临床精神医学杂志
Journal of Clinical Psychiatry 림상정신의학잡지
- 主管单位： 南京医科大学
- 主办单位： 南京医科大学附属脑科医院
- 影响因子： 1.10
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1005-3220
- 国内刊号： 32-1391/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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双相情感障碍混合相临床特征对照研究
目的:了解双相情感障碍混合相的临床特征. 方法:收集42例双相情感障碍混合相患者(混合组)与93例无混合发作的双相情感障碍躁狂相的患者(躁狂组)住院治疗的临床资料进行对比. 结果:混合组年龄稍低,多见于女性和独身者,性格多为外向型或中间型,首次发作多为抑郁,多伴有精神病性症状及自杀意念和企图.多元逐步回归分析提示,混合发作与自杀意念和企图、性格、性别、首次发作形式有显著的相关性.混合组具有易被误诊、住院时间长、疗效较差的特点. 结论:双相情感障碍混合相临床表现具有特殊性、严重性及相应的难治性,应加强重视.
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全程干预对首发精神分裂症患者的影响
目的:探讨全程综合性干预对首发精神分裂症患者社会功能及生活质量的影响. 方法:将116例首发精神分裂症患者随机分为干预组和药物组各58例,其中脱落7例.两组均接受抗精神病药治疗,干预组同时接受全程综合干预措施1年.采用简明精神病评定量表(BPRS)、住院病人护士观察量表(NOSIE-30)、社会功能缺陷量表(SDSS)和生活质量综合评定问卷(GQOLI)分别于入组时及干预结束时进行评估. 结果:入组时,两组所有量表评分差异均无显著性;干预结束时,干预组的BPRS、NOSIE-30中的总消极因素及SDSS 评分均明显低于药物组;而NOSIE-30总分、总积极因素及GQOLI评分均明显高于药物组. 结论:全程综合性干预措施有助于改善首发精神分裂症患者的精神症状,促进其社会功能的恢复,提高其生活质量.
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老年期焦虑抑郁患者事件相关电位P300特征
目的:探讨老年期焦虑抑郁共病患者认知功能的事件相关电位P300特征. 方法:对60例老年抑郁症患者(以伴有焦虑者为共病组25例,单纯抑郁症者为抑郁症组35例)及60名性别、年龄匹配的正常老年人(对照组)进行听觉诱发的事件相关电位P300检测.同时应用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及老年认知功能量表(SECF) 分别评价患者组抑郁、焦虑情绪及认知功能. 结果:患者组P2、N2、P3潜伏期及反应时间比对照组明显延长,P2、P3波幅明显降低;共病组N2、P3波幅比抑郁症组明显降低,P3潜伏期明显延长.患者组HAMD、HAMA总分与P300各指标无相关,而SECF总分与N2、P2、P3潜伏期呈显著负相关. 结论:P300对老年期抑郁症早期认知功能损害评定具有一定的价值,共病组患者认知功能损害程度大于抑郁症组.
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利福平与利福喷丁对氯氮平血浓度的影响
目的:比较利福平与利福喷丁对氯氮平血药浓度和去甲基氯氮平血药浓度及疗效的影响. 方法:随机将50例伴肺结核的精神分裂症患者平分为利福平组和利福喷丁组,每组25例,分别于合用前及合用2、6周末采用高效液相色谱法(HPLC)测定氯氮平和去甲基氯氮平血药浓度,同期以阳性与阴性症状量表(PANSS)评定精神症状. 结果:两组患者合用2、6周末去甲基氯氮平和氯氮平血浓度与合用前比较差异均有非常显著性.利福平组精神症状恶化者明显较多,出现精神症状恶化时间明显较短. 结论:利福喷丁较适用于精神分裂症伴肺结核患者的抗痨治疗.
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围绝经期综合征的相关因素分析
目的:探讨围绝经期综合征的影响因素. 方法:采用一般人口资料学调查、生活事件评定量表(LES),艾森克人格问卷(EPQ),社会支持评定量表(SSRS)、TDL生命质量量表、激素测定等对围绝经期综合征女性患者148例(患者组)与围绝经期健康女性100例(对照组)进行对照. 结果:患者组与神经质性人格、病前不稳定的个性特征、经济状况的低下、子女不在身边、对婚姻的不满意、伴发慢性躯体疾病相关.而与有无生育创伤史、社会地位的下降无明显相关.社会支持缺乏,负性生活事件更多的存在于围绝经期综合征患者中.激素水平在患者组与对照组间无显著差异. 结论:神经质性人格、病前不稳定的个性特征及心理社会因素的共同作用可能是产生围绝经期综合征的重要因素之一.
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无抽搐电休克治疗难治性精神分裂症临床观察
目的:了解无抽搐电休克治疗(MECT)对难治性精神分裂症的疗效与不良反应. 方法:对39例难治性精神分裂症患者在原服用抗精神病药基础上合并MECT治疗,分别于合并治疗前后采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS),韦氏记忆量表(WMS)评定疗效及不良反应. 结果:合并MECT后PANSS评分明显降低(P＜0.01),WMS评分在治疗结束后1 d明显降低,1周及2周时恢复. 结论:MECT对难治性精神分裂症有效,不良反应少.
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氯氮平对精神分裂症患者体质量、血脂及胰岛素抵抗的影响
目的:探讨氯氮平对精神分裂症患者体质量(体重)、血脂及胰岛素抵抗的影响. 方法:28例氯氮平治疗的精神分裂症住院患者,其中26例完成研究,分别在治疗前和治疗6周末评定阳性与阴性症状量表(PANSS),测量体质量、身高、血糖、血脂、胰岛素及氯氮平药物浓度. 结果:与治疗前比较,氯氮平治疗前后体质量指数、三酰甘油水平的增加差异均有显著性(t=-3.181,P=0.004;t=-3.822,P=0.001).血糖、胆固醇、胰岛素以及胰岛素抵抗等的变化与氯氮平血药物浓度有关. 结论:氯氮平可影响精神分裂症患者的体质量指数和血脂水平,氯氮平浓度与胰岛素抵抗有关.
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81例民事行为能力司法精神医学鉴定分析
目的:分析民事行为能力精神医学鉴定的现状. 方法:对民事行为能力鉴定81例进行回顾性研究. 结果:诉讼能力鉴定成为目前民事行为能力鉴定的主要组成部分;精神障碍患者症状严重程度是判定其相应民事行为能力的重要标准,但不是唯一标准. 结论:诉讼能力的判定可依据一些具体原则,民事行为能力的认定应针对具体民事事务,不能机械套用诊断或症状程度来判断精神障碍患者的相应民事行为能力.民事行为能力三分法缺乏实用性.
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精神障碍患者和家属对外科植入治疗的态度
目的:评估患者及家属对手术植入精神药物释放系统治疗精神疾病的态度. 方法:对某精神病院的42例住院患者和42名家属完成<对精神药物植入治疗态度的调查>的问卷,调查他们对植入治疗的态度. 结果:支持外科植入治疗患者占11.9%,家属占54.8%,支持率与患者的自知力、依从性等均无显著关系. 结论:精神障碍患者和家属对抗精神病药外科植入方法认可度较低,可能受多种因素影响.
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新型抗抑郁药治疗妄想性抑郁症对照观察
目的:探讨帕罗西汀和文拉法辛对妄想性和非妄想性抑郁症的疗效. 方法:48例妄想性抑郁症患者和76例非妄想性抑郁症患者各分为两组,分别用帕罗西汀和文拉法辛治疗.疗程6周.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定抑郁的严重程度. 结果:帕罗西汀和文拉法辛对妄想性抑郁症和非妄想性抑郁症的疗效差异均无显著性(P均＞0.05). 结论:帕罗西汀和文拉法辛治疗妄想性抑郁症和非妄想性抑郁症均有效.
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氯丙嗪与奎硫平对血脂和血糖的影响
目的:研究氯丙嗪与奎硫平对精神分裂症患者血脂与血糖的影响. 方法:130例精神分裂症患者随机分为氯丙嗪组(65例)与奎硫平组(65例),治疗8周.所有患者于治疗前与治疗4、8周测空腹血糖、总胆固醇、三酰甘油和体质量(体重). 结果:氯丙嗪组总胆固醇、三酰甘油、体质量在治疗第4、8周均较治疗前显著升高(P＜0.01);奎硫平组三酰甘油、体质量在治疗第4、8周均较治疗前显著升高(P＜0.01).治疗8周后,两组男性患者总胆固醇与空腹血糖较治疗前均显著升高(P＜0.01),女性患者三酰甘油与总胆固醇治疗后较治疗前显著升高(P＜0.01). 结论:氯丙嗪与奎硫平对血脂和血糖的影响不同,2药对血脂与血糖的影响存在性别差异.
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抑郁症晨重夕轻特征与生物学的关系
目的:探讨抑郁症患者临床症状晨重夕轻的特征与血浆皮质醇、细胞因子浓度的关系. 方法:采用放射免疫法、酶联免疫吸附法对55例双相障碍(抑郁相)和抑郁发作诊断标准的抑郁症患者及38名正常对照组早7:00、晚7:00血浆皮质醇、IL-6、IL-2浓度进行测定,比较各指标早、晚浓度及早晚差值在抑郁症晨重夕轻组和无晨重夕轻组以及正常对照组的差异. 结果:抑郁症晨重夕轻组和无晨重夕轻组早间的皮质醇浓度、早晚之间的皮质醇浓度差值均较正常对照组显著增高;晨重夕轻组晚间的血IL-6浓度较正常对照组显著增高,两组的IL-6早晚的差值与正常对照组相比有显著性差异;晨重夕轻组和无晨重夕轻组晚间IL-2水平均明显低于正常对照组. 结论:抑郁症患者不管临床症状有无晨重夕轻的特征,均存在血浆皮质醇浓度早晨高于晚上和血浆IL-6浓度晚上高于早晨的异常改变.
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精神分裂症症状与暴力作案特征分析
目的:探讨精神分裂症患者精神症状与暴力作案特点之间的关系. 方法:通过使用暴力作案刑事责任能力评定量表(CRRS-V)结合Rogers刑事责任能力评定量表(R-CRAS)与简明精神病评定量表(BPRS)等工具,对54例诊断为精神分裂症的被鉴定人精神症状与暴力作案的特点进行相关分析. 结果:精神病性症状同评定工具反映的多数作案特点以及鉴定时的表现之间存在密切联系,但作案时的环境辨认情况以及作案隐蔽性同精神症状间无明显关系. 结论:精神分裂症患者的作案行为与多种因素有关.但不能单凭某一因素对责任能力进行评估.
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米氮平治疗抑郁症对照研究荟萃分析
目的:探讨米氮平治疗抑郁症的疗效和不良反应. 方法:应用荟萃分析对15项米氮平与其他抗抑郁剂治疗抑郁症对照研究的论文进行再分析,评价其合并效应量大小和综合显著性检验. 结果:米氮平治疗前后的自身对照,合并效应量(P＜0.001);米氮平与对照药物在治疗后组间比较(P＞0.05),提示疗效无显著差异.米氮平组的嗜睡、体质量(体重)增加显著多于对照组,对照组的口干、便秘、失眠及胃肠症状显著多于米氮平组. 结论:米氮平组与对照组的疗效相仿,不良反应明显不同.
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氯硝西泮治疗急性躁狂发作的辅助作用
目的:研究氯硝西泮与碳酸锂合用治疗急性躁狂发作的疗效及不良反应. 方法:对72例急性躁狂发作患者随机分为氯硝西泮合并碳酸锂组和氟哌啶醇合并碳酸锂组治疗,在治疗前及治疗第1、2、3、4周末分别用Bech-Rafaelsen躁狂量表(BRMS),副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应. 结果:氯硝西泮组与氟哌啶醇组疗效相仿.氟哌啶醇组锥体外系反应发生率高于氯硝西泮组. 结论:氯硝西泮合并碳酸锂可有效治疗急性躁狂的兴奋患者,疗效与氟哌啶醇相仿,安全性优于氟哌啶醇.
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利培酮合并帕罗西汀治疗疑病症疗效观察
目的:了解利培酮合并帕罗西汀治疗疑病症的疗效和不良反应. 方法:对43例疑病症患者,以利培酮合并帕罗西汀治疗.疗程6周.于治疗前后采用简明精神病评定量表(BPRS)、症状自评量表(SCL-90)进行分析. 结果:治疗后BPRS及SCL-90总分及各因子分均有显著减少(P＜0.001).有效率为93.0%. 结论:2药合并治疗疑病症疗效确实,值得推广.
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散发性脑炎所致精神障碍随访研究
目的:了解散发性脑炎所致精神障碍的病情进展变化和预后. 方法:采用队列内病例对照研究,对1994年首次发病诊断为散发性脑炎所致精神障碍患者,随访10年,完成32例. 结果:散发性脑炎所致精神障碍经治疗出院时临床显效率高,但复发率高.过早停药、再次感冒、社会心理因素是影响预后的高危因素. 结论:坚持服药是防止散发性脑炎所致精神障碍复发的关键.
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精神分裂症患者家属自测健康状况
目的:了解精神分裂症患者家属的健康状况. 方法:采用自测健康评定量表(SRHMS)对46名精神分裂症患者家属和46名一般人群进行自测健康水平评定. 结果:精神分裂症患者家属的生理、心理、社会健康因子分及总分均显著低于一般人群(P均＜0.01).除心理症状及负性情绪和社会支持2个维度外,其他7个维度的评分在两组间差异均有显著性(P均＜0.01). 结论:精神分裂症患者家属的自测健康水平低于一般人群.
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奎硫平治疗Tourette综合征对照研究
目的:探讨奎硫平治疗Tourette综合征(TS)的疗效和安全性. 方法:将24例TS患者随机平分为奎硫平(50～600 mg/d)组和氟哌啶醇(2～12 mg/d)组,治疗8周.采用耶鲁抽动症状严重程度量表(YGTSS)、副反应量表(TESS)于治疗前和治疗2、4、8周末进行评估. 结果:两组YGTSS减分率相仿,奎硫平组TESS分较低. 结论:奎硫平能有效改善TS症状,不良反应较轻.
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抗精神病药与骨质疏松(附10例分析)
典型抗精神病药会导致催乳素增多,引起骨质疏松,骨的脆性增加,易发生骨折.现报告10例非暴力性骨折者.
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利培酮对强迫症治疗的增效作用
我们采用小剂量利培酮合并氟西汀治疗强迫症与单用氟西汀治疗强迫症进行对照,报告如下.
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精神分裂症与脑的透明隔腔
为探讨透明隔腔在精神分裂症中有无临床意义,我们对精神分裂症患者的颅脑CT进行分析.
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9例"恋物症"临床分析
"恋物症"是较常见的"性偏好障碍",现将笔者观察到9例恋物症,报告如下.
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文拉法辛治疗老年抑郁症临床观察
我们应用文拉法辛(商品名:博乐欣)治疗老年抑郁症与阿米替林比较,报告如下.
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阿立哌唑治疗精神分裂症临床观察
探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及不良反应.1 对象和方法为我院2004年12月至2005年8月的住院患者,均符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症诊断标准,阳性与阴性症状量表(PANSS)总分≥60分;排除有严重躯体疾病者,有物质滥用史者,妊娠期妇女.共55例,男17例,女38例;年龄18～58岁,平均(28.6±9.7)岁;病程1个月～15年,中位数为2年.
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西酞普兰与帕罗西汀治疗青少年抑郁和焦虑障碍比较
我们以西酞普兰与帕罗西汀治疗抑郁和焦虑障碍者,现报告如下.
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抗感冒复方制剂所致精神障碍1例
1 病例患者男,46岁,教师.因上呼吸道感染,在家自服雷蒙欣及剑克,每日3次,每次各2片.于服药当晚患者突然出现自语,傻笑;胡说,说自己的手上全是毛,与动物对话或与已死去的人对话;凭空看见墙上、地上有小动物如蛐蛐、虫子等;自诉有一根线很长,但却找不到头,不停的用手做出找线头的动作.
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以精神障碍为主要表现的颞叶出血3例
1 病例例1:男,56岁.2 d前突然出现自言自语,烦躁,打人骂人,服镇静药无效.次日头颅CT检查示右颞叶少量出血.高血压病史4年.精神检查:烦躁不安,易怒,言语错乱;定向力、计算力及理解判断力均差.神经系统检查未见异常.
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复方氨酚烷胺胶囊致类躁狂发作1例
1 病例患者,女性,48岁,已婚.因感冒自服复方氨酚烷胺胶囊(商品名:快克)2粒,3次/d,共6粒.次日出现兴奋话多,情绪高涨,好发脾气,精力充沛,外跑,睡眠差.查体未发现阳性体征,意识清,情绪高涨,主动性言语多,眉飞色舞,自我感觉良好,有夸大观念,片断言语性幻听,无自知力.
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脑血管病所致精神障碍杀人自伤1例
1 病例患者,男性,74岁,退休工人,小学文化,有支气管炎、痛风等病史,高血压病史15年,经常头痛、头晕,未服药治疗.3年来情绪反常,脾气暴躁,常因小事与家人争吵,如扬言要杀死儿子、妻子等,睡眠差,自感内心痛苦,曾有自杀意念及行为,症状时轻时重.
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Turner综合征1例
1 病例患者女性,20岁,因心情不悦,少语,少动,悲观厌世5年余,病程迁延反复,在外院多次门诊,均诊断复发性抑郁,经抗抑郁治疗无效,于2005年12月住本院治疗.既往有高血压病史数年(原因不明),家族史无特殊.患者10岁时身高停止生长,至今无月经,曾在某三级医院内分泌科诊治.作腹部B超示:先天性无子宫及卵巢.
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打工者癔症集体发作2起
1 病例第1起:2004年12月20日上午我市某化工车间1名外来女工突然倒地,四肢颤抖,呼吸困难,呼之不应,医生疑为"化学物质中毒",静滴生理盐水,几分钟后醒来,送回集体宿舍休息.下午上班时整个车间人心惶惶,都在议论"中毒"一事.下午3时许同寝的7名女工先后突然摔倒,意识障碍,四肢僵直,致车间停产.
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奎硫平与洛沙平治疗精神分裂症对照研究
目的:评价奎硫平与洛沙平治疗精神分裂症的疗效及不良反应. 方法:对60例精神分裂症首次住院患者,随机平分为奎硫平组和洛沙平组,疗程6周.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及简明精神病评定量表(BPRS)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定不良反应. 结果:奎硫平组有效率93.3%,洛沙平组90.0%,两组疗效相仿.不良反应以奎硫平组显著较轻(P＜0.05). 结论:奎硫平治疗精神分裂症的疗效优于洛沙平,不良反应较轻.
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奎硫平与氯氮平对精神分裂症认知功能的影响
本研究比较奎硫平(商品名:舒思)与氯氮平对精神分裂症患者认知功能的影响,报告如下.
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传统抗精神病药治疗精神分裂症阴性症状对照研究
我们采用小剂量舒必利联用氟哌啶醇癸酸酯治疗精神分裂症阴性症状,尤其对那些依从性差、维持治疗失败的患者,取得了满意的疗效.
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阿立哌唑与舒必利治疗精神分裂症对照研究
对阿立哌唑与舒必利治疗以阴性症状为主的精神分裂症患者疗效和不良反应进行临床对照研究.
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奎硫平和氯氮平治疗慢性精神分裂症对照研究
以奎硫平与氯氮平治疗慢性精神分裂症,报告如下.1 对象和方法系宁夏宁安医院2002年7月至2004年6月期间住院男性患者,符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症诊断标准;均以阴性症状为主,病程>5年,阴性症状评定量表(SANS)评分≥60分;治疗前1周未服用抗精神病药,1个月内未肌内注射长效抗精神病药,无严重躯体疾病.
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奥氮平与氯丙嗪治疗精神分裂症对照研究
目的:比较奥氮平与氯丙嗪治疗精神分裂症伴阳性症状的疗效及不良反应. 方法:对86例精神分裂症患者,随机分为奥氮平组(42例)和氯丙嗪组(44例).疗程8周.采用简明精神病评定量表(BPRS)、阳性症状量表(SAPS)及副反应量表(TESS)评定疗效及安全性. 结果:奥氮平和氯丙嗪治疗精神分裂症伴阳性症状的疗效相当,均无严重不良反应.奥氮平对焦虑抑郁、缺乏活力、激越冲动及行为障碍的疗效优于氯丙嗪. 结论:奥氮平是一种安全有效的抗精神病药,特别是在改善认知功能和阳性症状方面疗效较好.
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奎硫平治疗老年期精神分裂症对照研究
目的:比较奎硫平与奋乃静治疗老年期精神分裂症的疗效与不良反应. 方法:对72例老年期精神分裂症患者分别以奎硫平和奋乃静治疗.疗程8周.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应. 结果:治疗8周后PANSS评分较治疗前显著下降.奎硫平组有效率77.8%,显效率61.1%,奋乃静组分别为75.0%和58.3%,两组差异无显著性(P＞0.05),奎硫平组不良反应少而轻. 结论:奎硫平与奋乃静治疗老年期精神分裂症患者疗效相当,奎硫平不良反应较轻,安全性好.
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阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症对照研究
目的:验证阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及安全性. 方法:对130例精神分裂症患者分别给予阿立哌唑或利培酮治疗.疗程8周.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、简明精神病评定量表(BPRS)、临床疗效总评量表(CGI)及副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应. 结果:两组疗效差异无显著性,阿立哌唑不良反应较利培酮组少. 结论:阿立哌唑是一种安全有效、耐受性好的抗精神病药.
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奎硫平与氯氮平对精神分裂症患者生活质量影响对照研究
目的:探讨奎硫平对精神分裂症患者生活质量的影响. 方法:以奎硫平与氯氮平治疗精神分裂症各40例作对照研究,采用简明精神病评定量表(BPRS)及副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应,世界卫生组织编制的生活质量问卷(WHOQOL-BREF)评定患者的生活质量.疗程12个月. 结果:两组疗效差异无显著性(P＞0.05).氯氮平组不良反应较奎硫平组多.两组患者生活质量较治疗前均有显著改善(P＜0.01),在心理健康、社会关系和环境因素等3方面,奎硫平优于氯氮平(P＜0.01). 结论:在提高患者生活质量方面,奎硫平优于氯氮平,有利于精神分裂症患者的远期康复.
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阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症对照研究
目的:比较阿立哌唑和利培酮对精神分裂症的疗效和安全性. 方法:将56例精神分裂症患者,随机分为阿立哌唑组(28例)和利培酮组(28例).疗程8周.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、韦氏记忆量表修订版(WMS-RC)和副反应量表(TESS)进行评定. 结果:阿立哌唑组显效率为67.9%,有效率为89.3%;利培酮组分别为64.3%和85.7%;两组差异无显著性.两组治疗后WMS的短时记忆、瞬时记忆、记忆商数(MQ)均明显高于治疗前,两组间比较差异均无显著性. 结论:阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症患者疗效相当,不良反应较少,均能明显改善患者的认知功能.
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阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症对照研究
目的:以利培酮为对照,探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效和安全性. 方法:将60例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予阿立哌唑和利培酮治疗8周.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应. 结果:治疗8周后阿立哌唑组和利培酮组的疗效相当,有效率差异无显著性(P＞0.05).利培酮组的锥体外系反应(EPS)发生明显高于阿立哌唑组(P＜0.05). 结论:阿立哌唑治疗精神分裂症疗效肯定,不良反应小,患者依从性好.
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氯氮平与难治性精神分裂症
就氯氮平治疗难治性精神分裂症的临床疗效,特点以及停用氯氮平的相关问题作一综述.
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"焦虑障碍"的概念宜引入中国
对"焦虑障碍"的诊断分类进行讨论.
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精神分裂症的病程标准——读者来信
编辑先生:关于精神分裂症的病程标准,各种诊断标准中规定有所不同:①我国中国精神疾病分类方案与诊断标准第2版修订本(CCMD-2-R)要求"至少持续3个月"的"精神障碍";②CCMD-3改为只要求"至少已持续1个月",但不能仅有一般形式的"精神障碍",而是必要"符合症状标准和严重标准";③国际疾病分类第10版(ICD-10)规定"通常要求在1个月或以上时期的大部分时间内",但也必要出现某些特定的精神症状;④美国精神障碍诊断与统计手册第4版(DSM-Ⅳ)则规定"至少持续6个月,并且必需至少有1个月出现某些特定的精神症状."
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医学论文优劣的评定
判定论文的优劣应根据内容而不是论文的体裁或发表在那一"级"杂志上.
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精神药物的不良反应
编辑:本期综合报告由7个医疗单位,15位作者撰写的8篇关于精神药物不良反应的稿件,供读者们参考.
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社区老年抑郁症研究进展
就老年抑郁症流行病学、病因、临床特征及其社区干预现状作一介绍.
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浅谈精神科医疗纠纷的医方维权
对精神科医疗纠纷进行界定,详细阐述、分析精神科医疗纠纷产生的原因、医方的先期准备工作和举证责任分配这3方面内容,并提出6点建议和对策,引导医方应该如何维护自身的合法权益,以期实现患者与医院的双赢.
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奥卡西平在精神科的临床应用
介绍新型抗癫癎药奥卡西平,在心境障碍、精神分裂症、冲动行为及物质依赖等的应用.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
