药品评价杂志
Drug Evaluation 약품평가
- 主管单位： 江西省食品药品监督管理局
- 主办单位： 江西省药学会
- 影响因子： 0.67
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1672-2809
- 国内刊号： 36-1259/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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临床检验结果中药物的干扰和预防对策
目的：分析研究药物对于临床检验结果的影响以及预防措施。方法：选取2014年2月到2015年2月临床检验资料实施回顾性分析，对由于服用药物导致临床检验结果出现偏差的50例患者进行分析，总结患者服用哪种药物出现检验结果偏差，对上述信息详细记录并且找出预防对策。结果：一些药物会对临床检验结果产生影响，临床检验取样应该尽量避开血药高峰期，不要在患者静脉滴注的时候以及用药之后马上采留标本，在患者病情允许的前提下，可以在停药几天之后取样，有效避免药物对检验结果造成影响，针对存在疑问的检验结果，检验人员需要按照患者的实际用药情况，总结其是否存在药物影响的因素，通过另外的方式进行对照测定，如果检验结果依然存有疑问，需要建议患者停药之后进行复查。结论：患者在实施临床检验之前，仔细询问其近期用药情况能够防止药物对临床检验结果产生影响的基本措施，能够保证为临床医师提供更加精准的临床检验报告，为疾病的诊断和治疗提供依据。
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慢阻肺疾病急性加重期伴肾功能衰竭患者的药学监护
目的：探索临床药师对慢阻肺疾病患者的药学监护方案。方法：针对1例COPD急性加重期合并肾功能衰竭患者，与临床医师共同制定治疗方案，为患者进行药物选择、调整用法用量、监测药品不良反应，对患者进行具体化药学服务和制定个体化监护计划。结果与结论：临床药师积极参与临床的治疗过程，可减少药品不良反应，提高整体治疗水平，提高患者用药的依从性。
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Purtscher视网膜病变病例报告的报告质量评价
背景：病例报告在发现新病例、罕见病、新治疗方法和非预期不良反应，探究发病机制，以及医学教育中有着重要的作用。Purtscher视网膜病变，是一种罕见病。病例报告是当前研究该疾病的重要途径。目的：运用病例报告的国际报告标准来评价远达性视网膜病变病例报告的报告质量。方法：检索PubMed、EMBASE、Web of Science、CNKI、CBM、VIP和万方数据库中发表的关于远达性视网膜病变的病例报告。由6名研究者分3组根据纳入与排除标准独立筛选文献和提取资料。参考病例报告的国际报告标准的23个条目依次对纳入的病例报告质量进行评价。结果：共纳入76篇(包含98个病例)病例报告。报告较好的条目有临床发现(条目6)、诊断方法和依据(条目8a和8c)、随访和结局(条目10)以及对病例的讨论(条目11)。没有一篇病例报告满足所有报告条目，41%的病例报告没有在题目中说明病例报告的信息(条目1)；62%的病例报告对干预措施的频次、剂量和强度信息报告不充分(条目9)；67%的病例报告没有报告关键词(条目2)；超过70%的病例报告没有将文章的关键信息在摘要中充分报告(3a,3b和3c)；90%的病例报告没有对患者的诊断进行评估(条目8b和8d)。结论：当前远达性视网膜病变的报告质量亟待提高，且中文和英文语种病例报告的报告质量差异不大。需要采取更多的措施来改善病例报告的报告质量。
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水飞蓟宾对巨噬细胞胆固醇逆转运的影响
目的：探讨水飞蓟宾对巨噬细胞源性泡沫细胞胆固醇逆转运的影响及相关机制。方法：采用氧化低密度脂蛋白(oxLDL)诱导的R AW264.7巨噬细胞为泡沫细胞模型，给予水飞蓟宾进行干预。通过油红O染色及酶比色法定量检测细胞内总胆固醇和胆固醇酯的变化； Western blot及real-time PCR检测水飞蓟宾对巨噬细胞ABCG1蛋白及mRNA表达的影响。采用SPSS 10.0统计软件分析数据，并采用双尾t检验进行统计学意义评估。结果：50μg/mL水飞蓟宾显著抑制巨噬细胞对oxLDL的摄取(抑制率为(80±1.8)%)，减少细胞内总胆固醇及胆固醇酯量。(oxLDL处理组巨噬细胞内胆固醇酯量是对照组的1.5±0.07倍，12.5～50μg/mL水飞蓟宾组细胞内胆固醇酯量是对照组的1.1±0.08、1±0.05、0.93±0.07倍，水飞蓟宾组与oxLDL处理组比较，P<0.05，差异有统计学意义；oxLDL处理组巨噬细胞内总胆固醇量是对照组的1.8±0.05倍，12.5～50μg/mL水飞蓟宾组细胞内总胆固醇量是对照组的1±0.08、0.96±0.078、0.83±0.06倍，水飞蓟宾组与oxLDL处理组比较，P<0.05，差异有统计学意义。)终抑制巨噬细胞源性泡沫细胞的形成；12.5~50μg/mL的水飞蓟宾剂量依耐性促进巨噬细胞ABCG1蛋白及mRNA表达(12.5、25、50μg/mL水飞蓟宾ABCG1蛋白量是对照组的1.3±0.06、2±0.06、2.3±0.05倍，与对照组比较，P<0.05，差异有统计学意义；12.5、25、50μg/mL水飞蓟宾组ABCG1 mRNA水平是对照组的1.2±0.08、1.5±0.05、1.9±0.04倍，与对照组比较， P<0.05，差异有统计学意义)；水飞蓟宾可增强ABCG1蛋白稳定性。结论：水飞蓟宾通过增加ABCG1蛋白的表达及蛋白稳定性，促进细胞内胆固醇的排出，终抑制巨噬细胞源性泡沫细胞的形成。
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我院注射用核糖核酸II使用情况分析
目的：了解我院辅助用药核糖核酸II注射液的用药情况，促进我院辅助用药的合理化。方法：分析我院去年全年核糖核酸II注射液使用的基本情况，按科室5%抽查病历数，并分析用药合理性。结果：抽查的163份病历中有82份用药不合理，不合理使用率为50%，主要存在的问题为无指征用药。结论：我院核糖核酸II注射液临床应用存在很多问题。
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我院2015年上半年住院患者抗肿瘤药物不合理用药医嘱分析
目的：促进抗肿瘤药物静脉用药的合理性。方法：依据药物说明书、《新编药物学》等对我院2015年上半年住院医嘱进行人工审核，共审核10560份静脉用药医嘱，将反馈并记录的不合理用药医嘱进行了回顾性分析。结果：共审核出不合理医嘱210条，将不合理用药医嘱进行分类统计与分析。发现我院各科室均存在不合理用药情况，为严重为普外科(25.56%)，其次为妇科(20.12%)；不合理医嘱类型主要表现在溶媒种类(46.12%)、溶媒用量(32.72%)、给药剂量(14.12%)以及其他方面(7.04%)。结论：临床药师通过定期审核静脉用药医嘱并经分析及总结，将抗肿瘤药物应用中存在的问题及时反馈给临床科室；同时提高审方能力，建立合理用药规范，从而避免或减少药品不良反应甚至用药事故的发生，确保抗肿瘤药物的合理使用以及患者的生命安全。
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GRADE在中国知晓率调查
目的：了解GRADE系统在国内的传播和使用情况。方法：自拟问卷，通过现场发放与网络调查相结合的形式进行调查。结果：共计发放问卷507份，回收450份，有效率97%。调查结果显示：60%的被调查者听说过GRADE系统，其中50%访问过GRADE官方网站，23%使用过GRADEpro软件对证据质量进行分级；三次调查中，GARDE系统的总体知晓率为29%，其中针对GARDE系统证据质量级数的平均知晓率为25%；针对推荐强度级数的平均知晓率为11%；针对降低证据质量的5个因素平均知晓率为37%，漏选多的是“间接性”(81%，33%，58%)；针对升高证据质量的3个因素平均知晓率为31%，漏选多的是“混杂因素”(57%，66%，73%)；针对影响推荐强度的4个因素平均知晓率为40%，漏选多的是“患者意愿和价值观”(59%，61%，41%)。结论：大部分的被调查者对GRADE系统的理解存在较大障碍，使用起来有困难，关于GRADE系统在国内的传播和和使用，相关工作有待于进一步开展。
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2015年下半年美国FDA批准的新分子实体与评价：呼吸、血液和代谢系统疾病治疗用药以及解毒剂
2015年下半年，FDA批准了31个新分子实体和新生物制品。本文将介绍和评价呼吸、血液和代谢系统疾病治疗用药以及解毒剂。
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对医疗机构如何加强辅助用药管控的思考
对辅助用药加强监控是近期我国医院药学领域的热点问题，笔者通过查找资料，对该问题的起源和经过进行了介绍，并结合工作经验，对辅助用药的科学界定和合理管控的方法进行了探讨。
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PDCA循环在住院药房药品质量管理中的应用
目的：应用PDCA循环对住院药房药品质量进行有效管理，确保药品质量与用药安全。方法：按照PDCA步骤，分析住院药房药品质量管理中的实际问题，制定实施针对性整改措施，并检查评价、处理余留问题。结果与结论： PDCA循环应用后，药品破损率逐步下降，由药师发现的药品质量问题比率得到提升，发出的药品质量更有保障，住院药品质量管理更为规范。
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PDCA循环在降低PIVAS排药差错中的应用
目的：运用PDCA循环降低PIVAS排药差错。方法：PIVAS药师依据PDCA循环原理，将实施前后的排药差错进行比较，并对产生原因进行分析，制定相应的防范措施。结果：经过持续改进，PIVAS排药差错率由0.033%下降至0.015%。结论：PDCA循环显著降低PIVAS排药差错率，提高了工作质量，保证了用药安全。
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一例无典型皮疹成人Still病的诊断与药物治疗分析
目的：探讨成人Still病(AOSD)的临床特征与诊断方法。方法：采用1992年日本成人Still病研究委员会提出的诊断标准，分析临床资料和药物治疗进展情况，并提出药学监护意见。结果：药物治疗主要选择糖皮质激素，该患者经治疗后病情明显缓解。结论：该成人Still病例临床特征以发热和咽痛为特征。实验室检查可见白细胞、血清铁蛋白升高，血培养阴性，属于排他性疾病，药物治疗选择糖皮质激素疗效肯定。
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《药品评价》杂志稿约
《药品评价》杂志是由江西省食品药品监督管理局主管，江西省药学会主办的全国性医药类综合性学术期刊，是首家以药品评价为主题的专业科技期刊，现已被列为中国学术期刊综合评价数据库统计刊源、中国期刊全文数据库全文收录期刊及中国核心期刊(遴选)数据库收录期刊。被美国化学文摘(CA)和乌利希国际期刊指南(Ulrich's Periodicals Directory)收录。杂志以医院药师、医生、各级药监部门、各级药检所、药品生产、销售和研发人员为目标读者群，以药品评价研究方法、药品评价结果、大样本多中心药品临床研究、药物经济学研究、药品合理使用知识、药品质量研究及结果、药品安全信息及药物警戒为核心，同时兼顾国家药物政策、药事管理、药师实践工作经验，并就上述话题进行深入研讨、交流。主要著作形式为论著、综述、专题讨论、国内外研究动态、前沿快报等。本刊力求学术方面做到客观、公正、科学；信息方面力求快捷、真实、高容量。为医院药学创新与发展构筑学术平台，为药事管理与服务提供新资讯。欢迎广大读者踊跃投稿。
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1例吸毒后多脏器受损患者的药学监护
目的：评价药师对吸毒后多脏器受损患者临床治疗的药学监护的作用。方法：药师参与吸毒后多脏器受损患者的治疗过程中，协助医师制定治疗方案，监护患者用药全过程，针对患者用药提出注意事项。结果：多脏器受损患者，在治疗期间，临床治疗效果较好，未发生药物的不良反应，患者各项体征进一步得到改善，肾功能示：BUN9.26mmol/L、Cr415μmol/L、UA369μmol/L、GLU 6.18mmol/L、K+5.3mmol/L；心肌酶谱：LDH-L251IU/L、CK195IU/L；胸部CT提示积液较前明显吸收，好转出院。结论：药师参与临床实践，不断学习总结经验，协助医护人员，可提高患者治疗效果，减少药物不良事件发生，可有效促进临床合理用药。
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 03 04 05 06 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 |
