药品评价杂志
Drug Evaluation 약품평가
- 主管单位： 江西省食品药品监督管理局
- 主办单位： 江西省药学会
- 影响因子： 0.67
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1672-2809
- 国内刊号： 36-1259/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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阿托伐他汀强化治疗对冠心病患者PCI围术期血流动力学状态的影响及作用机制分析
目的:分析阿托伐他汀强化治疗对冠心病患者PCI围术期血流动力学状态的影响及作用机制.方法:回顾性分析2013年4月～2017年1月间在温县第二人民医院行PCI的患者资料,筛选阿托伐他汀强化治疗的39例患者作为观察组;阿托伐他汀常规治疗患者41例作为对照组,对比两组围术期血流动力学、左室重构相关指标,并统计围术期心脏不良事件发生率.结果:PCI术后,两组左心室舒张末压(LVEDP)、左室质量指数(LVMI)、左室舒张末期内径(LVEDD)水平均下降,且观察组低于对照组,心率(HR)、左心室收缩压(LVSP)、左心室压力下降峰速度值(dp/dtmin)、左室射血分值(LVEF)水上升且观察组高于对照组,对比差异有统计学意义(P<0.05),且观察组心脏不良事件发生率为10.26％,显著低于对照组的29.26％,上述对比均P<0.05.结论:阿托伐他汀可抑制冠心病患者PCI术后左室重构,改善患者心功能,并完成对PCI术后血流动力学状态改善的目的,减少心脏不良事件发生率.
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格列美脲联合利格列汀对2型糖尿病合并肥胖患者血糖控制及体质量指数变化的影响
目的:探讨格列美脲联合利格列汀对2型糖尿病(T2DM)合并肥胖患者血糖控制及体质量指数变化的影响.方法:选取2015年8月～2016年10月孟津县人民医院96例2型糖尿病合并肥胖患者,随机数字表法分组,各48例.对照组采用格列美脲治疗,观察组予以格列美脲联合利格列汀治疗,均治疗3个月.统计对比两组治疗前后血糖指标[空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)]及体质量指数(BMI),对比两组治疗前后血脂[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]水平,对比两组不良反应发生率.结果:治疗后观察组FPG、2hPG、HbAlc、BMI水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组TC、TG、LDL-C水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率6.25％(3/48)与对照组4.17％(2/48)比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:格列美脲联合利格列汀治疗2型糖尿病合并肥胖可有效降低患者体质量,能有效控制其血脂、血糖水平,无明显不良反应,值得推广.
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洁口爽漱口液在口腔护理中的应用及对患者口腔出血、口气、口腔细菌的影响
目的:研究洁口爽漱口液在口腔护理中的应用及对患者口腔出血、口气、口腔细菌的影响.方法:将140例口腔疾病患者随机均分为对照组(采用等渗生理进行口腔护理)和研究组(采用洁口爽漱口液进行口腔护理),比较两组护理效果.结果:两组护理有效率分别为92.86％和75.71％(P<0.05);护理后,两组患者GD、SBI均明显降低(P<0.05),两组口气评分均显著降低(P<0.05),两组PLI明显降低(P<0.05),细菌培养菌落数明显减少(P<0.05),且研究组变化幅度更大(P<0.05).结论:综上所述,采用洁口爽漱口液进行口腔护理,可有效抑制口腔细菌生长,减少口腔出血,减轻口气和口臭.
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痰热清注射液联合无创正压通气治疗COPD急性期的应用效果研究
目的:探究痰热清注射液联合无创正压通气(NIPPV)治疗在慢性阻塞性肺病急性期(AECOPD)中的应用效果.方法:将收治的82例AECOPD患者采用随机数表法分为研究组和对照组,每组41例.2组均予以NIPPV治疗,研究组加用痰热清注射液.观察2组患者疗效,评估患者治疗前及治疗1w后疾病相关指标[血清转化生长因子-β(TGF-β)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)],治疗1w后患者健康状况[慢性阻塞性肺病测试(CAT)].结果:①治疗1w后,研究组较对照组总显效率高(P<0.05),CAT得分低(P<0.05);②治疗1w后,2组TNF-α、hs-CRP、MMP-9水平均较治疗前低(P<0.05),TGF-β水平均较治疗前高(P<0.05),且研究组变化幅度大于对照组(P<0.05).结论:痰热清联合NIPPV可有效控制COPD患者急性症状、提高患者健康状况,治疗AECOPD疗效佳.
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基础胰岛素的历史变迁:更长、更稳、更安全
自1921年动物胰岛素应用于临床以来,研究者一直在探寻以期解决其作用时间短、降糖疗效变异性大、低血糖风险高等缺陷.胰岛素长效制剂的出现,为患者提供稳定、持久的基础胰岛素水平.以甘精胰岛素、地特胰岛素、德谷胰岛素为代表的基础胰岛素类似物具有有效控制血糖、低血糖风险小、依从性高等优点.
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试析增乳汤剂结合穴位按摩对促进产后乳汁淤积的疗效观察及对乳汁分泌的影响
目的:试析增乳汤剂结合穴位按摩对促进产后乳汁淤积的疗效观察及对乳汁分泌的影响.方法:随机选定南昌市第三医院收治的110例产后乳汁淤积患者,2015年10月至2017年10月为研究时段,以住院床号奇偶性分组,分试验组、对照组,每组样本容量55例.对照组采纳穴位按摩,试验组以对照组为基础,采纳增乳汤剂联合治疗.比较临床疗效、泌乳始动时间、乳汁分泌量以及乳房胀痛情况.结果:与对照组临床疗效比较,试验组较高,与对照组泌乳始动时间比较,试验组较早;与对照组乳汁分泌量比较,试验组较少,与对照组乳房胀痛情况比较,试验组更为明显,具统计学差异,P<0.05.结论:增乳汤剂结合穴位按摩可有效改善产后乳汁淤积患者乳房胀痛情况,提前泌乳始动时间,增加乳汁分泌量,效果确切,值得借鉴.
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尤瑞克林对急性脑梗死疗效观察及对CPR的影响研究
目的:探讨尤瑞克林对急性脑梗死疗效观察及对CPR的影响.方法:回顾2015年2月至2017年1月急性脑梗死患者90例以治疗方法分组.对照组给予常规对症方法治疗,观察组则在对照组基础上增加尤瑞克林治疗.比较两组急性脑梗死临床治疗效果;住院天数;治疗前后患者全血黏稠度、血小板聚集率、血清尿酸水平、C反应蛋白水平;治疗前后患者神经功能缺损评分、功能独立水平;不良反应发生率.结果:观察组急性脑梗死临床治疗效果高于对照组,P<0.05;观察组住院天数短于对照组,P<0.05;治疗前两组全血黏稠度、血小板聚集率、血清尿酸水平、C反应蛋白水平相近,P>0.05;治疗后观察组全血黏稠度、血小板聚集率、血清尿酸水平、C反应蛋白水平优于对照组,P<0.05.治疗前两组神经功能缺损评分、功能独立水平相近,P>0.05;治疗后观察组神经功能缺损评分、功能独立水平优于对照组,P<0.05.观察组不良反应发生率和对照组相近,P>0.05.结论:尤瑞克林对急性脑梗死疗效确切,可有效改善神经功能,改善血液流变学指标,还可减低尿酸水平和CPR,改善患者预后,缩短住院时间,且药物无明显不良反应,耐受性好.
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米索前列醇联合缩宫素用于治疗子宫收缩乏力导致的产后出血临床研究
目的:分析讨论米索前列醇联合缩宫素对子宫收缩乏力导致的产后出血的效果.方法:选取河南省南阳市宛城区第一人民医院2016年6月～2017年6月进行分娩的50例子宫收缩乏力导致的产后出血产妇,按照其入院号随机分为常规组和治疗组,每组25例产妇,常规组使用宫缩素治疗,治疗组使用米索前列醇联合缩宫素治疗,经过治疗后,比较分析两组产妇的治疗疗效、出血量以及术后指标.结果:在治疗后,治疗组产妇的治疗疗效高于常规组,出血量少于常规组,术后指标比常规组好,差异具有统计学意义,P<0.05.结论:米索前列醇联合缩宫素对减少子宫收缩乏力导致的产后出血的效果显著,可以减少出血量,有很高的临床应用价值.
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米诺环素软膏与甲硝唑凝胶局部应用治疗牙周炎研究
目的:探讨局部应用米诺环素软膏与局部应用甲硝唑凝胶治疗牙周炎的治疗效果.方法:从许昌市第二人民医院选取2011年到2014年收治的116例牙周炎患者进行研究,采用随机数字表法将所有患者分为2组,每组58例,对照组采用木诺环素软膏进行治疗,观察组采用甲硝唑进行治疗,对比分析两组患者牙周炎指数变化情况、治疗效果、不良反应、炎症因子水平变化情况、疼痛程度评分和不良情绪评分.结果:观察组患者采用米诺环素软膏进行治疗后,观察组患者牙周炎指数变化情况、不良反应、炎症因子水平变化情况、疼痛程度评分和不良情绪评分低于对照组,观察组治疗效果高于对照组,两组间差异明显P<0.05.结论:比较对牙周炎患者局部应用米诺环素软膏与局部应用甲硝唑凝胶的治疗效果后发现,局部应用米诺环素软膏对牙周炎患者进行治疗,可有效改善患者临床症状,降低不良反应发生率,有利于提高治疗效果,综合效应比较好,安全性高,值得应用.
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芪苈强心胶囊联合地高辛对扩张型心肌病伴轻、中度心力衰竭患者心功能的影响
目的:观察芪苈强心胶囊联合地高辛对扩张型心肌病伴轻、中度心力衰竭患者心功能的影响.方法:研究对象是从2016年11月到2017年11月期间赣州市人民医院心内科接受并治疗的扩张型心肌病伴轻、中度心力衰竭患者中随机性抽取的156例,对照组采用地高辛进行治疗,研究组采用芪苈强心胶囊联合地高辛进行治疗.分析两组临床效果.结果:研究组治疗后,心功能改善有效率为93.59％,治疗有效率为96.15％,明显高于对照组(P<0.05);研究组患者治疗后不良反应的发生概率为3.85％,明显低于对照组(P<0.05).结论:芪苈强心胶囊联合地高辛对扩张型心肌病伴轻、中度心力衰竭患者心功能的影响显著,明显提高治疗有效率,改善心功能,可推广应用.
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曲马多、芬太尼和舒芬太尼用于小儿骨折术后镇痛的疗效研究
目的:研究曲马多、芬太尼和舒芬太尼用于小儿骨折术后镇痛的疗效.方法:随机选定漯河医学高等专科学校第二附属医院收治的92例骨折手术患儿,2016年2月至2018年2月为研究时段,以随机数字表法分组,分试验组、对照组,每组样本容量46例.对照组采纳曲马多、芬太尼联合镇痛,试验组采纳曲马多、芬太尼和舒芬太尼联合镇痛.比较VAS评分、Ramsary评分、舒适度评分以及不良反应.结果:与对照组术后4h、8h、16h、24h、48h的VAS评分比较,试验组较低,与对照组术后4h、8h、16h、24h、48h的舒适度评分比较,试验组较高,具统计学差异,P<0.05;两组术后各个时间点的Ramsary评分以及不良反应对比不具统计学差异,P>0.05.结论:曲马多、芬太尼和舒芬太尼联合用于小儿骨折术后镇痛中,取得的镇痛、镇静效果确切,且不良反应较少,安全性高,值得借鉴.
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丹参多酚酸盐联合依达拉奉注射液对急性缺血性脑卒中患者血液流变学及NIHSS评分的影响
目的:探究联合丹参多酚酸盐与依达拉奉注射液对急性缺血性脑卒中患者血液流变学及神经缺损程度(NIHSS)评分的影响.方法:选取2015年3月～2017年2月光山县人民医院68例急性缺血性脑卒中患者,随机数字表法分组,各34例.对照组予以依达拉奉注射液,实验组予以依达拉奉注射液+丹参多酚酸盐,治疗时间为2周.对比两组治疗效果、治疗前后血液流变学指标变化(血浆黏度、纤维蛋白原、红细胞压积)、NIHSS评分.结果:实验组治疗有效率(91.18％)较对照组(61.76％)高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后实验组血浆黏度、红细胞压积、纤维蛋白原水平较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后实验组NIHSS评分较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05).结论:联合丹参多酚酸盐与依达拉奉注射液治疗急性缺血性脑卒中患者疗效确切,可降低NIHSS评分,维持血液流变学稳定.
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盐酸米诺环素软膏应用于种植牙手术患者临床疗效观察
目的:研究盐酸米诺环素软膏应用于种植牙手术患者临床疗效.方法:研究时间:2014年2月至2017年2月,研究对象:94例本院收治的行种植牙手术患者,按照随机数字表法将其分为实验组(n=47)、对照组(n=47),给予实验组患者盐酸米诺环素软膏治疗,给予对照组患者碘甘油治疗,观察两组患者的牙龈指数、牙齿松动度、愈合效果、并发症发生率、牙周探诊深度、细胞因子表达[(龈沟液前列腺素E2(PGE2)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-1β(IL-1β)].结果:牙龈指数对比显示实验组低于对照组,P<0.05.牙齿松动度对比显示实验组低于对照组,P<0.05.愈合效果对比显示实验组高于对照组,P<0.05.并发症发生率对比显示实验组低于对照组,P<0.05.牙周探诊深度对比显示实验组低于对照组,P<0.05.PGE2、IL-8、IL-1β对比显示实验组低于对照组,P<0.05.结论:盐酸米诺环素软膏应用于种植牙手术患者临床疗效显著,牙龈指数较高,值得临床推广和应用.
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兰索拉唑联合阿莫西林治疗49例Hp相关的十二指肠溃疡患者的疗效及安全性分析
目的:分析索拉唑联合阿莫西林治疗幽门螺杆菌(Hp)相关的十二指肠溃疡(DU)患者的疗效及安全性.方法:选取2016年4月至2017年1月河南省太康县第二人民医院治疗Hp相关的DU患者98例,随机数字表法分为两组,各49例.对照组予以奥美拉唑+阿莫西林治疗,观察组予以兰索拉唑+阿莫西林治疗.用药4周后,统计对比两组临床治疗效果、Hp清除率及不良反应发生率,且治疗后随访6个月,对比两组复发情况.结果:观察组治疗有效率为93.88％(46/49),较对照组77.55％(38/49)高,差异有统计学意义(P<0.05);用药后4周,观察组Hp清除率85.71％(42/49)高于对照组67.35％(33/49),差异具有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率6.12％(3/49)与对照组12.24％(6/49)相比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后随访6个月,观察组复发率6.12％(3/49)较对照组24.49％(12/49)低,差异有统计学意义(P<0.05).结论:兰索拉唑联合阿莫西林治疗Hp相关的十二指肠溃疡临床疗效较好,可提高Hp清除率,并减少复发情况,具有较高安全性.
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槐杞黄颗粒对喘息性支气管炎患儿免疫功能影响分析
目的:探讨喘息性支气管炎患儿应用槐杞黄颗粒治疗的价值.方法:选择2016年1月至2017年12月郑州大学附属儿童医院收治的70例喘息性支气管炎患儿,采用随机数表法分为2组,各35例.对照组予以孟鲁司特钠咀嚼片,观察组加用槐杞黄颗粒,比较两组免疫功能、临床症状.结果:治疗后,对照组IL-4与IgE水平高于观察组,IFN-γ与IgA水平低于观察组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组临床症状改善时间长于观察组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:针对喘息性支气管炎患儿,采用槐杞黄颗粒可调节免疫功能,改善临床症状,促进健康恢复.
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氨氯地平、瑞舒伐他汀联合非诺贝特治疗高血压合并冠心病临床探析
目的:探析氨氯地平、瑞舒伐他汀联合非诺贝特治疗高血压合并冠心病的临床疗效.方法:随机抽取2015年5年～2016年6月期间在本院接受治疗的30例高血压合并冠心病患者作为观察组,给予氨氯地平、瑞舒伐他汀联合非诺贝特治疗;随机抽取2016年7月～2017年7月期间在本院接受治疗的30例高血压合并冠心病患者作为对照组,给予氨氯地平以及瑞舒伐他汀进行治疗.观察两组患者治疗效果.结果:治疗前,对照组与观察组收缩压(SBP)、舒张压(DBP)无明显差异(P>0.05);治疗后,两组SBP、DBP明显得到改善,两组低于治疗前(P<0.05);但两组患者治疗后SBP、DBP比较无明显差异(P>0.05);两组患者治疗前总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)以及颈动脉内膜中层厚度(IMT)均无明显差异(P>0.05);治疗后,两组患者TC、TG、LDL-C、HDL-C以及IMT均得到改善,与治疗前比较差异显著(P<0.05);观察组治疗后TC、TG、LDL-C、HDL-C以及IMT明显优于对照组治疗后(P<0.05);观察组不良反应发生率为6.67％;对照组不良反应发生率为10.00％.两组患者不良反应无明显差异(P<0.05,χ2=0.21).结论:为高血压合并冠心病患者使用氨氯地平、瑞舒伐他汀联合非诺贝特进行治疗可以有效降低患者血压,有效对血脂进行调节,抑制动脉粥样硬化进展,值得临床大力推广使用.
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利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病伴肥胖症的护理研究
目的:探究利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病伴肥胖症的临床护理.方法:选自2016年4月至2017年4月温县第二人民医院收治的78例2型糖尿病伴肥胖症患者为本次研究对象,并按照随机分配原则将其分为39例对照组与39例观察组两组.其中,对照组采用常规护理进行干预,观察组采用综合护理进行干预.观察两组患者护理后血糖、体质量指数情况及不良反应发生率.结果:观察组患者护理后血糖及体质量指数控制情况优于对照组(P<0.05);观察组患者不良反应情况发生率低于对照组(5.13％vs34.21％)(P<0.05);且观察组护理满意度高于对照组(97.44％vs79.49％)(P<0.05).结论:对2型糖尿病伴肥胖症采用综合护理,可有效降低体质量指数与控制血糖,并减少不良反应的发生,值得临床推广与应用.
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北京市大兴区成人2型糖尿病流行现状及影响因素分析
目的:了解2015年北京市大兴区常住居民糖尿病流行特征及影响因素,为大兴区糖尿病的预防和控制、健康教育政策和措施的制定提供科学依据.方法:采用多阶段分层随机抽样(PPS)的方法抽取大兴区19个镇和街道18～79岁常住居民进行问卷调查、体格检查和实验室检测,采用SPSS21.0统计分析糖尿病患病率,以2016年北京市标准人口构成对总体患病率进行标化.采用χ2检验与多因素Logistic回归分析糖尿病影响因素.结果:共计调查6032人,男性2171人,女性3861人.总人群糖尿病患病率为16.3％,标化后糖尿病患病率为10.4％,男性11.8％,女性8.8％.多因素Logistic回归分析发现,年龄(OR=1.047,95％CI1.039～1.054)、体质指数(BMI)(OR=1.031,95％CI1.014～1.050)、高血压(OR=1.606,95％CI1.387～1.859)、总胆固醇(TC)(OR=1.739,95％CI1.614～1.889)、甘油三酯(TG)(OR=1.667,95％CI1.556～1.800)是糖尿病的危险因素.高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)(OR=0.656,95％CI0.534～0.807)是糖尿病的保护因素.结论:大兴区糖尿病患病率经过标化后为10.4％,男性11.8％高于女性8.8％,患病率随着年龄的增加而增加.BMI、腰围、血压、血脂异常人群的糖尿病患病率明显高于正常人群.
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二甲双胍联合利拉鲁肽或地特胰岛素治疗2型糖尿病合并少肌症的疗效对比研究
目的:对比分析二甲双胍联合利拉鲁肽或地特胰岛素治疗2型糖尿病(T2DM)合并少肌症的临床疗效.方法:选取广东省佛山市第一人民医院收治的300例2型糖尿病合并少肌症患者,将其随机分为实验组(n=150)与对照组(n=150).实验组患者接受二甲双胍联合利拉鲁肽,对照组患者例接受二甲双胍联合地特胰岛素,比较两组患者临床疗效.结果:经治疗后,两组患者空腹血糖(FPG)、餐后两小时血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、体重、腰围、胰岛素日用量均明显下降,空腹C肽、餐后两小时C肽(2hC肽)水平上升,且实验组FPG、2hPG、HbA1c、体重、腰围低于对照组(P<0.05),空腹C肽、2hC肽明显高于对照组(P<0.05);治疗后两组患者骨骼肌质量指数较治疗前均有所提升(P<0.05),且实验组高于对照组(P<0.05);实验组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05).结论:二甲双胍联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病合并少肌症疗效更佳,安全性高,值得推广.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 03 04 05 06 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 |
