药品评价杂志
Drug Evaluation 약품평가
- 主管单位： 江西省食品药品监督管理局
- 主办单位： 江西省药学会
- 影响因子： 0.67
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1672-2809
- 国内刊号： 36-1259/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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蜡样芽孢杆菌胶囊联合蒙脱石散治疗小儿腹泻临床价值分析
目的:研讨蜡样芽胞杆菌胶囊联合蒙脱石散治疗小儿腹泻的临床疗效.方法:选取我院2016年10月—2017年10月接诊的80例腹泻患儿到随机对照试验中,根据就诊序号分为单号组和双号组,每组40例,单号组采用蒙脱石散治疗,双号组在蒙脱石散治疗基础上加用蜡样芽胞杆菌胶囊,观察治疗效果.结果:双号组临床治疗有效率显著高于单号组(P<0.05),双号组大便外观正常时间、腹痛消失时间、呕吐消失时间、粪常规正常时间均短于单号组(P<0.05);两组不良反应率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:蜡样芽胞杆菌胶囊联合蒙脱石散治疗小儿腹泻可迅速缓解其症状,帮助患儿恢复肠道功能,提高疗效.
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臭氧联合阴道塞药治疗阴道炎的护理方法及其效果
目的:探讨臭氧联合阴道塞药治疗阴道炎的护理方法及临床效果.方法:选取2016年1月—2017年1月我院确诊的阴道炎患者102例,按随机数字表法分为2组,对照组51例,给予硝酸咪康唑栓阴道塞药治疗,1次/d,治疗7天为1个疗程;观察组51例,在对照组治疗基础上联合臭氧治疗,1次/d,治疗7天为1个疗程,并配合相应的护理干预.比较两组治疗效果、治愈时间,随访0.5～1年后,比较两组情况,采用生活质量测定量表简表(Quality of life,QOL)对患者生活质量进行评定.结果:观察组治愈时间短于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组,复发率低于对照组(P<0.05);观察组治疗后生活质量总评分高于对照组(P<0.05).结论:阴道炎患者在阴道塞药治疗基础上联合臭氧治疗的效果较好,同时配合相应的护理干预能促进患者恢复,提高患者生活质量.
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抗逆转录病毒药物治疗妊娠合并艾滋病的安全性研究
目的:探讨抗逆转录病毒药物治疗妊娠合并艾滋病的临床疗效和安全性.方法:选取2014年1月—2015年11月在我院的102例妊娠合并艾滋病患者为研究对象,按照预防艾滋病母婴传播的治疗方案,给予产妇和婴儿(单胎)抗逆转录病毒药物进行治疗,在婴儿出生后42d、12个月和18个月分别给予随访,检测婴儿体内艾滋病诊断性抗体的表达情况,观察阻断母婴传播的临床疗效,并记录治疗期间产妇的肝功能受损、血液系统问题和胎儿出生缺陷等不良反应.结果:102例妊娠合并艾滋病的研究对象中有94例完成了抗逆转录病毒药物的治疗过程,服药率为92.16％;102个婴儿全部按疗程完成了抗逆转录病毒药物的治疗过程,服药率为100％.在出生后42d随访,检测出1例婴儿体内艾滋病抗体为阳性,阳性率为0.98％;治疗期间,6例孕产妇出现肝功能受损,11例孕产妇出现血液问题,未出现胎儿出生缺陷,不良反应发生率为16.67％,停药后均好转.结论:妊娠早期联合应用抗逆转录病毒药物能有效阻断艾滋病的母婴传播,且安全性较高,值得临床推广应用.
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奎硫平、氯氮平分别与碳酸锂联合治疗躁狂症的效果对比
目的:探讨奎硫平、氯氮平分别与碳酸锂联合治疗躁狂症的效果对比.方法:选取我院2015年4月—2016年4月收治的躁狂症患者82例,按照入院的顺序分为对照组和观察组.其中对照组服用氯氮平联合碳酸锂;观察组服用奎硫平联合碳酸锂.两组患者持续服用2个月后,对两组患者的治疗效果和不良反应进行对比.结果:两组患者经过服药治疗后,观察组患者出现不良反应的几率明显低于对照组患者,且观察组患者的药物见效速度在第4周和第7周明显高于对照组患者,两组患者治疗效果具有显著的统计学意义(P<0.05).结论:奎硫平联合碳酸锂治疗躁狂症患者具有不良反应小、安全性高的优点,适合在临床上推广使用.
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不同剂量复方米非司酮联合米索前列醇终止8～16周妊娠的临床研究
目的:研究不同剂量复方米非司酮联合米索前列醇终止8～16周妊娠的临床效果.方法:以自愿要求终止妊娠的8～16周妊娠妇女72例为研究对象,使用随机双盲法将其分为2组(观察组36例、对照组36例)并分别接受不同剂量的复方米非司酮+米索前列醇治疗,对比其流产相关指标差异.结果:观察组患者流产成功率(94.4％)与对照组患者(80.6％)相比有明显上升,对比存在统计学意义(P<0.05).观察组患者在米索前列醇用量及流产所用时间上均低于对照组,对比存在统计学意义(P<0.05).同时,两组患者治疗周期内均未见明显不良反应出现,检查结果显示一切正常.结论:复方米非司酮联合米索前列醇对终止8～16周妊娠患者有着显著效果,安全性高,同时患者复方米非司酮用药量越高则其流产所用时间及米索前列醇所用剂量越小,值得推广.
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国医大师金世元教授对三种清心丸合理用药地辨析
本文通过整理国医大师金世元教授对(局方)牛黄清心丸、万氏牛黄清心丸、久芝清心丸这三种药名相近的中药的来源、组方、临床应用地讲解,辨析了这三种中成药在临床应用上的区别,为临床合理用药提供参考.
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硫辛酸注射液致不良反应文献分析
目的:探讨硫辛酸注射液致不良反应发生的特点,为临床合理使用硫辛酸注射液及防范不良反应提供参考.方法:检索中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库及中文科技期刊数据库,收集2010-2017年国内文献报道的硫辛酸所致不良反应病例,对患者一般情况、用药情况、不良反应出现时间及不良反应临床表现进行分析.结果:硫辛酸所致不良反应共20例,无性别差异,多发生于用药后30min内;注射部位疼痛,四肢或全身皮肤瘙痒等是其常见的临床表现,有过敏性休克等严重不良反应的报到.结论:应重视硫辛酸注射液引起的不良反应,加强用药过程监护工作,一旦发生不良反应应及时处理.
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多西紫杉醇或伊立替康+替吉奥治疗晚期胃癌的意义与安全性
目的:探讨多西紫杉醇或伊立替康+替吉奥治疗晚期胃癌的意义与安全性.方法:本研究选择我院肿瘤科2014年1月—2017年1月之间收治的80例晚期胃癌患者的临床资料进行统计分析,随机分为对照组和实验组,对照组实施多西紫杉醇+替吉奥治疗,实验组实施伊立替康+替吉奥治疗,比较两组临床疗效.结果:实验组药物治疗有效率为90％,对照组药物治疗有效率为90％,两组对比不具有明显的统计学差异(P>0.05).实验组晚期胃癌患者药物治疗后不良反应发生率明显低于对照组,两组对比具有明显的统计学差异(P<0.05).结论:晚期胃癌患者接受伊立替康+替吉奥治疗的有效率较对照组相似,但安全性更高,因而具有更高地推广和应用价值.
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药物治疗对妊娠合并梅毒孕妇妊娠结局及胎儿预后的影响
目的:探究药物治疗对妊娠合并梅毒孕妇妊娠结局及胎儿预后的影响.方法:对2013年1月—2016年12月我市的66例妊娠合并梅毒孕妇进行回顾性分析,并根据产前是否接受抗梅毒药物治疗将孕妇分为两组,对照组(28例)分娩前未进行抗梅毒药物治疗或拒绝接受治疗,研究组(38例)接受了完整的规范化足量抗梅毒治疗.观察两组孕妇的妊娠结局、新生儿预后情况以及新生儿梅毒血清学实验结果.结果:研究组流产、早产、死产、新生儿畸形等不良妊娠结局发生率显著低于对照组(P<0.05);研究组正常新生儿高于对照组(P<0.05),新生儿先天性梅毒、低体质量儿等不良预后显著低于对照组(P<0.05);两组新生儿TP-ELISA均为阳性,研究组新生儿梅毒血清学TRUST阴性率、TRUST低滴度≤1:4以及TRUST高滴度≥1:8,均明显高于对照组(P<0.05).结论:对妊娠合并梅毒的孕妇给予及时有效的抗梅毒药物治疗,可减少孕妇不良妊娠结局和新生儿先天梅毒的发生.
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探讨加味止痒合剂治疗慢性瘙痒性皮肤病的临床疗效
目的:探讨加味止痒合剂治疗慢性瘙痒性皮肤病的临床疗效.方法:选取2016年7月—2017年7月来我院就诊的200例慢性瘙痒性皮肤病患者为研究对象,根据治疗方式的不同,分为观察组和对照组,每组100例.两组患者均给予冰黄肤乐软膏外用,观察组在此基础上给予加味止痒合剂内服、外洗,对照组在此基础上给予肤痒颗粒内服,疗程均为4周,比较两组患者在皮肤瘙痒症、神经性皮炎症、慢性湿疹上的疗效以及综合临床疗效.结果:治疗后,观察组患者在皮肤瘙痒症、神经性皮炎症、慢性湿疹上的疗效以及综合临床疗效显著高于对照组,差异有统计学意义,P<0.05.结论:加味止痒合剂治疗慢性瘙痒性皮肤病的临床疗效显著,值得临床推广应用.
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头孢他啶和头孢哌酮/舒巴坦治疗脑卒中合并肺部感染的效果观察
目的:观察和分析头孢他啶和头孢哌酮/舒巴坦治疗脑卒中合并肺部感染的效果.方法:选择本院于2014年11月—2017年1月间收治的184例脑卒中合并肺部感染患者为研究主体.划分为A组和B组,分别是93例和91例.A组给予头孢哌酮/舒巴坦治疗,B组给予头孢他啶治疗.对比治疗一个月后的整体疗效、细菌清除率、不良反应情况以及意识障碍情况.结果:A组的治疗总有效率是97.85％,B组是86.81％,对比差异显著,有统计学意义(P<0.05).A组痰培养检出细菌93株,细菌清除率为88.17％;B组痰培养检出细菌91株,细菌清除率为65.93％,对比差异明显,有统计学意义(P<0.05).A组的不良反应率为3.23％,B组为3.30％,对比无差异,无统计学意义(P>0.05);A组患者总意识障碍率(3.23％)显著低于B组患者总意识障碍率(16.48％),两组数据差异对比具有统计学意义(P<0.05).结论:与头孢他啶相比,头孢哌酮/舒巴坦治疗脑卒中合并肺部感染的疗效更佳,可以有效清除感染细菌,且安全性高,值得推广.
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2017年上半年美国FDA批准的新分子实体与评价:癌症和内分泌系统治疗药物
2017年上半年,FDA批准了23个新药,其中新分子实体16种和7种新生物制品.神经系统、肿瘤和皮肤病治疗药物获批数量位居前三位.本系列文章将对这些新药进行介绍和评价,本文主要介绍癌症和内分泌系统疾病治疗新药.
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阿卡波糖仿制药和原研药疗效、安全性及成本的Meta分析
目的:通过Meta分析比较阿卡波糖仿制药和原研药的疗效、安全性及成本,为临床选择提供循证参考.方法:计算机检索Pubmed、Cochrane、CNKI、万方、维普数据库,纳入比较阿卡波糖仿制药和原研药疗效、安全性及成本的随机对照试验.由两位研究员根据纳入和排除标准独立进行文献筛选、资料提取并评价质量后,采用Rev Man 5.3统计软件进行Meta分析.结果:纳入25项研究,共2089例患者,与原研药相比,仿制药阿卡波糖在降低空腹血糖[SMD=-0.09,95％CI(-0.03,0.20),P=0.13]、餐后血糖[SMD=0.11,95％CI(-0.01,0.23),P=0.07]、糖化血红蛋白[SMD=0.05,95％CI(-0.08,0.17),P=0.45]、体质指数[SMD=-0.03,95％CI(-0.20,0.14),P=0.75]、改善餐后胰岛素[SMD=1.14,95％CI(-0.01,2.28),P=0.05]及血糖控制有效率[OR=1.10,95％CI(0.75,1.60),P=0.63]等方面的差异均无统计学意义;原研药阿卡波糖在改善空腹胰岛素[S M D=0.23,95％C I(0.06,0.41),P=0.01]方面优于仿制药,而不良反应发生率[O R=0.71,95％CI(0.54,0.92),P=0.01]、治疗成本[MSD=-9.11,95％CI(-14.16,-4.07),P<0.001]却明显比仿制药阿卡波糖高.结论:阿卡波糖仿制药和原研药均能有效控制糖尿病患者的血糖,但安全性及成本有明显差异.
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大豆磷脂散临床应用评价
目的:评价大豆磷脂散临床应用概况.方法:收集国内外相关文献,从大豆磷脂散应用状况、有效性、安全性、药物经济学等方面进行分析评价.结果与结论:大豆磷脂散目前已普遍应用于临床,且是一种临床疗效确切、安全性高、使用经济的药品.
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如何验证终产品中是否存在漏检杂质研究思路的探讨
过去10年,为了不漏检杂质,全行业树立起"以原料药合成起始物中的杂质作为起点,随后对整个合成路线中有可能存在的杂质展开'一网打尽、滴水不漏'"的研究理念,从而展开了一场轰轰烈烈的"杂质研究运动".结果被研究的杂质几乎均是未检出,那些专业"构思"出的杂质更是如此,而这些研究耗费了大量财力资源与精力.那么,科学理性的杂质研究思路应怎样?如何应对漏检杂质?这些问题均将在文中进行研讨,以解开众人疑惑.
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PIVAS审方药师对神经外科不合理用药医嘱干预分析
目的:统计并分析我院静脉用药集中调配中心接收的神经外科不合理医嘱,为药师提供审方参考,也为神经外科临床的合理用药提供依据.方法:依据2015版《中华人民共和国药典》、《新编药物学》、《处方管理办法》、《药物临床信息参考》、《临床静脉用药调配与配伍速查》、《432种静脉注射剂配伍指南》及药品说明书等资料,统计并分析我院神经外科2016年6月—2017年5月之间静脉用药集中调配中心接受的不合理医嘱.结果:神经外科一年36990份处方中共包含不合理医嘱238份,占医嘱总数的0.64％.所涉及的不合理医嘱处方内容主要包括药物选择不适宜、用法用量不适宜、给药途径不适宜、联合用药不适宜、重复给药、有配伍禁忌或不良相互作用、溶媒不适宜、医嘱录入错误等问题.结论:审方药师在合理用药过程中发挥着重要作用,通过审方药师干预不合理处方,可进一步确保神经外科的用药安全.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 03 04 05 06 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 |
