药品评价杂志
Drug Evaluation 약품평가
- 主管单位： 江西省食品药品监督管理局
- 主办单位： 江西省药学会
- 影响因子： 0.67
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1672-2809
- 国内刊号： 36-1259/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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阿魏消痞膏治疗肝硬化62例临床观察
我们在基础治疗基础上加用中草药阿魏消痞膏治疗肝硬化患者62例,观察治疗前后肝功能及肝纤维化标志物变化,现报道如下.
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立止血治疗新生儿消化道出血38例疗效观察
我于2001年2月～2006年12月应用立止血局部和全身同时给药治疗新生儿消化道出血74例,现报道如下.
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69批国产克林霉素磷酸酯注射剂的质量评价
目的 对国产克林霉素磷酸酯注射剂的质量现状进行评价.方法 按国家药品标准对2007年5月1日以后生产的69批抽检样品进行检验,分析检验结果.结果 20个企业生产的克林霉素磷酸酯注射剂中,仅有1批样品不合格.但对于出厂尚不足半年的一些样品,质量并不容乐观.结论 克林霉素磷酸酯药物制剂时应考虑其稳定性,国家标准急待统一提高.
关键词： 克林霉紊磷酸酯注射剂 质量评价 -
青龙衣多糖对S180小鼠红细胞内阳离子的影响
目的 考察青龙衣多糖对S180小鼠红细胞内Ca2+和H+的影响.方法 建立肿瘤动物模型,分高、中、低剂量腹腔给予青龙衣多糖7d,采集红细胞,制备红细胞悬液.应用激光扫描共聚焦显微镜结合荧光探针Fluo-3/AM染色观察和测定S180小鼠红细胞内Ca2+的变化,结合荧光探针BCECF-AM染色观察和测定S180小鼠红细胞内H+的变化.结果 青龙衣多糖能降低S180小鼠红细胞内Ca2+,与阴性对照组相比较有显著性差异(P＜0.05);青龙衣多糖各剂量组均能显著降低S180小鼠红细胞膜内的H+浓度,与阴性对照组相比较有显著性差异(P＜0.01).结论 青龙衣多糖组能维持S180小鼠红细胞内阳离子浓度稳定平衡.
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分子吸附再循环系统治疗多脏器功能障碍综合征的临床研究
目的 评价分子吸附再循环系统(MARS)治疗中毒所致多脏器功能障碍综合征(MODS)的效果.方法 60例中毒所致MODS患者,随机均分为MARS治疗组,连续性肾脏替代治疗(CRRT)治疗组和常规综合治疗组.观察并比较组间血流动力学、肝肾功能、凝血功能、呼吸功能、炎症介质等方面指标,以及Marshall值在治疗前后的变化,观察比较三组患者60d内的生存曲线的差异.结果 MARS治疗后平均心率减慢,平均动脉压升高;总胆红素、量明显增加;白细胞计数、D-二聚体水平降低,血小板计数明显升高:PaO2、氧合指数水平均显著提高,气道峰压明显降低:促炎性介质(一氧化氮、IL-6、IL-8、TNF-α、LBP)与抗炎性介质(IL-10、IL-13)水平明显降低;的Marshall评分MARS组由9.45±1.68降低至7.45±1.73,CRRT组由9.45±1.72降低至8.52±1.46,常规综合治疗组由9.65±2.10降低至9.20±1.8,MARS治疗后优于常规综合治疗组和CRRT组[P＜0.05).呼吸频率,肌酐水平下降,SaO2提高,优于常规综合治疗组(P＜0.05).60d生存概率分析,MARS组存活率为80%(16/20),优于常规综合治疗组35%(7/20) (P=0.003)与CRRT组50%[10/20) (P=0.040).结论 MARS治疗中毒导致MODS的疗效优于常规综合治疗和CRRT治疗.
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水性包衣制备双嘧达莫缓释微丸
目的 研究双嘧达莫缓释微丸的处方工艺及其对体外释放度的影响.方法 采用底喷流化床包衣,将水性双嘧达莫混悬液喷于空白丸芯制成含药微丸;通过正交试验优选缓释衣层处方组成,并对佳处方进行验证试验.结果 苏丽丝(Surelease)为主要影响药物释放因素,缓释衣层佳处方为A2B2C1,该缓释胶囊的体外释药行为符合Higuchi方程,r=0.9973.结论 产品质量稳定,工艺简单可靠,可用于大生产.
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178例肝硬化的并发症分析
肝硬化是大多数慢性肝病发展的终末期阶段,患者往往因其并发症的出现病情迅速恶化,甚至死亡.掌握各种常见并发症的特点,寻求有效的防治措施,对改善肝硬化患者的预后有着重要的意义.
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肝性脑病的药物治疗
肝性脑病系指由肝功能严重失调或障碍所致,以代谢紊乱为主要特征的中枢神经系统功能失调综合征.有肝功能失调或障碍的患者,出现神经,精神症状,在排除其他大脑疾病后,即可诊断为肝性脑病.
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自发性细菌性腹膜炎的药物治疗
自发性细菌性腹膜炎(spontaneous bacterial peritonitis,SBP)是指无腹腔脏器穿孔、炎症而发生的急性腹膜细菌性感染.SBP的发生多有严重的肝病基础,同时也是肝硬化患者常见的感染并发症,占肝硬化总感染的1/3,比泌尿道感染和肺炎常见.
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原发性硬化性胆管炎
原发性硬化性胆管炎(PSC)是一种病因不明的以肝内外胆管进行性炎症、阻塞和纤维化为特征的慢性胆汁淤积性疾病.病情进行性发展,终将进展至肝硬化和肝衰竭.
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肝肺综合征研究进展
肝肺综合征(hepatopulmonary syndrome,HPS)是指在肝病基础上发生的肺血管异常,动脉氧合功能降低,临床出现低氧血症的功能性病变.
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药物性肝病的治疗现状
临床上药物性肝病屡见不鲜,但尚未引起患者和医师的广泛重视.据报道,药物性肝病约占黄疸住院患者的2%～5%,占成人肝病患者的10%,在老年肝病中可达20%以上.
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药物诱导的自身免疫性肝损害
有遗传和免疫特异质的个体,在环境因素(感染或毒素等)诱导下可发生自身免疫性肝病.许多基因相互影响构成"允许基因原(permissive gene pool),决定着发病的危险程度和疾病的表型,阐明这个复杂的遗传和免疫学基础是后基因时代的巨大挑战.现对药物诱导的自身免疫性肝炎作一概要介绍.
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肝硬化上消化道出血的治疗
没有精确的大样本临床统计,肝硬化上消化道出血的常见原因主要是食管-胃底静脉曲张破裂和酸相关性疾病(消化性溃疡或急性出血糜烂性胃炎).
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肝硬化静脉曲张出血的药物治疗
胃底食管静脉曲张破裂出血是肝硬化门静脉高压症严重和常见的并发症之一.绝大多数肝硬化患者终会形成静脉曲张,其中食管静脉曲张的发生率相对高.
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| 2019 | 01 03 04 05 06 |
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| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
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| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 |
