中药药理与临床杂志
Pharmacology and Clinics of Chinese Materia Medica 중약약리여림상
- 主管单位： 四川省中医管理局
- 主办单位： 中国药理学会 四川省中医药科学院
- 影响因子： 0.99
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-859X
- 国内刊号： 51-1188/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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刺山柑提取物的体外抗脂质过氧化作用
目的:研究刺山柑提取物对正常小鼠脂质过氧化的影响.方法:小鼠肝匀浆与刺山柑提取物共浴后,以自发产生脂质过氧化或者分别以自由基诱导剂CCl4、H2O2和铁离子-抗坏血酸(Fe2+ -VitC)激发脂质过氧化作用,以MDA产生量作为脂质过氧化作用指标.结果:刺山柑提取物0.1 mg/ml组可明显降低小鼠肝组织自发性MDA的生成,减轻Fe2+ -VitC诱导所致的肝脏脂质过氧化反应；刺山柑提取物0.5 mg/ml组可减轻CCl4、H2O2诱导所致的肝脏脂质过氧化反应.结论:刺山柑提取物具有良好的抗脂质过氧化作用.
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栀子对STZ诱导的2型糖尿病大鼠血糖及血脂的影响
目的:研究栀子水提取物、环烯醚萜总苷、京尼平苷、西红花总苷对链脲佐菌素致2型糖尿病大鼠血糖、血脂的影响.方法:采用高糖高脂饮食+链脲佐菌素腹腔注射造成大鼠2型糖尿病模型,分别灌胃栀子水提取物组(2g/kg)、环烯醚萜苷组(0.03g/kg)、京尼平苷(0.003g/kg),西红花总苷(0.02g/kg,)、二甲双胍组(0.25 g/kg).连续给药4周.观测:①一般状况,如毛发、体重、尿量等；②测定血糖；③测定血清胰岛素,计算胰岛素敏感指数;④测定总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇.结果:与模型组比较,栀子各给药组大鼠体重有所增加,大便成形,小便较多.其中西红花苷组大鼠体重增加明显,24h尿量明显减少(P＜0.05).各给药组血糖均有所下降,但差异不明显.栀子水提物组(P＜0.05)和京尼平苷组(P＜0.01)大鼠的空腹血清胰岛素相较于模型对照组大鼠有所下降,而栀子水提物组(P＜0.05)、环烯醚萜苷组(P＜0.05)和京尼平苷组(P＜0.01)大鼠的胰岛素敏感指数明显高于糖尿病模型组大鼠.栀子水提物、西红花苷(P＜0.05)和京尼平苷(P＜0.01)能明显降低高糖高脂大鼠的胆固醇水平,栀子水提物(P＜0.05)、京尼平苷(P＜0.05)和西红花苷(P＜0.01)能明显降低高糖高脂大鼠的甘油三酯,栀子水提物和西红花苷能升高高密度脂蛋白胆固醇(P＜0.05),西红花苷能降低低密度脂蛋白胆固醇(P＜0.05).结论:栀子各提取物能在一定程度上降低2型糖尿病大鼠的高血糖和高血脂,其中栀子水提物为其降糖降脂的有效部位,京尼平苷对降低血清胰岛素,提高胰岛素敏感指数和降低血脂都有明显疗效,而西红花苷降低血脂的效果较为突出.
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复方丹参制剂有效成分及大鼠在体肠吸收比较研究
目的:以复方丹参片与滴丸为代表,从有效成分及其大鼠在体肠吸收等方面进行比较研究,为临床优选药物提供科学根据.方法:以HPLC法检测复方丹参片与滴丸中丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B、丹参酮ⅡA、隐丹参酮、人参皂苷Rg1和Rb1的含量；采用大鼠肠灌流试验观察片剂与滴丸中丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B的肠吸收情况.结果:每次服药滴丸仅原儿茶醛的服药摄入量高于片剂,其余6种有效成分均低于片剂.原儿茶醛的肠吸收较完全,丹参素和丹酚酸B的肠吸收不显著.十二指肠是这三种成分的主要吸收部位.片剂与滴丸中原儿茶醛在不同肠段的吸收存在差异.结论:复方丹参片与滴丸中有效成分的每次服药摄入量差异明显,且部分成分的大鼠肠吸收特征存在一定的差别.
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相思子蛋白P2对B16黑色素瘤的抑制作用及机制研究
目的:研究相思子蛋白P2对小鼠黑色素瘤B16生长的抑制作用及作用机制.方法:MTT法观察相思子蛋白P2对B16细胞增殖的抑制作用,流式细胞仪检测对B16细胞周期和细胞凋亡的影响,JC-1染色法检测相思子蛋白P2对B16细胞线粒体膜电位的影响；相思子蛋白P2 50、75、100 μg/kg连续灌胃给药10天,观察对小鼠黑色素瘤B16移植性肿瘤生长的抑制作用.结果:相思子蛋白P2对B16细胞具有显著的生长抑制作用,IC50值为4.6×10-3 μg/ml,浓度为1μg/ml时抑制率可达95.45％；流式细胞仪分析显示,相思子蛋白P2主要将细胞周期滞留在S期,阻断向G2/M期发展,从而抑制肿瘤细胞增殖.相思子蛋白P2可明显诱导B16细胞凋亡.荧光显微镜检测结果显示相思子蛋白P2可显著降低B16细胞线粒体膜电位.相思子蛋白P2口服给药对小鼠B16移植性肿瘤生长有抑制作用,100 μg/kg抑瘤率达53.75％,有明显剂量-效应依赖关系,且对胸腺和脾脏质量指数的影响较环磷酰胺小.结论:相思子蛋白P2于体内外均可显著抑制B16细胞的生长,此作用与阻止肿瘤细胞增殖周期,降低线粒体膜电位,诱导细胞凋亡有关.
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祛风除湿类中药质量的药理学评价初步研究
目的:考察基于药理学评价的中药质量控制的可行性及应用条件.方法:以含雷公藤类、乌头类、马钱子和青风藤等有毒药材为主药的十一种祛风除湿类药物,检测其对DNFB所致小鼠迟发型超敏反应和鸡红细胞诱导的血清溶血素生成的影响,以评估功能主治类似的药物对此二指标反应的差异性；比较毒效成分含量不同的同一药物对上述指标的影响及其急性毒性的差异,以评估主要药效成分含量、药效学指标及毒性反应的相关性.结果:含雷公藤类药材的五种药物可显著抑制正常小鼠的体液免疫和/或细胞免疫,但含乌头类、青风藤、马钱子等药材的药物中,除含乌头类的麝香风湿胶囊对DNFB所致迟发型超敏反应有明显作用外,其他药物作用甚微；风湿平及狼疮平两种受试药物对特异性免疫的抑制作用和急性毒性均随药物中昆明山海棠的含量降低而降低,呈明显的含量-药效-毒性相关性.结论:采用祛风除湿类中药对鸡红细胞所致小鼠溶血素抗体生成和DNFB所致小鼠耳肿胀试验以及小鼠急性毒性试验,可作为质量控制的药理学评价主要指标之一.
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乌梢蛇的抗炎镇痛作用
目的:研究乌梢蛇提取液各部位的抗炎及镇痛作用,为乌梢蛇临床应用提供科学依据.方法:采用热板法、冰醋酸刺激致痛法研究乌梢蛇提取液各部位对小鼠痛阈的影响,利用二甲苯致小鼠耳廓炎症模型和腹腔染料渗出法测定乌梢蛇提取物的抗炎作用.结果:乌梢蛇提取物水溶性部位250mg/kg、375mg/kg能明显延长小鼠热板病阈时间,减少醋酸致小鼠扭体次数,对二甲苯致小鼠耳廓肿胀、冰醋酸致腹腔毛细血管通透性增高均有明显的抑制作用.结论:乌梢蛇提取物水溶性部位有一定的抗炎及镇痛作用.
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红芪多糖3促进小鼠胸腺细胞增殖的差异蛋白质点分析
目的:寻找红芪多糖3( HPS-3)作用后小鼠胸腺组织差异表达的蛋白质点,探讨HPS-3提高免疫力的分子生物学水平机制.方法:正常小鼠给予不同剂量的HPS-3,测定胸腺、脾脏指数及T淋巴细胞增殖能力,并运用双向凝胶电泳技术对胸腺组织蛋白进行分离,银染显色、Image Scanner获取凝胶图谱后,通过PD Quest软件对其进行分析、寻找差异蛋白质点.结果:HPS-3 (50mg/kg)对小鼠胸腺指数、脾脏指数及T淋巴细胞增殖能力无显著影响,而100 mg/kg HPS-3能显著增加小鼠胸腺、脾脏指数,增强T淋巴细胞增殖反应.实验所得2-DE图谱经PD Quest软件分析得出以下结果:空白组分离得到1129个蛋白点,HPS-3组得到1167个蛋白质点,仅在空白组出现的蛋白质点有316个,仅在HPS-3组出现的蛋白点有354个,两组共有的蛋白点中表达量差异两倍以上的有192个.结论:HPS-3能促进胸腺细胞增殖,显著影响小鼠胸腺细胞蛋白质表达.
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白芍总苷对RA患者T细胞表达RANKL的影响
目的:观察白芍总苷(TGP)对类风湿关节炎(RA)患者外周血中T淋巴细胞表达破骨细胞分化因子(RANKL)的影响.方法:采用流式细胞术检测RA患者及健康志愿者T细胞表达RANKL情况；观察白芍总苷对RA患者T细胞表达RANKL的影响.结果:与健康志愿者组相比,活动期RA患者T细胞RANKL表达率显著增高(P＜0.01)；体外培养的RA患者外周血细胞被白芍总苷50、100ug/ml剂量作用,可使T细胞RANKL表达量明显下降(P ＜0.05,P＜0.01).结论:白芍总苷可通过抑制T细胞表达RANKL,从而减慢由RANKL介导的破骨细胞活化及骨质破坏.
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知母皂苷抑制Aβ25-35引起巨噬细胞TNF-α释放及信号传导机制
目的:观察知母皂苷(SAaB)能否通过PI3K/mTOR/p70S6K信号通路抑制淀粉样β蛋白片段25-35(Aβ25-35)引起的小鼠腹腔巨噬细胞TNF-α释放的增多.方法:小鼠腹腔巨噬细胞培养24h,分别加入不同浓度SAaB(10、30、100moL/L)、雷帕霉素(RAPA,0.05 moL/L)和LY294002( 20 mol/L),之后加入Aβ25-35 (20 mol/L)继续培养.ELISA方法测定巨噬细胞培养上清液中TNF-α含量.Western blot和免疫荧光观察巨噬细胞磷酸化p70S6K表达水平的改变.结果:Aβ25-35引起的小鼠腹腔巨噬细胞TNF-α释放增多和磷酸化p70S6K表达明显增加,SAaB各浓度、RAPA和LY294002均可不同程度抑制Aβ25-35引起的小鼠腹腔巨噬细胞TNF-α释放增多,SAaB(100mol/L)可下调Aβ25-35引起的小鼠腹腔巨噬细胞磷酸化p70S6K表达增加.结论:SAaB能够明显的抑制Aβ25-35引起的小鼠腹腔巨噬细胞TNF-α产生增多,这种作用机制与SAaB下调巨噬细胞PI3 K/mTOR/p70S6K信号通路有关.
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氯化两面针碱固体脂质纳米粒大鼠体内药代动学研究
目的:比较氯化两面针碱固体脂质纳米粒和氯化两面针碱在大鼠体内的药动学.方法:12只Wistar大鼠随机分为2组,分别按剂量10mg/kg注射氯化两面针碱固体脂质纳米粒和氯化两面针碱,用高效液相法测定各时间点血药浓度,计算并分析药动学参数.结果:氯化两面针碱固体脂质纳米粒、氯化两面针碱T1/2分别为(276.9393±7.9606)、(163.519±9.9019) min; Cl(s)分别为(0.0599 ±0.0011)、(0.2037±0.0100)L·min/kg; AUC(0-t480)分别为(167.0805±3.2012)、(49.1851±2.3818) μg·min/ml.结论:氯化两面针碱固体脂质纳米粒与氯化两面针碱相比,具有长效和缓释的特点.
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家蝇幼虫乙醇提取物的抗炎作用研究
目的:观察家蝇幼虫乙醇提取物(MDE)的抗炎作用并探讨其抗炎机理.方法:分别采用小鼠腹腔毛细血管通透性、二甲苯致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶致大鼠足趾肿胀急性炎症动物模型和小鼠棉球肉芽肿慢性炎症动物模型,检测MDE抗炎作用,观察二甲苯引起小鼠耳廓肿胀的病理变化,并采用紫外分光光度法检测炎症介质前列腺素E2( PGE2)含量.结果:家蝇幼虫乙醇提取物对多种模型炎症均具有一定的抑制作用,且以高剂量组抗炎作用显著,并能降低大鼠炎性渗出物中炎症介质PGE2的含量,呈量效关系,起效剂量为0.25g/kg,剂量范围为0.25～1g/kg,其蛋白含量为48.186％.结论:初步证明家蝇幼虫乙醇提取物抗炎作用机理之一与通过降低炎性渗出物中PGE2含量有关.
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补肾活血系列方对血管性痴呆小鼠血浆TXB2和6-Keto-PGF1α含量的影响
目的:探讨补肾方、活血方、补肾活血方对血管性痴呆小鼠学习记忆能力及血浆血栓素B2( TXB2)和6-酮-前列腺素1α( 6-Keto-PGF1α)含量的影响.方法:采用反复脑缺血再灌注法复制血管性痴呆小鼠模型,以尼莫地平为对照组,观察补肾方、活血方、补肾活血方三组小鼠水迷宫法行为学及血浆TXB2和6-Keto-PGF1α含量的变化.结果:与假手术组比较,模型组小鼠学习与记忆能力明显下降(P＜0.01),血浆TXB2含量明显升高,6-Keto-PGF1α含量明显下降(P＜0.01)；与模型组比较,各治疗组学习记忆成绩及血浆6-Keto-PGF1α含量均明显提高,血浆TXB2含量明显降低(P＜0.05或P＜0.01)；各治疗组比较,补肾活血组(生药14.28g/kg)的学习和记忆成绩优于其它治疗组(P＜0.05),补肾活血组和活血组(生药7.14g/kg)在降低血浆TXB2,升高6-Keto-PGF1α含量优于补肾组(生药7.14g/kg,P＜0.05或P＜0.01).结论:补肾方、活血方、补肾活血方均可通过降低血浆TXB2,升高6-Keto-PCF1α含量,改善血管性痴呆小鼠学习与记忆能力,且补肾活血方与活血方在调节TXB／6-Keto- PGF1α作用方面优于补肾方.
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定心方下调ApoE基因敲除小鼠内脏脂肪素表达的研究
目的:观察定心方对ApoE基因敲除小鼠(ApoE-/-小鼠)主动脉粥样硬化病变的影响,并初步探讨血清内脏脂肪素(visfatin)在其中的作用.方法:将40只8周龄ApoE-/-小鼠随机分为5组.模型组灌服等剂量生理盐水；定心方低、中、高剂量组灌服定心方药液9.295g/( kg·d)、18.59g/(kg·d)、37.18g/(kg·d)；辛伐他汀组灌服辛伐他汀5mg/( kg·d).另设相同基因背景和周龄的C57/ BL/6J小鼠为空白对照组.12周后测定小鼠体质量、血清生化指标及visfatin、hs-CRP、TNF-a水平；对主动脉粥样硬化病变进行病理学检查.结果:与模型组相比,定心方低、中、高剂量组小鼠体重增加值明显降低(P＜0.05),定心方高剂量组血脂水平及血清visfatin、hs-CRP、TNF-α含量显著低于模型组(P＜0.01).定心方低、中、高组斑块面积分别较模型组减少39.3％、75.0％、86.5％ (P ＜0.01).结论:定心方可降低ApoE-/-小鼠血脂水平,抑制动脉粥样硬化的形成,其作用机制可能与降低血清visfatin水平有关.
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葛根素对糖尿病大鼠胰岛素、血糖及血液流变学的影响
目的:观察葛根素对糖尿病性大鼠胰岛素、血糖及血液流变学的影响.方法:采用链脲佐菌素联合完全弗氏佐剂诱导糖尿病大鼠,将造模成功大鼠随机分为模型对照组,二甲双胍250mg/kg组,葛根素高剂量组(300mg/kg)、中剂量组(150mg/kg)和低剂量组( 75 mg/kg),各组连续灌胃给药60d,于给药后15 d、35 d、60 d,检测胰岛素和血糖,末次给药后检测糖化血红蛋白、超氧化物歧化酶( SOD)、丙二醛(MDA)及血液流变学指标.结果:与模型组相比,葛根素75、150及300mg/kg剂量组均能明显降低糖尿病大鼠的胰岛素、血糖和糖化血红蛋白的含量(P＜0.01),显著升高糖尿病大鼠的SOD、降低MDA(P ＜0.05).结论:葛根素能提高大鼠的抗氧化能力,改善大鼠的血液流变性.
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吴茱萸碱治疗痛风的药效学研究
目的:从降血尿酸、抗炎、镇痛以及抑制大鼠足关节肿胀四个方面进行吴茱萸碱的药效学研究,探讨吴茱萸碱治疗痛风的作用.方法:采用大鼠灌胃次黄嘌呤(100mg/kg),再皮下注射氧嗪酸钾盐(20mg/kg)致尿酸增高模型,观察吴茱萸碱的降血尿酸作用；采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法,观察吴茱萸碱的抗炎作用；采用小鼠醋酸扭体法,观察吴茱萸碱的镇痛作用；采用踝关节注射尿酸钠致大鼠急性足肿胀模型,观察吴茱萸碱对足关节肿胀的抑制作用.结果:与模型组比较,吴茱萸碱中、低剂量组(18、9mg/kg)降血尿酸有显著性；各剂量组(10、20、40mg/kg)对小鼠耳肿胀的抑制有显著性；各剂量组(10、20、40mg/kg)对醋酸引起疼痛的抑制有显著性；各剂量组(9、18、36mg/kg)对关节足肿胀的抑制有显著性.结论:吴茱萸碱具有降血尿酸、抗炎、镇痛作用,能减轻模型大鼠足关节肿胀程度,可望成为治疗痛风的一种化学成分.
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退白汤对实验性白癜风动物模型的治疗作用
目的:研究退白汤对实验性白癜风动物模型的治疗作用.方法:采用对苯二酚(氢醌)化学脱色法制备实验性白癜风豚鼠模型,以白癜风胶囊(0.24g/kg·d)作对照,分别用低、中、高剂量(2.83g/kg ·d、5.66g/kg·d、11.32g/kg ·d)退白汤进行治疗,肉眼观察药物治疗实验性白癜风豚鼠模型的疗效,并考察药物对豚鼠皮肤黑色素的形成以及对实验性白癜风模型豚鼠血液中胆碱脂酶、单胺氧化酶、丙二醛和血液流变学各项指标的影响.结果:退白汤对白癜风豚鼠模型有良好的的治疗作用(P＜0.01),能使实验性白癜风模型豚鼠皮肤黑色素增加,血液中胆碱脂酶和单胺氧化酶活力降低,丙二醛含量减少,血液流变学的各项指标相应改善,并呈现良好的量效关系.结论:退白汤对实验性白癜风动物模型具有良好的治疗作用,为临床应用提供了实验依据.
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七种滇产植物改善胰岛素抵抗作用研究
目的:研究乌墨、望江南等7种滇产植物对胰岛素抵抗3T3-L1脂肪细胞糖摄取的影响,以及乌墨根提取物对胰岛素抵抗小鼠的改善作用.方法:采用地塞米松诱导形成胰岛素抵抗3T3-L1脂肪细胞模型,观察乌墨、望江南等7种滇产植物对该细胞模型葡萄糖消耗的影响；采用高脂诱导形成胰岛素抵抗小鼠模型,观察乌墨根的乙醇提取物对其葡萄糖耐量和胰岛素耐量的影响.结果:乌墨根的乙醇提取物(10mg/L)和望江南叶的乙醇提取物(10mg/L)明显增加胰岛素抵抗细胞葡萄糖的消耗量,并有一定的浓度依赖性；乌墨根乙醇提取物可明显改善胰岛素抵抗小鼠的葡萄糖耐量和胰岛素耐量.结论:乌墨根的乙醇提取物和望江南叶的乙醇提取物能促进胰岛素抵抗3T3-L1脂肪细胞对葡萄糖的摄取,改善胰岛素抵抗状态；此外,乌墨根的乙醇提取物还能改善胰岛素抵抗小鼠的胰岛素抵抗状态.
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灵芝多糖对动脉粥样硬化大鼠氧化应激的影响
目的:研究灵芝多糖Ganoderma lucidum polyccharide (GLPs)对动脉粥样硬化大鼠氧化应激的影响.方法:雄性SD大鼠72只,随机分为6组:正常组(N)、模型组(M)、灵芝多糖(800mg/kg)组、灵芝多糖(400mg/kg)组、灵芝多糖(200mg/kg)组和辛伐他汀组( SV,1.8mg/kg)；正常组喂食正常饲料,其他五组用高脂饲料复制大鼠早期动脉粥样硬化(AS)模型,自造模开始,灵芝多糖每日分别以800mg/kg、400mg/kg、200mg/kg剂量灌胃,辛伐他汀组以1.8mg/kg灌胃；正常组及模型组以等量生理盐水灌胃.正常组喂食基础饲料,其他组喂食高脂饲料并腹腔注射维生素D3.12周给药后,取动脉血和主动脉组织,分别测定各实验组血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和一氧化氮合酶(NOS)等含量；取主动脉分别以肉眼和电镜观察形态学变化.结果:模型组TC、TG含量均高于正常组(P＜0.01),GLPs(800mg/kg)组和GLPs (400mg/kg)组血清TC、TG均明显比模型组低(P＜0.05)；GLPs(800mg/kg)组和GLPs( 400mg/kg)组测得MDA均明显比模型组低(P＜0.05)；而GLPs(800mg/kg)组SOD含量则高于模型组(P＜0.05)；血清CAT和GSH-PX水平GLPs(800mg/kg)组较模型组相比均明显上升(P＜0.05)；血清和主动脉组织中NOS水平GLPs (800mg/kg)组较模型组相比均明显上升(P＜0.05).通过电镜观察GLPs (800mg/kg)组可使内皮细胞和平滑肌细胞保持完整,覆盖于内膜表面,对其具有较好的保护作用.其中灵芝多糖(800mg/kg)组效果优于灵芝多糖(200mg/kg)组.结论:灵芝多糖可以抑制动脉粥样硬化大鼠氧化应激的形成.
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叶黄素对二甲基甲酰胺所致小鼠急性肝损伤的保护作用
目的:用生化及病理学方法研究叶黄素对二甲基甲酰-(DMF)所致小鼠急性肝损伤的保护作用.方法:将48只小鼠随机分为4组,分别为对照组、DMF模型组、20mg/kg及40mg/kg叶黄素处理组.小鼠连续灌胃叶黄素5天,对照组和DMF模型组给予等体积玉米油.灌胃叶黄素3天后,除对照组腹腔注射生理盐水,其余三组均一次性腹腔注射1.5g/kg DMF.DMF染毒48h后,所有动物内眦取血,处死后剖取肝脏,检测其AST、ALT等指标.结果:DMF模型组小鼠血清ALT和AST活性显著升高,肝脏组织匀浆中MDA含量明显增加,SOD活性升高.叶黄素可降低血清AST及AL活性及肝组织SOD活性、MDA水平,改善肝脏损伤小鼠病理组织学变化.结论:叶黄素通过抗氧化作用对DMF所致肝脏毒性具有一定保护作用.
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小檗碱对代谢综合征-高血压心室重构大鼠抑制糖基化-氧化应激及下调炎性细胞因子的作用
目的:观察小檗碱(berberine)和卡托普利(captopril)对高脂-高盐-高果糖诱导代谢综合征(metabolic symptom,MetS) -高血压(MetS-H)心室重构大鼠胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)、血压、血糖、糖基化产物和氧化应激及炎性细胞因子的影响.方法:Sprague-Dawley大鼠,除空白对照组食用标准饲料和饮用蒸馏水外,其余动物随机喂饲富含高盐(4％)、高脂肪(25％)和高蔗糖(10％)饲料,并交替饮用5％蔗糖-1％食盐水与6％果糖水造模8周；当造模动物出现高血压、糖耐量减退,即建立MetS-H病理模型.然后将大鼠随机分为模型对照、captopril 25mg/kg以及berberine 300mg/kg和150mg/kg两个剂量组；分别灌胃给药或蒸馏水,qd×4w,测定大鼠血压及血清胰岛素(rins)、血糖(FSG)、糖化血清蛋白(GSP)、糖化血红蛋白(GHb)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)、血管紧张素Ⅱ( AngⅡ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、转化生长因子-β1( TGF-β1)的含量和一氧化氮合酶(NOS)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、超氧化物歧化酶(SOD),心脏ATP酶的活性,并计算胰岛素敏感指数(ISI)；光学显微镜下观察左心室心肌组织及血管的病理学改变.结果:MetS-H大鼠血压升高,FSG和Fins含量升高,ISI减弱,AngⅡ、血清TNF-α、TGF-β1明显升高,NOS活性明显升高、GSP、GHb、MDA和NO含量明显升高、血清SOD活性显著降低(P＜0.01或P＜0.05).berberine 300mg/kg和150mg/kg以及captopril 25mg/kg处理MetS-H大鼠后,降低MetS-H大鼠血压和FSG、GHb、AngⅡ、TNF-α、TGF-β1、MDA、NO含量及NOS、ATP酶活性,纠正高胰岛素血症,增强ISI,提高SOD活性,差异有显著性(P＜0.05或P＜0.01),但只有berberine 300mg/kg降低GSP含量(P＜0.01).结论:berberine和captopril对抗MetS-H大鼠IR、增强胰岛素敏感性,抑制糖基化-氧化应激反应,下调炎性细胞因子、降低血压,以及不同程度地改善左心室组织和血管的病理改变,berberine以上效应呈量效关系.
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云木香对豚鼠离体肠平滑肌的影响
目的:观察云木香水煎液、水提液、醇提液、挥发油对豚鼠离体肠平滑肌的作用,并探讨云木香对豚鼠离体肠平滑肌作用的物质基础.方法:以给药前后3分钟豚鼠离体肠平滑肌平均振幅为观测指标,采用BL～420F生物机能实验系统,观察并比较云木香四种提取液对豚鼠离体肠平滑肌的作用情况.结果:云木香水煎液、醇提液、挥发油能显著降低豚鼠正常离体肠平滑肌的平均振幅(P＜0.01),小剂量水提液能升高豚鼠正常离体肠平滑肌的平均振幅(P＜0.05)；四种提取液均能降低乙酰胆碱所致痉挛状态下的豚鼠离体肠平滑肌的平均振幅.结论:小剂量云木香水提液能兴奋豚鼠正常离体肠平滑肌,水煎液、醇提液、挥发油能够抑制豚鼠离体肠平滑肌的自主活动；四种云木香提取液均能拮抗乙酰胆碱所致痉挛状态下的豚鼠离体肠平滑肌.
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姜黄素对Hepa1-6肝癌细胞凋亡及ROS影响
目的:观察姜黄素对小鼠肝癌Hepa 1-6细胞凋亡及活性氧(Reactive oxygen species,ROS)水平的影响.方法:不同浓度姜黄素处理Hepa 1-6肝癌细胞,MTT比色法检测细胞增殖,Hoechst 33258染色检测细胞凋亡形态变化,流式细胞术检测细胞凋亡,Western Blot法检测活化型caspase-3,2-7-二氯氢化荧光素乙二脂(DCFH-DA)染色法结合荧光酶标仪检测姜黄素对胞内ROS产生的影响.结果:2～ 40 μmol/L姜黄素作用24h、48 h均可抑制肝癌Hepa 1-6细胞增殖,并呈现一定的时间与剂量依赖性.5～20μmol/L姜黄素作用48 h后Hepa 1-6细胞呈现凋亡形态变化,细胞凋亡率呈一定程度剂量依赖性,同时可检测到活化型caspase-3、以及ROS产生.结论:姜黄素可以抑制Hepa 1-6细胞增殖,促使Hepa 1-6细胞凋亡,可能与活化caspase-3及提高细胞内ROS水平相关.
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两面针根和茎抗炎镇痛不同部位活性比较研究
目的:研究两面针根和茎的不同部位抗炎、镇痛药理活性,为评价两面针茎能否成为抗炎镇痛的药用植物资源提供科学依据.方法:采用扭体法及热板法实验考察小鼠镇痛作用,应用小鼠耳廓肿胀、脚肿胀及棉球肉芽肿胀等实验综合评价两面针根及茎不同极性部位的抗炎活性.结果:除茎水层低剂量组的抗炎活性与模型组比较无显著性差异外,其余各部位的高、中、低剂量组(1 g/kg,0.5 g/kg,0.25 g/kg)与模型组比较,均有显著的抗炎和镇痛作用(P＜0.05,P＜0.01),根的正丁醇部位活性强.结论:两面针根和茎均有抗炎镇痛活性,根的活性比茎强.
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精制熊胆粉对IgE诱导的肥大细胞脱颗粒和血管通透性的影响
目的:观察精制熊胆粉的抗过敏作用,并探讨其可能的作用机制.方法:通过IgE诱导大鼠被动皮肤过敏反应(PCA)实验,用比色法测定熊胆粉在体内对肥大细胞影响.体外实验观察精制熊胆粉对IgE诱导组胺释放、细胞内钙摄入及肿瘤坏死因子-α、白细胞介素6以及NF-κB p65的影响.结果:体内实验显示,精制熊胆粉高(100mg/kg)、中(50mg/kg)剂量组能明显抑制大鼠PCA.体外实验显示,高(100μg/L)、中(50μg/L)浓度精制熊胆粉明显抑制了肥大细胞脱颗粒、组胺的释放、细胞内钙摄入以及肿瘤坏死因子-α、白细胞介素6以及NF-κB p65蛋白表达.结论:精制熊胆粉可能通过抑制NF-κB阻止肥大细胞的活化.
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刺五加与五味子合用对小鼠镇静催眠作用的研究
目的:研究刺五加与五味子合用后对小鼠的镇静催眠作用.方法:采用阈上和阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠法,对刺五加和五味子单用及合用的镇静催眠作用进行比较研究.应用戊巴比妥钠所致小鼠睡眠的方法,研究刺五加和五味子改善睡眠作用的量效关系.结果:刺五加可以延长睡眠时间(P＜0.01),起效剂量为16g/kg,起效范围为16～128g/kg,其中剂量为64g/kg时效果为显著.五味子可以缩短睡眠潜伏期(P＜0.05),起效剂量为3g/kg,起效范围为3～12g/kg,其中剂量为12g/kg时效果为显著.与空白组相比,刺五加与五味子合用组可显著缩短戊巴比妥钠小鼠的入睡潜伏期(P＜0.01)并能延长其睡眠时间(P＜0.01),能明显增加阈下剂量戊巴比妥钠小鼠的入睡率(P＜0.05).其作用优于单用刺五加组和单用五味子组.结论:刺五加与五味子合用具有镇静催眠的作用.
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骨健颗粒促进骨折早期愈合中对VEGF、NOS及ALP的影响
目的:观察骨健颗粒在促进骨折愈合早期血管内皮生长因子(VEGF)、一氧化氮合酶(NOS)及其异构体酶活性和碱性磷酸酶(ALP)的活性,探讨三者之间的相关性,阐明骨健颗粒促进骨折早期愈合的机制.方法:50只兔桡骨骨折模型,随机分为模型组、伤科接骨片对照组及骨健颗粒低、中、高剂量组,分别于术后第1、4、7、10、14、21、28d采取外周静脉血,用酶联免疫吸附法和化学比色法及化学分析法测定VEGF的含量和NOS总量、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)及原生型一氧化氮合酶(cNOS)的活性和ALP的活性.结果:(1)骨折愈合早期血清中VEGF浓度(以OD值表示),骨健颗粒0.81 g/kg剂量组和空白组在1、4、7、14d、21、28d都有显著性差异(P＜0.05或P＜0.01)；骨健颗粒0.81g/kg剂量组和伤科接骨片组比较,在7、14、28d有显著性差异(P ＜0.05或P＜0.01).(2)血清NOS活性的变化,骨健颗粒0.81g/kg剂量组和伤科接骨片组及空白组在4d、7d、14d时有非常显著的差异(P＜0.01)；在21d时骨健颗粒0.81g/kg剂量组和空白组有非常显著的差异(P＜0.01),在1d时有显著差异(P＜0.05).(3)血清iNOS活性的变化,骨健颗粒0.81g/kg剂量组剂量组和伤科接骨片在7、21d时有显著的差异(P＜0.05或P＜0.01)；骨健颗粒0.81g/kg剂量组剂量组和空白组比较,在1、4、7、21d是有显著的差异(P＜0.05或P＜0.01).(4)血清cNOS活性的变化,骨健颗粒0.81 g/kg剂量组剂量组和伤科接骨片及空白组在4d、7d、14d时相比有非常显著的差异(P＜0.01)；骨健颗粒0.81g/kg剂量组剂量组和空白组在1、21d时相比有非常显著的差异(P＜0.05或P＜0.01).(5)血清ALP活性的变化,骨健颗粒0.81g/kg剂量组剂量组和伤科接骨片组及空白组在7、14、21、28d相比均有非常显著的差异(P＜0.01)；骨健颗粒0.81g/kg剂量组剂量组和空白组在4d时相比有非常显著的差异(P＜0.01).以上五组实验结果中,骨健颗粒有效剂量在0.81～1.62g/kg之间,但以0.81g/kg效果为著.结论:骨折愈合早期血清中VEGF、NOS和ALP在不同时段的变化各不相同；骨健颗粒0.81 g/kg剂量组能提高VEGF的表达量和激活NOS酶活性以及提高ALP的活性,从而有效的促进了骨折的早期愈合,这可能是其产生临床疗效的机制之一.
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青白散对慢性软组织损伤模型大鼠的抗炎和抗氧化作用
目的:研究青白散抗炎作用及其对大鼠慢性软组织损伤炎症、氧化的影响.方法:采用小鼠二甲苯性耳肿胀,大鼠蛋清性足肿胀和棉球性肉芽肿等多种炎症模型,评价青白散的整体抗炎活性；建立大鼠慢性软组织损伤模型,研究青白散对模型大鼠肌组织前列腺素E2( PGE2)、一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响.结果:青白散在0.78 ～3.12g/kg能显著抑制小鼠二甲苯性耳肿胀；2.16g/kg显著抑制大鼠蛋清性足肿胀；0.54～2.16g/kg显著抑制大鼠棉球性肉芽组织增生,并能显著抑制大鼠慢性软组织损伤后受伤肌组织PGE2含量的升高,降低肌组织中NO的含量,青白散能减少肌组织MDA的生成,提高肌组织SOD的活力.结论:青白散具有抗炎作用,同时具有较强的抗氧化活性.
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家蚕雌蛾粉对阴虚雌性小鼠作用的研究
目的:研究家蚕雌蛾粉对阴虚雌性小鼠的药理作用.方法:灌胃甲状腺素联合利血平制作阴虚模型,灌胃给予家蚕雌蛾粉,YLS-1A多功能小鼠自主活动记录仪测定小鼠自主活动次数,腹腔注射0.6％冰醋酸观察小鼠扭体次数,游泳试验观察小鼠游泳存活时间,称量体重和脾脏、子宫卵巢的湿重计算器官系数.结果:家蚕雌蛾粉可显著减少阴虚雌性小鼠的自主活动次数,低剂量(3 g/kg)组、中剂量(6 g/kg)组和高剂量(12 g/kg)组的降低幅度均达极显著水平(P＜0.01)；家蚕雌蛾粉能显著减少阴虚雌性小鼠由冰醋酸引起的扭体次数,中剂量(6 g/kg)组的减少幅度达到显著水平(P＜0.05),高剂量( 12g/kg)组的减少幅度达到极显著水平(P＜0.01)；家蚕雌蛾粉可以明显延长阴虚雌性小鼠的游泳存活时间,中剂量(6 g/kg)组和高剂量(12 g/kg)组的延长幅度均达极显著水平(P＜0.01),低剂量(3 g/kg)组的延长幅度达显著水平(P＜0.05)；家蚕雌蛾粉可明显提高阴虚雌性小鼠体重,低剂量(3g/kg)组、中剂量(6g/kg)组和高剂量(12 g/kg)组的提高幅度均达到极显著水平(P＜0.01)；家蚕雌蛾粉能显著改善阴虚雌性小鼠脾脏和子宫卵巢严重萎缩状况,低剂量(3g/kg)组、中剂量(6g/kg)组、高剂量( 12g/kg)组的脾脏系数和子宫卵巢系数的提高幅度均达极显著水平(P＜0.01).结论:家蚕雌蛾粉对阴虚雌性小鼠具有镇静、镇痛、增强耐力、促进生长和生殖器官、免疫器官发育的作用,表现出明显的类雌激素样生物学活性.
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不同品系大鼠对灯盏花素过敏反应差异性研究
目的:比较研究F344、BN、SD、Wistar四种品系大鼠对灯盏花素注射液被动皮肤过敏及其致敏血清中总IgE水平差异性.方法:四种品系大鼠分别随机分为正常对照组、OVA组、灯盏花素组.采用皮下注射给予不同药物致敏,观察各组大鼠被动皮肤过敏反应(PCA)皮肤蓝斑直径大小和阳性率,并检测致敏血清总IgE水平.结果:PCA结果显示,四种品系大鼠的正常组均无蓝斑出现;OVA组,F344、BN、SD、Wistar大鼠蓝斑直径(阳性率)分别为11.67±3.61(6/6)、47.33±5.72(6/6)、5.70±4.81(6/10)、17.90±3.84(10/10),与正常组相比均明显升高且具有显著统计学差异；血清总IgE水平检测结果显示,OVA组血清总IgE含量变化与PCA试验结果一致.对灯盏花素,F344、BN、SD、Wistar大鼠蓝斑直径(阳性率)分别为5.17±2.32(4/6)、2.00±1.79(0/6)、1.67±1.97(0/10)、0.00±0.00(0/10),与正常组相比仅F344大鼠显示出显著性差异；血清总IgE仅F344、BN大鼠血清明显升高,且以F344大鼠变化倍数更高.结论:四种不同品系大鼠对灯盏花素所致被动皮肤过敏反应敏感性及血清总IgE水平均存在一定差异,两者具有一定相关性,其中以F344大鼠为敏感.
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中医药对HIV-1基因调控蛋白的干预作用研究初探
近年来发现HIV-1病毒基因调控蛋白功能和特性与HIV病毒复制、感染、细胞毒性等密切相关,相关基础研究及临床观察均显示中医药治疗艾滋病有较好疗效.我们推测中医药治疗艾滋病的作用机制可能与对HIV病毒基因中某些调控蛋白基因的干预作用有关.本文通过对39例无症状HIV感染者的HIV-1基因调控蛋白相对表达量的横断面检测分析,观察比较空白组与治疗组、治疗短期组与治疗长期组之间HIV感染者体内HIV-1病毒基因调控蛋白tat,rev,nef,vpr,vpu,vif相对表达量的差异情况,分析中医药治疗艾滋病与其干预HIV-1病毒基因调控蛋白变化情况是否有相关性,为阐明中医药体内抑制或稳定HIV-1病毒的作用机制提供一些临床基础及理论依据.
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帕宁方治疗帕金森病的临床研究
目的:观察帕宁方治疗帕金森病(PD)的临床疗效.方法:将81例患者随机分成治疗组和对照组,对照组给予美多巴治疗,治疗组加服帕宁方,每日一剂,水煎,分2次服,疗程均为12周.观察两组临床疗效及治疗前后的帕金森病改良的统一评分量表(UPDRS)评分、改良的Hoehn & Yahr (H-Y)分级情况、美多巴使用量及不良反应.结果:治疗组的UPDRS评分、临床疗效明显优于对照组(P＜0.05),两组的H-Y分级和美多巴使用量无显著性差异(P＞0.05),治疗组2例出现恶心、胃肠胀气,无其他不良反应.结论:联合帕宁方治疗可以明显改善PD患者症状,增强效疗,提高生活质量.
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昆仙胶囊联合强的松治疗难治性肾病综合征的临床观察
目的:观察昆仙胶囊联合强的松治疗难治性肾病综合征的临床疗效和安全性.方法:46例难治性肾病综合征患者随机分为治疗组(n=26)和对照组(n=20),治疗组接受昆仙胶囊联合强的松治疗,对照组接受大剂量强的松治疗.治疗期间定期监测24h尿蛋白、血清白蛋白、肝肾功能、血脂等指标,观察疗效及不良反应.疗效分为完全缓解、部分缓解、无效.结果:治疗6个月时治疗组完全缓解8例,部分缓解9例,无效9例,对照组分别为3例,4例,13例.治疗组总缓解率为65.40％,明显高于对照组的35.00％.不良反应轻微,所有病人耐受性良好.结论:昆仙胶囊联合强的松治疗难治性肾病综合征具有较好的疗效,耐受性较好.
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注射用辅料羟丙基-β-环糊精的研究进展
羟丙基-β-环糊精是近年来国际上开发的注射用新辅料,为低毒、安全有效的药物增溶剂,稳定剂和吸收促进剂.本文从化学结构、基本性质、质量标准、基本功用、安全性评价和药理学研究等方面进行概述,重点总结和评价该辅料的安全性和在注射剂中的作用,以期为合理选择和使用安全、高效的药用辅料及促进中药注射剂健康发展提供文献基础和理论依据.
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原花青素研究进展
原花青素是一种广泛存在于植物中的多酚化合物.本文综述了原花青素的名称由来、化学成分、提取方法、近年来国内外学者在原花青素的生理活性方面的研究进展以及在食品、药品及化妆品领域的应用情况,分析了其在这几个领域的应用前景,为原花青素的进一步开发和利用提供了参考.
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内毒素致热模型在解热中药质量的药理学评价研究
目的:考察两种内毒素致热模型用于中药质量控制生物学评价的可能性及应用条件.方法:用细菌内毒素( lipopolysaccharide,LPS)皮下注射建立大鼠急性高热模型,以及用LPS皮下缓释建立大鼠持续发热模型,测定急性高热模型体温、血浆肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白介素1β(IL-1β)浓度,以研究将其作为体内“微观指标”的可能性；采用大黄及补中益气汤作用于上述两种模型,检测药物对模型体温的干预,以考察模型对不同作用机理药物的适用性及对药量变化的敏感性.结果:TNF-α和IL-1β与动物体温有明显相关性,但其变化迅速,难以用作检测指标.大黄一次灌服可有效抑制LPS所致大鼠急性高热,呈明显的剂量依赖；补中益气汤连续给予4d可显著降低持续发热模型动物的体温.结论:LPS皮下注射所致大鼠急性发热和皮下缓释所致大鼠持续发热两个模型机理比较清楚、方法较稳定,以体温作为检测指标简单可靠,有望用于相应解热中药质量的生物学评价.
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慢性轻度不可预见性应激对动脉粥样硬化模型大鼠内皮功能的影响
目的:探讨慢性轻度不可预见性应激对高脂诱导动脉粥样硬化模型大鼠内皮功能的影响.方法:雄性大鼠分为空白对照组、应激组、高脂组、应激+高脂组.高脂组给予高脂饲料,应激组给予慢性轻度不可预见性应激.10周后取主动脉弓,做HE染色,并测定血清中血脂、皮质醇(CORT)、一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)水平.结果:高脂组与应激+高脂组均可引起大鼠主动脉弓发生AS病变,其中应激+高脂组的病变程度明显强于高脂组；高脂组与应激+高脂组的血清CHO、LDL-C、HDL-C值均高于空白对照组(P＜0.05),其中应激+高脂组的CHO、LDL-C、HDL-C值高于高脂组(P＜0.01)；高脂组与应激+高脂组血清NO和ET-1的含量也明显高于空白对照组(P＜0.01),同时应激+高脂组的血清中NO和ET-1的含量高于高脂组(P＜0.05)；其他三组的皮质醇浓度都比空白对照组低,与其比较都具有统计学意义.结论:慢性应激能够从影响内皮功能上,促进大鼠动脉粥样硬化的发展进程.
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作用于心血管系统的附子水溶性活性成份研究回顾和评价
附子具有明显的强心、抗心衰、抗休克、抗心脑缺血和抗心律失常作用等广泛的心血管系统作用,但又有很强的毒性.人们一直试图找出发挥这些作用的物质基础,但至今仍无完整的令人信服的报道.我们的研究已经证明,其毒性成分为以乌头碱为代表的双酯型二萜类酯溶性生物碱,心血管活性物质为耐热的水溶性成份.但目前仍不清楚这些水溶性成份到底是什么?也未见有这方面的系统研究报道,但也不断的有关于附子水溶性有效成份的报道,如果把这些零散的报道放在一起,或许对附子水溶性部份的研究会有一些提示和启发作用.
关键词： -
试论药性理论的基本药理作用
目的:探讨建立药性理论基本药理作用的可行性、现实性及意义.方法:中药药性与临床应用具有一致性、中药临床应用与药理作用具有一致性,中药药性、临床及药理作用三者具有密切的联系,可建立药性理论与药理作用的相互联系.结果:不仅可建立单独药性的基本药理作用,也可建立几种药性的基本药理作用.结论:建立药性理论基本药理作用有利于中医药的现代研究及与现代科学的融合.
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抑郁症模型大鼠海马受体、离子通道基因表达谱变化及甘麦大枣汤加味的调节作用
目的:探讨抑郁症模型大鼠海马受体、离子通道基因表达谱变化及甘麦大枣汤加味的调节作用.方法:以孤养加慢性不可预见性温和刺激制作抑郁症模型大鼠,通过旷场行为测定和饮水试验观察大鼠行为学变化,采用基因芯片技术检测大鼠海马各类受体mRNA表达,RT-PCR法检测大鼠海马脑源性神经营养因子(BDNF) mRNA表达.并以文拉法辛为对照,观察甘麦大枣汤加味对上述各项指标的影响.结果:模型组大鼠水平运动、垂直活动及糖水消耗量显著下降(P＜0.01),海马单胺类(DA、5-HT、NE)、氨基酸类(NMDA、GABA、Gly)、神经肽类(AT、AVP)受体亚型表达下调,BDNF mRNA表达显著下降(P＜0.05)；与模型组比较,甘麦大枣汤加味23g/kg与文拉法辛25mg/kg大鼠水平运动、垂直活动及糖水消耗量显著上升(P＜0.01),海马单胺类(DA、5-HT、NE)、氨基酸类(NMDA、GABA、Gly)、神经肽类(AT、AVP)受体亚型表达上调,BDNF mRNA表达显著增加(P＜0.01).结论:甘麦大枣汤加味与文拉法辛可上调海马单胺类、氨基酸类、神经肽类受体亚型,改善细胞信号转导途径功能,增加BDNF表达,从而纠正模型大鼠行为学异常.
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六味地黄丸对甲状腺功能亢进肾阴虚型小鼠cAMP、cGMP含量和Na+,K+-ATP酶活性的影响
目的:探讨六味地黄丸对甲状腺功能亢进肾阴虚型动物环磷酸腺苷(cAMP)、环磷酸鸟苷(cGMP)的调节作用以及钠,钾-三磷酸腺苷(Na+,K+ -ATP)酶活性的影响.方法:按每只小鼠每天灌胃0.15g/kg四碘甲状腺原氨酸(T4)和1g/kg利血平,并与造模当日开始分别灌胃给予不同药物,连续给药21d,于末次给药后10min,断头采血,离心,取血浆,用放射免疫分析(RIA)试剂盒检测cAMP、cGMP含量,计算cAMP/cGMP比值.每只大鼠每天灌胃给予0.125g/kgT4和0.75g/kg利血平,与造模当日开始分别灌胃给予不同药物,连续给药21d,于末次给药后30min,取血制备红细胞膜,取肾脏活组织制备组织匀浆,用RIA试剂盒测定Na+,K+ -ATP酶活性.结果:六味地黄丸高(30g/kg)、中(20g/kg)、低(10g/kg)剂量能显著降低甲状腺功能亢进肾阴虚型小鼠血浆cAMP、cGMP含量(P＜0.01),cAMP/cGMP比值也有显著差异(P＜0.05).六味地黄丸高(35 g/kg)、中(25g/kg)、低(15g/kg)剂量对甲状腺功能亢进肾阴虚型大鼠红细胞膜和肾组织Na+,K+ -ATP酶活性均有非常显著的降低作用.结论:六味地黄丸对甲状腺功能亢进肾阴虚证所致的cAMP、cGMP含量升高、以及红细胞膜和器官组织Na+,K+ -ATP酶活性增强均有显著调节作用,使之恢复到正常水平,这可能是六味地黄丸滋阴清热作用的关键所在.
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孔圣枕中丹对小鼠镇静催眠作用的拆方研究
目的:研究孔圣枕中丹及其拆方对小鼠的镇静作用和催眠作用.方法:正交试验设计,采用光电计数法观察灌胃给予孔圣枕中丹及其拆方对小鼠自发活动的影响；采用延长戊巴比妥钠睡眠时间实验和戊巴比妥钠阈下催眠剂量实验,观察孔圣枕中丹及其拆方的催眠作用.结果:孔圣枕中丹及其拆方有减少小鼠自主活动的趋势；可协同催眠剂量戊巴比妥钠的催眠作用,活性较弱；具有较弱的诱导阈下催眠剂量戊巴比妥钠小鼠产生睡眠的趋势,但无统计学差异；正交分析,龙骨活性较强.结论:孔圣枕中丹具有较弱的镇静催眠作用.
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补阳还五汤对肾间质纤维化大鼠模型胶原纤维和TGF -β1的作用
目的:观察补阳还五汤对单侧输尿管结扎肾间质纤维化大鼠模型胶原纤维和TGF-β1的作用.方法:将SD大鼠随机分为假手术对照组和单侧输尿管结扎造模组(UUO),造模大鼠再被随机分为模型组、补阳还五汤治疗组(12g/kg)和依那普利组(10mg/kg).大鼠分别在第7、14、28天进行肾功能、Masson染色和免疫组化检测.结果:与假手术组相比,模型组大鼠肾功能显著下降；依那普利和补阳还五汤干预后,肾功能显著提高.光镜显示模型组大鼠出现显著间质纤维化,依那普利和补阳还五汤干预显著减轻了肾小管损害.各个时间点,模型组肾间质损伤指数、胶原纤维和TGF-β1的表达与假手术组相比,显著升高.通过依那普利和补阳还五汤干预在第7天时,显著降低肾间质损伤指数、胶原纤维和TGF-β1的表达(P＜0.05)；用药第14、28天后,可进一步降低肾间质损伤指数、胶原纤维和TGF-β1的表达(P＜0.01).结论:补阳还五汤治疗后,可改善单侧输尿管结扎大鼠肾功能和肾小管间质纤维化,降低胶原纤维和TGF-β1的表达,对拮抗肾间质纤维化有一定的作用.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 06 |
| 2010 | 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 03 04 05 06 |
