药品评价杂志
Drug Evaluation 약품평가
- 主管单位： 江西省食品药品监督管理局
- 主办单位： 江西省药学会
- 影响因子： 0.67
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1672-2809
- 国内刊号： 36-1259/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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时辰化服用国家基本药物(依那普利,吲达帕胺)治疗高血压病临床观察
目的:探讨时辰化服用国家基本药物(依那普利、吲达帕胺)治疗Ⅱ型高血压病的疗效.方法:试验组(时辰化服药组)和对照组(常规化服药组)各随机选取Ⅱ型高血压患者200例,试验组根据血压节律类型及依那普利和吲达帕胺的药代动力学特点选择不同的给药时间点;对照组每天上午8:00服用吲达帕胺2.5mg,1次/日,依那普利10mg,1次/日.结果:试验组白昼平均收缩压/舒张压(dMSBP/dMDBP)、夜间平均收缩压/舒张压(nMSBP/nMDBP)、24小时平均收缩压/舒张压(24hMSBP/24hMDBP)、平均动脉压(MAP)、血压晨峰(MBPS)等相关临床指标均有显著下降,试验组比对照组下降明显(P<0.01),服药治疗1年后试验组24h血压变异小,降压峰谷比值(T/P)高,对照组24h血压变异大,降压峰谷比值(T/P)低.结论:吲达帕胺及依那普利按时辰化服用可平稳、有效控制24h血压,降低昼夜整体血压水平,有效抑制清晨时段血压的快速上升,能大限度降低血压波动.
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系列组合拳,整治抗菌药物
目的:综述2011年卫生部采取的系列整治抗菌药物滥用的措施.方法:以2011年的会议为主线,按日期对卫生部出台的系列法规、办法和专项治理措施进行汇总.结果和结论:卫生部以2011年全国医疗工作会议为起始,拟在全国开展抗菌药物应用专项治理活动,活动的治理标准是正在征求意见的<医疗机构抗菌药物管理办法>,必将大大促进抗菌药物的合理使用.
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我国部分地区基本药物可获得性实证研究
目的:了解我国基本药物可获得性的真实水平,提出合理的政策建议.方法:用世界卫生组织(World HealthOrganization,WHO)和国际健康行动机构(Health Action International,HAl)的标准调查方法,结合我国国情进行改进.对我国11个省市基本药物可获得性进行研究.结果:被调查药品的可获得性中位数为66.67%,而原研药仅为15%;调查样本在公立医疗机构中的可获得性中位数为73.3%,其中,公立医院为76.67%;社区卫生服务中心为60.00%.私立机构为63.33%.结论:我国基本药物的可获得性较好,但原研药可获得性普遍较低:公立医疗机构基本药物的可获得性明显高于私立机构.
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浅析临床药师对基本药物制度实施的影响
目的:探讨基本药物制度实施过程中临床药师对其产生的影响.方法:通过对基本药物制度实施过程中临床药师所起的作用,结合存在的问题,提出相应的建议.结果与结论:临床药师职责义务应规范化,完善相关立法,促进临床药师在基本药物实施中的作用.
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现代物流配送体系对基本药物可及性作用的国际经验研究
目的:探讨我国基本药物制度中物流配送方面的现状和困境,提出相应的看法和建议.方法:通过对基本药物制度实施过程中物流配送体系存在的问题进行分析,借鉴国外经验,提出相应的建议.结果与结论:基本药物制度物流配送管理应法制化和规范化,要充分利用有利的物流资源,实现基本药物制度物流配送体系的现代化良性发展.
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对我国基本药物目录制定和遴选的思考
目的:为国家基本药物的遴选提供建议.方法:回顾性分析文献,阐述我国<基本药物目录>的现状及存在的问题,探讨如何改进我国基本药物目录的遴选.结果与结论:我国应结合国情细化基本药物遴选原则,加强遴选透明公开化,加强遴选循证证据,尽快制定配套的基本药物政策和相关治疗指南,完善国家基本药物制度.
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应用FOLFOX4或mFOLFOX6治疗方案患者的药学服务路径探讨
目的:通过药学服务路径分析,为临床药师更好地参与结直肠癌患者药物治疗提供参考.方法:通过审核医嘱、药物配制及应用、药学监护、药学干预及随访等步骤分析临床药师在FOLFOX4、mFOLFOX6治疗方案中的作用.结果和结论:临床药师是医疗团队中的一员,在保障患者治疗安全、有效、经济等方面将发挥重要作用.
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药师参与嗜麦芽窄食单胞菌引起肺内感染的治疗1例
螧麦芽窄食单胞菌是一种非发酵菌革兰阴性杆菌,广泛存在于水、土壤、动物体内,是条件致病菌,主要好发于免疫低下或长期大理使用广谱抗菌药物者.
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对注射用呋布西林钠说明书的商榷
目的:对注射用呋布西林钠说明书中关于溶媒、溶解性等问题进行讨论,以提高临床用药的安全性.方法:结合临床分析注射用呋布西林钠说明书中存在的问题以及由此引发的用药安全性问题.结果和结论:注射用呋布西林钠说明书中在关于溶媒、溶解性等用药问题上无指导作用,应该进行明确,以指导临床合理配制药液,保障用药效果和用药安全.
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新型头孢菌素——头孢他洛林酯
目的:介绍一种新的头孢菌素类药物--头孢他洛林酯.方法:通过查阅国内外文献,对头孢他洛林酯的作用机制、抗菌活性、耐药性、协同效应、药代动力学和临床研究等方面进行综述.结果与结论:头孢他洛林酯是一种新的对甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌和万古霉素耐药的革兰阳性菌有效的头孢菌素类药物,可以用于治疗成人社区获得性细菌性肺炎和急性细菌性皮肤和软组织感染(包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌所致感染).
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乌头碱类成分中药制剂质量控制探讨
目的:探讨乌头碱类成分制剂的质量控制.方法:比较2005年版,2010年版中国药典对乌头类生物碱的质量控制要求,分析乌头碱类生物碱的毒性及其化学结构特征.结果与结论:2010年版药典与2005年版药典比较.2010年版药典对乌头类药材质量控制要求有利于药材使用的安全有效:2010年版药典对含乌头类生物碱成分的中药制剂的质量控制有待进一步加强.建议对含乌头类生物碱成分的中药制剂,在质量标准中研究建立双酯型生物碱的限量检查方法,以及双酯型生物碱水解产物苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱和苯甲酰次乌头原碱等单酯型生物碱的总量测定,制定合理的含量范围,以保证用药的安全有效.
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为"肌无力"的治疗提供"有力"的药学服务
我是一名临床药学专业毕业的研究生,还记得是在2007年那炎热的夏天,满怀热情与憧憬的我走进了在北京医院神经内科免疫病房,围绕重症肌无力的治疗开展临床药学工作.我每天上午随临床医师一起查房,与医师讨论分析患者病情,评估药物治疗中存在的问题,特别注意医嘱中药物剂型、剂量、给药途径、给药方法是否合理.协助医师将合理的方案提供给患者.
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