药品评价杂志
Drug Evaluation 약품평가
- 主管单位: 江西省食品药品监督管理局
- 主办单位: 江西省药学会
- 影响因子: 0.67
- 审稿时间: 1个月内
- 国际刊号: 1672-2809
- 国内刊号: 36-1259/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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728例骨折围术期抗生素应用分析
由于骨科手术操作期间手术部位受到了不可避免的病原菌污染,在骨科围术期应用抗生素,对预防手术部位感染(SSI)是合理的,有效的.调取我院骨创伤科第三病区12m(2003.12.1~2004.11.31)782份出院病历,分析抗生素在728例(闭合性与开放性、四肢与关节部位)骨折围术期抗生素应用与SSI的关系,探讨骨折围术期抗生素选择的种类、开始应用的时间、持续应用的时间,以期对骨科医师合理应用抗生素,控制医院感染提出指导意见,用于制定医院骨科抗生素应用规范.
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我院门诊抗感染药物使用调查及其干预措施
我院是一所大型三级甲等医院,地处经济发达的珠江三角洲,床位数已经超过2000张,日门诊量过万,药物使用量非常大.随着医学的发展和日趋严重的细菌耐药性,大批高效、广谱、低毒的新型抗菌药不断涌现,为临床用药提供了更多的选择,在治疗各种感染性疾病中发挥了极其重要的作用,但广谱抗生素的广泛使用,促进耐药菌株的发生,并增加不良反应的发生[1].所以规范抗菌药物的使用,具有重要的临床意义.我国早在几年前就开始注重抗感染药物合理使用的宣教.我院医教处组织临床专家及药学部专家,根据我院具体情况,编写了<抗微生物药物临床实用手册>,于2002年2月发放至全院各临床科室,并要求组织学习.同时还不定期邀请相关临床专家进行全院性的讲座,要求检验科定期公布药敏情况.现对我院采取以上措施以来,门诊抗感染药物使用情况进行分析和评价,报道如下.
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复方麦咪康帕栓治疗阴道滴虫感染的疗效观察
滴虫性阴道炎是常见的妇科疾病,也属性传播疾病,病原体为阴道毛滴虫,阴道pH值升高到5.5~6.0时适宜滴虫的生长.滴虫病可由性交传播,也与使用不洁浴具或使用被污染衣裤,接触被污染便盆、被褥等有关[1].我院用意大利普利化学有限公司生产的复方麦咪康帕栓门诊治疗生殖道滴虫感染212例,并与制霉素阴道栓进行对比观察,获得满意效果,现将结果总结如下.
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调血降脂丸的生产与质量控制
目的制备调血降脂丸并对其进行质量控制.方法以制何首乌、决明子、丹参、生大黄、山楂、泽泻为主要成份制成水丸,应用薄层色谱(TLC)法对主要成份何首乌、丹参进行定性鉴别,并对山楂中的熊果酸含量进行测定.结果成品符合质量标准,TLC色谱中能够检出何首乌及丹参,熊果酸的平均回收率为97.7%,RSD=1.82%.结论该制剂组方合理,制备工艺简单可行,内在质量能够进行控制.
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河南不同产地连翘的质量评价
目的评价河南不同产地连翘药材的质量.方法采用中国药典(2000年版)的方法进行水溶性浸出物、醇溶性浸出物的测定;用高效液相色谱法(HPLC)测定连翘中连翘苷的含量.结果不同产地连翘中水溶性浸出物、醇溶性浸出物、连翘苷的含量有明显差别.结论除产地外,采收时间、产地加工等也是影响连翘质量的因素.
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糖尿灵片质量标准研究
目的制定糖尿灵片质量标准.方法用薄层色谱法鉴别了麦冬、生地黄;用HPLC法测定了葛根素的含量.结果平均加样回收率98.8%,葛根素在9.36μg/mL~187.2μg/mL范围内呈线性关系.结论方法稳定、可靠,可作为该药的质量控制方法.
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替莫唑胺的小鼠急性毒性试验
目的观察替莫唑胺对小鼠的急性毒性.方法采用灌胃给药和腹腔注射给药两种途径进行试验,采用Bliss法计算半数致死量(LD50).结果一次给药替莫唑胺可以对小鼠产生急性毒性,使小鼠陆续死亡,观察至给药后14d及以上仍有动物死亡.结论本品小鼠灌胃给药LD50为173.90mg/kg(95%的可信限为154.49~199.75mg/kg),腹腔注射给药LD50为161.53mg/kg(95%的可信限为144.36~187.49mg/kg).
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复方口腔溃疡散的制备与临床应用
目的介绍自制复方口腔溃疡散的制备方法与临床疗效.方法制备复方口腔溃疡散,按中国药典2000年版一部有关方法对该制剂主药进行鉴别,并对326例患者分组进行临床疗效观察.结果该制剂制备工艺可行,质量控制合理;治疗组(172例)总有效率为95.9%,对照组(154例)总有效率为76.6%(P<0.01).结论该制剂对各种口腔溃疡疾病疗效满意,稳定性好,可供临床应用.
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幽门螺杆菌肽脱甲酰基酶基因的表达、纯化与活性检测
目的高效表达幽门螺杆菌肽脱甲酰基酶(PDF)蛋白.方法以PCR方法克隆肽脱甲酰基酶基因(def),构建了融合表达载体pET-32a-def,在宿主菌BL21中进行了诱导表达.结果重组产物获高效表达,部分产物以可溶状态存在,经纯化后具有肽脱甲酰基酶活性.结论为PDF特性分析及PDF抑制剂筛选奠定了基础.
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破伤风类毒素在卡波普凝胶中的释放研究
目的研究破伤风类毒素在卡波普凝胶中的释放.方法采用絮状沉淀法.将25Lf/mL破伤风类毒素分别溶于磷酸缓冲液和蒸馏水中,然后加入等量的0.25%、0.125%、0.625%三种浓度的卡波普,充分混匀,用NaCl沉淀法分离卡波普,然后取上清和卡波普沉淀分别做絮状反应.结果破伤风类毒素在上清中含量很高,呈典型絮状沉淀,而卡波普沉淀中不含任何破伤风类毒素,絮状反应均为阴性.结论通过对破伤风类毒素在卡波普凝胶中的释放条件与方法的研究,初步建立了该种制品在卡波普凝胶中的生物学检测手段及其在卡波普中溶解的条件.确定了这种释放研究的卡波普浓度不应高于0.25%.
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霍乱疫苗效力试验替代方法的研究
目的研究霍乱疫苗效力试验的替代方法.方法以不同剂量霍乱疫苗免疫小鼠,用间接ELISA方法检测小鼠全血的抗菌、抗毒抗体滴度,小鼠毒菌攻击法计算保护率.结果抗毒、抗菌抗体水平与免疫剂量和攻毒后的动物保护率成正相关,结果稳定.结论可以通过检测高免疫剂量组实验动物的抗菌、抗毒抗体替代以往小鼠攻毒法的效力试验.
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人白细胞介素1β(IL-1β)在诱导人黑色素瘤A375-S2细胞凋亡过程中的细胞周期阻滞作用和对线粒体Bcl-2家族蛋白的调节
目的研究人白细胞介素1β(interleukin-1β,IL-1β)体外诱导人黑色素瘤A375-S2细胞凋亡的机制.方法通过Hoechst33258荧光染色,观察A375-S2细胞在IL-1β作用下的形态学变化.使用琼脂糖凝胶电泳法检测IL-1β对细胞DNA降解的影响.应用流式细胞分析技术研究IL-1β对A375-S2细胞周期的影响.利用Western βlot方法检测IL-1β对细胞线粒体内Bcl-2家族蛋白表达的调节作用.结果IL-1β(1nM)能够诱导A375-S2细胞凋亡,72 h时细胞体变小,细胞核呈现固缩、断裂,并出现因凋亡引起的DNA梯状条带.IL-1β可将细胞周期阻滞在G0/G1期,并具有时间依赖性.IL-1β诱导细胞凋亡过程中,抗凋亡蛋白Bcl-2和Bcl-xL的表达减少,促凋亡蛋白Bax的表达增加.结论IL-1β通过将细胞周期阻滞在G0/G1期,上调线粒体内Bax/Bcl-2和Bax/Bcl-xL的表达比例诱导A375-S2细胞凋亡.
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尼美舒利缓释胶囊的研究
目的研究尼美舒利缓释胶囊的制备方法,筛选佳制备工艺条件.方法采用淀粉和糊精为赋形剂制备尼美舒利含药微丸,乙基纤维素为包衣材料,采用悬浮包衣法制备了尼美舒利缓释微丸,用正交实验表的安排进行试验,并确定其佳工艺条件,按优化后的结果选择实验条件进行重复实验,测定体外释放度以考察缓释效果.结果制备的缓释胶囊在12h内释药符合Higuchi模型动力学过程.结论按优化结果选择的制备工艺条件所制备的尼美舒利缓释胶囊其缓释效果好,达到设计要求.
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海洋药物药理作用的研究
海洋是生命的初发源地,海洋面积占地表面积的70.8%,体积占生物圈的95%,地球上动物界的32个门类中,有23个门类生活在海洋中.海洋中还有大量的海生藻类和微生物,粗略估计较低等海洋生物物种约为15~20万种.海洋不仅是巨大的物质宝库,又是潜力巨大的天然药源.海洋生物的多样性、复杂性和特殊性使源于其中的海洋天然产物也具有多样性、复杂性和特殊性,这正为寻找海洋生物活性物质提供了丰富的物质来源[1].海洋药物具有抗肿瘤、抗病毒、抗心脑血管疾病、抗衰老、消炎镇痛等多种生物活性.向大海索取更多的药品,造福于人类的健康,已成为人们普遍关注的新课题,也是海洋资源开发利用的重要内容之一.
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上海市2004年度ADR报表录入情况分析汇总
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药物警戒论-更有效的沟通(五)
第四部分行动范畴1普通公众的药物教育提供医疗服务的多数人都把重点放在了患某种疾病的病人身上,他们可能经常要问:"什么是公共卫生药物展望?我为什么要关心这件事情?"1976年,一个高规格的调查团在调查公共卫生高等教育的时候说"公共卫生就是由社会组织的目的是保护、促进和恢复公众健康的各种活动.参与公共卫生的各种项目、服务和单位都强调人群作为一个整体对疾病的预防和对健康的需求."这个定义提示,公共卫生的范畴很广,是针对人群的,而不是针对个人的.公共卫生的共同主题是有组织的和整体的问题.如果要采取某个具体的行动,例如在药物教育领域,都应当首先从人群中获得数据,并对这些数据做出解释,任何行动计划都必须强调为了整体的利益和得到较大的效果.因而得出结论,集体水平采取行动将对个体水平的活动产生影响.
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平喘药物研究新进展-白三烯受体拮抗剂
1概述哮喘是一种由致敏原或其他刺激物引起的气道高反应性和阻塞性的呼吸系统疾病.哮喘由嗜酸性粒细胞、肥大细胞和T淋巴细胞等多种炎性细胞参与的气道慢性炎症.这种气道炎症使易感者对各种激发因子具有气道反应性,并可引起气道缩窄,表现为反复发作性的喘息、呼吸困难、胸闷或咳嗽等症状,常在夜间和(或)清晨发作、加剧,常常出现广泛多变的可逆性气流受限,多数可经治疗或自行缓解.
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治疗高脂血症药物的研究进展
血脂是血液中所含脂类物质的总称,脂类又由脂肪和类脂组成.血液中的脂类主要包括游离胆固醇、胆固醇脂、甘油三脂、游离脂肪酸和磷脂.血脂在人体中含有脂类总量中占很少一部分,但是它转运于各组织之间,往往可以反应出体内脂类代谢水平.血脂的含量不是恒定的,而是在一定范围内波动.
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P-糖蛋白与多药耐药的关系
肿瘤多药耐药(Multidrug Resistance,MDR)是指一种药物作用于肿瘤使之产生耐药性后,该肿瘤对未接触过的、结构无关、机制各异的多种抗肿瘤药也具有交叉耐药性的现象.耐药的产生取决于作用靶点部位的药物浓度、靶点本身的量和质以及靶点和药物之间的相互作用,而MDR产生的机制比较复杂,涉及到药物的外排增加和亚细胞分布改变;药物作用靶标如拓扑异构酶改变;代谢转化改变;损伤修复增强;凋亡相关通路改变;细胞增殖速率变化;体内药代动力学因素等.这些机制常可同时存在,但以一种为主,且不同机制间常相互影响.本文就近年来MDR产生机制研究较集中的药物转运泵P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)进行综述,旨在为抗肿瘤MDR的药物研究和应用提供参考.
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分散片处方、工艺特点及其进展
分散片(dispersible tablets)又称水分散片(water dispersible tablets),系指遇水迅速崩解形成均匀混悬液的一种片剂.它在19℃~21℃水中3min即可崩解,崩解后形成可通过710μm孔径筛的均匀黏性水分散体.
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应用巴氏毕赤酵母表达基因工程药物的影响因素
巴氏毕赤酵母(Pichia pastoris,Pp)表达体系是近年来刚发展起来的真核表达体系,其操作技术和酿酒酵母非常相似,相比而言Pp表达体系的应用还不够广泛,但这一体系已经显示出很好的优势和应用前景,已经成为目前分子生物学领域中用于表达重组蛋白的标准工具之一,广泛用于基因重组药物的表达.本文就采用这一表达体系表达外源蛋白所应考虑的因素进行综述.
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纳米技术在药学研究领域中的应用
纳米科学技术(Nano-ST)是由诺贝尔奖得主物理学家查德·费曼早在1959年时预言人类可按照自已的意愿从单个分子甚至单个原子组装、制造出小的人工机器来.这就是纳米技术早的萌芽.1981年扫描隧道显微镜的研制成功成为科学家研究纳米的重要工具.1990年首届国际纳米科技会议在美国巴尔的摩召开.随着强度是铁的几十倍的碳纳米管的发现,纳米科学技术成为崛起的新科技,标志着人类科学技术已进入新时代,据专家们预测,纳米科技必将成为21世纪的主导新技术之一.我国在20世纪80年代就开始搞基础与应用研究,已将纳米技术研究列入国家"攀登计划",目前我国涉及纳米技术的企业已有300多家,正如一些科学家所预言的那样,纳米科技不但引发一场新的工业革命,而且将刮起一场新经济风暴.
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高效液相色谱法测定复方磺胺甲噁唑片的含量
复方磺胺甲噁唑片是一种广谱抗菌素,目前对该制剂的测定方法中国药典(2000年版)采用双波长分光光度法,另有文献[1,2]报道采用二阶导数、双波长比值光谱法等.本文采用高效液相色谱法同时测定该制剂中磺胺甲噁唑(SMZ)及甲氧苄啶(TMP)的含量,报道如下:
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反相离子对色谱法测定炎可宁糖衣片中盐酸小檗碱的含量
炎可宁糖衣片为现代中药复方制剂,标准收载在<卫生部药品标准>中药成方制剂第七册,是由黄柏、大黄、黄芩、板兰根、黄连等多味中药提取制成,原标准对方中主药无含量测定方法项.为了能有效控制药品质量,选方中君药黄柏为测定指标.盐酸小檗碱的含量测定方法有化学滴定法、紫外分光光度和HPLC法,现采用反相离子对色谱法测定盐酸小檗碱的含量,结果准确,操作方便,可用于该制剂的质量控制.现报道如下.
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丹参三七组方配比优选及信息综合评价
配伍配比是方剂的核心与灵魂所在,是中医药的特色和优势,它既不是简单的药物作用在数量上的相加,也不是机械的毒副反应的抵消,而是在辨证立法基础上,以法统方,立方遣药,有序组合而成的有制之师.本研究以复方丹参方中的丹参、三七为对象,采用整体动物模型和离体细胞模型,对二者的配伍配比进行了优选研究,并利用数学方法对实验所得生物信息进行综合评价,得到适宜配比,为中成药的二次开发建立了一种新模式.
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卡瓦内酯对小鼠抗急性缺氧能力的影响
卡瓦胡椒(peper methysticum)是一种生长在南太平洋岛国的一种灌木.从远古时代起,这种植物就被当地土著居民制成一种称之为"kava"的令人陶醉的饮料在宗教节日上使用.同时,kava也被作为用于治疗肌肉疲劳和全身衰弱的强壮剂.近年来,kava作为药物和饮料在欧美市场上得到广泛应用.大量的药理学研究指出这种植物的主要活性成份为卡瓦内酯,具有镇静、催眠和利尿、镇痛的作用.现作者观察卡瓦内酯对小鼠抗急性缺氧能力的影响,并对其可能的机制进行探讨.
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当归化学成分藁本内酯的提取纯化
当归是伞形科植物当归的干燥根,有补血活血、调经止痛、润畅通便之功,为治疗妇科诸证之要药,<神农本草经>以上品载之,在中成药中的应用频率甚高.当归所含的化学成分主要是挥发油[1~3]、有机酸[4,5]及多糖类[6].在当归及其成药的质量控制方面,文献报道多以水溶性成分阿魏酸的含量为控制指标,而对其挥发油中的成分则涉及很少,主要是由于当归挥发油[7]的主要成分藁本内酯[8,9]的制备流程复杂,所用设备昂贵,且在室温下不稳定,限制了挥发油在质量控制方面的应用.文献报道的纯化藁本内酯的方法[10,11]以制备薄层色谱及制备型HPLC为主,这些方法的不足之处主要是制备量小,制备成本高,在一般的实验室中无法制备.本文就经典柱色谱的方法制备了克级藁本内酯,现叙述如下.
年 | 期数 |
2019 | 01 03 04 05 06 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 |