药品评价杂志
Drug Evaluation 약품평가
- 主管单位： 江西省食品药品监督管理局
- 主办单位： 江西省药学会
- 影响因子： 0.67
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1672-2809
- 国内刊号： 36-1259/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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慢性阻塞性肺病哮喘型患者行班布特罗治疗的效果研究
目的:分析探讨对慢性阻塞性肺病哮喘型患者予以班布特罗治疗的临床效果.方法:参照完全随机数表方法,将2015年2月至2016年8月收治的慢性阻塞性肺病哮喘型患者140例予以随机分组,得对照组(予以常规治疗)和研究组(常规联合班布特罗治疗),每组70例,对比两组的临床治疗效果.结果:研究组患者的FEV1(1秒用力呼气容积)、FVE(大呼气量)、MVV(每分钟大通气量)分别为(1.53±0.37)L、(2.93±0.57)L、(61.43±7.54)L/min,均高于对照组(1.28±0.32)L、(1.69±0.74)L、(52.19±8.09)L/min;且研究组的咳嗽、憋喘、喘鸣音改善时间均较对照组更低,差异具统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率4.28%,与对照组比较无明显差异(X2=1.08,P>0.05).结论:班布特罗治疗慢性阻塞性肺病哮喘型的效果确切,不仅能有效地改善患者的咳嗽、憋喘、喘鸣音等症状,且有利于促进肺组织功能的恢复和改善,同时治疗过程中不会带来严重不良反应,安全可靠,值得推广应用.
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远红外线烤灯照射与尿激酶静脉溶栓联合腔静脉滤器置入术对烧伤并发下肢深静脉血栓形成患者生活质量的影响
目的:探究远红外线烤灯照射与尿激酶静脉溶栓联合腔静脉滤器置入术对烧伤并发下肢深静脉血栓形成患者生活质量的影响.方法:选取2013年5月~2016年12月郑州市第一人民医院44例烧伤并发下肢深静脉血栓形成患者,依据治疗方案不同分组,各22例.对照组施行远红外线烤灯照射+腔静脉滤器置入术治疗,观察组施行远红外线烤灯照射+腔静脉滤器置入术+尿激酶静脉溶栓治疗.统计两组治疗效果,并对比治疗前后两组健、患侧下肢周径差及生活质量变化情况.结果观察组治疗总有效率100.00%(22/22)远高于对照组72.73%(16/22),差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前健、患侧大腿、小腿周径差相比,差异均无统计学意义(P>0.05);相较于对照组,观察组治疗后健、患侧大腿、小腿周径差均较小,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前各维度生活质量评分相比,差异均无统计学意义(P>0.05);相较于对照组,观察组治疗后各维度生活质量评分均较高,差异有统计学意义(P<0.05).结论:对烧伤并发下肢深静脉血栓形成患者予以远红外线烤灯照射与尿激酶静脉溶栓联合腔静脉滤器置入术治疗,可显著缓解患者下肢肿胀,提高生活质量,效果较为显著.
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小剂量舒芬太尼在剖宫产术麻醉中预防寒战和牵拉痛的临床效果
目的:观察分析在剖宫产麻醉中应用小剂量舒芬太尼对寒战以及牵拉痛的预防效果.方法:选取永丰县人民医院92例拟行剖宫产分娩的单胎足月孕产妇作为研究对象,利用随机综合序贯法在对所有对象进行编号后进行分组.对照组采用正常麻醉方式和镇痛药物,试验组在上述麻醉处理方法的基础上另给予小剂量舒芬太尼.观察并统计剖宫产术后寒战、牵拉痛的发生情况,并对比两组注射麻醉药物后不同时刻平均动脉压、心率变化以及踝关节运动恢复时间,观察术后孕产妇不良反应发生情况和新生儿Apgar评分.结果:试验组寒战和牵拉痛发生情况与对照组比较存在显著差异(P<0.05);不同时刻组间平均动脉压、心率变化、踝关节运动恢复时间、孕产妇不良反应发生情况和新生儿A p g a r评分差异均无统计学意义(P>0.05).结论:小剂量舒芬太尼在剖宫产手术中应用能够有效预防寒战和牵拉痛,对产妇及围生儿并无明显不良影响.
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新生儿黄疸的早期干预及与孕母肝内胆汁淤积症的关联
目的:探究新生儿黄疸早期干预方法,并分析其与孕母肝内胆汁淤积症的关联.方法:回顾性分析正常孕母及肝内胆汁淤积症孕母各500例临床资料,分别记为肝内胆汁淤积症组和正常组.对比2组新生儿黄疸发生率,将150例发生黄疸的新生儿根据家属治疗意愿分为3个亚组,即蓝光组(47例)、茵陈颗粒组(45例)和联合组(58例),分别给予蓝光照射、茵陈颗粒口服和蓝光照射联合茵陈颗粒口服干预,对比黄疸指数变化及临床疗效.结果:肝内胆汁淤积症组分娩的新生儿黄疸发生率(24.00%)远高于正常组(6.00%),差异有统计学意义(P<0.05);联合组不同时刻黄疸指数水平均明显低于蓝光组和茵陈颗粒组(P<0.05),而蓝光组和茵陈颗粒组差异均无统计学意义(P>0.05);蓝光组与茵陈颗粒组临床疗效无显著差异(P<0.05),而联合组总有效率远高于蓝光组和茵陈颗粒组(P<0.05).结论:新生儿黄疸与孕母肝内胆汁淤积症存在紧密关联,且早期给予蓝光照射联合茵陈颗粒口服疗效理想,值得推广应用.
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阿法骨化醇联合阿仑膦酸钠对老年性骨质疏松症患者疼痛改善及血清25-OH-VD、BAP水平变化的影响
目的:探究阿法骨化醇联合阿仑膦酸钠对老年性骨质疏松症患者疼痛改善及血清25-羟维生素D(25-OH-VD)、骨碱性磷酸酶(BAP)水平变化影响.方法:选取周口市中心医院2014年5月~2016年9月老年性骨质疏松症患者83例,建档顺序分组,对照组41例予以阿法骨化醇治疗,研究组42例予以阿法骨化醇联合阿仑膦酸钠治疗,2组均持续治疗半年,分析比较2组治疗前后负重痛、翻身痛、前屈后伸痛、自发性痛评分及血清25-OH-VD、BAP、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)水平.结果:2组治疗前负重痛、翻身痛、前屈后伸痛、自发性痛评分比较差异无统计学意义(P>0.05),研究组治疗后负重痛、翻身痛、前屈后伸痛、自发性痛评分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗前血清25-OH-VD、BAP、IL-6、TNF-α水平比较差异无统计学意义(P>0.05),研究组治疗后血清IL-6、TNF-α水平低于对照组,而血清25-OH-VD、BAP水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:阿法骨化醇联合阿仑膦酸钠治疗老年性骨质疏松症患者,可显著改善其疼痛症状及血清25-OH-VD、BAP水平.
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乌司他丁治疗胰腺炎的疗效及不良反应分析
目的:探讨乌司他丁治疗胰腺炎的疗效和不良反应.方法:选择在鹰潭市人民医院进行治疗的72例胰腺炎患者,并随机分为对照组和观察组,36例对照组患者给予常规治疗,36例观察组患者则在常规治疗基础上给予乌司他丁,比较两组患者治疗效果,另外比较两组患者不良反应发生情况.结果:观察组尿淀粉酶恢复时间、白细胞恢复时间、血淀粉酶恢复时间等均显著短于对照组,组间差异具有统计学意义(P<0.05).对照组和观察组治疗有效率分别为77.8%和94.4%,不良反应发生率分别为5.6%和11.1%,治疗有效率组间比较差异具有统计学意义(P<0.05),不良反应发生率组间比较则无统计学意义(P>0.05).结论:乌司他丁治疗胰腺炎效果显著,不良反应较小,可在临床胰腺炎的治疗中推广应用.
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盐酸洛哌丁胺胶囊治疗婴幼儿腹泻病临床观察
目的:观察盐酸洛哌丁胺胶囊治疗婴幼儿腹泻病临床疗效.方法:选取泰和县妇幼保健院近年收治婴幼儿腹泻患儿98例,随机分为两组,对照组及观察组,各49例,对照组患儿给予蒙脱石散结合双歧杆菌四联活菌片进行治疗,观察组患儿给予蒙脱石散联合盐酸洛哌丁胺胶囊进行治疗,观察两组患儿治疗后临床总有效率及用药安全性.结果:观察组患儿治疗后临床症状好转时间与对照组比较无明显差异(P>0.05);观察组治疗总有效率(85.17%)略低于对照组(91.84%),差异无统计学意义(P>0.05);观察组各不良反应发生率与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05).结论:盐酸洛哌丁胺胶囊应用于婴幼儿腹泻治疗中,临床疗效显著,使用安全性好,临床上可考虑使用.
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长托宁极早期联合阿托品治疗急性有机磷中毒的临床疗效研究
目的:分析长托宁极早期联合阿托品治疗急性有机磷中毒的临床疗效.方法:将2016年4月至2017年3月84例急性有机磷中毒患者按照数字表法分两组各42例.对照组采用单纯长托宁治疗,观察组则采用长托宁极早期联合阿托品治疗.比较两组急性有机磷中毒治疗总有效率;平均用药次数、中毒症状维持时间、胆碱酶活力恢复时间、平均住院时间;干预前后患者血清胆碱酯酶水平;中间期肌无力综合征等并发症发生率.结果:观察组急性有机磷中毒治疗总有效率高于对照组,P<0.05;观察组平均用药次数、中毒症状维持时间、胆碱酶活力恢复时间、平均住院时间短于对照组,P<0.05;干预前两组血清胆碱酯酶水平相近,P>0.05;干预后观察组血清胆碱酯酶水平优于对照组,P<0.05.观察组患者中间期肌无力综合征等并发症发生率显著低于对照组,P<0.05.结论:长托宁极早期联合阿托品治疗急性有机磷中毒的临床疗效确切,可有效改善患者病情,提高抢救成功率,缩短症状消失时间,促使血清胆碱酯酶恢复正常,减少用药的次数,减少严重并发症的发生,效果确切,值得推广.
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HPLC法测定双黄连合剂中连翘苷与绿原酸含量
目的:建立测定双黄连合剂中成分连翘苷与绿原酸含量的有效方法.方法:色谱柱为Waters C18柱(4.6mm×250mm,5μm),进样量10μL,连翘苷测定方法选用流动相为乙腈-水(23:77,v/v),流速:1.00mL/min,检测波长:277nm,柱温:30℃,绿原酸测定方法选用流动相为甲醇-水-冰醋酸(20:80:1,v/v/v),流速:0.90mL/min,检测波长:324nm,柱温:35℃.结果:连翘苷在10.02~501.0μg(r=0.9998)考察的线性范围内,且线性关系良好,连翘苷成分平均回收率93.72%(RSD=1.3%),绿原酸在11.06~177.0μg/mL(r=0.9994)考察的线性范围内,线性关系良好,绿原酸成分平均回收率94.18%(RSD=1.0%),连翘苷和绿原酸符合含量测定要求.结论:采用高效液相色谱法测定双黄连合剂中的连翘苷和绿原酸成分,方法操作简便,结果准确,可将方法用于双黄连合剂质量控制.
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高血压、糖尿病移动医疗服务模式的效果分析
目的:探讨移动医疗服务模式的成效.方法:以移动医疗服务模式对自愿参加移动医疗服务的高血压患者和2型糖尿病患者各100例进行全程管理,与前一年同期未开展移动医疗服务,从规范管理率、控制率、门诊就诊率及住院率等方面进行比较.结果:两种慢病管理情况显著改善,管理一年后规范管理率、控制率、门诊就诊率、住院率的管理结果差异明显,均具有统计学意义(P<0.05).结论:移动医疗服务模式可有效规范社区慢性病的防治,值得在社区内推广应用.
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尼莫地平在创伤性蛛网膜下腔出血治疗中的应用价值
目的:分析尼莫地平在创伤性蛛网膜下腔出血治疗中的应用价值.方法:将2015年6月至2017年1月90例创伤性蛛网膜下腔出血患者等分两组,每一组有45例患者,均知情同意本次研究,基础资料无显著差异.对照组采用常规营养神经、脱水降低颅内压,尼莫地平组在对照组基础上给予尼莫地平进行治疗.比较两组创伤性蛛网膜下腔出血治疗总有效率;不良反应发生率、脑血管痉挛发生率;干预前后患者格拉斯哥预后评分、生存质量评分;干预前后患者大脑动脉收缩峰流速、颅内压平均水平.结果:尼莫地平组创伤性蛛网膜下腔出血治疗总有效率高于对照组,P<0.05;尼莫地平组不良反应发生率和对照组无显著差异,P>0.05;尼莫地平组患者脑血管痉挛发生率低于对照组,P<0.05;干预前两组格拉斯哥预后评分、生存质量评分相近,P>0.05;治疗后尼莫地平组格拉斯哥预后评分、生存质量评分优于对照组,P<0.05.干预前两组大脑动脉收缩峰流速、颅内压平均水平相近,P>0.05;治疗后尼莫地平组大脑动脉收缩峰流速、颅内压平均水平优于对照组,P<0.05.结论:尼莫地平在创伤性蛛网膜下腔出血治疗中的应用价值高,可有效地改善患者临床症状和预后,改善大脑动脉收缩峰流速,降低颅内压,减少不良预后的发生,预防脑血管痉挛,促进患者生存质量的提高,效果确切,值得推广.
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替米沙坦对急性心肌梗死冠脉介入治疗后心室重塑及炎性因子水平的影响
目的:探讨替米沙坦对急性心肌梗死冠脉介入治疗后心室重塑及炎性因子水平的影响.方法:整取抽样2015年6月至2016年6月在咸安区中医医院行冠脉介入术治疗的急性心肌梗死患者76例,按随机数字表法分为2组,对照组38例患者,术后第1d,开始服用培哚普利4mg/次,1次/d,观察组38例患者,服用替米沙坦80mg/次,1次/d,共治疗12周,治疗前后进行超声心动图检查,观察患者左室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期容积(LVESV)、左心室舒张末期容积(LVEDV)水平变化,并测定治疗前后血清白介素-6(IL-6)水平、肿瘤坏死因子(TNF-α)变化.结果:观察组术后12周LVEF水平高于对照组,LVESV、LVEDV降低(P<0.05);观察组术后12周IL-6、TNF-α水平低于对照组(P<0.05).结论:对行冠脉介入术治疗的急性心肌梗死患者采取替米沙坦治疗能改善左心室重塑,降低炎性因子水平,效果较好.
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抗抑郁药联合α受体阻滞剂在治疗慢性前列腺炎中的临床应用效果
目的:分析抗抑郁药联合α受体阻滞剂在治疗慢性前列腺炎中的临床应用效果.方法:选取2015年2月~2016年8月洛阳市第三人民医院收治的67例慢性前列腺炎患者作为此次研究的分析对象,并按随机分配数字表达法将其分为研究组与对照组.其中,对照组的总例数为33例,给予该组患者α受体阻滞剂、安慰剂及植物制剂进行治疗;研究组的总例数为34例,给予该组患者抗抑郁药联合α受体阻滞剂进行治疗,观察并比较两组的临床疗效、焦虑、抑郁评分及慢性前列腺症状指数评分.结果对照组的总有效率(81.82%)比研究组(97.06)低,研究组的焦虑(15.34±3.45分)、抑郁评分(14.27±4.21分)低于对照组(焦虑评分为34.26±3.67分、36.35±4.32分),对照组的慢性前列腺症状指数总体评分(26.01±4.11分)高于研究组(13.15±3.78分),有统计学差异存在(P<0.05).结论:将抗抑郁药联合α受体阻滞剂应用于慢性前列腺炎的治疗中,能有效地改善患者的焦虑、抑郁症状,建议临床应用与推广.
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络活喜联合雅施达治疗老年重型高血压的效果分析
目的:研究络活喜联合雅施达治疗老年重型高血压的效果.方法:将河南省开封市第二人民医院2015年4月至2017年2月收治的老年重型高血压患者100例分两组各为50例,单独组单纯给予络活喜治疗;联合组给予络活喜联合雅施达治疗.就两组患者治疗前后舒张压、收缩压情况和重型高血压治疗有效率、药物不良反应发生率进行比较.结果:联合组重型高血压治疗有效率明显高于单独组,P<0.05.其中,单独组有23例显效,有13例有效,有14例无效,总有效率为72.00%;联合组有29例显效,有17例有效,有4例无效,总有效率为92.00%.联合组有3例出现药物不良反应,有1例头晕,1例心悸和1例失眠,发生率6.00%;单独组有4例出现药物不良反应,有2例头晕,1例心悸和1例失眠,发生率8.00%,P>0.05.治疗前两组患者舒张压、收缩压情况无显著差异,对照组为(110.16±6.13)mmHg、(161.12±3.18)mmHg,观察组为(110.12±6.96)mmHg、(161.52±3.21)mmHg,P>0.05.联合组患者治疗后舒张压、收缩压情况(88.34±3.21)mmHg、(122.15±2.35)mmHg均明显优于单独组(95.61±4.53)mmHg、(141.41±2.12)mmHg,P<0.05.结论:络活喜联合雅施达治疗老年重型高血压的效果确切,可有效改善血压和预后,无严重不良反应,安全可靠,值得推广.
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胺碘酮联合美托洛尔对急性心肌梗死并发快速心律失常患者心功能恢复的影响
目的:探讨胺碘酮联合美托洛尔对急性心肌梗死并发快速心律失常患者心功能恢复的影响.方法:选取临颍县人民医院2014年6月至2016年7月71例急性心肌梗死并发快速心律失常患者,按照随机数字表法分组,对照组35例口服0.2g胺碘酮治疗,观察组36例于对照组基础上加服25mg美托洛尔治疗,均治疗2个月,观察比较两组临床治疗效果及心功能各指标[心输出量(CO)、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)]变化情况,并统计两组不良反应发生情况及生活质量评分(QOL).结果:观察组治疗总有效率为91.67%(33/36),高于对照组71.43%(25/35),差异具有统计学意义(P<0.05);治疗2个月后观察组CO及LVEF均高于对照组,LVEDD小于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为11.11%(4/36),对照组为8.57%(3/35),组间比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗2个月后QOL评分高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:胺碘酮联合美托洛尔可改善急性心肌梗死并发快速心律失常患者心功能,提高疗效及生活质量,且安全性高.
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从糖尿病营养治疗策略变迁寻找适合中国患者的胰岛素治疗起始方案
随着对糖尿病认识的不断深入,糖尿病的个体化治疗得到广泛认可.对于患者的饮食控制也从早的统一的饥饿疗法,转变为目前的个体化能量平衡计划和医学营养治疗.过去几年中,循证医学和指南的更新更加清晰地指出,糖尿病的饥饿疗法并不是理想的医学营养治疗;正常热卡碳水化合物进食同样有利于控制血糖.血糖指数(glucose index,GI)是分析餐后高血糖原因认识上的一个突破,这也为胰岛素起始方案的确立提供了重要的参考依据.根据中国国情,中国2型糖尿病患者可能更适合预混胰岛素起始治疗方案.
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喜炎平注射液的循证安全性评估
目的:对喜炎平注射液的非临床和临床安全性进行评估,为临床用药决策提供有益参考.方法:系统检索喜炎平注射液的非临床和临床安全性评价文献并进行质量评价,对检索到的文献进行定性和定量综述.结果:喜炎平注射液在一般药理学、急性毒性、长期毒性、致敏性、体外溶血、遗传毒性等方面都有较高的安全性.喜炎平注射液与常规抗感染治疗具有相似的不良反应发生率,在未成年人群中的安全性高.结论:喜炎平注射液的非临床和临床安全性较高.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 03 04 05 06 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 |
