药品评价杂志
Drug Evaluation 약품평가
- 主管单位： 江西省食品药品监督管理局
- 主办单位： 江西省药学会
- 影响因子： 0.67
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1672-2809
- 国内刊号： 36-1259/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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不同胰岛素给药方法对糖尿病治疗的疗效观察
目的:探讨不同胰岛素给药方法对糖尿病治疗的疗效.方法:选取本院2015年4月—2016年4月诊治的糖尿病患者246例,采用随机数字表法分为两组,对照组患者123例采用胰岛素分次皮下注射治疗,观察组患者123例采用胰岛素泵持续皮下注射治疗,比较两组患者治疗前后的临床指标改变、血糖达标时间、胰岛素用量、低血糖状况.结果:治疗后,两组患者空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白降低.观察组患者空腹血糖(5.4±0.9 mmol/L)、餐后2h血糖(6.3±1.4 mmol/L)、糖化血红蛋白(6.1±0.5%)低于对照组(6.5±1.3 mmol/L)、(7.6±1.2 mmol/L)、(7.3±0.4%).观察组患者血糖达标时间(3.8±0.5d)早于对照组(7.9±1.0d).观察组患者胰岛素日用量(31.4±3.7 U)、胰岛素总用量(119.3±38.1U)少于对照组(39.6±4.1 U)、(312.8±43.5 U).观察组患者低血糖发生率(1.6%)低于对照组(7.3%).差异均有统计学意义(P<0.05).结论:胰岛素泵持续皮下注射治疗糖尿病的效果显著,血糖控制更佳,值得临床推广使用.
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复方阿嗪米特联合莫沙必利对老年消化不良的疗效探讨
目的:观察复方阿嗪米特联合莫沙必利对老年胃肠疾病相关性消化不良的安全性及疗效,分析其治疗的可行性.方法:将我院收治的明确诊断为老年(年龄≥60)消化不良患者87例按就诊顺序编号,采用随机数字表将其随机分为治疗组(44例)和对照组(43例).治疗组给予复方阿嗪米特联合莫沙必利进行治疗;对照组仅口服莫沙必利连续治疗2周.观察两组患者治疗前后的临床表现,同时记录治疗前后患者症状总分及出现不良反应情况.结果:消化不良的症状总评分上,治疗组治疗后1周、治疗后2周较对照组显著降低(P<0.01);治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.01);安全性无显著差异(P>0.05).结论:复方阿嗪米特联合莫沙必利对老年胃肠疾病相关性消化不良的疗效显著、安全性高,建议在临床中推广使用.
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406例全肠外营养处方分析
目的:对我院腹部外科全肠外营养(TPN)处方进行调查分析,为临床合理用药提供参考.方法:采用回顾性分析方法,随机抽取2015年6月—2016年5月腹部外科肠外营养处方406例,对处方合理性进行分析.结果:所抽取TPN处方设计基本合理,但仍存在热量供应不足或过度,热氮比、糖脂比欠妥,丙氨酰谷氨酰胺占比过大,维生素添加不足等问题.结论:应根据患者自身特点制定个性化的给药方案,同时强化药师审方意识,及时与临床沟通,提高用药合理性.
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皮肤填充剂在整形美容外科中的应用——不良事件及治疗方法概述
背景:越来越多的皮肤填充剂被应用于临床,这对患者和医生都是有益的.然而随着适应证的扩展及应用的增加,并发症的发生率也随之增长.目的:总结与皮下注射相关的不良事件,并为并发症的治疗与避免提供指导.方法:对皮肤填充剂相关的不良事件进行综述.以综述文献为基础,结合作者的日常工作经验,对预防和治疗不良事件提出相关建议.结果:不同的皮肤填充剂有各自的特点、风险和注射要求.皮肤填充剂都存在引起不良反应的可能,其中大部分与注射量和技术有关,也有一些与材料本身有关.短暂和轻微的不良反应,比如瘀伤和创伤相关水肿是常见的.严重不良反应很少发生,依靠充分的计划和丰富的临床技术,大部分严重不良反应是可以避免的.结论:为了达到好的注射结果,医生需要对面部解剖学、不同品种皮肤填充剂的特点、优势和不足有深入的了解,从而避免潜在的不良事件.
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玻璃酸钠治疗中度膝关节骨性关节炎的远期疗效评价
目的:针对中度膝关节骨性关节炎患者采取玻璃酸钠注射液进行治疗,评价远期疗效.方法:选取在2013年5月—2015年5月期间在我院进行治疗的98例中度膝关节骨性关节炎患者,以分组方式展开研究,根据患者的个人意愿分成各49例患者的研究组和参照组.将常规口服药物方式应用于参照组患者,将玻璃酸钠注射液的治疗方式应用于研究组患者,观察及比较两组患者的治疗有效率、生活质量评分、膝关节功能评分.结果:经治疗,对比两组总体治疗有效率、生活质量评分、膝关节功能评分,研究组总体治疗有效率为95.92%(47/49),高于参照组75.51%(37/49),且生活质量评分、膝关节功能评分均显著优于参照组(P<0.05),在统计学层面上存在显著意义.结论:应用玻璃酸钠注射液治疗中度膝关节骨性关节炎患者,获得了较佳的远期疗效,提升了患者生活质量.
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护理干预对霉菌性阴道炎患者的效果分析
目的:探究护理干预在霉菌性阴道炎病患中的应用效果.方法:择取2014年5月—2016年5月期间于笔者所在医院治疗霉菌性阴道炎的80例患者,按照采取的不同护理方法进行分组:实行常规护理的40例患者归入对照组,实行综合护理干预的40例患者归入研究组.组间对比护理效果及相关指标.结果:就护理总有效率而言,研究组(97.50%)高于对照组(82.50%);就复发率而言,研究组(2.50%)低于对照组(22.50%),统计学有差异(P<0.05).结论:为霉菌性阴道炎病患实行综合护理干预可以有效缓解其临床症状,预防复发.
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他汀类药物治疗冠心病合并高血脂的效果分析
目的:探究他汀类药物在冠心病合并高血脂中的治疗效果.方法:择取2015年5月—2016年5月期间于笔者所在医院治疗冠心病与高血脂的80例患者,按照使用的不同药物进行分组:使用瑞舒伐他汀的40例患者归入研究组,使用阿托伐他汀的40例患者归入对照组.组间对照疗效及相关指标.结果:就疗效而言,研究组优于对照组但不明显,统计学无差异(P>0.05);就炎症因子(CRP、IL-6、TNF-α)、血脂指标(TC、TG、HDL-C、LDL-C)的改善结果以及不良反应率而言,研究组均要优于对照组,统计学有差异(P<0.05).结论:在冠心病合并高血脂的治疗上,瑞舒伐他汀、阿托伐他汀均有显著疗效,但瑞舒伐他汀在调节血脂、抑制炎症反应上具有更显著的疗效,临床价值更高.
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2016年上半年美国FDA批准的新分子实体与评价:神经系统疾病、呼吸系统疾病、皮肤病治疗用药和造影剂
2016年上半年,FDA批准了14个新分子实体和新生物制品.本文介绍和评价神经系统疾病、呼吸系统疾病、皮肤病治疗用药和造影剂.
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对《日本版橙皮书——溶出—致、临床疗效一致》的解读——兼论我国口服固体制剂仿制药质量评价
日本版《橙皮书》的制订与美国版有很大不同,采用了特有的体外溶出评价手段,因为日本药监局专家组经大量案例验证得到如下结论:当仿制药体外溶出行为与原研药一致时,不仅两者体内生物利用度一致的概率将极高(即生物等效性试验可轻松通过),且临床上对于各类患者的疗效也将一致.这一认知很值得我国借鉴与效仿,现对日本版橙皮书进行介绍,并结合其对我国口服固体制剂仿制药质量评价进行讨论,以供读者参考.
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国内外生物类似物的审批、监管比较与思考
随着生物科技的发展,生物药物在全球医药市场中所占比例正在逐渐提高,近年来会有大批原研药的专利保护期即将结束,这会给生物类似物市场带来新的机遇.据预测,在未来十年间,全球生物类似物市场将增长90倍.为了应对生物类似物市场的快速发展,各国和组织相继出台了相关的指导原则和监管措施.目前,世界范围内已有几十个国家或组织制定了生物类似药相关指南,我国也在2015年发行了《生物类似物研发与评价技术指导原则》(试行)版本.本文将对国内外生物类似物的审批和监管指南进行对比分析,使企业和药品从业人员更深入地了解相关指南,进而促进生物健康产业的发展.
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用药交代在医院药学服务新模式中的作用
目的:浅谈在医院药学服务新模式中用药交代的作用及价值.方法:回顾性分析2015年6月—2016年5月我科在门诊发药过程中完善患者用药交代服务接待的960例患者,交代其关于药物的用法用量、药物的适应证、药物相互作用、不良反应及用药注意事项等问题,评价患者对用药交代服务的满意程度、对药物使用了解程度及用药依从性.结果:通过开展、完善用药交代服务,960例患者有753例感觉满意(满意率为78.43%),患者对药物的使用方法、使用剂量、使用注意事项等知晓情况明显高于用药交代前(P
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浅谈静脉配液中如何减少西林瓶的残余药量
目的:探讨在静脉配液混合过程中如何能够减少西林瓶的残余药量的方法.方法:通过加强责任心,熟练正确的操作方法和一些行之有效的技巧等方法来达到理想目标.结果:通过职业道德教育,不同西林瓶采取不同的抽吸方法,有效减少了西林瓶的残余药量.结论:配置西林瓶药物时,通过提高思想认识,加强责任心、采取适当增加溶媒量、减少加药过程中泡沫的产生、熟练正确的操作技巧等,终减少了西林瓶的残余药量.
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PDCA管理循环在提高药品库存周转率的应用探讨
目的:探讨如何应用PDCA管理循环提高药品库存周转率.方法:将我院药品按属性分类,并利用PDCA管理循环对药品的库存周转率达标情况进行分析并持续改进.结果:通过改进措施,库存周转天数≤15d的药品由72.47%提高至85.66%,且所有品种总金额周转天数由8d改进至6.3d.结论:通过运用PDCA管理循环,不仅提高了药品的库存周转率,而且降低了突发事件的应对风险,提高了工作效率.
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社区药师对不合理输液的干预效果分析
目的:通过我院药师对患者进行不合理输液危害的宣传,旨在选择合理的给药途径,减少输液人次.方法:采用问卷调查法,药师对患者进行用药宣教,宣教前后各进行一次问卷调查.结果:通过药师宣传,问卷合格率上升,输液人次宣教后较宣教前下降1.31%.结论:药师可发挥自身的专业优势,通过合理输液的用药教育,促进合理输液.
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1例乙胺吡嗪利福异烟片Ⅱ引起的严重迟发型皮疹病例分析
目的:分析患者使用乙胺吡嗪利福异烟片II出现不良反应的可能药物及解决方案.方法:临床药师通过查阅文献并结合患者病情,分析导致患者出现不良反应的可能抗结核药物.结果:引起患者出现全身皮疹不良反应的抗结核药物可能为乙胺丁醇,治疗方案为将利福平改为利福喷丁联合异烟肼、吡嗪酰胺抗结核治疗.结论:临床药师参与临床治疗可促进用药合理化,保证患者用药安全.
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| 2019 | 01 03 04 05 06 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 |
