药品评价杂志
Drug Evaluation 약품평가
- 主管单位： 江西省食品药品监督管理局
- 主办单位： 江西省药学会
- 影响因子： 0.67
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1672-2809
- 国内刊号： 36-1259/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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中药三联疗法对慢性盆腔炎血清炎性指标及血液流变学的影响
目的:探讨中药三联疗法对慢性盆腔炎血清炎性指标及血液流变学的影响,进而指导临床应用.方法:选取我院2016年3月—2018年3月收治的慢性盆腔炎患者124例,所有患者按照数字随机分组原则分为西药组和中药组各62例,西药组患者给予头孢拉定胶囊口服+微波照射物理治疗+替硝唑注射液灌肠三联疗法,中药组患者给予中药口服+中药热敷+中药灌肠三联疗法.结果:治疗后,西药组和中药组TNF-a、CRP、IL-1β以及IL-6均明显下降,与治疗前比较,差异显著(P<0.05);治疗后,中药组TNF-a、CRP、IL-1β以及IL-6均明显低于西药组,差异显著(P<0.05);治疗后,西药组和中药组血细胞比容、红细胞沉降率、全血高切黏度以及全血低切黏度均明显下降,与治疗前比较,差异显著(P<0.05);治疗后,中药组血细胞比容、红细胞沉降率、全血高切黏度以及全血低切黏度均明显低于西药组,差异显著(P<0.05).结论:中药三联疗法可有效改善慢性盆腔炎患者血液流变学指标,缓解患者的炎性反应,临床应用价值较高.
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凝血因子Ⅷ药品综合评价
血友病A是凝血因子Ⅷ缺乏引起的出血性疾病,凝血因子替代治疗是目前血友病A唯一有效的治疗措施.国内上市的替代治疗药物主要包括重组人凝血因子Ⅷ(重组FⅧ)和血源性人凝血因子Ⅷ(血源FⅧ).本文通过检索收集国内上市的7种FⅧ相关文献、药品说明书、诊疗指南、官方数据等,根据中国药品综合评价指南从药品基本信息、安全性、有效性、体内药学特性、药品质量、顺应性、经济性七方面对7种FⅧ制剂进行综合评价,以期为临床合理用药提供参考.
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5-氟尿嘧啶联合化疗治疗晚期胃癌的疗效及其护理研究
目的:探讨5-氟尿嘧啶联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效以及护理干预的重要性.方法:回顾性分析2017.03—2018.03来我院就诊的36例晚期胃癌患者的临床和护理资料,患者给予5-氟尿嘧啶联合顺铂、多西紫杉醇进行化疗,化疗过程中给予合理的心理、用药、不良反应护理,观察患者的临床疗效和毒副反应发生情况.结果:所有患者均完成化疗疗程,患者的临床总有效率为52.78%(19/36),临床获益率为83.33%(30/36).患者的毒副反应较轻,III+IV级的毒副反应主要为口腔黏膜炎(22.22%)、白细胞减少(27.78%)、血小板减少(16.67%)、血红蛋白减少(13.89%)、脱发(2.78%),其他毒副反应均较轻微.结论:5-氟尿嘧啶联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效显著,且经过合理的护理干预,毒副反应较轻,安全性高,值得临床推广应用.
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布地奈德吸入治疗小儿急性感染性肺炎的护理效果分析
目的:探究布地奈德吸入在小儿急性感染性肺炎临床治疗中的护理效果.方法:随机抽取我院2017年2月—2018年2月期间100例急性感染性肺炎患儿,分为对照组和观察组,每组50例.对照组给予常规护理干预,观察组在常规护理基础上每天吸入雾化布地奈德.对比分析两组患儿的退热时间、咳嗽缓解时间、肺部啰音消失时间、住院时间、临床效果和护理满意度.结果:观察组有效率和护理满意度(96.00%,98.00%)皆高于对照组(80.00%,84.00%),且退热时间、咳嗽缓解时间、肺部啰音消失时间、住院时间比对照组短,组间差异具有统计学意义(P<0.05).结论:急性感染性肺炎患儿在常规护理基础上,应用布地奈德吸入治疗能够提高其临床效果,提高护理满意度,在临床中具有很大的应用价值.
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泪道逆行置管联合5-FU治疗慢性泪囊炎的近期临床疗效观察
目的:观察慢性泪囊炎应用泪道逆行置管联合5-FU治疗的近期临床疗效.方法:选取我院眼科门诊收治的76例(82眼)慢性泪囊炎患者作为研究对象,按其就诊时间随机编号,就诊时双号患者为对照组(36例患者40眼,泪道逆行置管手术治疗),就诊时单号患者为治疗组(40例患者42眼,泪道逆行置管+5-FU治疗),比较近期疗效结果.结果:对照组、治疗组患者总有效率结果分别为80%、95.24%,治疗组患者治疗后生活质量评分(96.8±2.3)分明显高于对照组评分(94.3±3.7)分,有统计学差异(P<0.05),两组患者并发症发生率分别为5.56%、2.5%,统计学无差异(χ2=0.467,P>0.05).结论:泪道逆行置管联合5-FU治疗慢性泪囊炎,近期疗效显著,安全性高,对患者生活质量的提升起到重要的作用.
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中药房中药饮片质量管理现状与对策
目的:分析当前中药房中药饮片管理中存在的问题,并提出合理的管理对策.方法:选取我院2015年3月—2017年12月期间66批次质量不合格中药饮片为研究对象,对饮片质量管理过程中存在的问题进行分析,并针对问题提出可行性管理措施.结果:本次研究的66批次质量不合格中药饮片中,因药材原料导致质量不合格的占12.12%,炮制原因导致质量不合格的占60.61%,因饮片管理原因所致质量不合格的占27.27%.结论:在中药房中药饮片的管理中,存在的主要问题有饮片炮制不合格、药材原料质量差、饮片管理不规范等,均严重影响中药饮片的质量.为此,医院应严格控制收购的药材原料质量,选择饮片炮制质量好的供应商,规范药材验收标准,规范检测标准,强化存储管理等,从而提升中药饮片的管理质量,进而确保中药饮片的有效性和安全性.
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道地药材的基本特征及保护
道地药材是我国医学界通过长时间的临床经验积累出来的具有稳定药效、良好品质的中药材,在世界医药界也同样是在知识资源与物质资源上有着相当的地位优势.为了对道地药材的政策与有关法律进行更好地研究,本文以道地药材的市场经济价值与历史背景为基础,分别从道地药材的特定技术、特定名称、特定区域、特定种质、特定文化等方面进行了研究和分析.道地药材的基本特征在道地药材质量维护、本身价值的体现、传统文化的继承等方面的保护工作中得到了充分的体现,为将道地药材的资源优势转化成地方经济的发展优势奠定了良好的基础.
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双歧杆菌活菌与蒙脱石散联合在小儿腹泻治疗中的近期疗效分析
目的:探讨小儿腹泻治疗中双歧杆菌活菌与蒙脱石散联合的应用价值.方法:择选2017年6月—2018年2月,我院收治的腹泻患儿84例作为研究主体.以治疗方式差异作为分组依据,划分为观察组(n=42)和对照组(n=42).将蒙脱石散应用于对照组,观察组则以对照组为基础和前提,加用双歧杆菌活菌.对两种治疗方式的价值对比分析.结果:观察组患儿在临床疗效、临床体征消失时间上与对照组比对,改善效果均显著(P<0.05);但是,在不良反应发生率指标上,两组间的比对差异不显著(P>0.05).结论:双歧杆菌活菌与蒙脱石散联合代替单一使用蒙脱石散应用于小儿腹泻治疗中,对于缩短临床体征消失时间,促进其临床疗效的提升,意义非凡.同时,还不会增加患儿用药风险性,因此,临床应用价值显著.
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静脉注射前列地尔脂微球载体注射液治疗冠心病合并闭塞性周围动脉粥样硬化的有效性和安全性
目的:探讨静脉注射前列地尔脂微球载体注射液治疗冠心病合并闭塞性周围动脉粥样硬化的有效性和安全性.方法:本研究选择分析我院住院部2014年1月—2017年1月之间收治100例冠心病合并闭塞性周围动脉粥样硬化患者的临床资料,随机分为对照组和实验组,对照组实施常规治疗,实验组实施静脉注射前列地尔脂微球载体注射液治疗,对比两组临床疗效.结果:实验组患者治疗后6MWD、ABI和心排量等指标结果均明显高于对照组,两组比较具有明显的统计学差异(P<0.05).实验组患者治疗后代谢当量、Hcy和hs-CRP等指标结果均明显高于对照组,两组比较具有明显的统计学差异(P<0.05).结论:冠心病合并闭塞性周围动脉粥样硬化患者接受静脉注射前列地尔脂微球载体注射液治疗,有助于其心功能的改善,具有较高的有效性和安全性.
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疫苗预防流感流行的研究进展
2017年11月份我国进入冬季流感高峰季节以来,至2018年3月份今年冬春季的流感高峰已经过去.在今年流感流行期间,无论流感样病例占门急诊病例总数百分比,还是流感病毒检测阳性率都高于往年同期水平.本文从流感病毒基因角度来阐述疫苗预防流感的新进展.
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肾消水汤联合激素治疗小儿难治性肾病疗效观察
目的:观察肾消水汤联合激素治疗小儿难治性肾病的疗效.方法:选取2016年4月—2018年4月在我院治疗的136例难治性肾病患儿作为研究对象,分成对照组和观察组,对照组给予细胞毒类药物治疗,观察组使用肾消水汤联合激素治疗,分析比较两组患儿的检验指标,包括尿素氮、肌酐、胆固醇、白蛋白等;比较两组患者治疗后的总有效率;比较两组患儿的不良反应发生率.结果:对照组的尿素氮、肌酐、胆固醇、甘油三酯均高于观察组,而白蛋白低于观察组;观察组的总有效率(97.05%)高于对照组(67.65%);对照组的不良反应发生率高于观察组,对照组和观察组的不良反应发生率分别为4.41%、22.05%,差异显著具有统计学意义(P<0.05).结论:肾消水汤联合激素治疗小儿难治性肾病疗效好,临床使用价值高.
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半导体激光结合中药化腐清创术治疗不良愈合创口研究
目的:探讨半导体激光结合中药化腐清创术治疗不良愈合创口的临床疗效.方法:选取2017.01—2018.01来我院就诊的创口不良愈合患者80例为研究对象,根据治疗方式的不同,随机分为观察组和对照组,每组40例.观察组给予半导体激光结合中药化腐清创术治疗,对照组只给予中药化腐清创术治疗.比较两组患者的临床疗效,治疗前后白细胞计数,恢复情况(创口愈合时间、瘢痕直径/创口直径).结果:治疗后,两组患者的临床疗效均为100%,无差异;治疗前,两组患者的白细胞计数无显著差异,P>0.05;治疗后,两组患者的白细胞水平均下降,且无显著差异,P>0.05;观察组患者创口恢复时间显著短于对照组,差异有统计学意义,P<0.05;观察组患者瘢痕直径/创口直径比值显著低于对照组,差异有统计学意义,P<0.05.结论:半导体激光结合中药化腐清创术治疗不良愈合创口患者的临床疗效显著,且能显著缩短创口愈合时间,愈合后瘢痕小,值得临床推广应用.
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碘克沙醇联合低电压CT扫描在孤立性肺结节成像中的质量评价
目的:探讨低浓度(270mgI/L)碘克沙醇联合低电压CT扫描在孤立性肺结节成像中的应用价值.方法:选取2017.02—2018.02我院经病理检查确诊为孤立性肺结节的80例患者为研究对象,入选患者均进行常规CT扫描,根据扫描参数的不同,随机分为观察组和对照组,每组40例.观察组给予270mg/L的低浓度碘克沙醇,联合100kV管低电压,利用迭代重建图像;对照组给予常规350mgI/L的欧乃派克,联合120kV管电压,利用滤波反投影重建图像.比较两组图像质量的主观评分、图像质量客观评分以及辐射剂量.结果:观察组图像质量主观评分为(4.04±0.52)和对照组的(3.87±0.49)无显著差异,P>0.05;观察组图像质量客观评分相关指标CT值、SD值、SNR以及CNR和对照组均无显著差异,P>0.05;观察组辐射剂量相关指标DLP和ED均低于对照组,差异有统计学意义P<0.05.结论:采取低浓度碘克沙醇联合低电压CT扫描在孤立性肺结节成像中图像质量较高,且辐射剂量低,值得临床推广应用.
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依帕司他联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病疗效及生活质量分析
目的:将依帕司他联合前列地尔应用于早期糖尿病肾病(DN)的治疗中,探讨其临床疗效和对生活质量改善的情况.方法:选取2014年9月—2017年8月我院收治的早期DN患者56例,随机分为研究组和对照组,各28例.对照组给予前列地尔治疗,研究组在对照组的基础上给予依帕司他联合治疗.比较两组患者的临床疗效及治疗前、后生活质量改善情况.结果:研究组总有效率为92.86%,明显高于对照组的75.00%,(P<0.05);治疗后,研究组24h尿微量白蛋白、BUN以及Scr水平明显低于对照组,差异显著(P<0.05);治疗后,两组患者生活质量均明显改善,其中研究组生理机能、躯体功能以及精神状态均明显高于对照组,差异显著(P<0.05);两组患者不良反应发生率均为7.14%,差异无显著性(P>0.05).结论:依帕司他联合前列地尔应用于早期DN治疗临床效果显著,能有效改善肾功能,提高患者生活质量,且安全性较高,值得临床推广应用.
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瑞芬太尼全麻在经皮肾镜碎石手术麻醉中的应用
目的:探讨瑞芬太尼全麻在经皮肾镜碎石手术麻醉中的效果与价值.方法:选择本院在2016年2月—2018年2月期间收治的经皮肾镜碎石术治疗的住院患者50例,采用随机数字表法将其分为观察组与对照组各25例,我院为两组患者均提供常规麻醉准备,对照组患者采用舒芬太尼结合丙泊酚维持麻醉,为观察组患者提供术中瑞芬太尼结合丙泊酚维持麻醉,比较两组患者的麻醉效果、手术时间、清醒时间、麻醉药物用量、出血量等指标,同时记录并比较两组患者麻醉前T0、麻醉诱导2minT1、气管插管后2minT2、手术后2minT3、手术后20minT4以及拔管前T5等不同时段的收缩压与舒张压,比较患者麻醉过程中出现的不良反应.结果:观察组患者麻醉优的有17例,良有8例,优良率达到100%;对照组患者麻醉效果优、良、差分别为6例、11例和8例,麻醉优良率仅为68%,明显低于观察组患者, P<0.05.观察组患者的手术时间、术后清醒时间、麻醉药用量以及术中出血量分别为(136.3±27.2)min、(7.5±3.2)min、(932.3±278.2)mg和(108.3±13.5)mL,对照组患者的对应数据分别是(145.4±39.3)min、(8.7±3.1)min、(842.5±287.4)mg、(112.4±15.8)mL,各项指标显示观察组患者比对照组更好,P<0.05.在不同时段的收缩压与舒张压指标上,观察组患者除了T1时段有明显下降的趋势,其他阶段的指标波动较小,而对照组患者的收缩压与舒张压变化幅度明显偏大,P<0.05.两组患者麻醉过程中均未出现不良反应.结论:瑞芬太尼全麻应用在经皮肾镜碎石手术的麻醉临床上,麻醉效果显著,对患者舒张压与收缩压的影响较小,缩短了手术时间和患者意识恢复时间,安全可靠,具有很高的应用价值.
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重组人干扰素α-2b治疗慢性丙型肝炎不良反应分析
目的:评价重组人干扰素α-2b用于闽南沿海地区慢性丙型肝炎患者的安全性,为该地区患者用药提供参考资料.方法:采用回顾性分析方法,分析药品不良反应(Adverse drug reaction,ADR)总体发生率,男性、女性发生率;不同类型ADR发生构成比、ADR结果;ADR严重程度、干预情况.结果:ADR发生率为18.55%,其中男性ADR发生率为10.81%,女性ADR发生率为30.00%.ADR类型为骨髓抑制、其占比为71.43%;流感样症状、其占比为14.29%;甲状腺功能减退、斑丘疹、自身抗体异常,占比均为4.76%.ADR结果,骨髓抑制1例痊愈、2例好转、12例未好转;流感样症状3例均痊愈;甲状腺功能减退1例未好转;斑丘疹1例痊愈;自身抗体异常3例未好转.ADR严重程度占比,3级>1级>2级.3级ADR均进行药物干预,其中3例停药.2级ADR均进行药物干预.1级ADR,6例进行药物干预,3例未干预.结论:重组人干扰素α-2b用于闽南沿海地区丙型肝炎患者ADR发生率较高,3级较高,临床需加强指标的监测.
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新型口服抗凝药用药顺应性差异的meta分析与系统评价
目的:比较口服抗凝药之间用药顺应性的差异,分析导致用药顺应性的差异因素.方法:设立关键词检索Pubmed、Enbase、中国知网和万方数据库,根据纳入和排除标准对文献进行筛选,采用《MINORS评价条目》进行质量评价,利用Review Manager5.3软件评估OACs之间的用药顺应性差异.结果:总共纳入27项研究,均为真实世界研究或者回顾性研究.采用PDC≥80%作为指标,比较发现利伐沙班优于达比加群酯(P=0.07),达比加群酯与阿哌沙班相当(P=0.24),而华法林较达比加群差(P=0.07);而在平均服药覆盖率(mean PDC)方面,利伐沙班和达比加群相当,优于阿哌沙班;在药物持有率(Medication Possession Ratio,MPR)方面,利伐沙班和阿哌沙班相当,均优于达比加群酯;在坚持服药率方面,利伐沙班、阿哌沙班、华法林和达比加群酯之间均无显著性差异.结论:真实世界研究的meta分析结果显示,利伐沙班的用药顺应性较佳,其次是达比加群和阿哌沙班.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 03 04 05 06 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 |
