药品评价杂志
Drug Evaluation 약품평가
- 主管单位： 江西省食品药品监督管理局
- 主办单位： 江西省药学会
- 影响因子： 0.67
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1672-2809
- 国内刊号： 36-1259/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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2型糖尿病患者应用胰岛素泵和传统胰岛素注射治疗的疗效和安全性对比分析
目的:对比分析胰岛素泵治疗(Insulin pump therapy,CSII)和每日多次胰岛素注射(Multiple daily insulin injections,MSII)对2型糖尿病患者的治疗效果和安全性.方法:选择2015年7月—2016年11月在我院住院接受治疗的2型糖尿病患者74例作为研究对象,采用随机数字表法将其随机分为CSII组和MSII组,每组37例.其中CSII组患者应用胰岛素泵给予诺和灵30R治疗,MSII组患者则给予三餐前及睡前诺和灵30R传统注射治疗.比较两组患者血糖及糖化血红蛋白水平恢复正常所需时间;血糖水平恢复正常时胰岛素用量;两组患者治疗前后全天血糖水平检测情况以及两组患者治疗过程中低血糖事件发生情况.结果:CSII组患者血糖水平及糖化血红蛋白水平恢复正常所需时间均明显短于MSII组(P<0.05);CSII组患者血糖水平恢复正常时的胰岛素用量明显少于MSII组(P<0.05);治疗前两组患者血糖水平比较无明显差异(P>0.05),治疗后CSII组患者全天8个时间点检测的血糖水平均明显低于MSII组(P<0.05);CSII组患者低血糖事件发生率明显低于MSII组(P<0.05).结论:胰岛素泵和多次胰岛素皮下注射治疗能有效降低2型糖尿病患者空腹、三餐前后及睡前的血糖水平,但应用胰岛素泵的血糖下降幅度更快也更大,所需胰岛素量更少,治疗效果更好,同时患者发生低血糖事件的风险也明显降低,安全性更高,值得临床推广应用.
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磷酸奥司他韦颗粒在流感样患儿治疗中的应用
目的:探讨磷酸奥司他韦颗粒在流感样患儿治疗中的应用效果.方法:选取我院儿科收治的90例流感样患儿,按照患儿的入院时间将其随机分为对照组和观察组各45例,对照组予以利巴韦林注射治疗,观察组患儿在对照组基础上应用磷酸奥司他韦颗粒,对比两组患者的治疗效果、临床症状缓解时间以及用药后的不良反应情况,另外比较两组患儿家长对治疗的满意率.结果:观察组与对照组的治疗有效率分别为97.8%、84.4%,观察组患儿的治疗有效率高于对照组,两组间差异明显,P<0.05;对照组与观察组的不良反应发生率分别为8.9%、11.1%,两组不良反应无显著差异,P<0.05;观察组的临床症状缓解时间短于对照组,两组间差异显著,P<0.05;观察组患儿家长对治疗的满意率95.6%高于对照组患儿家长对治疗的满意率84.4%,P<0.05.结论:在流感样病例小儿中应用磷酸奥司他韦颗粒治疗能够更快地缓解患儿的临床症状,提高治疗效果,可在临床推广.
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二甲双胍治疗糖尿病的临床效果分析
目的:分析二甲双胍治疗糖尿病的临床效果及安全性.方法:选择2015年3月—2016年11月在我院接受治疗的104例2型糖尿病患者作为研究对象,采用随机数字表法将其随机分为对照组和治疗组,每组52例.两组患者均给予胰岛素治疗,其中治疗组患者在胰岛素的基础上联合口服二甲双胍治疗.比较两组患者治疗前和治疗3个月后的空腹血糖(FPG)水平、餐后2h血糖(2hPG)以及糖化血红蛋白(HbA1c)变化情况;两组患者治疗前后总胆固醇(T C)、三酰甘油(T G)、低密度脂蛋白胆固醇(L D L-C)和高密度脂蛋白胆固醇(H D L-C)变化情况;记录两组患者治疗前后胰岛素用量变化情况;观察两组患者治疗过程中不良反应发生情况.结果:两组患者治疗第3个月时的FPG和HbA1c均明显降低(P<0.05),2hPG无显著性变化(P>0.05);治疗第3个月时治疗组患者的FPG和HbA1c均明显高于对照组(P<0.05).治疗第3个月时治疗组患者胰岛素用量明显降低,而对照组患者胰岛素用量则明显升高(P<0.05).治疗后治疗组患者的TC、LDL-C水平明显低于对照组(P<0.05),TG和HDL-C与对照组相比无明显变化(P>0.05).治疗组患者低血糖和体重增加的不良反应事件的发生率均明显低于对照组患者(P<0.05),而胃肠道反应发生率则明显高于对照组(P<0.05).结论:对仅应用胰岛素治疗效果不佳的2型糖尿病患者增加应用二甲双胍治疗效果显著,其有利于维持患者血糖水平的稳定,帮助降低患者的血糖水平,同时还有利于控制胰岛素的用量,从而有效减少不良事件的发生,值得临床推广应用.
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赫赛汀治疗人类表皮生长因子受体-2阳性乳腺癌的疗效
目的:分析赫赛汀治疗人类表皮生长因子受体-2(HER-2)阳性乳腺癌的临床疗效.方法:选择2013年1月—2016年1月在我院收治的78例H E R-2阳性乳腺癌患者,按照随机数表的方法将78例患者分为两组,分别为对照组和观察组,每组各39例,对照组行常规化疗治疗,观察组在常规化疗方案的基础上添加赫赛汀治疗,所有患者均随访6个月,对比两组患者的治疗效果及患者的药物不良反应.结果:观察组的治疗有效率为82.1%,对照组的治疗有效率为61.5%,观察组的治疗有效率高于对照组,P<0.05;两组均未发生Ⅲ度以上的不良反应,不良反应主要以发热、皮疹、骨髓抑制和消化系统症状为主,经对症处理后均好转,观察组与对照组的各不良反应发生率无显著差异,P>0.05.结论:应用赫赛汀治疗HER-2阳性乳腺癌具有显著的治疗效果,且不增加患者的不良反应,值得在临床推广.
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雷莫芦单抗的药理学和临床研究进展
雷莫芦单抗(Ramucirumab)是一种完全人源化IgG1单克隆抗体,其能与血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2)结合,从而抑制肿瘤血管生成.雷莫芦单抗目前被获批适用于晚期胃癌、食管胃交界腺癌、结肠癌及非小细胞肺癌的二线治疗.本文就雷莫芦单抗的药理学、药代动力学、不良事件及临床研究进展作一综述.
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患者指南及其制订方法介绍
随着医学模式的改变,患者逐渐成为医疗服务的中心.为有针对性制定医疗方案,促进临床实践指南的实施、医患沟通和共同决策,各大指南制定结构开始陆陆续续推出患者版本指南,国际指南协作网(Guideline International Network,GIN)在2012年GIN年会上正式推出了第一部患者指南制订手册,2015年进行更新.患者指南的主要特点包括以患者和非专业人员为目标人群,语言通俗易懂,呈现形式图文并茂,整体内容简明扼要.本文就患者指南的产生背景、现状、制订方法和要求等方面展开介绍,同时进行实例解读,以期为我国患者指南研究者提供参考和借鉴.
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复方去氧孕烯片治疗人工流产术后月经不调的疗效研究
目的:探究对人工流产后出现月经不调患者予以复方去氧孕烯治疗的临床效果.方法:择取我院于2014年6月—2015年5月收治的人工流产患者86例,将其以随机抽样的方法进行分组研究,即分为实验组与对照组,各43例.对照组患者接受常规治疗,实验组患者在对照组的基础上接受复方去氧孕烯治疗,对比两组患者接受治疗后的阴道出血情况、月经恢复正常时间、月经不调例数、整体满意情况以及并发症的发生几率.结果:实验组患者接受治疗后的月经恢复正常时间以及阴道出血的持续时间均低于对照组,实验组患者接受治疗后的月经不调人数显著低于对照组.P<0.05,两组差异于统计学而言有意义.实验组患者接受治疗后对于整体治疗的满意程度42例(97.67%)显著高于对照组30例(69.77%).P<0.05,两组差异于统计学而言有意义.实验组并发症的发生几率1例(2.33%)显著低于对照组9例(20.93%),P<0.05,两组差异于统计学而言有意义.结论:对人工流产后出现月经不调患者予以复方去氧孕烯治疗具有较为显著的临床效果,能够缩短患者恢复正常月经周期的时间以及术后阴道出血的时间,并降低发生月经失调比例,促进患者预后效果,减少术后并发症的发生,可广泛用于临床治疗的过程中.
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2016年下半年美国FDA批准的新分子实体与评价:癌症、糖尿病、罕见病和其他疾病治疗药物
2016年下半年,FDA批准了8个新分子实体和新生物制品.本文介绍和评价癌症、糖尿病、罕见病和其他疾病治疗药物.
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非生物复合药物的发展综述和展望
非生物复合药物是一大类复杂药物的统称,该类产品具有以下几个特点:①具有复杂、数量众多且相似的结构;②整个复合物都是药物活性成分;③药物特点不能通过物理化学方法进行完全表征;④生产条件的控制对不同批次产品的质量至关重要.目前,非生物复合药物的种类主要包括格拉替雷类药物、脂质体、铁-碳水化合物复合物以及某些具有纳米颗粒结构的药物等,在代谢调节、抗肿瘤、抗感染等领域具有很好的治疗效果,是目前各大医药公司的研发热点.本文将详细介绍该类药物的发展情况和趋势,为国内了解该类药物提供一定借鉴和指导.
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航空总医院2016年门急诊抗菌药物处方点评分析
目的:分析我院抗菌药物处方存在的问题,加强抗菌药物临床应用管理,促进临床合理用药.方法:利用我院计算机系统,按照随机抽样方法抽取有抗菌药物处方权医师开立的门急诊处方共计30000张,抽取时间为2016年1月—2016年12月,临床药师按相关管理办法对抗菌药物使用的合理性进行点评.结果:我院门急诊抗菌药物处方共3035张,平均抗菌药物的使用率为10.12%.不合理使用抗菌药物处方为56张,抗菌药物处方合格率为:98.15%.不合理处方56张,其中不规范处方10张,用药不适宜处方45张.超常处方1张;用法用量不适宜处方中以头孢菌素类药物多.结论:本院门急诊抗菌药物使用基本合理,但同时也存在一些问题.临床药师需采取有效的干预措施,不断提高抗菌药物处方质量,促进门急诊合理用药.
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江苏省三级公立医院药学人员敬业度的分析与对策研究
目的:本研究旨在运用盖洛普员工敬业度量表、怡安翰威特敬业度量表、合益管理风格对江苏省三级公立医院药学技术人员敬业度与管理风格进行测量,了解目前公立医院药学技术人员的敬业度现状,并对药学技术人员敬业度的提升给予建议.方法:使用医疗机构盖洛普员工敬业度调查问卷、医疗机构员工敬业度调查综合问卷、医疗机构合益管理风格调查问卷,以江苏省三级公立医院22家,其中216名医务人员(包括145位药学技术人员)作为研究对象,通过江苏省继续教育研讨会进行问卷调查,并通过描述性统计、单个样本检验、卡方统计等统计方法,分析不同人口学特征下的敬业度表现及其影响因素的得分是否存在差异,通过定性和定量分析相结合的方法,给予药学技术人员敬业度提升的实际建议.结果:通过实证调查分析,发现江苏省三级公立医院药学技术人员的整体敬业度水平处在中等偏上水平.通过经典两份不同敬业度量表进行研究,从全方位了解药学技术人员敬业度状况,深层次知悉药学管理职位的药师无法看到职业的未来,不知药学管理对于医院与国家的重要性意义.在其他医疗人员敬业度研究中是越资深越敬业,而药学专业技术人员敬业的是1~5年的药师.创造性利用管理风格量表,分析出药学管理人员同质化的管理特性,缺乏领头型管理风格,对工作标准没有清晰的熟知.结论:①对政府职能部门实际建议:调整对医院考评指标、改变药学部主管轮岗制度、修正药学教育模式;②对医院管理者的实际建议:建立药学管理者的职业发展方向、提倡领头型管理风格、建立不同管理层级的绩效考核目标、适时给予激励、建立提案制度.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 03 04 05 06 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 |
