药品评价杂志
Drug Evaluation 약품평가
- 主管单位： 江西省食品药品监督管理局
- 主办单位： 江西省药学会
- 影响因子： 0.67
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1672-2809
- 国内刊号： 36-1259/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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药源性高尿酸血症
高尿酸血症在我国的发病率逐年上升，研究表明，其是代谢综合征、心血管病、脑卒中等疾病的独立危险因素。高尿酸血症可分为原发性和继发性，其中药物是继发性的重要原因之一，且和临床医生密切相关。药物通过增加嘌呤的摄入、促进内源性尿酸生成和(或)减少尿酸排出等机制影响血尿酸水平。药源性高尿酸血症通常无临床症状，无需特殊处理，注意生活方式的调整，必要时可联用降低尿酸的药物。若血尿酸水平仍持续升高，建议停用可疑药物。
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促进尿酸排泄药物的疗效与安全性评价
促进尿酸排泄药物是一类应用较广泛的治疗高尿酸血症药物，临床应用已四十余年。这类药物通过促进尿酸排泄，从而降低血尿酸水平。本文就此类药物的作用机制、疗效及安全性等加以综述，旨在探讨其在高尿酸血症中的治疗地位及安全性。
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高尿酸血症流行病学数据的变迁及反思
高尿酸血症(hyperuricemia，HUA)是一种慢性非传染性疾病，随着其患病率不断上升，高尿酸血症给人们的健康带来了越来越多的慢性隐匿性威胁。近年来，国内外对高尿酸血症的研究不断深入，多项流行病学和临床研究结果证实，高尿酸血症与痛风、心血管疾病、肾脏疾病、代谢综合征等疾病的发生、发展密切相关。因此，了解人群高尿酸血症的流行病学数据和流行特征，对预防和治疗高尿酸血症及其相关疾病，具有十分重要的意义。本文就近年来高尿酸血症的流行病学数据变迁作一综述，并对此进行反思。
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高尿酸血症合并肾功能不全的合理用药分析
随着我国人民生活水平的不断提高，高尿酸血症的患病率逐年上升，其危害性也越来越受到重视。高尿酸血症与慢性肾脏病密切相关，是其发生发展的独立危险因素，临床上高尿酸血症合并肾功能不全的患者并不少见，本文主要探讨此类患者药物治疗的安全性与合理性。
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高尿酸血症合并高血糖患者的合理用药分析
高尿酸血症(hyperuricemia，HUA)与高血糖密切相关，两者存在着共同的患病学基础。HUA既可损伤β细胞功能，又可增加胰岛素抵抗，两者共同参与2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus， T2DM)的发生、发展过程。而血糖升高可增加尿酸生成，抑制尿酸排泄，血尿酸升高，二者相互促进，共同参与并加速血管病变进展过程。尽管伴有高血糖的HUA患者降低血尿酸的临床治疗与单纯HUA大致相同，但糖尿病合并HUA患者在选择不同降糖药物和/或联合应用抗尿酸治疗时，必须考虑两类药物对血糖及尿酸的相互影响，尤其是合并代谢性肾病，肾功能异常患者，合理选择降低尿酸及控制血糖药物至关重要。
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无症状高尿酸血症药物治疗相关临床研究
无症状高尿酸血症的患者经常合并多种对公众健康有不利影响的合并症，然而无症状高尿酸血症是否应该进行降尿酸药物治疗及治疗后是否会延缓高血压、慢性肾脏病、心血管疾病，肥胖、糖尿病和血脂异常等慢性合并症的进展仍然存在争议。本文主要就无症状高尿酸血症药物治疗面临的问题及相关临床研究进行综述。
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高尿酸血症并高血压的合理用药分析
高尿酸血症与高血压关系错综复杂，且均是心血管相关疾病的独立危险因素，针对高尿酸血症合并高血压的治疗，尤其对于无症状高尿酸血症合并高血压的药物选择也越来越受到关注。临床上高尿酸血症合并高血压的患者并不少见，本文主要探讨此类患者药物治疗的安全性与合理性。
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高尿酸血症合并血脂异常患者的合理用药分析
随着近年来研究的不断深入，越来越多的研究表明，高尿酸血症与脂质异常血症存在一定的关系，本文就高尿酸血症与脂质异常之间的关系以及药物的合理治疗作一概述。
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抑制尿酸合成药物的疗效与安全性评价
痛风是一种单尿钠酸盐在关节及其周围组织等部位沉积所致的晶体相关性疾病，与嘌呤代谢紊乱及(或)尿酸排泄减少所致的高尿酸血症直接相关。随着我国人民生活水平的提高、饮食结构的改变，痛风的发病率有逐年增高的趋势。降尿酸治疗对于高尿酸血症和痛风患者至关重要。本文简要介绍抑制尿酸合成药物的作用机制、疗效及安全性评价。
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促进尿酸分解药物的疗效与安全性评价
目的：对目前临床常用的促进尿酸分解药物的疗效与安全性进行评价；方法：对近年来国内外的相关文献进行检索、分析、分类和整理；结果：目前临床应用的促尿酸分解药物主要有拉布立酶、普瑞凯希等，临床试验及临床后用药试验均证明其降尿酸作用确切，该类药物的主要不良反应为免疫原性反应，其他常见不良反应包括发热、恶心、头痛、心血管事件及便秘等；结论：虽然多数研究证明促尿酸分解药物具有确切的降尿酸作用，但由于目前应用的尿酸酶均为低等生物的尿酸酶，较强的免疫原性及相对高昂的价格限制了其在临床的广泛应用，研发人尿酸酶或者与人亲缘关系更近的高活性尿酸酶是今后尿酸酶研发的重要方向。
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高尿酸血症治疗的分层管理
近年来，高尿酸血症发病率明显增加，这与痛风、代谢综合征及心血管不良事件发生率明确相关，因而高尿酸血症也日益受到人们的广泛关注。本文从高尿酸血症概念、流行病学、临床表现、分型诊断、常见并发症及治疗、血尿酸控制目标等方面出发，系统概述高尿酸血症的临床特点及分层管理目标，以利于规范我们对高尿酸血症的监管及治疗。
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会讯
第六届协和临床内分泌代谢论坛
由北京协和医院内分泌科和北京医师协会内分泌专科分会共同主办的第六届协和临床内分泌代谢论坛(Peking Union Medical College Hospital, Clinical Endocrinology and Metabolism Forum，PCEMF 2014)将于2014年6月13～15日在北京召开。 -
文摘
良性甲状腺结节不必过度随访
Durante C, et al.JAMA,2015,313(9)：926-935. doi：10.1001/jama.2015.0956.
来自意大利罗马大学的Durante博士等进行了一项前瞻性、多中心、观察性研究，对良性甲状腺结节的自然病程进行了探讨。
该研究共纳入992名超声或细胞学提示良性的甲状腺结节患者，收集患者入组后5年内的随访数据进行分析。研究的主要终点是每年甲状腺超声检查评估的结节增长(至少两个方向直径增长≥20%被认为是明显增长)；研究的次要终点是超声检测出的新发结节以及随访期间诊断的甲状腺癌。 -
行业动态
Mysimba获欧盟批准作为减肥药物
近日，欧盟委员会批准复方制剂盐酸纳曲酮与盐酸安非他酮缓释剂(Mysimba)用于肥胖治疗。
Mysimba作为辅助治疗药物结合低热量饮食和体育锻炼用于慢性体重管理，适用人群为：①体质指数(BMI)≥30(肥胖)的成年患者，或②BMI≥27(超重)并伴有≥1种肥胖相关慢性病(2型糖尿病、血脂异常或高血压等)的成年人。使用Mysimba治疗16周后，若患者体重未下降5%应停止使用。
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 03 04 05 06 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
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| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
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| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
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| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 |
