结果:免疫性肝损伤小鼠血清ALT、AST较正常组明显升高,肝脏中MDA明显升高而s0D较正常组明显降低.LJTF ig能降低免疫性肝损伤小鼠血清中升高的ALT、AST含量,降低肝匀浆中:MDA水平,同时升高其低下的SOD水平,LJTF也能降低免疫性肝损伤小鼠TNF-α和NF-κB p65在肝脏中的强烈表达.结论:LJTF对免疫性肝损伤小鼠有保护作用,机制与减少自由基的产生、抑制细胞膜脂质过氧化、减少炎症介质的释放有关.
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前列通胶囊对大鼠实验性前列腺增生的作用
目的:观察前列通胶囊对前列腺增生模型大鼠的影响.方法:采用丙酸睾丸酮造成大鼠前列腺增生模型,观察前列通胶囊对模型大鼠的前列腺湿重、前列腺指数及血清PAcP活性的影响.结果:前列通胶囊能减轻大鼠睾丸湿重,降低PACP水平.结论:前列通胶囊具有抑制模型大鼠前列腺增生的作用.
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复方南星止痛膏抗炎作用研究
目的:研究复方南星止痛膏的抗炎作用.方法:采用大鼠慢性肉芽肿模型、甲醛致大鼠急性炎症模型,评价复方南星止痛膏的抗炎作用,通过观察炎症组织中细胞因子白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、前列腺素E2(PGE2)等的变化探讨其作用机理.结果:复方南星止痛膏可以抑制大鼠慢性肉芽肿的形成,降低急性炎症大鼠足肿胀,降低炎症组织中IL-1、TNF-α、PGE2水平.结论:复方南星止痛膏具有抗炎作用,其作用机理与减少炎症组织中IL-1、TNF-α、PGE2的含量有关.
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苦瓜、黄芪、黄芩苷对2型糖尿病模型大鼠胰岛素抵抗的影响
目的:观察苦瓜、黄芪、黄芩苷实验性2型糖尿病大鼠血糖、胰岛素和胰岛素敏感指数的影响.方法:用高热量饲料加小剂量链脲佐菌素(30 mg/kg)建立实验性2型糖尿病大鼠模型后,用苦瓜、黄茂、黄芩苷治疗6周,测定空腹血糖,血清胰岛素,计算出胰岛素敏感指数.结果:苦瓜、黄芪、黄芩苷能降低实验性2型糖尿病大鼠空腹血糖、提高胰岛素敏感指数.结论:苦瓜、黄芪、黄芩苷具有改善实验性2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗的作用.
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阿魏酸钠预处理对大鼠心肌细胞缺氧/复氧损伤的延迟保护作用
目的:研究阿魏酸钠(SF)预处理对心肌细胞缺氧/复氧(A/R)损伤的延迟保护作用.方法:以细胞存活率、LDH活性、SOD活性、GSH-Px活性、MDA含量、细胞超微结构改变等为观察指标,用终浓度分别为0.84、1.68、3.36、6.72 mmol/L的SF预处理原代培养的大鼠乳鼠心肌细胞3 h,24 h后观察其对A/R损伤的保护作用及其特异性NO合成酶抑制剂L-NAME、MAPK抑制剂PD98059的影响.结果:SF预处理能显著提高细胞存活率,降低LDH活性,且呈剂量依赖性;SOD活性、GSH-Px活性增加,MDA含量减少.细胞超微结构显著改善.L-NAME和PD98059能部分取消SF预处理的上述延迟保护作用.结论:SF预处理对心肌细胞A/R损伤有明显的延迟保护作用,其机制可能与NO生成、MAPK活化有关.
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西藏与四川产冬虫夏草的抗炎和应激作用比较
目的:比较西藏与四川产冬虫夏草甲醇提取物对炎症及应激反应的影响.方法:分别采用刚果红吞噬实验和大鼠足肿胀实验检测药物的抗炎免疫作用;采用小鼠负重游泳实验及常压耐缺氧实验评价两种产地虫草对应激作用的影响;并对运动后全血乳酸恢复、丙二醛含量及肌肝糖元变化进行检测.结果:西藏虫草能明显降低大鼠足肿胀程度,同时能明显延长缺氧耐受时同;四川虫草在4g/kg剂量下未出现明显作用;西藏虫草提高刚果红清除率作用也比四川虫草强.四川虫草能明显延长小鼠负重游泳时间,西藏虫草在4g/kg剂量下未出现明显作用;对运动后全血乳酸、丙二醛含量及肝糖原含量的作用四川虫草比西藏虫草强.结论:在抗炎、免疫及耐缺氧方面.西藏虫草的作用强于四川虫草,而在运动(负重游泳)及恢复方面,四川虫草的作用强于西藏虫草.
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葛根素对心肌梗死大鼠心肌HIF-1、eNOS、VEGF基因表达及血清NO浓度的影响
目的:探讨葛根素诱导血管生成的分子机制.方法:通过大鼠心肌梗死动物模型,运用分光光度法检测血清NO水平;RT-PCR的方法检测心肌HIF-1、VEGF、eNOS mRNA的表达.结果:葛根素120 mg/kg腹腔注射4周能不同程度增加心肌梗死大鼠缺血区域和非缺血区域心肌VEGF mRNA、eNOS mRNA、HIF-1 mRNA的表达和血清NO的含量.结论:葛根素诱导血管生成作用的分子机制与其激活HIF-VEGF-AKT-eNOS-NO信号转导通路有关.
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宫保散治疗宫颈炎258例疗效观察
目的:观察宫保散治疗宫颈炎的疗效和安全性.方法:采用宫保散局部用药,涂于宫颈表面,按疗程观察258例急慢性宫颈炎患者的临床疗效.结果:所有患者均可评价疗效和安全性,结果治愈215例,好转34例,无效9例,有效率96.5%.结论:宫保散对宫颈炎有很好的治疗效果.
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祛风止痒口服液治疗荨麻疹的临床疗效观察
我们依据中医病因病机理论,经过多年的基础与临床研究,采用芍药甘草汤加味研制出治疗过敏性疾病的祛风止痒口服液.我科2005年1月～2006年6采用祛风止痒口服液治疗338例荨麻疹,并用赛庚啶、西替利嗪作随机单盲对照,临床疗效较好,现总结报告如下.
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解毒降脂片对伴有2型糖尿病和血脂异常的脂肪肝患者的影响
目的:观察解毒降脂片对伴有2型糖尿病和血脂异常的非酒精性脂肪性肝炎患者血脂及肝功能的影响.方法:32位拌有2型糖尿痛和血脂异常的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者,配对后随机分配每对中的2个受试对象到饮食运动对照组及解毒降脂片治疗组.对照组在胰岛素强化治疗的基础上仅配合饮食及运动治疗;治疗组在胰岛素强化治疗和饮食运动治疗基础上加用解毒降脂片治疗.疗程4周后,检测两组治疗前后血脂、肝功能、脂质过氧化物及肝脏B超变化.结果:饮食、运动对照组治疗后TG、谷丙转氨酶(ALT)显著下降(P<0.05);而总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、谷草转氨酶(AST)、γ-谷氨酰转肽酶(GCT)、丙二醛(MDA)统计学无显著性差异,治疗前后肝脏B超检查脂肪肝程度无明显改变.解毒降脂片治疗组治疗后TG、TC、LDL-C、ALT、AST、GGT、MDA明显下降,与治疗前相比,治疗后HDL-C无变化,治疗后B超检查脂肪肝程度明显减轻.治疗后两组间比较,治疗组TG、ALT较对照组明显下降.结论:解毒降脂片能调节异常血脂,保护肝功能,逆转肝脏脂肪变性.
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海桃肝脂宁胶囊治疗非酒精性脂肪肝的临床观察
目的:观察海桃肝脂宁胶囊治疗非酒精性脂肪肝的疗效.方法:非酒精性脂肪肝患者126例,分为治疗组88例,对照组38例.治疗组每次口服海桃肝脂宁胶囊4粒及东宝肝泰片模拟剂3片,1日3次,对照组每次口服东宝肝泰片3片及海桃肝脂宁胶囊模拟剂4粒,1日3次.结果:治疗组临床总有效率87.5%,对照组73.6%,治疗组在改善临床症状右胁胀满或隐痛、倦怠乏力、恶心、纳呆等优于对照组,两组治疗前后ALT、GGT、TC、TG变化均有显著性差异.结论:海桃肝脂宁胶囊是治疗非酒精性脂肪肝较理想的药物.
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藿胆丸抗炎、镇痛、抑菌作用研究
目的:研究藿胆丸的抗炎、镇痛、抑菌作用.方法:采用醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性亢进、二甲苯致小鼠耳肿胀、角叉菜胶致大鼠足肿胀、大鼠琼脂肉芽肿等模型研究抗炎作用;采用小鼠热板法和扭体法试验研究镇痛作用;采用培养基药物浓度稀释法进行体外抗菌实验.结果:藿胆丸能降低小鼠耳廓肿胀度,减轻角叉菜胶所致大鼠足肿胀程度,降低大鼠肉芽肿琼脂块重量;减少小鼠扭体次数;对金黄色葡萄球菌、流感杆菌、肺炎链球菌、卡他球菌均有不同程度的抑制作用.结论:藿胆丸具有显著的抗炎、镇痛和抑菌作用.
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六味地黄汤生物制剂对阴虚动物的药理作用研究
目的:比较研究经光合细菌代谢前后六味地黄汤对阴虚动物的药理作用.方法:采用甲状腺素和利血平造成小鼠阴虚模型,观察药物对小鼠体重、症状、脏器系数、痛觉、血糖的影响.结果:六味地黄汤和经光合细菌代谢的六味地黄汤生物制剂均可改善阴虚模型的体重、症状、免疫器官、痛敏感性、血糖等,在对免疫器官和痛觉的影响上生物制剂作用更强.结论:六味地黄汤生物制剂能有效地治疗阴虚证,且整体作用优于传统的六味地黄汤.
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参苓白术散对大黄致脾虚小鼠皮肤屏障功能障碍的影响
皮肤是人体大的器官,完整的皮肤是机体抵御外界物理、化学损伤和生物抗原物质的侵入,适应外界温度变化,防止水分过度丢失的机械屏障[1].皮肤机械屏障功能的减弱是多种皮肤疾病发病的重要环节,如异位性皮炎,现认为皮肤的机械屏障异常是其发病和发展的重要原因之一[2].从异位性皮炎的症状特点来看与中医的四弯风、湿疮、奶癣、顽湿等脾虚湿盛、湿郁化热的皮肤病相类似,健脾法是中医治疗异位性皮炎的重要治法,但至今尚未见到脾虚、健脾方药与异位性皮炎相关的药理研究报导,本研究以中医临床的证治规律为切入点,探讨脾虚与皮肤机械屏障功能的关系.
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冠心Ⅱ号系列组方对犬急性心肌缺血保护作用的比较研究
目的:比较冠心II号不同组方对犬急性心肌缺血的保护作用.方法:采用结扎犬冠状动脉前降支的方法造成犬急性实验性心肌缺血模型.描记心外膜电图,计算心肌缺血程度.硝基四氮唑蓝(N-BT)组织化学染色方法测定心肌梗死面积.放射免疫法测定血浆内皮素(ET)和6一酮前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)、血栓烷素(TXB2)活性的变化.同时测定冠脉血流量.结果:冠心Ⅱ号系列组方均具有显著改善犬急性心肌缺血和心肌梗死的作用.在减轻心肌缺血程度方面,各组作用强度基本相当.但微米制剂及汤剂给药组在减小心肌梗死面积、增加冠脉血流量、抑制血浆矾'活性、增加血浆6-Keto-PGF1α/TXB2比值方面,较有效组分重组复方、血分药有效组分重组复方、气分药有效组分重组复方作用强,且在作用持续到180分钟时部分作用与血分药、气分药有效组分重组复方组有显著性差异.微米制剂与汤剂作用强度相当.有效组分重组复方疗效优于气分药、血分药重组复方,但无明显差异.结论:冠心Ⅱ号系列组方均有明显对抗犬心肌缺血的作用,但各组药物作用强度有一定差别.
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逍遥散对慢性温和应激模型小鼠行为学及空间学习记忆能力的影响
目的:研究逍遥散对慢性温和应激模型小鼠行为学与空间学习记忆能力的影响,为其临床用于治疗抑郁症提供药理学依据.方法:采用慢性温和不可预见性的应激方法建立小鼠抑郁症模型,并于造模2周后开始给予逍遥散(30、20g/kg)进行治疗,同时继续造模4周.于造模后不同时间点测定小鼠体重、自主活动和糖水消耗量等行为学指标;并用Morris水迷宫测试小鼠空间学习记忆能力.结果:(1)经过6周的造模程序,与正常对照组比较,模型组小鼠体重增长缓慢(P<0.01),活动次数明显减少(P<0.05),糖水消耗量显著降低(P<0.01);而与模型组比较,逍遥散30g/kg组能使小鼠体重增长数明显增高(P<0.05),逍遥散30、20g/kg能增加模型小鼠的活动次数(P<0.05),并且在治疗3、4周时显著提高模型小鼠的糖水消耗量(P<0.05).(2)经过6周的造模程序,与正常组比较,模型组小鼠学习记忆成绩及穿越原平台时间占总时间的百分比显著降低(P<0.01或P<0.05).给予逍遥散30、20g/kg治疗4周后模型小鼠的学习记忆成绩明显提高(P<0.05),并表现出增加小鼠穿越原平台象限时间百分比的趋势.结论:逍遥散能改善慢性轻度应激模型小鼠体重、自主活动与糖水消耗量的异常,并能提高其空间学习记忆能力,表现出抗抑郁作用.
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定志小丸水提物和醇提物对老龄小鼠学习记忆作用的比较研究
目的:研究定志小丸水提物和醇提物对自然衰老小鼠学习记忆的影响.方法:12-13月龄雄性KM小鼠,用小鼠跳台仪测试行为学指标,用生化法测定SOD、MDA和AchE.结果:定志小丸醇提物5g/kg和20g/kg能明显降低小鼠错误次数,醇提物20g/kg能明显提高小鼠的错误潜伏期;5g/kg、20g/kg均能明显提高血清和脑组织SOD含量,降低血清MDA的含量和脑组织AchE含量.结论:定志小丸醇提物在提高自然衰老小鼠的学习记忆能力、增强胆碱能神经功能及提高机体抗氧化能力方面优于定志小丸水提物.
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补阳还五汤对老龄大鼠血液流变学的影响研究
目的:研究补阳还五汤对老龄大鼠血液流变学的影响.方法:采用24-36月龄老年大鼠模型,连续灌服补阳还五汤40天,运用血液流变仪进行血液流变学各项指标的测定.结果:补阳还五汤可以降低老龄大鼠的高、中、低切变率下的全血粘度、血浆粘度,减轻红细胞压积、降低纤维蛋白原浓度、抑制血小板聚集、增强红细胞变形能力.结论:补阳还五汤可以显著降低老龄大鼠的血液粘度,改善血液浓、粘、凝、聚状态.
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栀子与柴芩承气汤中栀子苷在大鼠体内的药动学比较
目的:研究中药配伍对栀子苷在大鼠体内药动学的影响.方法:血浆样本采用70℃水浴法沉淀蛋白后进行HPLC分析,色谱条件:固定相为Dikma,Diamonsil,C18(5μm,150×4.6 mm);流动相为甲醇-0.2%乙酸(28:72,v/v),流速:1 mL/min;检测波长:240 nm;以芍药苷为内标进行定量.结果:线性范围0.025～2.5μg/ml(r=0.9998),低检测浓度0.025μg/ml,回收率分别为97.60%,98%,99.2%;日内和日间精密度RSD均小于10%.大鼠灌胃栀子和柴芩承气汤后的药动学行为均符合一室模型,栀子苷在柴芩承气汤和单味栀子给药情况下药动学参数T1/2,Cmax和AuC0-24有明显差别(P<0.05).结论:栀子和柴芩承气汤复方在同一给药途径下,栀子苷在柴芩承气汤中比单味栀子的消除半衰期长,达峰时间长,消除速率慢,生物利用度比单味栀子给药高.
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黄芪配伍当归对气虚血瘀模型大鼠血管内皮和肝窦内皮细胞CD54表达的影响
目的:探讨黄芪配伍当归(QG)对气虚血瘀模型大鼠心肺血管内皮和肝窦内皮细胞CD54表达的影响.方法:用饥饿+游泳制造"气虚血瘀"大鼠模型,灌胃给药15d后测定心肺血管内皮和肝窦内皮细胞CD54的表达.结果:气虚血瘀模型大鼠心肺血管内皮和肝窦内皮细胞CD54的表达明显增高,QG能显著降低其过度表达.结论:QG益气活血作用与降低心肺血管内皮和肝窦内皮细胞CD54的过度表达有关.
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参附提取物抗大鼠慢性心衰模型研究
目的:通过大鼠慢性心衰模型试验研究参附提取物的抗心衰作用.方法:采用腹主动脉缩窄法复制大鼠慢性心衰模型,测定大鼠血流动力学指标、心脏脏器指数、心肌酶、大鼠心肌病理组织学指标变化.结果:1～4g/kg参附提取物能明显降低腹主动脉缩窄所致慢性心力衰竭模型大鼠心肌肥厚程度,明显升高模型大鼠LVSP、LV-dp/dtmax、LV+dp/dtmax,降低LVEDP,降低模型大鼠CK和LDH,表明参附提取物呈剂量依赖性增强慢性心衰模型大鼠心肌纤维的顺应性,改善舒张功能,有治疗慢性心衰的作用.结论:参附提取物具有抑制大鼠慢性心衰模型心肌重构,改善心肌纤维的收缩性和舒张性作用.
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柴苓汤对UUO模型大鼠肾小管间质α-SMA、MCP-1的影响研究
目的:观察柴苓汤对单侧榆尿管结扎(UUO)大鼠的肾组织α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和单核细胞趋化因子-1(MCP-1)表达水平的影响,探讨其对肾小管间质纤维化的作用机制.方法:实验采用UUO大鼠肾病模型并用柴苓汤治疗.运用免疫组化法检测各组肾组织α-SMA和MCP-1的表达.结果:模型组大鼠肾小管结构破坏,肾间质增宽,胶原纤维沉积增多,肾小管间质α-SMA、MCP-1的表达明显升高,而柴苓汤组各项指标较模型组显著为低.结论:柴苓汤能抑制MCP-1的生成,限制炎症反应的放大过程;抑制肾小管上皮细胞表型转化,从而减缓肾小管间质纤维化的进程.
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泻心汤有效组分配伍对脂多糖诱导的大鼠腹腔巨噬细胞活化的影响
目的:观察泻心汤有效组分结合蒽醌与总黄酮配伍(重量比为4:3)对LPS诱导巨噬细胞NO合成以及对iNOS、CD14和TLR4mRNA表达的影响.方法:采用MTT法观察结合蒽醌与总黄酮配伍对巨噬细胞生长活性的影响,采用Griess法观察其对LPS诱导的巨噬细胞产生NO的影响,采用RT-PCR法观察其对巨噬细胞iNOS、CD14和TLR4mRNA表达在2、4、6、24h的影响.结果:泻心汤结合蒽醌与总黄酮配伍在0.01-0.1 mg/ml剂量对巨噬细胞生长活性无明显影响,此浓度能明显抑制LPS诱导的巨噬细胞NO分泌.结合蒽醌与总黄酮配伍组TLR4和CD14mRNA表达在2h明显低于LPS模型组,而iNOSmRNA表达与模型组无明显差异,4h以后iNOS和TLR4mRNA的表达均明显低于模型组,而CD14mRNA表达在4h后与模型组无明显差异.结论:泻心汤结合蒽醌与总黄酮配伍抑制LPS诱导的巨噬细胞NO合成、iNOSmRNA表达与其抑制TLR4mRNA的表达密切相关,而与CD14的关系不大.TLR4可能是泻心汤结合蒽醌与总黄酮配伍抗内毒素的作用靶点.
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参苓白术散和膈下逐瘀汤对早期脂肪肝大鼠模型血小板聚集的影响
目的:观察以参苓白术散和膈下逐瘀汤为代表方剂的健脾益气法和活血化瘀法对高脂饲料所致大鼠早期脂肪肝模型体外血小板聚集的影响.方法:大鼠分别以膈下逐瘀汤和参苓白术散灌胃给药后,取血,以比浊法测定血小板的聚集率.结果:膈下逐瘀汤能明显抑制由二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板聚集,参苓白术散无明显作用.结论:膈下逐瘀汤具有显著的抗血小板聚集作用.
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白术茯苓汤分煎、合煎及醇提对脾虚大鼠血管活性肠肽的比较研究
目的:探讨白术茯芩汤不同煎药方法及煎药溶媒对脾虚大鼠血管活性肠肽的影响.方法:采用耗气破气加饥饱失常法复制脾虚大鼠模型,运用放射免疫法(RIA)检测白术茯苓汤分煎、合煎及醇提剂对脾虚大鼠血浆及结肠组织中血管活性肠肽(VIP)含量的影响.结果:脾虚大鼠VIP显著升高,白术茯苓汤合煎及分煎1比1均组能下调VIP,但合煎组更为明显.结论:白术茯苓汤合煎剂能明显下调脾虚大鼠血管活性肠肽含量.
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玉屏风散总多糖影响肠道黏膜损伤小鼠肠-呼吸道IgA分泌研究
目的:比较玉屏风散总多糖(YTP)影响肠道黏膜损伤小鼠肠一呼吸道IgA分泌的差异.方法:小鼠皮下注射环磷酰胺复制肠道黏膜损伤模型,ELISA法测定呼吸道、肠道灌流液中免疫球蛋白A(IgA)含量,观察YTP在预防、治疗两种不同给药方式,及不同给药时间情况下肠道和呼吸道灌流液中IgA浓度.结果:YTP 500mg/kg预防给药可对抗环磷酰胺所致的肠-呼吸道IsA分泌减少,且有随着造模完成后给药时间的延长而肠-呼吸道IgA分泌逐渐上升的趋势;预防给药组造模完成后继续给药2天及以上时,对抗环磷酰胺所致的肠-呼吸道IgA分泌减少具有统计学意义.YTP 500mg/kg治疗给药可提高肠-呼吸道IgA分泌水平;治疗给药组造模完成后给药5天可显著提高环磷酰胺所致的肠-呼吸道IgA分泌减少;YTP预防给药组在造模完成后给药1天时,对肠道IgA分泌减少无显著的对抗作用;而呼吸道IgA维持在较高水平,具有统计学意义.云芝多糖预防给药对肠道和呼吸道IgA分泌减少无显著的对抗作用.结论:YTP可作用于肠道黏膜,影响肠道黏膜和呼吸道黏膜IgA分泌,发挥局部免疫作用.肠-呼吸道黏膜IgA分泌在时相上具有一定的相关性.YTP预防给药呼吸道黏IgA分泌水平能在肠道黏膜损伤时仍可维持一定的高度.这可能是玉屏风散临床加味用于防治呼吸道感染的机制之一.
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参麦液对肿瘤细胞基质金属蛋白酶-2及其抑制剂表达的影响
目的:研究参麦注射液对肿瘤细胞增殖的抑制效应,检测参麦液对肿瘤细胞中基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶抑制刑-1(TIMP-1)基因表达的影响,以及检测参麦液对MMP-2蛋白活性的影响,进而探讨参麦液抑制肿瘤微血管生成的分子机制.方法:采用RT-PCR方法从RNA水平水平检测参麦液对MMP-2和TIMP-1基因表达的影响,采用酶谱的方法检测参麦液对MMP-2蛋白表达的影响.结果:参麦液能抑制MMP一2的基因表达并显著抑制MMP-2蛋白以活性形式存在,增强TIMP-1的基因表达.结论:参麦液可能通过抑制MMP-2的基因表达和增强TIMP-1的基因表达而抑制肿瘤血管内皮细胞的迁移,使肿瘤组织内微血管的生成速度减慢,进而使肿瘤内的微血管密度降低,达到抑制肿瘤生长的目的.
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茵陈蒿汤与肝细胞结合成分保肝作用研究
目的:观察茵陈蒿汤与肝细胞结合成分对H2O2、CCl4诱导的L02细胞损伤的影响.方法:采用肝细胞固相色谱法得到的与肝细胞特异性结合的活性成分(样品A、B),用MTT法检测其对H2O2、CCl4诱导的L02细胞损伤的保护作用.结果:样品B能显著减轻H2O2、CCl4诱导的L02细胞损伤,样品A的作用不明显.结论:样品B可能是茵陈蒿汤保肝的物质基础之一,参与了直接保护肝细胞的作用,样品A的作为与肝细胞特异性结合成分,其直接保肝效果不明显.
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肉桂对滋肾丸抗实验性大鼠前列腺增生作用的影响
目的:研究肉桂对滋肾丸抗实验性大鼠前列腺增生作用的影响,探讨肉桂的引经作用.方法:采用丙酸睾酮所致大鼠前列腺增生模型,比较滋肾丸与知柏(滋肾丸去肉桂)对动物前列腺湿重、前列腺指数、血清和前列腺、睾丸组织中睾酮、雌二醇等性激素含量,以及前列腺组织病理学的影响.结果:肉桂能明显增加腺体面积,降低腺体腔面积,降低血清、前列腺组织睾酮、双氢睾酮的含量,升高血清和前列腺组织雌二醇/睾酮比值;但对前列腺湿重、前列腺指数没有影响.结论:肉桂能增强滋肾丸的抗前列腺增生作用.对性激素的作用是其增效的分子机制,初步表明肉桂具有引经的作用.
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复方丹参片合生脉饮抗小鼠心肌缺氧缺血作用研究
目的:观察复方丹参片与生脉饮合用对急性心肌缺氧缺血的作用,为,临床应用提供一定实验依据.方法:采用异丙肾上腺素致小鼠急性心肌缺氧模型考察复方丹参片与生脉饮合用对小鼠存活时间的影响,并初步观察量效时效关系;采用垂体后叶素致小鼠急性心肌缺血模型考察二者合用对相关生化指标的影响.结果:复方丹参片与生脉饮合用单次给予,可明显延长心肌缺氧小鼠耐缺氧存活时间,效果优于分别给予,1h左右即有显著药效,起效较缓,作用维持时间较长;并可改善心肌缺血小鼠相关生化指标,包括降低血清丙二醛(MDA)含量及肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)活力,降低心脏组织中MDA、Ca2+、NO含量,升高超氧化物岐化酶(SOD)活力.结论:复方丹参片与生脉散合用对急性心肌缺氧缺血有明显保护作用,具有起效较缓,作用持久的特点.
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小半夏汤对化疗性大鼠异食癖的防治作用
目的:观察小半夏汤对化疗性异食癖的防治作用.方法:建立大鼠化疗性异食癖模型,小半夏汤分别灌胃小半夏汤6.4g/kg、3.2g/kg、1.6g/kg,连续3d;阳性药对照组灌胃恩丹西酮1.3mg/kg;腹腔注射顺铂7mg/kg造模,记录大鼠化疗前后高岭土消耗量及一般状况,HE染色观察小肠组织形态学变化,免疫组织化学染色观察小肠5-HT表达.结果:小半夏汤能明显降低化疗大鼠24h摄食高岭土量,减少小肠粘膜5-HT表达.结论:小半夏汤可以抑制化疗性异食癖,提示具有防治化疗性恶心呕吐作用.作用机制与抑制小肠5-HT释放有关.
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生黄连或酒制黄连对交泰丸镇静催眠作用的影响
目的:观察生品黄连或酒制黄连组成的交泰丸镇静催眠活性的强弱.方法:采用戊巴比妥钠阈上刺量、阈下剂量诱导小鼠睡眠和小鼠自发活动实验,比较生黄连或酒制黄连组成的交泰丸镇静催眠作用,并初步探讨后者时效特点.结果:生品黄连与酒制黄连组成的交泰丸5g/kg单次灌胃给药,均可明显缩短阈上剂量戊巴比妥钠小鼠入睡潜伏期,延长其睡眠时间,增加阈下剂量戊巴比妥钠小鼠的入睡个数,并抑制小鼠自发活动;酒制黄连组成的交泰丸作用总体强于等剂量的生品黄连组成的交泰丸,给药丰小时即呈现明显活性,2小时达到作用高峰,作用持续到3小时.结论:酒制黄连组成的交泰丸镇静催眠活性较同生药量生品黄连组成的交泰丸强,且具有起效快、维持时间短的时效特点.
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当归补血汤正丁醇部位对小鼠免疫功能的影响
目的:观察当归补血汤正丁醇部位对小鼠免疫功能的影响.方法:提取当归补血汤正丁醇部位,观察其对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能、溶血素形成和溶血空斑形成及淋巴细胞转化功能的影响.结果:当归补血汤正丁醇部位能提高小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能,促进溶血素和溶血空斑形成,促进淋巴细胞转化.结论:当归补血汤正丁醇部位有增强小鼠免疫功能作用.
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五味清浊散乙醇提取物镇痛镇静作用研究
目的:研究五味清浊散乙醇提取物(WWQZSAE)的镇痛、镇静作用.方法:采用小鼠热板刺激法、光热尾痛法、醋酸扭体法进行镇痛作用研究;采用小鼠自主活动计数法观察镇静作用.结果:WWQZSAE ig能提高热板法和光热尾痛法试验小鼠痛阈值:减少由醋酸引起的试验小鼠扭体反应次数;能明显减少小鼠自主活动次数.结论:WWQZSAE有明显的镇痛镇静作用.
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中药鼻腔给药制剂及安全性评价方法研究进展
中医采用鼻腔给药方式治疗疾病具有悠久的历史,但是由于受给药剂型限制,使该方法的使用受到了一定的制约.近年来随着现代制药技术在中药制剂中的不断应用,中药鼻腔给药制剂取得了较大的进展.本文就近年来中药鼻腔给药制剂的进展以及中药鼻腔给药的安全性评价方法做一综述.
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激光扫描共聚焦显微技术在中医药治疗脑血管疾病研究中的应用
脑血管疾病占我国人群死亡原因的第2位.脑血管疾病属于中医"中风"病,在中医药对脑血管疾病进行了长期深入研究过程中,筛选出了如灯盏花素、川芎等疗效明确的药物.为了阐明这些药物的作用机理和药效物质基础,具有三维成像和定量检测等功能的激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)在这方面的应用越来越广泛.本文首先介绍了LSCM的工作原理,然后总结了LSCM在药物作用前后脑部微循环、脑部细胞和脑部细胞内钙离子浓度变化等检测中的研究进展,认为LSCM在中医药研究脑血管疾病中还有很大的应用前景而且必将发挥出重大作用.
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血清药物化学应用于中药复方配伍研究的思路探索
本文对近年来中药配伍药效对比研究、体外成分分析、药代动力学研究等研究方法的特点和不足进行了分析,在此基础上,对血清药物化学这一研究方法在中药配伍研究中的应用现状进行了系统总结,并且提出了综合应用多元数据统计分析方法对配伍前后血清指纹图谱以及不同时间取血点血清指纹图谱进行整体分析.同时结合血清药理学对入血成分与药效相关性进行分析的研究思路.
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苦参素的药理作用与临床应用
苦参素是中药苦参中提取的有效成分,内含氧化苦参碱98%以上及少量氧化槐果碱.近年在国内外的研究中,发现其多方面的药理作用和临床应用,综述如下……
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小檗碱心血管药理研究述评
小檗碱是中药黄连的主要成分,是以黄连为君药的中医方剂的重要物质基础.本文通过综述近年来小檗碱心血管药理研究的一些进展并加以评析,以期对目前和今后中医方刺的研究和应用提供参考.
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中药透血脑屏障评价方法的研究进展
在脑系疾病治疗方面,中药由于其良好的疗效、较低的副作用,显示出明显的优势,有效、快速评价中药中的化学成分透血脑屏障,不但有利于揭示中药治疗脑系疾病的药效物质基础,也有利于研究开发有效治疗脑系疾病的药物.本文综述了近年来中药透血脑屏障的评价方法,以及数学模型对化学成分进行预测,认为开展中药透血脑屏障的研究应结合中药药性理论,对于不能透过血脑屏障的中药有效成分,能从脑靶向给药系统方面提高中药有效成分进入脑组织的能力,以确保中药治疗脑系疾病的疗效.
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姜黄素抗肿瘤作用及其机制研究新进展
姜黄素(curcumin)是从姜黄中提取的一种植物多酚,广泛用于食品上色和佐味.其药理作用广泛,主要有抗炎、抗氧化、抗凝、降血脂、抗动脉粥样硬化、抗肿瘤、抗突变等.
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大黄素药理作用研究进展
大黄素(6-甲基-1,3,8-三羟基蒽醌)具有多种药理作用,本文对其抗微生物、抗炎作用及对肝肾、胃肠道的作用研究进展综述如下.
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低蛋白饲料致豚鼠胆色素结石模型及其中医药防治的实验研究进展
对国内二十多年来有关低蛋白饲料致豚鼠胆色素结石模型及其中医药防治的实验研究近况进行整理.结果表明四种低蛋白饲料的平均致石率高达81.35%,但徐长生等人研制的配方为常用;应用中药和针灸预防治疗后,平均致石率降至16.45%,说明中医药疗法具有明显预防豚鼠胆色素结石形成的作用.
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中医药治疗高血压病的实验研究进展
高血压(Hypertension)病是一种以动脉压升高为特征,可伴有心脏、血管、脑和肾等器官功能性或器质性改变的全身性疾病.其发病机制比较复杂,与中枢神经系统功能失调、交感神经活性增强、肾素-血管紧张素系统(RAS)活性增高、血管内皮细胞功能障碍等因素有关.
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中西医结合防治肿瘤化疗所致恶心呕吐的临床研究进展
恶心呕吐是肿瘤化疗常见的不良反应之一,现代医学在防治化疗性呕吐方面取得了一定疗效,但是药物价格昂贵,且有其本身的副作用.临床研究证实,中西医结合治疗化疗性呕吐可提高疗效,降低副作用.
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番石榴叶药理作用及其机制的研究
番石榴叶性平,味甘涩,具有收敛止泻、消炎止血的功效,主要化学成分有黄酮类化合物、鞣质、挥发油、槲皮素、植物固醇、叶绿素和多糖等,中外民间医药多有采用番石榴叶治疗糖尿病及腹泻等疾病.近年来对其药理作用的研究相对较多,因此本文将对其药理作用研究作一简要综述.
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《中医新世纪大论战》的理性思考
本文以理性思考综合分析<中医新世纪大论战的认识与体验而提出:(1)为什么会引起中医新世纪大论战?(2)中医学是否科学?(3)中医学有何特色?(4)中医学要不要变革?(5)中医学如何发展等五大主题.
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国外上市植物药评价简介和对我国中药新药临床研究现状的思考
本文结合FDA新近批准的上市植物药Veregen审评报告,结合笔者自身工作体会,对目前中药、天然药临床评价模式进行了思考,希望本篇的个人观点能激发广大同行的积极思考,以此来促进中药新药研发理念的转变和研究水平的提高.注:本文所说的"中药新药"是指全新的中药复方、全新的中药/天然药物有效部位或有效成份制剂.
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利用系统生物学开展方证对应研究的思路和方法
1 国内外关于方剂研究存在的主要问题目前,全国通过拆方研究配伍关系的中药复方约60余个,其中正柴胡饮、桂枝汤等名方的研究,堪称这类研究的典范.天津中医学院、中国中医研究院中药研究所、清华大学化学系的"复方丹参药效物质及作用机理研究"采用药理和化学紧密结合的方法,在饮片、组分及成分3个化学层次上,通过整体、组织、细胞及分子4个药理水平,采用多种模型对复方丹参方的药效物质、配伍配比规律及作用机制进行了较系统的深入研究.国外主要是日本对中药复方配伍规律进行了大量的研究.较多地运用现代技术揭示中药复方作用机理并进行新功效探讨,观察了中药复方配伍与化学成分变化间的关系;配伍对有效成分溶出率的影响;配伍后新物质生成情况,不同配伍的化学与药效变化等方面.
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系统生物学与多靶点抗癌中药的研发
系统生物学是研究一个生物系统中所有组成成分(如基因、mRNA、蛋白质等)的构成,以及特定条件下这些组分间相互关系的学科,具有"整体、动态、层次、整合"的特点.肿瘤系统生物学认为肿瘤是一类全身代谢障碍性疾病,肿瘤的产生是一个多因素、多步骤、多基因作用的复杂过程,与祖国医学对肿瘤发病机制的理解有异曲同工之妙.肿瘤的发生发展成因非常复杂,是一个多基因合作多信号途径参与的过程,单一的分子靶向治疗逐渐显现其弊端,故笔者以对多靶点抗癌药物的研发成果作一简单回顾,并在系统生物学的指导下提出其进一步开发抗癌中药的思路与策略.
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创新中药应予确立与倡导
目的:确立与倡导创新中药(Creative Traditional Chinese Medicine,CTCM),有利于中药的继承,创新,现代化与国际化.方法:以综合分析,权衡利弊,科学发展观来审视确立与倡导创新中药的重要性与必要性.结果:以科学发展现来评论创新中药现实可行.结论:以创新理念来界定中药为宜.
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中药药性研究的思路与思考
中药药性理论包括中药的四气、五味、归经、升降浮沉、有毒无毒、配伍规律、妊娠禁忌、十八反、十九畏等,功能、主治也是药性理论的重要组成部分.其中四气、五味及归经为中药药性理论纲领部分,功能主治是药性理论的核心部分.中药药性理论是中药区别于植物药、天然药物的显著标志,是指导中医临床用药理论依据.中药药性理论是我国历代医药学家在长期医疗实践中,以阴阳、五行、脏腑、经络学说等中医理论为基础,根据药物的有关性质及临床应用后的反应,归纳总结并又不断修改而形成的一种理性认识.类似于现代药理学的范围.
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论中医动物模型的研究思路与方法
"证候"在<辞海>中主要有两种含义:①中医学名词:指患病时出现的互有联系的一群症状.②证候反映了疾病的原因和病理变化,可以了解疾病的部位、正气和病邪的盛衰、疾病的性质、病机的变化等.由此可见证是机体在疾病发展过程中的某一阶段的病理概括.中医动物模型是中医研究的一种现代化"取类比象"方法,与古代"取类比象"不同的是它遵循有类比附的科学要求,而且其研究对象不仅是"象",也是藏".中医动物模型是中医基础科学的重要组成部分[1,2].因此,中医证候动物模型是以中医理论为指导,对人类病证原型的某些特征进行模拟复制,创造出的人工疾病和证的实验动物模型.
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正交t值法优选抗辐射中药有效方
目的:优选抗辐射组方.方法:采用正交t值法对7种具有抗辐射作用的药味进行组合分析,用所得的12个组合方分别给予小鼠灌胃,每天1次,连续24天,于第24天采用60Co-γ射线一次性全身照射(7.5Gγ),于照射后记录各给药组动物体重、存活时间、20天存活率、外周血细胞数等,结果采用规定的统计处理(方差分析)方法将所得数据进行分析.结果:各组方在改善小鼠存活率、外周血象方面有不同程度的表现,对试验结果进行综合分析确定了佳处方.结论:由中药黄芪、灵芝、枸杞和茯苓组成的复方的抗辐射作用优于其他复方.
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四氧嘧啶致小鼠糖尿病造模条件优化及稳定性考察
目的:优化四氧嘧啶致小鼠糖尿病模型建立的实验条件;评价模型的稳定性.方法:研究小鼠品种、性别、周龄、四氧嘧啶溶媒、给药途径、给药剂量、禁食时间等因素对造模成功率、死亡率及血糖的影响;考察优化后模型的稳定性.结果:小鼠品种、性别、周龄对造模均有影响,是影响造模的主要内在因素;给药途径、给药剂量、禁食时间对造模影响较大,是影响造模的主要外部条件.优化后的模型稳定性较好.结论:选择禁食6小时的ICR小鼠,以尾静脉注射60mg/kg的四氧嘧啶,可以获得成模率高、死亡率较、血糖持续稳定的糖尿病小鼠模型.
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疾病模型动物拟临床研究概念的形成及其应用——自体血栓法制备小型猪心肌缺血模型的研究
目的:提出疾病模型动物拟临床研究的基本概念,对自体血栓法制备小型猪心肌缺血模型进行系统的拟临床研究.方法:采用心导管介入技术,经左冠状动脉前降支注入自体血栓,制备小型猪心肌缺血模型.采用拟临床方法观察模型冠状动脉造影、30点体表心电图、无创血流动力学参数及超声心动指标,综合评价心肌缺血小型猪的病理生理特点和临床表现.结果:模型组注射自体血栓后即刻LAD造影显示血栓注射部位以下血管堵塞;造模6d后,LAD仍处于阻塞状态;体表心电图标测显示模型组心肌缺血程度(∑-ST)及心肌缺血范围(N-ST)均明显高于假手术组;造模6天后无创血流动力学检测显示模型组CO、SV、LCW、MAP均明显降低.结论:介入法自体血栓注射后成功建立小型猪心肌缺血疾病模型,并可通过疾病模型动物拟临床研究的方法得以证实.
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多因素整合建立气滞血瘀证动物模型研究
目的:应用多因素复合刺激的方法建立气滞血瘀证动物模型.方法:选用SD大鼠,采用不可预知的慢性应激刺激(声、光、电刺激)方法以及半高脂高糖饮食刺激进行干预,复制气滞血瘀证动物模型.结果:通过病因病机变化以及血液流变学指标、血脂变化与血管活性分子改变等客观指标方面的分析,发现模型大鼠基本上符合血瘀证候的变化特点.结论:采用不可预知的慢性应激刺激(声、光、电刺激)以及半高脂高糖饮食刺激方法可以成功的建立气滞血瘀证大鼠动物模型,该模型的成功有望为将来血瘀证的进一步研究与活血化瘀方药的筛选提供实验基础.
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大鼠高血脂及脂肪肝模型的建立
目的:建立大鼠高血脂及脂肪肝模型.方法:SD大鼠随机分为2组,分别接受正常饲料、高脂饲料,连续3周,测定大鼠血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、极低密度脂蛋白胆固醇(VLDL-C).取大鼠肝脏称湿重,并取一小块肝组织10%中性福尔马林固定,HE染色,光镜下进行组织病理学检查.结果:高脂模型组大鼠血清TG、TC、明显高于正常组;正常组血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)/低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)/总胆固醇(TC)明显高于模型组;病理组织学检查表明,高脂模型组大鼠肝小叶结构轮廓基本消失,肝细胞形态不规则,大部分肝细胞肿胀呈气球样变,并可见肝细胞空泡变性,部分动物肝细胞出现点状或灶状坏死.结论:大鼠给予高脂饲料喂养3周,可出现非常明显的高脂血症、肝脏肿大、脂肪肝及部分动物肝细胞出现点状及灶状坏死.
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几种药物作用蛋白靶的鉴定和研究
在过去的几十年中,随着现代生物学的发展,药物发现的研究发生了明显的变化.人类基因组计划的完成使得科学家能够用基因组和蛋白质组的信息去鉴定和确认新药的靶点.近几年,我们实验室结合几种新发展的技术,特别是蛋白质组学技术去研究可能的蛋白靶.
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应用代谢组学方法研究比较六昧及八昧地黄汤的作用机理
目的:研究快速老化模型小鼠(senescence accelerated mice,sAM)的快速老化亚系SAM-prone/8(SAMP8)及同龄抗快速老化亚系SAM-resistance/1(SAMRl)代谢产物的差别,并观察六味(Liuwei Dihuang decoction,LW)及八味地黄汤(Bawei Di-huang decoction,BW)对SAMP8代谢产物的影响,比较二方剂的作用机理.方法:以12月龄雌性和雄性SAMR1及SAMP8为动物模型,灌胃给予LW和BW1个月后,采集血清,应用代谢组学的主要研究技术-核磁共振方法测定核磁共振谱,检测血清中的代谢产物,主成分分析法处理代谢组学数据.结果:SAMR1和SAMP8的血清代谢产物谱能够相互区分,其中SAMP8血清中的乳酸、极低密度脂蛋白、饱和脂肪酸和甘油三脂含量明显高于SAMR1,葡萄糖、磷脂酰胆碱和胆碱、不饱和脂肪酸、低密度脂蛋白和高密度脂蛋白的含量明显低于SAMR1.给予LW和BW后均可影响SAMP8的血清代谢产物谱,SAMP8的代谢状态得到了很大改善.给予LW后,SAMP8血清代谢物中葡萄糖的含量有了明显的增加,胆碱和低密度脂蛋白的含量有所升高;极低密度脂蛋白的含量则有所减少.给予BW后,SAMP8血清代谢物中葡萄糖和磷脂酰胆碱的含量明显升高,而胆碱含量则较低.结论:SAMR1和SAMP8的血清代谢产物谱存在明显差异,主要在于乳酸、葡萄糖、磷酸胆碱和胆碱及脂类含量的差别.LW和BW均能够对SAMP8血清代谢物产生影响,二方剂可能主要通过对葡萄糖、胆碱和脂类的含量的调节而改善了SAMP8能量代谢障碍和学习记忆能力下降.上述结果提示,SAMP8可能存在糖酵解代谢障碍,葡萄糖代谢下降而引起的能量代谢障碍,胆碱能代谢低下及脂类代谢紊乱.给予LW和BW均能够对SAMP8的血清代谢产物产生影响,提示LW和BW能够在代谢网络的多个节点上对SAMP8的代谢紊乱起到调节和改善作用.这些LW和BW的反应代谢产物为深入研究LW和BW的作用机制及肾阴虚、肾阳虚的现代生物学基础提供了新的线索和依据.
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ADME/Tox体外模型结合LC/MS法在中药研究中的应用
由于中药及其复方化学成分的复杂性和作用环节及作用靶点的多重性.要完全阐明中药作用的物质基础和作用机制是有困难的.利用ADME/Tox体外模型及LC/MS等现代分析方法对中药进行研究有其特点和优势,目前对中药的ADME/Tox体外模犁还没有建立起一个完整的实验体系,本文对国内外常用于ADME/Tox研究的体外模型进行了综述,以期为中药的ADME//Tox体外研究提供一个思路.
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以四逆散为例谈中药成分在复方中的作用地位
中药复方是中医辨证论治、处方用药的重要手段之一,其君臣佐使等配伍的独特规律及效用的优越性等已为长年累月的临床实践所证实.尽管多年来人们一直致力于阐明中药复方作用的机理和物质基础,但由于中药所含成分及其配伍效应的复杂性,中药复方的研究仍存在很多问题.尤其是成分在复方中的作用地位以及成分间相互作用的研究,目前尚缺少理想的研究方法.本课题组十余年通过对传统名方四逆散的系统研究,从整体到细胞和分子水平、从全方到药对配伍、从单体成分的配伍到成分的特异性剔除等多个角度阐述了四逆散的作用,在此基础上提出并总结了一些研究思路,包括方剂效应的多指标评价、主要成分的分工及与活性的关系、药对配伍与成分配伍相结合、成分配伍与剔除相结合等.特别是中药成分的特异性剔除系本课题组首次尝试,我们成功地从四逆散中分别特异性地剔除了柴胡皂苷、芍药苷、柚皮苷和甘草酸,通过观察剔除前后活性的改变,了解成分在方中承担的角色,为配伍规律和成分问相互作用的研究打下基础,对于其他中药和复方的研究亦具有指导意义.
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冠心二号方剂对健康人冠脉血流量的影响以及对大鼠心肌缺血再灌注模型抗心肌细胞凋亡的作用
目前缺血性心脏病仍是世界上人类的主要病死原因和公共健康问题.虽然中国的传统草药冠心二号方在中国及东亚地区广泛地用于治疗冠心病,但是其潜在机制尚不明晰.为了明确它的抗心肌缺血机制,我们招募了15名健康志愿者口服冠心二号方剂进行研究.比较服药前及服药后1小时这15个人的心率,血压和冠脉流速.结果发现口服冠心二号后,志愿者的冠脉流量成剂量依赖性地增加,而全身血流动力学参数却不受影响.此外,在大鼠心肌缺血再灌注模型中,我们研究冠心二号的心肌保护作用.细胞凋亡定量采用TUNEL法,并检测组织中caspase-3活性.冠心二号20g/kg的剂量口服给药,降低了大鼠心肌梗死面积和凋亡细胞百分比及caspase-3活性.以上结果表明,冠心二号抗心肌缺血的心脏保护作用可能是通过增加冠脉流量和抗心肌细胞凋亡实现的减少心梗面积.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 06 |
| 2010 | 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 03 04 05 06 |
