临床精神医学杂志
Journal of Clinical Psychiatry 림상정신의학잡지
- 主管单位： 南京医科大学
- 主办单位： 南京医科大学附属脑科医院
- 影响因子： 1.10
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1005-3220
- 国内刊号： 32-1391/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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阿立哌唑合并氟西汀治疗难治性抑郁症
目的:探讨阿立哌唑合并氟西汀治疗难治性抑郁症的效果. 方法:将56例难治性抑郁症患者随机分成两组,分别给予阿立哌唑合并氟西汀 (合用组)与单用氟西汀(单用组)治疗12周,以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定临床疗效,以治疗中出现的症状量表(TESS)和相关检查评定不良反应.结果:治疗结束时两组HAMD和HAMA的评分均显着降低,以合用组疗效显著较好而快.结论:阿立哌唑合并氟西汀治疗难治性抑郁症的疗效优于单用氟西汀,且耐受性好.
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焦虑症的特质焦虑水平与心率变异性相关研究
目的:了解焦虑症患者的特质焦虑水平与心率变异性(HRV)这一指标相关性.方法:选取焦虑症患者50例,对其进行汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、特质焦虑问卷(T-AI)心理评定,同时用24 h动态心电图记录器,对患者进行HRV指标的测定,对其测定24 h全部正常心动周期的标准差(SDNN)、正常相邻心动周期差值的均方的平方根(rMSSD)、每5 min正常心动周期的标准差(SDANN)、相邻R-R间期差值超过50 ms的心搏数占总心搏数的百分比(PNN50)、5 min低频功率(LF)、5 min高频功率(HF)、5 min极低频功率(VLF)、低频和高频比值(LF/HF)8项指标分别与T-AI、HAMA分值进行分析.结果:焦虑症患者的特质焦虑分值与LF/HF具有显著相关性,但并未发现随着特质焦虑分值的增加,HRV频谱指标有差异性改变.结论:焦虑症患者的特质焦虑水平与自主神经功能不平衡性有关.
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心电图QT间期与抗精神病药及代谢等的关系
目的:观察心电图QT间期与抗精神病药及代谢等的关系.方法:对390例应用抗精神病药至少6个月住院患者的代谢参数作评估,测量他们的校正QT间期(QTc).结果:25例(6.4%)出现QTc间期延长.联用与单一应用抗精神病药患者的QTc间期差异无显著性(P=0.884).服氯氮平患者的QTc间期较其他药物明显延长.结论:QT间期延长并不多见,与三酰甘油相关,与其他代谢参数无显著相关.
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5-羟色胺转运体启动子区基因多态性与强迫症的关联分析
目的:探索汉族人群中的5-羟色胺转运体启动子区(5-HTTLPR)基因多态性与强迫症的发病关系.方法:对强迫症患者(强迫症组)和正常对照者(对照组)分别采用聚合酶链反应扩增片断长度多态技术测定基因型.结果:强迫症组与对照组5-HTTLPR的基因型频率无显著性差异;两组的等位基因频率有显著性差异.L等位基因与强迫症呈正关联(OR=1.929,P＜0.05).结论:5-HTTLPR基因多态性的L等位基因与强迫症相关联,是强迫症的危险因子.
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抑郁症、焦虑症患者事件相关电位对照研究
目的:探讨抑郁症、焦虑症患者脑诱发电位的变异特点及临床应用价值.方法:共有46例抑郁症患者(抑郁症组)、41例焦虑症患者(焦虑症组)及42名健康志愿者(正常组),使用美国Nicolet Bravo脑电生理仪进行事件相关电位P300(P300)和关联性负变化(CNV)的检测.并于治疗2个月时对两患者组进行相同项目的随访.结果:与治疗前比较,抑郁症组P300靶N2、P3潜伏期缩短(P＜0.05),靶P3波幅升高(P＜0.01),CNV潜伏期M1缩短(P＜0.01),波幅M1、M2升高(P均＜0.05).焦虑症组P300靶P3潜伏期缩短(P＜0.05),CNV波幅M1下降(P＜0.05),指令信号后负变化(PINV)的出现率下降(P＜0.05).治疗后与正常组比较,抑郁症组P300非靶P2波幅偏低(P＜0.01),P300的双峰P2波和CNV的PINV出现率均偏高(P＜0.05～0.01);焦虑症组CNV的潜伏期M2缩短(P＜0.01).抑郁症组与焦虑症组治疗后比较在P300非靶P2波幅、双峰P2波出现率,CNV潜伏期M2和PINV出现率等指标之间差异有显著性(P均＜0.01).结论:抑郁症、焦虑症患者脑诱发电位有自己的变异特点,在诊断和鉴别诊断方面有一定的价值.
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Mu阿片受体多态性与海洛因依赖的关联研究
目的:探讨上海汉族人群中Mu阿片受体(OPRM1)基因A118G位点、C1031G位点多态性与海洛因依赖关联性.方法:采用病例对照研究,分别检测201名海洛因依赖者(依赖组)和249名健康对照(对照组)OPRM1基因A118G和C1031G位点基因型及等位基因频率,分析海洛因依赖者OPRM1受体基因多态与物质依赖的相关性.结果:A118G和C1031G位点多态性在依赖组和对照组间的分布差异无显著性;单体型分析两位点4种单体型均与海洛因依赖间无关联.结论:OPRM1基因A118G和C1031G位点与海洛因依赖无显著相关性.
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晚发性和早发性精神分裂症临床特征比较
目的:了解早发性和晚发性精神分裂症的临床特征.方法:用阳性症状量表(SAPS)、阴性症状量表(SANS)评定临床症状;临床疗效总评量表(CGI)、治疗中出现的症状量表(TESS)评定临床疗效及不良反应;用躯体异常量表(Waldrop scale)测量软体征.对早发性精神分裂症和晚发性精神分裂症患者各50例进行对照研究.结果:早发性精神分裂症遗传倾向明显,软体征异常率高,有更明显的阴性症状,治疗效果较差,不良反应更明显.晚发性精神分裂症女性明显多于男性,以幻觉、妄想、偏执观念为主要临床特征.结论:早发性和晚发性精神分裂症各有其临床特征.早发性比晚发性精神分裂症的遗传负荷和胚胎发育异常程度高,治疗效果和预后较差.
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老年期痴呆抑郁和焦虑障碍共病研究
目的:了解老年期痴呆患者抑郁和焦虑障碍共病率及其相关因素.方法:将100例老年期痴呆患者分为两组,阿尔茨海默病(AD)组和血管性痴呆(VD)组.用简明精神病评定量表(BPRS)、Hamilton抑郁量表(HAMD)、Hamilton焦虑量表(HAMA)进行评定.结果:AD组有焦虑20例,伴抑郁17例;VD组有焦虑17例,伴抑郁15例.共病28例,AD组与VD组各14例.AD组与VD组在HAMD因子分有明显差异(P＜0.05).结论:老年期痴呆患者抑郁和焦虑共病率较高,应引起高度重视.
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药源性肥胖患者血清同型半胱氨酸水平研究
目的:了解抗精神病药所致药源性肥胖患者的血清同型半胱氨酸(Hcy)水平及其可能的影响因素.方法:调查60例药源性肥胖住院患者,用酶免疫法测定其血清Hcy水平,用化学发光法测定其血清叶酸、VitB12水平.以28名健康者为对照.结果:患者组血清Hcy水平明显高于对照组(P＜0.001),而血清叶酸、VitB12水平则显著低于对照组(P＜0.001及＜0.005).单因素相关分析显示其血清Hcy与叶酸、VitB12呈负相关(r=-0.520,P＜0.01;r=-0.372,P＜0.01),多元逐步回归示叶酸是影响血清Hcy水平的因子(标准回归系数-0.490,t=-5.16,P＜0.01).结论:药源性肥胖患者多存在高同型半胱氨酸血症(HHcy),其血清Hcy水平主要受叶酸的影响.
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儿童孤独症与感觉统合失调的相关分析
目的:探索儿童孤独症与感觉统合失调的关系.方法:对60例符合国际疾病分类第10版(ICD-10)诊断标准的儿童孤独症患儿(患者组)与60名健康儿童(对照组)填写儿童情况调查表,并分别进行感觉统合评定量表(SIS)、克氏孤独症行为量表(CBRS)及并儿童孤独症评定量表(CARS)评定孤独症患儿症状严重程度.结果:患者组伴感觉统合失调的占95.0%,而对照组存在感觉统合失调的仅占3.3%;患者组与对照组的感觉统合评定结果比较,差异具有显著性(P＜0.01);病程长短不同的患儿感觉统合失调严重度不同,差异具有显著性(P＜0.05);智力水平与感觉统合失调显著相关(P＜0.05);多元逐步回归分析结果:是否诊断为儿童孤独症与CBRS总分、本体感、母孕期有无高危因素、既往有重大疾病史、有无窒息史、母亲文化程度有关.结论:儿童孤独症患儿普遍存在感觉统合失调,在对儿童孤独症患儿进行个别化训练的同时应进行感觉统合训练.
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慢性精神分裂症患者生命质量的性别差异
目的:探讨长期住院的慢性精神分裂症患者生命质量的性别差异及影响因素.方法:采用健康状况调查问卷(SF-36)、阳性与阴性症状量表(PANSS)、治疗中出现的症状量表(TESS)对连续住院时间超过5年的72例男性、47例女性慢性精神分裂症患者进行评定,选用60名健康自愿者作为对照.结果:男性患者生命质量显著低于女性;精神病状态、药物种类、药物不良反应、年龄、住院时间对男女生命质量均有影响;男性的生命质量还受病期、婚姻状况的影响.结论:慢性精神分裂症患者的生命质量低下,应给予更多关注.
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米氮平与西酞普兰治疗双相抑郁的对照研究
目的:评价米氮平与西酞普兰治疗双相抑郁的疗效及安全性.方法:将符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版双相抑郁诊断标准的64例患者随机分为两组,予米氮平(32例)及西酞普兰(32例)分别合并碳酸锂治疗,疗程为12周.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、躁狂量表(BRMS)、临床疗效总评量表(CGI)评定疗效,以治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应.结果:治疗12周后,两组患者HAMD、CGI评分均显著减少(P＜0.05或P＜0.01),BRMS、TESS评分均无明显增加.两组间比较HAMD、CGI、BRMS、TESS评分差异无显著性(P＞0.05).结论:米氮平与西酞普兰治疗双相抑郁均有较好的疗效,不良反应较少,无诱发躁狂病例.
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抑郁症患者自杀的危险因素研究
目的:探讨抑郁症患者自杀的危险因素及生物学指标.方法:以抑郁症患者入院时有无自杀行为分为自杀组和无自杀组.用汉密尔顿抑郁量表(HAMD,24项)、生活事件量表(LES)及自行编制的自杀行为调查表对入组患者进行调查;酶法测定两组患者的总胆固醇(CHO)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)和低密度脂蛋白(LDL-C)水平.结果:共107例.多因素Logistic回归分析发现,自杀与既往自杀行为、内向性格、生活事件、严重的抑郁(尤其是绝望感明显,存在严重的认识障碍)有关;两组的血脂水平差异无显著.结论:既往自杀行为、内向性格、生活事件、严重的抑郁是抑郁症患者自杀的主要危险因素;抑郁症患者的自杀可能与血脂水平无关.
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心理干预对酒精所致精神障碍的影响
目的:研究健康教育心理干预对酒精所致精神障碍患者自知力、住院治疗依从性及复饮率的影响.方法:将69例酒精所致精神障碍患者随机分为两组.联合治疗组给予健康教育干预合并一般支持治疗(37例),一般治疗组予单纯支持治疗(32例).于入院和出院时分别进行简明精神病评定量表(BPRS)、自知力与治疗态度问卷(ITAQ)及住院治疗依从性评定,并于出院后6个月、12个月时随访复饮情况.结果:出院时联合治疗组ITAQ评分明显高于一般治疗组,出院时联合治疗组依从性明显优于一般治疗组.出院12个月时联合治疗组复饮率明显低于一般治疗组.结论:对酒精所致精神障碍住院患者进行健康教育干预,可有效改善自知力和治疗依从性,降低复饮率.
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韦司平冻干粉对老年精神分裂症患者认知功能的疗效
目的:研究韦司平冻干粉改善老年精神分裂症患者认知功能的疗效.方法:将54例老年精神分裂症患者随机平分为两组,分别给予韦司平冻干粉(韦司平组)和脑复康注射液(脑复康组),以25名健康者为对照组.疗程4周.采用简易智力状况检查(MMSE)、中国修订韦氏成人智力量表(WAIS-RC)、韦氏记忆量表(WMS)及威斯康星卡片分类测验(WCST)于治疗前及治疗结束后进行认知功能评定,并与正常对照组进行比较.用阳性与阴性症状量表(PANSS)于治疗前后对症状严重程度进行评定.结果:治疗前韦司平组和脑复康组的MMSE、WCST、WMS及WAIS-RC评分均显著低于对照组.治疗后两组均有显著好转.结论:韦司平冻干粉能有效改善老年精神分裂症患者的认知功能.
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精神分裂症免疫功能与血清5-羟色胺的研究
目的:研究阴性型和阳性型精神分裂症患者免疫功能和神经生化物质改变情况及其变化规律.方法:选择阴性型和阳性型精神分裂症患者各20例以及20名正常对照者,抽取静脉血检测T细胞亚群,主要免疫球蛋白和补体C3、C4水平,和血清5-羟色胺(5-HT)水平.结果:阴性型精神分裂症患者CD+3下降,阳性型CD+3、CD+4则升高;IgG、IgA水平2种类型精神分裂症患者均显著降低;5-HT水平阳性型精神分裂症患者显著升高,阴性型精神分裂症患者显著降低.结论:精神分裂症患者伴随有免疫功能的改变,不同类型的精神分裂症其免疫应答参与机制也有不同.
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精神分裂症患者认知功能与精神症状相关性研究
目的:探讨精神分裂症患者认知功能与精神症状的相关性.方法:对40例精神分裂症患者于治疗前、治疗12周末分别进行韦氏成人智力量表(WAIS-R)、韦氏记忆量表(WMS)、H-R神经心理成套测验(HRB)中的连线测验A、威斯康星卡片分类测验(WCST)及言语流利性测验及简明精神病评定量表(BPRS)评定.结果:治疗前焦虑抑郁因子分与总记忆商数(MQ)分显著相关,迟滞因子分与WCST完成类别数、智力显著相关;治疗12周末焦虑抑郁因子分与总智商(IQ)显著相关,迟滞因子分与WCST持续反应数、言语IQ、操作IQ显著相关,猜疑因子分与WCST持续反应数显著相关.结论:精神分裂症患者部分认知功能与精神症状显著相关.
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利培酮所致不良反应207例综合分析
目的:综合分析利培酮所致不良反应的临床特征.方法:对1997至2005年国内文献利培酮所致不良反应的病例报道96篇、207例患者进行汇总分析.结果:利培酮不良反应的发生多与用药剂量、加药剂量速度及患者的个体差异有关.结论:利培酮用药剂量不宜过大,加药速度不宜过快,用药剂量应注意遵循个体化原则.
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氟桂利嗪治疗抑郁症的辅助作用
我们采用氟桂利嗪(商品名:西比灵)合并帕罗西汀治疗抑郁症进行对照研究,报告如下.
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西酞普兰与丙米嗪治疗少年抑郁症对照研究
以西酞普兰与丙米嗪治疗少年抑郁症,了解其疗效.1 对象和方法为我院住院或门诊患者,年龄＜16岁,符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版抑郁症诊断标准,汉密尔顿抑郁量表(HAMD,17项)评分≥18分;无严重躯体疾病.共43例,随机分为西酞普兰组21例和丙米嗪组22例,两组间性别、年龄、病程、HAMD总分差异均无显著性(P均＞0.05).
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文拉法辛与帕罗西汀治疗抑郁症对照研究
以帕罗西汀为对照,研究文拉法辛(商品名:博乐欣)对抑郁症的疗效和不良反应,报告如下.
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米氮平治疗围绝经期失眠36例
我们用米氮平治疗围绝经期失眠,报告如下.1 对象和方法为2004年3月至2005年11月就诊于我院门诊的围绝经期妇女.排除器质性疾病.共36例,年龄42～53岁,平均48.9岁;病程3～26个月,平均17个月;均每晚服催眠药.予米氮平治疗,剂量15～45 mg/d.观察2周.
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精神分裂症伴发强迫症状临床分析
对精神分裂症患者伴发强迫症状的有关情况作一了解.1 对象和方法为2005年6月至12月我院住院患者,符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症诊断标准;阳性与阴性症状量表(PANSS)评分≥60分;强迫症量表(Y-BOCS)评分≥8分;无严重躯体疾病,排除妊娠及哺乳期妇女;入院前1个月未服用抗精神病药.
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奥氮平与氯丙嗪治疗精神分裂症对照研究
以奥氮平与氯丙嗪治疗精神分裂症进行对照观察.1 对象和方法为2005年1月至5月本院门诊及住院的精神分裂症患者,符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版诊断标准;简明精神病评定量表(BPRS)总分≥36分,年龄18～51岁;排除器质性疾病.
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电休克后外伤清创缝合4例
2005年2月至2006年3月,我院收治割腕自杀未遂的精神分裂症患者4例,入院时行电休克治疗后,在未使用局部麻醉状态下,行伤口清创缝合术,效果良好.
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28例旅途性精神病临床分析
对28例旅途性精神病患者进行临床分析.1 对象和方法为1995年12月至2002年5月由公安机关送来我院坚定和强制治疗的肇事、肇祸者,均符合中国精神障碍与诊断标准第3版旅途性精神病诊断标准.
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利培酮口服液治疗首发精神分裂症临床分析
本研究观察利培酮口服液治疗首发精神分裂症的疗效及不良反应,报告如下.
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文拉法辛缓释剂治疗抑郁症临床观察
文拉法辛缓释剂(商品名:怡诺思)治疗抑郁症门诊患者的疗效和不良反应,报告如下.1 对象和方法为2005年1至6月我院门诊患者,符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版的重性抑郁发作的诊断标准;入组前抑郁症患者的汉密尔顿抑郁量表(HAMD,17项)总分≥25分.
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麻黄素所致精神障碍1例
1 病例患者男,43岁,农民,于2006年7月14日入院.患者于2005年2月因好奇开始服用麻黄素片,1年后成瘾,每日需服2片,停服则全身乏力,心慌,出汗,纳差,失眠,服后很快缓解.2006年3月突然胡言乱语,称看见玉皇大帝,看见房子上有人,诉有人在他家中藏海洛因、麻黄素,要害他.说"我有几百万,被媳妇花光了".
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甲胺磷中毒所致精神障碍1例
1 病例患者男性,33岁,农民.因在田间打农药(甲胺磷)连续1 d,只戴口罩,无其他保护措施.次日晨起无故外跑,乱讲,脱衣裤,称身上爬有蛇和虫,步态不稳,对人认识不清,双手乱划,双脚不停蹬动.
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拔毛癖1例
1 病例患者男,19岁,初中文化,2年前起拔自己头发,拔时有快感,由开始每天1～2次,逐渐发展至每天10余次,甚至数十次,无法控制,全部头发几乎拔光,就诊时戴着帽子.个人史、家族史(一).
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以附体症状为首发的狂犬病1例
1 病例患者男,42岁,已婚,瓦工,初中文化.3d来无明显诱因出现行为怪异,称有狐狸精,妖精,婊子负在身上,喝香灰,跪在地上打击地面及双腿,并称妖精有香灰来勾引他,叫家人喷农药,用木棍敲打躯干身上的妖精,吵闹不安,不眠而住院.
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阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症对照研究
为验证阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及安全性,以利培酮为对照进行临床研究,现报告如下.1 对象和方法为2004年9月至2005年10月在我院门诊及住院的患者,符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症诊断标准;简明精神病评定量表(BPRS)评分≥20分;排除躯体疾病及物质滥用者.
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奥氮平与利培酮治疗女性精神分裂症对照研究
目的:比较奥氮平与利培酮治疗女性精神分裂症的疗效及不良反应. 方法:将60例女性精神分裂症患者随机平分为两组.以奥氮平和利培酮治疗,疗程8周.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效及不良反应. 结果:奥氮平和利培酮治疗女性精神分裂症患者疗效相当,2药均无严重不良反应.但奥氮平的锥体外系反应(EPS)、泌乳及月经紊乱发生率低于利培酮. 结论:奥氮平与利培酮治疗女性精神分裂症患者均有效,前者不良反应更少、更安全.
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脑卒中后抑郁患者血清促肾上腺皮质激素研究
目的:研究脑卒中后抑郁(poststroke depression,PSD)患者血清促肾上腺皮质激素(ACTH)水平变化,探讨PSD患者的内分泌指标变化. 方法:采用放射免疫法对59例PSD患者(PSD组)、36例无PSD患者(无PSD组)及43名正常人(对照组)的血清ACTH水平进行检测;并观察29例PSD患者抗抑郁治疗后血清ACTH水平变化. 结果:治疗前PSD组血清ACTH水平显著高于无PSD组(P＜0.01)和对照组(P＜0.01);治疗后,PSD抗抑郁治疗组与PSD无抗抑郁治疗组相比,汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分(P＜0.01)和ACTH水平(P＜0.01)均显著降低.在治疗前PSD组及在治疗后的PSD抗抑郁治疗组和PSD无抗抑郁治疗组中,HAMD评分与血清ACTH水平呈显著性正相关. 结论:PSD患者血清ACTH水平明显升高并且与抑郁程度相关,提示PSD患者可能有内分泌功能的变化.
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西酞普兰治疗脑卒中后抑郁的对照研究
目的:探讨西酞普兰治疗脑卒中后抑郁(PSD)的疗效及安全性. 方法:将84例PSD患者随机分为两组.以西酞普兰和氟西汀治疗.疗程6周.用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效及不良反应. 结果:西酞普兰与氟西汀治疗PSD的疗效相当,但西酞普兰起效快,两组不良反应无显著性差异. 讨论:西酞普兰治疗PSD安全有效,不良反应少,依从性好.
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脑卒中与抑郁关系研究进展
抑郁可以是脑卒中的后果,亦可是原因.本文综述了相关流行病学研究结果、抑郁与脑卒中的可能相关机制和治疗,并提出进一步研究设想.
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阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症阳性症状对照研究
我们对精神分裂症伴阳性症状患者,采用阿立哌唑或利培酮治疗进行对照研究,报告如下.
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阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症对照研究
我们对阿立哌唑(商品名:博思清)与利培酮(商品名:维思通)治疗精神分裂症的疗效和不良反应进行比较研究.
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利培酮和奎硫平治疗儿童精神分裂症对照研究
本研究就利培酮(商品名:维思通)和奎硫平(商品名:思瑞康)治疗儿童精神分裂症的疗效和安全性进行比较.1 对象和方法为我院2003年3月至2005年12月住院患者,符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症诊断标准,年龄6～15岁,入院前未服用抗精神病药;排除严重躯体疾病.共36例,随机平分为两组.
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阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症对照研究
以利培酮为对照研究阿立哌唑治疗精神分裂症疗效与不良反应,报告如下.1 对象和方法为2004年12月至2005年12月我院住院与门诊患者,均符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症诊断标准,阳性与阴性症状量表(PANSS)≥60分;血、尿常规,胸部透视,血生化,心电图,脑电图,脑电地形图等均正常;排除器质性疾病,酒或药物滥用,妊娠、哺乳妇女及药物过敏者.
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奎硫平与利培酮治疗老年期精神分裂症对照研究
我们分别以奎硫平与利培酮治疗老年期精神分裂症,比较二者的疗效及不良反应.1 对象和方法为笔者医院2004年3月至2005年7月期间门诊和住院患者,均符合国际疾病分类第10版精神分裂症诊断标准,年龄≥60岁;排除严重躯体疾病和药物依赖者.
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洛沙平与阿立哌唑治疗精神分裂症对照研究
了解阿立哌唑与洛沙平治疗精神分裂症的疗效.1 对象和方法为我院2004年6月至2005年10月住院患者,符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症诊断标准;排除严重躯体疾病.
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阿立哌唑与氯氮平治疗精神分裂症对照研究
目的:探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及安全性. 方法:将92例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予阿立哌唑与氯氮平治疗,疗程8周.以阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,以治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应. 结果:阿立哌唑与氯氮平之间疗效差异无显著性,阿立哌唑对认知因子、阴性症状和情感症状改善较明显;药物不良反应阿立哌唑明显低于氯氮平. 结论:阿立哌唑是一种安全有效的抗精神病药.
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利培酮与阿立哌唑治疗儿童精神分裂症对照研究
儿童精神分裂症是指起病于6～15岁的精神分裂症.我们以利培酮或阿立哌唑治疗,现将结果报告如下.1 对象和方法均为2004年12月至2006年2月在我院住院的6～16岁的少儿精神分裂症患者,符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症诊断标准,阳性与阴性症状量表(PANSS)评分≥60分,病程＜3年;未使用过抗精神病药,无器质性疾病.共60例,随机分为两组.
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抗抑郁药所致性功能障碍的研究现状
本文综述了抗抑郁药所致性功能障碍的发病率、作用机制及应对策略.
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儿童孤独症的遗传学研究
本文概括了近年来对儿童孤独症的遗传学研究.
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住院精神病患者的知情同意问题
介绍了精神卫生专科医生对住院精神病患者履行告之及知情同意时存在的问题及对策.
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论以参与度评定生活事件与精神障碍的关系
生活事件与精神障碍的关系鉴定,是在精神损伤程度鉴定和实际工作中应注意的问题,提出引用参与度评定二者的关系.
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双相抑郁的诊断——读者来信
编辑先生:双相抑郁在临床上并不少见,但有时不易及早确诊,而易发生误诊或漏诊,怎样才能提高诊断质量,请专家赐教.谢谢.
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精神药物的不良反应
编辑:本期刊出精神药物的一些较罕见不良反应,共9篇,由9个单位15位作者撰写.
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对精神卫生立法的一点意见
笔者对《精神卫生法草案》第十八条提出不同意见和建议,供参考.
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培养心理卫生专业实习医生临床能力
介绍了心理卫生专业医生临床能力培养的意义、方法等.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
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