中国病原生物学杂志
Journal of Parasitic Biology 중국병원생물학잡지
- 主管单位： 中国寄生虫病防治杂志
- 主办单位： 中华人民共和国卫生部
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 11-5457/R
- 国内刊号： 王利磊
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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蓖麻蚕微孢子虫孢壁蛋白NpSWP12基因的克隆分析与原核表达
目的 克隆并表达蓖麻蚕微孢子虫孢壁蛋白NpSWP12.方法 根据家蚕微孢子虫基因组数据库信息设计简并引物进行PCR扩增,克隆得到蓖麻蚕微孢子虫孢壁蛋白NpSWP12基因.利用生物信息学软件对NpSWP12的基因与蛋白序列进行分析与结构功能预测.将该蛋白基因克隆到原核表达载体pET-30a(+)中,转化表达载体至大肠埃希菌BL21(DE3)菌株,经IPTG诱导后进行SDS-PAGE与Western blot检测.结果 蓖麻蚕微孢子虫孢壁蛋白NpSWP12基因长687bp,编码228个氨基酸残基(基因登录号:KT287071),预测蛋白质分子质量单位为26.6ku,等电点(pI)为5.96.蓖麻蚕微孢子虫孢壁蛋白NpSWP12基因结构为单外显子结构,编码的蛋白中α螺旋占77.19％.该编码蛋白含有1个BAR结构域(Bin/Aphiphysin/Rvs domain),属BAR结构域蛋白质超家族成员.NpSWP12与家蚕微孢子虫孢壁蛋白NbSWP12核苷酸序列序列相似性为95.2％,氨基酸序列相似性为96.9％.表达载体NpSWP12/pET-30a(+)转入BL21 (DE3)菌株,IPTG诱导,得到的重组蛋白rNpSWP12与理论蛋白分子质量大小(30ku)相符.Western blot鉴定.结论 成功克隆了蓖麻蚕微孢子虫孢壁蛋白NpSWP12基因,构建的NpSWP12/pET-30a(+)重组原核表达载体表达预期分子质量的融合蛋白,该蛋白能被相应抗体识别,为进一步研究NpSWP12的细胞定位和功能奠定了基础.
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柯萨奇病毒A6 TaqMan探针实时荧光逆转录PCR检测方法的建立
目的 设计柯萨奇病毒A6特异性TaqMan探针和引物,建立敏感、特异的实时荧光逆转录PCR检测方法.方法 针对CVA6 VP1基因,设计荧光探针和引物,优化摩尔配比,建立并优化PCR反应体系.回收PCR产物,构建重组质粒,经梯度稀释后作为模板进行敏感性试验,绘制标准曲线,评估检测方法的敏感性.对包括多种肠道病毒在内的共15种病毒进行特异性实验,评估检测方法特异性.对479份手足口病患者临床标本进行鉴定,检出的CVA6阳性标本再用普通PCR方法复核.随机抽取10份实时荧光PCR阳性产物克隆后测序,评估本方法检测临床标本的准确性.结果 建立的实时荧光逆转录检测方法扩增出CVA6 VP1基因的目的序列,当探针、引物摩尔配比在1:2～1:5时,PCR结果均较为理想,探针、引物摩尔配比为1:3.5时,荧光强度大.敏感性试验显示该方法扩增效率为88.9％,可检出低至2.1×102copies/ml核酸模板.特异性试验显示该方法仅能对CVA6实现特异性扩增,其他多种病毒反应均为阴性.从479份手足口临床标本中共检出CVA6阳性标本84份,与普通PCR方法复核结果一致.随机抽取的10份阳性产物克隆测序鉴定后均为CVA6目的序列.结论 建立的实时荧光逆转录PCR方法具有特异性强、灵敏度高、准确可靠等优点,可用于CVA6型手足口病检测.
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细粒棘球绦虫CamKⅡ及Cavβ1基因在虫体发育过程中的表达
目的 研究钙信号通路成员EgCamKⅡ基因及EgCavβ1基因在细粒棘球绦虫各发育阶段(棘球蚴生发层、原头蚴、成虫)差异表达.方法 分别从细粒棘球绦虫的成虫、原头蚴以及棘球蚴生发层中提取总RNA,用RevertAidFirst Strand cDNA Synthesis kit反转录成cDNA,根据CamKⅡ基因序列及Cavβ1基因序列设计跨越内含子的基因特异性引物,用SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR(Real-time PCR)技术,通过由质粒DNA建立的标准曲线分别对CamKⅡ基因及Cavβ1基因进行定量分析,选用的内参基因为β-actin.结果 Real time PCR显示CamKⅡ基因及Gavβi基因均在成虫阶段高表达,CamKⅡ基因在成虫中的表达量是包囊生发层的20 295倍,在原头蚴的表达量是包囊生发层的1152倍;Cavβ1在成虫的表达量是包囊生发层的5 526倍,在原头蚴的表达量是包囊生发层的636倍.两基因的相对表达量SQ/Actin分别为13.4和1.9.通过组间单因素方差分析,两基因在成虫阶段的表达与其他两个发育阶段相比具有显著的差异(P＜0.05).结论 吡喹酮的靶蛋白CamKⅡ基因及Cavβ1基因在细粒棘球绦虫各发育阶段的表达具有显著的差异,表达可能与虫体发育不同阶段特有的生物学功能有关.
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猪蛔虫缺氧诱导因子在雌雄成虫转录差异性的研究
目的 检测雌、雄成虫猪蛔虫缺氧诱导因子转录水平的差异性,探讨猪蛔虫性别差异的分子机制,为蛔虫病的防治提供参考.方法 提取猪蛔虫雌、雄成虫总RNA,反转录合成cDNA,以蛔虫actin基因为内参,采用实时荧光定量PCR检测hif-1α和hif-1β基因的转录水平.结果 提取的RNA浓度为1.5-2.0 μg/μ1,A260/A280位于1.9-2.0之间.实时荧光定量PCR显示引物具有良好的溶解曲线和扩增曲线,检测雌成虫hif-1α和hif-1β基因表达的2-△△Ct分别为15.99±3.65和26.26±7.09,雄虫分别为1.02±0.06和1.01±0.05,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 猪蛔虫hif-1α和hif-1β基因转录水平雌成虫高于雄成虫,表明雌虫更能适应宿主体内低氧环境.
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应用RNA干扰技术对旋毛虫蛋白酶体β7亚基基因功能的研究
目的 研究旋毛虫蛋白酶体β7亚基(T.spiralis proteasome subunit beta type-7,Tspst)的基因功能.方法 通过浸泡法将Tspst特异性的dsRNA(dsRNA-Tspst)导入旋毛虫肌幼虫体内,应用Real-time PCR和Western blot检测经dsRNA-Tspst浸泡处理后幼虫Tspst基因的转录和表达水平.体外培养观察Tspst基因沉默对幼虫存活的影响.将dsRNA浸泡后的幼虫经口接种小鼠,观察Tspst基因沉默对幼虫发育、存活及雌成虫生殖力的影响.结果 Real-time PCR和Western blot检测显示,旋毛虫幼虫经40 ng/μl dsRNA浸泡处理后Tspst基因的转录和表达分别下降71.87％和61.9％ (P＜0.05).dsRNA浸泡处理组、Lip2000和PBS对照组幼虫的死亡率分别是33.4％、35％和35.4％(x2=0.118,P＞0.05).将dsRNA浸泡的幼虫接种小鼠后6d,肠道成虫与35d肌幼虫的减虫率分别为26.51％和38.34％.dsRNA浸泡处理组、Lip2000和PBS对照组幼虫感染小鼠收集的雌虫体外培养72 h新生幼虫产量分别是53.26±3.99、50.80±3.08和53.70±2.57条(P＞0.05).结论 dsRNA可明显抑制Tspst基因的表达及幼虫在小鼠体内的发育和存活.
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刚地弓形虫RH株ROP18基因真核表达载体的构建
目的 PCR扩增刚地弓形虫(Toxplasma gondii)棒状体蛋白18 (ROP18)基因,构建真核表达载体pVAX1-ROP18,并检验其在真核细胞中的表达.方法 ROP18基因和质粒pVAX1分别经HindⅢ和BamH I双酶切,在T4连接酶作用下连接过夜,将连接产物转化至大肠埃希菌E.coil XL1-Blue感受态细胞,经菌落PCR、双酶切及测序正确的重组质粒pVAX1-ROP18转染至HeLa细胞内.试验设空白对照组和pVAX1空质粒对照.提取各组HeLa细胞的总RNA并将其逆转录成cDNA,分别进行管家基因β-actin和ROP18基因的RT-PCR扩增;采用Western blot法检测转染后各组细胞ROP18蛋白的表达情况.结果 经0.8％琼脂糖凝胶电泳检测,ROP18基因的RT-PCR扩增片段大小为1665bp,与预期值相符;ROP18基因重组质粒转化菌菌落PCR产物经0.8％琼脂糖凝胶电泳鉴定,大小为1665bp,与预期值相符;双酶切重组质粒得到预期酶切片段;重组质粒的目的基因序列与弓形虫RH株ROP18基因(登录号AM075204.1)序列比对完全一致.脂质体转染后各组β-actin的RT-PCR扩增目的片段均为613bp,与预期值相符;pVAX1-ROP18重组质粒转染组的ROP18的RT-PCR扩增目的片段大小为1665bp,而其他组无该目的基因条带.Western blot检测重组质粒pVAX1-ROP18能够在HeLa细胞内表达ROP18蛋白.结论 成功构建了真核表达载体pVAX1-ROP18,且该重组质粒能够在真核细胞内表达ROP18蛋白.
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不同毒力表型EV71 VP1氨基酸变异的研究
目的 研究EV71 VP1上的变异位点(P639S/G),构建突变体拯救病毒,分析病毒突变前后在细胞上的复制差异性.方法 采用反向遗传学方法,在EV71感染性全长cDNA的基础上构建突变体病毒的全长感染性cDNA,转染获得拯救病毒并传代验证;通过全基因测序,RT-PCR、Western blot、免疫荧光法检测拯救病毒,并绘制拯救病毒的生长曲线.结果 RT-PCR检测到EV71 VP1特异性核酸片段,大小为227bp,与理论值相符;Western blot、免疫荧光检测到EV71特异蛋白;突变前后拯救病毒的生长曲线无明显改变.结论 突变体病毒拯救成功且能稳定传代;EV71-P639变异不影响病毒的复制.
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携Apoptin和PEG3启动子双特异性重组腺病毒的构建及鉴定
目的 利用凋亡素基因(Apoptin)和进行性增量基因3(progression-elevated genes 3,PEG3)构建具有特异性杀伤和特异性复制功能的双特异性溶瘤腺病毒Ad-Apoptin-PEG3p-E1a,为研究Ad-Apoptin-PEG3p-E1a的抗肿瘤作用奠定基础.方法 从pMT-E1a和pIRES-neo获得目的基因E1a和PolyA并连接入pKS-PEG3p,用XhoⅠ和SpeⅠ双酶切后连接入pAd-Apoptin,获得穿梭载体pacAd-Apoptin-PEG3p-E1a.用pacAd-Apoptin-PEG3p-E1a和腺病毒骨架质粒(pAd5)共转染HEK293细胞,获得重组腺病毒Ad-Apoptin-PEG3p-E1a,利用RT-PCR、Western blot和电镜对重组病毒进行鉴定,采用MTS检测病毒对A549细胞的抑制效果及其对L02细胞的影响;通过绘制一步生长曲线,检测重组毒在细胞内的复制情况.结果 构建的重组病毒基因组中含有Apoptin目的基因,电镜下具有正常形态.MTS检测重组腺病毒对A549细胞的抑制作用具有时效和量效关系(P＜0.05),抑制作用在100MOI、96h时达峰值为(79.84±1.0)％,对正常细胞L02无显著影响,该双特异性重组腺病毒能够在A549肿瘤细胞内复制,在L02细胞内几乎无复制能力.结论 成功包装重组腺病毒Ad-Apoptin-PEG3p-E1a,且该病毒具有肿瘤特异性杀伤和肿瘤特异性复制功能.
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宫本疏螺旋体,一种新发现的复发热螺旋体
复发热是由复发热螺旋体经虫媒传播引起的急性传染病,复发热螺旋体属于疏螺旋体属,又名包柔螺旋体属,按其传播媒介分虱传与蜱传两类,蜱的分布有严格的地区性,故其所致的复发热亦有严格的地区性.1995年,Fukunaga等发现了一种新型的复发热螺旋体,由硬蜱属全沟硬蜱传播,将其命名为宫本疏螺旋体.这一发现扩大了人类对地理范围内复发热螺旋体感染人类的认知.本文就宫本疏螺旋体的基本情况做一简要概述.
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昆虫表皮与化学杀虫剂抗性机制关系的研究进展
化学杀虫剂长期广泛且大量的使用,导致昆虫产生了严重的抗药性.昆虫表皮作为化学杀虫剂进入其体内的第一道防线,在抗药性方面发挥着不可忽视的作用.本文围绕昆虫表皮对化学杀虫剂的屏障及其他三个作用,阐述昆虫表皮与化学杀虫剂抗性机制的关系.
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细菌多重耐药机制及其检测方法研究新进展
面对日趋严重的细菌耐药性问题,深入了解细菌的多重耐药机制、建立快速有效的检测方法至关重要.本文分别从基因水平、蛋白质水平及生理水平等方面阐述细菌的多重耐药机制,并且枚举Kirby-Bauer法、PCR技术法、酶动力学参数测定法、生物膜(BF)中的细菌耐药性检测方法、VBNC状态细菌的检测法、快速原位测定法和生物传感器测定法等七种检测方法.本文还简介了一些新型治疗方法,并对国内外在该领域的新研究进展和研究趋势进行了讨论.
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2009-2013年济南市乙肝流行病学特征分析
目的 了解济南市2009-2013年人群乙肝流行病学特征.方法 利用济南市疾病监测信息报告管理系统中2009-2013年乙肝报告发病资料和人口资料,应用Excel分析软件对全人群乙肝发病数据按性别、年龄别、县区及职业分类等进行发病率的分析和比较.结果 2009-2013年间,济南市共报告乙肝发病18 533例,年均发病率为54.40/10万,男性发病率(38.42/10万)高于女性(15.83/10万);以年龄组别来看,30～岁年龄组(占30.68％)和45～岁年龄组(占30.78％)发病率高,发病年龄高峰为60～岁,发病率77.10/10万;济南市各县市区5年平均发病率以槐荫区高(70.76/10万),章丘市低(40.50/10万);济南市乙肝报告发病率在2011年低(50.27/10万),2013年高(61.92/10万),2011-2013年乙肝发病率呈上升趋势,0～岁年龄组呈显著下降趋势,乙肝平均发病年龄呈后移趋势;从职业分布情况看,农民报告发病数高(7 743例),占总发病人数的41.78％.结论 男性青壮年为乙肝发病的重点人群,应在提高对新生儿乙肝疫苗接种率的基础上,加强对其他人群尤其是高危人群的接种工作.农村是乙肝防治工作的重点地区.
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济宁市城乡40岁以上居民脑卒中高危人群筛查分析
目的 通过对济宁市40岁以上城乡居民脑卒中高危人群筛查,了解当地脑卒中危险因素分布及构成情况,并对主要危险因素进行分析,为建立城乡脑卒中高危人群干预体系提供科学依据.方法 采取整群抽样的方法,从济宁市梁山县、邹城市抽取≥40岁常住居民19 942人进行问卷调查和体格检查,对调查数据进行统计分析.结果 受调查者中脑卒中高危人群占18.2％;居前5位的危险因素分别为高血压、血脂异常、超重或肥胖、体育锻炼少或轻体力劳动和吸烟,发生率分别占68.0％、56.2％、51.7％、48.5％和31.6％;8种危险因素发生率城乡之间差异均有统计学意义(P＜0.05),其中有高血压、吸烟、体育锻炼少或从事轻体力劳动者比例(或发生率)农村高于城市,血脂异常、超重或肥胖者比例城市高于农村.结论 济宁市城乡脑卒中高危人群占比较高,主要高危因素包括高血压、血脂异常、超重或肥胖、体育锻炼少或轻体力劳动及吸烟等.因此应对脑卒中高危人群采取相应的健康指导及干预,以减少脑卒中的发生.
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沈阳地区致泻性大肠埃希菌的多重PCR检测及流行特征分析
目的 通过致泻性大肠埃希菌(DEC)的检测和分子分型,了解沈阳地区腹泻患者的DEC发生率及流行特征.方法 针对DEC毒力相关基因合成相应引物,建立多重PCR,用于检测沈阳地区2011-2014年腹泻患者粪便标本DEC.结果 应用多重PCR方法检测406份腹泻标本,检出DEC 27株,检出率为6.65％.其中EPEC 2株(0.49％)、EHEC 1株(0.25％)、ETEC 4株(0.99％)、EIEC 1株(0.25％)、EAEC 19株(4.68％),检出率以EAEC高.27株DEC中检出astA、pic、estlb、esc V、stx1A、stx2A和invE等7种基因组合模式,以astA毒力基因占优势.0～岁、18～岁、60～岁年龄组DEC检出率分别为5.56％(1/18)、6.51％(22/338)和8.00％(4/50),各年龄组腹泻患者DEC检出率差异无统计学意义(x2=0.192,P=0.908);男、女性腹泻患者DEC检出率分别为6.39％(14/219)和6.95％(13/187),差异无统计学意义(x2=0.051,P=0.822).2012、2013和2014年DEC检出率为11.83％(11/93)、6.03％(12/199)和3.51％(4/114),各年份DEC检出率差异无统计学意义(x2=5.952,P=0.051).结论 沈阳地区腹泻患者中DEC存在5种类型,以EAEC为主.多重PCR方法适用于大批量标本的DEC筛查与分离株的分型鉴定.
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1992-2014年潍坊市艾滋病个案流行病学调查结果分析
目的 分析潍坊市作为一个艾滋病低流行地区的疫情构成以及艾滋病传播现况,为艾滋病防治策略措施制定、疫情变化的预测、资源的配置和防治效果的评价提供科学依据.方法 采用潍坊市疾控中心设计的《艾滋病流行病学个案调查报告》,收集历年感染者、病人的个案资料,分析潍坊市艾滋病感染人群构成和个案感染艾滋病病毒的真实年份.结果 潍坊市1992-2014年累计报告艾滋病病毒感染者、病人496例,其中本地报告病例427例(占86.09％),外地报本市病例69例(占13.91％);男性369例,占74.40％;女性127例,占25.60％;汉族457例(占92.14％),其他民族39例(占7.86％);异性性接触传播236例(占47.58％),男男性接触传播193例(占38.91％),母婴传播、输血、注射吸毒等67例(占13.51％).当年艾滋病新发病例构成比从2011年起明显逐年升高,2011-2014年新发病例构成比分别达到12.50％ 、16.36％ 、23.08％和25.44％,平均为21.25％.高中以上学历者艾滋病病毒阳性者以男男性接触传播为主,传播比例达70.33％;小学及文盲以异性性接触传播为主,传播比例达69.18％.结论 潍坊市尚处于艾滋病低流行区,疫情上升迅速,新发感染率较高,性接触传播为主要传播途径,提示应进一步加强艾滋病综合防控策略,遏制艾滋病的传播流行.
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2型糖尿病肾衰患者透析HCV感染流行病学特征及危险因素分析
目的 了解2型糖尿病肾衰竭患者血液透析HCV感染流行病学特征及危险因素分析,为科学预防透析患者感染HCV提供科学依据.方法 收集2004-2014年宁夏人民医院透析中心进行透析的2型糖尿病肾衰竭患者流行病学资料,纳入研究1 926例;酶联免疫吸附试验ELISA检测患者静脉血HCV抗体,Logistic回归分析HCV感染危险因素.结果 透析期间HCV感染率为21.13％(407/1926);2004-2014年感染率呈现下降趋势(x2趋势=29.26,P=0.001＜0.05);2004年透析患者HCV感染率为20.31％,2005年采用肝炎病例与非肝炎病例分区透析后HCV感染率降为10.19％,2008年使用一次性透析器后HCV感染率降为6.35％.回归分析显示,HCV感染的危险因素为血液透析持续时间、透析设备破膜、行透析治疗医院数和输血次数.结论 透析机交叉感染和输血是2型糖尿病肾衰竭患者感染丙肝病毒的危险因素,血透室应加强对透析机消毒的管理;对贫血患者使用促红细胞生成素.
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重症胰腺炎患者感染病原菌耐药及相关因素分析
目的 了解胰腺炎患者感染病原菌的分布、耐药情况以及相关感染因素,为胰腺炎感染的预防和治疗提供依据.方法 选取2012年1月-2014年12月到本院就诊的208例重症胰腺炎患者作为研究对象.采用CT引导经皮下穿刺置管引流,取腹腔脓液进行培养并置无菌试管内送检、保存.菌株分离后培养并经全自动微生物鉴定仪进行鉴定进行药敏试验.结果 208例SAP就诊患者有61例患者发生胰腺感染,61例感染患者中共分离出102株病原菌,其中革兰阴性菌67株(占65.69％),革兰阳性菌35株(占34.31％).革兰阴性菌中阴沟肠杆菌26株,产气肠杆菌15株,铜绿假单胞菌12株;金黄色葡萄球菌(15株)和表皮葡萄球菌(12株)为主要革兰阳性菌.肺炎克雷伯菌和铜绿假单胞菌对青霉素耐药程度超过70％.铜绿假单胞菌,大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌均产生碳青霉烯类耐药菌.金黄色葡萄球菌对头孢呋辛、青霉素、诺氟沙星、哌拉西林和复方新诺明耐药程度较高均超过60％.对性别等8个因素进行分析显示,胰腺感染与性别、年龄和血压高低无相关性,与糖尿病、低氧血症、胃肠功能障碍时间、机械通气时间和肠外营养时间有相关性.讨论 分离病原菌对青霉素、哌拉西林、诺氟沙星和头孢呋辛耐药程度较高;青霉素和氨基糖苷类抗生素不能作为胰腺感染的药物.胃肠功能障碍时间、机械通气时间和肠外营养时间是胰腺感染的危险因素,早期实施肠道营养,有利于改善肠黏膜循环状态和促进胃蠕动,减轻肠道菌群紊乱状态.
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慢性鼻-鼻窦炎患儿鼻腔灌洗液病原学检测与分析
目的 慢性鼻-鼻窦炎(CRS)患儿鼻腔灌洗液病原菌构成情况,为CRS的诊治提供依据.方法 选取耳鼻咽喉科住院及门诊病例,CRS患儿为观察组,非CRS患儿为对照组.对两组患儿鼻腔灌洗液进行细菌培养和鉴定,对分离的病原菌进行药敏试验.结果 住院及门诊病例共计112例,观察组54例,对照组58例.观察组病原菌阳性率为81.48％(44/54),对照组为75.86％(44/58),差异无统计学意义(x2=1.200,P=0.549＞0.05).观察组患儿共分离病原菌84株,对照组74株,两组患儿分离菌主要为凝固酶阴性葡萄球菌、草绿色链球菌和奈瑟氏球菌.观察组和对照组分别分离革兰阳性菌38株和43株,对青霉素G、左氧氟沙星、阿奇霉素、阿米卡星、头孢他啶、加替沙星、头孢噻肟的耐药率分别为31.58％、28.95％、23.68％、23.68％、21.05％、13.16％、10.53％和16.28％、11.63％、11.63％、6.98％、4.65％和0％;观察组和对照组分别分离革兰阴性菌46株和31株,对青霉素G、左氧氟沙星、阿米卡星、哌拉西林的耐药率分别为34.87％、32.61％、32.61％、30.43％和16.13％、9.68％、3.23％和2.63％.观察组分离菌耐药率高于对照组.结论 CRS患儿与非CRS患儿均以凝固酶阴性葡萄球菌、草绿色链球菌和奈瑟球菌为鼻腔主要固定菌群,CRS患儿鼻腔细菌种类相对更多.
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儿科患者感染流感嗜血杆菌耐药基因检测及耐药性分析
目的 研究医院儿科患者感染流感嗜血杆菌的耐药情况并对其耐药基因进行检测,为控制流感嗜血杆菌感染的发生及临床合理选药提供指导.方法 收集2014年住院患儿的送检标本,分离流感嗜血杆菌并进行鉴定;采用K-B纸片法进行流感嗜血杆菌的药敏试验,测定临床分离株对常用抗生素的耐药性;从临床分离株中提取耐药基因进行PCR扩增,然后将扩增的TEM基因产物进行核苷酸序列测定.结果 共分离311株流感嗜血杆菌,对四环素、氨苄西林、氨苄西林/舒巴坦、氨曲南、头孢呋辛、头孢噻肟、头孢他啶、环丙沙星、左氧氟沙星、亚胺培南的耐药率依次为37.94％、33.76％、17.68％、14.79％、13.83％、8.68％、8.68％、7.72％、6.75％和0％.PCR检测110株流感嗜血杆菌临床分离株,72株TEM基因阳性,阳性率为65.45％;24株ROB基因阳性,阳性率为21.82％.其余14株均未检测到耐药基因.TEM基因扩增产物大小为421bp,ROB基因扩增产物大小为334bp.结论 流感嗜血杆菌临床分离株仅对亚胺培南敏感,因此应在避免菌株对此药物产生耐药性的基础上及时开发新药.流感嗜血杆菌临床分离株携带的耐药基因仍以TEM为主要类型,控制此基因的位点突变具有重要意义.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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