中华检验医学杂志
Chinese Journal of Laboratory Medicine 중화검험의학잡지
- 主管单位: 中华医学检验杂志
- 主办单位: 中国科学技术协会
- 影响因子: 1.40
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 11-4452/R
- 国内刊号: 韩锟
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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人乳头瘤病毒PCR产物酶标-微孔板杂交分型
目的建立聚合酶链反应(PCR)产物直接酶标记微孔板反向分子杂交法用于人乳头瘤病毒(HPV)型别鉴定.方法利用HPV通用引物介导PCR(GP-PCR)扩增靶DNA,然后对产物直接标记辣根过氧化物酶复合物(HRP-PEI-QI),与预先包被在微孔板上的HPV寡核苷酸探针杂交后酶显色法检测.结果 HPV各型之间无交叉杂交;杂交灵敏度可达13~76个病毒DNA拷贝,比PCR-琼脂糖凝胶电泳检测高10倍;该法重复性好,阳性孔批内CV为6.34%,批间CV为10.53%,阴性孔批内CV为1%,批间CV为5.79%;而且杂交影响因素较少.结论该法特异性强、灵敏度高、操作简便,无放射性和E.B.染料污染,杂交时间短、仪器读取结果,便于大量常规临床样本定性或定量检测.
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聚合酶链反应用于进行性脊髓性肌萎缩的诊断
目的了解儿童期发作的进行性脊髓性肌萎缩(SMA)患者的运动神经元存活基因(SMN)的缺失,探讨聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术用于检测SMA疾病的诊断价值.方法应用PCR-RFLP技术对10例拟诊为SMA患者、6个家系的20例非SMA成员及30例正常人的SMN基因外显子7和8进行了检测.结果 10例SMA可疑患者中9例(90%)有SMN基因缺失,其中仅外显子7或8缺失各为1例.家系其他成员及对照组均无SMN端粒基因缺失.结论用PCR-RFLP法对高度可疑SMA的病例进行诊断,具有较高敏感性和特异性,简便易行.
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改良流感嗜血杆菌培养基的实验研究与评价
目的评价自制改良哥伦比亚巧克力培养基(ICCA)对流感嗜血杆菌(Hin)的分离培养效果.方法将Hin ATCC 42947接种于ICCA和其他4种培养基上,计算和比较5种培养基Hin的平均生长指数;用ICCA对448份痰标本进行检测,比较其与血琼脂加金葡菌划线(BASS)方法的Hin检出率.结果与其他4种培养基比较,ICCA的Hin平均生长指数为17.79,痰标本中的Hin的检出率为20.1%,ICCA明显高于BASS(检出率12%),经χ2检验P<0.01.结论 ICCA是一种较好的Hin选择性培养基,值得推广应用.
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高效液相色谱法检测氨甲酰血红蛋白
目的建立一种测定氨甲酰血红蛋白的高效液相色谱法.方法将血红蛋白经酸水解后,释放出氨甲酸缬氨酸,并进一步转化成缬氨酸乙内酰脲后进行定量分析.结果线性范围为0~80 mg/L,低检测量为1.4 μgCV/gHb平均回收率为74.57%,批内变异系数(CV)为8.5%,批间CV为10.9%.并对30例正常人进行测定.结论该方法快速、灵敏、特异、实用,适于临床常规和研究应用.
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重症监护病房中耐甲氧西林金葡菌的流行
目的调查耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)在重症监护病房(ICU)的流行情况.方法将临床分离28株MRSA包埋于琼脂块中,原位溶解细菌,SmaⅠ消化染色体DNA,经脉冲场凝胶电泳(PFGE)分离,比较染色体限制性内切酶图谱,确定菌株的亲缘关系.结果 28株MRSA的PFGE图谱有K、M、L、N4型,以K型为主(18株).ICU本次流行期间的MRSA分离株均为K1亚型(14株),与前次流行株A1亚型完全不同.采集20位ICU医护人员鼻拭子,分离到2株MRSA,阳性率10%,其PFGE图谱与流行株一致.结论 MRSA在ICU流行情况十分严重,及时采取有效措施控制这种流行及播散是至关重要的.
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聚合酶链反应检测肿瘤细胞株的端粒酶活性
目的比较聚合酶链反应-酶免法(PCR-ELISA)和聚合酶链反应-聚丙烯酰胺凝胶电泳(PCR-PAGE)方法检测白血病细胞端粒酶活性的临床应用价值.方法 PCR-ELISA以地高辛标记对端粒重复片段特异的探针与PCR变性产物杂交,通过ELISA系统检;PCR-PAGE方法直接用电泳法分离PCR扩增端粒酶的合成产物,经溴乙啶染色,分析端粒酶活性.结果 PCR-ELISA方法能准确特异地检测白血病细胞的端粒酶活性,检测灵敏度可达1×102细胞数.经PAGE分离显示,端粒酶的PCR产物有含50 bp等6条梯带.结论两种方法均可用于临床检测.PCR-ELISA方法似更简单、方便一些.
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聚合酶链反应限制性片段长度多态性检测维生素D受体基因型
目的建立一种简便、实用、准确的人维生素D受体(VDR)基因型的检测方法,以利于VDR基因变异在骨质疏松研究中的应用.方法采用聚合酶链反应(PCR)特异性扩增VDR基因序列,扩增产物用限制性内切酶BsmⅠ酶切,琼脂糖凝胶电泳后,观察酶切位点的限制性片段长度多态性(RFLP)图谱.结果应用PCR-RFLP法检测了110名健康汉族人VDR基因型,bb、Bb、BB基因型分布频率分别是94%(103例)、6%(7例)、0.结论该方法简便、准确、重复性好,适用于一般实验室及流行病学调查.
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前列腺特异抗原在前列腺癌诊断中的价值探讨
目的探讨游离前列腺特异抗原(f-PSA)/总前列腺特异抗原(t-PSA)比值在前列腺癌(PCa)鉴别诊断中的价值.方法检测63名正常人、75例前列腺增生和40例前列腺癌患者的血清t-PSA和f-PSA,并求得f-PSA/t-PSA比值.t-PSA测定采用放射免疫双抗体法,f-PSA测定采用免疫放射双抗体夹心法.计量资料以±s表示,两组均数比较采用t检验,计数资料采用χ2检验.结果单独以t-PSA>2.7 μg/L或f-PSA>0.60 μg/L作为对PCa的诊断指标,其特异性和阳性预测值分别为53.3%、50.7%和56.0%、50.7%,而以f-PSA/t-PSA比值<0.093作为对PCa的诊断指标,其特异性与阳性预测值分别高达80%和79.5%,显著高于t-PSA和f-PSA(P<0.001).结论 f-PSA/t-PSA比值结合临床情况和影像学检查,可大大提高PSA对PCa诊断的特异性,为PCa的早期诊断提供了新的依据.
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套式聚合酶链反应检测巨细胞病毒的初步研究
目的建立套式聚合酶链反应(PCR)加限制性酶切分析方法检测人巨细胞病毒(HCMV).方法在HCMV直接早期蛋白EcoRIJ DNA片段内,自行设计两对引物,建立套式PCR检测HCMV DNA,同时结合病毒分离检测临床标本.结果 23例新生儿肝炎综合征患儿中,10例病毒分离及套式PCR均阳性;1例病毒分离阴性,但套式PCR阳性.对58例妊娠早期孕妇血标本进行检测,套式PCR阳性率为9%,病毒分离阳性率则为7%.结论套式PCR加限制性酶切分析是一种临床检测HCMV的快速有效手段,值得临床推广.
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高效毛细管电泳法快速测定血清中游离氨基酸
目的建立快速测定人血清中游离氨基酸的方法.方法用高效毛细管电泳法检测了40例健康人,32例肾病患者血清氨基酸.结果在8分钟内分离16种氨基酸,线性在10~700 μmol/L范围,低检出限为2.5~7.9 μmol/L,回收率为86.3%~107.4%,批内精密度为2.8%~10.3%,批间精密度为3.5%~11.6%.对32例肾脏病患者血清中氨基酸测定结果与40例正常人对照组氨基酸测定值进行统计分析.结论高效毛细管电泳法具有快速、准确、灵敏等特点,为临床及科研工作中测定氨基酸提供了一种有效的方法.
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巨细胞病毒即刻早期基因mRNA检测方法的建立
目的建立快速简便的逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测人巨细胞病毒(HCMV)即刻早期(IE)基因mRNA.方法设计合成跨越HCMV IE基因内含子区的一对引物,分别用RT-PCR和PCR技术扩增HCMV mRNA和DNA,用Southern杂交鉴定阳性产物.结果 HCMV IE基因mRNA表达在感染后6小时即可出现,并持续到感染后至少96小时,RT-PCR检测的低敏感性为100 fg总RNA,其他病毒和细胞RNA不能被扩增.结论 RT-PCR技术检测HCMV mRNA敏感、特异,有望应用于临床作为HCMV活动性感染的早期诊断方法.
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大肠埃希菌耐环丙沙星gyrA基因突变的研究
目的了解临床分离大肠埃希菌耐环丙沙星gyrA基因突变情况.方法用环丙沙星浓度梯度法试条检测临床分离大肠埃希菌低抑菌浓度(MIC),聚合酶链反应(PCR)扩增gyrA基因喹诺酮耐药决定区,扩增产物片段长度为668 bp,用限制性内切酶HinfⅠ消化PCR产物,行8%聚丙烯酰胺凝胶电泳.结果共检测大肠埃希菌41株,14株MIC在0.25~0.5 μg/ml的菌株,未检出耐药性突变位点;4株MIC在1~2 μg/ml的菌株(2株MIC为1μg/ml、1株为1.5 μg/ml,1株为2 μg/ml)均出现gyrA基因突变;耐药菌23株(1株MIC为16 μg/ml,其余≥32 μg/ml)也均发生gyrA基因突变.结论临床分离大肠埃希菌对环丙沙星耐药性与HinfⅠ酶切位点突变密切相关,低水平耐药菌株gyrA基因发生突变具有一定临床意义.
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应用单链构象多态性技术鉴别多种念珠菌的探讨
目的建立快速鉴别念珠菌的方法.方法以聚合酶链反应对多种念珠菌进行扩增,而后采用单链构象多态性(SSCP)技术对6种念珠菌的扩增产物进行分析.结果所试6种38株念珠菌均扩增出一条685 bp的特异DNA片段,经SSCP分析在聚丙烯酰胺凝胶电泳中不同种念珠菌的SSCP图谱呈明显多态性,能够相互区别.结论该方法灵敏、快速、简便,有助于对念珠菌种的及早确认.
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二合酶纸片测定血清葡萄糖的研制与应用
我们利用海藻糖(trehalose)研制出一种高稳定性的葡萄糖氧化酶-过氧化物酶二合酶试剂纸片.这种二合酶纸片稳定性高,在37℃条件下至少可稳定8个月以上,可在室温贮存与应用,适用于基层医院,经几十所县乡两级医院使用,效果良好,报告如下.
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改良快速瑞氏-姬姆萨染色液
瑞氏-姬氏快速染色法,具有对胞浆和核的染色效果好,结构清晰,染色速度快等优点.近我们在原配方的基础上进一步研究,对表面活性剂、用量进行优选,使配方更完善合理,简易可行,细胞结构清楚,视野更为清晰,适用于临床常规工作,现报告如下.
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一种快速、简便消除胆红素干扰血肌酐测定的方法
血肌酐测定是肾功能检测的重要常规生化指标.Jaffe氏反应是常用的肌酐检测方法.但血清中胆红素的干扰使测定结果偏低是一个长期存在的问题.为此,众多临床化学家进行了多方面的探讨,至今尚无满意的解决方法.我们通过参考有关文献,结合实际工作,对消除胆红素在血肌酐测定中的负向干扰问题进行了深入探讨.发现在日立7150自动生化分析仪上利用高铁氰钾的氧化性,可使胆红素转化成胆绿素,从而达到消除其负向干扰的目的.
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M3诊断标准及其三亚型的鉴别
1975年由法国、美国、英国三国组成的血液病诊断分型协作组(FAB)讨论制订了白血病分型方案,将急性早幼粒细胞性白血病(APL)命名为M3,随之国际形学免疫分型细胞遗传学血液病诊断分型协作组(MIC)分型又使M3的诊断更为确切.近年来,作者经过对498例M3的观察研究结合国内外的分型进展,对M3的诊断标准及其三亚型鉴别特征做了比较详细的归纳,现简述如下.
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全自动微生物分析系统在细菌性角膜、结膜炎的临床应用
本科自1995年以来应用VITEK-32型全自动微生物分析系统(AMS),对128份角膜、结膜患者标本进行病原学分析,现报告如下.
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非离子型表面活性剂在细胞染色中的应用
表面活性剂作为一种新兴的化学试剂,在医学检验领域有着非常广泛的应用前景.可依其溶于水后分子的亲水基所带电荷分为离子型表面活性剂(阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂)和非离子型表面活性剂(水中分子不带电).利用某些非离子型表面活性剂的增溶作用及不增加染料中电荷的特性,在含有染浆较好的瑞氏和染核较好的姬姆萨染料的迈-格-姬(MGG)染液中,分别加入高分子非离子型表面活性剂聚乙烯吡咯烷酮K30(Polyvinylpyrrolidone K30, PVP K30)、聚氧乙烯醚辛烷基酚(Triton-X-100)、含多元醇的吐温-20(Tween-20)和吐温-80(Tween-80),与新旧MGG染液一起,采用Dean,Gilliland等推荐的650 nm和525 nm的吸光度比值(rA)对上述6种染液质量进行鉴定,并观察其对血液、脑脊液、胸腹水、骨髓细胞染色效果,作了初步探讨.
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2',5'寡腺苷酸合成酶及其在病毒性肝炎中的临床意义
2',5'寡腺苷酸合成酶(2',5' Oligoadenylate synthetase, 2-5AS)是干扰素(Interferon, IFN)抗病毒、抗细胞增殖过程中的关键酶.由它催化合成的2',5'寡腺苷酸(2-5A)能激活细胞中的内切核糖核酸酶(RNasel)降解病毒的mRNA及细胞的RNA,从而起到抑制病毒复制和抗细胞增殖的作用.病毒感染、注射IFN或poly(Ⅰ):poly(C)都能诱导机体细胞合成2-5AS.因此,该酶可作为一项生化指标用于评价机体IFN系统的抗病毒作用.仅就2-5AS及其与IFN的抗病毒机制、2-5AS临床测定方法、2-5AS在病毒性肝炎的临床意义等作一简要介绍.
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淋病的实验室诊断
淋病是重要的性传染疾病之一.由于医学、社会和法律上的原因,正确的实验室诊断尤为重要.在男子,淋球菌通常引起带有脓性分泌物和严重排尿困难的急性尿道炎,从感染到发病通常在1~7天间.在妇女,主要感染部位是子宫颈内膜,症状轻微而不易察觉,感染后不加处理,会使感染上行,导致较严重后果,例如终身不孕.潜伏期间毫无症状的带菌者极易感染他人,所以对高危人群的定期筛检很重要.目前淋病的实验室诊断方法有培养法、免疫学方法和分子生物学方法等,培养法仍是现今可靠的、可作为常规实验的方法,但需要医生和实验室之间密切配合,特别要注意样品的采集、培养基的选择、正确接种和鉴定等步骤.
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活化蛋白C抵抗现象及其实验室检测
静脉血栓形成(venous thrombosis, VT)病因复杂,常因外科手术、骨折、炎症、妊娠及口服避孕药等时发生.虽已确认遗传因素在其发生中具有重要作用,但由蛋白C(PC)、蛋白S(PS)和抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)等遗传缺陷所引起的仅占5%~10%.
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25例脑脓肿患者厌氧菌培养结果分析
脑脓肿是颅内重要感染性疾病,具有较高的死亡率.尽早检出病原菌是早期诊断和治疗的关键.我们对1990年以来的25例脑脓肿患者标本做厌氧和需氧细菌培养,现将结果报告如下.
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放射土壤杆菌致褥疮感染一例
我室于1997年2月从一位高位截瘫患者的褥疮感染分泌物中分离出一株放射土壤杆菌(agrobacterium radiobacter),现报告如下.
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阿柏丁沙门菌致化脓性脑膜炎一例
我们于1997年9月从一患儿脑脊液中分离出1株阿柏丁沙门菌,现报道如下.
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血液学检验中的安全问题
在医疗工作中,医疗工作者长期接触具有生物危险性的物质.为了自己及患者的健康,减少医源性感染,"安全第一"是必须遵守的原则.众所周知,血液是包括乙肝病毒(HBV)和艾滋病病毒(HIV)在内的很多病原体的传播载体.因此,血液学检验中的安全问题尤为重要.我国是乙肝大国,人群中乙肝表面抗原阳性率居高不下.近年来,艾滋病的发现与流行更是对天天与血液打交道的检验人员造成了极大的威胁.如今,人们对血液学检验工作中危险性的认识尚不统一,对相应保护措施所知甚少,远远没有形成统一的规范.所以,特将上述问题综述如下,供同道参考.
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获得性免疫缺陷综合征的细菌继发感染
一、获得性免疫缺陷综合征获得性免疫缺陷综合征(acquired immunodeficiency syndrome AIDS)俗称艾滋病,是一种后天性免疫下降的继发性疾病,是由人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus)HIV-1、HIV-2所引起,HIV-1感染是全球性分布,HIV-2感染主要在西非洲,两者生物学特性相似,基因有45%~50%同源性,病毒分类属逆转录病毒亚科(属).HIV病毒模式见图1,基因结构见图2.
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UF-100型尿沉渣全自动检测仪评价
UF-100型尿沉渣全自动检测仪(日本东亚医用电子公司Sysmex产品,简称UF-100)是对尿沉渣直接作荧光色素等染色后,利用流式细胞仪原理,以激光散射强度,散射波幅度及荧光强度和荧光波幅度技术,识别和计数尿中红细胞、白细胞、上皮细胞、管型、细菌、结晶体、精子及酵母菌等.并对红细胞作形态分类(分为均一型、非均一型及混合型三种),有助于判别血尿出血部位,并提供渗透压参数[1].该仪器由北京解放军总医院临床检验科、北京协和医院检验科、上海瑞金医院检验科、上海东方医院检验科、上海市临床检验中心质控室分别评价,经汇总统计分析,对仪器性能作出了如下综合评价.
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第三届华人实验室医学大会简况
1997年11月28~30日在香港召开了第三届华人实验室医学大会(3rd Chinese Laboratory Medicine Conference).这是继台北、武汉会议后的第3次华人的医学检验学术会议.中华医学会检验学会名誉主任陶其敏、主任杨振华,副主任王金良等教授及内地代表46人、香港代表100多人、台湾地区代表35人,及来自澳大利亚、日本、韩国、美国、新加坡的华人代表共240人参加了会议.会议由香港医事检验技师会杨震球会长任主席.会议地点在香港会展中心会议主题是"迈向21世纪的医学实验室技术".
年 | 期数 |
2019 | 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |
1999 | 01 02 03 04 05 06 |
1998 | 01 02 03 04 05 06 |