药品评价杂志
Drug Evaluation 약품평가
- 主管单位： 江西省食品药品监督管理局
- 主办单位： 江西省药学会
- 影响因子： 0.67
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1672-2809
- 国内刊号： 36-1259/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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丙泊酚联合中医针刺麻醉用于小儿手术麻醉的效果观察
目的:研究观察丙泊酚联合中医针刺麻醉用于小儿手术麻醉的效果和安全性.方法:在2017年1月—2017年9月来我院就诊医治的小儿手术患者中选取80例,按选择的麻醉方式将其分成两组:实施异丙酚麻醉的患儿为对照组;实施针刺麻醉与异丙酚复合麻醉为研究组.以心率、平均动脉压、血氧饱和度等临床指标以及不良反应情况及发生率为判断依据,判断麻醉效果.结果:研究组患儿给药并针刺麻醉后的心率、平均动脉压、血氧饱和度等指标和对照组的情况统计有区别(P＜0.05).且研究组患儿不良反应的发生率远远低于对照组(P＜0.05).结论:临床上,丙泊酚联合中医针刺麻醉用于小儿手术麻醉效果较好,同时可以减少不良反应的发生,值得临床上进一步推广应用.
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拉米夫定阻断乙肝病毒宫内感染分娩后不同停药时间对妊娠妇女的影响分析
目的:探讨分析拉米夫定阻断乙肝病毒宫内感染分娩后不同停药时间对妊娠妇女的影响.方法:选取本院2015年6月—2016年6月期间收治的乙肝病毒宫内感染孕妇80例,并随机分为观察组60例和对照组20例,对照组患者不给予药物治疗,观察组患者给予拉米夫定治疗,根据停药时间不同又将观察组患者分为1组、2组和3组,对两组患者用药情况进行对比分析.结果:观察组分娩前HBV-DNA定量与对照组相比显著要低(P＜0.05);观察组患者在停药1个月后HBV-DNA定量均恢复到治疗前的水平;1组停药后1个月、3个月及6个月肝功能总异常率低,显著低于其他3组(P＜0.05),而对照组又明显高于其他3组(P＜0.05),2组与3组之间对比无明显差异(P＞0.05);观察组新生儿宫内感染率显著低于对照组(P＜0.05).结论:拉米夫定对阻断乙肝病毒宫内感染效果确切,高病毒载量的孕妇可在分娩之后即停药,不过需要注意停药之后定期对肝功能及HBV-DNA定量进行检测.
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丹参药物血清对病理条件下VEC血管调节物质和自由基的调控作用
目的:探讨丹参药物血清对病理条件下VEC血管调节物质和自由基的调控作用.方法:对人脐静脉内皮细胞应用脂多糖1μg/mL和丹参药物血清作用24小时,取上清培养液进行一氧化氮、内皮素、超氧化物歧化酶和丙二醛含量检测,对比空白药物血清组(对照组)、脂多糖1μg/mL+空白药物血清组(造模组)、脂多糖1μg/mL+丹参药物血清(丹参组)的检测结果.结果:造模组的一氧化氮含量明显高于对照组与丹参组,丹参组的一氧化氮含量明显低于对照组,对比差异均显著(P＜0.05).造模组的内皮素含量明显高于对照组与丹参组,对比差异均显著(P＜0.05).造模组的超氧化物歧化酶含量明显低于对照组与丹参组,丙二醛含量明显高于对照组与丹参组,对比差异均显著(P＜0.05).结论:丹参药物血清对病理条件下VEC血管调节物质和自由基具有一定的调控作用,能够保持一氧化氮和内皮素的动态稳定,且可去除自由基,保持血管生理功能的正常运作,因此有助于预防并治疗血瘀证.
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硒酵母联合左旋甲状腺素对淋巴细胞性甲状腺炎的治疗效果观察
目的:探究硒酵母联合左旋甲状腺素对淋巴细胞性甲状腺炎的治疗效果.方法:选取我院治疗的淋巴细胞性甲状腺炎患者64例,分为实验组和对照组,对照组患者采用左旋甲状腺素进行治疗,实验组患者在左旋甲状腺素的基础上加硒酵母进行治疗,比较两组患者的治疗效果.结果:实验组患者的治疗总有效率为93.7%,对照组患者的治疗总有效率为75.0%,两组患者的治疗总有效率比较,实验组高于对照组(P＜0.05);经过治疗后,实验组患者的血促甲状腺素(TSH)、抗甲状腺球蛋白抗体(TGAb)、抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)水平均显著低于对照组,且外周血T淋巴细胞各种亚型均高于对照组(P＜0.05).结论:硒酵母联合左旋甲状腺素治疗淋巴细胞性甲状腺炎,可以保护正常甲状腺组织,改善淋巴细胞免疫功能,提高治疗效果.
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缩宫素鼻喷雾剂在产后止血和催乳中的疗效评价
目的:探讨缩宫素鼻喷剂在产妇产后出血和催乳中的疗效.方法:选取我院2016.06—2017.10收取的120例产妇为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组60例.对照组产妇前3d给予婴儿吸吮鼓励,6次/d;观察组产妇在常规鼓励婴儿吸允的基础上,另外给予缩宫素鼻喷剂处理,对比分析两组产妇产后24h的出血量以及奶汁的分泌情况.结果:观察组产妇产后24h的出血量为(176.78±18.90)mL,对照组产妇产后24h的出血量为(265.70±22.60)mL,观察组产妇产后24h的出血量显著低于对照组,差异有统计学意义,P＜0.05;观察组产妇产后46例奶汁充足(76.67%),11例奶汁不足(18.33%),3例无奶汁(5.00%);对照组产妇产后32例奶汁充足(53.33%),19例奶汁不足(31.67%),9例无奶汁(15.00%),观察组产后奶汁充足产妇显著高于对照组产妇,两组产妇产后奶汁分泌情况的差异有统计学意义,P＜0.05.结论:缩宫素鼻喷剂能显著降低产妇产后的出血量,增加奶汁的分泌量,值得临床推广应用.
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左氧氟沙星联合哌拉西林/他唑巴坦在重症社区获得性肺炎中的疗效评价
目的:探讨左氧氟沙星联合哌拉西林/他唑巴坦在治疗重症社区获得性肺炎中疗效以及安全性.方法:选取2014.07—2017.08我院收治的96例重症社区获得性肺炎患者为研究对象,给予左氧氟沙星联合哌拉西林/他唑巴坦静脉滴注进行治疗,治疗疗程为7～14d,平均(11.5±2.3)d,回顾性分析其临床显效时间、细菌清除率、平均有效率、不良反应等.结果:细菌清除率达84.34%;白细胞恢复正常时间为(6.02±0.46)d、体温恢复正常时间为(3.98±0.83)d、痰液恢复正常时间为(13.76±1.12)d;临床有效率为 88.54%;患者出现的不良反应主要包括:肝功能异常、兴奋、皮疹、胃肠道反应以及白细胞减少,经对症处理或停药后均消失,其不良反应发生率仅为7.29%.结论:左氧氟沙星联合哌拉西林/他唑巴坦在治疗重症社区获得性肺炎中疗效显著,不良反应发生率低,安全性高,值得临床推广应用.
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桂枝茯苓丸加减联合米非司酮治疗血瘀型子宫肌瘤临床观察
目的:观察桂枝茯苓丸加减与米非司酮联合治疗血瘀型子宫肌瘤的临床应用效果.方法:选取本院2015年1月—2016年12月收治的血瘀型子宫肌瘤患者90例,根据随机数字表法分为对照组及观察组,各45例.对照组单用米非司酮,观察组在对照组基础上加用桂枝茯苓丸加减,观察比较两组临床疗效、子宫肌瘤体积、子宫体积及用药安全性.结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后,观察组肌瘤体积及子宫体积均小于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:血瘀型子宫肌瘤患者在使用米非司酮基础上加用桂枝茯苓丸加减治疗,可有效促进患者肌瘤体积及子宫体积显著缩小,不会增加患者用药不良反应,临床疗效显著,用药安全性好.
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盐酸坦洛新缓释片联合复方金钱草颗粒对输尿管双J管留置术后IPSS及OABSS评分的影响
目的:探讨盐酸坦洛新缓释片联合复方金钱草颗粒对输尿管双J管留置术后IPSS及OABSS评分的影响.方法:对我院2015年4月—2017年4月收治的80例输尿管双J管留置患者的临床资料进行统计分析,依据治疗方法将这些患者分为盐酸坦洛新缓释片联合复方金钱草颗粒治疗组(联合治疗组,n=40)和单独盐酸坦洛新缓释片治疗组(单独治疗组,n=40)两组,对两组患者的尿急症状、IPSS、OABSS、QOL评分、术后并发症发生情况进行统计分析.结果:联合治疗组患者的尿急症状、IPSS、OABSS评分均显著低于单独治疗组(P＜0.05),QOL评分显著高于单独治疗组(P＜0.05),术后并发症发生率30.0%(12/40)显著低于单独治疗组45.0%(18/40)(P＜0.05).结论:盐酸坦洛新缓释片联合复方金钱草颗粒较单独盐酸坦洛新缓释片更能有效降低输尿管双J管留置术后IPSS及OABSS评分.
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序贯疗法治疗幽门螺旋杆菌(HP)感染性胃溃疡的临床疗效及其安全性
目的:评价序贯疗法治疗幽门螺旋杆菌(Helicobacter pylori,HP)感染性胃溃疡的临床疗效,并分析该疗法的安全性.方法:选择88例HP感染性胃溃疡患者,患者为2016年4月—2017年4月到我院消化内科就诊,按双色球随机抽取法将患者分为每组各44人的对照组和治疗组,对照组患者接受三联疗法,治疗组患者接受序贯疗法,对两组患者的疗效进行评价,同时分析安全性.结果:治疗组与对照组总有效率比较(95.45% vs 79.55%),有显著的统计学差异(P＜0.05);治疗组与对照组不良反应发生率比较(6.82% vs 20.45%),有显著的统计学差异(P＜0.05).结论:序贯疗法治疗幽门螺旋杆菌感染性胃溃疡疗效确切,不良反应小,安全性高.
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乳杆菌活菌制剂治疗感染性阴道病的综合评价
目的:介绍乳杆菌活菌胶囊的作用机制、特点并评价其临床疗效,为临床合理使用提供理论和循证支持.方法:搜集、整理、分析国内外期刊文献,综述相关的药理学、药动学研究结果,介绍该药国内外上市情况.结果:乳杆菌活菌制剂用于感染性阴道炎效果优于抗生素单药治疗,可显著提高治愈率并降低复发率.在妊娠期女性中还可降低先兆早产及早产的发生率.结论:乳杆菌活菌制剂可及时调整、恢复阴道微生态平衡,联合抗感染治疗可增加疗效,不良反应发生少,安全性高.
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2017年上半年美国FDA批准的新分子实体与评价:神经系统疾病和皮肤病治疗用药
2017年上半年, FDA共批准了23个新分子实体和新生物制品,其中新分子实体16种,新生物制品7种.神经系统、肿瘤和皮肤病治疗药物获批数量位居前三位.本系列文章将对这些新药进行介绍和评价,本文介绍神经系统疾病和皮肤病新药.
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药品的功能性与经济性属性探索及在医药卫生体制改革中的价值
本文通过提出药品的两个属性:功能性和经济性,分析在药品生产、流通、使用三个环节中两个属性的重要意义,来探讨我国现阶段医药领域改革的切入点.基于经济学理论,对药品的商品属性进行了具体分析,指出当今我国药品产业链中存在的一些问题及原因,并有针对性地提出了相关的对策建议.
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肺癌一线化疗药物不良反应及药学监护
目的:总结肺癌一线化疗药物主要不良反应,探索药学监护策略,减少肺癌化疗药物不良反应的发生.方法:根据NCCN指南和临床用药情况总结肺癌一线化疗常用化疗药物,然后通过查阅药品说明书及PUBMED、CNKI数据库相关文献,结合临床实践总结肺癌一线化疗药物主要不良反应及药学监护策略.结果和结论:以铂类为基础,联合紫杉醇类、长春碱、长春瑞滨、伊立替康、依托泊苷、吉西他滨、培美曲塞的两药联合方案是肺癌化疗的标准一线方案.但化疗药物的不良反应十分突出.加强宣教,规范使用化疗药物,加强化疗过程中的监护,可减少药物不良反应的发生.
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Excel函数在Ⅰ类切口手术预防使用抗菌药物点评中的应用
目的:建立I类切口手术预防使用抗菌药物处方点评系统,为提高抗菌药物点评效率、避免主观误差提供参考.方法:利用Excel 软件建立围手术期预防使用抗菌药物处方点评系统,并对点评主界面录入的数据进行自动化处理,总结应用情况.结果:该系统通过对录入信息的自动评价、分析和统计,对围手术期预防使用抗菌药物的适应证、联合用药、药物选择、药品用法用量、用药疗程等方面进行点评.采用该系统进行I类切口手术预防使用抗菌药物,点评效率由原来的每小时12例提高至每小时80例,并且点评差错明显减少.结论:该系统能客观、快捷地点评I类切口手术预防使用抗菌药物过程中存在的问题.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 03 04 05 06 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 |
