药品评价杂志
Drug Evaluation 약품평가
- 主管单位: 江西省食品药品监督管理局
- 主办单位: 江西省药学会
- 影响因子: 0.67
- 审稿时间: 1个月内
- 国际刊号: 1672-2809
- 国内刊号: 36-1259/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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妊娠合并糖尿病的胰岛素治疗
妊娠合并糖尿病包括妊娠期糖尿病和妊娠期间的糖尿病,与多种母婴不良妊娠结局密切相关,因而妊娠期间的血糖管理尤为重要.胰岛素不通过胎盘,是目前首选的、佳的治疗方法,其中门冬胰岛素和地特胰岛素因疗效与人胰岛素类似,但低血糖风险少,被我国国家食品药品监督管理总局(China Food and Drug Administration,CFDA)批准用于妊娠期的胰岛素治疗.
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全面考量,综合管理——DPP-4抑制剂在2型糖尿病治疗中的应用
2型糖尿病治疗不仅是降低血糖,而且是一项综合性的系统工程,在个体化血糖控制目标的基础上,需全面考虑降糖治疗的获益和风险.理想的药物选择为在有效降糖同时,低血糖风险低、不增加体重、不增加心血管风险、无需根据肝肾功能调整剂量以及服用方便、成本合理.二肽基肽酶-4(dipeptidyl peptidase 4,DPP-4)抑制剂因其降糖疗效确切、低血糖少、体重中性、多数每日口服1次、不增加心血管事件等特点,符合上述理想的降糖药物标准,近年发表的各国指南已将其列入主要降糖药物之中.
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非拟肽类DPP-4抑制剂的独特结构与疗效
二肽基肽酶-4(dipeptidyl peptidase-4,DPP-4)抑制剂作为治疗2型糖尿病的新型药物正在崭露头角,目前已上市的DPP-4抑制剂有西格列汀、沙格列汀、维格列汀、利格列汀、阿格列汀.根据结构特点,DPP-4抑制剂可分为两大类,即拟肽类DPP-4抑制剂(如西格列汀、沙格列汀、维格列汀等)和非拟肽类DPP-4抑制剂(如利格列汀、阿格列汀等).本文主要对非拟肽类DPP-4抑制剂的构效关系进行综述.
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门冬胰岛素50——控制餐后高血糖新选择
中国2型糖尿病的表型特征即餐后高血糖比例高,在新诊断2型糖尿病患者中单纯餐后高血糖升高者占比达50%.东西方糖尿病患者血糖谱的差异可能是由于中国糖尿病及糖尿病前期患者以β细胞功能缺陷为主,餐后血糖比例升高更为突出.因此早期控制餐后血糖对改善中国糖尿病及糖尿病前期患者的整体血糖控制及临床结局尤为重要.双时相门冬胰岛素50增加了速效门冬胰岛素的比例,降低餐后高血糖效果更佳.
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从新概念看双时相门冬胰岛素30的临床应用
目前,随着糖尿病治疗研究的不断深入,糖尿病药物治疗的成本效用、生存质量和治疗满意度等新的临床指标对于评价一种治疗策略的合理性起到非常重要的作用.双时相门冬胰岛素30治疗糖尿病的有效性和安全性已被大量的临床循证研究证实.在此基础上,近年来众多学者对双时相门冬胰岛素30的成本效用、生活质量和治疗满意度方面进行了研究和评价,结果证实糖尿病患者使用双时相门冬胰岛素30成本效用佳,可显著改善患者的生存质量和治疗满意度.
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胰岛素联合治疗的新选择——基础胰岛素+DPP-4抑制剂
新一代口服降糖药二肽基肽酶-4(dipeptidyl peptidase-4,DPP-4)抑制剂在有效控制血糖的同时能够减轻体重、改善胰岛素抵抗,安全性高,且多为每日1次用药.基础胰岛素的补充在2型糖尿病治疗过程中有重要意义,只需每日1次固定时间注射,并且相比较于预混胰岛素有着更低的低血糖发生率及体重增加.二者联用或可为2型糖尿病的治疗提供一种既有效又安全的治疗模式.本文对近几年二者临床联用各方面的内容作一简单综述.
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孕期增重对妊娠期糖尿病患者妊娠结局的影响
近年来,随着研究的不断深入,越来越多的研究表明,患有妊娠糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)的女性日后2型糖尿病的发生风险与体质指数(body mass index,BMI)及体重变化密切相关.本文就此进行分析,以期为妊娠糖尿病患者孕期体重管理提供指导.
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不同DPP-4抑制剂在特殊人群中的用药差异
二肽基肽酶-4(dipeptidy peptidase-4,DPP-4)抑制剂是治疗2型糖尿病的新靶点,强效和选择性DPP-4抑制剂已成为糖尿病治疗新药的开发热点.本文主要对已在国内上市的西格列汀、沙格列汀、维格列汀和利格列汀4种DPP-4抑制剂在肝、肾功能不全患者中用药的差异进行综述.
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中国2型糖尿病患者餐后高血糖管理专家共识(征求意见稿)
共识产生的背景中国成人中糖尿病患病率已经高达9.7%,患者人数居全球首位[1].糖尿病防治的关键在于积极预防、早期诊断、尽早规范化干预.糖尿病管理的终目标是防治糖尿病慢性并发症,包括微血管并发症和动脉粥样硬化性血管病(atherosclerotic cardiovascular disease,ASVD),提高患者生活质量、延长寿命.
年 | 期数 |
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