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药品评价

药品评价杂志

Drug Evaluation 약품평가

省级期刊
  • 主管单位: 江西省食品药品监督管理局
  • 主办单位: 江西省药学会
  • 影响因子: 0.67
  • 审稿时间: 1个月内
  • 国际刊号: 1672-2809
  • 国内刊号: 36-1259/R
  • 发行周期: 半月刊
  • 邮发: 44-53
  • 曾用名:
  • 创刊时间: 2004
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 药品评价杂志社
  • 出版地区: 江西
  • 主编: 母义明 赵志刚
  • 类 别: 医药卫生综合
期刊荣誉:
  • 小儿高热惊厥阶段性镇静用药疗效观察与护理评价

    作者:张利红

    目的:探讨小儿高热惊厥阶段性镇静用药的疗效以及给予优质护理的效果.方法:选取2016.04—2017.07来我院就诊的120例小儿高热惊厥患者为研究对象,根据治疗方式和护理手段的不同,分为观察组和对照组,每组60例.观察组给予阶段性镇静用药以及优质护理,对照组给予普通镇静用药及基础护理,比较两组患者的临床有效率、退热时间、住院时间、惊厥次数、护理满意度.结果:观察组的临床总有效率为96.67%,显著高于对照组的75.00%,差异有统计学意义,P<0.05;观察组的退热时间为(4.22±0.97)min,显著低于对照组的(6.74±1.13)min,差异有统计学意义,P<0.05;观察组的住院时间为(3.96±0.65)d,显著低于对照组的(7.01±1.43)d,差异有统计学意义,P<0.05;观察组的惊厥次数为(1.30±0.25)次,显著低于对照组的(3.24±0.55)次,差异有统计学意义,P<0.05;观察组的护理满意度为98.33%,显著高于对照组的83.33%,差异有统计学意义,P<0.05.结论:阶段性镇静用药配合优质护理对小儿高热惊厥患者疗效明确,能快速降低患儿温度,减少惊厥发作次数,值得临床推广应用.

  • 采用阿托品治疗甲状腺癌患者术后并发淋巴漏感染的临床治疗效果

    作者:王建辉

    目的:探究甲状腺癌患者术后并发淋巴漏感染的临床治疗效果.方法:选择我院于2013年5月—2016年7月间收治的71例甲状腺癌术后并发淋巴漏感染患者为研究主体,划分为A组和B组,分别是37例与34例.A组给予整体治疗,B组给予常规治疗,对比治疗效果和治疗前后的生活质量评分以及两组患者抑郁、焦虑评分.结果:A组的治疗总有效率是97.30%,B组是76.47%,对比差异明显,有统计学意义(P<0.05).治疗前,A组的生活质量评分为(50.71±14.62)分,B组为(50.81±14.90)分,对比差异不具有显著性,无统计学意义(P>0.05).治疗后,A组的评分为(77.69±17.42)分,B组为(65.73±17.25)分,可见两组的生活质量评分普遍升高,且A组显著优于B组,二者相比差异显著,有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组患者抑郁、焦虑评分均无较大差异,对比无统计学意义(P>0.05);A组患者抑郁、焦虑评分分别为20.242.3、22.193.1,B组分别为38.732.1、39.541.8,两组数据差异较大,对比具有统计学意义(P<0.05).结论:为甲状腺癌术后并发淋巴漏感染患者实施整体治疗,可以获得极为满意的治疗效果,并且能够改善其生活质量,值得临床积极推广.

  • 巴曲酶治疗脑梗死患者纤维蛋白原动态变化情况

    作者:王大鑫

    目的:探讨巴曲酶治疗脑梗死患者纤维蛋白原变化的影响以及其临床疗效.方法:选取2015.06—2017.08来我院就诊的120例脑梗死患者为研究对象,根据治疗方式的不同,分为观察组和对照组,每组60例.观察组给予巴曲酶静滴,第1d为10U+250mL生理盐水,第3d为5U+250mL生理盐水,第5d为5U+250mL生理盐水,3次注射为一疗程;对照组给予复方丹参注射液静滴,20mL+200mL葡萄糖,1次/d,进行治疗.比较治疗前以及治疗后第2d、第4d、第6d两组患者血浆内纤维蛋白原的水平,以及两组患者的临床疗效.结果:治疗前,两组患者血浆内纤维蛋白原的水平无显著差异,P>0.05;治疗后,两组患者血浆内纤维蛋白原的水平均降低,且观察组血浆内纤维蛋白原的水平显著低于对照组,差异有统计学意义,P<0.05;治疗后,观察组临床总有效率为88.33%(53/60),显著高于对照组的70.00%(42/60),差异有统计学意义,P<0.05.结论:血浆内纤维蛋白原的水平增高是脑梗死患者的危险因素,巴曲酶能显著降低脑梗死患者血浆内纤维蛋白原的水平,且临床疗效显著,在脑梗死患者的治疗中值得推广应用.

  • 国产去羟肌苷散、司他夫定和奈韦拉平联合治疗艾滋病患者的初步疗效

    作者:蒋双阳;殷志梓

    目的:探讨国产去羟肌苷散、司他夫定和奈韦拉平联合治疗艾滋病患者的初步疗效和不良反应发生情况.方法:选取2015.07—2016.08来我院就诊的9例艾滋病患者为研究对象,给予国产去羟肌苷散、司他夫定和奈韦拉平三种抗逆转录病毒药物联合治疗,并进行9个月的随访,检测治疗前以及治疗后1个月、3个月、6个月、9个月患者CD4+T淋巴细胞计数和病毒载量,并观察患者的不良反应.结果:与治疗前相比,患者血浆内CD4+T淋巴细胞计数显著升高,差异有统计学意义,P<0.05;患者血浆内HIV RNA含量显著降低,差异有统计学意义,P<0.05;用药早期,部分患者出现了轻微的消化道症状、头痛、皮疹等不良反应,但均较轻微,患者可耐受.结论:国产去羟肌苷散、司他夫定和奈韦拉平联合治疗艾滋病患者的疗效确切,早期就能抑制病毒复制,提高患者免疫力,且安全性高,值得临床推广应用.

  • 泮托拉唑与奥美拉唑治疗消化性溃疡出血的效果比较

    作者:彭玮;王星翘;赵俊

    目的:对比泮托拉唑与奥美拉唑治疗消化性溃疡出血的效果.方法:研究对象为我院98例消化性溃疡出血患者,收治时间为2016年04月—2017年04月间,通过电脑随机的方式将98例研究对象平分为两组,即常规组与研究组.常规组49例患者应用奥美拉唑进行治疗,研究组49例患者应用泮托拉唑进行治疗,对两组患者临床治疗效果进行统计处理.结果:①对比两组临床治疗效果,研究组总有效率为91.84%,明显高于常规组81.63%的总有效率,组间结果比较存在统计学意义(P<0.05);②对比两组不良反应发生率,研究组不良反应发生率为14.29%,低于常规组16.33%的不良反应发生率,但组间比较无统计学意义(P>0.05);③对比两组治疗第2d、第4d、第6d出血量,研究组低于常规组,有统计学意义(P<0.05).结论:相较于奥美拉唑,泮托拉唑治疗消化性溃疡出血的疗效更优,不良反应发生率低,止血速度更快,具有一定的推广价值.

  • 中西结合治疗溃疡性结肠炎临床疗效观察

    作者:刘歆

    目的:观察中西结合治疗溃疡性结肠炎(Ulcerative colitis,UC)临床疗效.方法:将2015年3月—2017年2月治疗的40例UC患者作为研究对象,采用随机数表法将入选者分为两组,各20例.对照组实施美沙拉嗪治疗,观察组则加以中药内服、保留灌肠治疗.观察两组临床疗效、复发率、不良反应与治疗前后症状积分、炎性因子水平、免疫功能、Sutherland疾病活动指数(Sutherland DAI)等变化.结果:两组治疗总有效率、复发率相比,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组腹泻、腹痛、脓血便评分、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-23(IL-23)、C反应蛋白(CRP)、Sutherland DAI评分、CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组腹泻评分、腹痛评分、脓血便评分、TNF-α、IL-17、IL-23、CRP、Sutherland DAI评分、C D3+、C D4+、C D4+/C D8+均低于对照组,C D8+高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05).结论:中西医结合治疗U C疗效确切,利于调节炎性因子水平,改善不适症状与免疫功能,降低病情活动度,是一种治疗U C的安全有效方案.

  • 凝血酶联合奥美拉唑治疗残胃出血的临床效果分析

    作者:陆祥泉

    目的:探讨凝血酶联合奥美拉唑治疗残胃出血的临床效果.方法:将我院收治的82例残胃出血患者随机分为对照组41例和观察组41例,对照组给予奥美拉唑单药治疗,观察组则给予凝血酶联合奥美拉唑治疗.比较两组患者临床治疗效果.结果:对照组和观察组治疗有效率分别为75.61%和92.68%,复发率分别为17.07%和2.44%,组间比较差异均显著(P<0.05).对照组和观察组不良反应发生率分别为7.32%和12.20%,组间比较无显著差异(P>0.05).结论:残胃出血采用凝血酶联合奥美拉唑治疗效果更为显著,患者无明显不良反应,值得在临床中推广应用.

  • 聚乙二醇干扰素α-2a与α-2b用于闽南沿海地区患者的不良反应分析

    作者:文娱;苏志坚;郑东

    目的:了解PEGα-2a与PEGα-2b用于闽南沿海地区患者的安全性,为该地区临床用药安全提供参考资料.方法:采用回顾性分析方法,分析两种药物ADR发生率;ADR发生性别、年龄比例;ADR类型;ADR严重程度.结果:ADR发生率,PEGα-2a高于PEGα-2b;其中男性PEGα-2a高于PEGα-2b,女性PEGα-2a低于PEGα-2b.PEGα-2a ADR发生率随着年龄的增长,有增高的趋势.PEGα-2b ADR发生年龄呈现两头低,中间高的特点.出现骨髓抑制、流感样症状、甲状腺功能异常、自身抗体异常,PEGα-2a发生率高于PEGα-2b;其他不良反应,PEGα-2a发生率低于PEGα-2b.1级ADR构成比,PEGα-2b高于PEGα-2a;2级、3级ADR构成比,PEGα-2b低于PEGα-2a.结论:PEGα-2b用于闽南沿海地区人群安全性高于PEGα-2a.

  • 观察和分析经期阿奇霉素序贯治疗慢性附件炎的临床疗效

    作者:谌小英;肖鸣盛;况业妹

    目的:观察和分析经期阿奇霉素序贯治疗慢性附件炎的临床疗效.方法:选取2014年3月—2016年3月我院收治的126例慢性附件炎患者,根据住院顺序均分为实验组和对照组,每组各63例.实验组患者使用经期阿奇霉素序贯治疗,而对照组患者使用阿奇霉素联合甲硝唑静脉滴注治疗,对比两组患者的治疗有效率、不良反应率以及复发情况.结果:实验组患者治疗的总有效率为98.41%,对照组患者治疗的总有效率为85.71%,两组患者间的差异存在统计学意义(P<0.05).实验组患者总不良反应率为6.35%,对照组患者总不良反应率为23.81%,两组患者间的差异存在统计学意义(P<0.05).在患者治疗半年之后,实验组患者的复发率为1.59%,对照组患者的复发率为3.14%,两组患者复发率间的差异没有统计学意义(P>0.05).结论:对于慢性附件炎,在患者经期进行阿奇霉素序贯治疗的效果更好,并且发生不良反应也少,在临床上值得推广.

  • 平阳霉素瘤内注射治疗儿童腮腺血管瘤临床分析

    作者:李玉宝;罗小玲;聂尹俊

    目的:分析平阳霉素瘤内注射治疗儿童腮腺血管瘤的临床疗效.方法:选取我院2014年5月—2017年5月收治的38例腮腺血管瘤患儿为本次实验研究对象,按照临床治疗方案不同将所有患儿均分为实验组与对照组,对照组19例患儿给予常规手术治疗,实验组19例患儿给予平阳霉素瘤内注射治疗,比较两组患儿临床治疗效果.结果:实验组患儿治愈率为46.1%,对照组患儿治愈率为26.3%;实验组患儿并发症发生率为15.8%,对照组患儿并发症发生率为42.1%;实验组患儿治疗后面神经Ⅳ级-Ⅴ级例数明显多于对照组;实验组患儿及家属对临床治疗满意度明显优于对照组(89.5%v s63.2%);两组患儿各项数据差异明显均具有统计学意义(P<0.05).结论:腮腺血管瘤儿童给予平阳霉素瘤内注射治疗可有效促进患儿血管瘤消退,提升患儿颜面外观,并发症发生率低.

  • 赫赛汀治疗HER-2过度表达的乳腺癌患者临床疗效及护理

    作者:王圆媛

    目的:探讨赫赛汀治疗HER-2过度表达的乳腺癌患者临床疗效和护理.方法:选取2016.02—2017.11来我院就诊的96例HER-2过度表达的乳腺癌患者为研究对照,根据治疗方式的不同,分为观察组和对照组,每组48例.对照组给予多柔比星+环磷酰胺(4个疗程),再加紫杉醇(4个疗程)的常规化疗方式,观察组在常规化疗的基础上于第5个疗程,联合赫赛汀以联合化疗方式进行治疗,根据患者的状态,均给予积极护理,比较两组患者的临床疗效.结果:观察组的临床缓解率为81.25%,显著高于对照组的35.42%,差异有统计学意义,P<0.05;所有患者均顺利完成化疗过程,未出现严重的毒副反应,患者依从性良好.结论:赫赛汀联合化疗对H E R-2过度表达的乳腺癌患者临床疗效显著,而积极有效的护理可显著降低治疗过程中的不良反应,提高患者的依从性,值得临床推广应用.

  • 孟鲁司特治疗病毒感染婴幼儿喘息患者的辅助治疗效果

    作者:董冀南

    目的:分析和评估孟鲁司特治疗病毒感染婴幼儿喘息患者的辅助治疗效果.方法:选择我院于2013年9月—2016年6月间收治的69例病毒感染婴幼儿喘息患者为研究主体,划分为A组和B组,分别是36例与33例.B组给予常规治疗,A组加用孟鲁司特辅助治疗,对比临床指标、治疗前后的血气分析和治疗效果.结果:A组的啰音消失时间、住院时间、咳嗽消失时间与吸氧治疗几率、全身性激素使用率均低于B组,对比差异明显,有统计学意义(P<0.05).治疗前,对比两组的HCO-3(碳酸氢根)、PaO2(血氧分压)和PaCO2(动脉血二氧化碳分压),无差异,无统计学意义(P>0.05).治疗后,两组的HCO-3、PaO2和PaCO2明显升高,较治疗前相比,有差异,有统计学意义(P<0.05),但组间对比不具有差异性,无统计学意义(P>0.05).A组的治疗总有效率是94.44%,B组是75.76%,对比差异显著,有统计学意义(P<0.05).B组不良反应发生率为12.1%,A组不良反应发生率为13.9%,两组数据对比差异不具有统计学意义(P>0.05).结论:利用孟鲁司特辅助治疗病毒感染婴幼儿喘息能够改善患者的临床症状,缩短治疗时间,且治疗效果极佳,可积极推广.

  • 2017年上半年美国FDA批准的新分子实体与评价:消化系统疾病、风湿病、感染性疾病和血液系统疾病治疗用药

    作者:孙树森;赵志刚

    2017年上半年,FDA批准了23个新药,其中新分子实体16种新生物制品7种.神经系统、肿瘤和皮肤病治疗药物获批数量位居前三位.本系列文章将对这些新药进行介绍和评价,本文将介绍消化系统疾病、风湿病、感染性疾病和血液系统疾病治疗新药.

  • 妊娠期使用抗组胺药物的安全性探讨

    作者:霍记平;孙楚枫;杨树;梅升辉;赵志刚

    抗组胺药物被广泛应用于各种变应性疾病、瘙痒性皮肤病、过敏性鼻炎等疾病的治疗.孕妇是过敏性疾病和妊娠呕吐的高发人群,妊娠妇女使用抗组胺药物是否会对胎儿造成损害,是值得探讨的问题.本文结合FDA新版说明书、数据库以及近年来的临床研究数据,对妊娠妇女使用抗组胺药物的安全性展开全面分析,结果发现,妊娠期使用抗组胺药物与导致胎儿畸形之间不存在明确相关性,尽管有少数研究观察到微弱相关性,但仍需要进一步的人体安全性研究加以验证.妊娠期必须使用抗组胺药物时,抗过敏可首选二代抗组胺药氯雷他定或西替利嗪;治疗妊娠呕吐可首选多西拉敏,临床常与维生素B6联合使用.

  • 2016年航空总医院肿瘤科住院患者麻醉药品使用分析及麻醉处方点评

    作者:冯茹;古艳婷

    目的:了解我院肿瘤科住院患者麻醉药品的使用及麻醉处方点评情况,探讨麻醉处方的不合理用药原因并为麻醉药品的合理应用提供参考.方法:统计并分析我院2016年使用麻醉药品的品种及数量;按照每季度抽取40张的处方量随机抽取160张肿瘤科麻醉处方,分析2016年我院肿瘤科麻醉药品处方是否合理.结果:2016年我院肿瘤科共有1.5万余人次使用麻醉药品,以口服剂型为主;使用数量前3位的药品有盐酸羟考酮缓释片(10m g)、盐酸羟考酮缓释片(40m g)和盐酸吗啡片(5m g).不合理处方主要是临床诊断书写不全.结论:从当前麻醉药品的使用模式来看,我院麻醉药品的使用基本合理,医生在癌症疼痛治疗方面应强化麻醉药品替代、不良反应的处理等合理用药意识.

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