药品评价杂志
Drug Evaluation 약품평가
- 主管单位: 江西省食品药品监督管理局
- 主办单位: 江西省药学会
- 影响因子: 0.67
- 审稿时间: 1个月内
- 国际刊号: 1672-2809
- 国内刊号: 36-1259/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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重组干扰素α-1b联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的临床观察
目前治疗慢性乙型肝炎尚无特效药物,我院于2004年9月~2005年10月,应用重组干扰素α-1b(interferonα-1b,商品名赛若金)联合苦参素(Oxymatrine)注射液治疗慢性乙型病毒性肝炎45例,现报道如下.
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Lipo PGE1治疗重型肝炎的疗效观察
重型肝炎病情严重,预后较差,我们在综合疗法基础上加用Lipo PGE1注射液治疗重型肝炎,取得了较好疗效,现报道如下.
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黄萱益肝散治疗慢性乙型肝炎疗效观察
于2004年1月至2005年11月采用黄萱益肝散治疗慢性乙型病毒性肝炎43例,现报道如下:1资料与方法1.1 临床资料:84例慢性乙型肝炎患者为我科2004年1月至2005年11月门诊就治的慢性乙型病毒性肝炎患者.诊断符合2000年9月西安第十次中华医学会病毒性肝炎与肝病学术会修订的病毒性肝炎诊断标准[1].全部患者HBsAg阳性,HBeAg阳性(ELISA法),HBVDNA含量在105拷贝/ml(PCR法)以上,丙氨酸氨基转移酶(ALT)轻度升高.84例患者中男性67例,女性16例,年龄20~60岁,平均29岁,病程0.5~15年,平均3.6年,随机分成两组:治疗组43例,对照组41例,两组病例在病程、病情、年龄、性别、实验室检测结果(HBsAg、HBeAg、HBVDNA检测阳性及ALT升高程度)比较无显著性差异(P>0.05),具有可比性.
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苦参素联合干扰素治疗慢性乙型肝炎36例疗效观察
目的 观察苦参素联合干扰素治疗慢性乙型肝炎的临床效果.方法 用苦参素联合干扰素治疗慢性乙型肝炎36例,与单用苦参素和单用干扰素治疗慢性乙型肝炎比较.结果 联合治疗组肝功复常率达94.4%,单用苦参素组达80.6%,单用干扰素组达83.3%,联合治疗组优于单用对照组(P<0.01);联合治疗组HBeAg阴转率达58.3%,HBV-DNA阴转率达61%;单用苦参素组HBeAg阴转率达38.9%,HBV-DNA阴转率达41.7%;单用干扰素组HBeAg阴转率达41.7%,HBV-DNA阴转率达44%,联合治疗组优于单用对照组(P<0.01).应用干扰素者有不同程度的发热,头痛,肌肉关节痛,白细胞及血小板减少.结论 苦参素联合干扰素治疗慢性乙型肝炎疗效比单用好,达到药物协同和增强作用.
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前列腺素E1对病毒性黄疸型肝炎患者血浆内皮素水平的影响
目的 研究前列腺素E1对病毒性黄疸型肝炎患者血浆内皮素水平的影响.方法 用放射免疫法检测20例正常人和111例急、慢性病毒性肝炎患者应用前列腺素E1治疗前后血浆ET-1水平.结果 血浆ET-1含量为病毒性肝炎组显著高于正常组(P<0.01),黄疸组高于非黄疸组.相关性分析显示ET-1与胆红素之间存在着明显正相关.治疗组经用前列地尔注射液(前列腺素E1)治疗,患者ET-1和Tbil水平明显下降.结论 血浆ET-1水平反映了肝脏损害的程度,并在黄疸形成及发展中起重要作用.前列腺素E1可以明显改善病毒性黄疸型肝炎患者血浆内皮素水平.
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巴洛沙星的体外抗菌作用研究
目的 评价巴洛沙星的体外抗菌作用.方法 以琼脂稀释法测定巴洛沙星对临床分离菌的低抑菌浓度,并与有关抗菌药进行比较;测定巴洛沙星的杀菌作用,观察巴洛沙星的抗菌活性影.结果 巴洛沙星对革兰氏阳性菌及革兰氏阴性菌具广谱抗菌活性,尤其对葡萄球菌、肺炎球菌、肠球菌等革兰氏阳性菌活性优于诺氟沙星、氧氟沙星和环丙沙星.巴洛沙星有较强的杀菌作用,其MBC与MIC相一致,在体外具有较长的抗菌后效应.结论 巴洛沙星是一种广谱抗菌药,抗菌作用强,临床应用前景好.
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聚乙二醇化干扰素α-2a治疗慢性乙型肝炎疗效观察
目的 观察聚乙二醇化干扰素α-2a(PEG-IFNα-2a)治疗慢性乙型肝炎近期疗效.方法 66例慢性乙型肝炎接受PEG-IFNα-2a治疗,观察治疗前、治疗第12、24、36、48w的肝功能、HBVDNA和HBV血清标志物变化.结果 治疗后12、48w的HBeAg阴转率分别为32.5%(13/40)和60.0%(24/40),差异有统计学意义(P<0.05).治疗12、24、36、48w时,HBeAg血清学转换率分别为20%(8/40)、35.0%(14/40)、42.5%(17/40)、55.0%(22/40),差异有统计学意义(P<0.05);HBeAg阳性与阴性的HBVDNA阴转率或ALT复常率的差异无统计学意义(P<0.05).G3期治疗48wHBVDNA阴转率、HBeAg血清学转换率高于G1期,差异有统计学意义(P<0.05).不同ALT基线水平治疗48w后HBVDNA阴转率存在差异(P<0.05).结论 HBeAg阳性者不宜仅根据治疗12w时血清学应答进行疗效预测.G3期治疗应答率高于G1期,ALT基线水平高的应答率高(P<0.05).
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YMDD变异的慢性乙型肝炎的临床与病理研究
目的 探讨YMDD变异的慢性乙型肝炎的临床特点及病理改变,提高治疗YMDD变异的慢性乙型肝炎的疗效. 方法将2003年6月-2006年5月住院的60例发生YMDD变异的慢性乙型肝炎资料进行分析. 结果发生YMDD变异的慢性乙型肝炎患者肝损害以轻、中度为主;病理改变G1占38.88%(7/18),G2占22.22%(4/18),G3占27.77%(5/18),G4占11.11%(2/18);变异后采用阿德福韦、干扰素、恩替卡韦继续抗病毒治疗愈后好;肝硬化患者变异时停药易导致病情加重、不可逆转.结论 发生YMDD变异的慢性乙型肝炎病情大多可逆转,继续抗病毒治疗愈后良好
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茵栀黄注射液不良反应临床分析
目的 分析茵栀黄注射液使用的不良反应及其相关因素,为临床合理用药提供参考.方法 通过文献检索获得茵栀黄注射液不良反应的报道资料和北京地坛医院使用茵栀黄注射液而发生不良反应的临床资料,对近年来茵栀黄注射液不良反应的病例共130例进行分析,资料采用描述性分析,总结不良反应发生患者的临床特征,茵栀黄注射液不良反应的类型、临床特点及其相关因素.结果 茵栀黄注射液引起不良反应86.8%发生在首次用药过程中,有不良反应20种,以皮疹为常见,占不良反应患者的67.69%(88/130),占不良反应的31.3%.重型不良反应以过敏性休克为常见,占不良反应患者的10.77%(14/130),占不良反应的5.0%.年龄越大,不良反应发生率高,不良反应的程度越重.中、重型不良反应发生率在有过敏史者为42.46%.占总不良反应病例的34.62%(35/130).结论 茵栀黄注射液所致的不良反应与药物的应用方式、患者的个体因素相关.
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加替沙星在肝损害模型家犬体内药代动力学和组织分布研究
目的 建立加替沙星的反相高效液相色谱分析方法,并对其肝损害模型动物体内过程与药代动力学进行分析研究.方法 健康和肝损害造模大鼠口服加替沙星后测定各组织药物浓度,收集尿液、胆汁与粪便,测定累积排泄率;测定各时间点肝损害家犬中加替沙星浓度,计算其药动学参数.结果 健康和肝损害造模大鼠口服20mg·kg-1加替沙星后,快速分布在各组织中,其中肝、肾、小肠、胃分布多,大脑未测到药物.口服20mg·kg-1加替沙星后48h,尿液、胆汁与粪便药物累及排泄率分别为(66.2±8.8)%与(71.2±13.6)%、(8.1±3.1)%与(1.6±0.7)%和(3.6±1.7)%与(3.9±1.9)%.加替沙星在健康家犬与肝损家犬体内呈一室模型,主要药动学参数tmax为(2.4+0.8)h和(1.1+0.3)h,Cmax为(2.3+0.1)mg·L-1和(2.6+0.1)mg·L-1,AUC为(33.8+6.8)μg·h·ml-1和(36.8+4.7)μg·h·ml-1.结论 加替沙星在肝损害模型大鼠组织分布和尿液、粪便的排泄未受到影响,胆汁排泄存在统计学差异,体内药动学参数经统计学分析,不存在显著性差异(P>0.05),说明肝脏损害对加替沙星的药动学无显著性影响.通过了解加替沙星体内过程,可为临床应用提供参考.
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非酒精性脂肪肝大鼠部分肝切除术后p21的表达变化
目的 探讨非酒精性脂肪肝(Nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)大鼠部分肝切除术后肝再生过程中p21的表达变化及意义.方法 通过高脂饲料喂养建立非酒精性脂肪肝大鼠模型(F组),同时设立正常饲料组(C组)作为对照,在喂养12w时对F及C组动物分别进行70%部分肝切除术,分别于术后0h、1h、12h、24h、36h收集残肝标本,利用免疫组化法检测PCNA(Proliferating cell nuclear antigen)的阳性表达率;采用RT-PCR及Western blot法分别检测p21的mRNA及蛋白表达变化.结果 对高脂喂养12w的中~重度脂肪肝大鼠进行70%部分肝切除术成功建立了NAFLD肝再生动物模型.F组PCNA阳性表达率在术后12h、24h、36h均明显低于C组(P<0.01),p21的mRNA及蛋白表达水平与C组存在显著性差异(P<0.01),F组明显高于C组.结论 NAFLD大鼠部分肝切除术后p21的mRNA及蛋白表达水平明显高于正常对照组,同时NAFLD肝再生中细胞增殖能力下降.
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广东地区HBV基因型对拉米夫定应答的影响
目的 研究广东地区乙型肝炎病毒慢性感染者不同基因型与其对拉米夫定治疗应答的关系.方法 采用限制性片段长度多态性(RFLP)及序列测定法检测广东地区经拉米夫定(100mg/d,口服12月)治疗的87例慢性乙型肝炎患者的HBV基因型. 结果87例患者中检测到HBV基因型B型44例(50.6%),C型43例(49.4%),未发现其他基因型.C型基因型在慢性乙型肝炎、重型肝炎及肝硬化的比例依次增高,C型与严重肝损害有关.拉米夫定治疗12m时有效应答B型31.8%(14/44)高于C型14%(6/43),有显著性差异,P<0.05.HBVDNA转阴者在B型36例(81.8%),C型27例(62.8%),B型与C型间有显著差异,P<0.05.B型和C型间HBeAg转换、ALT复常及YMDD变异率无显著差异,P>0.05.发生YMDD变异的患者HBVDNA含量B基因型(4.4±1.9 logcopies/ml)较C基因型(5.8±2.6log copies/ml)水平低,有显著性差异,P<0.05.结论 广东地区C基因型与严重肝损害有关.B型慢性乙型肝炎患者对拉米夫定应答率高于C型.B型和C型发生YMDD变异率无差异,但是变异后C型较易复发.
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安络化纤丸对慢性肝炎患者肝纤维化水平的影响
目的 安络化纤丸对慢性肝炎患者肝纤维化指标的影响.方法 将92例慢性肝炎患者随机分为对照组(46例)和安络化纤丸组(治疗组46例).两组治疗前和疗程结束后,采用放射免疫法检测血清Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、透明质酸(HA)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、ALT、AST的水平,采用彩色多普勒超声仪检测门静脉内径、肝动脉收缩期大流速/门静脉流速(A/P)和脾脏厚度.结果 治疗组治疗后血清PCⅢ、HA、Ⅳ-C、ALT、AST水平及门静脉内径、脾脏厚度与治疗前相比有显著降低(P<0.01),A/P明显改善(P<0.05),与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05).结论 安络化纤丸具有阻止和逆转慢性肝炎肝纤维化的作用.
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还原型谷胱甘肽的作用机制及临床应用
还原型谷胱甘肽(Glutathione,GSH)是由谷氨酸、半胱氨酸及甘氨酸组成的一种三肽,参与体内三羧酸循环及糖代谢,使人体获得高能量.GSH能激活多种酶,如巯基(-SH)酶-辅酶等,从而促进糖类、脂肪及蛋白质代谢,并能影响细胞的代谢过程,是一种细胞内重要的调节代谢物质.GSH的活性成分为还原型谷胱甘肽,能参与体内氧化还原过程,能和过氧化物及自由基本结合,以对抗氧化剂对巯基的破坏,保护细胞膜中含巯基的蛋白质和含巯基酶不被破坏,同时还可对抗自由基对重要脏器的损害.GSH由于其广泛的生物效应,临床上除应用于肝脏疾病外,还应用于恶性肿瘤、神经、泌尿、消化、等多种疾病,现将GSH的作用机制及临床应用综述如下.
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肝纤维化发生分子机制研究新进展
在世界范围内,有数千万肝纤维化患者,这些患者可能终发展为肝硬化、肝衰竭而死亡.虽然目前在此领域的研究已经取得了长足的进展,但是由于肝纤维化发生机制的复杂性,仍然没有十分有效的治疗方法.近年来,随着细胞与分子生物学的快速发展,国内外的学者们对新近发现的几种因子例如胰岛素样生长因子连接蛋白和结缔组织生长因子在肝纤维化中的作用机制做了大量研究发现,胰岛素样生长因子连接蛋白主要来源于肝脏的非实质细胞,调节胰岛素样生长因子对肝脏细胞的促有丝分裂作用;结缔组织生长因子能够刺激成纤维细胞的增殖,促使Ⅰ、Ⅲ型胶原等细胞外基质的合成,而这两者又与转化生长因子-β1的关系似乎十分密切.本文就这一领域研究的新进展作如下综述.
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造影剂碘比醇(三代显)致严重不良反应1例报告
1临床资料患者,女,48岁,因反复心慌2月余,伴胸闷10d余,于2006年4月19日入我院心内一科诊治.查体:体温36.5℃,脉搏72次/min,呼吸20次/min,血压110/70mmHg,心律72次/min、律齐,各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音,腹平软.患者即往无药物、食物过敏史.为明确诊断于21日上午10时行冠脉造影术.造影剂为碘克沙醇320mgI/50ml(威视派克).诊断:右冠开口近端狭窄约80~90%.遂于24号上午10时在DSA下行冠脉球囊成形术及冠脉内支架术,术中造影剂碘比醇350mgI/50ml(三代显批号:05WF011A,生产企业:Guerbet).
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自身免疫性肝病诊断、治疗的新认识
自身免疫性肝病(autoimmune liver diseases,ALD)是一组免疫介导的、以肝脏为靶器官的自身免疫性疾病,主要包括以肝细胞实质损害为主、血清肝细胞炎症指标明显升高的自身免疫性肝炎(autoimmune hepatitis,AIH)和以胆管病变为主、淤胆指标升高显著的原发性胆汁性肝硬化(primarv biliary cirrhosis,PBC)及原发性硬化性胆管炎(primary sclerosing cholangitis,PSC).
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慢性丙型肝炎治疗的规范化和个体化
慢性丙型肝炎病毒感染是导致我国慢性肝炎发生除慢性乙型肝炎病毒感染以外主要的原因,我国一般人群HCV感染率为3.2%,约3800万人感染HCV[1].与慢性HBV病毒在感染的肝细胞内难以清除不同,有效的抗病毒常常可使HCV从体内清除,从而达到治愈的目的,因而在某种程度上如何达到对慢性丙型肝炎的有效治疗比慢性乙型肝炎的治疗有更高的要求.
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慢性乙型肝炎的抗炎护肝治疗
2005年12月由中华医学会肝病学分会和感染病学分会联合制订了<慢性乙型肝炎防治指南>[1],提出抗病毒治疗是慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)治疗的关键的概念,首次对慢性乙型肝炎的治疗采取了主动干预的原则.CHB治疗的总体目标是:大限度地长期抑制或消除HBV,减轻肝细胞炎症坏死及肝纤维化,延缓和阻止疾病进展,减少和防止肝脏失代偿、肝细胞癌及其并发症的发生,从而改善生活质量和延长存活时间.要达到这一目标,仅靠抗病毒治疗是不够的.<慢性乙型肝炎防治指南>中提出:慢性乙型肝炎治疗主要包括抗病毒、免疫调节、抗炎保肝、抗纤维化和对症治疗.因此,如何认识抗炎护肝治疗在慢性乙型肝炎治疗中的作用,正确把握抗炎护肝的时机和措施,是值得讨论的问题.(
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人工肝研究概况
人工肝又称人工肝支持系统(Artificial Liver support system,ALSS),是人工器官的一种,是多种学科研究的结晶,体现了生物材料学、生物力学、组织工程学、电子学以及临床医学等多学科的交叉.它是借助体外机械、化学或生物性装置,暂时及部分替代肝脏功能,清除各种有害物质,补充生物活性物质,为患者自身细胞再生及功能恢复创造较好的内环境及宝贵的时间,从而协助治疗肝功能不全、肝衰竭或相关肝脏疾病的一种治疗方法.对大多数疾病而言,该疗法并不影响基本病理过程,仍不属于病因性治疗,因此在进行治疗的同时,针对病因的处理不能忽视.
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脂肪性肝病的药物治疗
脂肪性肝病(简称脂肪肝)不仅导致肝炎、肝硬化和肝癌,还可通过加剧胰岛素抵抗,促进2型糖尿病和心脑血管硬化的发生.为此,即使是健康查体发现的无症状性脂肪肝也应及时采取相关治疗措施.尽管大多数单纯性脂肪肝患者通过节制饮食、增加运动以及戒除不良嗜好等非药物治疗,就可有效防治肥胖和酒精中毒及其相关脂肪肝,然而改变生活方式并非万能,部分患者往往还需加用相关药物以提高治疗效果,促进疾病康复.
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慢性乙型肝炎抗病毒治疗的现状及展望
慢性乙型肝炎(Chronic Hepatitis B,CHB)的治疗应包括抗病毒、免疫调节、改善肝功能和抗肝纤维化.一般认为乙型肝炎病毒(Hepatitis B Virus,HBV)本身致病性有限,机体在清除病毒的过程中造成的免疫损害是造成肝脏病变的原因.但是在疾病的自然发展及抗病毒药物清除病毒的过程均发现病毒水平和人体免疫力有相关性.康复时,先出现病毒下降,再出现临床病情缓解;病情复发时,则出现病毒水平上升,然后出现病情加重,说明HBV为免疫应答的靶抗原,在决定病情发展过程中起了重要作用.持续高HBV载量(HBVDNA≥104拷贝/ml)及持续时间长,肝硬化和肝细胞癌的发生率明显增高[1],所以CHB的抗病毒治疗至关重要.
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酒精性肝病的治疗
酒精性肝病(Alcoholic liver disease,ALD)是由于长期大量饮酒所致的肝脏损伤,其发病率在我国呈逐年上升趋势.ALD的发生与氧化应激反应、细胞因子(TNF-α,TGF-β等)产生异常、免疫异常、蛋氨酸代谢异常、铁超负荷、酒精代谢相关酶类基因多态性等多种因素有关.在临床上有酒精性脂肪肝(AFL),酒精性肝炎(AH),酒精性肝纤维化(AF),酒精性肝硬化(AC)以及轻症酒精性肝病(AML)等不同的阶段.ALD的治疗,虽然在不同的阶段不尽相同,但总的治疗原则大致相似,其重点在于恢复酒精及其代谢产物造成的肝脏病理损伤和代谢紊乱,避免及逆转肝纤维化的发生.
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肝纤维化的药物治疗
肝纤维化是一组临床和病理学综合征,其自然转归通常缓慢,是一种主动性病变过程.肝纤维化的治疗与慢性肝炎的总体治疗原则类同,主要是祛除病因、抑制肝细胞炎症、防止肝细胞坏死和损伤、抑制肝星状细胞(HSC)活化和增殖、促进HSC凋亡、促进细胞外基质(ECM)降解等多环节.临床治疗应满足安全、有效并对肝脏具有特异性靶向,药物或治疗方法应针对肝脏内细胞、ECM及介质分子等方面.鉴于在肝纤维化发生过程中多阶段不同的启动因素和持续致病因素存在的差异,且体内正负反馈交叉调节,故治疗不应限于发病环节的某一点,联合用药是发展的方向,应在动态观察的基础上实施合理的贯续性和时间性安排的治疗方案.
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乡村医生应用呼吸系统药物时要注意的几个问题
呼吸系统疾病是农村发病率很高的一组疾病.乡村医生几乎每天都会遇到呼吸系统疾病,由于呼吸系统疾病病人多,有时发病比较急,危险性较大,在紧急处理时,对有关药物禁忌症、不良反应、相互作用、给药说明等要有所了解,应当引起重视,否则会给病人带来一定的损失,甚至危及生命.现就常用的一些呼吸系统药物作一说明.
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应对老龄人药物不良事件的思考
选择安全、有效的药物可以有效的提高老龄患者的健康水平和生活质量.临床上,老龄用药主要表现为多药联用和使用不足,药物不良反应主要与前者相关.老龄人,随着年龄增长,开始患有多种慢性疾病,服用多种药物,由于同时其药效学和药代动力学也出现年龄相关性改变,使得疾病与药物,药物与药物的关系变得比年青人更为复杂,导致更多、更重、更不典型的药物不良反事件(Adverse drug events,ADEs)发生,许多老人因此需住院治疗,严重的可导致死亡.在美国,药物不良事件已经列为一种可导致死亡的"疾病",成为美国第五大死因[1].作为临床医师,必须了解老年人的药效学和药代动力学特点,熟悉所用药的特性,掌握老人用药基本原则,警惕老人药物不良反应的发生.
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我国化妆品安全及政府监管对策建议
1中国化妆品及其行业简介1.1随着国民生活水平质量提高,中国已成为世界三大美容化妆品市场之一,化妆品行业保持15%销售额增长.估计今年化妆品销售可达500-600亿RMB(2010年可达800-1000亿RMB),而全国美容化妆品行业产值近2000亿.已成为国民经济中不可缺或重要组成部分.中国化妆品生产企业约3700多家,品种多达30000种,凡国际知名品牌均在国内建厂:如美国P&G、雅芳、安利、玫琳凯、(法国)迪奥、欧莱雅;(德国)汉高;(日本)资生堂、小林高丝;(韩国)LG、爱茉莉;(英荷)联合利华等.因此进口化妆品与国产化妆品在市场上差不多1∶1;外资企业虽仅570家占企业数量的1/7,但销售额占中国市场40%以上.
年 | 期数 |
2019 | 01 03 04 05 06 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 |