药品评价杂志
Drug Evaluation 약품평가
- 主管单位： 江西省食品药品监督管理局
- 主办单位： 江西省药学会
- 影响因子： 0.67
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1672-2809
- 国内刊号： 36-1259/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
贝伐单抗治疗复发性卵巢癌有效性和安全性的系统评价
目的:系统评价贝伐单抗用于治疗复发性卵巢癌的有效性和安全性.方法:计算机检索PubMed、Embase、Medline、Cochrane图书馆、ClinicalTrials、CNKI、维普和万方等数据库,检索时限从建库至2015年12月.查找关于贝伐单抗用于治疗复发性卵巢癌的随机对照研究,根据纳入排除标准对文献进行筛选,使用Rev Man5.3和Stata 13.1软件对数据进行Meta分析.结果:共纳入5篇随机对照研究,总计1606例患者.Meta分析结果显示,贝伐单抗干预组相比对照组可显著延长患者的总生存期[HR=0.87,95% CI(0.80,0.98),P=0.04]及无进展生存期[HR=0.53,95% CI(0.45,0.62),P<0.05],也可显著降低疾病进展发生率[RR=0.62,95%CI(0.53,0.74),P<0.05],但不会显著增加中性粒细胞减少发生率[RR=1.07,95%CI(0.99,1.14), P=0.08]和胃肠道疾病发生率[RR=1.13,95% CI(0.76,1.67),P=0.55],然而可显著增加蛋白尿发生率[RR=9.41,95% CI(3.35, 26.44),P<0.05]及出血发生率[RR=2.84,95% CI(1.31,6.14),P=0.008].结论:贝伐单抗可有效治疗复发性卵巢癌,但其不良反应发生率较高,临床使用中需密切监测.
-
手性高效液相色谱法测定恩替卡韦中对映异构体杂质
目的:建立测定恩替卡韦对映异构体杂质的手性高效液相色谱法.方法:采用CHIRALPAK AD-H手性柱(5μm,4.6mm ×250mm),以正己烷-乙醇(55:45)为流动相的等度洗脱方法,流速为1.0mL/min,检测波长为254nm.结果:在上述色谱条件下,恩替卡韦与对映异构体杂质能分离度符合要求,检测限为1ng,精密度良好(RSD为0.69%),恩替卡韦主成份和对映异构体在流动相溶液中放置8小时稳定性良好.结论:本方法操作简便,专属性强,灵敏度高,可用于恩替卡韦对映异构体杂质的限量控制方法.
-
我院2011至2013年脑室恶性肿瘤住院患者用药情况分析
目的:分析我院2011至2013年脑室恶性肿瘤住院患者的用药情况.方法:采用药历统计软件对我院2011至2013年脑室恶性肿瘤住院患者的用药品种、销售金额、用药数量进行统计,并计算出各药DDDs、DDC和B/A值.结果:脑室恶性肿瘤住院患者主要使用的药物为抗感染药物(37.10%)、神经系统药物(19.01%)、水、热量、电解质平衡药物(13.16%).结论:我院脑室恶性肿瘤住院患者的治疗用药合理,符合治疗原则.
-
注射用兰索拉唑与奥美拉唑钠对比治疗消化性溃疡出血经济性评价
目的:采用注射用奥美拉唑钠作为对照药品,对注射用兰索拉唑治疗消化性溃疡出血的成本-效果进行分析.方法:检索中国生物医学文献数据库(C B M)、中文科技期刊全文数据库(V I P)、中国期刊全文数据库(C N K I)、万方数据库中进行检索、收集相关文献,采用RevMan4.2软件进行统计分析.结果:兰索拉唑组直接医疗成本比奥美拉唑组低149.85元.兰索拉唑组总有效率高出奥美拉唑2.66个百分点,效果较好,成本较低,具有很好的经济性;兰索拉唑组显效率比奥美拉唑组低3.46个百分点,存在成本较低,效果也较差,是否具有经济性需要进一步评价.结论:以总有效率数据作为效果指标进行分析时,与奥美拉唑组相比,兰索拉唑组效果较好,成本较低,具有很好的经济性.以显效率数据作为效果指标进行分析时,与奥美拉唑组相比,兰索拉唑组仍存在效果略差,存在成本优势.敏感性分析结果也证实了这一结论.
-
老年人潜在的不适当药物使用标准解读:2015年版比尔斯Beers标准
美国老年医学会比尔斯标准(Beers Criteria)是在老年人中应避免使用的潜在不适当药物列表,包括一般情形下和在那些有某些疾病或综合症的老年人中应避免使用、需要降低剂量或慎用或仔细监测的药物.比尔斯标准制定的目的是为了改善临床老年人的用药选择、教育临床医生和患者、减少药物不良反应、以及作为评估护理质量、成本以及老年人药物使用模式的工具.2015年美国老年医学会对2012年版标准进行了更新,同时增加了基于患者肾功能应当避免的药物或需要调整的剂量以及与老年人危害相关的药物-药物相互作用列表.本文对2015版比尔斯标准进行解读,为国内老年人合理和安全用药提供一定的参考,并对药师利用该标准提供药学服务提供一定的借鉴.
-
临床药师与药物中毒:病人管理原则
世界范围包括药物在内的有毒物质中毒情形近几十年来每年呈上升趋势,死亡人数不断增加.药师作为医疗团队成员应当积极参与对药物中毒病人的救治.药师应当熟悉和掌握药物中毒和病人管理相关知识,本系列文章为临床药师提供这方面必备的资讯.本文阐述急性中毒病人管理原则.
-
我院药品不良反应监测与上报工作管理体系建立实践
目的:通过实践探索医疗机构药品不良反应监测与上报管理体系的建设.方法:通过设立专门机构,制定药品不良反应监测与报告制度,明确规范操作流程,细化考核指标,建立奖惩制度并纳入医疗质控体系建立了我院不良反应监测与上报工作管理体系.并通过加强培训与宣教、在电子病历中建立完善了HIS系统同步的药品不良反应直报系统、临床药师分片区管理、多部门协作等有力措施保障了ADR监测与上报工作的有效运行.结果:ADR报告数量与质量大幅提升,报告数量和报告科室分别由管理体系建立前37例,共19个临床科室,到建立后224例,共41个科室,报告数同比增长达505.4%,报告科室同比增长115.8%;院药品不良反应监测与上报工作管理体系的建立,健全了医院药品安全应急管理体系.结论:我院药品不良反应监测与上报工作管理体系的建立,提高了ADR监测与上报工作管理水平.
-
我国药物临床试验机构伦理委员会建设的不足及对策
药物临床试验机构伦理委员会是药物临床试验伦理审查的主体机构,目前我国临床试验的伦理审查工作仍存在很多困境.本文关注我国药物临床试验中的伦理困境,着重分析药物临床试验机构伦理委员会建设的不足之处,终提出明确伦理委员会规则和标准、加强伦理委员会组织建设、完善制度建设等对策,以期提升我国药物临床试验伦理审查水平.
-
我院门诊抗菌药物使用调查与分析
目的:了解我院门诊患者抗菌药物的使用情况,评价抗菌药物使用的合理性.方法:随机抽查2012年7月-2013年4月处方6000张,对其抗菌药物使用情况进行统计分析.结果:在6000张处方中,抗菌药物处方901张,占总处方量的15%,使用中以头孢菌素类居首位,占32.35%,其次为大环内酯类,占20.59%.结论:抗菌药物的使用基本合理,但仍有少数抗菌药物的使用存在不合理现象.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 03 04 05 06 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 |
