药品评价杂志
Drug Evaluation 약품평가
- 主管单位： 江西省食品药品监督管理局
- 主办单位： 江西省药学会
- 影响因子： 0.67
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1672-2809
- 国内刊号： 36-1259/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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还原型谷胱甘肽联合复方甘草甜素治疗酒精性肝病的疗效观察
目的 观察还原型谷胱甘肽联合复方甘草甜素对酒精性肝病的疗效.方法 将104例酒精性肝病患者随机分为两组,治疗组56例.使用还原型谷胱甘肽1.2g,加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注;复方甘草甜素注射液(美能)40ml加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,每天1次,1个月为1个疗程.对照组48例,常规用维生素B族、维生素C及能量合剂、丹参注射液等治疗常规治疗.结果 症状及各项生化指标的改善,治疗组明显优于对照组.治疗组总有效率91.1%,对照组总有效率68.8%,两组患者疗效比较,P＜0.05,差异有统计学意义.结论 还原型谷胱甘肽联合复方甘草甜素治疗酒精性肝病疗效好,不良反应少.
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还原型谷胱甘肽在梗阻性黄疸手术患者术后肝功能保护中的作用
目的 观察还原型谷胱甘肽(阿拓莫兰)在梗阻性黄疸手术患者术后肝功能的保护作用及治疗效果.方法 采用随机平行对照试验设计,60例梗阻性黄疸手术患者分为治疗组32例,对照组28例.治疗组术后辅以阿拓莫兰治疗,对照组为常规治疗.观察两组患者临床症状及体征恢复情况、肝功能、平均住院天数、术后排气时间等.结果 治疗组肝功能各项指标包括血清ALT、AST、γ-谷氨酰转肽酶( γ-GT)、碱性磷酸酶(ALP)、血清总胆红素(TB)、直接胆红素(DBil)恢复明显优于对照组(P＜0.05),临床症状及体征明显轻于对照组,平均住院天数、术后排气时间短于对照组,但无统计学意义.结论 阿拓莫兰对梗阻性黄疸手术患者术后肝功能损害恢复有确切治疗作用.
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还原型谷胱甘肽联合苦参碱治疗慢性乙型肝炎的临床观察
目的 观察还原型谷胱甘肽联合苦参碱对慢性乙型肝炎的疗效.方法 将163例慢性乙型肝炎患者随机分为两组:治疗组83例给予苦参碱及还原型谷胱甘肽.对照组80例给予还原型谷胱甘肽.两组疗程均为8周.观察患者血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、γ-谷氨酰转肽氨酶(γ-GT)、总胆红素(TBil)、透明质酸(HA)、层黏蛋白(LN)、IV型胶原(IV-C)、Ⅲ型胶原(PcⅢ)及门静脉内径(D)值变化情况.结果 治疗组治疗后的ALT、AST、ALP、γ-GT、TBil、HA、IV-C、PCⅢ均降低,有显著性差异(P＜0.05).与对照组治疗后比较,改善更明显.P值均＜0.05,差异有统计学意义.治疗组与对照组的有效率为85.54%和67.5%,P＜0.01,差异有统计学意义.结论 还原型谷胱甘肽联用苦参碱治疗慢性乙型肝炎,在改善肝功能、肝纤维化标志物和临床症状方面有协同作用.
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还原型谷胱甘肽对慢性肝病患者肝细胞损害及肝纤维化程度的影响
目的 探讨还原型谷胱甘肽治疗慢性肝病患者的疗效及作用机制.方法 对40例慢性肝炎(CH).30例活动性肝硬化(HC)、25例慢性重症肝炎(CHH)患者,使用还原型谷胱甘肽1.2g静脉滴注每日1次.疗程为45d.治疗前后检测患者血清中白细胞介素6 (IL-6)、IL-8、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、III型前胶原(PcIII)、透明质酸(HA)、ALT、AST、TBil、同时25例患者进行了肝组织活检.结果 慢性肝炎组、活动性肝硬化组、慢性重症肝炎组治疗后IL-6、IL-8、TNF-α、PCⅢ、HA、ALT、AST、TBiI各项检测值均比治疗前明显下降,P值均＜0.01,差异有统计学意义.25例肝组织活检治疗前肝纤维化1、2、3、4期病例数分别为8、7、5、5例;炎症活动度1、2、3、4级病例数分别为6、4、7、8例;治疗后肝纤维化1、2、3、4期病例数分别为12、10、2、1例;炎症活动度1、2、3、4级病例数分别为13、8、2、2例.治疗后肝纤维化程度和炎症活动度得到明显改善.结论 还原型谷胱甘肽可以降低慢性肝病患者血清中IL-6、IL-8、TNF-α浓度,控制肝脏炎症,保护肝细胞,对阻止肝纤维化有明显作用.
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还原型谷胱甘肽治疗抗结核药物性肝损害的临床观察
目的 探讨还原型谷胱甘肽防治抗结核药物肝损害的临床效果.方法 将确诊为肺结核的患者196例,随机分为治疗组102例和对照组94例.治疗组在肺结核联合化疗的同时,全程加服还原型谷胱甘肽片(阿拓莫兰片),对照组在肺结核联合化疗的同时,加服肌苷.肝太乐等护肝药.结果 治疗组出现肝损害6例(5.9%).其中11例HBsAg阳性患者中有1例(9.1%)出现肝损害;对照组出现肝损害32例(34. 0%).其中10例HBsAg阳性患者中有6例(60%)出现肝损害.两组差异有统计学意义,P＜0.01,HBsAg阳性患者肝功能更易受损害.结论 还原型谷胱甘肽对防治抗结核药物性肝损害临床疗效确切,安全有效.
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还原型谷胱甘肽治疗中、重度慢性乙型肝炎的疗效和安全性研究
目的 评价还原型谷胱甘肽治疗中、重度慢性乙型肝炎的疗效和安全性.方法 将120例中、重度慢性乙型肝炎患者随机分为2组,治疗组应用还原型谷胱甘肽注射液1800mg,每天静脉点滴1次;对照组应用门冬氨酸钾镁30ml.每天静脉点滴1次,疗程均为4周.观察患者临床表现、生化指标和不良事件发生的情况.结果 治疗组患者的乏力有效率为88.3%(53/60),纳差的有效率为85%(51/60).与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组患者的血清ALT、AST、血清总胆红素(TBil)的降幅高于对照组(P＜0.05),白蛋白(ALB)治疗后增高,与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).ALT、AST的复常率治疗组分别为74.6%和76.5% ,对照组分别为65.5%和68.8%,差异有统计学意义(P＜0.05).2组均未发现明显的不良反应.结论 还原型谷胱甘肽能显著改善中、重度慢性乙型肝炎的临床症状和肝功能指标,不良反应少且轻微.
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还原型谷胱甘肽治疗急性胰腺炎肝损害疗效及机制探讨
目的 观察急性胰腺炎肝损害还原型谷胱甘肽的疗效.方法 将急性胰腺炎肝损害患者分为治疗组47例,给予常规治疗和还原型谷胱甘肽,对照组42例仅给予常规治疗.两组患者检测肝功能、胰酶和血浆肿瘤坏死因子(TNF)、白介素-6(IL-6).结果 治疗1周后,两组患者肝功能和胰酶均有好转,但治疗组更为明显:治疗组TNF-α、IL-6下降明显.结论 还原型谷胱甘肽对急性胰腺炎肝损害有较好的临床疗效.其机制可能与其抑制炎性介质和氧自由基作用有关.
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江西省属九家医院2001～2007年抗微生物药用药调查与分析
抗微生物药是目前应用广泛,品种多的一大类药品,在医院临床治疗中占有重要的地位.如何安全、经济、有效地使用抗微生物药是摆在我们面前的重要课题.江西省属九家医疗机构自2002年起进行了药品招标,为了更好地使用抗微生物药,了解药品招标以来抗微生物药使用的现状,考察药品招标对抗微生物药使用的影响,现对招标前的2001年以及招标后的2002～2007年的使用情况作调查与分析.
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还原型谷胱苷肽对抗肿瘤药物所致药物性肝损害的预防及治疗的临床观察
在肿瘤综合治疗过程中,抗肿瘤药物有许多不良反应,以肝、肾功能损害较为常见.我们使用还原型谷胱甘肽预防及治疗抗肿瘤药物所致药物性肝损害,现报道如下.
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还原型谷胱甘肽防治抗结核药致肝损害的临床观察
我科2003～2007年期间,对68例浸润型肺结核患者,在应用抗结核药的同时加用还原型谷胱甘肽,观察防治抗结核药所致肝脏损害的发生率和疗效,现报道如下.
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还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝病83疗效观察
我们应用还原型谷胱甘肽(阿拓莫兰)治疗酒精性肝病83例,现将结果报道如下.
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还原型谷胱甘肽联合丹参注射液治疗慢性乙型肝炎63例
我们试用还原型谷胱甘肽联合丹参注射液冶疗慢性乙型肝炎63例,报道如下.1 临床资料1.1一般资料:2005年10月～2007年9月,我院传染科住院的慢性乙型肝炎患者108例,随机分为治疗组(阿拓莫兰联合丹参注射液组)63例和对照组(丹参注射液组)45例.
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还原型谷胱甘肽联合苦参素治疗中重度慢性乙型肝炎
自2001年以来,我们应用还原型谷胱甘肽(GSH)联合苦参素治疗慢性乙型肝炎(CHB)60例,现报道如下.
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还原型谷胱甘肽对大鼠酒精性肝损伤的保护作用
在我国由于饮酒导致酒精性肝病(ALD)的发生率呈明显上升趋势.本研究通过建立大鼠酒精性肝病模型,探讨还原型谷胱甘肽对ALD的治疗作用.
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还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型肝炎的疗效观察
我们应用还原型谷胱甘肽联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎45例,现报道如下.
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还原型谷胱甘肽联合多烯磷脂酰胆碱易善复治疗非酒精性脂肪性肝炎60例
非酒精性脂肪性肝炎(NASH)是非酒精性脂肪性肝病中的一种较重的临床类型,其发病机制还不十分清楚,氧应激和脂质过氧化反应在脂肪性肝炎的发病机制中有着重要的作用.我们以饮食控制及调脂药辛伐他汀为基础治疗,采用抗氧化剂还原型谷胱甘肽(阿拓莫兰)联合多烯磷脂酰胆碱(易善复)治疗NASH,现将疗效报道如下.
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还原型谷胱甘肽治疗婴儿肝炎综合征21例疗效观察
我们对21例婴儿肝炎综合征(IHS)患儿在用还原型谷胱甘肽(GSH)治疗前后检测了血清及胆汁中总胆红素(TB)、直接胆红素(DB)、ALT、γ-GT、总胆汁酸(TBA)、白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)水平,以探讨GSH在IHS治疗的临床意义.
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阿拓莫兰在化疗中护肝作用评价
在恶性肿瘤的治疗中由于化疗产生不良反应,尤其是对肝功能的损害,严重影响患者的生活质量,不利于患者的继续治疗及康复.如何降低化疗药物的不良反应,提高化疗疗效已成为目前肿瘤冶疗研究的重点,为此,我们采用阿拓莫兰联合化疗治疗恶性肿瘤,并与单纯化疗作对照,观察其对化疗的疗效及其不良反应的影响,现将结果报道如下.
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还原型谷胱甘肽在药物性肝病的应用
肝脏是药物代谢的主要脏器,也是药物损伤的主要靶器官.随着新药的大量研发并应用于临床,人类暴露于各类药物的程度大大增加,药物性肝病(drug-induced liver disease,DILD)是临床医生和患者共同面临的重要问题.据报道有1100种以上的药物具有潜在的肝毒性;很多药物的赋形剂、中草药以及保健药亦有导致肝损伤的可能[1].
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抗炎保肝治疗在肝病临床中的应用与地位
肝脏炎症坏死及其所致的肝纤维化是疾病进展的主要病理学基础,因此,如能找出病因,在对因治疗的基础上有效控制肝组织炎症,有可能减少肝细胞破坏和延缓肝纤维化的发展.如慢性乙型肝炎在免疫清除期,应用α干扰素及核苷类似物就能有效抑制病毒,从病原学控制的角度阻止病毒性肝炎肝组织炎症的发生.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 03 04 05 06 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 |
